高中生物學(xué)業(yè)水平測試復(fù)習(xí)專題十基因突變及其他變異課件

專題十基因突變及其他變異[知識(shí)網(wǎng)絡(luò)]考點(diǎn)一PART01第一部分考點(diǎn)1基因突變和基因重組

一、基因突變1．概念：DNA分子中發(fā)生________________________，而引起的______________的改變，叫作基因突變。堿基的替換、增添或缺失基因堿基序列2．基因突變的實(shí)例——鐮狀細(xì)胞貧血DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯DNA復(fù)制血紅蛋白基因突變能3．細(xì)胞癌變(1)癌變的原因：原癌基因或__________突變。(2)癌細(xì)胞的特征：能夠__________；__________發(fā)生顯著變化；細(xì)胞膜上的________等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著______，容易在體內(nèi)____________，等等。4．時(shí)間：主要發(fā)生在______________。抑癌基因無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)糖蛋白降低分散和轉(zhuǎn)移細(xì)胞分裂間期5．誘發(fā)基因突變的外來因素外來因素實(shí)例物理因素亞硝酸鹽、堿基類似物等化學(xué)因素某些病毒的遺傳物質(zhì)生物因素紫外線、X射線及其他輻射6.基因突變的特點(diǎn)(1)________：一切生物都可以發(fā)生。(2)隨機(jī)性：可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的__________，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)__________________上，以及同一個(gè)DNA分子的__________。(3)低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很____。(4)不定向性：一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的__________。(5)多害少利性：多數(shù)基因突變破壞________與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物體有害。普遍性任何時(shí)期不同的DNA分子不同部位低等位基因生物體7．基因突變對蛋白質(zhì)與性狀的影響(1)基因突變對蛋白質(zhì)的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小除非終止密碼子提前出現(xiàn)，否則只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響增添位置前的序列而影響增添位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列(2)基因突變不一定導(dǎo)致生物體性狀改變的原因①基因突變可能發(fā)生在非編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中。②基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。③基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA→Aa，不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。8．意義(1)________產(chǎn)生的途徑。(2)生物變異的__________。(3)生物進(jìn)化的________。新基因根本來源原材料二、基因重組1．范圍：主要發(fā)生在______生物的______生殖過程中。2．實(shí)質(zhì)：____________________的重新組合。真核有性控制不同性狀的基因3．類型(1)在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著______________的自由組合，____________也自由組合。非同源染色體非等位基因(2)在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，位于________________________有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。

4．結(jié)果：產(chǎn)生____________，導(dǎo)致__________出現(xiàn)。5．意義：形成生物多樣性的重要原因；是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義。同源染色體上的等位基因新的基因型重組性狀√

(2023年7月·廣東學(xué)考)2022年4月，我國神州十三號(hào)載人飛船返回艙成功帶回太空誘變的種子。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．太空環(huán)境能提高突變率 B．太空誘變具有隨機(jī)性C．太空誘變具有不定向性 D．太空誘變都是有利的解析：太空較強(qiáng)輻射的特殊環(huán)境能提高突變率，因而可能獲得符合要求的新類型，A正確；太空誘變的原理是基因突變，基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，B、C正確；太空誘變的原理是基因突變，基因突變具有多害少利性，故太空誘變不都是有利的，D錯(cuò)誤?！?/p>

(2022年7月·廣東學(xué)考)真核生物減數(shù)分裂期間可發(fā)生基因重組，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．基因重組是控制不同性狀的基因的重新組合B．基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過程C．四分體時(shí)期的互換會(huì)導(dǎo)致基因重組D．基因重組對真核生物進(jìn)化具有重要意義解析：基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，A正確；基因重組有兩種類型，一是在減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，二是在減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，C正確；基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義，D正確?！?．基因突變是(

)A．由基因的增添或缺失引起的

B．不可能自發(fā)產(chǎn)生的C．普遍存在的，且定向的

D．產(chǎn)生新基因的途徑解析：基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變；基因突變可由外界因素引起，也可自發(fā)產(chǎn)生；基因突變是普遍存在的，且是不定向的；基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。√2．一般情況下，不會(huì)誘發(fā)基因突變的因素是(

)A．紫外線 B．亞硝酸鹽C．Rous肉瘤病毒 D．維生素C解析：紫外線是一種物理因素，可能會(huì)誘發(fā)基因突變，A不符合題意；亞硝酸鹽是一種化學(xué)因素，可能會(huì)誘發(fā)基因突變，B不符合題意；Rous肉瘤病毒是一種生物因素，可能會(huì)誘發(fā)基因突變，C不符合題意；維生素C能促進(jìn)膠原蛋白的形成，不會(huì)誘發(fā)基因突變，D符合題意?！?．(2022年1月·廣東學(xué)考)S1基因?qū)χ参锷L發(fā)育至關(guān)重要，S1蛋白異常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致植物幼苗死亡。下圖所示突變體植株S1蛋白異常表達(dá)的分子機(jī)制，該突變屬于(

)A．染色體異常B．堿基增添C．堿基缺失D．堿基替換解析：題圖所示變異為DNA分子中的三個(gè)堿基中的第二個(gè)堿基對發(fā)生替換所致。√4．基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料。下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．基因突變是生物變異的根本來源B．X射線可誘發(fā)基因突變C．自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低D．基因突變對生物自身都是有害的解析：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了原材料，A正確；X射線等物理因素可誘發(fā)基因突變，B正確；自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的，C正確；基因突變具有多害少利性，因此基因突變對生物自身不一定都是有害的，D錯(cuò)誤?！?．癌癥是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一，引起細(xì)胞癌變的內(nèi)在因素是(

)A．細(xì)胞中酪氨酸酶活性降低B．原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變C．長期受到電離輻射影響D．霉變或熏制食物中所含有的致癌物質(zhì)解析：細(xì)胞中酪氨酸酶活性降低，不屬于引起細(xì)胞癌變的內(nèi)在因素，A不符合題意；原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，當(dāng)這兩類基因發(fā)生突變后，會(huì)導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞，所以原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變是引起細(xì)胞癌變的內(nèi)在因素，B符合題意；長期受到電離輻射影響，屬于引起細(xì)胞癌變的外在因素，C不符合題意；霉變或熏制食物中所含有的致癌物質(zhì)，屬于引起細(xì)胞癌變的外在因素，D不符合題意。√6．(2021年7月·廣東學(xué)考)某基因核苷酸序列由于單個(gè)堿基對的增添導(dǎo)致了突變，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．該突變可能影響突變基因的轉(zhuǎn)錄過程B．該突變可能產(chǎn)生提前的終止密碼子C．該突變可能導(dǎo)致翻譯出異常的多肽D．該突變會(huì)影響堿基互補(bǔ)配對解析：基因中單個(gè)堿基對的增添會(huì)增加堿基對的數(shù)量，因此可能會(huì)影響突變基因的轉(zhuǎn)錄過程，也可能會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的終止密碼子提前出現(xiàn)，A、B正確；基因中單個(gè)堿基對的增添會(huì)增加堿基對的數(shù)量，可能會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA上的密碼子發(fā)生改變，因此可能會(huì)翻譯出異常的多肽，C正確；該突變不會(huì)影響堿基互補(bǔ)配對，D錯(cuò)誤?！?．下列過程中沒有發(fā)生基因重組的是(

)A．肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌B．圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比C．基因型為AaBb的豌豆植株能產(chǎn)生4種類型的配子D．同源染色體的非姐妹染色單體間的互換8．下圖是某動(dòng)物(基因型為AABb)的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷，下列敘述不正確的是(

)A．甲細(xì)胞表明該細(xì)胞發(fā)生了基因突變B．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物細(xì)胞是互換導(dǎo)致的C．丙細(xì)胞表明該動(dòng)物細(xì)胞是互換導(dǎo)致的D．甲、乙、丙均屬于可遺傳的變異√解析：甲細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，出現(xiàn)等位基因是基因突變產(chǎn)生的，A正確；該動(dòng)物的基因型為AABb，體細(xì)胞中原本沒有a基因，乙細(xì)胞中出現(xiàn)a基因，表明該細(xì)胞是基因突變導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；根據(jù)丙細(xì)胞中B、b基因所在的兩條子染色體的顏色可知，等位基因B、b出現(xiàn)的原因是發(fā)生了互換，C正確；甲、乙發(fā)生的是基因突變，丙發(fā)生的是基因重組，基因突變和基因重組均屬于可遺傳的變異，D正確?！?．下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．可通過光學(xué)顯微鏡檢測細(xì)胞是否癌變B．癌變前后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C．原癌基因?qū)τ谡＜?xì)胞來說主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖D．病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變解析：細(xì)胞癌變后，其形態(tài)發(fā)生的改變用光學(xué)顯微鏡可以觀察到，A正確；細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，B正確；抑癌基因?qū)τ谡＜?xì)胞來說主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，C錯(cuò)誤；病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變，D正確。10．(2022年7月·廣東學(xué)考)癌癥嚴(yán)重威脅人類健康，每年2月4日是“世界抗癌日”，關(guān)于細(xì)胞癌變，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．不健康生活方式是潛在的致癌因素B．原癌基因突變易誘發(fā)細(xì)胞癌變C．亞硝酸鹽和煙堿等是常見的致癌物D．抑癌基因突變可抑制細(xì)胞癌變√解析：不健康生活方式，如熬夜、酗酒等是潛在的致癌因素，A正確；原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，原癌基因突變易誘發(fā)細(xì)胞癌變，B正確；硝酸鹽和煙堿等屬于化學(xué)致癌因子，是常見的致癌物，C正確；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，抑癌基因突變可促進(jìn)細(xì)胞癌變，D錯(cuò)誤。11．下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法，正確的是(

)A．基因突變不一定能遺傳給后代B．減數(shù)分裂Ⅱ中期，非姐妹染色單體的局部互換可導(dǎo)致基因重組C．人的心肌細(xì)胞的一對同源染色體的多對基因之間可以發(fā)生基因重組D．基因型為AaBB的個(gè)體自交，導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組√解析：基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳給后代，A正確；減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部互換，可導(dǎo)致基因重組，B錯(cuò)誤；人的心肌細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，C錯(cuò)誤；基因型為AaBB的個(gè)體只含有一對等位基因，而基因重組至少需要兩對等位基因，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)二PART02第二部分個(gè)別染色體一套完整的非同源染色體(染色體組)(2)染色體組(根據(jù)果蠅染色體組成圖歸納)

①從染色體來源看，一個(gè)染色體組中________________。②從形態(tài)、大小和功能看，一個(gè)染色體組中所含的染色體__________。③從所含的基因看，一個(gè)染色體組中含有控制本物種生物性狀的____________，但不能重復(fù)。不含同源染色體各不相同一整套基因(3)單倍體、二倍體和多倍體項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體概念體細(xì)胞中染色體數(shù)目與本物種______染色體數(shù)目相同的個(gè)體體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體植株特點(diǎn)①植株弱??；②高度不育正?？捎偾o稈粗壯；②葉片、果實(shí)和種子較大；③營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富配子項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體體細(xì)胞染色體組數(shù)_____2≥3形成過程

≥1項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)______________秋水仙素處理單倍體幼苗秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動(dòng)物和過半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體)；馬鈴薯(四倍體)；八倍體小黑麥花藥離體培養(yǎng)2.染色體結(jié)構(gòu)的變異(1)類型類型圖例特點(diǎn)缺失

染色體上的基因數(shù)目減少重復(fù)同一條染色體上存在等位基因或相同基因易位

發(fā)生在非同源染色體之間倒位

基因數(shù)目沒有變化，基因排列順序發(fā)生改變(2)結(jié)果：使排列在染色體上的基因________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。二、低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化1．實(shí)驗(yàn)原理低溫處理植物的分生組織細(xì)胞→________不能形成→________不能被拉向兩極→細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞→細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。數(shù)目或排列順序紡錘體染色體2．實(shí)驗(yàn)步驟3．低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中的試劑及其作用試劑使用方法作用卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h固定細(xì)胞形態(tài)體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗用卡諾氏液處理的根尖2次洗去卡諾氏液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精等體積混合，作為藥液解離根尖細(xì)胞蒸餾水浸泡解離后的根尖約10min洗去藥液，防止解離過度質(zhì)量濃度為0.01g/mL的甲紫溶液把漂洗干凈的根尖放進(jìn)盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3～5min使染色體著色三、生物變異在育種上的應(yīng)用項(xiàng)目原理常用方法(步驟)優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)誘變育種基因突變輻射誘變，激光誘變，作物空間技術(shù)育種可以提高_(dá)___________，加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些品種有利變異少，需大量處理實(shí)驗(yàn)材料雜交育種基因重組雜交→自交→選育→自交能有目的地將不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中于一個(gè)個(gè)體上時(shí)間長；局限于________________________的生物之間變異的頻率同種生物或親緣關(guān)系較近項(xiàng)目原理常用方法(步驟)優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)單倍體育種染色體變異__________培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)________________誘導(dǎo)處理可以明顯地縮短__________技術(shù)復(fù)雜多倍體育種染色體變異秋水仙素處理__________________器官巨大，提高產(chǎn)量和營養(yǎng)成分發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低花藥離體秋水仙素或低溫育種年限萌發(fā)的種子、幼苗√

(2022年7月·廣東學(xué)考)果蠅的眼形有正常眼和棒狀眼。棒狀眼的形成是由于一條染色體中增加了部分片段，這種變異屬于(

)A．基因突變 B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．基因重組 D．染色體數(shù)目變異解析：果蠅棒狀眼的形成是由于染色體中增加某一片段引起的變異，該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，B符合題意?！?/p>

(2023年7月·廣東學(xué)考)科學(xué)家用某二倍體植物的花藥進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙素處理和選育獲得了新品種。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．該育種方法能縮短育種年限B．該育種原理是染色體變異C．該品種自交后代會(huì)性狀分離D．秋水仙素抑制紡錘體形成解析：利用單倍體植株培育新品種，能明顯縮短育種年限，A正確；采用花藥(或花粉)離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后人工誘導(dǎo)使這些植株的染色體數(shù)目加倍，用這種方法培育得到新品種的原理是染色體變異，B正確；科學(xué)家用某二倍體植物的花藥進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙素處理和選育獲得了新品種，該品種不但能夠正常生殖，而且每對染色體上成對的基因都是純合的，自交的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，C錯(cuò)誤；秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，D正確?！?．下圖是某生物的染色體結(jié)構(gòu)變化，據(jù)圖判斷該染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化屬于(

)A．重復(fù)

B．易位C．倒位

D．互換解析：重復(fù)是指染色體中增加某一片段引起的變異，A不符合題意；根據(jù)題圖分析，這兩條染色體是非同源染色體，AB和12位置發(fā)生了互換屬于染色體變異中的易位，B符合題意；倒位是指染色體中某一片段位置顛倒引起的變異，C不符合題意；互換是發(fā)生在同源染色體之間的，題圖中兩條染色體是非同源染色體，D不符合題意。√2．已知某二倍體生物的體細(xì)胞中含有8條染色體，則圖中可表示該生物的一個(gè)染色體組的是(

)

A．①②

B．③④C．①③

D．②④解析：由于是二倍體生物，且體細(xì)胞中含有8條染色體，因此每個(gè)染色體組中含有4條染色體，且一定不含有同源染色體，①③符合題意。√3．圖①為某染色體的結(jié)構(gòu)示意圖，由①變異而成的染色體②～⑤中，屬于染色體增加某一片段而引起變異的是(

)

A．②

B．③C．④

D．⑤解析：分析題圖可知，與①相比，②增加了片段F，屬于染色體片段的重復(fù)；③的染色體片段沒有變化，但是發(fā)生了基因突變；④⑤屬于染色體片段缺失?！?．下列不屬于染色體變異的是(

)A．人類第5號(hào)染色體部分片段缺失引起的貓叫綜合征B．人類第21號(hào)染色體有3條而引起的唐氏綜合征C．同源染色體之間互換片段而引起的變異D．普通西瓜培育形成的三倍體無子西瓜解析：人類第5號(hào)染色體部分片段缺失引起的貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)的變異；人類第21號(hào)染色體有3條而引起的唐氏綜合征是染色體數(shù)目的變異；同源染色體的非姐妹染色單體之間互換對應(yīng)片段而引起的變異是基因重組；普通西瓜培育形成的三倍體無子西瓜是染色體數(shù)目的變異?！?.如圖表示某生物正常體細(xì)胞中染色體的組成，下列各項(xiàng)中可以表示該生物基因型的是(

)

A．ABCd B．AaaC．AaBbCcDd D．AaaaBbbb√6．秋水仙素處理植物幼苗后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)紡錘體形成受阻，從而使生物性狀發(fā)生變化。從生物變異的角度來看，所屬變異類型及秋水仙素作用時(shí)期分別是(

)A．基因突變，分裂間期 B．基因突變，前期C．染色體變異，分裂間期 D．染色體變異，前期解析：用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，這是因?yàn)榍锼伤啬芤种朴薪z分裂前期紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，進(jìn)而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體。√7．(2023年7月·廣東學(xué)考)水稻品種“廣場矮”曾大面積推廣，該品種由“廣場13”與“矮仔占”雜交選育而成。該品種的獲得主要是利用了(

)A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異解析：誘變育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變，A不符合題意；“廣場矮”由“廣場13”與“矮仔占”雜交選育而成，所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組，B符合題意；染色體結(jié)構(gòu)變異不是育種的原理，C不符合題意；單倍體育種和多倍體育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體數(shù)目變異，D不符合題意?！?．(2023年7月·廣東學(xué)考)我國科學(xué)家利用二倍體葡萄“喜樂”與四倍體葡萄“巨峰”雜交，選育出三倍體葡萄新品種“滬培1號(hào)”。下列關(guān)于該品種的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．滬培1號(hào)屬于多倍體 B．開花時(shí)形成的配子多數(shù)可育C．其果實(shí)具有無核等優(yōu)點(diǎn) D．其減數(shù)分裂會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂解析：我國科學(xué)家利用二倍體葡萄“喜樂”與四倍體葡萄“巨峰”雜交，選育出三倍體葡萄新品種“滬培1號(hào)”，其細(xì)胞中有三個(gè)染色體組，屬于多倍體，A正確；三倍體葡萄新品種“滬培1號(hào)”的原始生殖細(xì)胞中有三個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能形成可育的配子，B錯(cuò)誤，D正確；由于三倍體不能產(chǎn)生可育的配子，因而其果實(shí)具有無核等優(yōu)點(diǎn)，C正確。9．(2023年1月·廣東學(xué)考)我國科學(xué)家利用抗白葉病但易感稻瘟病和易感白葉病但抗稻瘟病的兩個(gè)純合水稻親本雜交，選育出了抗兩種病的優(yōu)良品種，為糧食安全做出了貢獻(xiàn)。該育種方法的原理是(

)A．基因重組 B．基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異√10．(2022年1月·廣東學(xué)考)下圖是三倍體無籽西瓜的培育過程，下列敘述正確的是(

)

A．西瓜的每個(gè)染色體組含11條染色體B．四倍體植株不能正常開花結(jié)實(shí)C．秋水仙素能抑制染色體著絲粒分裂D．三倍體植株比二倍體植株弱小√11．下列有關(guān)生物變異的說法，正確的是(

)A．唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條，可以稱為三倍體B．基因突變和染色體變異都能改變生物的基因型C．染色體上DNA分子發(fā)生堿基的增添、缺失或替換都屬于基因突變D．非姐妹染色單體之間互換相應(yīng)片段產(chǎn)生的生物變異屬于基因重組√解析：唐氏綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條，只能稱為三體，三倍體是指由受精卵發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體，A錯(cuò)誤?；蛲蛔兛梢援a(chǎn)生新的基因，染色體變異可以改變基因的數(shù)目，使其增加或減少，二者都能改變生物的基因型，B正確。DNA分子發(fā)生堿基的增添、缺失或替換而引起的基因堿基序列的改變屬于基因突變;染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變屬于染色體變異,C錯(cuò)誤。同源染色體上的非姐妹染色單體之間互換相應(yīng)片段產(chǎn)生的生物變異屬于基因重組，非同源染色體上的非姐妹染色單體之間互換相應(yīng)片段產(chǎn)生的生物變異屬于易位，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)三PART03第三部分考點(diǎn)3人類遺傳病

一、人類遺傳病的類型、檢測及預(yù)防1．人類遺傳病(1)概念：由__________改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的類型①單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。②多基因遺傳?。菏軆蓪騼蓪σ陨系任换蚩刂频倪z傳病，在群體中發(fā)病率比較高。③染色體異常遺傳?。河扇旧w變異引起的遺傳病。遺傳物質(zhì)(3)不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例遺傳病類型遺傳特點(diǎn)實(shí)例單基因遺傳病常染色體顯性①男女患病概率相等；②______遺傳多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性①男女患病概率相等；②隱性純合發(fā)病，______遺傳苯丙酮尿癥、白化病、鐮狀細(xì)胞貧血伴X染色體顯性①患者中女性______男性；②______遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性①患者中男性______女性；②女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)______________連續(xù)隔代多于連續(xù)多于外耳道多毛癥遺傳病類型遺傳特點(diǎn)實(shí)例多基因遺傳?、俪１憩F(xiàn)出__________現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)____________、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良家族聚集唐氏綜合征2.遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段：主要包括__________和__________等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地______遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防(4)產(chǎn)前診斷2．調(diào)查步驟

(2022年1月·廣東學(xué)考)減少出生缺陷、預(yù)防疾病發(fā)生，是提高人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國建設(shè)的重要舉措。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．遺傳咨詢可杜絕遺傳病患兒的降生B．羊水檢査可篩査胎兒21三體綜合征C．B超檢査可發(fā)現(xiàn)某些發(fā)育畸形的胎兒D．基因檢測可預(yù)測某些個(gè)體的患病風(fēng)險(xiǎn)解析：遺傳咨詢可以降低遺傳病患兒降生的概率，但不能完全杜絕?！獭滔铝杏嘘P(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是(

)A．先天性心臟病都是遺傳病B．每一種遺傳病都是由致病基因引起的C．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的疾病D．致病基因在X染色體上的隱性遺傳病，男性患者多于女性患者解析：先天性心臟病不一定都是遺傳病，A錯(cuò)誤；染色體異常遺傳病不是由致病基因引起的，B錯(cuò)誤；單基因遺傳病是由一對等位基因引起的疾病，C錯(cuò)誤；致病基因在X染色體上的隱性遺傳病(伴X染色體隱性遺傳病)，男性患者多于女性患者，D正確?！?．通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(

)A．紅綠色盲 B．唐氏綜合征C．貓叫綜合征 D．鐮狀細(xì)胞貧血解析：唐氏綜合征和貓叫綜合征屬于染色體異常引起的遺傳病，可以用顯微鏡觀察到；鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以用顯微鏡觀察到；紅綠色盲屬于單基因遺傳病，通過觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。√2．青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于(

)A．單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B．多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C．常染色體遺傳病和染色體異常遺傳病D．多基因遺傳病和單基因遺傳病解析：青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳病?！?．下列有關(guān)遺傳病的說法，正確的是(

)A．多基因遺傳病只包括一些常見病B．單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病C．唐氏綜合征患者是體內(nèi)21號(hào)常染色體缺失一條所致D．一對夫婦生育了一個(gè)哮喘患者，則其下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4√4．人類遺傳病的發(fā)病率和死亡率逐年升高，人類遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列人類遺傳病屬于同種類型的是(

)A．苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓

B．流感、青少年型糖尿病C．唐氏綜合征、白化病

D．冠心病、哮喘解析：苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，A不符合題意；流感屬于傳染病，尚未證實(shí)有遺傳性，青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，B不符合題意；唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，白化病屬于單基因遺傳病，C不符合題意；冠心病、哮喘都屬于多基因遺傳病，D符合題意。5．血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ--3為血友病患者，Ⅱ--4與Ⅱ--5為雙胞胎。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A．Ⅱ--3的致病基因來自Ⅰ--2B．Ⅰ--1不可能是血友病基因攜帶者C．Ⅱ--4可能是血友病基因攜帶者D．Ⅱ--4和Ⅱ--5的基因型不相同√√6．下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是(

)A．一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病B．人類遺傳病在顯微鏡下都無法診斷C．多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高D．貓叫綜合征患者體細(xì)胞中有45條染色體解析：一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能是由環(huán)境因素導(dǎo)致的，不一定屬于遺傳病，A錯(cuò)誤；人類遺傳病有的可在顯微鏡下診斷，如鐮狀細(xì)胞貧血、唐氏綜合征等，B錯(cuò)誤；多基因遺傳病是受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病，在人群中發(fā)病率比較高，C正確；貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失引起的，患者的體細(xì)胞中仍然有46條染色體，D錯(cuò)誤。7．下列人類遺傳病調(diào)查的基本步驟，正確的順序是(

)①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)④分