2024高中化學(xué)第一章認識有機化合物走近高考含解析新人教版選修5

PAGE6-走近高考1.(2024·全國卷Ⅰ)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2,2]戊烷()是最簡潔的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種C．全部碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少須要2molH2答案C解析螺[2,2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上的氫原子，因此其二氯代物超過兩種，B正確；由于分子中5個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個原子肯定構(gòu)成四面體，所以分子中全部碳原子不行能均處在同一平面上，C錯誤；戊烷比螺[2,2]戊烷多4個氫原子，所以生成1molC5H12至少須要2molH2，D正確。2．(2024·全國卷Ⅱ)分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))()A．7種B．8種C．9種D．10種答案C解析C4H8Cl2可看作C4H10中的2個H被2個Cl取代得到的產(chǎn)物，C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2兩種異構(gòu)體；2個Cl取代CH3CH2CH2CH3中同一碳原子和不同碳原子上的2個H分別有2種和4種不同結(jié)構(gòu)；2個Cl取代CH3CH(CH3)2中同一碳原子和不同碳原子上的2個H分別有1種和2種不同結(jié)構(gòu)。即符合條件的有機物共有9種。3．(2015·全國卷Ⅱ)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種答案B解析能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有機物中肯定含有羧基，C5H10O2滿意通式CnH2nO2，所以C5H10O2為飽和一元羧酸，其同分異構(gòu)體有4．(2015·海南高考)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不含立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種答案B解析該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則屬于醇。該醇可以看成C4H10分子中一個氫原子被羥基(—OH)取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、兩種結(jié)構(gòu)，二者均有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故氫原子被羥基取代所得到的醇共有4種，B項正確。5．(全國卷Ⅱ)四聯(lián)苯的一氯代物有()A．3種B．4種C．5種D．6種答案C解析四聯(lián)苯中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有5種。6．(上海高考)催化加氫可生成3-甲基己烷的是()答案C解析A加成后得到3-甲基庚烷，錯誤；B加成后得到3-甲基戊烷，錯誤；C加成后得到3-甲基己烷，正確；D加成后得到2-甲基己烷，錯誤。7．(天津高考)對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分答案C解析A項，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)簡式不同，所以二者互為同分異構(gòu)體；B項，苯環(huán)中六個碳原子及與苯環(huán)干脆相連的碳原子肯定共平面，而中可能只有四個碳原子共平面，所以兩分子中共平面的碳原子數(shù)不同；C項，與溴水中的溴發(fā)生取代反應(yīng)，主要與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D項，兩分子的核磁共振氫譜不相同，故可用核磁共振氫譜區(qū)分。8．(海南高考)(雙選)下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有()A．2-甲基丙烷 B．環(huán)戊烷C．2,2-二甲基丁烷 D．2,2-二甲基丙烷答案BD解析2-甲基丙烷分子中含有兩種等效氫：(相同的序號代表一種等效氫，下同)，其一氯代物有兩種；環(huán)戊烷分子結(jié)構(gòu)對稱，每個氫原子都是等效氫，其一氯代物只有一種；2,2-二甲基丁烷分子中含有三種等效氫：，其一氯代物有三種；2,2-二甲基丙烷結(jié)構(gòu)對稱，只有一種等效氫，其一氯代物只有一種。9．(上海高考)依據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是()答案D解析A項，應(yīng)為2-甲基-1,3-丁二烯，錯誤；B項，是醇類，應(yīng)為2-丁醇，錯誤；C項，選取的主鏈碳原子數(shù)不是最多，應(yīng)為3-甲基己烷，錯誤；D正確。10．(2024·全國卷Ⅰ節(jié)選)化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路途如下：回答下列問題：(4)G的分子式為________。(5)W中含氧官能團的名稱是________。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)：______________________________。答案(4)C12H18O3(5)羥基、醚鍵(6)、解析(4)依據(jù)G的鍵線式結(jié)構(gòu)可知，G的分子式為C12H18O3。(5)W中含有兩種含氧官能團，分別為羥基和醚鍵。(6)由核磁共振氫譜信息可知，12個H分為兩類數(shù)目之比為1∶1，空間結(jié)構(gòu)完全對稱，且分子中含有酯基，因此符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為11．(2024·全國卷Ⅲ節(jié)選)近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr—Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路途如下：已知：RCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))RCH=CHCHO＋H2O回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是________。(5)Y中含氧官能團的名稱為________。答案(1)丙炔(5)羥基、酯基12．(2024·天津高考節(jié)選)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路途如下：(1)A的系統(tǒng)命名為____________，E中官能團的名稱為________________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________，從反應(yīng)所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為____________。答案(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵，酯基(2)取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)解析(1)A為6個碳的二元醇，在第一個和最終一個碳上各有1個羥基，所以名稱為1,6-己二醇。明顯E中含有碳碳雙鍵和酯基兩個官能團。(2)A→B的反應(yīng)是將A中的一個羥基替換為溴原子，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。反應(yīng)后的液態(tài)有機混合物應(yīng)當是A、B混合，B比A少一個羥基，所以沸點的差距應(yīng)當較大，可以通過蒸餾的方法分別。實際生產(chǎn)中考慮到A、B的沸點可能較高，干脆蒸餾的溫度較高可能使有機物炭化，所以會進行減壓蒸餾以降低沸點。13．(2024·江蘇高考節(jié)選)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種自然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路途如下：(1)A中的官能團名稱為______________________(寫兩種)。答案(1)碳碳雙鍵羰基14．(全國卷Ⅰ改編)已知以下信息：①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間，1molA充分燃燒可生成72g水；②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。eq\x(A)eq\o(→,\s\up7(H2O/H＋))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(O2/Cu),\s\do5(△))eq\x(C)則A的化學(xué)名稱為__________________；由B生成C的化學(xué)方程式為___