山東省2024年高考化學一輪復習專題9.2烴和鹵代烴考點掃描含解析

PAGEPAGE20專題2烴和鹵代烴【名師預料】本專題內(nèi)容在高考中主要從三方面考查：①以各類烴的代表物的分子結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，考查有機物分子中原子共線或共面的推斷；②以新材料或新藥品的結(jié)構(gòu)為載體考查烴和鹵代烴的重要性質(zhì)；③通過鹵代烴的取代、消去反應，考查反應條件對有機物反應類型的影響以及有機合成路途的設(shè)計。題型有選擇題和有機綜合題兩種?！緦W問精講】一、體系構(gòu)建二、烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式2.脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)改變規(guī)律狀態(tài)常溫下含有1～4個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，漸漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點漸漸上升；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度漸漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水3.脂肪烴的化學性質(zhì)(1)烷烴的取代反應①取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。②烷烴的鹵代反應a.反應條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反應。b.產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)＋HX。c.定量關(guān)系：～Cl2～HCl即取代1mol氫原子，消耗1_mol鹵素單質(zhì)生成1molHCl。(2)烯烴、炔烴的加成反應①加成反應：有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團干脆結(jié)合生成新的化合物的反應。②烯烴、炔烴的加成反應(寫出有關(guān)反應的化學方程式)(3)加聚反應①丙烯加聚反應的化學方程式為nCH2CH—CH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))。②乙炔加聚反應的化學方程式為nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(催化劑))CH=CH。(4)二烯烴的加成反應和加聚反應①加成反應②加聚反應：nCH2CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH=CH—CH2。(5)脂肪烴的氧化反應烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象燃燒火焰較光明燃燒火焰光明，帶黑煙燃燒火焰很光明，帶濃黑煙通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色三、芳香烴1.苯的同系物的同分異構(gòu)體以C8H10芳香烴為例名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯結(jié)構(gòu)簡式2.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點eq\b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\co1(取代鹵代、硝化、磺化,加氫→環(huán)烷烴反應比烯、炔烴困難,點燃：有濃煙))因都含有苯環(huán)(2)不同點：烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的化學方程式：①硝化：＋3HNO3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))＋3H2O。②鹵代：＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))＋HBr；＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))＋HCl。③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：eq\o(→,\s\up7(酸性KMnO4溶液))。四、鹵代烴1.鹵代烴的概念(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。(2)官能團是鹵素原子。2.鹵代烴的物理性質(zhì)(1)沸點：比同碳原子數(shù)的烴沸點要高；(2)溶解性：水中難溶，有機溶劑中易溶；(3)密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。3.鹵代烴的化學性質(zhì)(1)鹵代烴水解反應和消去反應的比較反應類型取代反應(水解反應)消去反應反應條件強堿的水溶液、加熱強堿的醇溶液、加熱斷鍵方式反應本質(zhì)和通式鹵代烴分子中—X被水中的—OH所取代，生成醇；R—CH2—X＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))R—CH2OH＋NaX相鄰的兩個碳原子間脫去小分子HX；＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))＋NaX＋H2O產(chǎn)物特征引入—OH，生成含—OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和鍵的化合物(2)消去反應的規(guī)律消去反應：有機化合物在肯定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反應。①兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應結(jié)構(gòu)特點實例與鹵素原子相連的碳沒有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子、②有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發(fā)生消去反應可生成不同的產(chǎn)物。例如：＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH—CH2—CH3(或CH3—CH=CH—CH3)＋NaCl＋H2O③型鹵代烴，發(fā)生消去反應可以生成R—C≡R—C，如BrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O4.鹵代烴的獲得方法(1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應如CH3—CHCH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br；CH3—CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up7(催化劑))CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH2CHCl。(2)取代反應如乙烷與Cl2：CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl；苯與Br2：＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))＋HBr；C2H5OH與HBr：C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))C2H5Br＋H2O?！镜漕}精練】考點1、考查脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)例1．下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應類型的敘述正確的是()A．烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B．烷烴不能發(fā)生加成反應，烯烴不能發(fā)生取代反應C．烷烴的通式肯定是CnH2n＋2，而烯烴的通式肯定是CnH2nD．烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應的肯定是烯烴解析：烯烴除含不飽和鍵外，還含有C—H飽和鍵，A錯；烯烴除發(fā)生加成反應外，還可發(fā)生取代反應，B錯；烷烴通式肯定為CnH2n＋2，單烯烴通式為CnH2n，而二烯烴通式為CnH2n－2，C錯；D正確。答案：D名師歸納：不同的碳碳鍵對有機物的性質(zhì)有著不同的影響。(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學性質(zhì)，典型反應是取代反應。(2)碳碳雙鍵中有一個化學鍵易斷裂，典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(3)碳碳三鍵中有兩個化學鍵易斷裂，典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因為苯環(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。考點2、考查烯烴、炔烴的加成反應規(guī)律例2.某烴結(jié)構(gòu)式用鍵線式表示為，該烴與Br2加成時(物質(zhì)的量之比為1：1)，所得的產(chǎn)物有()A．3種B．4種C．5種D．6種解析：當溴與發(fā)生1,2-加成時，生成物有答案：C。名師歸納：烯烴的加成反應有單烯烴、共軛二烯烴二類烯烴的加成，前者不對稱烯烴與不對試劑加成有兩種不同的加成方式，后者存在1，2-加成和1，4-加成兩種類型?？键c3、考查烯烴、炔烴的氧化反應規(guī)律例3.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如圖的反應關(guān)系：

已知某烯烴的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為70，則該烯烴的化學式為_______，該烯烴的某種同分異構(gòu)體可能存在順反應異構(gòu)，寫出其順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式____________。若該烯烴的一種同分異構(gòu)體與酸性高錳酸鉀溶液反應得到的產(chǎn)物為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為__________________，名稱為_____；丁酮中官能團的名稱為____________。解析：烯烴的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為70，即相對分子質(zhì)量為70，70÷14=5，則該烯烴的化學式為C5H10，此烯烴有多種同分異構(gòu)體，其中存在順反應異構(gòu)的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為；氧化產(chǎn)物為二氧化碳和丁酮(，依據(jù)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物的規(guī)律可知該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)C2H5，名稱為2-甲基-1-丁烯；丁酮中官能團的名稱為羰基。答案：C5H102-甲基-1-丁烯羰基名師歸納：烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應圖解考點4、考查芳香烴的性質(zhì)例4．下列各項中的反應原理相同的是()A．乙醇與濃硫酸共熱140℃、170℃均能脫去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色D．1-溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr解析：140℃發(fā)生取代，生成乙醚，170℃發(fā)生消去反應，生成乙烯，故A錯誤；甲苯、乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是被高錳酸鉀氧化，原理相同，故B正確；加入己烯發(fā)生加成反應，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C不正確；氫氧化鉀溶液發(fā)生取代反應，氫氧化鉀醇溶液發(fā)生消去反應，故D錯誤。答案：B名師歸納：苯的同系物的兩條重要性質(zhì)(1)與鹵素(X2)的取代反應：苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應，類似烷烴的取代反應。(2)被強氧化劑氧化：苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上含氫)被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化而使溶液褪色?？键c5、芳香烴的同分異構(gòu)體3．已知C—C單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，某烴結(jié)構(gòu)簡式可表示為，下列說法中正確的是()A．分子中至少有9個碳原子處于同一平面上B．該烴苯環(huán)上的一氯代物只有一種C．分子中至少有10個碳原子處于同一平面上D．該烴是苯的同系物解析：A項，苯環(huán)是平面正六邊形，分子中全部原子在一個平面上，相對位置上的碳原子在一條直線上，由于兩個甲基分別取代苯分子的H原子，所以在苯分子這一個平面上，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中碳原子最少有10個在這個平面上，選項A錯誤，選項C正確。B項，該烴有兩條對稱軸，該分子苯環(huán)上有兩種不同位置的H原子，因此該烴的一氯代物有兩種，錯誤。D項，由于該芳香烴含有兩個苯環(huán)，不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n－6，因此該烴不是苯的同系物，錯誤。答案：C方法技巧：苯環(huán)上位置異構(gòu)的書寫技巧——定一(或定二)移一法：在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團時，可固定一個移動另一個，從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團時，可先固定兩個原子或原子團，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個原子或原子團，這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例如：二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有六種(2＋3＋1＝6)?？键c6、考查鹵代烴的兩種重要反應6．下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應的是()A．①③⑥B．②③⑤C．全部 D．②④解析：在KOH醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應，要求鹵素原子連接碳原子的相鄰的碳原子上必需有氫原子，①③⑥不符合消去反應的條件，錯誤；②④⑤符合消去反應條件，選項A符合題意。答案：A名師歸納：鹵代烴水解反應與消去反應的比較考點7、考查鹵代烴中鹵素原子的檢驗例7．為了測定某飽和鹵代烴的分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，可按下列步驟進行試驗：回答下列問題：(1)加入AgNO3溶液時產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是________。(2)已知此鹵代烴液體的密度是1.65g·mL－1，其蒸氣對甲烷的相對密度是11.75，則每個此鹵代烴分子中鹵素原子的數(shù)目為________；此鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式為__________。解析：(1)因加入AgNO3溶液時產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，故鹵代烴中鹵素原子為溴原子。(2)溴代烴的質(zhì)量為11.40mL×1.65g·mL－1＝18.81g，摩爾質(zhì)量為16×11.75＝188(g·mol－1)。因此溴代烴的物質(zhì)的量為eq\f(18.81g,188g·mol－1)≈0.1mol。n(AgBr)＝eq\f(37.6g,188g·mol－1)＝0.2mol。故每個鹵代烴分子中溴原子數(shù)目為2，依據(jù)相對分子質(zhì)量推斷其分子式為C2H4Br2，其結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。答案：(1)溴原子(2)2CH2BrCH2Br或CH3CHBr2方法技巧：鹵代烴(RX)中鹵素原子的檢驗方法RXeq\o(→,\s\up11(加NaOH水溶液),\s\do4(△))eq\b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\co1(R—OH,NaX,NaOH))eq\o(→,\s\up14(加稀硝酸酸化))eq\b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\co1(R—OH,NaX))eq\o(→,\s\up14(加AgNO3溶液))eq\b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\co1(若產(chǎn)生白色沉淀→X是氯原子,若產(chǎn)生淺黃色沉淀→X是溴原子,若產(chǎn)生黃色沉淀→X是碘原子))【名校新題】1．（2024·山東高三開學考試）烯烴M的分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種不同化學環(huán)境的氫，下列關(guān)于M的說法錯誤的是A．M中全部碳原子肯定共面B．M的同分異構(gòu)體(不含M)中屬于烯烴的有4種C．M與HCl的加成產(chǎn)物只有一種D．M可發(fā)生氧化反應、還原反應和聚合反應【答案】B【解析】A.依據(jù)信息可推斷出M是CH3CH=CHCH3(2—丁烯)，由乙烯的結(jié)構(gòu)可知，M中全部碳原子肯定共面，故A正確；B.其同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有2種(不包括M)，分別是CH2=CHCH2CH3(1—丁烯)和CH2=C(CH3)2(2—甲基丙烯)，故B錯誤；C.因為M為左右對稱結(jié)構(gòu)，因此M與HCl加成產(chǎn)物只有CH3CHClCH2CH3一種，故C正確；D.烯烴可以與酸性高錳酸鉀溶液等發(fā)生氧化反應，可以與氫氣發(fā)生還原反應，可以自身發(fā)生加聚反應，故D正確。答案選B。2．（2024·山東高考模擬）異丙烯苯和異丙苯是重要的化工原料，二者存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：下列說法正確的是A．異丙烯苯分子中全部碳原子肯定共平面B．異丙烯苯和乙苯是同系物C．異丙苯與足量氫氣完全加成所得產(chǎn)物的一氯代物有6種D．0.05mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣13.44L【答案】C【解析】A.異丙烯基與苯環(huán)靠著單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因而異丙烯苯分子中全部碳原子不肯定共平面，A錯誤；B.異丙烯苯分子式為C9H10，乙苯分子式為C8H10，兩者分子式相差一個“C”，不符合同系物之間分子組成相差若干個CH2，B錯誤；C.異丙苯與足量氫氣完全加成生成，依據(jù)等效氫原則可知該產(chǎn)物有6種氫原子，因而其一氯代物有6種，C正確；D.異丙苯分子式為C9H12，該燃燒方程式為C9H12+12O29CO2+6H2O，0.05mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣0.6mol，但氧氣所處狀態(tài)未知（例如標準狀況），無法計算氣體體積，D錯誤。故答案選C。3．（2024·山東高考模擬）以物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路途如圖所示，關(guān)于以上有機物的說法正確的是A．物質(zhì)a最多有10個原子共平面 B．物質(zhì)b的分子式為C10H14C．物質(zhì)c能使高錳酸鉀溶液褪色 D．物質(zhì)d與物質(zhì)c互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A.分子中有5個碳原子和4個氫原子可以在同一個平面內(nèi)，故A錯誤；B.由結(jié)構(gòu)可知b的分子式為C10H12，故B錯誤；C.物質(zhì)c中不含有被高錳酸鉀溶液氧化的基團，高錳酸鉀溶液不褪色，故C錯誤；D.物質(zhì)c與物質(zhì)d的分子式相同都為C10H16、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；答案：D。4．（2024·山東高考模擬）化合物如圖的分子式均為C7H8。下列說法正確的是A．W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應 B．W、M、N的一氯代物數(shù)目相等C．W、M、N分子中的碳原子均共面 D．W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,W不能和溴水發(fā)生加成反應，M、N均能與溴水發(fā)生加成反應，故A錯誤；B.W的一氯代物數(shù)目為4種，M的一氯代物數(shù)目3種，N的一氯代物數(shù)目4種，故B錯誤；C.依據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯分子和苯分子的共面結(jié)構(gòu)可知，W、N分子中的碳原子均共面，M中的碳原子不能共面，故C錯誤，D.W中與苯環(huán)相連的碳原子了有氫原子，M和N均含碳碳雙鍵，故W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化，故D正確;答案：D。5．（2024·山東高三期末）從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分別出蒽，再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃耀計數(shù)器的閃耀劑。下列關(guān)于蒽的說法錯誤的是()A．化學式為C14H10 B．肯定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應C．具有12種二氯代物 D．與菲()互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】為稠環(huán)芳烴，結(jié)構(gòu)左右對稱，含有3種不同的H原子，具有苯的性質(zhì)，以此解答該題。A.依據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡式可知其化學式為C14H10，A正確；B.含有苯環(huán)，具有苯的性質(zhì)，可發(fā)生取代、加成、氧化等反應，B正確；C.蒽分子是高度對稱結(jié)構(gòu)，如圖關(guān)于虛線對稱，有如圖三種H原子，二元氯代，若為取代α位2個H原子有3種；若為取代β位2個H原子有3種；若為取代γ位2個H原子有1種；若為取代α-β位H原子有4種；若為取代α-γ位H原子有2種，若為取代β-γ位H原子有2種，故共有3+3+1+4+2+2=15，C錯誤；D.與的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；故合理選項是C。6．（2024·山東聊城一中高考模擬）下列有關(guān)有機化合物（a）（b）（c）的說法正確的是A．（a）（b）（c）均能與溴水發(fā)生化學反應B．（b）二氯代物有兩種C．（a）（b）（c）互為同分異構(gòu)體D．（a）中全部原子可能共平面【答案】C【解析】A.（a）、（c）含碳碳雙鍵，（b）只有單鍵，則（b）與溴水不反應，故A項錯誤；B.（b）的二氯代物中，2個Cl可位于面上相鄰、面上相對及體心的相對位置，則（b）的二氯代物有3種，故B項錯誤；C.三種分子的分子式均為C8H8，且結(jié)構(gòu)不同，（a）（b）（c）互為同分異構(gòu)體，故C項正確；D.（a）分子中含有2個飽和的碳原子，可形成四面體結(jié)構(gòu)，則其全部原子不行能共面，故D項錯誤；答案選C。7．（2024·山東濟寧一中高三開學考試）雙鍵完全共軛(單鍵與雙鍵相間)的單環(huán)多烯烴稱為輪烯，[8]輪烯（）是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A．與苯乙烯互為同分異構(gòu)體B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．二氯代物有四種D．生成1molC8H16至少須要4molH2【答案】C【解析】A、苯乙烯和[8]輪烯的分子式均為C8H8，但結(jié)構(gòu)不同，因此；兩者互稱為同分異構(gòu)體，故A正確；B、[8]輪烯中雙鍵完全共軛(單鍵與雙鍵相間)，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C、[8]輪烯二氯代物可采納定一動一方法來確定，固定第一個氯原子，則其次個氯原子有7個不同位置，因此二氯代物有7種，故C錯誤；D、[8]輪烯的分子式為C8H8，要想生成1molC8H16至少須要4molH2，故D正確；綜上所述，本題正確答案為C。8．（2024·臨沂第十九中學高考模擬）有機物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為，下列說法正確的是A．M的名稱為異丁烷B．N的同分異構(gòu)體有7種（不考慮立體異構(gòu)，不包括本身）C．Q的全部碳原子肯定共面D．M、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】A.M的名稱為異戊烷，A不正確；B.N的同分異構(gòu)體有7種（不考慮立體異構(gòu)，不包括本身）分別為，所以B正確；C.Q分子中3號碳原子上連接的3個碳原子肯定不共面，分子中有兩個甲基，甲基上的氫原子不行能都與碳原子共面，所以C不正確；D.M、N、Q中只有Q有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色，所以D不正確。9．（2024·日照青山學校高三月考）有機物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系為，下列說法正確的是（）A．M的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))B．N分子中全部原子共平面C．Q的名稱為異丙烷D．M、N、Q均能與溴水反應【答案】A【解析】A.依據(jù)題意，M、N、Q的結(jié)構(gòu)簡式分別為(CH3)3C(Cl)、CH2=C(CH3)2、CH(CH3)3；求M的同分異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為求丁烷的一氯代物，丁烷有2種同分異構(gòu)體：正丁烷和異丁烷，它們的一氯代物各有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A正確；B.N分子中含有甲基，所以N分子中全部原子不行能共平面，B錯誤；C.Q的名稱為異丁烷，C錯誤；D.M、Q不能與溴水反應，N分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應，D錯誤；綜上所述，本題選A。10．（2024·山西大附中高三月考）下列反應中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是（）A．甲烷與氯氣混和后光照反應；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應；苯與氫氣在肯定條件下反應生成環(huán)己烷C．苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀生成；乙烯與水生成乙醇的反應D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反應【答案】C【解析】A.甲烷與氯氣混和后光照發(fā)生的是取代反應；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色發(fā)生的是氧化反應；B.乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生的是加成反應；苯與氫氣在肯定條件下反應生成環(huán)己烷的反應是加成反應；C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀生成，該反應是取代反應；乙烯與水生成乙醇的反應是加成反應；D.在苯中滴入溴水，溴水褪色，沒有發(fā)生化學反應，只是萃取出了溴水中的溴；乙烯自身生成聚乙烯的反應是加聚反應。綜上所述，反應中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是C。11．（2024·浙江高三期末）下列說法正確的是（）A.甲烷，乙烷和丙烷的一氯取代物都只有一種B.十六烷催化裂化可生成8個碳原子的烷烴和烯烴C.等質(zhì)量的苯乙烯和甘油完全燃燒時，生成水的質(zhì)量相等D.環(huán)己烷和環(huán)己烯兩種液態(tài)有機物都可以使溴水層褪色，且褪色原理相同【答案】B【解析】A．丙烷有2種不同化學環(huán)境的H，一氯代物數(shù)目為2種，故A錯誤；B．碳原子是偶數(shù)的烷烴發(fā)生裂化反應生成烷烴和烯烴時，有可能生成碳原子數(shù)相同的烷烴和烯烴，故B正確；C．甘油中氫元素的質(zhì)量分數(shù)與苯乙烯的不同，因此，等質(zhì)量的苯乙烯和甘油完全燃燒時，生成水的質(zhì)量不相等，故C錯誤；D．環(huán)己烯含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，環(huán)己烷只是將溴水中的溴萃取到上層（有機層），原理不同，故D錯誤。故選：B。12．（2024·江西師大附中高考模擬）降冰片二烯類化合物是一類太陽能儲能材料。降冰片二烯在紫外線照耀下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說法錯誤的是（）A．降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體B．降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．四環(huán)烷的一氯代物超過三種（不考慮立體異構(gòu)）D．降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過4個【答案】C【解析】A.降冰片二烯與四環(huán)烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，A正確；B.降冰片二烯分子中含有碳碳雙鍵，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C.四環(huán)烷含有三種位置的H原子，因此其一氯代物有三種，C錯誤；D.依據(jù)乙烯分子是平面分子，與碳碳雙鍵連接的C原子在碳碳雙鍵所在的平面上，所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子為4個，D正確；故合理選項是C。13．（2024·重慶市云陽江口中學校高三月考）金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：（1）環(huán)戊二烯分子中最多有__________個原子共面；（2）金剛烷的分子式為____________________，其分子中的CH2基團有__________個；（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路途：其中，反應①的產(chǎn)物名稱是_____________，反應②的反應試劑和反應條件是_________，反應③的反應類型是_____________；（4）已知烯烴能發(fā)生如下的反應：，請寫出下列反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：___________。（5）A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環(huán)的烷基（—CH3，—CH2R，—CHR2）或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基]，寫出A的一種結(jié)構(gòu)簡式（不考慮立體異構(gòu)）：________________________?！敬鸢浮浚?）9（2）C10H166（3）氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，