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紫杉醇藥物的發(fā)現(xiàn)及發(fā)展1主要內(nèi)容紫杉醇簡介紫杉醇應(yīng)用現(xiàn)狀及前景紫杉醇的發(fā)現(xiàn)歷程幾種獲取紫杉醇的途徑紫杉醇的應(yīng)用研究紫杉醇藥物的發(fā)展趨勢2紫杉醇簡介
3DmodelandchemicalstructureofTaxol(Paclitaxel)3紫杉醇簡介紫杉醇(Paclitaxel,Taxol,太平洋紫杉醇)是細胞有絲分裂抑制劑,被用于癌癥治療(主要是卵巢癌和乳腺癌)。來源:紅豆杉科植物紅豆杉的干燥根、枝葉以及樹皮??拱C制:有絲分裂中的微管抑制劑,具有聚合和穩(wěn)定細胞內(nèi)微管的作用,致使快速分裂的腫瘤細胞在有絲分裂階段被牢牢固定,使微管不再分開,可阻斷細胞于細胞周期之G2與M期,使癌細胞復(fù)制受阻斷而死亡。4簡要機理作用機理:阻滯腫瘤細胞有絲分裂結(jié)合位點:β-微管蛋白亞基(N-端第31位氨基酸和217-231位氨基酸結(jié)合位點)主要作用:導(dǎo)致細胞周期停滯;誘導(dǎo)細胞凋亡;LPS活性5
紫杉醇應(yīng)用現(xiàn)狀及前景治療卵巢癌、乳腺癌的首選藥物,對白血病、肺癌、腦癌、直腸癌等療效也顯著,并且毒性試驗表明它的毒副作用很小,是目前最好的天然抗癌藥物之一。國際紫杉醇原料藥需求走勢圖(單位:公斤)6紫杉醇的發(fā)現(xiàn)歷程1960年,Dr.JonathanL.Hartwell,NCI.開啟了從植物中篩選抗腫瘤活性成分項目;從樣品中發(fā)現(xiàn)了一些具有9KB細胞毒性;RTI(ResearchTriangleInstitute)研究T.brevifolia1966年6月,純組分的分離以及一些物理常數(shù)7分離過程8快速發(fā)展發(fā)展大事記:發(fā)現(xiàn)之后的快速發(fā)展9在1982年至1994年間,紫杉醇的化學(xué)合成以及臨床研究獲得快速進展。1982-1984年進行動物毒性試驗。1983-1986年,進行了臨床Ⅰ和Ⅱ期試驗。隨后,紫杉醇被用于多種實體瘤如乳腺癌、肺癌的研究。1991年,美國百時美施貴寶公司獲得了美國癌癥協(xié)會關(guān)于紫杉醇合作開發(fā)的授權(quán)。1992年7月,新藥申請文件提交,同年12月獲得了FDA批準,把紫杉醇推上市場,商品名泰素Taxol10幾種獲取紫杉醇的途徑目前關(guān)于紫杉醇的獲得方法主要是提取與合成合成包括:化學(xué)合成(半合成和全合成),生物合成提?。涸谀壳鞍l(fā)現(xiàn)的所有含紫杉醇的紅豆杉屬植物中以歐洲短葉紅豆中紫杉醇含量最高(0.069%),而最低含量只有0.003%,約從38000棵紫杉樹中方可分離提純得到99%純度的紫杉醇約25kg,對于成樹其紫杉醇含量為:樹皮>樹葉>樹根>樹干>種子>心材。即使以樹皮為原料提取的話,每提取一公斤紫杉醇就需要活剝10噸樹皮!11紅豆杉生長十分緩慢,上百年才能成材,而我國20世紀90年代曾大肆砍伐,使野生紅豆杉幾乎遭受滅頂之災(zāi),其樹皮價格當(dāng)時也僅僅5元每公斤!所以,對于提取紫杉醇作為來源而言,對于生態(tài)的破壞非常嚴重,另外,紅豆杉作為一種再生時間比較長的植物,其總量是非常有限的,所以采用其他方式進行替代是非常重要的,現(xiàn)在主要的替代方法是利用紅豆杉的枝葉等可再生的資源,進行提取紫杉醇前體,進行半合成;還有就是利用細菌真菌等進行生物合成的方法。12化學(xué)半合成首次報道的是Denis等提出的半合成路線:13全合成策略:1:線性戰(zhàn)略,由A環(huán)到ABC環(huán)或由C環(huán)到ABC環(huán)2:會聚戰(zhàn)略:由A環(huán)和C環(huán)會聚合成ABC環(huán)。14全合成策略:所有的合成路線都是通過若干步反應(yīng)后得到含有紫杉醇的母核結(jié)構(gòu)的化合物即BaccatinIII,最后再與Ojima內(nèi)酰胺(β-lactam,3)進行偶聯(lián)反應(yīng)加上側(cè)鏈,最終得到目標產(chǎn)物紫杉醇。15化學(xué)全合成:全世界范圍內(nèi)約有四十多個一流團隊從事紫杉醇的全合成研究工作,其中有六個團隊成功完成并發(fā)表了他們的研究成果:1)Holton全合成路線(1994):此路線經(jīng)歷37步,產(chǎn)率為0.1%16化學(xué)全合成:2)Nicolaou全合成路線(1994):最終產(chǎn)率約為0.01%17化學(xué)全合成:3)Danishefsky全合成路線(1996):18化學(xué)全合成:4.Wender全合成路線--1997:整個路線37步,是已知最短全合成路線。19化學(xué)全合成:5.Kuwajima全合成路線--1998:20化學(xué)全合成:6)Mukaiyama全合成路線(1998):從總體上看,對天然藥物紫杉醇的化學(xué)全合成方法路徑太長、合成步驟太多,不僅需要使用昂貴的化學(xué)試劑,而且反應(yīng)條件極難控制,收率也偏低(最高產(chǎn)率不超過2%),因此不適合工業(yè)化生產(chǎn)。21生物合成目前生物合成方法有組織和細胞培養(yǎng)、生物轉(zhuǎn)化、微生物和基因工程等方面。組織培養(yǎng)技術(shù)初始于20世紀80年代,且其在紅豆杉產(chǎn)業(yè)中應(yīng)用最為廣泛,以它為例作簡單介紹。愈傷組織培養(yǎng)愈傷組織的繼代培養(yǎng)懸浮細胞培養(yǎng)細胞大量培養(yǎng)412322紅豆杉外植體的處理:用自來水充分洗凈,再用70%乙醇沖洗表面后切成小塊,在70%乙醇中浸泡2分鐘,再轉(zhuǎn)移至0.1%升汞溶液中浸泡20分鐘,然后用無菌水沖洗4到5次,備用。愈傷組織誘導(dǎo)及培養(yǎng):將上述無菌紅豆杉嫩莖小塊組織接種于含2ppm的2,4-D、0.5ppm的KT及10%椰乳的MS培養(yǎng)基中,于25攝氏度的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)40天,PH5.8,即可形成小的愈傷組織塊,然后每隔30天進行一次移植繼代培養(yǎng)。每次移植繼代培養(yǎng)均取一塊愈傷組織,不另其混雜,如此多次移植繼代培養(yǎng)即可獲得多個愈傷組織無性系。23細胞懸浮培養(yǎng):培養(yǎng)基為含1ppm的2,4-D、0.05ppm的KT及10%椰乳的B-5培養(yǎng)基紅豆杉細胞大量培養(yǎng):培養(yǎng)基與懸浮細胞培養(yǎng)基相同。在反應(yīng)器中加入培養(yǎng)液,滅菌后冷卻至室溫,接種已經(jīng)培養(yǎng)30天的懸浮培養(yǎng)細胞,接種量按干細胞1到2克每升,在25攝氏度下,培養(yǎng)30天,待收獲細胞。細胞干燥及收集:每批細胞培養(yǎng)30天后,離心或過濾收集細胞,用去離子水洗滌兩到三次,每次抽干,然后于30至40攝氏度低溫下真空凍干,即得紅豆杉培養(yǎng)細胞成品。24分離純化超臨界提取,然后經(jīng)己烷脫脂,氯仿萃取HPLC梯度洗脫25紫杉醇的應(yīng)用研究26紫杉醇藥物的發(fā)展趨勢紫杉醇生產(chǎn)植物細胞培養(yǎng),微生物發(fā)酵和生物合成是有潛力的生產(chǎn)方法;植物細胞發(fā)酵萃取制造紫杉醇;如何控制植物細胞生產(chǎn)紫杉醇的不穩(wěn)定性是難點之一。靶向藥物的開發(fā)脂質(zhì)體、藥質(zhì)體、環(huán)糊精包合、大分子結(jié)合物給藥系統(tǒng)與紫杉醇結(jié)合提高靶向性、水溶性;聚合物(微囊、微球等):用生物可降解聚合物包載紫杉醇,生物適應(yīng)性好可生物降解。
27紫杉醇藥物的發(fā)展趨勢紫杉醇結(jié)構(gòu)優(yōu)化如在紫杉醇結(jié)構(gòu)改造過程中合成出來的紫杉醇衍生物-多烯紫杉醇,具有較好的生物利用度,抗癌活性優(yōu)于紫杉醇,且毒副作用較小。因水溶性增加,它更容易被制成制劑,目前已在世界上40多個國家上市。結(jié)構(gòu)優(yōu)化能夠發(fā)現(xiàn)效果更好,毒副作用小且更易得到的活性體。28Thanksalotforyourattention!299、春去春又回,新桃換舊符。在那桃花盛開的地方,在這醉人芬芳的季節(jié),愿你生活像春天一樣陽光,心情像桃花一樣美麗,日子像桃子一樣甜蜜。3月-253月-25Monday,March3,202510、人的志向通常和他們的能力成正比例。17:16:3117:16:3117:163/3/20255:16:31PM11、夫?qū)W須志也,才須學(xué)也,非學(xué)無以廣才,非志無以成學(xué)。3月-2517:16:3117:16Mar-2503-Mar-2512、越是無能的人,越喜歡挑剔別人的錯兒。17:16:3117:16:3117:16Monday,March3,202513、志不立,天下無可成之事。3月-253月-2517:16:3117:16:31March3,202514、ThankyouverymuchfortakingmewithyouonthatsplendidoutingtoLondon.ItwasthefirsttimethatIhadseentheToweroranyoftheotherfamoussights.IfI'dgonealone,Icouldn'thaveseennearlyasmuch,becauseIwouldn'thaveknownmywayabout.。03三月20255:16:31下午17:16:313月-2515、會當(dāng)凌絕頂,一覽眾山小。三月255
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