高三生物知識點

高三生物知識點測一測:你的基礎(chǔ)如何,林祖榮北京師范大學(xué)附屬實驗中學(xué)臨近高考，對于回歸基礎(chǔ)大家都沒有什么異議。那么你的基礎(chǔ)怎么樣,下面的200個判斷，其中正確的敘述大多是同學(xué)們需要理解或記住的重要概念、原理、規(guī)律以及事實;錯誤的敘述大多是同學(xué)們平時的常見錯誤。每條敘述，如果你判斷正確得0.5分，回答錯誤得-0.5分，不作答得0分。200個判斷分成兩部分，你可以分兩次完成，但每次完成的時間必須在30分鐘以內(nèi)。你可以將兩次測試的成績累加?！救绻愕牡梅衷?0分以上，恭喜你，你的基礎(chǔ)相當(dāng)棒;如果你的得分在60-80之間，你需要抓緊查漏補(bǔ)缺;如果你的得分在60分以下，那你可得加油喲～】第一部分1(線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所，原核細(xì)胞沒有線粒體與葉綠體，因此不能進(jìn)行有氧呼吸與光合作用。1錯。有氧呼吸分三個過程:第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)，第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜，故主要發(fā)生在線粒體。原核細(xì)胞(藍(lán)藻、光合細(xì)菌)無葉綠體也可以進(jìn)行光合作用。需氧型的原核生物無線粒體也可以進(jìn)行有氧呼吸，主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞膜上進(jìn)行。2(水綿、藍(lán)藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。2錯。水綿、黑藻是真核生物，藍(lán)藻是原核生物。同化作用可以分為自養(yǎng)型和異養(yǎng)型。自養(yǎng)型是指自身通過光合作用和化能合成作用合成有機(jī)物的生物。異養(yǎng)型是指自身不能合成有機(jī)物，只能利用現(xiàn)成有機(jī)物的生物。以上三種生物都能進(jìn)行光合作用，是自養(yǎng)型生物。3(胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。3對。胰島素、抗體是蛋白質(zhì)，淋巴因子是多肽類物質(zhì)，它們都含有肽鍵。在堿性條件下，只要有肽Cu2+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生產(chǎn)紫色產(chǎn)物。鍵(與蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)破壞與否無關(guān))就可以和4(組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個氨基與一個羧基，并且連接在同一個碳原子上;每一條肽鏈至少含有一個游離的氨基與一個游離的羧基。R基團(tuán)上。每條肽鏈的至少含有一個4錯。氨基酸至少含有一個氨基一個羧基，其他氨基和羧基均在氨基和一個羧基。5(具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其細(xì)胞中通常同時含有DNA與RNA，并且其遺傳物質(zhì)都是DNA。5對。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物，無論原核生物還是真核生物(哺乳動物成熟的紅細(xì)胞除外)既有DNA又有RNA，DNA就是遺傳物質(zhì)。非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物病毒只含有一種核酸DNA或者RNA，含有什么核酸什么核酸就是遺傳物質(zhì)。根據(jù)病毒含的遺傳物質(zhì)病毒分為DNA病毒和RNA病毒。6(淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。6對。淀粉、半乳糖、糖原都是糖類，糖類只含有C、H、O。另外脂質(zhì)中的脂肪也只含C、H、O。7(水不僅是細(xì)胞代謝所需的原料，也是細(xì)胞代謝的產(chǎn)物，如有氧呼吸、蛋白質(zhì)與DNA的合成過程中都有水的生成。7對。水是良好的溶劑，很多細(xì)胞代謝是在水環(huán)境中進(jìn)行，一些代謝還有水參與，如光合作用、呼吸作用、水解反應(yīng)等。同時細(xì)胞代謝也會產(chǎn)生水，如有氧呼吸第三階段產(chǎn)生水，氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水，脫氧核糖核苷酸聚合形成DNA時生成水。8(具有一定的流動性是細(xì)胞膜的功能特性，這一特性與細(xì)胞間的融合、細(xì)胞的變形運動以及胞吞胞吐等生理活動密切相關(guān)。8錯。生物膜的結(jié)構(gòu)特性是具有流動性，功能特性是具有選擇透過性。流動性的實例:動物細(xì)胞雜交、原生質(zhì)體的融合、胞吞、胞吐、變形蟲的變形運動、吞噬細(xì)胞吞噬抗原等9(細(xì)胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體等都是膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。9錯。細(xì)胞器可以根據(jù)膜的層數(shù)分為雙層膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器(線粒體、葉綠體)、單層膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、液泡、溶酶體)、無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器(核糖體、中心體)。細(xì)胞膜單層，核膜雙層，但不是細(xì)胞器。10(染色質(zhì)與染色體是細(xì)胞中同一物質(zhì)在不同時期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。110對。染色體和染色質(zhì)都是由DNA和蛋白質(zhì)(組蛋白)構(gòu)成。染色體是在細(xì)胞分裂(除無絲分裂。無絲分裂無染色體和紡垂體出現(xiàn)，但遺傳物質(zhì)發(fā)生了復(fù)制)的前期由染色質(zhì)縮短變粗形成。觀察染色體的最佳時期是:中期。一條染色體上有1個DNA或2個DNA(含姐妹染色單體)。11(當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時，該細(xì)胞沒有發(fā)生質(zhì)壁分離，則該細(xì)胞一定是死細(xì)胞。11錯。通常判斷植物細(xì)胞是否存活的方法有:質(zhì)璧分離和觀察細(xì)胞質(zhì)的流動。質(zhì)璧分離是原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離。和故活的動物細(xì)胞不會發(fā)生質(zhì)璧分離，但會發(fā)生滲透作用。12(如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂球體來包裹某種藥物，則該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。1212對。該種藥物能夠進(jìn)入磷脂分子構(gòu)成的脂球體，根據(jù)相似相溶，該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。13(在做溫度影響酶的活性的實驗中，若某兩支試管的反應(yīng)速率相同，在其他條件均相同的條件下，可判斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一定是相同的。13錯。在最適溫度兩側(cè)存在反應(yīng)速率相同兩個溫度。與此類似，生長素的促進(jìn)作用(如生根)相同的濃度可以不同。14(如果以淀粉為底物，以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實驗，則酶促反應(yīng)的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率，也可以通過斐林試劑檢測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率。14錯。可以用碘液來檢測淀粉的分解速度，但斐林試劑來檢測產(chǎn)物的生成量，需要沸水加熱，會干擾自變量對實驗的影響。15(競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響酶促反應(yīng)的速率，15(競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位，非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結(jié)合而改變活性部位的結(jié)構(gòu)，使酶活性下降。據(jù)此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，抑制作用越來越弱的是加入的競爭性抑制劑。15對。競爭性抑制劑和底物結(jié)構(gòu)很相似，共同競爭酶的活性部位，底物濃度也高，與酶活性部位結(jié)合的概率就越大，則競爭性抑制劑的抑制作用就越弱。非競爭性抑制劑是改變酶活性部位的結(jié)構(gòu)，與底物濃度無關(guān)，而與非競爭性抑制劑的多少有關(guān)。16(ATP在細(xì)胞內(nèi)含量并不高，活細(xì)胞都能產(chǎn)生ATP，也都會消耗ATP。16對。ATP在細(xì)胞中含量很少，在細(xì)胞內(nèi)很容易合成也很容易分解，處于動態(tài)平衡之中。合成ATP主要是光合作用(場所:葉綠體類囊體進(jìn)行光反應(yīng))和呼吸作用(細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜和基質(zhì))。所有活細(xì)胞均能進(jìn)行呼吸作用，所以都能合成ATP。合成的ATP在細(xì)胞中被轉(zhuǎn)化為化學(xué)能、光能、電能、機(jī)械能等而消耗。光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP只能用于暗反應(yīng)，呼吸作用產(chǎn)生的ATP可以用于其他各種生命活動。ATP去掉兩個磷酸基團(tuán)就是AMP(一磷酸腺苷，腺嘌呤核糖核苷酸。17(在有氧呼吸過程的第三個階段，[H]與O2結(jié)合生成水，在無氧呼吸過程中，則沒有此過程。據(jù)此，是否有[H]的產(chǎn)生，可以作為判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據(jù)。17錯。無氧呼吸第一階段與有氧呼吸相同，產(chǎn)生了,H,，與有氧呼吸不同的是:,H,還原丙酮酸形成乳酸或者酒精、二氧化碳。18(探究酵母菌的呼吸方式時，不能用澄清的石灰水來檢測CO2的產(chǎn)生，但可以用重鉻酸鉀來檢測乙醇。18錯。檢測二氧化碳可以用澄清的石灰水(渾濁程度)或溴麝香草酚藍(lán)(由藍(lán)變綠再變黃的時間)溶液。酒精的檢測用酸性條件下的重鉻酸鉀(橙色變成灰綠色)。19(植物細(xì)胞光合作用的光反應(yīng)在類囊體膜上進(jìn)行，暗反應(yīng)(碳反應(yīng))在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行;呼吸作用的第一階段在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，第二、三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。19錯。光合作用分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上，其上含有吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能的色素和酶。暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中，由多種酶催化發(fā)生。呼吸作用分為有氧呼吸和無氧呼吸。有氧呼吸分為3個階段:第一階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)、第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。無氧呼吸只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。20(測得某油料作物的種子萌發(fā)時產(chǎn)生的CO2與消耗的O2的體積相等，則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。20錯。底物是葡萄糖只進(jìn)行有氧呼吸時產(chǎn)生的CO2與消耗的O2的體積相等。脂肪中C、H比例高，氧化分解時消耗的O2相對比較多，釋放的能量多。油料作物(含脂肪多)如果只進(jìn)行有氧呼吸，消耗的O2大于產(chǎn)生的CO2。如果產(chǎn)生的CO2與消耗的O2的體積相等，就說明還進(jìn)行無氧呼吸。221(在光合作用的相關(guān)實驗中，可以通過測定綠色植物在光照條件下CO2的吸收量、O2釋放量以及有機(jī)物的積累量來體現(xiàn)植物實際光合作用的強(qiáng)度。21錯。對于植物來說，真正光合速率很難測量，通常用凈光合速率(表觀光合速率)來衡量真光合速率。凈光合速率可以用CO2的吸收量、O2釋放量以及有機(jī)物的積累量來代表。真正光合速率=凈光合速率+呼吸速率，用CO2的固定量(CO2的吸收量+呼吸產(chǎn)生的CO2量)2產(chǎn)生量(O2釋放量+呼吸作用消耗O2量)、O以及有機(jī)物的合成量(積累量+呼吸消耗量)來代表。(給植物施有機(jī)肥，不僅能為植物提供生命活動所需的無機(jī)鹽，還能為植物生命活動提供CO2與能量。2222錯。有機(jī)肥經(jīng)分解者的分解作用可以產(chǎn)生無機(jī)鹽和CO2，可以提高光合作用速率。與此產(chǎn)生的能量是以熱能的形式散失掉。植物只能利用光能，不能利用環(huán)境中的熱能，故生態(tài)系統(tǒng)的能量只能流動，不能循環(huán)。23(在細(xì)胞分裂過程中，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的同一個時期;DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細(xì)胞周期的同一時期。23對。細(xì)胞分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂后期，DNA數(shù)目加倍發(fā)生于間期的染色體復(fù)制，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的同一個時期。DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半均發(fā)生在末期。24(在動植物細(xì)胞有絲分裂的中期都會出現(xiàn)赤道板，但只有在植物細(xì)胞有絲分裂的末期才會出現(xiàn)細(xì)胞板。24錯。赤道板是一個空間結(jié)構(gòu)，不是實際存在的結(jié)構(gòu)，不會出現(xiàn)。細(xì)胞板是一個真是存在的結(jié)構(gòu)，在植物有絲分裂的末期，赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形成細(xì)胞壁。該時期高爾基體比較活躍。25(處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞，如果堿基T與U被大量利用，則該細(xì)胞不可能處于細(xì)胞周期的分裂期。25對。堿基T大量被利用，說明在進(jìn)行DNA的復(fù)制;堿基U大量被利用，說明在進(jìn)行大量RNA合成(轉(zhuǎn)錄)。DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄需要解旋，在分裂期染色體高度螺旋化，不容易解旋，所以不進(jìn)行DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。26(某一處于有絲分裂中期的細(xì)胞中，26(如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不相同，如分別為A與a，則該細(xì)胞在分裂過程中很可能發(fā)生了基因突變。26對。姐妹染色單體的DNA是由親代DNA根據(jù)半保留復(fù)制形成的，通常情況下DNA完全相同，所以基因也相同。如果姐妹染色單體相同位置含不同基因可能發(fā)生了基因突變和交叉互換。但有絲分裂不會發(fā)生交叉互換而基因重組。27(某正常分裂中的細(xì)胞如果含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞一定不可能是初級精母細(xì)胞。27對。初級精母細(xì)胞含有同源染色體X和Y,Y染色體含有兩個姐妹染色單體在同一個著絲點上，只有一條Y染色體。含有兩條Y染色體是:有絲分裂的后期、次級精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂的后期(可能)。28(細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果;細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果;細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果。28錯。細(xì)胞分化的根本原因是:奢侈基因選擇表達(dá)。細(xì)胞癌變的原因是:接觸致癌因子導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，變成不受機(jī)體控制惡性增殖的癌細(xì)胞。細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的現(xiàn)象，是利于機(jī)體的主動死亡。生存環(huán)境惡化導(dǎo)致的死亡是細(xì)胞壞死，對機(jī)體有害。29(胚胎干細(xì)胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎干細(xì)胞的全能性。29對。胚胎干細(xì)胞分化程度低，能否分化成各種組織器官，最終形成新個體，說明胚胎干細(xì)胞具有全能性。所以胚胎分割時最好選用桑葚胚和囊胚期(內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，即是胚胎干細(xì)胞，全能性很高)。30(對于呼吸作用來說，有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼吸，動物細(xì)胞無氧呼吸一定不會產(chǎn)生酒精。30對。對于呼吸作用來說，只有有氧呼吸第三階段才生成水。產(chǎn)生CO2可以是有氧呼吸(第二階段)或無氧呼吸產(chǎn)生酒精。無氧呼吸產(chǎn)生乳酸時，不產(chǎn)生CO2。動物和人無氧呼吸只產(chǎn)生乳酸。31(主動運輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運輸一定是主動運輸。331錯。主動運輸需要載體蛋白，需要能量，可逆濃度差運輸。自由擴(kuò)散不需要載體蛋白，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運輸。協(xié)助擴(kuò)散需要載體蛋白，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運輸。自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散統(tǒng)稱被動運輸。需要載體蛋白的運輸可以是協(xié)助擴(kuò)散和主動運輸。32(利用U形管做滲透作用實驗(U形管中間用半透膜隔開)時，當(dāng)管的兩側(cè)液面不再變化時，U形管兩側(cè)溶液的濃度一定相等。32錯。當(dāng)滲透作用產(chǎn)生的拉力和液面差產(chǎn)生的壓力相等的時候，水分子進(jìn)出U形管相等。此時液面高一側(cè)濃度大于液面低的一側(cè)。33(酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，也可以發(fā)生在細(xì)胞外。33錯。酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的一類具有催化作用的有機(jī)物(絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA)。幾乎所有細(xì)胞都能合成酶。由于酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，所以所有活細(xì)胞均能合成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，因此幾乎所有活細(xì)胞均能轉(zhuǎn)錄和翻譯。合成的酶可以在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用(胞內(nèi)酶:呼吸酶、ATP合成酶等)，也可以在細(xì)胞外發(fā)揮作用(胞外酶:唾液淀粉酶等消化酶類)。34(植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，但不一定含有液泡與葉綠體;動物細(xì)胞含有中心體，但不一定含有線粒體。34對。植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，其成份為纖維素和果膠。植物去除細(xì)胞壁后剩下的部分稱為原生質(zhì)體。細(xì)菌、真菌也含有細(xì)胞壁，但成份分別是肽聚糖、殼多糖(幾丁質(zhì))。液泡主要存在雨于成熟的植物細(xì)胞，葉綠體主要存在葉肉細(xì)胞和部分幼嫩的果實。植物細(xì)胞的根尖分生區(qū)無葉綠體和液泡。動物細(xì)胞和低等植物細(xì)胞含有中心體，與細(xì)胞分裂有關(guān)。厭氧動物(蛔蟲)就無線粒體。35(根據(jù)胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島B細(xì)胞中的DNA與RNA能與之形成雜交分子，而其他細(xì)胞中只有DNA能與之形成雜交分子。35對。所有組織細(xì)胞都含有相同的基因(包括胰島素基因)，所有細(xì)胞中的胰島素基因均能和胰島素基因探針雜交。因為基因的選擇性表達(dá)，胰島素基因只在胰島B細(xì)胞中表達(dá)形成相應(yīng)mRNA，才能與胰島素基因探針進(jìn)行DNA-RNA雜交。36(多細(xì)胞生物個體的衰老與細(xì)胞的衰老過程密切相關(guān)，個體衰老過程是組成個體的細(xì)胞的衰老過程，但未衰老的個體中也有細(xì)胞的衰老。36對。多細(xì)胞生物體的衰老是組成生物的細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果。多細(xì)胞生物體的每時每刻都有細(xì)胞的衰老。(將植物細(xì)胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)體將會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。3737錯。原生質(zhì)體無細(xì)胞壁，高濃度的環(huán)境中會發(fā)生滲透作用失水，但不存在質(zhì)璧分離現(xiàn)象。38(基因型為AaBb的個體測交，后代表現(xiàn)型比例為3:1或1:2:1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。38對。雜合子測交后代表現(xiàn)型出現(xiàn)1:1:1:1，就說明遵循自由組合定律。3:1或1:2:1是因為兩對基因共同作用決定一種性狀的結(jié)果。39(基因型為AaBb的個體自交，后代出現(xiàn)3:1的比例，則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。39錯。生物的性狀可能受多對基因控制，出現(xiàn)基因互作的現(xiàn)象。如果這兩對基因位于不同對的同源染色體上，那么就遵循自由組合定律，自交后代就會出現(xiàn)9(A_B_):3(A_bb):3(aaB_):1(aabb)，如果A_B_和A_bb決定一種性狀，aaB_和aabb決定另外一種性狀，那么也就是說后代出現(xiàn)性狀分離比為3:1。判斷是否滿足分離定律和自由自合定律不能僅僅看后代的分離比，還要綜合分析。40(一對等位基因(AaAa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。40錯。假設(shè)親本的基因型為XaXa×XaYA，則產(chǎn)生的后代為XaXa，XaYA，依然表現(xiàn)和性別相關(guān)聯(lián)。41(某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上，Y上無相應(yīng)的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。41錯。分離定律產(chǎn)生的原因是是位于同源染色體上的成對基因隨著同源染色體的分離而分離。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，成對的性染色體分離，所以性染色體上的基因也隨著性染色體分離，所以應(yīng)遵循分離定律。42(若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在。442對。如果隱性性狀的雌性個體存在，其基因應(yīng)為XaXa，其中Xa肯定一個來自父方，而父方的隱性基因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隱性性狀的個體一定是雄性個體(XaY),其Xa來自于母本的雌配子(不致死)。43(某一處于分裂后期的細(xì)胞，同源染色體正在移向兩極，同時細(xì)胞質(zhì)也在進(jìn)行均等的分配，則該細(xì)胞一定是初級精母細(xì)胞。43對。同源染色體移向兩極，即同源染色體分離，就是減數(shù)第一次分裂的后期。初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。44(基因型為AaBb的一個精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個AB2個ab的配子，則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上。44錯。如果兩對基因位于不同對的同源染色體上，減數(shù)分裂時A與B的染色體組合形成初級精母細(xì)胞，則產(chǎn)生2個AB的精子，a與b的染色體組合形成初級精母細(xì)胞，則產(chǎn)生2個ab的精子。如果兩對基因位于一對同源染色體上，A與B連鎖(位于一條染色體上，a與b連鎖，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生兩個分別含AB和ab的次級精母細(xì)胞，這兩個次級精母細(xì)胞再經(jīng)減數(shù)第二次分裂分別產(chǎn)生2個AB和2個ab的精子。一個雜合子的精原細(xì)胞，如果不發(fā)生交叉互換，只產(chǎn)生兩種精子;如果交叉互換則產(chǎn)生四種精子。45(一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。45對。通常情況下:正常生出患病，患病為隱性。如果是伴X隱性，則患病女兒父親一定患病，而父親不患病，則應(yīng)該是常染色隱性遺傳。特殊的情況:如果該病的基因位于性染色體上的同源區(qū)段，則X與Y上都有基因，如果這對夫婦的基因型為:XAXa、XaYA的雜合子，則可以生出XaXa患病的個體。但這種情況我們通常不考慮，同學(xué)們有一個簡單的認(rèn)識就可以了。46(按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為6/16。46錯。相對相對性狀的純合親本雜交可以有兩種情況:?AABB×aabb、?AAbb×aaBB，第?種情況與親本不同的是一顯一隱和一隱一顯占6/16，第?種情況F2與親本不同的是雙顯和雙隱占10/16。bbb47(一個基因型為AaXY的果蠅，產(chǎn)生了一個AaaX的精子，則與此同時產(chǎn)生的另三個精子的基因型為AX、Y、Y。47對。AaaXb的精子顯然Aaa不正常，含有同源染色體，說明減數(shù)第一次分裂后期含A和a的同源染色體移向一極;含有aa說明減數(shù)第二次分裂后期含a的染色體姐妹染色單體沒有分離，而是同時移向一極。那么按照上面的推理，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生(AA)(aa)(XbXb)和(YY)的次級精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂后就分別產(chǎn)生AaaXb、AXb和Y、Y的精子。bb48(一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個XXY(色盲)的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故，則這次差錯一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。48錯。根據(jù)伴性遺傳的分析:該對夫婦的基因應(yīng)為:XBXb×XBY，產(chǎn)生XbXbY的兒子Y染色體一定來自父親，又由于父親沒有Xb，所以他產(chǎn)生的原因是其母親產(chǎn)生了XbXb雌配子。XBXb母本產(chǎn)生XbXb的雌配子是由于減數(shù)第二次分裂時含b基因的X姐妹染色單體沒有分裂。49(在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時期包括G2期、減數(shù)第一次分裂時期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。49對。細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2，就說明含有姐妹染色單體，減數(shù)分裂含姐妹染色單體的時期是減數(shù)第一分裂間期的G2期(該時期通常不考慮)、MI、MII前期、MII中期。50(基因型同為Aa的雌雄個體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細(xì)胞的數(shù)目之比為1:1。50錯。自然狀態(tài)下一個雄性個體產(chǎn)生的精子數(shù)目遠(yuǎn)多余一個雌性個體產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)目。應(yīng)該改為基因型Aa的個體產(chǎn)生A與a的精子(卵細(xì)胞)數(shù)目之比為1:1。51(某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，則該細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂的后期。51錯。后期分為有絲分裂后期，MI后期、MII后期。含有10條染色體如果是有絲分裂后期，則產(chǎn)生的體細(xì)胞只有5條染色體，則不可能為二倍體生物;如果是MI后期，則體細(xì)胞就是10條染色體，5可以滿足時二倍體生物;MII后期由于著絲點分裂，染色體加倍，染色體10條則一個生殖細(xì)胞5條，所以體細(xì)胞10條，可以滿足二倍體生物。52(基因型為AABB的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的Aa，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。52對。一條染色體上的兩個姐妹染色單體上的DNA是一個DNA經(jīng)過半保留復(fù)制合成的，通常情況下應(yīng)該是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有兩種可能:基因突變(不管何種分裂何種基因型都可能)、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉(雜合子發(fā)生減數(shù)分裂)。(在正常情況下，同時含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個體中。5353錯。由于染色體數(shù)目的變異會出現(xiàn)含有兩條X染色體(XXY)的雄性個體。產(chǎn)生這種原因是:減數(shù)分裂不正常形成的精子或者卵細(xì)胞多了一條X染色體。54(一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者;丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12;若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。54對。首先要確定這一對夫婦的基因型，假如以A、a代表相關(guān)的基因。白化病可以判斷是常染色體隱性遺傳。?女性的父母基因型都是Aa，而自己正常，基因型可能性就是1/3AA、2/3Aa;丈夫母親患病而自己正常，基因型就是Aa,這樣生一個患病孩子的概率就是2/3×1/4=1/6，故患病男孩的概率為1/12。?他們生了一個白化病的男孩，則他們的基因型都是Aa，則生一個白化病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。55(DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。55對。生物的遺傳物質(zhì)是核酸，包括DNA和RNA。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物(原核和真核)既含有DNA又含有RNA，遺傳物質(zhì)是DNA(RNA而是協(xié)助遺傳物質(zhì)的表達(dá)，不是遺傳物質(zhì))病毒只含有一種核酸。(DNA或者RNA),含那種核酸，遺傳物質(zhì)就是哪一種。根據(jù)遺傳物質(zhì)物質(zhì)(核酸)的不同，病毒分為DNA病毒(噬菌體)和RNA病毒(煙草花葉病毒、車前草病毒、SARS、HIV、流感病毒等)。56(在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型，56(R其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。DNA轉(zhuǎn)移到另56對。該題有點難以理解。該現(xiàn)象與轉(zhuǎn)導(dǎo)過程相似，轉(zhuǎn)導(dǎo)是指通過病毒將一個宿主的一個宿主的細(xì)胞中而引起的基因重組現(xiàn)象。57(在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實驗前首先要獲得同時含有與標(biāo)記的噬菌體。57錯。噬菌體侵染細(xì)菌的實驗的原理是:把DNA和蛋白質(zhì)單獨地、直接地分離開，然后看其遺傳效應(yīng)。所以本實驗應(yīng)該設(shè)兩組實驗分別標(biāo)記蛋白質(zhì)(35S)和DNA(32P)。注意病毒因為是營寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接來標(biāo)記。58(噬菌體侵染細(xì)菌的實驗不僅直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)，也直接證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。58錯。該實驗直接能證明DNA是遺傳物質(zhì)，但蛋白質(zhì)沒有直接證明，因為侵入噬菌體的是DNA，而不是蛋白質(zhì)。59(解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位都是相同的。59錯。解旋酶作用的是氫鍵，使之?dāng)嗔?PCR過程中高溫也會使氫鍵斷裂);DNA聚合酶是使多個游離的脫氧核苷酸通過形成磷酸二酯鍵聚合在一起合成DNA;DNA連接酶是將連個含黏性末端或平末端的DNA片段通過磷酸二酯鍵連接起來。限制酶是識別特定的核苷酸序列并在特定位點切割DNA，使DNA形成黏性末端或平末端。注意這三個都只能作用DNA,不能作用RNA。60(一條DNA與RNA的雜交分子，DNA單鏈含ATGC4種堿基，60(其則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種;在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。60錯。DNA含有4中堿基，就含有4中脫氧核苷酸，RNA上有4堿基，含有4種核糖核苷酸。堿基有ATGCU5種。在非人為控制條件下，DNA與RNA結(jié)合可能在轉(zhuǎn)錄或逆轉(zhuǎn)錄。61(磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。661對。所有生物膜都是由磷脂雙分子層構(gòu)成的基本骨架，蛋白質(zhì)或鑲、或嵌、或貫穿在磷脂雙分子層中，糖與蛋白質(zhì)形成糖蛋白，與磷脂結(jié)合形成糖脂。磷脂和蛋白質(zhì)是可以運動，導(dǎo)致細(xì)胞膜具有流動性。部分細(xì)胞膜(動物細(xì)胞)還含有膽固醇。62(每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。62對。每個DNA都含有特定的堿基排列順序(序列)，攜帶著特定遺傳信息，決定特定的性狀，從而保持了物質(zhì)遺傳的特性。63(已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25，(A+T)/(G+C)=0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。63對。假設(shè)DNA的這兩條鏈分別叫1號鏈和2號鏈，則A表示兩條鏈的所有堿基數(shù)，A1表示1號鏈中A的數(shù)目，其他同理。(A1+C1)/(T1+G1)=0.25，1+T1)/(G1+C1)=0.25，則(A2+C2)/(T2+G2)=(T1+G1)/(A1+C1)=1/0.25=4，(A2+T2)/(G2+C2)=(A1+T1)/(G1+C1)=0.25。整個DNA分子中A=T，G=C，(A+C)/(T+G)=1，由數(shù)學(xué)關(guān)系a/b=c/d=(a+c)/(b+d)得(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2)=(A1+T1+G1+C1)/(G1+C1+G2+C2)=(A+T)/(G+C)=0.25323264(一條含有不含P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后，形成的DNA32n分子中含有P的為2-2。64錯。DNA在含有32P的脫氧核苷酸原料復(fù)制n次后形成2n個DNA,其中只有最初模板鏈的那2個DNA中一條鏈含31P，一條鏈含32P，其他DNA兩條鏈都是32P，所以含32P的DNA為2n個，只含32P的DNA為0個;含31P的DNA為2個，只含31P的DNA為0個。65(基因是有遺傳效果的DNA片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實現(xiàn)的。65錯?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，基因控制生物的性狀有兩種情況:?控制(結(jié)構(gòu))蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥;?控制酶的合成從而間接影響代謝來控制性狀。66(基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變;導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。66對?；蛲蛔兒蠡蚪Y(jié)構(gòu)必然改變，但性狀不一定改變?？赡芮闆r:?密碼子的簡并性(突變后的密碼子和原來的密碼子決定同一種氨基酸或者同一種氨基酸可以由不同的密碼子決定);?隱性突變(顯性性狀的純合子發(fā)生隱性突變?yōu)殡s合子，由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，還是顯性性狀);?突變在非編碼序列(非編碼區(qū)和內(nèi)含子)(由于非編碼序列最終不參與蛋白質(zhì)的合成)。67(人體細(xì)胞中的某基因的堿基對數(shù)為N，則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3N/3。67錯。人體基因未真核基因，其中包括非編碼序列(非編碼區(qū)和內(nèi)含子)不編碼蛋白質(zhì)，因此以上關(guān)系應(yīng)該是在都編碼蛋白質(zhì)的情況下最多的mRNA和氨基酸數(shù)目。68(轉(zhuǎn)運RNA與mRNA基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈，且轉(zhuǎn)運RNA是由三個堿基組成的。68錯。tRNA和mRNA都是RNA，其單體都是核糖核苷酸。tRNA和mRNA都是單鏈。tRNA類似于三葉草結(jié)構(gòu)，有三個堿基和密碼子互不配對，叫做反密碼子，并不代表著tRNA只有三個堿基組成。69(某細(xì)胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。69對。真核細(xì)胞基因表達(dá)過程是:先轉(zhuǎn)錄(細(xì)胞核)后翻譯(細(xì)胞質(zhì)中核糖體)。而原核細(xì)胞是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。轉(zhuǎn)錄出來的mRNA可以結(jié)合多個核糖體同時進(jìn)行翻譯，從而提高蛋白質(zhì)的翻譯效率。70(堿基間的互補(bǔ)配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。70對。在中心法則的任何過程都會發(fā)生堿基互不配對。細(xì)胞核(染色體)上發(fā)生DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，核糖體翻譯時發(fā)生密碼子與反密碼子互補(bǔ)配對，線粒體、葉綠體中有質(zhì)DNA，能轉(zhuǎn)錄翻譯而發(fā)生堿基互補(bǔ)配對。71(人體的不同細(xì)胞中，mRNA存在特異性差異，但tRNA則沒有特異性差異。71對。人體的不同細(xì)胞都是由受精卵有絲分裂產(chǎn)生并分化而來，因此含的遺傳物質(zhì)(DNA)相同，但是奢侈基因選擇性的表達(dá)，形成不同的mRNA，翻譯成不同的蛋白質(zhì)，從而決定細(xì)胞的不同性狀(形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能)。而tRNA的種類卻相同。一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，一種密碼子只能決定一種氨基酸(反過來說呢,)772(生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?；蛐拖嗤?，表現(xiàn)型一定相同;表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。72錯。生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蛐拖嗤h(huán)境不同，表現(xiàn)型不一定相同。表現(xiàn)型相同，基因也不一定相同(顯性性狀可以是顯性純合子和雜合子)。73(一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。73錯。一種氨基酸有多種密碼子決定，但一種密碼子只能決定一種氨基酸。74(基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因;基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會形成新的基因型。74對?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的基因，這個基因是原來基因的等位基因(突變只是決定不同表現(xiàn)類型，比如以前決定紅色，突變后還是決定顏色，只是紅色以外的其他顏色)，是生物變異的根本來源?；蛲蛔冎皇峭蛔冎幸环N類型，突變包括基因突變和染色體變異?；蛑亟M不產(chǎn)生新的基因，但是會形成不同的基因型。染色體變異也不會產(chǎn)生新的基因，只是會改變基因的數(shù)目和排列順序，往往對生物是有害的。75(基因重組是生物變異的主要來源;基因突變是生物變異的根本來源。75對。n對非同源染色體上的非等位基因不考慮交叉互換基因重組產(chǎn)生2n種配子，自交后代產(chǎn)生的基因型種類可以達(dá)到3n種之多，如果再考慮同源染色體上的非等位基因重組，類型就更多了，所以基因重組是生物變異的主要來源(子女之間表現(xiàn)型不同主要就是基因重組的結(jié)果)。變異的根本來源是產(chǎn)生新的性狀，新的性狀的產(chǎn)生必須通過基因突變，所以基因突變是生物變異的根本來源。76(六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。76錯。單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。由配子發(fā)育而來，無論含有幾個染色體組，都是含有本物種，配子染色體的個體，所以都是單倍體。由受精卵發(fā)育而來，含有幾(奇數(shù)/偶數(shù))個染色體組，就是幾倍體。含一個染色體組個體就只可能是單倍體。77(單倍體細(xì)胞中只含有一個染色體組，因此都是高度不育的;多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。77錯。單倍體不一定只含有一個染色體組。單倍體通常是植株弱小，高度不育。對于同源多倍體來說，多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。而對于異源多倍體，就不一定正確。舉一個二倍體作為例子(多倍體同理):白菜與甘藍(lán)的配子融合得到二倍體(一個染色體組來自白菜配子，一個來自甘藍(lán)配子)，由于無同源染色體，減數(shù)分裂聯(lián)會會紊亂，就不能產(chǎn)生配子，所以不可育。78(在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。78錯。減數(shù)分裂時如果是同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，則是基因重組。如果是非同源染色體之間則是染色變異(易位)。79(在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個體。79錯。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣，并且具有一定的樣本容量從而才有代表性。遺傳病的遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患者家庭的系譜圖。通常調(diào)查單基因遺傳病，不調(diào)查多基因遺傳病(易受環(huán)境影響等)80(遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。80對。遺傳病是遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代，所以往往表現(xiàn)為家族性，出生時遺傳物質(zhì)就改變，往往表現(xiàn)為先天性。先天性疾病不一定都是遺傳病，例如一種先天性白內(nèi)障是由于孕期母體感染了風(fēng)疹病毒引起的，遺傳物質(zhì)并沒有改變，所以不屬于遺傳病。家族性疾病也不一定是遺傳病，如地方性甲狀腺腫大，就是表現(xiàn)出家族性，是因為缺碘引起的，不可以遺傳給后代。81(在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。81錯。自交后代如果出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀為隱性。一對相對性狀進(jìn)行雜交，如果后代只出現(xiàn)一種性狀，則這種性狀為顯性。測交無法判斷顯隱性，主要是用來測顯性性狀個體基因型或配子的類型及比例。82(讓高桿抗病(DDTT)與矮桿不抗病(ddtt)的小麥雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，可從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地，用白色長毛(AABB)與黑色8短毛(aabb)的兔進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得F2，從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛(aaB-)雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。82錯。植物雜交育種為了獲得純合子就用連續(xù)自交育種最方便，以上育種步驟是對的。但對于動物來說，就說不是F2中滿足性狀的進(jìn)行自由交配，而只要選雄性作為父本進(jìn)行測交看后代就可以判斷是否是純種。(想一想為什么選雄性的來檢測是否純種好呢,如果要測母本是純種的，該種動物應(yīng)該繁殖速度快)，如果動物按照以上育種，通過后代還是無法判斷親本哪一個是純種。83(雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組;誘變育種依據(jù)的原理是基因突變;單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。83對。84(紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與白花的分離比是9:7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。84錯。由F2代可以知道花色性狀受兩對等位基因控制(假如以A、a和B、b表示)，并且遵循自由組合定律，雙顯性(A_B_)表現(xiàn)為紫花，非雙顯(A_bb，aaB_，aabb)表現(xiàn)為白花。雙親只要分別含A和B基因的白花雜交后代A_B_就會有A_B_的紫花。85(果蠅X染色體的部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的?，F(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中雌雄果蠅的比例為2:1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。85對。該題可以采用假說演繹法解答。假設(shè)X染色體缺失用X—表示，染色體缺失的純合子就只有兩種X—X—和X—Y。X雄果蠅的基因型為XY,由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的，則產(chǎn)生的精子X:Y=1:1，與正常雌果蠅(XX)的卵細(xì)胞X結(jié)合得到F1XX—和XY，F(xiàn)1相互雜交得到的F2理論上就為XX:XX—:XY:X—Y=1:1:1:1，假如?X染色體缺失的純合子不致死，則F2雌雄之比為1:1;?X染色體缺失的純合子完全致死，則F2雌雄之比為2:1;?X染色體缺失的純合子部分致死，，則F2雌雄之比為在1:1~2:1之間。題干得到實際結(jié)果與假設(shè)?一致，假說?成立，即:X染色體的缺失的純合子具有完全致死效應(yīng)。86(達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進(jìn)化的解釋僅限于個體水平。86對。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說，主要包括四個核心觀點:生物都有過度繁殖的特性，隨著環(huán)境條件的改變，會產(chǎn)生各種變異。而大量的后代為了食物、配偶以及棲息地等就會發(fā)生生存斗爭，在生存斗爭中適應(yīng)環(huán)境的就生存下來(或者環(huán)境對生物進(jìn)行選擇)，不適應(yīng)環(huán)境的就被淘汰掉，適應(yīng)環(huán)境的就可以遺傳給后代。因為生物環(huán)境的多樣性，自然選擇就形成了生物界的多樣性，而這些生物都是適應(yīng)環(huán)境的(適應(yīng)性)。但是自然選擇學(xué)說受當(dāng)時認(rèn)識的局限性，對于遺傳和變異的本質(zhì)不能很好的解釋，甚至是錯誤的，環(huán)境改變引起的變異是不可以遺傳給后代的;同時達(dá)爾文的解釋也僅僅是局限于個體水平。所以在自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上提出了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論:生物進(jìn)化是以種群為基本單位的，在過度繁殖的過程中就會產(chǎn)生突變和基因重組，并且為生物進(jìn)化提供豐富的原材料，自然環(huán)境對這些適應(yīng)環(huán)境表現(xiàn)型的原材料進(jìn)行定向的選擇，從而決定生物進(jìn)化的方向，最終導(dǎo)致種群基因頻率定向的改變(生物進(jìn)化的本質(zhì))。隨著時間的推移，由于不同種群之間存在地理隔離，不同環(huán)境導(dǎo)致生物向不同的方向進(jìn)化，最終出現(xiàn)生殖隔離，也就標(biāo)志著新物種的形成。87(種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位。87對。生物繁殖是在同一地區(qū)的同種生物直接才能進(jìn)行(即種群中的個體直接)。88(一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。88錯。89(現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。89對。90(隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離。990錯。生殖隔離是物種形成的標(biāo)志。物種的形成通常是經(jīng)過地理隔離再出現(xiàn)生殖隔離實現(xiàn)的，這是漸變式的形成物種。但爆發(fā)式的形成物種就不需要地理隔離就出現(xiàn)生殖隔離(如二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交得到。的三倍體，已經(jīng)和二倍體西瓜產(chǎn)生生殖隔離，說明形成了新的物種，但這種物種的形成就不需要地理隔離)所以生殖隔離不一定需要地理隔離。地理隔離要經(jīng)過億萬年后種群基因庫存在明顯差異才會出現(xiàn)生殖隔離。91(進(jìn)化過程一定伴隨著基因頻率的改變。91對。生物進(jìn)化的本質(zhì)是基因頻率定向的改變。92(突變、基因重組、自然選擇都會直接導(dǎo)致基因頻率的改變。92錯。導(dǎo)致基因頻率改變的因素主要是:自然選擇、基因突變、遺傳漂變(由于某種隨機(jī)因素，某一等位基因的頻率在群體(尤其是在小群體)中出現(xiàn)世代傳遞的波動現(xiàn)象稱為遺傳漂變)。基因重組本身不改變基因頻率，只是通過自然選擇為基因頻率的改變提供可能(重組的一些新類型不適應(yīng)環(huán)境)。93(長期使用農(nóng)藥后，害蟲會產(chǎn)生很強(qiáng)的抗藥性，這種抗藥性的產(chǎn)生是因為農(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。93錯。生物進(jìn)化是先變異后選擇。細(xì)菌等抗藥性的產(chǎn)生是因為細(xì)菌過度繁殖的過程中會產(chǎn)生多種不定向的變異(包括抗藥性的變異)，在施藥的過程中就對抗藥性的個體進(jìn)行定向的選擇，使細(xì)菌等由不抗藥向抗藥性的方向進(jìn)化。進(jìn)化的本質(zhì)是種群基因頻率的改變，不是個體。94(某校學(xué)生(男女各半)中，有紅綠色盲患者3.5%(均為男生)，色盲攜帶者占5%，則該校學(xué)生中色盲基因頻率為5.67%94對。假設(shè)該校有x個學(xué)生，則男女各x/2個，則基因庫有總的基因x/2?2+x/2?1=2x/2個，色盲基因有3.5%x+5%x?1=8.5%x，所以色盲基因頻率為(8.5%/x)?5.67%95(生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進(jìn)化。95對。變異是不定向的，絕大多數(shù)是有害的，有利有害是相對的，為各種環(huán)境的選擇提供豐富的原材料。在自然選擇的作用下，種群基因頻率定向的改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化。96(一對黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，兩只是黑色的，據(jù)此可判斷，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。96錯。由題可以判斷白色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。假設(shè)是常染色遺傳，則親本黑色豚鼠均為Bb，根據(jù)分離定律，后代樣本容量越大所生的黑色:白色越接近3:1，后代少就會偏離3:1。97(孟德爾利用豌豆作為實驗材料，通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋，然后通過自交等方面進(jìn)行了證明。97錯。對自交做了合理的假說，并對測交進(jìn)行了演繹，通過測交進(jìn)行了證明。98(把培養(yǎng)在輕氮(14N)中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮(15N)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，分裂一次后，再1/2放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，又分裂一次，此時大腸桿菌細(xì)胞中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間型。98對。由半保留復(fù)制可知:經(jīng)過一次分裂產(chǎn)生的2個DNA均為一條鏈14N，一條鏈15N，再在14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，新合成的鏈都是14N，那么就相當(dāng)于只有兩條鏈?zhǔn)?5N(分布在兩個DNA中)，其他的都是14N。所以復(fù)制2次形成4個DNA，有2個DNA為15N-14N(中帶)個14N-14N(輕帶)，2。99(真核細(xì)胞中DNA的復(fù)制與RNA的轉(zhuǎn)錄分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。99錯。真核細(xì)胞的DNA分為核DNA和質(zhì)DNA，均能進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，所以細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)的DNA均能進(jìn)行DNA的復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄。原核細(xì)胞的DNA分為擬核DNA和質(zhì)粒DNA。100(中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程。在一個正在分裂的大腸100桿菌細(xì)胞中，既有DNA的復(fù)制，又有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程;在一個人體的神經(jīng)細(xì)胞中，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有DNA的復(fù)制過程。100對。中心法則為:是揭示所有生物(包括病毒)遺傳信息信息的流動過程。細(xì)胞分裂的過程中必須要進(jìn)行DNA的復(fù)制，同時在分裂的過程中既有轉(zhuǎn)錄和翻譯，為分裂提供所需要的酶。真核細(xì)胞在分裂間期的G1和G2期都有RNA和蛋白質(zhì)的合成，分別為S期和M期做準(zhǔn)備。神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不能分裂，所以沒有DNA的復(fù)制。但無論分化與否，細(xì)胞中都有轉(zhuǎn)錄和翻譯。10第二部分101(內(nèi)環(huán)境中含有多種成分，激素、抗體、淋巴因子、血漿蛋白、葡萄糖、尿素等都是內(nèi)環(huán)境的成分。101對。內(nèi)環(huán)境就是細(xì)胞外液(主要包括血漿、組織液、淋巴)，主要含有水、無機(jī)鹽、血漿蛋白(包括抗體)、血液運輸?shù)奈镔|(zhì)(氣體、氨基酸、葡萄糖、尿素、激素等)。102(神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合，各種激素與激素受體的結(jié)合，抗體與抗原的作用都發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中。102錯。神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上受體結(jié)合發(fā)生在突觸間隙(組織液);抗原與抗體結(jié)合主要發(fā)生在血清，在內(nèi)環(huán)境中完成。激素的受體有些在細(xì)胞膜上(蛋白質(zhì)類激素)，有些在細(xì)胞膜內(nèi)(脂溶性激素，如性激素)，所以不一定在內(nèi)環(huán)境中。103(人體饑餓時，血液流經(jīng)肝臟后，血糖的含量會升高;血液流經(jīng)胰島后，血糖的含量會減少。103對。在饑餓時血糖濃度低，為維持血糖的平衡，通過神經(jīng)體液調(diào)節(jié)，產(chǎn)生的胰高血糖素、腎上腺素增多，主要是促進(jìn)肝糖原的分解和非糖物質(zhì)的轉(zhuǎn)化。血液流進(jìn)肝臟后，由于肝糖原的分解，血糖濃度升高;流經(jīng)胰島后血糖由于被胰島細(xì)胞吸收，血糖濃度降低，同時由于胰島A細(xì)胞的分泌，胰高血糖素濃度升高。104(紅細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是血漿;毛細(xì)血管壁細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是血漿與組織液;毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是淋巴與血漿。104錯。毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境是淋巴和組織液。105(人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是在神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)與免疫調(diào)節(jié)下由各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)作用下實現(xiàn)的。105對。內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是在神經(jīng)、體液、免疫調(diào)節(jié)下完成。106(反射是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧是由五個基本環(huán)節(jié)構(gòu)成的。106對。神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是:反射。反射分為非條件反射和條件反射。反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧。反射弧包括感受器(傳入神經(jīng)末梢)、傳入神經(jīng)(其上有神經(jīng)節(jié))、神經(jīng)中樞(位于脊髓、大腦皮層、下丘腦等處)、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器(傳出神經(jīng)末梢及所支配的肌肉或腺體)。107(一個由傳入與傳出兩種神經(jīng)元組成的反射弧中只含有一個突觸結(jié)構(gòu)。107錯。神經(jīng)元之間相互接觸的突觸就只有兩個，但還存在傳出神經(jīng)與效應(yīng)器之間的突觸(如神經(jīng)肌肉突觸)。Na+Na+的內(nèi)流或陰離子(Cl-Cl-)的內(nèi)流。108(神經(jīng)元接受刺激產(chǎn)生興奮或抑制的生理基礎(chǔ)是108對。興奮時產(chǎn)生動作電位，是由于Na+內(nèi)流引起的;抑制是由于陰離子(如Cl-)內(nèi)流使得膜內(nèi)負(fù)電荷更多，更不容易興奮。109(在完成反射活動的過程中，興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是雙向的，而在突觸的傳遞方向是單向的。109錯。在反射活動中，由于刺激產(chǎn)生的興奮是在神經(jīng)纖維的一端，只能單向向另一端傳(不同于刺激神經(jīng)纖維的中端可以雙向傳導(dǎo));在突觸位置(神經(jīng)元之間)只能單向傳遞(因為遞質(zhì)只能從突觸前膜釋放作用于突觸后膜)。110(激素調(diào)節(jié)有三個特點:一是微量高效;二是通過體液的運輸;三是作用于靶器官、靶細(xì)胞。110對。激素是由內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生具有微量高效調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)(蛋白質(zhì)類、氨基酸的衍生物、脂質(zhì));這些物質(zhì)是通過體液的傳送作用于特定的靶器官或靶細(xì)胞，激素調(diào)節(jié)是體液調(diào)節(jié)的主要方式(其他化學(xué)物質(zhì)，如二氧化碳、H+、組織胺等也通過體液傳送進(jìn)行調(diào)節(jié));激素只能作用于特定的靶器官、靶細(xì)胞(因為其上有特異性的受體)，作用完以后就被滅活。促激素釋放激素的靶器官是垂體;抗利尿激素的靶器官是腎小管、集合管;促甲狀腺激素的靶器官是甲狀腺;促性腺激素(雌雄之間沒有差異)的靶器官是性腺(睪丸或卵巢);生長激素的靶細(xì)胞是全身的組織細(xì)胞;甲狀腺激素的靶細(xì)胞是全身的組織細(xì)胞(包括可以反饋抑制下丘腦和垂體);胰島細(xì)胞之間受下丘腦有關(guān)神經(jīng)控制，垂體不產(chǎn)生相應(yīng)的促激素作用于胰島細(xì)胞。111(所有的活細(xì)胞都能產(chǎn)生酶，但只有內(nèi)分泌腺的細(xì)胞會合成激素。111錯。除了哺乳動物成熟的紅細(xì)胞不能合成酶以外，所有細(xì)胞均能合成酶;只有內(nèi)分泌腺才能產(chǎn)生激素;同一內(nèi)分泌腺能產(chǎn)生不同的激素。112(細(xì)胞產(chǎn)生的激素、淋巴因子以及神經(jīng)遞質(zhì)等都屬于信號分子，在細(xì)胞間起到傳遞信息的作用。112對。激素、遞質(zhì)、免疫活性物質(zhì)均是信息分子，在細(xì)胞之間傳遞從而參與調(diào)節(jié)機(jī)體的生命活動。11113(在飲水不足、體內(nèi)失水過多或吃的食物過咸的情況下，人體血液中的抗利尿激素的含量會增加。113對。飲水不足、體內(nèi)失水過多、吃的食物過咸都會使得細(xì)胞外液滲透壓升高，從而刺激下丘腦的滲透壓感受器，一方面下丘腦分泌由垂體后葉釋放的抗利尿激素增多，作用于腎小管、集合管對水分的重吸收，尿量減少;另一方面下丘腦將興奮傳導(dǎo)到大腦皮層產(chǎn)生渴覺，增加飲水。114(促甲狀腺激素釋放激素的靶細(xì)胞是垂體，促甲狀腺激素的靶細(xì)胞是甲狀腺，甲狀腺激素的靶細(xì)胞是全身各處的組織細(xì)胞，包括垂體與下丘腦。114對。115(激素間的作用包括協(xié)同與拮抗作用，促甲狀腺激素與促甲狀腺激素釋放激素、甲狀腺激素間的關(guān)系屬于協(xié)同關(guān)系;胰島素與胰高血糖素間具有拮抗作用。115錯。協(xié)同作用是指對同一生理功能起相同的作用，從而達(dá)到增強(qiáng)效應(yīng);拮抗作用是指對某一生理功能起著相反作用。TRH促進(jìn)垂體的生長發(fā)育，并調(diào)節(jié)TSH的分泌;TSH是促進(jìn)甲狀腺的生長發(fā)育，調(diào)節(jié)甲狀腺激素的合成和分泌，所以TRH和TSH之間無協(xié)同作用。協(xié)同作用的包括:甲狀腺激素和生長激素協(xié)同調(diào)節(jié)生長發(fā)育;胰高血糖素和腎上腺素協(xié)同調(diào)節(jié)升血糖;甲狀腺激素和腎上腺素協(xié)同調(diào)節(jié)促進(jìn)新陳代謝增加產(chǎn)熱，維持體溫的平衡。拮抗作用的主要有:胰島素(唯一降血糖)和胰高血糖素。116(下丘腦是內(nèi)分泌腺調(diào)節(jié)的樞紐，也是血糖調(diào)節(jié)、體溫調(diào)節(jié)以及水鹽平衡調(diào)節(jié)的中樞。116對。下丘腦直接或間接調(diào)節(jié)其他內(nèi)分泌腺，是內(nèi)分泌腺調(diào)節(jié)的樞紐，參與血糖平衡、體溫平衡、水鹽平衡的調(diào)節(jié)中樞，還是內(nèi)分泌腺(產(chǎn)生激素)和感受器(傳導(dǎo)興奮)。117(特異性免疫是人體的第三道防線，是在后天獲得的，對特定的病原體起作用。117對。人體免疫包括特異免疫和非特異醒免疫。非特異免疫是第一道防線(皮膚黏膜的屏障作用)和第二道防線(吞噬細(xì)胞和體液中的殺菌物質(zhì))，是與生俱來針對所有抗原的免疫;特異性免疫是第三道防線(免疫系統(tǒng))，是后天在抗原的刺激下建立起來的針對特定抗原的特異性免疫。T細(xì)胞、B細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞、記憶細(xì)胞以及漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)118(具有對抗原特異性識別的細(xì)胞包括胞)等。118錯。由于一些免疫細(xì)胞(除漿細(xì)胞外)表面有抗原識別受體，對抗原具有識別作用，但吞噬細(xì)胞屬于非特異性免疫，對抗原的識別不具有特異性。119(淋巴因子只在體液免疫中起作用，在細(xì)胞免疫中不起作用。119錯。淋巴因子可由T細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生;體液免疫過程T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子主要是促進(jìn)B細(xì)胞的增殖和分化;細(xì)胞免疫過程中效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子主要是促進(jìn)相應(yīng)免疫細(xì)胞的殺傷力。120(抗原具有異物性，即抗原都是進(jìn)入機(jī)體的外來物質(zhì)，自身的物質(zhì)不能作為抗原。120錯。抗原具有異物性(通常是外來的細(xì)菌病毒等病原體，但自身衰老、死亡、損傷和突變的細(xì)胞也當(dāng)做抗原對待)、大分子性(通常是蛋白質(zhì)或糖蛋白)、特異性(一種抗原只能和一種抗體或效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合)。抗體只能由漿細(xì)胞合成并分泌，一種漿細(xì)胞只能合成一種抗體。121(植物生長素能促進(jìn)植物生長是通過促進(jìn)細(xì)胞的分裂與生長實現(xiàn)的;生長素的作用具有雙重性，即低濃度促進(jìn)生長，高濃度抑制生長。121錯。生長素主要是促進(jìn)細(xì)胞的縱向伸長生長，不能促進(jìn)細(xì)胞的分裂(細(xì)胞分裂素能促進(jìn)細(xì)胞分裂和組織的分化);生長素的作用具有兩重性，低濃度促進(jìn)高濃度抑制;兩重性主要與濃度、器官、細(xì)胞的成熟程度有關(guān);122(頂端優(yōu)勢現(xiàn)象、根的向地生長、莖的背地生長都說明了生長素作用的雙重性。122錯。頂端優(yōu)勢是頂芽產(chǎn)生的生長素向側(cè)芽運輸，側(cè)芽濃度高從而抑制生長，頂芽濃度低促進(jìn)生長的現(xiàn)象，能說明生長素作用的兩重性。根的向地生長、莖的背地生長都是是因為受到重力的作用生長素發(fā)生橫向運輸，使得生長素濃度近地側(cè)高，遠(yuǎn)地側(cè)低，但是根對生長素敏感，近地側(cè)抑制生長，遠(yuǎn)地側(cè)促進(jìn)生長，于是根向地生長，說明生長素作用的兩重性，莖對生長素不敏感，近地側(cè)和遠(yuǎn)地側(cè)都為促進(jìn)，并且近地側(cè)促進(jìn)作用大于遠(yuǎn)地側(cè)，于是莖背地生長，兩側(cè)都是促進(jìn)，不能說明生長素作用的兩重性。123(不同種類的植物對生長素的敏感性不同，同一種植物的不同器官對生長素的敏感性也不同。12123對。不同種植物對生長素的敏感性不同，通常雙子葉植物比單子葉植物敏感(除草劑就是利用這一原理除去雙子葉雜草);同一植物的不同器官對生長素的敏感性不同:根,芽,莖;另外還與細(xì)胞的成熟情況有關(guān):幼嫩細(xì)胞,老細(xì)胞。124(植物生長素在胚芽鞘尖端部位的運輸會受光與重力的影響而橫向運輸，但在尖端下面的一段只能是極性運輸，即只能從形態(tài)學(xué)的上端向形態(tài)學(xué)的下端運輸，這種運輸是需要能量的主動運輸。124對。橫向運輸受單側(cè)光和重力的影響;縱向運輸是極性運輸，只能由形態(tài)學(xué)的上端向形態(tài)學(xué)的下端運輸，并且是主動運輸，需要載體和能量。在成熟的組織中可以通過韌皮部進(jìn)行非極性運輸。125(兩種不同濃度的生長素溶液都不具有促進(jìn)植物細(xì)胞生長的作用，其原因一定是其中的一種溶液濃度過高，另一種溶液濃度過低。125錯。低于既不促進(jìn)也不抑制的濃度下:不同濃度的生長素溶液可以都是促進(jìn)細(xì)胞的生長，并且不同濃度的促進(jìn)作用可以相同(在最適濃度的兩側(cè)有促進(jìn)作用相同(縱坐標(biāo)相同)的兩個濃度)。126(生長素、細(xì)胞分裂素和赤霉素對植物的生長發(fā)育有促進(jìn)作用，屬于植物生長的促進(jìn)劑;脫落酸與乙烯對植物的生長、發(fā)育有抑制作用，屬于生長抑制劑。對。127(無論是植物激素還是動物激素，對生長體的影響都不是孤立地起作用的，而是多種激素相互作用，共同調(diào)節(jié)。對。生物的生命活動的調(diào)節(jié)是多種激素相互協(xié)調(diào)、共同作用的結(jié)果。例如植物果實從生長到瓜熟蒂落的過程中受生長素、細(xì)胞分裂素、乙烯、脫落酸的共同調(diào)節(jié)。128(種群密度是種群的最基本的數(shù)量特征，出生率與死亡率、遷入與遷出，直接影響種群密度;年齡組成預(yù)示著種群未來的發(fā)展趨勢。對。種群數(shù)量特征包括:種群密度(最基本特征)、出生率、死亡率、遷入率、遷出率、年齡組成、)、標(biāo)志重捕法(適用于活性比比例;調(diào)查種群密度的方法:樣方法(適用于植物和活動范圍小的動物動范圍比較大的動物);直接影響種群密度的因素是:出生率、死亡率、遷入率、遷出率;年齡組成包括增長型、穩(wěn)定性、衰退性，是預(yù)測種群密度的重要特征。種群的空間特征:均勻分布、隨機(jī)分布、集群分布。129(用標(biāo)志重捕法調(diào)查某動物的種群密度時，由于被標(biāo)記動物經(jīng)過一次捕捉，被再次重捕的概率減小，由此將會導(dǎo)致被調(diào)查的種群的數(shù)量較實際值偏小。錯。假說N表示某種群的總的個體數(shù)，表示初次捕獲并標(biāo)志個體數(shù)，M將標(biāo)志數(shù)放回原種群并充分混勻后，再進(jìn)行第二次重捕，重捕得到的個體數(shù)為n，其中標(biāo)志個體數(shù)為m，根據(jù)重捕取樣中標(biāo)記比例與樣方總數(shù)中標(biāo)記比例相等原理得:M/N=m/n。于是可以求出N=Mn/m。由于被標(biāo)記動物經(jīng)過一次捕捉，被再次重捕的概率減小，所以二次捕獲m值比理論值偏低，則N=Mn?/m?。130(用血球計數(shù)板計數(shù)某酵母菌樣品中的酵母菌數(shù)量。血球計數(shù)板的計數(shù)室由25×16=400個小室組成，3容納的液體總體積是0.1mm。某同學(xué)操作時將1ml酵母菌樣品加入99ml無菌水中稀釋，然后利用血球計數(shù)板觀察計數(shù)。如果該同學(xué)觀察到血球計數(shù)板計數(shù)的5個中格80個小室中共有酵母菌48個，則估算1ml8樣品中有酵母菌2.4×10個。33對。1ml=1000mm，每個小室的體積:V=0.1/400=0.00025mm，酵母菌的種群密度為48/80V×10053538(稀釋倍數(shù))=2.4×10個/mm，所以1ml有酵母菌數(shù):2.4×10個/mm=2.4×10個131(種群的S型增長曲線中，達(dá)到1/2K值時種群的增長速率最快，達(dá)到K值時種群的增長速率為0。對。132(一座高山從山腳向山頂依次分布著闊葉林、針葉林、灌木林、草甸等群落，這是群落的垂直分布。錯。該現(xiàn)象是由于海撥溫度引起的，屬于不同群落。垂直分層是一個群落在垂直方向上分層現(xiàn)象，植物的分層是由于光照強(qiáng)度的不同引起的，動物的垂直分層是食物和棲息空間引起的。垂直分層能減輕各種生物之間的競爭，同時提高物質(zhì)和能量的利用效率。133(一個森林中的所有動物與植物構(gòu)成了這個森林的生物群落。錯。生物群落是指生活在一定的自然區(qū)域內(nèi)，相互之間具有直接或間接關(guān)系的各種生物的總和。包括所有植物、動物、微生物(或者說成生產(chǎn)者、消費者、分解者)。13134(食物鏈與食物網(wǎng)是生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)，生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)與能量流動就是沿著這種渠道進(jìn)行的。對。135(在生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者由自養(yǎng)型生物構(gòu)成，一定位于第一營養(yǎng)級。對。生產(chǎn)者一定是自養(yǎng)型生物(包括光能自養(yǎng)型和化能自養(yǎng)型)，自養(yǎng)型生物一定是生產(chǎn)者。生產(chǎn)者是食物鏈第一營養(yǎng)級。136(在捕食食物鏈中，食物鏈的起點總是生產(chǎn)者，占據(jù)最高營養(yǎng)級的是不被其他動物捕食的動物。對。137(食物鏈縱橫交錯形成的復(fù)雜營養(yǎng)關(guān)系就是食物網(wǎng)。食物網(wǎng)的復(fù)雜程度取決于該生態(tài)系統(tǒng)中生物的數(shù)量。錯。一個生態(tài)系統(tǒng)中的生物的種類及數(shù)量越多，該生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，自動調(diào)節(jié)能力越強(qiáng)，穩(wěn)定性越高。138(生態(tài)系統(tǒng)的能量流動是從生產(chǎn)者固定太陽能開始的，流經(jīng)生態(tài)系統(tǒng)的總能量就是該生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)者所固定的全部太陽能。139(生態(tài)系統(tǒng)的組成成分越多，食物網(wǎng)越復(fù)雜，生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性也就越強(qiáng)。錯。一個生態(tài)系統(tǒng)的組成成分越多即種類及數(shù)量越多，食物網(wǎng)越復(fù)雜，抵抗穩(wěn)定性越高，恢復(fù)力穩(wěn)定性越弱。140(發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)，實現(xiàn)物質(zhì)與能量的循環(huán)利用，是實現(xiàn)人與自然和諧發(fā)展的一項合理措施。錯。發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)，實現(xiàn)物質(zhì)的多級循環(huán)再生和能量的多級利用，是實現(xiàn)人與自然和諧發(fā)展的一項合措施。141(對任何一個自然生態(tài)系統(tǒng)而言，物質(zhì)可以被生物群落反復(fù)利用而不依賴于系統(tǒng)外的供應(yīng)，但能量是逐級遞減的，且是單向流動不循環(huán)的，必須從系統(tǒng)外獲得。錯。物質(zhì)反復(fù)循環(huán)利用是指生物群落與無機(jī)環(huán)境之間，而不是一個生物群落中各成分之間反復(fù)循環(huán)利用。142(負(fù)反饋在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在，它是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)。143(全球性生態(tài)環(huán)境問題主要包括全球氣候變暖、水資源短缺、臭氧層破壞、酸雨、土地荒漠化、海洋污染和生物多樣性銳減等。144(生物多樣性有著三個方面的價值。對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實際意義以及對生態(tài)系統(tǒng)的重要調(diào)節(jié)功能屬于生物多樣性的直接價值。錯。對生態(tài)系統(tǒng)的重要調(diào)節(jié)功能屬于生物多樣性的間接使用價值。145(保護(hù)生物多樣性，必須做到禁止開發(fā)和利用，如禁止森林砍伐，保護(hù)森林;保護(hù)海洋生物，必須禁止亂捕亂撈。錯。保護(hù)生物多樣性，要在合理利用的基礎(chǔ)上加強(qiáng)保護(hù)，對于瀕臨滅絕物種，要禁止開發(fā)和利用，如禁止森林砍伐.146(在一條食物鏈中，由低營養(yǎng)級到高營養(yǎng)級推算，前一營養(yǎng)級比后一營養(yǎng)級含量一定多的指標(biāo)是“能量”，而“數(shù)量”可能出現(xiàn)反例。147(對于捕食鏈來說，第一營養(yǎng)級一定是生產(chǎn)者，分解者一定不占營養(yǎng)級，無機(jī)成分也一定不占營養(yǎng)級。148(在生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者不一定是植物，消費者不一定是動物，分解者不一定是微生物。149(生殖隔離一定導(dǎo)致形成新物種，不同物種一定存在生殖隔離;新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化，進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生。錯。進(jìn)化不一定就形成新物種。150(熱帶雨林?溫帶落葉林?北方針葉林?北極苔原，動物多樣性依次減少，動物數(shù)量易變性依次加大，冬眠動物數(shù)量依次增加。錯。生物與環(huán)境相適應(yīng)的，從熱帶雨林?溫帶落葉林?北方針葉林?北極苔原，動物多樣性依次減少.162(在植物組織培養(yǎng)中，生長素/細(xì)胞分裂素比例高時有利于根的分化，比例低時有利于芽的分化，比例適中促進(jìn)愈傷組織的形成。163(離體的植物體細(xì)胞與生殖細(xì)胞都可以作為植物組織培養(yǎng)的外植體，因為這些細(xì)胞都至少含有一個染色體組，具有全能性。164(愈傷組織的細(xì)胞排列整齊而緊密，且為高度液泡化、無定型狀的薄壁細(xì)胞。錯。14165(運載體是基因工程中的重要工具，能夠自我復(fù)制，含有一個或多個限制性內(nèi)切酶的切點，具有某些標(biāo)記基因等，是運載體必須具備的基本條件。166(用逆轉(zhuǎn)錄方法構(gòu)建的cDNA文庫不具有內(nèi)含子，但有啟動子與終止子。錯。167(如果要將