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DB2102Technicalcodeofrapidbreedingofvirus-freeseedingsofsweetpotato大連市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件起草單位：大連市現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)發(fā)展服務(wù)中心、遼寧省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作文件起草單位通訊地址：大連市現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)發(fā)展服務(wù)中心（大連市沙河口區(qū)中山路678號(hào)），聯(lián)甘薯脫毒苗快速繁育技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了甘薯脫毒苗快速繁育技術(shù)的術(shù)語(yǔ)和定義、脫毒苗培育、脫毒苗繁育、生產(chǎn)檔甘薯退綠斑病毒、甘薯退綠矮化病毒、甘薯曲葉病毒擴(kuò)繁脫毒種苗popagationvirus-freese4脫毒苗培育用600倍～800倍25%多菌靈可濕性粉劑浸泡外觀健康薯塊10min，濕潤(rùn)紗布覆蓋，置于溫度30℃~4.2.2取材消毒4.2.3莖尖剝離4.2.4莖尖組織培養(yǎng)將甘薯莖尖組織培養(yǎng)于26℃~28℃,相對(duì)濕度70%～80%，光照強(qiáng)度1000lx～1500lx，光照時(shí)長(zhǎng)124.3脫毒檢測(cè)4.3.1株系篩選4.3.2檢測(cè)方法4.4脫毒苗株系確定經(jīng)本文件4.3.2檢測(cè)后仍存在目標(biāo)病毒，需進(jìn)行二次莖尖剝離脫毒培養(yǎng)和脫毒檢測(cè)。檢測(cè)通過(guò)后保5.1增殖培育5.2.1煉苗室溫光照下組培苗開蓋（逐步增大幅度）后5d～7d取出脫毒苗，洗除殘留培養(yǎng)基、剪去過(guò)長(zhǎng)毛細(xì)溫度20℃~30℃。穴盤苗長(zhǎng)至15cm～20cm，將上部4節(jié)～6節(jié)，剪成5.2.3移栽pH＞7，≤50kg）或生石灰（土壤pH＜7，≤100kg）消毒，同時(shí)依據(jù)土壤5.3脫毒苗生產(chǎn)5.3.1剪苗株高達(dá)30cm后，剪取上部20cm～25cm莖段用于定植，更換品種時(shí)剪刀需用2%氯化鈉溶液浸泡10撐設(shè)施覆蓋40目防蟲網(wǎng)或500m內(nèi)無(wú)普通甘薯種植的空間隔離種植，控制溫

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