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PAGEPAGE1課后限時集訓27鹽類的水解(建議用時:35分鐘)一、選擇題(1~8題只有一個正確答案,9~11題有一個或兩個正確答案)1.(2024·長春外國語學校期末)下列關于鹽溶液呈酸堿性的說法錯誤的是()A.鹽溶液呈酸堿性的緣由是破壞了水的電離平衡B.NH4Cl溶液呈酸性是由于溶液中[H+]>[OH-]C.在CH3COONa溶液中,由水電離的[OH-]≠[H+]D.水電離出的H+和OH-與鹽電離出的弱酸根離子或弱堿陽離子結合,引起鹽溶液呈酸堿性[答案]C2.用黃色的FeCl3溶液分別進行各項試驗,下列說明或結論不正確的是()選項試驗現象說明或結論A加入FeCl3固體溶液變成紅褐色FeCl3的水解程度變大B加入等體積水溶液顏色變淺[Fe3+]變小C加入足量Fe粉溶液顏色變淺綠色2Fe3++Fe=3Fe2+D加FeCl3溶液微熱溶液變成紅褐色水解反應ΔH>0[答案]A3.下列應用與碳酸鈉或碳酸氫鈉能發(fā)生水解的事實無關的是()A.試驗室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶必需用橡膠塞而不能用玻璃塞B.泡沫滅火器用碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液,運用時只需將兩者混合就可產生大量二氧化碳泡沫C.廚房中常用碳酸鈉溶液洗滌餐具上的油污D.可用碳酸鈉與醋酸制取少量二氧化碳D[Na2CO3與CH3COOH反應制CO2是利用的酸性強弱,與Na2CO3的水解無關。]4.已知等濃度的HF和NaF的混合溶液呈酸性,溶液中存在以下平衡:HFF-+H+①;F-+H2OHF+OH-②。常溫下,向[HF]+[NaF]=0.1mol·L-1的溶液中分別加入以下物質,下列有關說法不正確的是()A.加入少量Na2CO3,平衡①右移,平衡②左移,溶液中[F-]增大B.加入少量NaOH固體至[F-]>[HF],溶液肯定呈堿性C.加入少量Na至pH=8,則[Na+]-[F-]=0.99×10-7mol·L-1D.加入少量鹽酸,eq\f([F-],[HF][OH-])不變B[加入少量NaOH,[F-]增大,[HF]減小,[H+]減小,[OH-]增大,但不肯定,[OH-]>[H+],B錯誤。]5.(2024·張掖模擬)25℃時,某溶液中只含有Na+、H+、OH-、A-四種離子。下列說法正確的是()A.對于該溶液肯定存在:pH≥7B.若[OH-]>[H+],則溶液中不行能存在:[Na+]>[OH-]>[A-]>[H+]C.若溶液中[A-]=[Na+],則溶液肯定呈中性D.若溶質為NaA,則溶液中肯定存在:[Na+]>[A-]>[OH-]>[H+]C[若是較多的酸溶液和少量的鹽溶液混合,則混合溶液顯酸性pH<7,A項錯誤;若是氫氧化鈉溶液和少量的鹽溶液混合,則混合溶液顯堿性,且混合溶液中,[Na+]>[OH-]>[A-]>[H+],B項錯誤;依據電荷守恒,[Na+]+[H+]=[OH-]+[A-],若溶液中[A-]=[Na+],則肯定有[H+]=[OH-],即溶液肯定呈中性,C項正確;若NaA是強酸強堿鹽,則[A-]=[Na+],D項錯誤。]6.(2024·濟南模擬)常溫下,將肯定濃度的HA和HB兩種酸溶液分別與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,試驗記錄如下表:混合液pH加入的酸酸的濃度/(mol·L-1)①8.6HA0.10②2.0HB0.12下列說法正確的是()A.HA為強酸,HB為弱酸B.溶液①中存在:[A-]>[Na+]>[OH-]>[H+]C.上升溫度,溶液①中[H+]增大,pH減小D.溶液②中存在:[Na+]+[H+]=[OH-]+[B-]D[溶液①中HA與NaOH恰好完全反應,得到NaA溶液,pH=8.6,說明NaA為強堿弱酸鹽,則HA為弱酸,溶液②中HB與NaOH反應,HB過量,剩余HB的濃度為eq\f(0.12-0.1,2)mol·L-1=0.01mol·L-1,pH=2,說明HB為強酸,A項錯誤;溶液①中的溶質為NaA,NaA為強堿弱酸鹽,離子濃度關系:[Na+]>[A-]>[OH-]>[H+],B項錯誤;上升溫度,促進溶液①中NaA水解,[OH-]增大,[H+]減小,pH增大,C項錯誤;依據電荷守恒,溶液②中[Na+]+[H+]=[OH-]+[B-],D項正確。]7.(2024·長沙模擬)常溫下,在新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水電離出的[H+]H2O與NaOH溶液體積之間的關系如圖所示,下列推斷正確的是()A.用pH試紙測定E點對應溶液,其pH=3B.G點對應溶液中:[Na+]>[Cl-]>[ClO-]>[OH-]>[H+]C.H、F點對應的溶液中都存在:[Na+]=[Cl-]+[ClO-]D.常溫下加水稀釋H點對應溶液,溶液的pH增大B[由題圖知,E點對應溶液為Cl2、HCl、HClO的混合液,HClO具有強氧化性,能使pH試紙退色,故不能用pH試紙測其pH,A項錯誤;G點對應溶液的溶質為等物質的量的NaCl和NaClO,溶液因NaClO的水解而顯堿性,故溶液中[Na+]>[Cl-]>[ClO-]>[OH-]>[H+],B項正確;H點對應的溶液中溶質為NaCl、NaClO、NaOH,[H+]<[OH-],依據電荷守恒知[Na+]>[Cl-]+[ClO-],C項錯誤;H點對應溶液顯堿性,常溫下加水稀釋H點對應溶液,溶液的pH變小,D項錯誤。]8.(2024·重慶模擬)已知25℃弱酸化學式H2HB電離平衡常數(25℃)/(mol·L-1Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-114.9×10-10下列有關說法不正確的是()A.若0.1mol·L-1NaHA溶液呈堿性,則HA-的電離實力小于水解實力B.amol·L-1HB溶液與bmol·L-1NaOH溶液等體積混合,所得溶液中[Na+]>[B-],則不肯定滿意a<bC.向Na2A溶液中滴入HB溶液,發(fā)生反應2HB+A2-=2B-+HD.物質的量濃度相同時,各溶液的pH關系為pH(Na2AC[NaHA溶液中HA-存在電離平衡和水解平衡,若0.1mol·L-1NaHA溶液呈堿性,則HA-的水解實力大于電離實力,故A正確;HB溶液與NaOH溶液等體積混合,若a=b,HB與NaOH恰好完全反應生成NaB,NaB是強堿弱酸鹽,B-水解使溶液呈堿性,[Na+]>[B-],所以不肯定滿意a<b,故B正確;依據弱酸的電離平衡常數Ka1(H2A)>K(HB)>Ka2(H2A),則酸性:H2A>HB>HA-,所以向Na2A溶液中滴入HB溶液,反應的離子方程式應為HB+A2-=B-+HA-,故C錯誤;依據電離平衡常數知,酸根離子的水解程度大小依次是A2->B->HA9.(2024·湖北名校聯考)298K時,二元弱酸H2X溶液中含X微粒的分布分數如圖所示。下列敘述正確的是()A.溶液pH由1升至2.6時主要存在的反應是:H3X++OH-=H2X+H2OB.H2X的其次步電離平衡常數Ka2(H2X)為10-4mol·L-1C.NaHX溶液中:[H+]>[OH-]D.當溶液呈中性時:[Na+]=2[X2-]AC[當pH=7時,溶液中[HX-]=[X2-],即H2X的其次步電離平衡常數Ka2(H2X)=eq\f([H+][X2-],[HX-])=10-7mol·L-1,B項錯誤;由題圖可知,當HX-含量較高時,溶液顯酸性,即NaHX溶液呈酸性,溶液中[H+]>[OH-],C項正確;溶液呈中性時,依據電荷守恒有[Na+]+[H+]=[HX-]+2[X2-]+[OH-],且[H+]=[OH-],則[Na+]=[HX-]+2[X2-],D項錯誤。]10.(2024·鄭州模擬)25℃時,向肯定濃度的Na2X溶液中滴入鹽酸,溶液的pH與離子濃度改變關系如圖所示。已知:H2X是二元弱酸,Y表示eq\f([X2-],[HX-])或eq\f([HX-],[H2X]),pY=-lgY。下列敘述不正確的是()A.曲線n表示pH與peq\f([HX-],[H2X])的改變關系B.Ka2(H2X)的數量仍為10-10C.NaHX溶液中[H+]>[OH-]D.當溶液呈中性時,[Na+]=[HX-]+2[X2-]+[Cl-]BC[依據題意可知,m、n分別代表pH與peq\f([X2-],[HX-])、peq\f([HX-],[H2X])。依據圖像可算HX-的水解常數Kh2=1.0×10-7.6mol·L-1,HX-的電離常數為Ka2=1×10-10.3mol·L-1<Kh2,HX-以水解為主,[OH-]>[H+],B、C錯誤。]11.(2024·棗莊模擬)電導率是衡量電解質溶液導電實力大小的物理量,據溶液電導率改變可以確定滴定反應的終點。如圖是某同學用0.1mol·L-1KOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol·L-1的HCl和CH3COOH溶液滴定曲線示意圖(混合溶液體積改變忽視不計)。下列有關推斷不正確的是()A.曲線①代表0.1mol·L-1KOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線,曲線②代表0.1mol·L-1KOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲線B.在相同溫度下,C點水電離的[H+]大于A點水電離的[H+]C.在A點的溶液中有:[CH3COO-]+[OH-]-[H+]=0.05mol·L-1D.在B點的溶液中有:[K+]>[OH-]>[CH3COO-]>[H+]B[圖像中A、C兩點分別表示KOH與CH3COOH、KOH與HCl恰好完全反應,由于CH3COOK水解使溶液呈堿性,促進了水的電離,而KCl不水解,溶液呈中性,所以C點水電離的[H+]小于A點水電離的[H+],故B錯誤。]二、非選擇題12.常溫下,假如取0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1(1)混合溶液的pH=8的緣由:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________(用離子方程式表示)。(2)混合溶液中由水電離出的[OH-]________(填“>”“<”或“=”)0.1mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的[OH-]。(3)求出混合溶液中下列算式的精確計算結果(填詳細數字):[Na+]-[A-]=________mol·L-1,[OH-]-[HA]=________mol·L-1。(4)已知NH4A溶液為中性,又知HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3A.NH4HCO3 B.NH4C.(NH4)2SO4 D.NH4Cl[解析](2)混合溶液由于A-水解,促進水的電離,而NaOH抑制水的電離。(3)由電荷守恒[Na+]+[H+]=[A-]+[OH-],可得[Na+]-[A-]=[OH-]-[H+]=9.9×10-7mol·L-1。由質子守恒[OH-]=[HA]+[H+],可得[OH-]-[HA]=[H+]=10-8mol·L-1。(4)NH4A溶液為中性,說明NHeq\o\al(+,4)與A-的水解程度相當。HA加到Na2CO3中有氣體放出,說明HA酸性強于H2CO3,HCOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)水解程度大于A-,因而(NH4)2CO3溶液pH>7,NH4HCO3溶液的pH大于7。Cl-和SOeq\o\al(2-,4)不水解,(NH4)2SO4和NH4Cl溶液顯酸性,但(NH4)2SO4中[NHeq\o\al(+,4)]多,水解生成的[H+]也多,因而pH[(NH4)2SO4]<pH(NH4Cl)<pH(NH4A)<pH(NH4HCO3)。[答案](1)A-+H2OHA+OH-(2)>(3)9.9×10-710-8(4)>ABDC13.(2024·泰州模擬)10℃時加熱NaHCO3溫度(℃)102030加熱煮沸后冷卻到50pH8.38.48.58.8(1)甲同學認為,該溶液的pH上升的緣由是HCOeq\o\al(-,3)的水解程度增大,故堿性增加,該水解反應的離子方程式為___________________________________。(2)乙同學認為,溶液pH上升的緣由是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度________(填“大于”或“小于”)NaHCO3,該分解反應的化學方程式為___________________________________________________。(3)丙同學認為甲、乙的推斷都不充分。丙認為:①只要在加熱煮沸的溶液中加入足量的試劑BaCl2溶液,若產生沉淀,則乙推斷正確。緣由是_____________________________________________
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