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文檔簡介

中藥煎藥室藥品管理流程制定一、制定目的及范圍為保障中藥煎藥室藥品的安全、高效管理,提高藥品的使用效率,確保病人用藥的準(zhǔn)確性和可靠性,特制定本管理流程。該流程適用于中藥煎藥室的藥品采購、存儲、調(diào)配、發(fā)放及記錄等環(huán)節(jié),旨在明確各環(huán)節(jié)的職責(zé)與操作要求。二、藥品管理原則1.藥品管理遵循“安全、有效、及時、規(guī)范”的原則,確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品采購需從合法、合規(guī)的渠道進(jìn)行,所有藥品必須附有合格證明和相關(guān)的質(zhì)量檢驗(yàn)報告。3.定期審核藥品的使用記錄及庫存情況,確保庫存藥品的有效性及時效性,杜絕過期藥品的使用。三、藥品管理流程1.藥品采購流程1.1需求確認(rèn):各科室根據(jù)臨床需求提出藥品采購申請,填寫《藥品采購申請單》。1.2審核審批:藥劑科對采購申請進(jìn)行審核,確保所需藥品的合理性及合規(guī)性。1.3詢價比價:藥劑科根據(jù)藥品種類,進(jìn)行市場調(diào)查,選擇至少三家合格供應(yīng)商進(jìn)行詢價。1.4采購決策:根據(jù)詢價結(jié)果,選擇性價比最高的供應(yīng)商進(jìn)行采購,并填寫《藥品采購合同》。1.5交付驗(yàn)收:藥品到貨后,藥劑科進(jìn)行入庫驗(yàn)收,檢查藥品的數(shù)量及質(zhì)量,確保符合合同要求,填寫《藥品驗(yàn)收單》。2.藥品存儲流程2.1入庫管理:驗(yàn)收合格的藥品要及時入庫,填寫《藥品入庫記錄》,并按類別、劑型、有效期進(jìn)行分類存放。2.2庫存管理:定期對庫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符,及時處理過期藥品。2.3環(huán)境監(jiān)控:保持存儲環(huán)境的適宜溫濕度,定期檢查藥品存放環(huán)境,確保藥品的穩(wěn)定性。3.藥品調(diào)配流程3.1調(diào)配申請:各科室根據(jù)臨床需求提出藥品調(diào)配申請,填寫《藥品調(diào)配申請單》。3.2調(diào)配審核:藥劑師對調(diào)配申請進(jìn)行審核,確認(rèn)用藥方案及劑量的合理性。3.3調(diào)配操作:藥劑師在符合操作規(guī)程的環(huán)境中,按照處方要求進(jìn)行藥品的調(diào)配,填寫《藥品調(diào)配記錄》。3.4質(zhì)量檢查:調(diào)配完成后,另行藥劑師進(jìn)行核對,確保調(diào)配藥品的準(zhǔn)確性及合規(guī)性。4.藥品發(fā)放流程4.1發(fā)放審核:根據(jù)調(diào)配記錄,藥劑師對即將發(fā)放的藥品進(jìn)行審核,確保與處方相符。4.2發(fā)放記錄:藥品發(fā)放給各科室后,填寫《藥品發(fā)放記錄》,并由領(lǐng)取人員簽字確認(rèn)。4.3藥品追蹤:建立藥品追蹤機(jī)制,定期回訪使用情況,確保用藥安全及效果。5.藥品記錄與信息管理5.1記錄完整性:所有藥品的采購、存儲、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)均需做好記錄,確??勺匪菪?。5.2信息共享:定期向各科室通報藥品使用情況及庫存狀態(tài),確保信息透明,便于臨床決策。5.3數(shù)據(jù)分析:建立藥品使用分析機(jī)制,定期分析藥品使用情況,為后續(xù)采購及管理提供數(shù)據(jù)支持。四、備案與存檔所有藥品管理過程中的文件和記錄需按規(guī)定進(jìn)行備案和存檔,包括《藥品采購申請單》、《藥品驗(yàn)收單》、《藥品入庫記錄》、《藥品調(diào)配記錄》和《藥品發(fā)放記錄》等。存檔文件須保持完整,便于未來的查閱與審計。五、藥品管理紀(jì)律1.藥劑師職責(zé):藥劑師需熟悉藥品管理流程,保持專業(yè)知識的更新,確保藥品的合理使用。2.行為規(guī)范:藥劑師在工作中不得私自調(diào)配藥品,不得接受任何形式的回扣或賄賂,違者將嚴(yán)肅處理。3.質(zhì)量管理:藥劑科需定期對藥品管理流程進(jìn)行評估與改進(jìn),確保流程的有效性與適應(yīng)性。六、反饋與改進(jìn)機(jī)制為確保藥品管理流程的持續(xù)改進(jìn),設(shè)立反饋渠道,鼓勵各科室員工提出意見與建議。定期召開流程評估會議,分析實(shí)施過程中存在的問題,及時調(diào)整與優(yōu)

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