黃山職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥品分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
黃山職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥品分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
黃山職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥品分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
黃山職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥品分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

站名:站名:年級專業(yè):姓名:學(xué)號:凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者,成績按零分記?!堋狻€…………第1頁,共1頁黃山職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥品分析》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在生物制藥的領(lǐng)域中,關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝,以下哪種說法是準(zhǔn)確的?()A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡單,容易掌握,成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備,嚴(yán)格的質(zhì)量控制,但其具有高效、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量難以保證,不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備,國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)2、關(guān)于藥物的合成路線選擇,以下哪種因素需要重點(diǎn)考慮,以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟(jì)性?()A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮3、在藥物分析的方法驗(yàn)證中,準(zhǔn)確性是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評估分析方法的準(zhǔn)確性?()A.加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)B.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)C.中間精密度實(shí)驗(yàn)D.耐用性實(shí)驗(yàn)4、在藥物合成反應(yīng)中,手性藥物的合成和分離具有重要意義。對于一個(gè)需要合成手性藥物的反應(yīng),若使用了一種非手性催化劑,以下關(guān)于產(chǎn)物手性純度的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.可能得到外消旋體混合物B.產(chǎn)物的手性純度取決于反應(yīng)條件的控制C.一定只能得到單一的對映異構(gòu)體D.有可能通過后續(xù)的分離手段獲得高純度的手性產(chǎn)物5、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的性質(zhì)和臨床需求。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋作用?()A.普通片劑B.緩釋片劑C.腸溶片劑D.泡騰片劑6、在藥物化學(xué)的研究中,關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系,以下哪種說法是較為準(zhǔn)確的?()A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對藥效毫無影響,藥效主要取決于藥物的劑量B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì),進(jìn)而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程,最終影響藥效C.藥效僅僅取決于藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合能力,與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無關(guān)D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸,無法通過科學(xué)方法進(jìn)行研究和預(yù)測7、在中藥藥學(xué)的范疇中,中藥的炮制方法對藥效有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材,以下關(guān)于炒制目的的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?()A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性8、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中,鑒別試驗(yàn)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于鑒別試驗(yàn)的目的,不準(zhǔn)確的是?()A.確定藥物的真?zhèn)蜝.檢查藥物的純度C.評價(jià)藥物的療效D.區(qū)別同類藥物或不同結(jié)構(gòu)的藥物9、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中,鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用具有特點(diǎn)。以下關(guān)于阿片類鎮(zhèn)痛藥的成癮性,描述不正確的是?()A.長期使用容易產(chǎn)生B.與藥物的劑量有關(guān)C.可以通過合理用藥避免D.一旦成癮就無法戒除10、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段,胎兒對藥物致畸作用的敏感性有所不同,以下哪個(gè)階段胎兒對致畸藥物最為敏感?()A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同11、在藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中,以下哪種動(dòng)物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物?()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴12、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段,以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn),為新藥研發(fā)提供方向?()A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可13、在藥物治療中,合理的用藥方案可以提高治療效果,減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的?()A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是14、在藥物分析學(xué)中,定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評價(jià)指標(biāo)。對于一種采用高效液相色譜法測定的藥物含量,如果多次重復(fù)測量結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較大,以下哪種原因最不可能?()A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠15、在藥物毒理學(xué)的研究中,藥物的毒性反應(yīng)類型多種多樣。以下關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn),描述不正確的是?()A.與藥物劑量無關(guān)B.不可預(yù)測C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴(yán)重,停藥后可自行恢復(fù)二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、對于藥物的質(zhì)量控制,以下哪些檢測項(xiàng)目是重要的:A.含量測定B.雜質(zhì)檢查C.溶出度測定D.微生物限度檢查2、對于泌尿系統(tǒng)疾病常用的利尿藥,以下說法正確的是:A.呋塞米是強(qiáng)效利尿藥,作用迅速B.氫氯噻嗪是中效利尿藥,適用于輕度水腫C.螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥,常與排鉀利尿藥合用D.甘露醇可用于腦水腫的治療3、呼吸系統(tǒng)藥物中,祛痰藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用有所差異。以下關(guān)于祛痰藥的說法,正確的是:A.氨溴索可促進(jìn)呼吸道黏膜漿液腺分泌,減少黏液腺分泌,降低痰液黏度。B.氯化銨通過刺激胃黏膜引起惡心,反射性促進(jìn)呼吸道腺體分泌,使痰液變稀。C.乙酰半胱氨酸能裂解痰液中的黏蛋白,使痰液易于咳出。D.羧甲司坦通過增加低黏度唾液黏蛋白分泌,減少高黏度巖藻黏蛋白產(chǎn)生,降低痰液黏度。4、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物種類繁多,作用機(jī)制各異。關(guān)于抗癲癇藥物的選擇,以下敘述正確的是:A.部分性發(fā)作首選卡馬西平、苯妥英鈉等藥物。B.失神發(fā)作一般選用丙戊酸鈉、乙琥胺等。C.癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí),地西泮是常用的急救藥物。D.所有抗癲癇藥物都可能導(dǎo)致嗜睡、頭暈等不良反應(yīng)。5、精神類藥物在治療精神疾病中起著關(guān)鍵作用,以下關(guān)于精神類藥物的描述,正確的是:A.氯丙嗪是經(jīng)典的抗精神病藥物,主要通過阻斷多巴胺受體發(fā)揮作用B.氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,用于治療抑郁癥C.碳酸鋰常用于治療躁狂癥,治療劑量與中毒劑量接近D.地西泮是一種苯二氮?類藥物,具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠和抗驚厥作用6、對于藥物的不良反應(yīng)報(bào)告,應(yīng)該包括:A.患者的基本信息B.用藥情況C.不良反應(yīng)的表現(xiàn)D.處理措施7、關(guān)于藥物的吸收,以下說法正確的是:A.大多數(shù)藥物通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收B.胃腸道的pH值會(huì)影響藥物的吸收C.脂溶性高的藥物容易被吸收D.藥物的吸收速率與血藥濃度成正比8、藥物的不良反應(yīng)是藥物治療過程中不可忽視的問題。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述,正確的是:A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng),通常較輕B.毒性反應(yīng)是由于用藥劑量過大或用藥時(shí)間過長引起的嚴(yán)重反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)與藥物的劑量無關(guān),難以預(yù)測D.后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)9、以下藥物中,屬于非甾體抗炎藥的有:A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.地塞米松10、對于藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以下說法正確的是()A.包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等方面B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)的法定依據(jù)C.只需要控制藥物的有效成分含量D.不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完全相同三、論述題(本大題共5個(gè)小題,共25分)1、(本題5分)論述藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系建設(shè),分析如何運(yùn)用質(zhì)量管理工具提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量和管理水平。2、(本題5分)分析藥物研發(fā)中的藥物篩選模型,探討其建立和應(yīng)用。3、(本題5分)探討藥品標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定,分析藥品標(biāo)簽和說明書中存在的問題及對患者用藥的影響,以及如何規(guī)范藥品標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容。4、(本題5分)分析藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)國際化與本土化的結(jié)合,探討其對企業(yè)發(fā)展的意義。5、(本題5分)在天然藥物的化學(xué)成分結(jié)構(gòu)鑒定中,論述常用的波譜分析技術(shù)(如紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜等)的原理和應(yīng)用。四、簡答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)在口腔科用藥中,闡述常見口腔疾病如牙齦炎

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論