2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)6.3電解池金屬的電化學(xué)腐蝕與防護練習(xí)含解析_第1頁
2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)6.3電解池金屬的電化學(xué)腐蝕與防護練習(xí)含解析_第2頁
2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)6.3電解池金屬的電化學(xué)腐蝕與防護練習(xí)含解析_第3頁
2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)6.3電解池金屬的電化學(xué)腐蝕與防護練習(xí)含解析_第4頁
2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)6.3電解池金屬的電化學(xué)腐蝕與防護練習(xí)含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

PAGEPAGE1第3講電解池金屬的電化學(xué)腐蝕與防護1.下列關(guān)于電解的敘述中,正確的是()①電解是把電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能②電解是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能③電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是化學(xué)改變,金屬導(dǎo)電是物理改變④某些不能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng),通過電解可以實現(xiàn)⑤任何水溶液電解時,必將導(dǎo)致氧化還原反應(yīng)A.②③④ B.①②③④C.①②④ D.①③④⑤【答案】D【解析】把化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置是原電池;只要電解,必將發(fā)生氧化還原反應(yīng),即肯定發(fā)生化學(xué)改變;一些不能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng),可以借助電解來實現(xiàn),故選D項。2.下列各組中,每種電解質(zhì)溶液電解時只生成氫氣和氧氣的是()A.HCl、CuCl2、Ba(OH)2 B.NaOH、CuSO4、H2SO4C.NaOH、H2SO4、Ba(OH)2 D.NaBr、H2SO4、Ba(OH)2【答案】C【解析】電解時只生成氧氣和氫氣,則電解質(zhì)應(yīng)是強堿、含氧酸或活潑金屬的含氧酸鹽,C項符合。3.如圖中x、y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)生a極板質(zhì)量增加,b極板處有無色、無味氣體放出,符合這一狀況的是()a極板b極板x電極溶液A鋅石墨負極CuSO4B石墨石墨負極NaOHC銀鐵正極AgNO3D銅石墨負極CuCl2【答案】A【解析】通電后a極板增重,表明溶液中金屬陽離子在a極板上放電,發(fā)生還原反應(yīng),析出了金屬單質(zhì),因此可確定a極板是電解池的陰極,與它相連接的直流電源的x極是負極。選項C中x極為正極,故C不正確。A中電解液為CuSO4溶液,陰極a板上析出Cu而增重,陽極b板上由于OH-離子放電而放出無色、無味的O2,故A正確。B中電解液為NaOH溶液,通電后陰極a上應(yīng)放出H2,a極板不會增重,故B不正確。D中電解液為CuCl2溶液,陰極a板上因析出Cu而增重,但陽極b板上因Cl-離子放電,放出黃綠色有刺激性氣味的Cl2,故D不正確。4.下列有關(guān)電化學(xué)裝置完全正確的是()ABCD銅的精煉鐵上鍍銀防止Fe被腐蝕構(gòu)成銅鋅原電池【答案】C【解析】電解精煉銅時,應(yīng)當(dāng)用粗銅作陽極,純銅作陰極,A錯誤;鐵上鍍銀時,應(yīng)當(dāng)用銀作陽極,鐵作陰極,B錯誤;C是外加電流的陰極愛護法,正確;銅鋅原電池中,鋅應(yīng)插入硫酸鋅溶液中,銅應(yīng)插入硫酸銅溶液中,故D錯誤。5.pH=a的某電解質(zhì)溶液中,插入兩支惰性電極,通直流電一段時間后,溶液的pH>a,則該電解質(zhì)可能是()A.NaOH B.H2SO4C.AgNO3 D.Na2SO4【答案】A【解析】由陰、陽離子的放電依次,可知電解NaOH、H2SO4、Na2SO4溶液的實質(zhì)都是電解水,電解質(zhì)溶液的濃度都增大,故NaOH溶液的pH上升,H2SO4溶液的pH減小,Na2SO4溶液的pH不變;AgNO3的電解方程式為4AgNO3+2H2Oeq\o(=,\s\up7(通電))4Ag+O2↑+4HNO3,故溶液的pH減小。6.如圖是模擬電化學(xué)反應(yīng)裝置圖。下列說法正確的是()A.開關(guān)K置于N處,則鐵電極的電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+B.開關(guān)K置于N處,可以減緩鐵的腐蝕C.開關(guān)K置于M處,則鐵電極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑D.開關(guān)K置于M處,電子從碳棒經(jīng)開關(guān)K流向鐵棒【答案】B【解析】開關(guān)K置于N處,構(gòu)成電解池,鐵電極為陰極,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,鐵的腐蝕減緩;開關(guān)K置于M處,構(gòu)成原電池,鐵電極為負極,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,電子從鐵棒經(jīng)開關(guān)K流向碳棒。7.圖中X為電源,Y為浸透飽和食鹽水和酚酞試液的濾紙,濾紙中心滴有一滴KMnO4溶液,通電后Y中心的紫紅色斑向d端擴散。下列推斷正確的是()A.濾紙上c點旁邊會變紅色B.Cu電極質(zhì)量減小,Pt電極質(zhì)量增大C.Z中溶液的pH先減小,后增大D.溶液中的SOeq\o\al(2-,4)向Cu電極定向移動【答案】A【解析】紫紅色斑即MnOeq\o\al(-,4)向d端擴散,依據(jù)陰離子向陽極移動的原理,可知d端為陽極,即b為正極,a為負極,c為陰極,NaCl溶液中H+放電,產(chǎn)生OH-,c點旁邊會變紅色,A正確;電解硫酸銅溶液時,Pt為陽極,溶液中的OH-放電:4OH--4e-=O2↑+2H2O,Cu為陰極,溶液中的Cu2+得電子,生成銅,總反應(yīng)式為2CuSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2Cu+O2↑+2H2SO4,Pt電極旁邊生成H+,則SOeq\o\al(2-,4)向Pt電極移動,B、D不正確。隨著電解的進行,Z中溶液變?yōu)榱蛩崛芤海又娊鈩t為電解水,硫酸濃度增大,pH減小,C不正確。8.下列關(guān)于各圖的說法,正確的是()A.①中陰極處能產(chǎn)生使潮濕淀粉_KI試紙變藍的氣體B.②中待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連C.③中電子由b極流向a極D.④中的離子交換膜可以避開生成的Cl2與NaOH溶液反應(yīng)【答案】D【解析】①中陰極處為Cu2+放電,析出Cu,A錯;②中待鍍鐵制品應(yīng)與電源負極相連,B錯;③中a極為負極,b極為正極,電子由a極經(jīng)外電路流向b極,C錯;④中的離子交換膜只允許陽離子通過,NaOH在陰極,可以避開陽極生成的Cl2與NaOH溶液反應(yīng),D對。9.1L某溶液中含有的離子如下表:離子Cu2+Al3+NOeq\o\al(-,3)Cl-物質(zhì)的量濃度(mol/L)11a1用惰性電極電解該溶液,當(dāng)電路中有3mole-通過時(忽視電解時溶液體積的改變及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象),下列說法正確的是()A.電解后溶液呈酸性 B.a(chǎn)=3C.陽極生成1.5molCl2 D.陰極析出的金屬是銅與鋁【答案】A【解析】1molCu2+放電的過程中,另一極Cl-和OH-各放電1mol,故溶液顯酸性,A正確;依據(jù)電荷守恒可推知a=4,B不正確;Cl-的物質(zhì)的量為1mol,陽極不會產(chǎn)生1.5molCl2,C不正確;鋁較活潑,在溶液中Al3+不會放電,D不正確。10.用惰性電極電解肯定濃度的CuSO4溶液時,通電一段時間后,向所得的溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3后,恰好復(fù)原到電解前的濃度和pH(不考慮二氧化碳的溶解)。則電解過程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為()A.0.4mol B.0.5molC.0.6mol D.0.8mol【答案】C【解析】用惰性電極電解肯定濃度的CuSO4溶液時,假如硫酸銅沒有消耗完或恰好消耗完,這時向電解液中加入氧化銅或碳酸銅就可以復(fù)原到電解前的濃度和pH,而題中加入的是Cu2(OH)2CO3,說明CuSO4消耗完,并且又電解了一部分水。則電解的硫酸銅的物質(zhì)的量為0.2mol,電解的水的物質(zhì)的量為0.1mol,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.2mol×2+0.1mol×2=0.6mol。11.某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極Ⅰ為Al,其他均為Cu,則()A.電流方向:電極Ⅳ→○→電極ⅠB.電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)C.電極Ⅱ漸漸溶解D.電極Ⅲ的電極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu【答案】A【解析】當(dāng)多個池串聯(lián)時,兩電極材料活潑性相差大的作原電池,其他池作電解池,由此可知圖示中左邊兩池組成原電池,右邊組成電解池。A項,電子移動方向:電極Ⅰ→○→電極Ⅳ,電流方向與電子移動方向相反,A正確。B項,原電池負極在工作中失電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),B錯誤。C項,原電池正極為得電子極,銅離子在電極Ⅱ上得電子,生成銅單質(zhì),該電極質(zhì)量漸漸增大,C錯誤。D項,電解池中陽極為非惰性電極時,電極本身失電子,形成離子進入溶液中,因為電極Ⅱ為正極,因此電極Ⅲ為電解池的陽極,其電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,D錯誤。12.已知:鋰離子電池的總反應(yīng)為:LixC+Li1-xCoO2eq\o(,\s\up7(放電),\s\do5(充電))C+LiCoO2,鋰硫電池的總反應(yīng)為:2Li+Seq\o(,\s\up7(放電),\s\do5(充電))Li2S。有關(guān)上述兩種電池說法正確的是()A.鋰離子電池放電時,Li+向負極遷移B.鋰硫電池充電時,鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)C.理論上兩種電池的比能量相同D.右圖表示用鋰離子電池給鋰硫電池充電【答案】B【解析】鋰離子電池放電時,為原電池,陽離子Li+向正極移動,A錯誤。鋰硫電池充電時,為電解池,鋰電極發(fā)生還原反應(yīng)生成Li,B正確。電池的比能量是指參加電極反應(yīng)的單位質(zhì)量的電極材料放出電能的多少,兩種電池材料不同,明顯其比能量不同,C錯誤。由圖可知,鋰離子電池的電極材料為C和LiCoO2,應(yīng)為該電池放電完全所得產(chǎn)物,而鋰硫電池的電極材料為Li和S,應(yīng)為充電完全所得產(chǎn)物,故此時不是鋰離子電池給鋰硫電池充電的過程,D錯誤。13.燒杯A中盛放0.1mol/L的H2SO4溶液,燒杯B中盛放0.1mol/L的CuCl2溶液(兩種溶液均足量),組成的裝置如圖所示。下列說法不正確的是()A.A為原電池,B為電解池B.A為電解池,B為原電池C.當(dāng)A燒杯中產(chǎn)生0.1mol氣體時,B燒杯中產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量也為0.1molD.經(jīng)過一段時間,B燒杯中溶液的pH增大【答案】B【解析】構(gòu)成A裝置的是活潑性不同的兩電極,兩電極均浸在電解質(zhì)溶液中,兩極形成了閉合回路,所以A裝置為原電池裝置,且A裝置為B裝置供應(yīng)電能。A裝置中的電極反應(yīng)式:正極:2H++2e-=H2↑,負極:Fe-2e-=Fe2+。B裝置中的電極反應(yīng)式:陰極:Cu2++2e-=Cu,陽極:2Cl--2e-=Cl2↑。裝置B是電解氯化銅溶液,銅離子濃度減小,水解程度減小,溶液的pH增大。14.下列金屬防腐的措施中,運用外加電流的陰極愛護法的是()A.水中的鋼閘門連接電源的負極B.金屬護欄表面涂漆C.汽車底盤噴涂高分子膜D.地下鋼管連接鎂塊【答案】A【解析】水中的鋼閘門連接電源的負極,鋼閘門為陰極,從而得以愛護,A項正確;金屬護欄表面涂漆的原理是隔絕金屬護欄與空氣接觸,從而減緩金屬護欄的腐蝕,B項錯誤;汽車底盤噴涂高分子膜的原理也是隔絕與空氣的接觸,C項錯誤;地下鋼管連接鎂塊,形成了原電池,屬于犧牲陽極的陰極愛護法,D項錯誤。15.如圖所示,將兩燒杯中電極用導(dǎo)線相連,四個電極分別為Mg、Al、Pt、C。當(dāng)閉合開關(guān)S后,以下表述正確的是()A.電流表指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)B.Al、Pt兩極有H2產(chǎn)生C.甲池pH減小,乙池pH不變D.Mg、C兩極生成的氣體在肯定條件下可以恰好完全反應(yīng)【答案】D【解析】甲池Al能與NaOH溶液反應(yīng),所以為原電池,乙池Pt、C均不與NaOH溶液反應(yīng),故乙池為電解池,電流表指針偏轉(zhuǎn)。甲池中Mg為正極,產(chǎn)生H2,Al為負極溶解,Pt作陰極產(chǎn)生H2,C作陽極產(chǎn)生O2,甲池消耗NaOH,pH減小,乙池消耗水,pH增大。依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,則Mg、C兩極產(chǎn)生的O2、H2體積比為1∶2,在肯定條件下可以完全反應(yīng)。16.鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。研讀下圖,下列推斷不正確的是()A.K閉合時,d電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SOeq\o\al(2-,4)B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,Ⅰ中消耗的H2SO4為0.2molC.K閉合時,Ⅱ中SOeq\o\al(2-,4)向c電極遷移D.K閉合一段時間后,Ⅱ可單獨作為原電池,d電極為正極【答案】C【解析】選項A,K閉合時Ⅰ為原電池,Ⅱ為電解池,Ⅱ中發(fā)生充電反應(yīng),d電極為陽極發(fā)生氧化反應(yīng),其反應(yīng)式為PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SOeq\o\al(2-,4)正確。選項B,在上述總反應(yīng)式中,得失電子總數(shù)為2e-,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,可以計算出Ⅰ中消耗的硫酸的量為0.2mol,正確。選項C,K閉合時d是陽極,陰離子向陽極移動,錯誤。選項D,K閉合一段時間,也就是充電一段時間后Ⅱ可以作為原電池,由于c表面生成Pb,放電時做電源的負極,d表面生成PbO2,做電源的正極,所以D項正確。17.下圖所示的電解池Ⅰ和Ⅱ中,a、b、c和d均為Pt電極。電解過程中,電極b和d上沒有氣體逸出,但質(zhì)量均增大,且增重b<d。符合上述試驗結(jié)果的鹽溶液是()選項XYAMgSO4CuSO4BAgNO3Pb(NO3)2CFeSO4Al2(SO4)3DCuSO4AgNO3【答案】D【解析】題意表明b、d沒有氣體逸出,所電解的鹽溶液中金屬元素,應(yīng)當(dāng)在金屬活動依次表中(H)以后,只有D符合題意。18.用鉛蓄電池電解AgNO3、Na2SO3的溶液,a、b、c、d電極材料均為石墨。已知鉛蓄電池的總反應(yīng)為:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)eq\o(,\s\up7(放電),\s\do5(充電))2PbSO4(s)+2H2O(l),通電時a電極質(zhì)量增加,下列說法正確的是()A.電路中通過1mol電子時,Y電極質(zhì)量增加48gB.放電時鉛蓄電池負極的電極反應(yīng)式為:PbO2(s)+4H+(aq)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)+2e-=PbSO4(s)+2H2O(l)C.c、d電極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2D.X極為負極【答案】A【解析】a極質(zhì)量增加,即析出了Ag,a為陰極,則Y為負極,X為正極,D項錯;B項,所寫電極反應(yīng)式為正極的電極反應(yīng)式;C項,c為陰極放出H2,d為陽極放出O2,物質(zhì)的量之比為2∶1。19.某同學(xué)按下圖所示的裝置進行試驗。A、B為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當(dāng)K閉合時,SOeq\o\al(2-,4)從右向左通過交換膜移向A極。下列分析正確的是()A.溶液中c(A2+)減小B.B極的電極反應(yīng):B-2e-=B2+C.Y電極上有H2產(chǎn)生,發(fā)生還原反應(yīng)D.反應(yīng)初期,X電極四周出現(xiàn)白色膠狀沉淀【答案】D【解析】依據(jù)SOeq\o\al(2-,4)從右向左通過交換膜移向A極,則A極為負極,故A極的電極反應(yīng)為A-2e-=A2+,溶液中c(A2+)增大,A錯誤;B極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),B錯誤;Y電極為陽極,為Cl-放電,發(fā)生氧化反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑,有Cl2產(chǎn)生,C錯誤;右邊U形管中最初為電解AlCl3溶液,X電極為H+放電,c(H+)減小,c(OH-)增大,且Al3+移向X極,因此會產(chǎn)生Al(OH)3白色膠狀沉淀,D正確。20.假設(shè)圖中原電池產(chǎn)生的電壓、電流強度均能滿意電解、電鍍要求,即為志向化。①~⑧為各裝置中的電極編號。下列說法錯誤的是()A.當(dāng)K閉合時,A裝置發(fā)生吸氧腐蝕,在電路中作電源B.當(dāng)K斷開時,B裝置鋅片溶解,有氫氣產(chǎn)生C.當(dāng)K閉合后,整個電路中電子的流淌方向為①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;③→②D.當(dāng)K閉合后,A、B裝置中pH變大,C、D裝置中pH不變【答案】A【解析】當(dāng)K閉合時,B裝置構(gòu)成原電池,在電路中作電源,整個電路中電子的流淌方向為③→②;①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;B裝置中消耗H+,pH變大,A裝置中電解飽和食鹽水,pH變大;C裝置中相當(dāng)于在銀上鍍銅,pH不變;D裝置中相當(dāng)于銅的電解精煉,pH不變。21.按下圖進行電解試驗(A、B、C、D均為惰性電極),可供選擇的電解質(zhì)溶液列于下表。要求滿意的條件是:①工作一段時間后甲槽的pH上升,乙槽的pH下降;②B、C兩極上放電的離子其物質(zhì)的量相等。組別ABCD甲槽NaOHAgNO3H2SO4NaCl乙槽CuSO4CuCl2AgNO3AgNO3(1)應(yīng)選擇的電解液是________組。(2)寫出電極反應(yīng)式:A極__________________________________________________________________;B極__________________________________________________________________;C極__________________________________________________________________;D極__________________________________________________________________?!敬鸢浮?1)D(2)2H++2e-=H2↑2Cl--2e-=Cl2↑2Ag++2e-=2Ag4OH--4e-=O2↑+2H2O【解析】由試驗裝置圖可知甲、乙兩池串聯(lián),四個電極通過的電量相等。由電解原理知用惰性電極電解NaOH、H2SO4實質(zhì)為電解水,電解池工作一段時間后,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度增大,NaOH溶液pH上升,H2SO4溶液pH下降,電極反應(yīng)式A極為2H++2e-=H2↑,B極為4OH--4e-=O2↑+2H2O。CuSO4、AgNO3均為不活潑金屬的含氧酸鹽,用惰性電極電解時陰極反應(yīng)式分別為Cu2++2e-=Cu和2Ag++2e-=2Ag,陽極反應(yīng)式為4OH--4e-=O2↑+2H2O。CuCl2為不活潑金屬的非含氧酸鹽,用惰性電極電解時陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,陽極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑。NaCl為活潑金屬的非含氧酸鹽,用惰性電極電解時陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,陽極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑。由以上分析可知符合條件的電解液只有D組。22.如圖甲、乙是電化學(xué)試驗裝置。請回答下列問題:(1)若兩池中均盛放飽和NaCl溶液。①甲池中鐵棒的電極反應(yīng)式__________________________________________________。②將潮濕的淀粉碘化鉀試紙放在乙燒杯上方,發(fā)覺試紙先變藍后退色,這是因為電解生成的某種氣體A氧化了生成的碘,已知反應(yīng)中A氣體和I2的物質(zhì)的量之比為5∶1,且生成兩種酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________________________。(2)若兩池中均盛放CuSO4溶液,反應(yīng)一段時間后:①甲池中石墨棒上的電極反應(yīng)式為____________。②假如起始時乙池盛有200mLpH=5的CuSO4溶液(25℃),一段時間后溶液藍色變淺,測定其pH變?yōu)?(不考慮體積改變),若要使溶液復(fù)原到電解前的狀態(tài),可向溶液中加入________(填寫物質(zhì)的化學(xué)式)________g。【答案】(1)①Fe-2e-=Fe2+②5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3(2)①Cu2++2e-=Cu②CuO(或CuCO3)0.8(或1.24)【解析】甲為原電池,乙為電解池。當(dāng)溶液均為NaCl溶液時甲池發(fā)生吸氧腐蝕,乙池為電解飽和NaCl溶液,生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉。氯氣氧化碘可依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒確定生成的酸為碘酸和鹽酸。當(dāng)溶液均為CuSO4溶液時,甲池中Fe為負極,石墨為正極,石墨極上發(fā)生銅離子得電子的還原反應(yīng),乙池電解后銅離子仍有剩余,故依據(jù)電解的總方程式可知加入的氧化銅的物質(zhì)的量為氫離子的0.5倍,由于生成的酸性改變較大,可忽視原有酸性,干脆依據(jù)電解后的溶液進行計算:m(CuO)=eq\f(0.1mol/L×0.2L,2)×80g/mol=0.8g(或1.24gCuCO3)。23.金屬冶煉與處理常涉及氧化還原反應(yīng)。(1)由下列物質(zhì)冶煉相應(yīng)金屬時采納電解法的是________。a.Fe2O3 B.NaClc.Cu2S D.Al2O3(2)輝銅礦(Cu2S)可發(fā)生反應(yīng):2Cu2S+2H2SO4+5O2=4CuSO4+2H2O,該反應(yīng)的還原劑是________。當(dāng)1molO2發(fā)生反應(yīng)時,還原劑所失電子的物質(zhì)的量為________mol。向CuSO4溶液中加入鎂條時有氣體生成,該氣體是________。(3)右圖為電解精煉銀的示意圖,________(填“a”或“b”)極為含有雜質(zhì)的粗銀,若b極有少量紅棕色氣體產(chǎn)生,則生成該氣體的電極反應(yīng)式為______________________________________。(4)為處理銀器表面的黑斑(Ag2S),將銀器浸于鋁質(zhì)容器里的食鹽水中并與鋁接觸,Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag,食鹽水的作用是_____________________________________________________________________?!敬鸢浮?1)b、d(2)Cu2S4H2(3)aNOeq\o\al(-,3)+2H++e-=NO2+H2O(4)做電解質(zhì)溶液(或?qū)щ?【解析】(1)Na、Al的金屬活動性較強,冶煉時選擇電解法。(2)該反應(yīng)中Cu、S的化合價上升,因此還原劑為Cu2S。反應(yīng)中O2中O由0價變?yōu)椋?價,1molO2發(fā)生反應(yīng),得4mol電子,依據(jù)得失電子守恒,則還原劑失電子為4mol。CuSO4溶液中由于Cu2+水解顯酸性,加入鎂條,產(chǎn)生的氣體為H2。(3)電解精煉銀時,粗銀作陽極,與電源正極相連。b極產(chǎn)生的紅棕色氣體為NO2,電極反應(yīng)式為NOeq\o\al(-,3)+e-+2H+=NO2+H2O。(4)食鹽水的作用是做電解質(zhì)溶液,形成原電池。24.某愛好小組的同學(xué)用下圖所示裝置探討有關(guān)電化學(xué)的問題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時,視察到電流計的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。請回答下列問題:(1)甲池為________(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入CH3OH電極的電極反應(yīng)為__________________。(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為________(填“正極”“負極”“陰極”或“陽極”),總反應(yīng)式為________________。(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.40g時,甲池中理論上消耗O2的體積為________mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),丙池中________極析出________g銅。(4)若丙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,電鍵閉合一段時間后,甲中溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”);丙中溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”)?!敬鸢浮?1)原電池CH3OH-6e-+8OH-=COeq\o\al(2-,3)+6H2O(2)陽極4AgNO3+2H2O電解,4Ag+O2↑+【解析】(1)甲池為原電池,通入CH3OH的電極為負極,電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+8OH-=COeq\o\al(2-,3)+6H2O。(2)乙池中為用惰性電極電解AgNO3溶液,其中A作陽極,B作陰極,總反應(yīng)為:4AgNO3+2H2O電解,4Ag+O2↑+4HNO3。(3)依據(jù)各電極上轉(zhuǎn)移的電子相同,則n(Ag)=4n(O2)=2n(Cu),故V(O2)=eq\f(1,4)×eq\f(5.40,108)×22.4L=0.28L=280mL,m(Cu)=eq\f(1,2)×eq\f(5.40,108)×64g=1.60g。(4)若丙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,依據(jù)丙中總反應(yīng)2NaCl+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2NaOH+H2↑+Cl2↑,溶液pH增大,而甲中總反應(yīng)為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液pH減小。25.如圖為相互串聯(lián)的甲乙兩個電解池,X、Y為直流電源的兩個電極。電解過程中,發(fā)覺石墨電極旁邊先變紅。請回答:(1)電源X極為________極(填“正”或“負”),乙池中Pt電極上的電極反應(yīng)式為___________。(2)甲池若為電解精煉銅的裝置,其陰極增重12.8g,則乙池中陰極上放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為________,電路中通過的電子為________mol。(3)在(2)的狀況下,若乙池剩余溶液的體積仍為400mL,則電解后所得溶液c(OH-)=________。【答案】(1)正2Cl--2e-=Cl2↑(2)4.48L0.4(3)1mol·L-1【解析】(1)由題意得X極為正極,Pt電極為電解池的陽極,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑。(2)甲池的陰極電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu。乙池的陰極電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑由電子守恒得:Cu~2e-~H264g2mol22.4L12.8gn(e-)V(H2)則:n(e-)=0.4molV(H2)=4.48L(3)乙池發(fā)生反應(yīng):2Cl-+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2OH-+H2↑+Cl2↑222.4Ln(OH-)4.48Ln(OH-)=0.4mo

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論