2024高中化學(xué)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴綜合訓(xùn)練含解析新人教版選修5

PAGE7-第三節(jié)鹵代烴[綜合訓(xùn)練]一、選擇題1.下表為部分一氯代烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和一些試驗(yàn)數(shù)據(jù)。序號(hào)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/℃相對(duì)密度①CH3Cl－24.20.9159②CH3CH2Cl12.30.8978③CH3CH2CH2Cl46.60.8909④CH3CHClCH335.70.8617⑤CH3CH2CH2CH2Cl78.440.8862⑥CH3CH2CHClCH368.20.8732⑦(CH3)3CCl520.8420下列對(duì)表中物質(zhì)與數(shù)據(jù)的分析歸納，錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)①②③⑤互為同系物B.一氯代烷同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨著支鏈的增多而上升C.一氯代烷的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而趨于上升D.一氯代烷的相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多而趨于減小答案B解析物質(zhì)①②③⑤同屬于飽和烷烴的一氯代物，結(jié)構(gòu)相像，且分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，故互稱同系物，A正確；由⑥⑦兩組數(shù)據(jù)可知，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，B錯(cuò)誤；隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烷的沸點(diǎn)趨于上升，相對(duì)密度趨于減小，C、D正確。2.3-氯戊烷是一種有機(jī)合成中間體，下列關(guān)于3-氯戊烷的敘述正確的是()A.3-氯戊烷的分子式為C5H9Cl3B.3-氯戊烷屬于烷烴C.3-氯戊烷能發(fā)生取代反應(yīng)D.3-氯戊烷的同分異構(gòu)體共有6種答案C解析3-氯戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHClCH2CH3，分子式為C5H11Cl，含有氯元素，屬于烴的衍生物，A、B錯(cuò)誤；3-氯戊烷中的H原子和Cl原子均能被取代，C正確；戊烷有3種，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，共有8種不同化學(xué)環(huán)境的H原子(、)，3-氯戊烷的同分異構(gòu)體共有7種，D錯(cuò)誤。3.某學(xué)生將氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，最終未得到白色沉淀，其主要緣由是()A.加熱時(shí)間太短B.不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3溶液C.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D.反應(yīng)后的溶液中不存在Cl－答案C解析氯乙烷在堿性條件下加熱水解，先加入過(guò)量的稀HNO3中和未反應(yīng)完的NaOH，然后再加入AgNO3溶液，才可以檢驗(yàn)Cl－的存在。4.將1－氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，則這種有機(jī)物的同分異構(gòu)體有(除它之外)()A.2種B.3種C.4種D.5種答案B解析在NaOH的醇溶液中加熱，1－氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH3，丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2－二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分異構(gòu)體有3種：、。5.已知鹵代烴在肯定條件下既可發(fā)生水解又可發(fā)生消去反應(yīng)，現(xiàn)由2－溴丙烷為主要原料，制取1,2－丙二醇時(shí)，需經(jīng)過(guò)的反應(yīng)是()A.加成、消去、取代B.消去、加成、取代C.取代、消去、加成D.取代、加成、消去答案B解析。鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律(1)水解反應(yīng)①反應(yīng)條件：強(qiáng)堿的水溶液、加熱。②斷鍵方式：③產(chǎn)物特征：引入—OH，生成含—OH的化合物。④鹵代烴在NaOH的水溶液中一般能發(fā)生水解反應(yīng)。⑤多元鹵代烴水解可生成多元醇，如：BrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))HOCH2—CH2OH＋2NaBr。(2)消去反應(yīng)①反應(yīng)條件：強(qiáng)堿的醇溶液、加熱。②斷鍵方式：③產(chǎn)物特征：消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物。④三類不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴如下：a.與鹵素原子相連的碳原子沒(méi)有鄰位碳原子，如CH3Cl。b.與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，如：等。c.苯環(huán)上的鹵素原子不能發(fā)生消去反應(yīng)。⑤與鹵素原子相連的碳原子有兩種或三種鄰位碳原子，且鄰位碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)可生成不同的產(chǎn)物。⑥型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成。6.為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)試驗(yàn)方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A.甲B.乙C.丙D.上述試驗(yàn)方案都不正確答案D解析一溴環(huán)己烷無(wú)論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br－，甲不正確；溴水不僅能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)使溶液顏色褪去，也能與NaOH溶液反應(yīng)而使溶液顏色褪去，乙也不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴和Br－都能使酸性KMnO4溶液的紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇和Br－也都會(huì)還原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色變淺或褪去，丙也不正確?？尚械脑囼?yàn)方案：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和過(guò)量的堿，再滴入溴水，假如溴水顏色很快褪去，說(shuō)明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。7.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的試驗(yàn)方法是()A.加入氯水振蕩，視察水層是否有棕紅色溴出現(xiàn)B.滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，視察有無(wú)淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入硝酸銀溶液，視察有無(wú)淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，視察有無(wú)淺黃色沉淀生成答案C解析溴乙烷中不含溴離子，加入氯水或干脆滴加硝酸銀溶液均不能檢驗(yàn)溴元素，應(yīng)加入NaOH溶液，加熱，溴乙烷水解生成NaBr，在水解后的溶液中加入硝酸酸化以防止OH－干擾，再滴加硝酸銀溶液，Br－與硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的溴化銀沉淀，可以檢驗(yàn)溴元素的存在，C正確。8.工業(yè)上以石油裂解氣E為原料，通過(guò)下列化學(xué)反應(yīng)制取1,3-丙二醇。eq\x(E)eq\o(→,\s\up7(①))eq\x(CH2=CHCH2Br)eq\o(→,\s\up7(HBr/肯定條件),\s\do5(②))eq\x(F)eq\x(HOCH2CH2CH2OH)已知E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；同溫同壓下，E的密度是H2的21倍；E分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1∶2∶3。下列關(guān)于E的敘述不正確的是()A.E的相對(duì)分子質(zhì)量為42B.E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3C.E分子中全部的碳原子在同一平面上D.反應(yīng)①是將E通入溴的四氯化碳溶液中答案D解析同溫同壓下，E的密度是H2的21倍，則E的相對(duì)分子質(zhì)量為21×2＝42，A正確。依據(jù)反應(yīng)①所得產(chǎn)物CH2=CHCH2Br，可知E分子中含有3個(gè)碳原子，結(jié)合其相對(duì)分子質(zhì)量為42，可知E的分子式為C3H6；因E分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的H，并且個(gè)數(shù)比為1∶2∶3，所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，B正確。E分子中含有C=C鍵，依據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知E分子中全部的碳原子在同一平面上，C正確。反應(yīng)①中CH2=CHCH3→CH2=CHCH2Br發(fā)生的是甲基上的氫原子被取代的反應(yīng)，D錯(cuò)誤。9.某烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物B。B用熱的NaOH醇溶液處理得有機(jī)物C，經(jīng)測(cè)定C的分子中含有兩個(gè)雙鍵，其分子式為C5H6。C在催化條件下加氫可得到分子式為C5H10的有機(jī)物D，D的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)。則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.CH3CH2CH2CH=CH2B.CH2=CH—CH2—CH=CH2C.D.答案D解析由C在催化條件下加氫后得到分子式為C5H10的有機(jī)物，并結(jié)合C的分子式和結(jié)構(gòu)可知C中含有一個(gè)環(huán)。對(duì)四個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行代入驗(yàn)證，只有D符合題意。10.下列鹵代烴在KOH的醇溶液中加熱，不發(fā)生反應(yīng)的是()①②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④答案A解析①③與氯原子相連碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫，⑥與氯原子相連碳原子無(wú)鄰位碳，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)；②與氯原子相連碳原子的相鄰碳原子上有氫，故能發(fā)生消去反應(yīng)；④與氯原子或溴原子相連碳原子的相鄰碳原子上有氫，故能發(fā)生消去反應(yīng)；⑤與溴原子相連碳原子的相鄰碳原子上有氫，故能發(fā)生消去反應(yīng)。二、非選擇題11.依據(jù)下面的反應(yīng)路途及所給信息，回答下列問(wèn)題：(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的烴A11.2L在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O，則A的分子式是________。(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為____________________________________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，D中碳原子是否都處于同一平面？________________。(4)E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)①、②、③的反應(yīng)類型依次是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)寫出②、③的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________________________、____________________________________________________________________。答案(1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷(可互換)(3)是(4)、CH2BrCHBrCH2CH3、CH2BrCH2CHBrCH3、CH2BrCH2CH2CH2Br、CHBr2CH2CH2CH3、CH3CBr2CH2CH3、CH3CHBrCHBrCH3(5)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代(或水解)反應(yīng)(6)＋2NaBr解析(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的烴A11.2L，即為0.5mol，所以1分子烴A中含碳原子數(shù)為4，氫原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10。(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2在光照條件下