2025年高中化學(xué)必背的18個(gè)實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)_第1頁(yè)
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2025年高中化學(xué)必背的18個(gè)實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)匯總

#01

配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液必會(huì)知識(shí)1:容量瓶使用的四個(gè)“不能”(1)不能將固體或濃溶液直接在容量瓶中溶解或稀釋?zhuān)唬?)不能作為反應(yīng)容器或用來(lái)長(zhǎng)期貯存溶液;(3)不能將過(guò)冷或過(guò)熱的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,(因?yàn)槿萘科康娜莘e是在瓶身所標(biāo)溫度下確定的);(4)不能配制任意體積的溶液,只能配制容量瓶上規(guī)定容積的溶液。必會(huì)知識(shí)2:配制一定物質(zhì)的量濃度溶液操作步驟(1)計(jì)算溶質(zhì)的質(zhì)量;(2)稱(chēng)量;(3)配制溶液(溶解、移液、洗滌、定容、搖勻);(4)將配制好的溶液倒入試劑瓶,貼好標(biāo)簽。必會(huì)知識(shí)3:配制一定物質(zhì)的量濃度溶液誤差分析原理依據(jù):若m偏大或V偏小,則c偏高;若m偏小或V偏大,則c偏低。#02

鐵及其化合物的性質(zhì)必會(huì)知識(shí)1:鐵及其化合物的性質(zhì)(1)鐵單質(zhì)的還原性:Cu2++Fe===Fe2++Cu;(2)鐵鹽的氧化性:2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2;(3)亞鐵鹽的氧化性和還原性:Fe2++Zn===Zn2++Fe,10Fe2++2MnO4-+16H+===10Fe3++2Mn2++8H2O。必會(huì)知識(shí)2:鐵離子的檢驗(yàn)(1)向含F(xiàn)e3+的溶液中滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色;(2)向含F(xiàn)e3+的溶液中加入適量鐵粉,輕輕振蕩片刻,溶液變綠色,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液無(wú)明顯變化,2FeCl3+Fe===3FeCl2。#03

用化學(xué)沉淀法去除粗鹽中的離子必會(huì)知識(shí)1:粗鹽提純時(shí)試劑的加入順序可以為BaCl2—NaOH—Na2CO3—HCl排序關(guān)鍵:Na2CO3溶液在BaCl2溶液之后加,最后加稀鹽酸必會(huì)知識(shí)2:除雜實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的原則(1)不增(不引入新的雜質(zhì))(2)不減(一般不減少被提純的物質(zhì))(3)易分離(被提純的物質(zhì)與雜質(zhì)易分離)(4)易復(fù)原(被提純的物質(zhì)易復(fù)原)#04

不同價(jià)態(tài)含硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化必會(huì)知識(shí):應(yīng)用氧化還原反應(yīng)原理實(shí)現(xiàn)不同價(jià)態(tài)含硫物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化#05

同周期、同主族元素性質(zhì)的遞變必會(huì)知識(shí):(1)同主族元素性質(zhì)的遞變由化學(xué)方程式:2NaBr+Cl2===2NaC1+Br2,2NaI+Br2===2NaBr+I2,可知鹵素單質(zhì)的氧化性:Cl2>Br2>I2,鹵族元素的非金屬性:Cl>Br>I。結(jié)論:同主族元素,從上到下,非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng)。(2)同周期元素性質(zhì)的遞變①與水反應(yīng)的劇烈程度:Na>Mg,金屬性:Na>Mg。②Mg(OH)2、Al(OH)3的堿性強(qiáng)弱比較:Mg(OH)2不溶于NaOH溶液,Al(OH)3溶于NaOH溶液,顯兩性,堿性:Mg(OH)2>Al(OH)3,金屬性:Mg>Al。結(jié)論:同一周期元素,從左至右,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng)。#06

簡(jiǎn)單配合物的形成必會(huì)知識(shí):(1)配合物的組成特點(diǎn)(2)簡(jiǎn)單離子與配離子的區(qū)別中心離子形成配合物后性質(zhì)不同于原來(lái)的金屬離子,具有新的化學(xué)特性,K3[Fe(CN)6]中,F(xiàn)e3+與CN-形成了穩(wěn)定的配離子,[Fe(CN)]3-的氧化性弱于Fe3+,[Fe(CN)6]3-遇亞鐵鹽生成深藍(lán)色沉淀,化學(xué)上常用于Fe2+的檢驗(yàn)。#07

化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素必會(huì)知識(shí):化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素(1)溫度:升高溫度,反應(yīng)速率加快;(2)濃度:增加濃度,反應(yīng)速率加快;(3)催化劑:使用催化劑,反應(yīng)速率加快;(4)壓強(qiáng):增加氣體反應(yīng)物的壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快;(5)反應(yīng)物接觸面積:增大反應(yīng)物接觸面積,反應(yīng)速率加快。#08

探究影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素必會(huì)知識(shí):(1)濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響在其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(dòng);減小反應(yīng)物濃度,平衡逆向移動(dòng)。(2)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響對(duì)于放熱反應(yīng),在其他條件不變時(shí),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),降低溫度,平衡正向移動(dòng)。對(duì)于吸熱反應(yīng),在其他條件不變時(shí),升高溫度,平衡正向移動(dòng),降低溫度,平衡逆向移動(dòng)。#09

強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的中和滴定必會(huì)知識(shí):(1)中和滴定的原理利用酸堿中和反應(yīng)H++OH-===H2O和酸堿指示劑的顏色改變判定終點(diǎn)。(2)滴定管酸式滴定管可用于盛酸性、中性、氧化性溶液;堿式滴定管可用于盛堿性、中性溶液。使用方法:檢漏、潤(rùn)洗、加入反應(yīng)液、調(diào)節(jié)起始讀數(shù)、放出反應(yīng)液。(3)滴定操作(用已知濃度的強(qiáng)酸滴定未知濃度的強(qiáng)堿,酚酞為指示劑)①錐形瓶放在酸式滴定管的下方→墊一張白紙→滴加標(biāo)準(zhǔn)鹽酸→邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶-→接近終點(diǎn),改為滴加半滴酸。②溶液由粉紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色一達(dá)到滴定終點(diǎn)→記錄滴定管液面的讀數(shù)。③取三次測(cè)定實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積的平均值,計(jì)算待測(cè)NaOH溶液中c(NaOH)。#10

鹽類(lèi)水解的應(yīng)用必會(huì)知識(shí):鹽類(lèi)水解的應(yīng)用(1)氯化鐵溶液配制:配制FeCl3溶液時(shí)需要加入HCl溶液抑制鐵離子水解(2)飽和氯化鐵溶液和硫酸鋁進(jìn)行水的凈化:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+(3)氫氧化鐵膠體制備:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+(4)飽和碳酸鈉溶液去油污:CO32-+H2O?HCO3-+OH-#11

化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能必會(huì)知識(shí):(1)原電池的工作原理負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)流入正極,溶液中的離子在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。(2)原電池的構(gòu)成要素①自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng);②活動(dòng)性不同的電極材料(金屬、石墨棒);③形成閉合回路(導(dǎo)線(xiàn)、電解質(zhì)溶液等)#12

簡(jiǎn)單的電鍍實(shí)驗(yàn)必會(huì)知識(shí):(1)電鍍?cè)戆谚F制鍍件與直流電源的負(fù)極相連(作陰極:Cu2++2e-===Cu),銅片與直流電源的正極相連(作陽(yáng)極:Cu-2e-===Cu2+)如圖所示,將兩極平行浸入電鍍液(CuSO4溶液)中,兩極間距約5cm,5~10min后取出,觀察到鐵制鍍件表面附著銅,電鍍液顏色不變。(2)工業(yè)生產(chǎn)中提高電鍍質(zhì)量的方法①鍍前對(duì)鍍件進(jìn)行處理,一般包括機(jī)械加工、酸洗、除油等。②電鍍時(shí)需要注意電鍍液的配方、電流的選擇以及溫度等的調(diào)節(jié)。③電鍍后對(duì)鍍件進(jìn)行處理,如防變色處理等。#13

制作簡(jiǎn)單的燃料電池必會(huì)知識(shí):氫氧燃料電池的工作原理和電解水的原理比較電極電極反應(yīng)電解水陽(yáng)極2H2O-4e-===4H++O2↑陰極2H++2e-===H2↑氫氧燃料電池(堿性電解質(zhì))負(fù)極H2-2e-+2OH-===2H2O正極O2+4e-+2H2O===4OH-#14

搭建球棍模型認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)必會(huì)知識(shí):(1)甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)球棍模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷甲烷分子中的5個(gè)原子形成正四面體結(jié)構(gòu),碳原子位于正四面體的中心,4個(gè)氫原子分別位于4個(gè)頂點(diǎn),分子中的4個(gè)C—H鍵長(zhǎng)度相同,相互之間的夾角相等乙烯碳碳之間形成雙鍵,2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子在同一平面內(nèi),C-H和C==C之間的夾角為120°乙炔碳碳之間形成三鍵,2個(gè)氫原子和2個(gè)碳原子在同一直線(xiàn)上,分子中C-H和C≡C之間的夾角為180°(2)碳原子的成鍵特征①碳原子與周?chē)脑有纬?個(gè)共價(jià)鍵,可以是鏈狀,也可以形成環(huán)狀,可以形成C—C、C==C或C≡C;②C==C中的碳原子及兩端碳原子所連原子共平面,C≡C中的碳原子及兩端碳原子所連原子共直線(xiàn)。#15

乙醇、乙酸的主要性質(zhì)必會(huì)知識(shí)1:乙醇的主要性質(zhì)(1)乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣:2Na+2CH3CH2OH2CH3CH2ONa+H2↑。(2)乙醇的氧化反應(yīng):①乙醇的燃燒:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O②乙醇的催化氧化反應(yīng):2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O③乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液氧化,生成乙酸必會(huì)知識(shí)2:乙酸的主要性質(zhì)(1)乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸;(2)乙酸與乙醇的酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基、醇脫氫(羥基上的):#16

乙酸乙酯的制備與性質(zhì)必會(huì)知識(shí):(1)制備原理在濃硫酸催化下,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯:(2)試劑加入順序:乙醇→濃硫酸→乙酸濃硫酸稀釋時(shí)會(huì)放出大量熱,因此需將濃硫酸慢慢注入乙醇中,最后加乙酸是為了防止乙酸受熱蒸發(fā)而損失。(3)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),制備過(guò)程中應(yīng)使平衡正向移動(dòng),以提高產(chǎn)率。#17

有機(jī)化合物中常見(jiàn)官能團(tuán)的檢驗(yàn)必會(huì)知識(shí):常見(jiàn)官能團(tuán)的檢驗(yàn)方

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