石家莊財經(jīng)職業(yè)學院《藥物設計與新藥發(fā)現(xiàn)-小分子藥物》2023-2024學年第二學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁石家莊財經(jīng)職業(yè)學院

《藥物設計與新藥發(fā)現(xiàn)-小分子藥物》2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥學的臨床藥理學研究中，以下哪種研究能夠評估藥物在不同人群（如兒童、老年人、孕婦等）中的藥代動力學和藥效學特征？（）A.特殊人群藥代動力學研究B.藥物基因組學研究C.群體藥代動力學研究D.以上研究均可2、在生物制藥的過程中，細胞培養(yǎng)技術(shù)是關鍵環(huán)節(jié)之一。對于一個哺乳動物細胞培養(yǎng)體系，若要提高細胞的生長密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基3、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法等。對于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？（）A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法4、在藥劑學的實踐中，緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑，若要達到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學結(jié)構(gòu)5、關于藥物的合成反應，以下哪種反應類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵，提高藥物的化學穩(wěn)定性？（）A.親核取代反應B.親電加成反應C.偶聯(lián)反應D.以上反應均可6、關于藥事管理學中的藥品注冊管理，對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序，以下解釋錯誤的是（）A.新藥注冊分為化學藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應包括藥學、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴格且復雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準7、在生物制藥的領域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關于其質(zhì)量控制的要點，哪一項不準確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標簽8、在藥學的藥物相互作用研究中，以下哪種類型的相互作用可能導致藥物的療效增強或減弱，甚至產(chǎn)生嚴重的不良反應？（）A.藥動學相互作用B.藥效學相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能9、藥物的作用時間對于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時間較長？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長效藥物D.超長效藥物10、在藥物合成中，反應的選擇性對于產(chǎn)物的純度和收率至關重要。對于一個涉及多個官能團的反應，以下哪種方法可以提高反應的選擇性？（）A.選擇合適的催化劑B.控制反應溫度和時間C.保護不需要反應的官能團D.以上都是11、在藥物相互作用的研究中，關于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準確的？（）A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計B.藥物的協(xié)同作用可以增強療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應具有重要意義C.藥物相互作用的機制復雜，難以研究和預測，臨床醫(yī)生不需要關注D.只有同時使用的藥物才會發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響12、在藥物合成的反應中，鹵化反應常用于引入鹵素原子。以下關于鹵化反應的應用，不準確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進行鹵化反應13、在臨床藥學的實踐中，藥物治療的個體化是重要的原則之一。對于一位患有心血管疾病的患者，需要使用一種抗凝血藥物，在確定給藥劑量時，以下哪個因素通常不是首要考慮的？（）A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習慣C.患者的肝腎功能D.患者正在服用的其他藥物14、在藥理學的研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關鍵。對于受體激動劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強度與受體親和力成正比D.不會導致受體脫敏和下調(diào)15、在藥物分析的儀器分析方法中，以下哪種方法能夠同時對多種藥物成分進行快速分離和檢測，適用于復雜樣品的分析？（）A.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法B.氣相色譜法C.毛細管電泳法D.以上方法均可16、在藥代動力學的模型中，三室模型相較于一室模型和二室模型更為復雜。對于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合三室模型，以下關于其特點的描述，哪一項不準確？（）A.藥物在體內(nèi)分為三個不同的隔室，分布和消除過程更加復雜B.血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)出三個不同的階段C.計算藥物的參數(shù)較為困難，需要更多的數(shù)據(jù)和復雜的計算方法D.三室模型適用于所有藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程17、在微生物與生化藥學的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點。對于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進行臨床前研究時，以下哪項實驗對于評估其安全性最為關鍵？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.致畸實驗D.致突變實驗18、在藥物毒理學的遺傳毒性研究中，Ames試驗是常用的檢測方法之一。對于一種新化學物質(zhì)，以下哪種Ames試驗結(jié)果提示其可能具有遺傳毒性？（）A.多個菌株回復突變菌落數(shù)明顯增加B.單個菌株回復突變菌落數(shù)略有增加C.所有菌株回復突變菌落數(shù)均無變化D.部分菌株回復突變菌落數(shù)減少19、在中藥藥學的復方研究中，中藥復方的藥效物質(zhì)基礎和作用機制較為復雜。對于一個經(jīng)典的中藥復方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點的協(xié)同作用機制？（）A.對復方中各單味藥的化學成分進行分析B.運用網(wǎng)絡藥理學方法預測復方的作用靶點和通路C.采用動物模型研究復方的整體藥效D.以上策略綜合運用20、在微生物與生化藥學的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達系統(tǒng)的選擇至關重要。對于一種需要大量表達且要求翻譯后修飾準確的蛋白質(zhì)藥物，以下哪種表達系統(tǒng)可能最為合適？（）A.大腸桿菌表達系統(tǒng)B.酵母表達系統(tǒng)C.昆蟲細胞表達系統(tǒng)D.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療心律失常的藥物中，以下哪些屬于Ⅰ類抗心律失常藥：A.奎尼丁B.胺碘酮C.普羅帕酮D.維拉帕米2、免疫系統(tǒng)疾病的治療藥物不斷發(fā)展和創(chuàng)新。以下關于免疫系統(tǒng)疾病治療藥物的描述，正確的有：A.免疫抑制劑如環(huán)孢素用于器官移植后的抗排斥反應B.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風濕關節(jié)炎的治療中取得了較好的效果C.免疫增強劑可以提高機體的免疫功能，用于免疫缺陷病的治療D.免疫調(diào)節(jié)劑通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的平衡發(fā)揮治療作用3、對于抗生素的合理應用，下列表述正確的是（）A.應根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇抗生素B.盡量使用廣譜抗生素以覆蓋所有可能的病原體C.預防性使用抗生素可以有效預防感染D.用藥劑量和療程應根據(jù)病情和患者情況確定4、藥物的作用機制多種多樣，以下關于藥物作用機制的描述，正確的有：A.阿司匹林通過抑制前列腺素的合成發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用B.胰島素通過促進細胞攝取葡萄糖降低血糖水平C.阿托品通過阻斷M膽堿受體緩解胃腸道痙攣D.磺胺類藥物通過抑制細菌二氫葉酸合成酶發(fā)揮抗菌作用5、中藥在我國有著悠久的歷史和廣泛的應用。以下關于中藥的描述，正確的有：A.中藥的有效成分復雜，可能包括生物堿、黃酮類、萜類等多種化合物B.中藥的炮制可以改變藥物的性能，增強療效，降低毒性C.中藥的復方制劑是由多種中藥配伍而成，通過協(xié)同作用發(fā)揮治療效果D.中藥的質(zhì)量控制可以采用性狀鑒別、理化鑒別、指紋圖譜等方法6、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的治療常常依賴于激素和相關藥物。以下關于內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物的描述，正確的有：A.胰島素用于治療糖尿病，可通過皮下注射或靜脈輸注給藥B.甲狀腺激素用于治療甲狀腺功能減退癥，需要根據(jù)患者的病情調(diào)整劑量C.糖皮質(zhì)激素具有抗炎、免疫抑制等作用，但長期大量使用會引起多種不良反應D.雌激素和孕激素可用于治療婦科疾病和調(diào)節(jié)生殖功能7、對于麻醉藥品的管理，以下說法正確的是：A.麻醉藥品應嚴格按照規(guī)定儲存和使用B.開具麻醉藥品處方應符合相關法律法規(guī)C.醫(yī)療機構(gòu)應定期對麻醉藥品的使用情況進行檢查D.患者使用麻醉藥品后剩余的藥品應妥善處理8、在藥物研發(fā)過程中，需要進行嚴格的臨床試驗以評估藥物的安全性和有效性。關于臨床試驗的分期，下列描述準確的是：A.I期臨床試驗主要目的是評估藥物的安全性和耐受性。B.II期臨床試驗重點在于確定藥物的最佳劑量和給藥方案。C.III期臨床試驗是在較大規(guī)模的患者群體中驗證藥物的療效。D.IV期臨床試驗是在藥物上市后進行的進一步監(jiān)測和評估。9、以下藥物中，通過影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮降壓作用的是：A.氯沙坦B.依那普利C.螺內(nèi)酯D.肼屈嗪10、對于藥物的量效關系，以下描述正確的是：A.效能反映藥物的內(nèi)在活性B.效價強度用于比較同類藥物的作用強度C.量效曲線可以反映藥物的安全性D.半數(shù)有效量越大，藥物的療效越好11、對于心力衰竭患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.地高辛；B.呋塞米；C.螺內(nèi)酯；D.美托洛爾。12、在治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物中，屬于鎮(zhèn)咳藥的有：A.可待因B.氨溴索C.右美沙芬D.噴托維林13、在治療糖尿病的藥物中，以下哪些屬于胰島素增敏劑：A.二甲雙胍B.格列本脲C.羅格列酮D.阿卡波糖14、在治療阿爾茨海默病的藥物中，屬于膽堿酯酶抑制劑的有：A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.美金剛15、藥物臨床試驗需要遵循嚴格的倫理原則和規(guī)范。以下關于藥物臨床試驗倫理要求的描述，正確的是（）A.保障受試者的權(quán)益和安全B.獲得受試者的知情同意C.進行獨立的倫理審查D.確保試驗數(shù)據(jù)的真實可靠三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）腎臟疾病的中藥治療有一定的療效，請論述腎臟疾病常用中藥的分類、作用機制以及臨床應用的經(jīng)驗。2、（本題5分）在藥物研發(fā)中，藥物的處方前研究為制劑設計提供基礎數(shù)據(jù)，請闡述處方前研究的內(nèi)容、方法以及重要性。3、（本題5分）論述市場營銷中的品牌與綠色營銷的結(jié)合意義及實踐方法，如何開展綠色品牌營銷。4、（本題5分）在藥物研發(fā)過程中，臨床前研究是至關重要的