2023屆高考化學總復習專題九有機化學基礎（適用湖南、河北）

專題九有機化學基礎

A組基礎鞏固練

1.（2021湖南卷,4）己二酸是一種重要的化工原料，科學家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎上,提出了

一條“綠色”合成路線：

工業(yè)路線“綠色”合成路線

人

OH

ri硝.，「COOH|空氣C

OO催化劑.△<^COOH催化劑.△°

下列說法正確的是（）

A.苯與濱水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色

B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物

C.己二酸與NaHCCh溶液反應有CO2生成

D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面

2.（2022湖南長沙一中一模）下述轉(zhuǎn)化關系可用于解痙藥奧音布宇的前體（化合物丙）的合

成，下列說法錯誤的是（）

乙

A.化合物甲含有5個雙鍵

B.化合物乙的分子式為Cl6H22。3

C.化合物丙能發(fā)生加成反應、消去反應和縮聚反應

D.等物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物質(zhì)的量均相同

3.（2022全國甲卷,8）輔酶Qio具有預防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所不。下列有關

埔酶Qio的說法正確的是（）

A.分子式為C60H90O4

B.分子中含有14個甲基

C.分子中的四個氧原子不在同一平面

D.可發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應

4.（2022廣東廣州一模）一種合成玫瑰香油的主要原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關于該有機

化合物說法正確的是（）

OH

A.分子式為CIOHISO,屬于烯煌

B.不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

C.能發(fā)生水解反應

D.能發(fā)生加成反應和取代反應

5.（2022山東泰安一模）我國化學家在基于苯塊的不對稱催化研究方面取得了突破，反應

示意圖如下。下列說法錯誤的是（）

甲紫煥乙

A.該反應為加成反應

B.化合物乙的不飽和度為7

C.化合物甲的核磁共振氫譜有7組峰

D.化合物甲中沒有不對稱碳原子

6.（2022沏南長沙一模）氧化白藜蘆醇為多羥基芭，近年來大量的研究發(fā)現(xiàn),除具有抗菌作

用以外，還有治療心腦血管、調(diào)控機體免疫系統(tǒng)、美白等作用,其結(jié)構(gòu)如下：

下列有關氧化白藜蘆醇的說法錯誤的是（）

A.該有機化合物分子式為C|4Hl0O4

B.在空氣中能被氧化

C.能與溟水發(fā)生加成反應、取代反應

D.分子中所有原子可能共平面

7.（2022湖南長沙明德中學二模）一種抗癌藥物喜樹堿的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，卜列說法錯

誤的是（）

A.分子式為C20H16N2O4

B.lmol該物質(zhì)最多可以與9molFh發(fā)生加成反應

C.該分子中所有碳原子不可能都處于同一平面

D.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應和消去反應

8.（2022湖南長沙雅禮中學二模）螺環(huán)化合物（CQ）可用于制造生物檢測機器人，下列有

關該化合物的說法錯誤的是（）

A.分子式為C.sHsO

B.是環(huán)氧乙烷（/。\）的同系物

C.一氯代物有2種（不考慮立體異構(gòu)）

D.所有碳原子不處于同一平面

9.（2022浙江6月選考,15）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）

A.分子中存在3種官能團

B.可與HBr反應

C.Imol該物質(zhì)與足量溟水反應，最多可消耗4molBr2

D.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOH

10.（2022遼寧大連一模）伊伐布宙定（H）用于治療心臟左下部分收縮不好所致長期心力衰

竭或不能耐受的慢性穩(wěn)定性心絞痛，其合成路線如下：

LiAg

己知:RI—I+R2—NH—R3

回答下列問題：

（DH中含氧官能團的名稱為:D的分子式為。

⑵由A生成B的化學方程式為。

⑶由D生成E反應類型為。

（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為。

（5）F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應，生成的鈉鹽是。

（6）芳香族化合物X的分子式比E少3個CHz,則滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體有一

種（不考慮立體異構(gòu)）。

①只有一種含氧官能團且均與琴環(huán)直接相連；

②與FeCh溶液作用顯紫色；

③苯環(huán)上有3個取代基,除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

其中核磁共振氫譜峰面積比為2：2：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

（寫出其中任意一種）。

B組能力提升練

1.（2022湖南長沙雅禮一模）科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃苓素（結(jié)構(gòu)如圖所示）能明顯抑制新

冠病毒的活性。下列關于黃苓素的說法不正確的是（）

A.lmol黃苓素最多可以和7moiH2加成

B.黃苓素的分子式為C）5HIO05

C.該分子所有碳原子可能處十同一半回

D.該分子苯環(huán)上的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）

2.（2022湖南岳陽質(zhì)量檢測）某高分子科學家對聚乙烯進行胺化修飾，并進一步制備新材

科，合成路線如圖：

CHCOOHOOCCH3

3II

CHSCOOOOCCH3(HC)CN—C(CH)

32\/32

(HC)C—N-N—C(CH)N

3232I

a-ECHj—CH^nNaOH

-ECH?—CH2+催化劑

高分子b△高分子

下列說法正確的是（）

A.生成高分子b的反應為加聚反應

B.高分子c的水溶性比聚乙烯好

C.lmol高分子b最多可與2molNaOH反應

D.a和氯氣發(fā)生取代反應的一氯代物有4種

3.（2022山東煙臺一模）中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進展。如圖所示

A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式。下列說法錯誤的是（）

A.A中存在3個手性碳原子

B.B水解產(chǎn)物中的酸有2種同分異構(gòu)體

CA、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體

D.A、B通過加聚反應生成光刻膠樹脂

4.（2022沏南岳陽質(zhì)量檢測）化合物Z是一種藥物的中間體，可由有機化合物X和Y在一

定條件下合成，反應如圖：

HO()

OH

CH3—c—C—Cl

(CH3)CC(X)-/VC(X)CH3

CH2

X

下列說法正確的是（）

A.一定條件下Z能發(fā)生消去反應,生成的有機化合物存在順反異構(gòu)體

B.Y分子中所有碳原子一定共面，可以用汶水鑒別X和Y

C.Y分子有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類且能發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)有18種

D.lmolZ最多能與4molNaOH溶液反應

5.（2022湖南永州一中二模）一種用于合成青蒿素類似物的原料的結(jié)構(gòu)如圖所示,關于該

有機化合物的說法正確的是（）

A.可發(fā)生水解反應

B.分子式為C13H20O2

C.能發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應

D.屬于烯燃,能使濱的四氯化碳溶液褪色

6.（2022山東聊城一模）有機化合物M（2-甲基-2-氯丁烷）常用作有機合成的中間體，存在

如圖轉(zhuǎn)化關系，下列說法正確的是（）

A.N可能具有順反異構(gòu)

B.L中含有手性碳原子

C.L一定能被氧化為醛或酮

D.M的同分異構(gòu)體中，含兩種化學環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)只有1種

7.（2022湖南益陽沅江中學二模）某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關于該有機

化合物的說法錯誤的是（）

CH=CH2

A.屬于芳香煌

B.所有碳原子可能共平面

C.可發(fā)生取代反應、氧化反應、加聚反應

D.能使酸性KMnO,溶液和Bn的CCI4溶液褪色

8.（2022湖南卷,3）聚乳酸是?種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下:

CH,CHi

OH催化招!Hs、o%0H

+znH2O

OO.

乳酸聚乳酸

下列說法錯誤的是（）

A.m=n-1

B.聚乳酸分子中含有兩種官能團

C.lmol乳酸與足量的Na反應生成1molH2

D.兩分子乳酸反應能夠生成含六元環(huán)的分子

9.（2022北京通州區(qū)一模）有機化合物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂黏合劑Z,其

CK

CH—CH—CH

I2、/2

結(jié)構(gòu)簡式如下:X為,丫為Cl°,z為

YHz-CH—CH2a

CH2—CH—CH2-E<

O

CH3OH，下列說法

正確的是()

A.X的核磁共振氫譜有3組吸收峰

B.生成1molZ的同時生成(〃+1)molHCI

C.X、Y反應生成Z的過程既有取代反應，也有聚合反應

D.相同條件下,苯酚和Y反應生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子

10.(2022福建龍巖一模)E是具有良好的靶標識別性能的有機化合物，在精準治療方面有

重要作用。其某種合成路線如下：

?”NaOO

入。'ii?EtO人人①人

入OH

已知:與埃基相連的碳原子上的H容易與鹵代燃發(fā)生取代反應，回答有關問題。

(1)E中含氧官能團的名稱是。

(2)Br入的名稱是o

(3)F是反應②的副產(chǎn)物，且分子中含5個甲基。F的鍵線式為o

(4)反應④的化學方程式為o

(5)G是E的同分異構(gòu)體，且符合下列條件：

①能使漠水褪色②屬于芳香族化合物

③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6：2：1：1

G的結(jié)構(gòu)有種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:o

11.(2022山東濟寧一模)一種抗心律失常的藥物氨基酮類化合物的合成路線如圖。

OHOHO

II

CH—CH

2:CH2—CH2—c—OC2HSCHJNHJ

已知：

R,

I

R—CH2—CH—CHCHO

一定條件J

i.Ri—CH=CH—R2+R3—CH2CHO-------*Rz

OR3

I

ORi—C—OR3

III

ii.Ri-C—R2+2R3—OH―R2+H2O

(l)A-B的反應類型為，該反應的化學方程式

是。

(2)H分子含氧官能團的名稱為:E的一種同分異構(gòu)體具有反式結(jié)構(gòu)且能發(fā)生銀

鏡反應，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是;該合成路線中乙二醇的作用

是>

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式是;

符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有一種。

①遇FeC13溶液顯紫色

②每摩爾F最多與2molNa2cO3或2molNa反應

③核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為9：6：2：2：1

(4)結(jié)合上述信息，寫出由HO'""、。?！和\_人制備的合成路

線o

參考答案

專題九有機化學基礎

A組基礎鞏固練

1.C解析本題考查了有機化合物的分子結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)。呆的密度比水小，呆萃取渙水中的澳

之后，液體分為兩層，萃取了淡的蕓在上層.A項錯誤;環(huán)己醇屬于環(huán)狀醇，而乙醇屬于鏈狀醇，二者

分子相差不是若干個"CHL原子團，所以二者不互為同系物.B項錯誤;己二酸中含有官能團嫁基，

而叛酸的酸性強于或酸,故己二酸可與碳酸氫鈉溶液反應生成二級化碳氣體,C項正確;環(huán)己烷分

子中的碳原子都是飽和碳原子,根據(jù)甲炕分子的四面體結(jié)構(gòu)可判斷環(huán)己烷分子中的碳原子不可

施共平面,D項錯誤。

2.A解析苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物甲中含有2個雙鍵，故A錯誤;由題

洽結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物乙的分子式為G6H22O3,故B正確;由題紿結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物丙分子

中含有的苯環(huán)能發(fā)生加成反應，含有的羥基能發(fā)生消去反應,含有的羥基和段基在一定條件下能

發(fā)生縮聚反應，故C正確;化合物甲、乙分子中含有的酯基和化合物丙分子中含有的疑基能與氫

氧化鈉溶液反應，所以等物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物質(zhì)的量均相同，故D正確。

3.B解析根據(jù)輔酶Q“)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子內(nèi)有59個碳原子，分子式為C59H<x)O4,A項錯誤;

,10個更復基團的最后

一個連接氫原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基,B項正確;段基或采取sp?雜

化，根據(jù)撅基碳原子與其相連的氧原子及另外兩個原子共面和乙撕分子的平面結(jié)構(gòu)可知,分子中

的四個氧原子在同一平面上,C項錯誤;分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，與飽和碳原子所連

的氫原子在一定條件下可發(fā)生取代反應,D項錯誤。

4.D解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為GoHi8。,含有O原子,不屬于燒類,A錯誤;含有碳碳雙鍵,

能發(fā)生氧化反應，可使酸性高鎰酸鉀溶液褪逝,B錯誤;含有羥基,不能發(fā)生水解反應,C錯誤;含有

碳碳雙鍵和醇羥基,則能發(fā)生加成反應、取代反應,D正確。

0

ifCOOC2Hs

5.D解析題給反應是笨塊與U發(fā)生加成反應,A正確;化合物乙含1個苯環(huán)、1個

六元脂環(huán)、1個酮援基和1個酯基，故乙的不飽和度為4+l+l+l=7,B正確;化合物甲分子結(jié)構(gòu)不

對稱，有7種不同氫原子，故其核磁共振氫譜有7組峰,C正確;化合物甲中連有一COOC2H5的碳

原子是不對稱碳原子,D錯誤。

6.A解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,題紿有機化合物的分子式為G4H|2。4人錯誤;含有酚羥基，在空氣中

能被魚化,B正確;含有碳碳雙鍵選與淡水發(fā)生加成反應，含有酚套基，能與淡水發(fā)生取代反應,C

正確;苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),再結(jié)合碳碳雙鍵所在的平面結(jié)構(gòu)分析可知，分子中所有原子可能共平

面,D正確。

7.B解析分子式為CwHmNzCUA正確;該物質(zhì)中苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵、族基能與H2發(fā)

生加成反應，最多消耗共8molH：,B錯誤;該分子中含有多個飽和碳原子，所有碳原子不可能都處

于同一平面,C正確;該物質(zhì)含有酹基可以發(fā)生水解反應，含有羥基且與羥基連接的碳原子相鄰的

碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應,D正確。

8.B解析根據(jù)X)3的結(jié)構(gòu)簡式,可知分子式為C5H8。,故A正確;同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成

相差若干CH2原子團的化合物和環(huán)A乙烷(&)的結(jié)構(gòu)不相以，不互為同系物，故B錯誤；

C1

僅8的一氯代物有必La-X)3,共2種，故C正確;1X8畫*妁碳原子為飽和碳原子，通過4

個單鍵與碳原子連接不可能所有碳原子處于同一平面，故D正確。

9.B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酮或基、酸鍵和碳碳雙鍵，共4種官能團,A

縉誤;含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應,B正確;酚羥基含有4種鄰位或.對位H,另外碳碳雙

夠能和單質(zhì)澳發(fā)生加成反應，故最多消耗5moiBr?,C錯誤;1個分子中含有3個酚羥基，故1mol

該物質(zhì)最多消耗3molNaOH.D錯誤。

10.答案(1)酰胺基、醍鍵CiiHnNOz

sCH，

CHJfr*y-|PY°

(4)“^kAoCHj

(5)Na2CO3

?種即可)

OCH,

解析由B的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為OCH,:由F的結(jié)構(gòu)簡式、F

到G的轉(zhuǎn)化條件及H的結(jié)構(gòu)簡式可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為11

⑴由H的結(jié)構(gòu)簡式可知，其含氧官能團的名稱為酰胺基、醯鍵;由D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D的分子

式為C11H11NO20

⑶由D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知，由D生成E反應類型為加成反應（或還原反應）。

CHjN，八0cH'

（4）由前面的分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為11「MXJCH、。

⑸由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應的化學方程式為

0

八0cH30cHJ

H一k/OCH3+2NaOH-CH3cHzOH+Na2cO3+則生成的鈉鹽是

Na2co3。

⑹由E的結(jié)構(gòu)簡式可知,芳杳族化合物X的分子式比E少3個CH2,則X的分子式為CXH9NO2,

故滿足下列條件:①只有一種含氧官能團且均與苯環(huán)直接相連;②與FcCb溶液作用顯紫色即含

有酚羥基;③苯環(huán)上有3個取代基，除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則三個取代基其中兩個為酚羥基另

—C=NH—C—NH：

一個為一CHYHNH2或Clls或一NHCH=CH2或一CH2cH=NH或CHt或一N=

CHCH3或一CH2NNH2或

—CH=NCH3,兩個酚壽基和另外一個取代基有6種位置關系，故符合條件的X的同分異構(gòu)體有

8x6=48種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氮譜峰面積之比為2：2：2：2：1的同分異構(gòu)體的

Nik

C-CH?

結(jié)構(gòu)簡式為HOAOH、

（寫出一種即可）。

1.A解析苯環(huán)、族基、碳碳雙融都能和氫氣發(fā)生加成反應，該分子中含有2個苯環(huán)、1個技

基、1個碳碳雙鍵，所以1mol該有機化合物最多消耗8moi氮氣，故A錯誤;根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡式

分析，分子式為G5H10O5,故B正確;碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該分子所有碳原子可能處于同一平面，故

C正確;該分子苯環(huán)上的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)），如圖

確。

2.B解析工CH2YH2+與a分子的N=N發(fā)生力口成反應生成高分子b,故A錯誤;b含有酯

基,b水解生成c,c含有一OH、一NH—等,c與水形成的氫鍵數(shù)目更多，則高分子c的水溶性比聚

乙烯好，故B正確;b分子含有2〃個酯基，可在堿性條件下水解，則1mol高分子b最多可與2n

inolNaOH反應，故C錯誤;a分子結(jié)構(gòu)對稱，含有2種化學環(huán)境不同的&原子，其核磁共振氫譜有

2組峰,發(fā)生取代反應的一氯代物有2種，故D錯誤。

3.B解析A分子中六元碳環(huán)上3個次甲基(一11一)碳原子均為手性碳原子,A正確;B水解產(chǎn)

生的酸為

CH2=C(CH3)COOH,還有CH3cH=CHCOOH、等覆酸類及CH3CHYHOOCH、CH2

=C(CH3)OOCH等酯類多種同分異構(gòu)體,B錯誤;A的不飽和度為4,B的不飽和度為5,芳香族化

合物至少含1個苯環(huán)(不飽和度為4),故A、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,C正確;A

和B都含碳碳雙鍵，在一定條件下均可發(fā)生加聚反應,D正確。

4.C解析與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上有氧原子，一定條件下Z能發(fā)生消去反應,生成的

有機化合物的碳碳雙鍵的一個不飽和碳上連有兩個相同的氫原子，不存在順反異構(gòu)體，故A錯

誤;Y分子中所有碳原子不一定共面，可以用洪水鑒別X和Y,Y能與澳水發(fā)生反應，故B錯誤;Y

分子有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類且能發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)有18種，只有兩個取代基時，酚羥基

分別和一OOCCH3、—COOCH3.—CHzOOCH各形成鄰、間、對3種同分異構(gòu)體，除去Y本身

共有8種;當有三個取代基時，酚羥基和甲基先形成鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚，再分

別與一OOCH形成4+4+2=10種同分異構(gòu)體，故C正確:1moiZ最多能與3molNaOH溶液反應，

改D錯誤。

5.B解析該化合物分子中只含有不飽和的碳碳雙鍵和我基，而無酯基、鹵素原子等基團，因此

不能發(fā)生水解反應,A錯誤;根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C|3H20。2上正確;物質(zhì)分子中含有

不飽和的碳碳雙鍵，因此能發(fā)生加成反應;含有瘦基，能夠與醇在一定條件下發(fā)生酯化反應,因此該

物質(zhì)也能發(fā)生取代反應,C錯誤;根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)中含有C、H、O三種元索，屬于

徑的衍生物,D錯誤。

CII3

CH3—c—CH：—CH3

6.D解析2-甲基-2-氯丁烷(M)6勺結(jié)構(gòu)簡式為C1,乂在NaOH的乙醇溶液中加

熱，發(fā)生消去反應生成N,則N可能為CH2=C(CH3)CH2cH3或

(CH3)2C=CHCH3,N與水在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應生成L.L與濃鹽酸在加熱條件下

CH3—c—CH#—CH3

發(fā)生取代反應生成M,由M逆推可知,L為OH。N可能為

CH3—c—CH2—CH3

CH2=C(CH3)CH2cH3或(CH3)2C=CHCH3,不存在順反異構(gòu),A錯誤;L為OH，不含

cn3

CH3—C-CH2—CH,

手性碳原子,B錯誤;L為OH，連有一OH的碳原子不含氫原子，故不能被氧化為第

CII3

CHa—C—CH2—CHS

或酮,C錯誤;M的結(jié)構(gòu)簡式為Cl，含兩種化學環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體為

(CMLCCHzCLD正確。

7.A解析該物質(zhì)含有苯環(huán)，同時含有瘦基，屬于芳香屋的衍生物,A項錯誤;苯環(huán)上的碳原子以及

與苯環(huán)相連的碳原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn),碳碳雙鍵以及叛基中的碳原子都可以共面，印所有碳原

子可能共平面,B項正確;甲基和茉環(huán)上的氫原子可發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，該有

機化合物可與氧氣發(fā)生氧化反應C項正確;含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應使酸性KMnCh溶液

褪色，能發(fā)生加成反應使Bn的CCL溶液褪色,D項正確。

8.B解析由乳酸生成聚孔酸的反應為縮聚反應霜分子孔酸縮聚生成聚乳酸

O

H-E-O-CH—C^OH

cih，同時生成(〃-1)個水分子,A項說法正確;聚乳酸分子中存在酯基，鏈端還有竣

基和羥基,B項說法錯誤;孔酸分子中的羥基和鞍，基均能與Na反應』mol乳酸與足量的Na反應

可生成1mol氫氣,C項說法正確;兩分子孔酸通過分子間酯化反應可以生成六元環(huán)狀分子

9.C解析X分子中含有4類氫原子，核磁共振氫譜有4組吸收峰,A錯誤;由原子個數(shù)守恒可

知,X與Y反應生成lmolZ的同時生成(〃+2)molH。,B錯誤;由X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，生

成Z的過程中既有取代反應，也有聚合反應,C正確;苯酚分子中只含有I個羥基，和Y只能發(fā)生

取代反應或環(huán)加成反應，不能發(fā)生縮聚反應，不能生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子,D錯誤。

10.答案(1)酯基、酮鐐基(2)3-溟丙快

99濃破破?9

HO

◎

H3c1CH

(5)4OHOH3

（任寫一種即可）

o0

解析（l）E的結(jié)構(gòu)簡式為、。人人八、，含氧官能團的名稱是酯基、胴核基。

⑶根據(jù)已知信息,與酮接基相連的碳原子上的H有兩個不同位置，題中反應②是取代

1號位置碳原子上的H,則副產(chǎn)物應為取代2號位置碳原子上的H,結(jié)構(gòu)簡式為

（4）對比D和E的結(jié)構(gòu)簡式可知反應④是D和甲醇發(fā)生的酯化反應,化學方程式為

HoWvCHQH喏、。跋—+H%

（5）E的分子式為CsHioCh,不飽和度為4,E的同分異構(gòu)體G屬于芳香族化合物，則含有苯環(huán)，一個

苯環(huán)的不飽和度為4,因此苯環(huán)的側(cè)鏈均為飽和結(jié)構(gòu);能使淡水褪電，則含有酚羥基;核磁共振氫諾

有4組峰，峰面積之比為6：2：1：1（6指有兩個對稱位置的甲基j,可能的結(jié)構(gòu)有4種，分別為

（寫出一種即可）。

濃■般

11.答案（1）取代反應（或酯化反應）CH2=CHCOOH+C2H5OHT^CH2=CHCOOC2H5+H2O

HCH

S\/

c=c

⑵酷鍵HZ、CHO保護酮裝基

（4）o

解析根據(jù)ATB的反應條件和物質(zhì)D與E的生成物的結(jié)構(gòu)簡式可知A中含有叛基和碳碳雙鍵,

不結(jié)合物質(zhì)A的分子式分析可知，物質(zhì)A為CH2=CHCOOH,B為CH2=CHCOOC2Hs；由G的分

子式與生成G的反應物對比可知反應①為取代反應,G的結(jié)構(gòu)簡衣為

o

<y=Y/CH2—CH2—C—NHCH,r-°y=>/CH2—CH2—CH2—NHCH.

I。入”/0被還原得H,H的結(jié)構(gòu)簡式為L。人//;

O

I

根據(jù)E的分子式以及E與D的反應產(chǎn)物，再結(jié)合信息i可知E的結(jié)構(gòu)簡式為IbC-CIICCH,

o

II