高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí)專題八 主觀題突破1 有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、方程式的書寫(A、B兩練)含答案或解析_第1頁(yè)
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高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí)專題八 主觀題突破1 有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、方程式的書寫(A、B兩練)含答案或解析_第3頁(yè)
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有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、方程式的書寫(A)1.(10分)寫出下列各物質(zhì)中所有官能團(tuán)的名稱。(1)CH2OH(CHOH)4CHO:。

(2):。

(3):。

(4):。

(5):。

2.(12分)寫出下列有機(jī)物的名稱。(1):。

(2):。

(3):。

(4)OHC—CHO:。

(5):。

(6):。

(7):。

(8):。

(9):。

(10)[2022·河北,18(2)]的化學(xué)名稱為。

(11)[2022·全國(guó)甲卷,36(1)]的化學(xué)名稱為。

(12)[2022·全國(guó)乙卷,36(1)]的化學(xué)名稱是。

3.(6分)[2023·河北,18(1)(2)(4)]2,5?二羥基對(duì)苯二甲酸(DHTA)是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于合成高性能有機(jī)顏料及光敏聚合物;作為鈉離子電池的正、負(fù)電極材料也表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。利用生物質(zhì)資源合成DHTA的路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A→B的反應(yīng)類型為。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)G→H的化學(xué)方程式為。

4.(10分)[2023·福建,13(2)(3)(4)(5)(6)]沙格列汀是治療糖尿病的常用藥物,以下是制備該藥物重要中間產(chǎn)物F的合成路線。已知:Boc表示叔丁氧羰基。(2)判斷物質(zhì)在水中的溶解度:A(填“>”或“<”)B。

(3)請(qǐng)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析(C2H(4)A→B的反應(yīng)類型:。

(5)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(6)寫出E→F的化學(xué)方程式:

。

5.(12分)由芳香族化合物A制備藥物中間體I的一種合成路線如圖:已知:①同一碳原子上連兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng):R—CH(OH)2→R—CHO+H2O;②R—CHO+R1—CH2COOHR—CHCH—R1+H2O+CO2↑;③。(1)A的名稱為;A→B的化學(xué)方程式為。

(2)B→C的反應(yīng)類型為。

(3)C→D分兩步完成,寫出①的化學(xué)方程式:

。

(4)F→G的化學(xué)方程式為。

(5)試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、方程式的書寫(B)1.(10分)(2024·甘肅三模)有機(jī)物J具有良好的殺菌消炎功效,其一種合成路線如下(R為烷烴基):回答下列問(wèn)題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為,B中碳原子的雜化方式有種。

(2)C→D的化學(xué)方程式為

,

反應(yīng)類型是。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G的化學(xué)名稱為。

2.(10分)(2024·黑龍江二模)化合物I是合成治療成人晚期胃腸道間質(zhì)瘤的藥物瑞普替尼的中間體,合成路線如下:已知:(X或Y=—COR,—COOR,—COOH,—CN等)。(1)B中碳原子的雜化方式為。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,化合物F的核磁共振氫譜峰面積之比為。

(3)G中含氧官能團(tuán)的名稱為,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

3.(10分)(2024·長(zhǎng)春模擬)胺碘酮(G),屬Ⅲ類抗心律失常藥物,以有機(jī)物A為原料,其合成路線如下:已知:+(RCO)2O+RCOOH。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)胺碘酮(G)中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(2)化合物E中sp2和sp3雜化碳原子的比例為。

(3)請(qǐng)寫出A生成B反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

(4)B生成C的反應(yīng)類型為。

(5)請(qǐng)寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

4.(10分)[2024·甘肅,18(1)(3)(4)(5)]山藥素?1是從山藥根莖中提取的具有抗菌消炎活性的物質(zhì),它的一種合成方法如下圖:(1)化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由化合物Ⅰ制備化合物Ⅱ的反應(yīng)與以下反應(yīng)的反應(yīng)類型相同。

A.C6H12+Cl2C6H11Cl+HClB.C6H6+3Cl2C6H6Cl6C.C2H4Cl2C2H3Cl+HClD.C3H6+Cl2C3H5Cl+HCl(3)化合物Ⅳ的含氧官能團(tuán)名稱為。

(4)由化合物Ⅴ制備Ⅵ時(shí),生成的氣體是。

(5)從官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的角度解釋化合物Ⅶ轉(zhuǎn)化為山藥素?1的過(guò)程中,先加堿后加酸的原因

5.(10分)[2024·全國(guó)甲卷,36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化合物I的路線。回答下列問(wèn)題:(1)A中的官能團(tuán)名稱為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。

(4)由E生成F的化學(xué)方程式為

(5)已知G可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),G的化學(xué)名稱為。

(6)選用一種鑒別H和I的試劑并描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

答案精析A1.(1)羥基、醛基(2)羥基、醚鍵(3)酮羰基、碳碳雙鍵、碳溴鍵(4)羧基、氨基、碳氯鍵(5)酯基、酰胺基2.(1)苯乙烯(2)丙烯醇(3)三氟甲苯(4)乙二醛(5)鄰苯二甲酸(或1,2?苯二甲酸)(6)鄰羥基苯甲酸(或2?羥基苯甲酸)(7)2?甲基?3?氯?1?丁烯(8)4?硝基苯甲醛(或?qū)ο趸郊兹?(9)聚甲基丙烯酸甲酯(10)3,4?二氯苯甲酸(11)苯甲醇(12)3?氯丙烯3.(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(2)CH3OOCCH2CH2COOH(4)4.(2)>(3)(C2H5)3N結(jié)構(gòu)中的N原子有孤電子對(duì),分子偏堿性,能和酸性的HCl發(fā)生反應(yīng)(4)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(5)(6)+HCONH2+HCOOC2H55.(1)對(duì)甲苯酚(或)(2)取代反應(yīng)(3)(4)+CH2(COOH)2+CO2↑+H2O(5)B1.(1)(酚)羥基2(2)+NaOH+NaBr取代反應(yīng)(3)2?丙醇解析根據(jù)有機(jī)物A的分子式,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D被氧化生成E,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及F的分子式可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成H,H與I取代生成J。2.(1)sp2、sp3(2)1∶2∶3(3)硝基、酯基解析B在LAH、THF作用下反應(yīng)生成C,C在MnO2氧化下生成D,根據(jù)B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及C的分子式可推知C為,E與F在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則F為乙醇,G在Fe、NH4Cl、乙醇作用下生成H,結(jié)合H的分子式可推知H為。3.(1)醚鍵、酮羰基(2)3∶1(3)(4)還原反應(yīng)(5)解析根據(jù)已知中的反應(yīng),A與(CH3CH2CH2CO)2O在H3PO4作用下反應(yīng)生成B,結(jié)合B的分子式推出B為,還原得到C,C與D在AlCl3作用下發(fā)生反應(yīng)生成E,結(jié)合D的分子式推知,D為。4.(1)AD(3)(酚)羥基、醚鍵、醛基(4)CO2(5)提高化合物Ⅶ的轉(zhuǎn)化率解析(1)Ⅰ的分子式為C9H12O2,Ⅰ在光照條件下和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅱ(),則Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該反應(yīng)為取代反應(yīng),A、D屬于取代反應(yīng);B屬于加成反應(yīng),C屬于消去反應(yīng)。(4)化合物Ⅵ比化合物Ⅴ少一個(gè)碳原子和兩個(gè)氧原子,由化合物Ⅴ制備Ⅵ時(shí),生成的氣體是CO2。(5)Ⅶ轉(zhuǎn)化為山藥素?1發(fā)生酯的水解反應(yīng),若直接加酸,酯在酸性條件下的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng),Ⅶ的產(chǎn)率較低,若先加NaOH溶液,再加鹽酸,則酯先徹底水解生成酚的鈉鹽,再酸化轉(zhuǎn)化為酚,提高了Ⅶ的轉(zhuǎn)化率。5.(1)硝基(2)(3)取代反應(yīng)(4)(5)4?甲氧基苯甲醛(或?qū)籽趸郊兹?(6)FeCl3溶液,分別取少量H和I的固體配成溶液,向溶液中滴加FeCl3溶液,呈紫色的

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