西北大學《生物制藥工程原理》2023-2024學年第二學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁西北大學《生物制藥工程原理》

2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的質量評價中，對于一種口服混懸劑，以下哪個指標對于確保藥物在體內的均勻分布和有效吸收最為重要？（）A.沉降體積比B.粒度分布C.pH值D.滲透壓2、在生物制藥的細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對細胞的生長和產物表達有顯著影響。當培養(yǎng)一種用于生產抗體的哺乳動物細胞時，以下哪種培養(yǎng)基添加劑對提高抗體產量的作用可能最?。浚ǎ〢.氨基酸B.維生素C.生長因子D.抗生素3、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關于糖皮質激素平喘藥的特點，不正確的是？（）A.抗炎作用強B.長期使用副作用小C.全身用藥不良反應多D.局部用藥效果好4、在藥物分析學中，定量分析方法的準確性和精密度是重要的評價指標。對于一種采用高效液相色譜法測定的藥物含量，如果多次重復測量結果的相對標準偏差較大，以下哪種原因最不可能？（）A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標準品的純度不夠5、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機制，不準確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用6、藥物的不良反應是人們關注的重點問題。以下哪種不良反應是由于藥物的過敏反應引起的？（）A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉7、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和純度是確保藥物質量的重要內容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和純度的測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法8、對于藥物流行病學的知識，以下關于其在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的應用，哪一項是正確的？（）A.藥物流行病學在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測方法更可靠B.藥物流行病學通過大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數據，評估藥物的風險效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學依據C.藥物流行病學的研究方法單一，數據不準確，結論不可靠D.藥物流行病學只關注新藥的研究，對已上市藥物的監(jiān)測沒有意義9、在微生物與生化藥學的研究中，蛋白質工程技術可以對天然蛋白質進行改造。對于一種通過蛋白質工程技術改造的酶，以下關于其性質變化的描述，哪一項不準確？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改變酶的底物特異性C.一定能增強酶的穩(wěn)定性D.可能優(yōu)化酶的反應條件10、在藥物合成的路線設計中，綠色化學的理念越來越受到重視。對于一個藥物合成反應，若要符合綠色化學的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應步驟，提高原子經濟性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應條件，降低能源消耗11、在天然藥物化學的生物堿類成分研究中，對于嗎啡、可待因等生物堿的化學結構、性質和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結構差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學性質相同12、在藥劑學的固體制劑中，對于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質量檢查和體內溶出行為，以下描述錯誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內溶出行為與藥物療效無關13、對于藥學中的藥物穩(wěn)定性研究，關于影響藥物穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等，以及提高藥物穩(wěn)定性的方法，以下說法不準確的是（）A.溫度升高會加速藥物的降解B.濕度對固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學結構對穩(wěn)定性沒有影響14、在藥代動力學的房室模型研究中，不同的房室模型適用于不同的藥物特征。對于一種在體內分布迅速且消除較慢的藥物，以下哪種房室模型更能準確地描述其體內過程？（）A.一房室模型B.二房室模型C.多房室模型D.非房室模型15、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗是關鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種治療糖尿病的新藥，在進行Ⅲ期臨床試驗時，以下哪項不是主要的觀察指標？（）A.血糖水平的變化B.患者的生活質量C.藥物的生產成本D.藥物的不良反應發(fā)生率16、在藥劑學的教學中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個重要的知識點。對于一種混懸劑，若要提高其物理穩(wěn)定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲存溫度D.使用助懸劑17、藥物的劑型對于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長期用藥的患者？（）A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑18、對于藥物的質量控制標準，以下哪種分析技術能夠對藥物中的有關物質進行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？（）A.質譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術均可19、藥物的不良反應可以分為不同的類型。以下哪種不良反應是由于藥物的特異質反應引起的？（）A.過敏反應B.毒性反應C.副作用D.遺傳毒性反應20、藥物的穩(wěn)定性除了受化學因素影響，還受物理因素的影響。對于一種易吸濕的藥物粉末，在儲存過程中以下哪種環(huán)境條件最容易導致其變質？（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風D.充氮保護21、在免疫藥理學的范疇內，關于免疫調節(jié)劑的分類和作用特點，以下哪種描述是恰當的？（）A.免疫調節(jié)劑種類單一，作用機制相似，在臨床上的應用范圍有限B.免疫調節(jié)劑包括免疫增強劑和免疫抑制劑，它們通過調節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用，具有特異性高、副作用小等特點C.免疫調節(jié)劑的療效不確切，安全性也存在很大問題，不建議在臨床使用D.研究免疫調節(jié)劑對治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒有幫助22、在臨床藥學的實踐中，藥物治療的個體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應的關鍵。對于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者，以下哪種因素更需要優(yōu)先考慮以優(yōu)化其藥物治療方案？（）A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習慣D.患者的經濟狀況23、在藥物合成的反應中，鹵化反應常用于引入鹵素原子。以下關于鹵化反應的應用，不準確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進行鹵化反應24、在藥劑學的靶向制劑研究中，主動靶向制劑可以通過特定的機制將藥物遞送到目標部位。對于一種基于抗體介導的主動靶向制劑，以下哪個因素可能對其靶向效率的影響最?。浚ǎ〢.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負載量25、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了化學穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性也需要關注。對于一種混懸劑，以下哪種物理穩(wěn)定性問題可能會影響其質量和療效？（）A.粒子聚集B.藥物結晶C.沉降D.以上都是26、在臨床藥學的實踐中，個體化給藥方案的制定需要考慮多種因素。對于一位腎功能不全的患者，使用主要經腎臟排泄的藥物時，以下哪種調整策略不正確？（）A.減少給藥劑量B.延長給藥間隔C.增加給藥頻率D.監(jiān)測血藥濃度27、在新藥研發(fā)的過程中，臨床前研究包括了多個方面。對于一種新合成的化合物，若要進行初步的安全性評價，以下哪種實驗動物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子28、在藥物毒理學的研究中，關于藥物毒性的評價方法和毒性作用機制，以下哪種說法是恰當的？（）A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機制難以明確，對藥物研發(fā)的指導作用有限B.綜合運用體內和體外實驗方法，結合細胞和分子生物學技術，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認為是完全無毒的，不需要再進行毒性研究D.藥物毒理學的研究與藥物的療效無關，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略29、關于藥學中的抗病毒藥物，對于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點、耐藥機制和臨床應用，以下描述不正確的是（）A.作用靶點通常是病毒的關鍵酶或蛋白B.長期使用易產生耐藥C.臨床應用需要根據病毒類型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內病毒30、在中藥炮制學的研究中，炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關于炒制目的的描述，哪一項不準確？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經D.增加藥物的水溶性二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物穩(wěn)定性研究中，主要考察哪些因素對藥物穩(wěn)定性的影響？（）。A.溫度；B.濕度；C.光照；D.氧氣。2、對于急性腎衰竭患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.利尿劑；B.血管擴張劑；C.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑；D.血液透析。3、以下藥物中，屬于抗心律失常藥中Ⅰ類鈉通道阻滯劑的是：A.奎尼丁B.普魯卡因胺C.利多卡因D.苯妥英鈉4、在藥物的致畸作用研究中，以下說法恰當的是（）A.妊娠早期用藥致畸風險高B.所有藥物都有致畸作用C.藥物的致畸作用與劑量無關D.可以通過動物實驗完全預測藥物的致畸性5、藥物的合成方法和工藝對于藥物的生產和成本控制具有重要意義。以下關于藥物合成的描述，正確的有：A.化學合成法是制備藥物的常用方法，需要考慮反應條件、產率和純度B.生物合成法利用微生物或酶進行藥物合成，具有綠色環(huán)保的優(yōu)點C.半合成法可以對天然產物進行結構修飾，獲得更優(yōu)的藥物性能D.藥物合成過程中的雜質控制至關重要，需要進行嚴格的檢測和去除6、某患者需要使用抗生素預防感染，以下情況適用的是：A.清潔-污染手術B.污染手術C.某些特定的心臟手術D.普通感冒7、以下哪種藥物相互作用可能會導致藥效增強：A.兩種藥物競爭相同的受體B.一種藥物促進另一種藥物的吸收C.一種藥物抑制另一種藥物的代謝D.兩種藥物產生拮抗作用8、以下藥物中，屬于抗精神病藥中非典型抗精神病藥的是：A.氯氮平B.喹硫平C.阿立哌唑D.奮乃靜9、在免疫調節(jié)藥物中，以下屬于免疫抑制劑的是：A.環(huán)孢素B.他克莫司C.甲氨蝶呤D.胸腺肽10、在藥物研發(fā)的過程中，以下哪些階段需要進行動物實驗：A.藥物篩選B.臨床前研究C.臨床試驗D.上市后監(jiān)測三、簡答題（本大題共4個小題，共20分)1、（本題5分）闡述抗高血壓藥物的分類、作用機制及個體化治療方案的制定依據，探討如何根據患者的合并疾病和生理特點選擇合適的降壓藥物。2、（本題5分）對于藥物毒理學，闡述藥物毒性反應的類型、發(fā)生機制及評價方法，探討如何在藥物研發(fā)過程中進行毒性預測和風險評估。3、（本題5分）說