2025屆高考生物學(xué)二輪專項(xiàng)突破：遺傳的分子基礎(chǔ)（含答案）

全國(guó)100所名校高考專項(xiàng)強(qiáng)化卷?生物

卷四遺傳的分子基礎(chǔ)

（90分鐘100分）

第I卷（選擇題共40分）

一、選擇題（本大題共20小題,每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,

只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）

1.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內(nèi)有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子。下列有關(guān)敘述正

確的是

A.M13的DNA分子中喋吟數(shù)等于喀咤數(shù)

B.M13的DNA復(fù)制過(guò)程涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)

C.可用含35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)M13以標(biāo)記蛋白質(zhì)

D.M13的核糖體是合成蛋白質(zhì)外殼的場(chǎng)所

2.格里菲思在進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功，而

將高溫殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合放在培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)彳艮難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)

象;艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型細(xì)菌的抗體后，在體外就比較容易觀察

到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。下列說(shuō)法不自理的是

A.抗R型細(xì)菌的抗體使S型細(xì)菌的DNA較易進(jìn)入R型細(xì)菌，易發(fā)生轉(zhuǎn)化作用

B.R型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力較S型細(xì)菌弱，因此在小鼠體內(nèi)容易轉(zhuǎn)化成功

C.未加抗R型細(xì)菌抗體的培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)力較強(qiáng)，很難看到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象

D.可通過(guò)觀察培養(yǎng)基上菌落的特征來(lái)判斷是否出現(xiàn)轉(zhuǎn)化現(xiàn)象

3.真核細(xì)胞中具有生物活性的單鏈RNA都會(huì)在某些區(qū)域發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，像

DNA解旋酶可以解開(kāi)DNA雙鏈一樣,RNA解旋酶可以解開(kāi)RNA雙鏈。據(jù)此推

測(cè)下列敘述鐐誤的是

A.具有活性的RNA和DNA可能都含有氫鍵

B.雙鏈RNA和雙鏈DNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同

C.RNA解旋酶和DNA解旋酶都可以使氫鍵斷裂

D.RNA解旋酶和DNA解旋酶不具有專一性

4.某研究性學(xué)習(xí)小組做了兩組實(shí)驗(yàn):甲組用無(wú)放射性的T2噬菌體去侵染用3%35s

標(biāo)記的大腸桿菌;乙組用3H、35s標(biāo)記的T2噬菌體去侵染無(wú)放射性的大腸桿菌。

經(jīng)短時(shí)間保溫、攪拌、離心后，分析放射性情況。若該過(guò)程中大腸桿菌未裂解，下

列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.甲組上清液與沉淀物放射性都很強(qiáng)

B.甲組子代噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA分子中都可檢測(cè)到3H

C.乙組上清液放射性很強(qiáng)而沉淀物幾乎無(wú)放射性

D.乙組子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3H、35S

5.我國(guó)科學(xué)家成功將正常單倍體釀酒酵母細(xì)胞中的全部16條染色體融合，創(chuàng)建了

只有1條線性染色體的酵母菌株SY14O菌株SY14除表現(xiàn)出小的適應(yīng)性限制和

有性生殖缺陷外，在形態(tài)、功能等方面都正常如初。下列相關(guān)敘述軍送的是

A.該條人造單染色體上含有多個(gè)呈線性排列的基因

B.該條人造單染色體復(fù)制后含1個(gè)親代DNA分子和1個(gè)子代DNA分子

C.菌株SY14表現(xiàn)出有性生殖缺陷可能是因?yàn)榧?xì)胞中只含1條染色體，不能發(fā)生聯(lián)

會(huì)

D.要觀察釀酒酵母細(xì)胞中的染色體，可用甲紫染液對(duì)其染色

6.葉綠體DNA分子上有兩個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，可同時(shí)在兩個(gè)起點(diǎn)處解旋并復(fù)制，其過(guò)程

如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是

A.脫氧核昔酸鏈的合成需要引物

B.新合成的兩條脫氧核昔酸鏈的序列相同

C.兩起點(diǎn)解旋后均以兩條鏈為模板合成子鏈

D.子鏈合成后即與母鏈形成環(huán)狀雙鏈DNA

7.非編碼RNA是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。人體感染細(xì)菌時(shí),造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生

的一長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA),通過(guò)與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，增加血液中單核細(xì)胞、

中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量,增強(qiáng)人體的免疫防御能力。下列說(shuō)法正確的是

A.細(xì)胞中的非編碼RNA是經(jīng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的

B.lncRNA通過(guò)調(diào)控造血干細(xì)胞的分裂來(lái)增強(qiáng)免疫能力

C.這種特殊的非編碼RNA與mRNA徹底水解后，均可得到4種產(chǎn)物

D.非編碼RNA不能編碼蛋白質(zhì)，因此不會(huì)對(duì)個(gè)體造成影響

8.科學(xué)家在人體活細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了新的DNA結(jié)構(gòu)i-Motif(如圖所示),i-Motif由同一

DNA鏈上的胞喀咤在細(xì)胞周期的間期相互結(jié)合而成,主要出現(xiàn)在一些啟動(dòng)子區(qū)域

和染色體端粒中，下圖表示此時(shí)期DNA正被積極地“讀取”。下列說(shuō)法苗送的是

i-Motif

A.i-Motif由單鏈構(gòu)成，局部四鏈胞喀咤間形成氫鍵

B.DNA被“讀取”是以一條鏈為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程

C.i-Motif的形成影響基因轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)合成

D.研究i-Motif有助于理解DNA結(jié)構(gòu)變化與衰老的關(guān)系

9.已知一個(gè)完全標(biāo)記上15N的DNA分子含100個(gè)堿基對(duì)，其中腺喋吟(A)有40個(gè)，

經(jīng)過(guò)〃次復(fù)制后，不含15N的DNA分子總數(shù)與含&N的DNA分子總數(shù)之比為7：1。

下列說(shuō)法正確的是

A.該DNA分子復(fù)制了3次

B.復(fù)制過(guò)程需要游離的胞喀咤(C)420個(gè)

C.DNA能精確復(fù)制的原因之一是遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

D.DNA復(fù)制過(guò)程中有水的生成，釋放出大量能量

10.下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，惜送的是

A.DNA分子具有特殊的雙螺旋空間結(jié)構(gòu)

B.DNA分子具有特異性的原因是其堿基種類不同

C.DNA分子復(fù)制時(shí)需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶

D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子,(A+C)/(G+T)的值等于1

H.新型冠狀病毒感染導(dǎo)致的肺炎是一種急性感染性肺炎，其病原體為2019新型

冠狀病毒(SARS-CoV-2),其屬于單股正鏈RNA病毒。下列相關(guān)敘述正確的是

A.人體細(xì)胞能為SARS-CoV-2的繁殖提供模板、原料和能量等

B.SARS-CoV-2侵入人體后，在內(nèi)環(huán)境中不會(huì)發(fā)生增殖

C.該病毒在人體細(xì)胞的核糖體上合成多肽鏈需要RNA聚合酶的催化

D.在感染初期須用抗生素為患者進(jìn)行治療,以阻止SARS-CoV-2的擴(kuò)散

12.細(xì)胞正常生命活動(dòng)的進(jìn)行離不開(kāi)遺傳信息的傳遞。圖1和圖2所示過(guò)程都屬

于遺傳信息的傳遞過(guò)程，①②③分別代表相應(yīng)的大分子物質(zhì)。下列相關(guān)敘述苗誤

的是

5’3'

?A'

圖1圖2

A.圖1表示在DNA聚合酶的催化下，由5，-3,合成子鏈

B.圖1和圖2發(fā)生了相同類型的堿基互補(bǔ)配對(duì)

C.圖2中①②③分別代表DNA、RNA聚合酶、RNA

D.圖2過(guò)程可能發(fā)生在大腸桿菌等原核細(xì)胞中

13.柳穿魚(yú)是一種園林花卉，其花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)。植株A

的Lcyc基因在開(kāi)花時(shí)表達(dá)植株B的Lcyc基因在開(kāi)花時(shí)不表達(dá)是因?yàn)樵摶虮?/p>

高度甲基化，植株A、B的Lcyc基因相同。研究表明,DNA甲基化能引起染色質(zhì)

結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制

基因表達(dá)?？茖W(xué)家將這兩個(gè)植株作為親本進(jìn)行雜交得到Fi,Fi的花與植株A的相

似,自交的F2中絕大部分植株的花與植株A的相似，少部分植株的花與植株B的

相似。下列敘述惜送的是

A.生物體內(nèi)基因的堿基序列相同，生存的環(huán)境相同，表現(xiàn)型不一定相同

B.基因甲基化可能導(dǎo)致DNA構(gòu)象改變，影響了基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯，從而導(dǎo)致相關(guān)性

狀改變

C.植株A與植株B雜交得Fi,Fi再自交得F2,遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律，后代的性狀

表現(xiàn)比例為3：1

D.基因甲基化程度越高，對(duì)基因的表達(dá)影響越大，導(dǎo)致F2中少部分植株的花與植株

B相似

14.已知大豆蛋白X是由染色體上某基因控制合成的，蛋白X在人體內(nèi)經(jīng)消化道中

酶的作用后可形成小肽（短的肽鏈）。下列有關(guān)大豆細(xì)胞合成蛋白X的過(guò)程及其在

人體內(nèi)消化的敘述苗考的是

A.蛋白X基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA執(zhí)行功能的部位是細(xì)胞質(zhì)

B.催化蛋白X基因轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶執(zhí)行功能的部位是核糖體

C.參與蛋白X合成的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三種

D.蛋白X在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后形成的小肽仍含有肽鍵

15.人體缺乏苯丙氨酸羥化酶(PAH)會(huì)導(dǎo)致苯丙酮酸積累，引發(fā)苯丙酮尿癥。下圖

為PAH的合成過(guò)程示意圖，下列敘述正確的是

1234567

其國(guó)ATGTCCACTGCGGTCCTGGAA

fl至百TACAGGTGACGCCAGGACCTT

A.①表示轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程需要DNA聚合酶的催化

B.③所配對(duì)的密碼子堿基序列應(yīng)為UCC

C.人體內(nèi)①和②可同時(shí)進(jìn)行，從而提高PAH合成的速率

D.PAH基因一旦發(fā)生突變,就會(huì)引發(fā)苯丙酮尿癥

16.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究

成果中，為該模型構(gòu)建提供的主要依據(jù)包括

A.赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)

B.富蘭克林等拍攝的DNA分子X(jué)射線衍射圖譜

C.格里菲思發(fā)現(xiàn)DNA中喋吟含量與喀陡含量相等

D.沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制

17.許多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及其功能來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表表示

三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述錯(cuò)誤的是

藥物名稱作用機(jī)理

羥基服阻止脫氧核糖核甘酸的合成

放線菌素D抑制DNA的模板功能

阿糖胞昔抑制DNA釣酶活性

A.羥基胭處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏

B.放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制

C.阿糖胞甘處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸

D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱三種藥物對(duì)正常細(xì)胞的不利影響

18.某科研小組用無(wú)機(jī)催化劑像將半胱氨酸-tRNA復(fù)合物上的半胱氨酸還原成丙

氨酸，再讓還原后得到的丙氨酸-tRNA復(fù)合物參與翻譯過(guò)程。下列有關(guān)分析正確

的是

A.新合成的蛋白質(zhì)的功能不會(huì)發(fā)生改變

B.還原后的復(fù)合物上含有與半胱氨酸相對(duì)應(yīng)的反密碼子

C.1個(gè)核糖體可以同時(shí)結(jié)合3個(gè)以上的該復(fù)合物

D.反密碼子與密碼子的配對(duì)方式由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定

19.細(xì)胞中氨基酸有兩個(gè)來(lái)源:一是從細(xì)胞外攝取，二是細(xì)胞內(nèi)利用氨基酸合成酶

自己合成。尿甘四磷酸（ppGpp）是細(xì)胞內(nèi)的一種信號(hào)分子。當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí),

某種RNA無(wú)法結(jié)合氨基酸（空載），空載的該種RNA與核糖體結(jié)合后引發(fā)RelA利

用GDP和ATP合成ppGpp（如圖1）。ppGpp也可進(jìn)一步通過(guò)提高A類基因或降

低B類基因的轉(zhuǎn)錄水平，直接影響翻譯過(guò)程（如圖2）。下列說(shuō)法正確的是

A.缺乏氨基酸導(dǎo)致空載的RNA屬于mRNA

B.可推測(cè)rRNA基因?qū)儆贏類，氨基酸合成酶基因?qū)儆贐類

C.圖2所示核糖體的移動(dòng)方向?yàn)閺淖笸?/p>

D.以上機(jī)制是一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)過(guò)程，能在一定程度上減輕氨基酸缺乏所造成的影

響

20.精氨酸的合成非常復(fù)雜，需要經(jīng)歷許多步驟，下圖為精氨酸的生物合成途徑圖。

已知基因argE+、argF*、argG+>argH卡分別位于四條非同源染色體上。下列相

關(guān)敘述母誤的是

?物?I—??ill?Ba?

argE^argF*argGtargH*

Illi

乙酰鳥(niǎo)氨酸酶乙酰酸精氨早酰酶精氨酸琥珀酸合成酶精氨基琥珀酸裂解酶

N-乙酰鳥(niǎo)氨酸-----?鳥(niǎo)氨酸------7------?瓜氨酸一7一?精氨酸琥珀酸----?精氨酸

氨甲酰磷酸天冬氨酸

A.基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物體性狀

B.argE+>argR+、argG+>argH+互為非等位基因

C.若〃gG+發(fā)生突變,在基本培養(yǎng)基上添加瓜氨酸，菌株能生長(zhǎng)

D.該圖體現(xiàn)了基因與性狀并非都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系

題序1234567891011121314151617181920

答案

第n卷（非選擇題共60分）

二、非選擇題（本大題共5小題，共60分。）

21.（12分）請(qǐng)回答下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的問(wèn)題：

（1）在20世紀(jì)20年代，大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì),他們的理由是

（答出2點(diǎn)即可）。

（2）在遺傳物質(zhì)的探究過(guò)程中，雖然艾弗里與赫爾希、蔡斯的實(shí)驗(yàn)方法并不相同，但

他們的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路卻是一樣的，都是。

（3）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用解釋

DNA分子的多樣性，此外,的高度精確性保證了DNA遺傳信息的穩(wěn)定傳

遞。

（4）將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，

在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若復(fù)制得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子

都裝配成噬菌體伽個(gè)）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/〃,原因

是。

22.（12分）為了探究DNA的復(fù)制過(guò)程，科學(xué)家做了一系列的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)中除了所加

物質(zhì)不同外，其他環(huán)境條件相同且均能滿足實(shí)驗(yàn)的要求。

實(shí)驗(yàn)一:從大腸桿菌中提取出DNA復(fù)制相關(guān)酶加到具有足量的四種脫氧核昔酸

的試管中，放置在適宜溫度條件下，一段時(shí)間后，沒(méi)能測(cè)定出DNA。

實(shí)驗(yàn)二:在上述試管中再加入少量DNA,放置在適宜溫度條件下，一段時(shí)間后，仍然

沒(méi)能測(cè)定出DNA。

實(shí)驗(yàn)三:取四支試管，各試管中都加入等量的四種脫氧核昔酸、等量的ATP和等量

的DNA復(fù)制相關(guān)酶，再在各試管中分別放入等量的四種生物（枯草桿菌、大腸桿

菌、小牛胸腺細(xì)胞、T2噬菌體）的DNA分子，放置在適宜溫度條件下,一段時(shí)間后,

測(cè)定各試管中殘留的每一種脫氧核甘酸的含量。

分析以上實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)中和DNA復(fù)制相關(guān)的酶有;在真核生物中,DNA的復(fù)制主要

發(fā)生的場(chǎng)所是(填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”)。

(2)實(shí)驗(yàn)一、二中均不能測(cè)定出DNA,實(shí)驗(yàn)三可以，說(shuō)明DNA的復(fù)制除了需要酶、

原料、模板外，還需要。

(3)實(shí)驗(yàn)三要探究的是四種生物體內(nèi)DNA分子的脫氧核甘酸的組成是否相同，若

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，則說(shuō)明四種生物的DNA分子的脫氧核甘酸的組

成不同。

(4)下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中(A+T)/(G+C)與(A+C)/(G+T)這兩個(gè)比值的敘

述，正確的是—(多選)。

A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一個(gè)比值不同

B.前一個(gè)比值越小，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高

C.當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí)，可判斷這個(gè)DNA分子是雙鏈

D.經(jīng)復(fù)制得到的DNA分子，后一個(gè)比值等于1

(5)人體的神經(jīng)細(xì)胞(填“能”或“不能”潑生DNA的復(fù)制，原因

是。

23.(12分)核糖體是由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，圖1表示某真核生物不同大小的

rRNA形成過(guò)程，該過(guò)程分A、B兩個(gè)階段進(jìn)行,S代表沉降系數(shù)，其大小可代表RNA

分子的大小。

18S5.8S28S

V/一>^=>-0-^2^45s前體

5.8S.28S

AB

真核rRNA前體加工示意圖

圖1

(1)圖1中45S前體合成的場(chǎng)所是—，所需的酶是，該酶識(shí)別并結(jié)合的位置

是，圖中酶在DNA雙鏈上移動(dòng)的方向是—(填“從左向右”或“從右向左”)。

(2)在細(xì)胞周期中，上述合成過(guò)程發(fā)生在期。圖A中許多酶同時(shí)轉(zhuǎn)錄該基因

的意義是。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，在去除蛋白質(zhì)的情況下B過(guò)程仍可發(fā)生，由此推測(cè)RNA具有功

能。

(4)原核生物核糖體中的蛋白質(zhì)合成如圖2所示。圖2中物質(zhì)①與真核細(xì)胞核中

剛產(chǎn)生的相應(yīng)物質(zhì)相比,結(jié)構(gòu)上的區(qū)別主要是，②表示。圖2過(guò)

程中形成①和②所需的原料分別是。

24.(12分)為了破譯遺傳密碼，早期的科學(xué)家采用蛋白質(zhì)體外合成技術(shù)進(jìn)行相關(guān)實(shí)

驗(yàn)，即在試管中加入20種足夠數(shù)量的氨基酸，再加入去除了DNA和mRNA的細(xì)胞

提取液，以及人工合成的由重復(fù)的三核甘酸構(gòu)成的mRNA序列

(AAGAAGAAGA……)。重復(fù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，試管中可以合成三種類型的多肽:由單一

賴氨酸組成的肽鏈、由單一精氨酸組成的肽鏈和由單一谷氨酸組成的肽鏈。請(qǐng)回

答下列問(wèn)題：

(1)該實(shí)驗(yàn)去除細(xì)胞提取液中的DNA和mRNA的目的是;

加入人工合成的mRNA的作用是-

(2)重復(fù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，合成的肽鏈中都只有一種氨基酸，說(shuō)明遺傳密碼的閱讀是

(填“連續(xù)”或“不連續(xù)”)的;模板相同時(shí)，合成的肽鏈序列可能不同，其原因

是。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，三核甘酸能促進(jìn)相應(yīng)的tRNA和核糖體結(jié)合，如試管中加入三核甘酸

UAC能促進(jìn)酪氨酸的tRNA和核糖體結(jié)合，據(jù)此請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定賴氨酸、精氨酸

和谷氨酸分別對(duì)應(yīng)的密碼子(在題述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,簡(jiǎn)要寫(xiě)出大致的實(shí)驗(yàn)思路即

可):________________________________________________________________

25.(12分)基因之外,DNA中還有眾多非編碼DNA片段，它們不含編碼蛋白質(zhì)的信

息。研究表明，某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達(dá)等方面起重要作用，這樣的非編

碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng)，在研究時(shí)可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是

一種遺傳病,患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等,基因是肢體發(fā)育的

關(guān)鍵基因(恒河猴中的該基因與人類高度同源，等位基因用E、e表示,Y染色體上

不存在該基因)。圖1為患者家系情況圖，圖2為正常人與甲患者的engraild-1基

因序列的對(duì)比圖。

]LFrO?患病女性甲患者ACCAACTTTTTTCATCGACA……

。正常女性組氨酸

□正常男性正常人ACCAACTTTTTCATCGACA.......

異菽酸

圖1圖2

⑴據(jù)圖1推測(cè),113與I1基因型相同的概率是。

(2)據(jù)圖2推測(cè)，患者engraild-1基因發(fā)生的變化是，從而使其控制合成的

肽鏈中氨基酸序列改變，直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑

是。

⑶調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但該基因附近有一段與其

緊密連接的非編碼DNA片段M缺失，記為m。研究人員利用恒河猴通過(guò)DNA重

組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動(dòng)物。

①研究發(fā)現(xiàn),基因正常,但缺失M肢體畸形的純合恒河猴其engraild-1

基因表達(dá)量顯著低于野生型的。由此推測(cè)患者乙的致病機(jī)理為o

②為確定M作用機(jī)制，利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下

表所示。子代肢體畸形恒河猴的基因型為o

親本f因型子代

丙EEMm

發(fā)育正常：肢體畸形=3:1

TEeMM

全國(guó)100所名校高考專項(xiàng)強(qiáng)化卷?生物

卷四參考答案

1.B【解析】:M13的DNA分子是單鏈的，因此其喋吟數(shù)不一定等于喀咤數(shù),A項(xiàng)錯(cuò)

誤;M13的DNA復(fù)制過(guò)程是親本DNA形成子代DNA的過(guò)程，該過(guò)程涉及堿基互

補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象,B項(xiàng)正確;M13絲狀噬菌體是病毒，沒(méi)有獨(dú)立代謝能力，不能用含35s的

培養(yǎng)基培養(yǎng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;M13絲狀噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),沒(méi)有核糖體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

2.A【解析】：在體外條件下,R型細(xì)菌在競(jìng)爭(zhēng)中處于優(yōu)勢(shì)，故很難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象,A

項(xiàng)不合理;根據(jù)題意可知，格里菲思在進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí)只有在小鼠體內(nèi)

才能轉(zhuǎn)化成功，但艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型細(xì)菌的抗體后，就在體外

成功重復(fù)了轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，說(shuō)明S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力更強(qiáng)，轉(zhuǎn)化生成的S型

細(xì)菌在與R型細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì)，因此在小鼠體內(nèi)容易轉(zhuǎn)化成功,B項(xiàng)合理;艾弗

里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型細(xì)菌的抗體，在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)

象，所以未加抗R型細(xì)菌抗體的培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的競(jìng)爭(zhēng)力較強(qiáng)怨難看到轉(zhuǎn)化現(xiàn)

象,C項(xiàng)合理;R型細(xì)菌的菌落表面粗糙,S型細(xì)菌的菌落表面光滑，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程

中，可通過(guò)觀察菌落的特征來(lái)判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)合理。

3.D【解析】：根據(jù)題意可知，具有生物活性的單鏈RNA會(huì)在某些區(qū)域發(fā)生堿基

互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵,DNA一般為雙鏈,兩條鏈之間的堿基通過(guò)氫鍵相連,A項(xiàng)正確；

雙鏈RNA的配對(duì)方式為A-U、G-C,雙鏈DNA的配對(duì)方式為A-T,G-C,B項(xiàng)正確；

由題意“像DNA解旋酶可以解開(kāi)DNA雙鏈一樣,RNA解旋酶可以解開(kāi)RNA雙鏈”,

說(shuō)明RNA解旋酶和DNA解旋酶都可以使氫鍵斷裂,C項(xiàng)正確;RNA解旋酶和

DNA解旋酶都具有專一性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.B【解析】：甲組用無(wú)放射性的T2噬菌體去侵染用3H、35s標(biāo)記的大腸桿菌，由

于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼以及DNA的合成均是利用大腸桿菌內(nèi)的原料，所以新形

成的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼含有3H、35S,而DNA只含有3日放射性物質(zhì)全部分布在

沉淀物中，上清液含親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,不具放射性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;噬菌體的蛋

白質(zhì)和DNA中均含有H,所以甲組子代噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA分子中都可檢測(cè)

到3H,B項(xiàng)正確;乙組用3H、35s標(biāo)記T2噬菌體，則噬菌體的蛋白質(zhì)外殼被3H、35S

標(biāo)記，而噬菌體的DNA只被3H標(biāo)記用其去侵染無(wú)放射性的大腸桿菌，由于噬菌體

的DNA進(jìn)入大腸桿菌，而蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌，所以離心后上清液和沉

淀物中都有放射性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙組子代噬菌體的DNA分子中不含35S,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.B【解析】：染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，因此該條人造單

染色體上含有多個(gè)呈線性排列的基因,A項(xiàng)正確;DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，故

該條人造單染色體復(fù)制后含2個(gè)DNA分子，而且每個(gè)DNA分子中各有1條單鏈

是親代DNA分子的單鏈,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于菌株SY14中只有1條染色體，故其表現(xiàn)

出有性生殖缺陷的原因可能是細(xì)胞中只含1條染色體，無(wú)法正常聯(lián)會(huì),C項(xiàng)正確;染

色體容易被堿性染料染成深色，因此，要觀察釀酒酵母細(xì)胞中的染色體，可用甲紫

染液對(duì)其染色,D項(xiàng)正確。

6.A【解析】:DNA復(fù)制需要弓|物，故脫氧核甘酸鏈的合成即子鏈的合成需要弓|物,

在體內(nèi)引物常是一段RNA,在體外如PCR時(shí)引物是一段DNA,A項(xiàng)正確;新合成的

兩條脫氧核昔酸鏈的序列互補(bǔ)，方向相反,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可以看到，兩起點(diǎn)解旋

后均以一條鏈為模板合成子鏈,C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA連接酶能連接兩個(gè)DNA片段之間

的磷酸二酯鍵，故子鏈合成后需DNA連接酶催化連接成環(huán)狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

7.A【解析】:細(xì)胞中的非編碼RNA是以DNA為模板通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成的,A項(xiàng)正確；

人體感染細(xì)菌時(shí),造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種IncRNA,通過(guò)與相應(yīng)DNA片段結(jié)合,

調(diào)控造血干細(xì)胞的分化，增加血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量，該

調(diào)控過(guò)程能夠增強(qiáng)人體的免疫抵御能力,B項(xiàng)錯(cuò)誤;這種特殊的非編碼RNA與

mRNA徹底水解后產(chǎn)物有磷酸、核糖和4種堿基，即產(chǎn)物共有6種,C項(xiàng)錯(cuò)誤油題

干可知，非編碼RNA不能編碼蛋白質(zhì)，但是對(duì)個(gè)體也有影響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

8.B【解析】：本題考查基因的轉(zhuǎn)錄。i-Motif由單鏈構(gòu)成，局部四鏈胞喀陡間形成

氫鍵,A項(xiàng)正確;DNA被“讀取”是以一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,B項(xiàng)錯(cuò)

誤;i-Motif的形成影響基因轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)合成,C項(xiàng)正確;研究i-Motif有助

于理解DNA結(jié)構(gòu)變化與衰老的關(guān)系,D項(xiàng)正確。

9.C【解析】：本題考查DNA復(fù)制及有關(guān)計(jì)算。根據(jù)DNA分子的特點(diǎn)可知，一個(gè)

含100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子中腺口票吟(A)有40個(gè)，則有40個(gè)T、60個(gè)G和60

個(gè)C。由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，因此，由不含15N的DNA分子總

數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7：1可知，該DNA分子共復(fù)制了4次，產(chǎn)生

T16個(gè)DNA分子，需要游離的C(16-l)x60=900個(gè),A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA能精確

復(fù)制的原因包括有模板、遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則等,C項(xiàng)正確;DNA復(fù)制過(guò)程中，

每?jī)蓚€(gè)脫氧核昔酸之間形成一個(gè)磷酸二酯鍵，同時(shí)脫去一分子水，但并無(wú)大量能量

釋放，相反，由脫氧核昔酸形成大分子的DNA需要消耗能量,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

10.B【解析】：本題考查DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制。DNA分子具有特殊的雙螺旋空間

結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;DNA分子具有特異性的原因是其堿基排列順序不同,B項(xiàng)錯(cuò)

誤;DNA分子復(fù)制時(shí)需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶,C項(xiàng)正確;在雙鏈DNA

分子中,A=T,G=C,所以經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子,(A+C)/(G+T)都恒等于1,D

項(xiàng)正確。

11.B【解析】:人體細(xì)胞能為SARS-CoV-2的繁殖提供原料和能量等，模板來(lái)自病

毒本身,A項(xiàng)錯(cuò)誤;病毒需寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)才能繁殖,SARS-CoV-2侵入人體后，

在內(nèi)環(huán)境中不會(huì)發(fā)生增殖,B項(xiàng)正確;RNA聚合酶催化的是RNA的形成，是轉(zhuǎn)錄的

過(guò)程,而該病毒在人體細(xì)胞的核糖體上合成多肽鏈?zhǔn)欠g過(guò)程，需要與合成多肽鏈

相關(guān)的酶來(lái)催化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;抗生素對(duì)病毒無(wú)效,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

12.B【解析】：圖1為DNA復(fù)制過(guò)程圖，在DNA聚合酶的催化下，由5哈成

子鏈,A項(xiàng)正確;圖1DNA復(fù)制過(guò)程發(fā)生的堿基配對(duì)類型有C—G、T—A,圖2表

示的是基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，發(fā)生的堿基配對(duì)類型有A—U、C—G、T—A,B項(xiàng)

錯(cuò)誤;圖2中①②③分別代表DNA、RNA聚合酶、RNA,該圖表示邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,

該過(guò)程發(fā)生在大腸桿菌等原核細(xì)胞中,C、D兩項(xiàng)正確。

13.C【解析】：生物體內(nèi)基因的堿基序列相同，生存的環(huán)境相同，由于基因的甲基

化,表現(xiàn)型不一定相同,A項(xiàng)正確;基因甲基化會(huì)導(dǎo)致DNA構(gòu)象改變,進(jìn)而影響基因

的轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程,導(dǎo)致相關(guān)性狀改變,B項(xiàng)正確;植株A和植株B雜交得Fi,Fi再

自交得F2,由于植株B的Lcyc基因甲基化，該基因不能表達(dá),因而控制的性狀不能

表現(xiàn)，后代表現(xiàn)型比例不會(huì)出現(xiàn)3：1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Fi自交后,F2中有少部分植株含有

兩個(gè)來(lái)自植株B的Lc”■基因，由于該基因甲基化程度越高，對(duì)基因的表達(dá)影響越大,

因此，少部分植株的花與植株B的相似,D項(xiàng)正確。

14.B【解析】：本題考查蛋白質(zhì)及其合成的有關(guān)知識(shí)。催化蛋白X基因轉(zhuǎn)錄的

RNA聚合酶執(zhí)行功能的部位是細(xì)胞核,B項(xiàng)錯(cuò)誤。

15.B【解析】：①表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;②表示翻譯，

根據(jù)第一個(gè)氨基酸的密碼子AUG可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為基因下面的一條

鏈,③對(duì)應(yīng)的基因中模板鏈上堿基序列為AGG,對(duì)應(yīng)的密碼子為UCC,故③所配對(duì)

的密碼子堿基序列應(yīng)為UCC,B項(xiàng)正確;轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，而

翻譯主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，所以人體內(nèi)①和②一般不能同時(shí)進(jìn)行,C項(xiàng)錯(cuò)

誤;由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等,基因發(fā)生突變后，表達(dá)形成的蛋白質(zhì)可能不變，

所以基因發(fā)生突變，不一定會(huì)引發(fā)苯丙酮尿癥,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

16.B【解析】：赫爾希和蔡斯通過(guò)噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),證明了DNA是遺

傳物質(zhì)，這與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;沃森和克里克根據(jù)富蘭克

林等拍攝的DNA分子X(jué)射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu),B項(xiàng)正確；

查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA中口票吟含量與喀咤含量相等，沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配

對(duì)方式,C項(xiàng)錯(cuò)誤;沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制，是在DNA雙螺旋結(jié)

構(gòu)模型之后提出的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

17.A【解析】：據(jù)題表分析可知，羥基月尿阻止脫氧核糖核昔酸的合成，從而影響腫

瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制過(guò)程，而轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的原料是核糖核昔酸，不會(huì)受到羥基服

的影響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題表分析可知，放線菌素D通過(guò)抑制DNA的模板功能，可以抑

制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，因?yàn)镈NA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程均需要DNA模板,B項(xiàng)正確；

阿糖胞甘抑制DNA聚合酶活性，從而影響DNA復(fù)制過(guò)程,DNA聚合酶活性受抑

制后,會(huì)使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸,C項(xiàng)正確;將三種藥物精

準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，由于三種藥物是精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤

細(xì)胞的，因此可以減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響,D項(xiàng)正確。

18.B【解析】:本題主要考查翻譯的相關(guān)知識(shí),考查學(xué)生的理解能力和獲取信息的

能力。還原后得到的丙氨酸-tRNA復(fù)合物參與合成蛋白質(zhì)，所得蛋白質(zhì)中的半胱

氨酸被丙氨酸替代，功能可能會(huì)發(fā)生變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該tRNA復(fù)合物本來(lái)運(yùn)輸半胱

氨酸,所以含有與半胱氨酸相對(duì)應(yīng)的反密碼子,B