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文檔簡介
專題15化工流程中鋁的化合物的轉(zhuǎn)化
1.鋁是一種輕金屬,被稱為金屬界的“萬金油”,應(yīng)用范圍極為廣闊。含鋁的化合物如氧化鋁、氫氧化希等
在工業(yè)上用途十分廣泛。
完成下列填空:
⑴鋁是活潑金屬,在干燥空氣中鋁的表面立即形成厚約5nm的致密氧化膜,寫出除去氧化膜的一種方法
____________________(用方程式表示)。
⑵氫氧化鋁是用量最大、應(yīng)用最廣的無機(jī)阻燃添加劑,解釋氫氧化鋁能做阻燃劑的原因
(用方程式說明);寫出A1(OH)3的電離方程式o
(3)明磯(KAI(SO4)2?12H2O)的水溶液呈______性(選填“酸”、“堿”或“中”),溶液中離子濃度大小順序為
o將明研溶液與小蘇打溶液混合會產(chǎn)生白色沉淀和氣體,請用平衡移動原理解釋該
現(xiàn)象。________________________________________
⑷碳熱還原氯化法從鋁土礦中煉鋁具有步驟簡單、原料利用率高等優(yōu)點,其原理如下:
I.A12O3(S)+AlCh(g)+3C(s)3AICl(g)+3CO(g)-1486kJ
II.3AICI(g)2AK1)+AICh(g)+140kJ
①寫出反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式犬=,升高溫度,K(填增大、減小、不變)。
②寫出反應(yīng)n達(dá)到平衡狀態(tài)的一個標(biāo)志;
結(jié)合反應(yīng)I、II進(jìn)行分析,AlCb在煉鋁過程中的作用可以看作。
③將Imol氧化鋁與3moi焦炭的混合物加入2L反應(yīng)容器中,加入2moiAICL氣體,在高溫下發(fā)生反應(yīng)I。
若5min后氣體總質(zhì)量增加了27.6g,則A1C1的化學(xué)反應(yīng)速率為mol/(Lmin)<>
2.將足量的CO2不斷通入NaOH、Ca(OH)2、NaAKh的混合溶液中(已知NaAKh與CO2反應(yīng)生成Al(OH)
3),則生成沉淀的物質(zhì)的量與通入CO2的體積的關(guān)系可表示為()
A.
0
K(CO2)
3.工業(yè)上利用氧化鋁基廢催化劑(主要成分為AI2O3,還含有少量Pd)回收AL(SO4)3及Pd的流程如下:
(1)A12(SO4)3溶液蒸干灼燒后所得物質(zhì)的化學(xué)名稱是O
⑵焙燒時AhO3與(NH4)2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為O
水浸與中和步驟得到溶液的操作方法是。
⑶浸液Y中含Pd元素的溶質(zhì)是(填化學(xué)式)。
(4)“熱還原”中每生成ImolPd生成的氣體的物質(zhì)的量為(已知熱還原得到的固體只有Pd).
(5)Pd是優(yōu)良的儲氫金屬,其儲氫原理為2Pd(s)+xH2(g)==2PdHx(s),其中x的最大值為0.8。已知:Pd的
密度為12gcm-3,則10.6cm3Pd能儲存標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的最大體積為L。
⑹鋁的陽極氧化法是將鋁作為陽極,置于硫酸等電解液中,加入。?羥基丙酸、丙三醇后進(jìn)行電解,可觀察
到鋁的表面會形成一層致密的氧化膜。
①寫出電解時陽極的電極反應(yīng)式:O
②電解過程中a-羥基丙酸、丙三醇的作用可能是
3+2
4.某溶液中可能含有H+、NH4\Mg2+、AP+、Fe.CO3.SO?.NO3?中的幾種。①若加入鋅粒,產(chǎn)
生無色無味的氣體;②若加入NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物質(zhì)的量之間
的關(guān)系如下圖所示。則下列說法正確的是()
A.溶液中的陽離子只有H+、Mg2\Al,+
B.溶液中n(NH4+)=0.2mol
C.溶液中可能含CO32*、SO?\NO3
D.n(H+):n(Al3+):n(Mg2+)=l:1:1
5.磷酸亞鐵鋰(LiFcPO。電池是新能源汽車的動力電池之一。一種回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(主要
成分LiFePO’、炭黑和鋁箔)中金屬的流程如下:
(1)步驟①中“堿溶”反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)步驟②中反應(yīng)的離子方程式為o若用H2O2代替HNO3,其優(yōu)點是o
(3)步驟③沉淀的主要成分是。
(4)步驟④中生成含Li沉淀(填“能”或“不能”)用硫酸鈉代替碳酸鈉,原因是
6.向一定量的NaOH溶液中逐滴加入AlCb溶液,生成沉淀A1(OH)3的量隨AlCb加入量的變化關(guān)系如圖
所示。則下列離子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是
4AM0HM
+3+
A.a點對應(yīng)的溶液中:Na>Fe>SO/、HCO3
B.b點對應(yīng)的溶液中:Na+、SO42\Cl"
C.c點對應(yīng)的溶液中:K\Ag+、Ca2+>NO3
D.d點對應(yīng)的溶液中:K+、NH4\CO3叭SO?
7.(1)已知25℃:
H2s一元酸HA
81210
Kai=9.1xl0-,Ka2=l.lxl0-,Ka=9.1xlO-
寫出H2s與鉀鹽KA溶液(A?表示酸根)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(2)次磷酸(H3P02)是一種化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)的還原性。
①H3P02是一元弱酸,寫出其電離方程式_____________________
②H3P02和NaH2P02均可將溶液中的Ag+還原為Ag,從而可用于化學(xué)鍍銀。NaH2P。2為(填“正
鹽"或"酸式鹽”),其溶液顯_____(填“弱酸性”、“中性”或“弱堿性利用H3P02進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,
氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為(填化學(xué)式)。
(3)向NH4AKSO4)2溶液中滴加Imol-L-NaOH溶液,沉淀的物質(zhì)的量隨加入NaOH溶液體積的變化如
圖所示。(滴加過程無氣體放出)
①寫出m點發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______________________________________
②往NH4AKSO4)2溶液中改加20mLi.2mol/LBa(OH)2溶液,充分反應(yīng)后,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量
為mol0
8.如圖是向MgCL、AlCb混合溶液中,開始滴加7mL試劑A,之后改滴試劑B,所得沉淀y(mol)與試劑
體積V(mL)間的關(guān)系.以下結(jié)論不正確的是()
A.A是NaOH,B是鹽酸,且c(NaOH):c(HCl)=2:1
B.原混合液中,C(A1M):c(Mg2+):c(Cl)=l:1:5
C.A是NaOH,b是鹽酸,Kc(NaOH):c(HCl)=l:2
D.從6到9,相應(yīng)離子反應(yīng)式H++OH-===H2O
9.銘合金具有高硬度、耐腐蝕特性,廣泛應(yīng)用于精密儀器制造,由高碳錨鐵合金廢料制取鋁的簡單流程如
下:
已知:Cr+H2s04:CrSOj+H2T
請回答下列問題:
請回答下列問題:
(1)稀硫酸酸浸過程中,提高"浸出率'’的措施有(寫一條即可)
(已知f出匕麗誨5鏟叫
(2)用純堿調(diào)節(jié)溶液酸度,若純堿過量,則可能導(dǎo)致的后果是,副產(chǎn)物中兩種主要物質(zhì)的化學(xué)式為
(3)加入草酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;利用鋁熱反應(yīng)冶煉銘。請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)向濾液中通入空氣,加入氨水后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)利用如圖裝置,探究銘和鐵的活潑性強(qiáng)弱。
r^s
能證明鐵比銘話潑的實驗現(xiàn)象是,工業(yè)上,在鋼器具表面鍍銘,用硫酸銘(CrSO。溶液作電解液,陰
極的電極反應(yīng)式為
(6)已知高碳輅鐵度料中鐵銘元素質(zhì)量比為14:13.上述流程中鐵元素轉(zhuǎn)化草酸亞鐵的利用率為80%。廢料
中提取金屬銘的總轉(zhuǎn)化率為95%,如果得到草酸亞鐵品體(FeC2(h?2H2O)質(zhì)量為18.00噸,則可以冶煉銘的
質(zhì)量為一噸(結(jié)果保留1位小數(shù))。
10.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
A.圖1表示0.001niol-L-,鹽酸滴定0.001molL_1NaOH溶液的滴定曲線
B.圖2表示從能量角度考慮,石墨比金剛石穩(wěn)定
C.圖3表示A13+與OIT反應(yīng)時含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a點溶液中含大量AP+
D.圖4所示圖中的陰影部分面積的含義是(v正一v逆)
11.鐵、鋁是重要的金屬材料,鐵、鋁及其化合物有非常重要的用途。
(1)下列說法正確的是(填序號)。
①配制氯化鐵溶液,先將FeCh固體溶于較濃鹽酸,再用蒸儲水稀釋到所需的濃度
②FeCh只能通過置換反應(yīng)生成,F(xiàn)eCb只能通過化合反應(yīng)生成
③利用氯水和KSCN溶液可以檢驗F鏟中有無Fe2+
④加熱蒸干Fe2(SOS溶液獲得FeMSOg固體
⑤含amolAlCh的溶液和含L5amolNaOH的溶液,無論正滴和反滴,生成AI(OH)3的質(zhì)量相等
?由于金屬鋁性質(zhì)穩(wěn)定,所以A1在空氣中能穩(wěn)定存在
(2)高鐵酸鉀(KzFeOQ是一種高效多功能水處理劑。其作用原理為
(3)以鋁土礦(主要成分為AI2O3和Fe2O3、Si(h)為原料制備鋁的一種工藝流程如下:
NaOHNaHCO)
①漉渣主要成分為____________________
②在實驗室灼燒操作應(yīng)選擇的實驗儀器為
③反應(yīng)II中,加入NaHCCh一段時間才有沉淀生成,寫出加入少量NaHCO.,時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
33
(4)已知25*C時Ksp[Cii(OH)2]=2.2xlO-2。,Kp[Fe(OH)3]=4.Oxl()F,KSpfAl(OH)31=LlxlO-o
①在25°C下,向濃度均為0.1mol-L-'的AlCb和CuCb混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀(填
化學(xué)式)。
②溶液中某離子物質(zhì)的量濃度低于1.0x10-5mol?LT時,可認(rèn)為己沉淀完全?,F(xiàn)向一定濃度的AlCb和FeCh
的混合溶液中逐滴加入氨水,當(dāng)Fe3+完全沉淀時,測定c(Ar)=0.2mobL-^此時所得沉淀中(填“還
含有”或,,不含有,,)AI(OH)3。
12.將一定質(zhì)量的Mg?Al合金投入100mL一定物質(zhì)的量濃度的某HC1溶液中,充分反應(yīng)。向反應(yīng)后的溶
液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,生成沉淀的質(zhì)量與所加NaOH溶液的體積關(guān)系如下圖。回
答下列問題:
(1)寫出OA段和BC段反應(yīng)的離子方程式:
OA:;BC:;
(2)原Mg-Al合金的質(zhì)量是o
(3)原HC1溶液的物質(zhì)的量濃度是
(4)所加NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度是
13.某鋁合金中含有元素鋁、鎂、銅、硅,為了測定該合金中鋁的含量,設(shè)計了如下實驗,請回答有關(guān)問
題:
⑴稱取樣品ag(精確到0/g),稱量時通常使用的主要儀器的名稱是o
⑵將樣品溶解于過量的稀鹽酸,過漉并洗滌濾渣。濾液中主要含有,濾渣為,溶解、過
濾用到的玻璃儀器是o
(3)向濾液中加過量的氫氧化鈉溶液,過濾并洗滌濾渣。有關(guān)的離子方程式是
(4)向步驟⑶的濾液中通入足量的二氧化碳?xì)怏w,過濾并洗滌濾渣。有關(guān)的離子方程式是
⑸將步驟⑷中所得的濾渣烘干并灼燒至恒重、冷卻后稱量,其質(zhì)量為力g。有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式是
__________________________________________________________________________,原樣品中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
是O
14.將一定質(zhì)量的Mg?Al合金投入100mL一定物質(zhì)的量濃度的某HC1溶液中,充分反應(yīng)。向反應(yīng)后的溶
液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,生成沉淀的質(zhì)量與所加NaOH溶液的體積關(guān)系如下圖?;?/p>
答下列問題:
(1)寫出OA段和BC段反應(yīng)的離子方程式:OA:;BC:;
⑵原Mg-AI合金的質(zhì)量是o
⑶原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度是。
15.已知藍(lán)銅礦的主要成分是2clicO3?CU(OH)2,受熱易分解。鋁土礦的主要成分是AI2O3、FezOj.SiO2o
已知:NaAKh+COz+HzO=Al(OH)31+NaHCO3,根據(jù)下列框圖轉(zhuǎn)化回答問題:
tf?r
(i)寫出②的離子方程式:、。
(2)沉淀a、c化學(xué)成分分別是:、
(3)請寫出檢驗沉淀b中所含有陽離子的實驗方法o
(4)洗滌沉淀c的實驗操作方法是;加熱沉淀c應(yīng)放在
(容器)中進(jìn)行。
(5)經(jīng)過④、⑤步反應(yīng)得到銅和金屬鋁,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:、
______________________O
16.硝酸與金屬反應(yīng)時,濃度越稀還原產(chǎn)物價態(tài)越低?,F(xiàn)用一定量的鋁粉與鎂粉組成的混合物與100ml硝
酸鉀溶液與硫酸組成的混合溶液充分反應(yīng),反應(yīng)過程中無任何氣體放出,向反應(yīng)后的溶液中逐滴加入
4.00mol/L的NaOH溶液,加入的溶液體積與產(chǎn)生的沉淀質(zhì)量的關(guān)系如圖所示。
回答下列問題:
(1)寫出鋁與混合溶液反應(yīng)的離子方程式:
(2)參加反應(yīng)硝酸根離子物質(zhì)的量為mol
(3)參加反應(yīng)的鋁與鎂的質(zhì)量比為
(4)混合液中硫酸的物質(zhì)的量的濃度為moVL
專題15化工流程中鋁的化合物的轉(zhuǎn)化
1.鋁是一種輕金屬,被稱為金屬界的“萬金油”,應(yīng)用范圍極為廣闊。含鋁的化合物如氧化鋁、氫氧化鋁等
在工業(yè)上用途十分廣泛。
完成下列填空:
⑴鋁是活潑金屬,在干燥空氣中鋁的表面立即形成厚約511m的致密氧化膜,寫出除去氧化膜的一種方法
____________________(用方程式表示)。
⑵氫氧化鋁是用量最大、應(yīng)用最廣的無機(jī)阻燃添加劑,解釋氫氧化鋁能做阻燃劑的原因
(用方程式說明);寫出A1(OH)3的電離方程式o
(3)明磯(KAI(SO4)2?12H2O)的水溶液呈______性(選填“酸”、“堿”或“中”溶液中離子濃度大小順序為
。將明帆溶液與小蘇打溶液混合會產(chǎn)生白色沉淀和氣體,請用平衡移動原理解釋該
現(xiàn)象.________________________________________
⑷碳熱還原氯化法從鋁土礦中煉鋁具有步驟簡單、原料利用率高等優(yōu)點,其原理如下:
I.A12O3(S)+AlCh(g)+3C(s)5=53AlCl(g)+3CO(g)-1486kJ
II.3AICI(g)5=^2AK1)+AICh(g)+140kJ
①寫出反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式幺=,升高溫度,K(填增大、減小、不變)。
②寫出反應(yīng)H達(dá)到平衡狀態(tài)的一個標(biāo)志;
結(jié)合反應(yīng)I、II進(jìn)行分析,AlCb在煉鋁過程中的作用可以看作。
③將Imol氧化鋁與3moi焦炭的混合物加入2L反應(yīng)容器中,加入2moiAlCb氣體,在高溫下發(fā)生反應(yīng)I。
若5min后氣體總質(zhì)量增加了27.6g,則A1C1的化學(xué)反應(yīng)速率為mol/(Lmin)o
[答案】AI2O3+6HCI=2AlCh+3H2O或AI2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2OA1?O?+3H2O
3++2+3++
Al+3OH'HAI(OH)3=H+A1O2+H2O酸c(SO4)>c(K)>c(AI)>c(H)>c(OH)鋁離
子水解呈酸性,A產(chǎn)+H2OLA1(OH)3+3H+,碳酸氫根水解呈堿性HCO3fH2O=H2CO3+OIT,兩者水
C3(A1C1)C3(CO)
解相互促進(jìn),平衡向右進(jìn)行,因此出現(xiàn)沉淀與氣體'〃二\增大壓強(qiáng)不變(合理即可)
C(A1C13)
催化劑0.06
【解析】
(1)氧化鋁屬于兩性氧化物,可以用鹽酸,也可以用氫氧化鈉除去鋁片表面的氧化膜,反應(yīng)方程式為ALO3
+6HC1=2AlCh+3H2O或AI2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,故答案為:AI2O3+6HCI=2AlCh+3H2O或
A12O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O;
(2)氫氧化鋁受熱分解吸熱,同時生成的氧化鋁熔點高,覆蓋在可燃物表面,起到阻燃作用,氫氧化鋁分解
的方程式為2Al(OHh^AbCh+BHzO,氫輒化鋁是兩性氫氧化物,電離方程式為AF++
+
3OH=A1(OH)3rH+A1O2+H2O,故答案為:2Al(OH)LAAI2O3+3H2O;A盧+
+
3OH-HAl(OH)jTH+A1O2+H2O;
⑶明磯(KA1(SO4)2?12H2O)屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,鋁離子水解,溶液呈酸性,溶液中離子濃度大小順序為c(SO4〉)
>c(K*)>c(AP+)>c(H+)>c(OH)o將明研溶液與小蘇打溶液混合會產(chǎn)生白色沉淀和氣體,是因為鋁離子水
解呈酸性,AP++H2O^A1(OH)3+3H+,碳酸氫根水解呈堿性HCO3—H2OUH2co3+OIT,兩者水解相
互促進(jìn),平衡向右進(jìn)行,因此出現(xiàn)沉淀與氣體,故答案為:酸;C(SO42-)>C(K+)>C(A13+)>C(H+)>C(OH-);
3+
鋁離子水解呈酸性,Al++HzOA1(OH)3+3H,碳酸氫根水解呈堿性HCCK+HZO.?H2co3+OH-,兩
者水解相互促進(jìn),平衡向右進(jìn)行,因此出現(xiàn)沉淀與氣體;
(4)①反應(yīng)I.AI2O3G)+AICh(g)+3C(s)3AlCl(g)+3CO(g)-1486kJ的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式
K=CTA?S,O),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,K增大,故答案為:。(8);
C(A1C13)C(A1C13)
增大;
②反應(yīng)n達(dá)到平衡狀態(tài)時,各種氣體的物質(zhì)的量濃度不變,氣體的壓強(qiáng)不變等;反應(yīng)I+反應(yīng)n得:ALOKS)
+3C(S)==^3CO(g)+2AKI)-1346kJ,說明AlCb在煉鋁過程中是催化劑,故答案為:壓強(qiáng)不變(合理答
案均可);催化劑;
③設(shè)生成的A1C1的物質(zhì)的量為x,
AI2O31S)+AlCl3(g)+3C(s)3AlCl(g)+3CO(g)氣體質(zhì)量的增加量
3moi138g
27.6g
0.6mol
則如£1=::,解得:x=0.6mol,則AIC1的化學(xué)反應(yīng)速率=2L=0.06mol/(L-min),故答案為:0.060
x27.6g
5min
2.將足量的CO2不斷通入NaOH.Ca(OH)2>NaAIO2的混合溶液中(已知NaAKh與CO?反應(yīng)生成Al(OH)
3),則生成沉淀的物質(zhì)的量與通入CO2的體積的關(guān)系可表示為()
0WCO2)
D.
0de。:)
【答案】c
【解析】混合液中通入CO2,依次發(fā)生反應(yīng)為:CO2+Ca(OH)2=CaCO31+H2O、CO2+2NaOH=Na2CO3+H2。、
CO2+3H2O+2NaAl<h=2Al(OH)31+Na2cO3、COz+HzO+Na2co3=2NaHC(h,
CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,則圖象中開始就有碳酸鈣沉淀生成,之后沉淀的量不變,氫氧化鈉完全反
應(yīng)后開始生成氫氧化鋁沉淀,此段沉淀的量又增大;當(dāng)偏鋁酸鈉完全反應(yīng)后,Na2cCh、CaCO3分別與二氧
化碳反應(yīng),由以上分析可知,滿足該變化的圖象為C。
3.工業(yè)上利用氧化鋁基廢催化劑(主要成分為ALO3,還含有少量Pd)回收閨2(SO4)3及Pd的流程如下:
(1)A12(SO4)3溶液蒸干灼燒后所得物質(zhì)的化學(xué)名稱是O
(2)焙燒時AI2O3與(NH4)2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
水浸與中和步驟得到溶液的操作方法是O
⑶浸液Y中含Pd元素的溶質(zhì)是(填化學(xué)式)。
(4)“熱還原”中每生成ImolPd生成的氣體的物質(zhì)的量為(已知熱還原得到的固體只有Pd)。
(5)Pd是優(yōu)良的儲氫金屬,其儲氫原理為2Pd(s)+xH2(g)==2PdHx⑸,其中x的最大值為0.8。己知:Pd的
密度為12g?cm-3,則10.6cm3Pd能儲存標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的最大體積為L。
⑹鋁的陽極氧化法是將鋁作為陽極,置于硫酸等電解液中,加入a-羥基丙酸、丙三醇后進(jìn)行電解,可觀察
到鋁的表面會形成一層致密的氧化膜。
①寫出電解時陽極的電極反應(yīng)式:。
②電解過程中a-羥基丙酸、丙三醇的作用可能是o
【答案】硫酸鋁3(NH4)2SO4+A12O3高溫A12(SO4)3+6NH3[+3H20T過濾112Pdek8mol
+
10.7522AI+3H2O-6e==A12O3+6H抑制氧化膜的溶解(或使形成的氧化膜更致密等其他合理答案)
【解析】
(1)A12(SO4)3溶液中水解生成氫氧化鋁和硫酸,加熱蒸發(fā),硫酸是難揮發(fā)性酸,蒸出的為水,得到硫酸鋁
固體;
答案:硫酸鋁
⑵從流程中得知,反應(yīng)物為(NH02SO4和ALO3,生成物包括NH3和A12(SO03,不難推出還有另一個生成
物水,注意條件高溫不要漏了;水浸后分離出濾渣和溶液,所以操作為過漉;
答案:3(NH4)2SO4+Al2O3^^Ah(SO4)2+6NH3t+3H2OT過濾
⑶氨氣中和后生成濾液(NH4)2SO4,所以往前推理Y中含Pd的溶質(zhì)為H2PdCi6;
答案:H2PdCl6
(4)(NH4)2PtC16+2H2=^=Pt+2NH3T+6HClt,熱還原得Pd,生成ImolPd,則還有2mol氨氣和6moiHCL
故氣體物質(zhì)的量為8mol;
答案:8mol
(5)本題利用化學(xué)計量知識計算,m=pV,n=m/M,得n(Pd)=1.2moLx最大值為0.8,則令x=0.8,參
與反應(yīng)氫氣為0.48moL故標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體體積為10.752L。
答案:10.752
⑹①陽極反應(yīng)方程式為鋁失去電子,生成氧化膜氧化鋁,反應(yīng)式為2A1+3H2O?6e-==ALO3+6H+;
答案:2A1+3H2O-6e==ALO3+6H+
②因為實驗?zāi)康氖怯^察氧化膜的形成,所以添加物的目的要從保持氧化膜的角度考慮即可,答案可以是抑
制氧化膜的溶解(或使形成的氧化膜更致密等其他合理答案);
答案:抑制氧化膜的溶解(或使形成的氧化膜更致密等其他合理答案)。
3+
4.某溶液中可能含有H+、NH4\Mg2+、AW、FesCO3'、SO?\NO3一中的幾種。①若加入鋅粒,產(chǎn)
生無色無味的氣體;②若加入NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物質(zhì)的量之間
的關(guān)系如下圖所示。則下列說法正確的是()
A.溶液中的陽離子只有H+、Mg2\Al3+
B.溶液中n(NH4+)=0.2mol
C.溶液中可能含CO3QSO42>NO3
D.n(H+):n(Al3+):n(Mg2+)=l:1:1
【答案】B
【解析】A項、溶液中的陽離子有H+、Mg2\AP\NHZ,故A錯誤;B項、第三階段為錢根離子與氫氧
化鈉反應(yīng),消耗氫氧化鈉為0.7mol?0.51noi=0.2moL則1HNH4+)=0.2mol,故B正確;C項、溶液中一定不
234+3+2+
含CO3>NOr>Fe,故C錯誤;D項、溶液中n(H):n(AI):n(Mg)=0.1mol:O.lmol:0.05mol=2:
2:1,故D錯誤。
5.磷酸亞鐵鋰(LiFePO。電池是新能源汽車的動力電池之一。一種回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(主要
成分LiFePCh、炭黑和鋁箔)中金屬的流程如下:
(2)步驟②中反應(yīng)的離子方程式為o若用H2O2代替HNO3,其優(yōu)點是。
(3)步驟③沉淀的主要成分是。
(4)步驟④中生成含Li沉淀(填“能”或“不能”)用硫酸鈉代替碳酸鈉,原因是o
+
【答案】2Al+2NaOH+6H2O=3H2T+2Na[Al(OH)4]3LiFePO4+NO3+13H=
3L『+3Fe3++3H3PO4+NOT+2H2O不產(chǎn)生氮氧化物大氣污染物Fe(OH)3不能硫酸鋰易溶于
水,不能形成含鋰沉淀。
【解析】
(1)步驟①中“堿溶”反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+6H2O=3H2T+2Na|Al(OH)4];
答案:2Al+2NaOH+6H2O=3H2T+2Na|AI(OH)4]。
(2)步驟②中反應(yīng)的離子方程式為3LiFePO4+NO3F13H+=3Li++3F*+3H3PO4+NOT+2H2O,若用H2O2
代替HNO3,由于雙氧水的還原產(chǎn)物是水,因此其優(yōu)點是不產(chǎn)生氮氧化物大氣污染物;
++J+
答案:3LiFePO4+NO3+13H=3Li+3Fe+3H3PO4+NOf+2H2O;不產(chǎn)生氮氧化物大氣污染物。
(3)由以上分析可知步驟③沉淀的主要成分是Fe(OH)3;
答案:Fe(OH)3。
(4)硫酸鋰易溶于水,不能用硫酸鈉代替碳酸鈉;
答案:不能;硫酸鋰易溶于水,不能形成含鋰沉淀。
6.向一定量的NaOH溶液中逐滴加入AlCb溶液,生成沉淀AI(OH)3的量隨A1CL加入量的變化關(guān)系如圖
所示。則下列離子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是
A.a點對應(yīng)的溶液中:Na+>Fe3+^SO/、HCOa
2-
B.b點對應(yīng)的溶液中:Na+、S2-、SO4\Cl
C.c點對應(yīng)的溶液中:K+、Ag+、Ca?+、NO/
D.d點對應(yīng)的溶液中:K+、NH4\COr\SO?
【答案】B
【解析】A.a點溶液顯堿性,NaOH過量,則不可能存在HCO“不能共存,A項錯誤;B.b點恰好生
成偏鋁酸鈉,溶液顯堿性,Na\CIO.SO42\Cl?不反應(yīng),能大量存在,B項正確;C.c點偏鋁酸鈉與氯
化鋁恰好完全反應(yīng)生成氫氧化鋁,還生成氯化鈉,則不可能存在Ag+,不能共存,C項錯誤;D.d點為氯
化鋁溶液,氫氧根離子與錢根離子反應(yīng),不能大量共存,D項錯誤。
7.(1)已知25C:
H2s一元酸HA
81210
Kai=9.1xl0-,Ka2=l.lxl0-,Ka=9.1xlO-
寫出H2s與鉀鹽KA溶液(A?表示酸根)反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(2)次磷酸(H3P02)是一種化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)的還原性。
①H3P。2是一元弱酸,寫出其電離方程式O
②H3P。2和NaH2P02均可將溶液中的Ag+還原為Ag,從而可用于化學(xué)鍍銀。NaH2P。2為(填“正
鹽"或"酸式鹽”),其溶液顯_____(填“弱酸性”、“中性”或“弱堿性利用H3P02進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,
氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為(填化學(xué)式)。
(3)向NH4AI(SO4)2溶液中滴加Imol?L—NaOH溶液,沉淀的物質(zhì)的量隨加入NaOH溶液體積的變化如
圖所示。(滴加過程無氣體放出)
①寫出m點發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______________________________________
②往NH4AKSO4)2溶液中改加20mLi.2mol/LBa(OH)2溶液,充分反應(yīng)后,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量
為molo
+
【答案】H2S4-KA=KHS4-HAH3PCh=^H++H2PO2正鹽弱堿性H3PO4NH4+
OH=NH3?H2O0.02
【解析】
(1)由題可知,硫化氫第一步電離程度大于HA的電離程度且第二步電離程度小于HA的電離程度,根據(jù)
強(qiáng)酸制弱酸規(guī)律,H2s與鉀鹽KA溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式H2S+KA=KHS+HA;
(2)①H3P02是一元弱酸,電離方程式H3P02HfeH++H2P。2一;
②H3P02為一元弱酸,與氫氧化鈉完全中和產(chǎn)生NaH2P02,故NaH2P02為正鹽,由于其為強(qiáng)堿弱酸鹽,
故溶液顯弱堿性;
利用H3P02進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,轉(zhuǎn)移電子4m01,則反應(yīng)為H3PCh
+4Ag占4Ag;+H3P04,故氧化產(chǎn)物為H3POr
3+
(3)向NH4Al(SO4)2溶液中滴加Imol-L'NaOH溶液,0~30mL時,反應(yīng)為A1+3OH=AI(OH)3i,30~40mL
+
時,沉淀量不變,反應(yīng)主要為NH44-OH=NH3?H2O,40~50mL時,氫氧化鋁沉淀逐漸溶解,A1(OH)3+OH
■=AIO2+2H2OO
+
①寫出m點發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4+OH-==NH3-H2O;
②反應(yīng)產(chǎn)生().01mol沉淀,故n(Al3+)=0.01mol,10mL氫氧化鈉溶液與鐵根離子反應(yīng),故n(NH4+)=0.()lmol,
根據(jù)陰陽離子電荷守恒,n(S042)=0.02molo
往NH4Al(SO。2溶液中改加20mLi.2mol/LBa(OH)2溶液,充分反應(yīng)Ba?++SCV=BaSChl,硫酸根濃度
不足,要以SO』2-為標(biāo)準(zhǔn)計算BaSCh質(zhì)量,根據(jù)S原子守恒得產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量為0.02mol。
8.如圖是向MgCL、AICI3混合溶液中,開始滴加7mL試劑A,之后改滴試劑B,所得沉淀y(mol)與試劑
體積V(mL)間的關(guān)系.以下結(jié)論不正確的是()
M3
A.A&NaOH,B是鹽酸,Kc(NaOH):c(HCl)=2:1
B.原混合液中,c(AP*):c(Mg2+):c(CP)=l:1:5
C.A是NaOH,B是鹽酸,且c(NaOH):c(HCl)=l:2
D.從6至1]9,相應(yīng)離子反應(yīng)式H++OH-===H2O
【答案】C
【解析】A.根據(jù)加入前6mL試劑時,先有沉淀生成而后溶解,所以試劑A是NaOH,則B是鹽酸;又由
圖可知,5-6(lmL)、9->H(2mL)分別是溶解Al(OH)3和使AKh?恰好完全生成Al(OH)3沉淀消耗的
NaOH和HCL根據(jù)鋁元素守恒:
+
NaOH?AI(OH)3?A1O2?H
1111
0.001L?c(NaOH)0.002L*c(HCl)
由此可以推出:c(NaOH):c(HCI)=2:1,故A正確;
B.從加入5mLA生成沉淀最多,再繼續(xù)加1mLA沉淀量減少到最小值,相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為:Al(OH)
3
3+OH=AlO2+2H2O,由此可知,n(A13+)=n(Al(OH)3)=(lx6xl0-)mol;由前5mLNaOH形成最大
沉淀量可知,2n(Mg2+)+3n(Al3+)=(5xl03x6)mol,所以n(Mg2+)=(1x6x10。)mol,溶液中陰陽離子所
帶電荷相等得,n(Ci)=(5x10-3x6)mob即溶液中C(Ap+):C(Mg2+):C(C1)=1:1:5,故B正確;
C.由A項分析可知,A是NaOH,B是鹽酸,且c(NaOH):c(HCl)=2:1,故C錯誤;
D.從6到7是氫氧化鈉過量,不發(fā)生反應(yīng)。從7到9沉淀的物質(zhì)的量不變,則發(fā)生的反應(yīng)為氫氧化鈉與鹽
酸的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為H++OHFH2O。故D正確;
答案選C。
9.銘合金具有高硬度、耐腐蝕特性,廣泛應(yīng)用于精密儀器制造,由高碳輅鐵合金廢料制取銘的簡單流程如
下:
已知:Cr+H2sO4=CrSO4+H2T
請回答下列問題:
請回答下列問題:
(1)稀硫酸酸浸過程中,提高“浸出率”的措施有(寫一條即可)
(已知:潰1t*=麗京麗“碎)
(2)用純堿調(diào)節(jié)溶液酸度,若純堿過量,則可能導(dǎo)致的后果是,副產(chǎn)物中兩種主要物質(zhì)的化學(xué)式為
(3)加入草酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;利用鋁熱反應(yīng)冶煉銘。請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)向濾液中通入空氣,加入氨水后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)利用如圖裝置,探究鋁和鐵的活潑性強(qiáng)弱。
能證明鐵比銘話潑的實驗現(xiàn)象是,工業(yè)上,在鋼器具表面鍍銘,用硫酸銘(CrSO,溶液作電解液,陰
極的電極反應(yīng)式為。
(6)已知高碳銘鐵度料中鐵銘元素質(zhì)量比為14:13.上述流程中鐵元素轉(zhuǎn)化草酸亞鐵的利用率為80%。廢料
中提取金屬銘的總轉(zhuǎn)化率為95%,如果得到草酸亞鐵品體(FeCzO^thO)質(zhì)量為18.00噸,則可以冶煉珞的
質(zhì)量為一噸(結(jié)果保留1位小數(shù))。
2
【答案】加熱、攪拌、適當(dāng)提高稀硫酸濃度等(答案合理即可)Cr\Fe?+水解或沉淀Na2s04、NaHSO4
Fe(OH)2+H2C2O4=FeC2O4-2H2OlCr2O3+2AIJ^-AhO^+ZCr
倍極上產(chǎn)生氣泡2+
4CrSO4+O2+8NHyH2O+2H2O=4Cr(OH)3;+4(NH4)2SO4Cr+2e=Cr6.2
【解析】
(1)已知:〃“T工會灰,稀硫酸酸浸過程中,提高“浸出率”的措施就是加快化學(xué)反應(yīng)速率,
結(jié)合影響化學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率的因素進(jìn)行總結(jié),例加熱、攪拌或適當(dāng)提高稀硫酸濃度等。
(2)用純堿調(diào)節(jié)溶液酸度,若純堿過量,因為CO3??水解顯堿性,則可能導(dǎo)致CF+、Fe?+沉淀,根據(jù)反應(yīng)流
程圖,副產(chǎn)物中兩種主要物質(zhì)的化學(xué)式為Na2SO4(NH4)2SO4
(3)加入草酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe(OH)2+H2C2O4=FeC2O4-2H2O1;利用鋁熱反應(yīng)指用金屬鋁和金屬
氧化物反應(yīng)冶煉金屬。鋁熱反應(yīng)冶煉銘的化學(xué)反應(yīng)方程式Cr2(h+2AI-^ALO3+2Cr。
(4)向濾液中通入空氣,加入氨水后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4CrSO4+O2+8NHyH2O+2H2O=4Cr(OH)31+4(NH4)2SO4
(5)由裝置圖分析此裝置為原電池,輅和鐵做電極材料,電解質(zhì)為稀硫酸,根據(jù)原電池工作原理,活潑金
屬做負(fù)極,所以鐵做負(fù)極失電子,輅做正極,溶液中H+得電子生成氫氣,所以銘極上產(chǎn)生氣泡,說明鐵的
金屬活潑性比銘強(qiáng)。在鋼器具表面鍍銘,鋼器具做陰極,用硫酸倍(CrS(h)溶液作電解液,陰極的電極反應(yīng)
式為C^+le^Cro
(6)由已知得(FeC2()4?2H2O)的物質(zhì)的量為(18X11,)/180g.moH=105mol
鐵元素轉(zhuǎn)化草酸亞鐵的利用率為80%,所以混合物中鐵的含量為I05mol/80%=1.25X105mol己知高碳鋁鐵
度料中鐵銘元素質(zhì)量比為14:13“說明鐵和銘原子個數(shù)比為1:1,所以混合物中銘的含量為l.25X105moL
流程中廢料中提取金屬銘的總轉(zhuǎn)化率為95%,可以冶煉銘的質(zhì)量為1.25*105molx95%x52g.mol/=
6.2*106g=6?2噸。
10.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是
A.圖1表示0.001mol-L-1鹽酸滴定0.001mol-L-1NaOH溶液的滴定曲線
B.圖2表示從能量角度考慮,石墨比金剛石穩(wěn)定
C.圖3表示A13+與OH—反應(yīng)時含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a點溶液中含大量A13+
D.圖4所示圖中的陰影部分面積的含義是(v正一V期)
【答案】B
【解析】A、鹽酸屬于強(qiáng)酸,NaOH屬于強(qiáng)堿,滴定終點時溶液的pH應(yīng)為7,故A錯誤;B、根據(jù)能量越
低,物質(zhì)越穩(wěn)定進(jìn)行分析,根據(jù)圖2,石墨的能量低于金剛石,即石墨比金剛石穩(wěn)定,故B正確;C、a點
溶液顯堿性,A1(OH)3為兩性氫氧化物,即a點溶液中含有大量的AIO2,故C錯誤;D、根據(jù)速率的數(shù)學(xué)
表達(dá)式,結(jié)合圖像可知陰影部分的面積為反應(yīng)物濃度的凈減少量,故D錯誤,
11.鐵、鋁是重要的金屬材料,鐵、鋁及其化合物有非常重要的用途。
(1)下列說法正確的是(填序號)。
①配制氯化鐵溶液,先將FeCh固體溶于較濃鹽酸,再用蒸儲水稀釋到所需的濃度
②FeCL只能通過置換反應(yīng)生成,F(xiàn)eC13只能通過化合反應(yīng)生成
③利用氯水和KSCN溶液可以檢驗Fe3+中有無Fe2+
④加熱蒸干Fe2(SOS溶液獲得Fe2(SO4h固體
⑤含amolAlCb的溶液和含l.5amolNaOH的溶液,無論正滴和反滴,生成AI(OH)3的質(zhì)量相等
@由于金屬鋁性質(zhì)穩(wěn)定,所以A1在空氣中能穩(wěn)定存在
(2)高鐵酸鉀(KzFeOa)是一種高效多功能水處理劑。其作用原理為。
(3)以鋁土礦(主要成分為AI2O3和FezO3、Si(h)為原料制備鋁的一種工藝流程如下:
NaOHNaHCO)
①漉渣主要成分為____________________
②在實驗室灼燒操作應(yīng)選擇的實驗儀器為
③反應(yīng)H中,加入NaHCCh一段時間才有沉淀生成,寫出加入少量NaHCCh時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
203833
(4)已知259時Ksp[Cu(OH)2]=2.2xlO-,Ksp[Fe(OH)j]=4.0xlO-,Ksp[AI(OH)3]=l.lxlO-o
①在25C下,向濃度均為0.1mol-L-'的AlCb和CiiCb混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀(填
化學(xué)式)。
②溶液中某離子物質(zhì)的量濃度低于LOxlO-5mol?LT時,可認(rèn)為已沉淀完全?,F(xiàn)向一定濃度的A1C13和FeCh
的混合溶液中逐滴加入氨水,當(dāng)Fe3+完全沉淀時,測定C(A1H)=0.2mobL-1.此時所得沉淀中(填“還
含有”或“不含有”)AI(OH)3。
【答案】①④⑤RFeCh中+6價鐵具有強(qiáng)氧化性,能夠消毒殺菌;同時FeCh?一被還原成Fe*Fe3+水
解形成Fe(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮雜質(zhì),起到凈水作用Fe2O5用煙
2
HCO3+OH=H2O+CO3-A1(OH)3不含有
【解析】(1)①配制氯化鐵溶液,先將FeC13固體溶于較濃鹽酸,防止三價鐵離子水解,再用蒸儲水稀釋
到所需的濃度,故①正確;
②FeCL可以通過置換反應(yīng)生成,也可以通過化合反應(yīng)生成,如鐵與FeCh反應(yīng)生成FeCL,FeCh只能通過
化合反應(yīng)生成,故②錯誤;
③Fe3-能使KSCN溶液變?yōu)檠t色,所以不能利用氯水和KSCN溶液可以檢驗Fe3+中有無Fe2+,故③錯誤;
④Fe21so5水解得到硫酸不揮發(fā)(硫酸沸點比水高),就算能生成H2s04,也會和Fe(OH)3反應(yīng),所以都
得到了原固體,故④正確;
⑤GmolAlC131.5amolNaOH的物質(zhì)的量之比為2:3,A1CL過量,所以無論正滴和反滴,生成A1(OH)3
的質(zhì)量相等
⑵KzFeO』中+6價鐵具有強(qiáng)氧化性,能夠消毒殺菌;同時FeCh?一被還原成Fe3+,F/水解形成Fe(OH)3膠
體,能夠吸附水中懸浮雜質(zhì),起到凈水作用;
⑶①鋁土礦(主要成分為ALO.,和Fe2O3、SiO2)中FezCh不溶于氫氧化鈉溶液,所以濾渣主要成分為Fe2O3;
②灼燒操作應(yīng)選擇的實驗儀器是生堪;③在溶解鋁土礦時加入了過量的氫氧化鈉溶液,所以加入NaHCO3
2
先與未反應(yīng)的氫氧根反應(yīng),離子方程式為HCO3+OH=H2O+CO3;
(4)①根據(jù)25c時,氫氧化銅與氫氧化鋁的溶度積常數(shù)Ksp[Cu(OH)2]=2.2xl0-2。,
Kp[Al(OH)3]=l.1*10-33,向濃度均為0」mol-L-'的A1CU和CuCk混合溶液中逐滴加入氨水,
?11.1x1033121xl010
J01\01,滴加相同濃度的氨水,A1(OH)3先析出;
②Fe>完全沉淀時,C(OH-)3=Ksp[Fe(OH)3]/c(Fe3+)=4.0xl0-3M1.0xl0-5)=4.0x10^,則
3+3
c(Al)c(OH)=0.2X4.0X1033=8X10&V廝聞(OH)3]=1.1X10一汽所以沒有生成A1(OH)3沉淀。
12.將一定質(zhì)量的Mg?Al合金投入100mL一定物質(zhì)的量濃度的某HC1溶液中,充分反應(yīng)。向反應(yīng)后的溶
液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,生成沉淀的質(zhì)量與所加NaOH溶液的體積關(guān)系如下圖。回
答下列問題:
▲沉淀知/B
(1)寫出OA段和BC段反應(yīng)的離子方程式:
OA:;BC:;
(2)原Mg-Al合金的質(zhì)量是。
(3)原HCI溶液的物質(zhì)的量
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