藥劑學面試試題及答案

藥劑學面試試題及答案姓名：____________________

一、選擇題（每題[5]分，共[50]分）

1.下列哪一項不是藥物制劑的基本單元？

A.粉末

B.溶液

C.粒子

D.電流

2.下列哪種方法不適用于藥物釋放速度的控制？

A.包衣

B.微囊化

C.表面活性劑

D.酶催化

3.在制備注射劑時，下列哪種溶液不適合用作溶劑？

A.生理鹽水

B.葡萄糖溶液

C.甘油

D.甲醇

4.下列哪一項不是固體分散體的特點？

A.提高溶解度

B.增加生物利用度

C.增加穩(wěn)定性

D.增加粘度

5.在制備乳劑時，下列哪種成分通常用作乳化劑？

A.甘油

B.乙醇

C.脂肪酸

D.脂肪醇

6.下列哪種藥物不宜使用靜脈注射？

A.青霉素

B.阿莫西林

C.頭孢克肟

D.諾氟沙星

7.下列哪一項不是中藥制劑的特點？

A.溶解度好

B.穩(wěn)定性高

C.作用持久

D.毒副作用小

8.在制備顆粒劑時，下列哪種方法不適用于干燥？

A.真空干燥

B.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)

C.晾干

D.流化床干燥

9.下列哪種方法適用于制備氣霧劑？

A.超聲波分散

B.溶膠-凝膠法

C.脂質(zhì)體包封

D.溶液蒸發(fā)

10.下列哪一項不是藥物穩(wěn)定性的評價指標？

A.顆粒度

B.溶解度

C.粘度

D.酸堿度

二、簡答題（每題[10]分，共[30]分）

1.簡述藥物制劑的基本原理。

2.舉例說明固體分散體在藥物制劑中的應(yīng)用。

3.簡述制備乳劑時應(yīng)注意的事項。

三、論述題（每題[15]分，共[30]分）

1.論述藥物制劑質(zhì)量控制的要點。

2.論述中藥制劑的特點及制備方法。

四、計算題（每題[10]分，共[20]分）

1.一批片劑，每片標示量為500mg，現(xiàn)抽取5片進行重量差異測定，結(jié)果如下（單位：mg）：

480,510,490,520,470

請計算該批片劑的重量差異是否符合藥典規(guī)定。

2.已知某藥物的崩解時限為30分鐘，現(xiàn)對一批藥物進行崩解試驗，試驗結(jié)果如下（單位：分鐘）：

10,15,25,20,35

請計算該批藥物的崩解時限是否符合規(guī)定。

五、問答題（每題[10]分，共[20]分）

1.簡述藥物制劑中的生物利用度及其影響因素。

2.簡述藥物制劑中穩(wěn)定性的重要性及常見的穩(wěn)定化方法。

六、案例分析題（每題[20]分，共[20]分）

案例分析：某制藥企業(yè)生產(chǎn)的膠囊劑，在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)膠囊殼發(fā)生軟化現(xiàn)象，影響產(chǎn)品質(zhì)量。請分析可能的原因，并提出相應(yīng)的解決措施。

試卷答案如下：

一、選擇題答案及解析思路：

1.D（電流）

解析思路：藥物制劑的基本單元是物質(zhì)的形態(tài)，電流不屬于物質(zhì)的形態(tài)。

2.D（酶催化）

解析思路：藥物釋放速度的控制通常通過物理或化學方法實現(xiàn)，酶催化屬于生物化學過程，不適用于藥物釋放速度的控制。

3.D（甲醇）

解析思路：甲醇具有毒性和揮發(fā)性，不適合用作注射劑的溶劑。

4.D（增加粘度）

解析思路：固體分散體通常用于提高藥物的溶解度和生物利用度，不會增加粘度。

5.C（脂肪酸）

解析思路：乳化劑用于制備乳劑，脂肪酸是常用的乳化劑之一。

6.D（諾氟沙星）

解析思路：諾氟沙星屬于喹諾酮類藥物，通常不用于靜脈注射。

7.A（溶解度好）

解析思路：中藥制劑的特點包括成分復雜、作用持久、毒副作用小，但溶解度不一定好。

8.B（旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)）

解析思路：顆粒劑的干燥方法包括真空干燥、晾干和流化床干燥，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)不適用于干燥顆粒劑。

9.D（溶液蒸發(fā)）

解析思路：氣霧劑的制備方法包括溶液蒸發(fā)、泡沫形成和噴霧干燥，溶液蒸發(fā)是其中一種方法。

10.C（粘度）

解析思路：藥物穩(wěn)定性的評價指標包括溶解度、穩(wěn)定性、酸堿度等，粘度不是評價指標。

二、簡答題答案及解析思路：

1.藥物制劑的基本原理是利用物理、化學和生物學的原理，將藥物制成適合于臨床應(yīng)用的劑型，以提高藥物的治療效果和安全性。

解析思路：回答藥物制劑的基本原理時，應(yīng)涵蓋物理、化學和生物學三個方面。

2.固體分散體在藥物制劑中的應(yīng)用包括提高溶解度、增加生物利用度、增加穩(wěn)定性等。

解析思路：回答固體分散體的應(yīng)用時，應(yīng)列舉其提高藥物溶解度、生物利用度和穩(wěn)定性的作用。

3.制備乳劑時應(yīng)注意的事項包括選擇合適的乳化劑、控制乳化過程、確保乳劑的穩(wěn)定性等。

解析思路：回答制備乳劑時應(yīng)注意的事項時，應(yīng)涵蓋乳化劑選擇、乳化過程控制和穩(wěn)定性保證等方面。

三、論述題答案及解析思路：

1.藥物制劑質(zhì)量控制的要點包括原料質(zhì)量、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗和穩(wěn)定性研究等。

解析思路：回答藥物制劑質(zhì)量控制的要點時，應(yīng)列舉原料質(zhì)量、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品檢驗和穩(wěn)定性研究等方面。

2.中藥制劑的特點及制備方法包括成分復雜、作用持久、毒副作用小，制備方法包括煎煮法、浸提法、濃縮法等。

解析思路：回答中藥制劑的特點及制備方法時，應(yīng)列舉其特點如成分復雜、作用持久等，并列舉制備方法如煎煮法、浸提法等。

四、計算題答案及解析思路：

1.該批片劑的重量差異計算如下：

平均重量=(480+510+490+520+470)/5=500mg

重量差異=(480-500)+(510-500)+(490-500)+(520-500)+(470-500)/5=20mg

解析思路：計算平均重量和重量差異，判斷是否超過藥典規(guī)定的±10%。

2.該批藥物的崩解時限計算如下：

平均崩解時間=(10+15+25+20+35)/5=22分鐘

解析思路：計算平均崩解時間，判斷是否超過藥典規(guī)定的30分鐘。

五、問答題答案及解析思路：

1.藥物制劑中的生物利用度是指藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，影響因素包括藥物劑型、給藥途徑、給藥劑量等。

解析思路：回答生物利用度及其影響因素時，應(yīng)涵蓋吸收、分布、代謝和排泄過程，以及劑型、