hAChE-IN-10-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEhAChE-IN-10Cat.No.:HY-170583CASNo.:3058182-98-9分?式:C??H??ClFN?O?分?量:494.95作?靶點:Cholinesterase(ChE);Amyloid-β作?通路:NeuronalSignaling儲存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性hAChE-IN-10(CompoundET11)??酰膽堿酯酶(AChE)的抑制劑，IC50為6.34nM。hAChE-IN-10可除?由，具有抗氧化活性。hAChE-IN-10具有?屬螯合活性，可抑制Cu2+誘導(dǎo)的Aβ1-42聚集，減少淀粉樣斑塊的形成，并具有神經(jīng)保護活性。hAChE-IN-10可改Scopolamine(HY-N0296)引起的??認知障礙[1]。IC50&TargethAChE6.34nM(IC50)REFERENCES[1].WangH,etal.,Design,synthesisandbiologicalevaluationofnovelpyrazolinonederivativesasmultifunctionalligandsforthetreatmentofAlzheimer'sdisease.BioorgChem.2025Jan;154:108052.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@Med

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論