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文檔簡介
2025屆福建省泉州市永春縣第一中學高考化學一模試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗設計能完成或實驗結論合理的是A.證明一瓶紅棕色氣體是溴蒸氣還是二氧化氮,可用濕潤的碘化鉀-淀粉試紙檢驗,觀察試紙顏色的變化B.鋁熱劑溶于足量稀鹽酸再滴加KSCN溶液,未出現血紅色,鋁熱劑中一定不含Fe2O3C.測氯水的pH,可用玻璃棒蘸取氯水點在pH試紙上,待其變色后和標準比色卡比較D.檢驗Cu2+和Fe3+離子,采用徑向紙層析法,待離子在濾紙上展開后,用濃氨水熏,可以檢驗出Cu2+2、中華傳統文化中蘊含著諸多化學知識,下列說法錯誤的是()A.“火樹銀花不夜天”指的是某些金屬元素的焰色反應B.“千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑”蘊含了碳酸鈣的分解反應C.“榆莢只能隨柳絮,等閑撩亂走空園”中的“柳絮”主要成分是纖維素D.“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”中的“煙”是彌散在空氣中的PM2.5固體顆粒3、《中國詩詞大會》不僅弘揚了中國傳統文化,還蘊含著許多化學知識,下列詩詞分析不正確的是A.李白詩句“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華的現象B.劉禹錫詩句“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,金性質穩(wěn)定,可通過物理方法得到C.王安石詩句“爆竹聲中一歲除,春風送暖入屠蘇”,爆竹的燃放涉及氧化還原反應D.曹植詩句“煮豆燃豆萁,豆在釜中泣”,這里的能量變化主要是化學能轉化為熱能。4、下面是丁醇的兩種同分異構體,其結構簡式、沸點及熔點如下表所示:異丁醇叔丁醇結構簡式沸點/℃10882.3熔點/℃-10825.5下列說法不正確的是A.用系統命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6C.用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來D.兩種醇發(fā)生消去反應后得到同一種烯烴5、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中相對位置如圖所示.若Y原子的最外層電子數是內層電子數的3倍,下列說法中正確的是:A.只由這四種元素不能組成有機化合物B.最高價氧化物對應水化物的酸性W比Z弱C.Z的單質與氫氣反應較Y劇烈D.X、Y形成的化合物都易溶于水6、煉鋼時常用的氧化劑是空氣(或純氧).煉鋼過程中既被氧化又被還原的元素是()A.鐵 B.硫 C.氧 D.碳7、新冠疫情暴發(fā),消毒劑成為緊俏商品,下列常用的消毒劑中,消毒原理與氧化還原無關的是()選項ABCD消毒劑雙氧化水臭氧醫(yī)用酒精84消毒液A.A B.B C.C D.D8、工業(yè)制氫氣的一個重要反應是:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)。已知在25℃時:①C(s)+O2(g)CO(g)?H4=-111kJ/mol②H2(g)+O2(g)=H2(g)?H2=-242kJ/mol③C(s)+O2(g)=CO2(g)?H2=-394kJ/mol下列說法不正確的是()A.25℃時,B.增大壓強,反應①的平衡向逆反應方向移,平衡常數K減小C.反應①達到平衡時,每生成的同時生成0.5molO2D.反應②斷開2molH2和1molO2中的化學鍵所吸收的能量比形成4molO-H鍵所放出的能量少484kJ9、從某中草藥提取的有機物結構如圖所示,該有機物的下列說法中錯誤的是()A.分子式為C14H18O6B.1mol該有機物最多可與2mol的H2發(fā)生加成反應C.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又可以與Na2CO3溶液反應D.1mol該有機物最多可反應2mol氫氧化鈉10、有關物質性質的比較,錯誤的是A.熔點:純鐵>生鐵 B.密度:硝基苯>水C.熱穩(wěn)定性:小蘇打<蘇打 D.碳碳鍵鍵長:乙烯>苯11、某烴的相對分子質量為86,如果分子中含有3個-CH3、2個-CH2-和1個,則該結構的烴的一氯取代物最多可能有(不考慮立體異構)()A.9種 B.8種 C.5種 D.4種12、某同學結合所學知識探究Na2O2與H2能否反應,設計裝置如圖,下列說法正確的是()A.裝置A中鋅??捎描F粉代替B.裝置B中盛放堿石灰,目的是除去A中揮發(fā)出來的少量水蒸氣C.裝置C加熱前,必須先用試管在干燥管管口處收集氣體,檢驗氣體純度D.裝置A也可直接用于MnO2與濃鹽酸反應制取Cl213、下列實驗操作或裝置(略去部分夾持儀器)正確的是A.除去HCl中含有的少量Cl2B.石油的蒸餾C.制備乙酸乙酯D.制備收集干燥的氨氣14、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,m、n、p是由這些元素組成的二元化合物,r是一種氣態(tài)單質,n為淡黃色粉末,相關物質轉化關系如圖所示。室溫下,0.0lmol/L的s溶液pH為12,X的質子數是W與Z的質子數之和的一半。下列說法正確的是A.原子半徑:W<X<YB.簡單氫化物沸點:Z<X<YC.n、s中均含有離子鍵和共價鍵D.q溶于水時溫度升高,證明其水解過程放熱15、化合物M()是合成一種抗癌藥物的重要中間體,下列關于M的說法正確的是A.所有原子不可能處于同一平面B.可以發(fā)生加聚反應和縮聚反應C.與互為同分異構體.D.1molM最多能與1molNa2CO3反應16、網絡趣味圖片“一臉辛酸”,是在臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是A.辛酸的同分異構體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3-三甲基戊酸B.辛酸的羧酸類同分異構體中,含有3個“一CH3”結構,且存在乙基支鏈的共有7種(不考慮立體異構)C.辛酸的同分異構體中能水解生成相對分子質量為74的有機物的共有8種(不考慮立體異構)D.正辛酸常溫下呈液態(tài),而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯丁酸氮芥是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下。其中試劑①是丁二酸酐(),試劑③是環(huán)氧乙烷(),且環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出反應類型:反應Ⅱ____,反應Ⅴ_____。(2)寫出C物質的結構簡式___。(3)設計反應Ⅲ的目的是____。(4)D的一種同分異構體G有下列性質,請寫出G的結構簡式____。①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種②能與鹽酸反應成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應④0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標況下2.24升氫氣(5)通過酸堿中和滴定可測出苯丁酸氮芥的純度,寫出苯丁酸氮芥與足量氫氧化鈉反應的化學方程式____。(6)1,3-丁二烯與溴發(fā)生1,4加成,再水解可得1,4-丁烯二醇,設計一條從1,4-丁烯二醇合成丁二酸的合成路線(所需試劑自選)____18、據報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。已知:回答下列問題:(1)化合物C中的含氧官能團為____________,反應④的反應類型為____________。(2)寫出E的結構簡式:________________________。(3)寫出反應②的化學方程式:_____________________________________________。(4)寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式:_________________。①含苯環(huán)結構,能在堿性條件下發(fā)生水解;②能與FeCl3發(fā)生顯色反應;③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。請以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)_____。19、某興趣小組的同學設計實驗制備CuBr(白色結晶性粉末,微溶于水,不溶于乙醇等有機溶劑),實驗裝置(夾持、加熱儀器略)如圖所示。(1)儀器M的名稱是________。(2)若將M中的濃硫酸換成70%的H2SO4,則圓底燒瓶中的固體試劑為______(填化學式)。(3)B中發(fā)生反應的化學方程式為_______,能說明B中反應已完成的依據是_____。若B中Cu2+仍未完全被還原,適宜加入的試劑是_______(填標號)。a.液溴b.Na2SO4c.鐵粉d.Na2S2O3(4)下列關于過濾的敘述不正確的是_______(填標號)。a.漏斗末端頸尖可以不緊靠燒杯壁b.將濾紙潤濕,使其緊貼漏斗內壁c.濾紙邊緣可以高出漏斗口d.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動以加快過濾速率(5)洗滌時,先用裝置C中的吸收液清洗,其目的是_______,再依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗滌的目的是________。20、溴化鈣晶體(CaBr2·2H2O)為白色固體,易溶于水,可用于制造滅火劑、制冷劑等。一種制備溴化鈣晶體的工藝流程如下:(1)實驗室模擬海水提溴的過程中,用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作是(裝置如下圖):使玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,將活塞擰開,使下面的水層慢慢流下,待有機層和水層界面與活塞上口相切即關閉活塞,______________。(2)“合成”的化學方程式為___________________?!昂铣伞睖囟瓤刂圃?0℃以下,其原因是__________。投料時控制n(Br2):n(NH3)=1:0.8,其目的是__________________。(3)“濾渣”的主要成分為_________________(填化學式)。(4)“濾液”呈強堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,請補充從“濾液”中提取CaBr2·2H2O的實驗操作:加熱驅除多余的氨,______________。[實驗中須使用的試劑有:氫溴酸、活性炭、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱]21、氨是重要的基礎化工原料,可以制備尿素[CO(NH2)2]、N2H4等多種含氮的化工產品。(1)以NH3與CO2為原料可以合成尿素[CO(NH2)2],涉及的化學反應如下:反應I:2NH3(g)+CO2(g)NH2CO2NH4(s)△H1=-159.5kJ·mol-1反應II:NH2CO2NH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+116.5kJ?mol-1反應III:H2O(l)=H2O(g)△H3=+44.0kJ?mol-1則反應:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(l)△H=______kJ?mol-1(2)將氨氣與二氧化碳在有催化劑的反應器中反應2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g),體系中尿素的產率和催化劑的活性與溫度的關系如圖1所示:①a點_______(填是或不是)處于平衡狀態(tài),Tl之后尿素產率下降的原因是________。②實際生產中,原料氣帶有水蒸氣,圖2表示CO2的轉化率與氨碳比、水碳比的變化關系。曲線I、II、III對應的水碳比最大的是_______,測得b點氨的轉化率為30%,則x=___________。③已知該反應的v(正)=k(正)c2(NH3)?c(CO2),v(逆)=k(逆)c(H2O),k(正)和k(逆)為速率常數,則平衡常數K與k(正)、k(逆)的關系式是___________。(3)N2H4可作火箭推進劑。已知25℃時N2H4水溶液呈弱堿性:N2H4+H2ON2H5++OH-K1=1×10-a;N2H5++H2ON2H62++OH-K2=1×10一b。①25℃時,向N2H4水溶液中加入H2SO4,欲使c(N2H5+)>c(N2H4),同時c(N2H5+)>c(N2H62+),應控制溶液pH范圍__________(用含a、b式子表示)。②水合肼(N2H4?H2O)的性質類似一水合氨,與硫酸反應可以生成酸式鹽,該鹽的化學式為_____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.溴蒸氣、二氧化氮均能氧化I-生成I2,淀粉試紙變藍,現象相同,不能區(qū)別,A錯誤;B.鋁能把三價鐵還原為二價鐵,所以不能確定是否含有Fe2O3,B錯誤;C.由于氯水中含有次氯酸,具有漂白性,能把試紙漂白,不能用pH試紙上測出氯水的pH,C錯誤;D.由于兩種離子中Fe3+在流動相中分配的多一些,隨流動相移動的速度快一些;Cu2+在固定相中分配的多一些,隨流動相移動的速度慢一些,氨與Cu2+可形成藍色配合物,D正確;答案選D。2、D【解析】
A.很多金屬或它們的化合物在灼燒時都會使火焰呈現特殊的顏色,這在化學上叫做焰色反應,“火樹銀花不夜天”指的是某些金屬元素的焰色反應,A正確;B.“千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑”蘊含了碳酸鈣在高溫下分解成氧化鈣和二氧化碳,B正確;C.一切植物都含有大量的纖維素,“柳絮”主要成分是纖維素,C正確;D.日照香爐生紫煙”的意思是說“由于瀑布飛瀉,水氣蒸騰而上,在麗日照耀下,仿佛香爐峰冉冉升起了團團紫煙”,由此可見這個“煙”實際上是水產生的霧氣,D錯誤。答案選D。3、A【解析】
A.水產生的霧氣是由水蒸發(fā)產生的水蒸氣遇冷液化而成的小液滴,是一種液化現象,不是碘升華,故A錯誤;B.“沙里淘金”說明了金的化學性質穩(wěn)定,可通過物理方法得到,故B正確;C.爆竹爆竹的過程中有新物質二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學變化,故C正確;D.“豆箕”是大豆的秸稈,主要成分為纖維素,燃燒纖維素是把化學能轉化為熱能,故D正確;故選A。4、B【解析】
A.醇的系統命名步驟:1.選擇含羥基的最長碳鏈作為主鏈,按其所含碳原子數稱為某醇;2.從靠近羥基的一端依次編號,寫全名時,將羥基所在碳原子的編號寫在某醇前面,例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH;3.側鏈的位置編號和名稱寫在醇前面。因此系統命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇,故不選A;B.有幾種氫就有幾組峰,峰面積之比等于氫原子個數比;異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1∶2∶1∶6,故選B;C.根據表格可知,叔丁醇的沸點與異丁醇相差較大,所以用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來,故不選C;D.兩種醇發(fā)生消去反應后均得到2-甲基丙烯,故不選D;答案:B5、A【解析】
根據Y原子的最外層電子數是內層電子數的3倍,可判斷Y為氧元素,因此X、Z、W分別為氮、硫、氯元素?!驹斀狻緼、因要組成有機化合物必須含有碳、氫元素,正確;B、非金屬性W>Z,最高價氧化物對應水化物的酸性是W>Z,錯誤;C、非金屬性Y>Z,故Y與氫氣化合物更劇烈,錯誤;D、N、O形成的化合物如NO不易溶于水,錯誤。6、A【解析】
煉鋼過程中反應原理:2Fe+O22FeO、FeO+CFe+CO、2FeO+Si2Fe+SiO2。反應中C元素化合價升高,Fe元素發(fā)生Fe~FeO~Fe的一系列反應中,則Fe元素既失去電子也得到電子,所以既被氧化又被還原,答案選A?!军c睛】從化合價的角度分析被氧化還是被還原,要正確的寫出煉鋼過程的化學方程式。7、C【解析】
雙氧水、臭氧、84消毒液均具有強氧化性,氧化病毒和細菌,達到消毒殺菌的目的;酒精消毒的原理是使蛋白質變性,故答案為C。8、B【解析】
A.在25℃時:①C(s)+O2(g)CO(g)?H4=-111kJ/mol;②H2(g)+O2(g)=H2(g)?H2=-242kJ/mol③C(s)+O2(g)=CO2(g)?H2=-394kJ/mol,結合蓋斯定律可知③-①-②得到CO(g)
+
H2
O(g)
=CO2(g)
+
H2(g)△H=
-
41kJ
/
mol,故A正確;B.增大壓強,反應①的平衡向逆反應方向移動,溫度不變,則平衡常數K不變,故B錯誤;C.平衡時不同物質的物質的量的變化量之比等于化學計量數之比,則①達到平衡時,每生成1molCO的同時生成0.5molO2,故C正確;D.反應②為放熱反應,焓變等于斷裂化學鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量,且物質的量與熱量成正比,則反應②斷開2molH-H和1molO=O中的化學鍵所吸收的能量比形成4molO-
H鍵所放出的能量少484kJ
,故D正確;答案選
B?!军c睛】反應熱=反應物鍵能總和-生成物鍵能總和。9、C【解析】
A.根據該有機物的結構可以得到其分子式為C14H18O6,A選項正確;B.該有機物分子中的碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應,1mol該有機物含有2mol碳碳雙鍵,可以與2molH2發(fā)生加成反應,B選項正確;C.根據結構可知,該有機物分子含有羧基,可以與Na2CO3溶液反應,但該有機物分子中的羥基不是直接苯環(huán)上的,不是酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,C選項錯誤;D.該有機物分子中的羧基可以與NaOH發(fā)生反應,1mol該有機物含有2mol羧基,最多可以與2molNaOH反應,D選項正確;答案選C。10、D【解析】
A.生鐵是合金,熔點小于純鐵的熔點,故熔點為純鐵>生鐵,選項A正確;B.水的密度等于1g/mL,硝基苯的密度大于1g/mL,所以密度:水<硝基苯,選項B正確;C.碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱分解生成碳酸鈉,所以熱穩(wěn)定性:NaHCO3<Na2CO3,選項C正確;D.苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,碳碳鍵鍵長:乙烯<苯,選項D錯誤。答案選D?!军c睛】本題考查元素及其對應單質、化合物的性質的遞變規(guī)律,側重于熔點、熱穩(wěn)定性、密度等性質的考查,題目難度不大,注意把握性質比較的角度以及規(guī)律,易錯點為選項D:苯中不含有碳碳雙鍵,碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間。11、A【解析】
某烷烴相對分子質量為86,則該烷烴中含有碳原子數目為:N==6,為己烷;3個-CH3、2個-CH2-和1個,則該己烷分子中只能含有1個支鏈甲基,不會含有乙基,其主鏈含有5個C,滿足條件的己烷的結構簡式為:①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,其中①分子中含有5種位置不同的H,即含有一氯代物的數目為5;②分子中含有4種位置不同的H,則其一氯代物有4種,所以該結構的烴的一氯取代物最多可能有:5+4=9種。故選A.。【點睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數目就有幾種;在推斷烴的二元取代產物數目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產物數目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產物的數目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。12、C【解析】
探究Na2O2與H2能否反應,由實驗裝置可知,A裝置為Zn與稀鹽酸反應生成氫氣,鹽酸易揮發(fā),則B裝置中應為堿石灰可除去HCl和水蒸氣,C裝置試管為Na2O2與H2反應,但加熱前應先檢驗氫氣的純度,氫氣不純加熱時可能發(fā)生爆炸,最后D裝置通過檢驗反應后是否有水生成判斷Na2O2與H2能否反應,以此解答該題?!驹斀狻緼.鐵粉會落到有孔塑料板下邊,進入酸液中,無法控制反應的發(fā)生與停止,故A錯誤;B.B裝置中盛放堿石灰,可除去HCl和水蒸氣,故B錯誤;C.氫氣具有可燃性,不純時加熱易發(fā)生爆炸,則加熱試管前,應先收集氣體并點燃,通過爆鳴聲判斷氣體的純度,故C正確;D.二氧化錳和濃鹽酸應在加熱條件下反應制備氯氣,A裝置不能加熱,故D錯誤;故答案選C。13、A【解析】
A.氯氣在飽和食鹽水中的溶解度較低,可除掉氯化氫,故A正確;B.蒸餾試驗中溫度計測量蒸氣的溫度,應與蒸餾燒瓶支管口處相平,故B錯誤;C.制備乙酸乙酯可直接加熱,水浴加熱不能達到合成溫度,故C錯誤;D.可用濃氨水和生石灰制備氨氣,氨氣的密度比空氣小,用向下排空法收集,但導管應插入試管底部,故D錯誤。故選A?!军c睛】氯氣和水的反應是可逆的,氯化氫溶于水電離是不可逆的,所有單質氣體都是難溶于或者微溶于水的,只有鹵族除外,他們可以和水發(fā)生化學反應,而Cl2和水反應產生Cl-,這個反應是一個平衡反應,有一定的限度,當水中Cl-增多時,平衡會逆向移動,所以NaCl溶液中Cl2更加難溶,HCl溶于水后非常容易電離,因此可以用飽和食鹽水除去Cl2中的HCl。14、C【解析】
n是一種淡黃色粉末,且與p反應生成s與r,而0.01mol?L-1的s溶液的pH為12,s為一元強堿,r為Y的氣體單質,則s為NaOH,n為Na2O2,p為H2O,r為O2,可推知m為CO2,q為Na2CO1.結合原子序數可知W為H,X為C,Y為O,Z為Na,據此分析解答?!驹斀狻緼.H原子核外只有1個電子層,C、O核外均有2個電子層,同周期元素核電荷數越大,原子半徑越小,因此原子半徑:W<Y<X,故A錯誤;B.C對應簡單氫化物為CH4,O對應簡單氫化物為H2O,Na對應簡單氫化物為NaH,CH4、H2O均為分子晶體,NaH為離子晶體,H2O分子之間能夠形成氫鍵,因此簡單氫化物沸點:X<Y<Z,故B錯誤;C.Na2O2、NaOH均是Na+與多原子的陰離子組成的離子化合物,Na+與陰離子之間存在離子鍵,陰離子內存在共價鍵,故C正確;D.Na2CO1溶于水時,Na+和CO12-在形成水合離子時會放熱,并不是水解放熱,水解過程屬于吸熱反應,故D錯誤;故答案為:C?!军c睛】非金屬化合物的沸點比較:①若分子間作用力只有范德華力,范德華力越大,物質的熔、沸點越高;②組成和結構相似,相對分子質量越大,范德華力越大,熔、沸點越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4;③相對分子質量相同或接近,分子的極性越大,范德華力越大,其熔、沸點越高,如CO>N2;④形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點較高,如H2O>H2S;如果形成分子內氫鍵,熔、沸點會降低。15、C【解析】
A.M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結構,由于單鍵可以旋轉,可知分子中所有原子有可能在同一個平面上,A錯誤;B.該物質分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應,但由于分子中只有一個羧基,所以不能發(fā)生縮聚反應,B錯誤;C.M與分子式都是C9H8O2,結構不同,二者互為同分異構體,C正確;D.M分子中只含有1個羧基,所以1molM最多能與0.5molNa2CO3反應,D錯誤;故合理選項是C。16、B【解析】
A.根據官能團位置編號最小的原則給主鏈碳原子編號,該有機物的名稱為3,4,4-三甲基戊酸,A項錯誤;B.三個甲基分別是主鏈端點上一個,乙基支鏈上一個,甲基支鏈一個,這樣的辛酸的羧酸類同分異構體中未連接甲基的結構有兩種形式,分別為CH3CH2CH(CH2CH3)CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH2CH3)COOH,在這兩種結構中,甲基可以分別連接在中間的三個主鏈碳原子上,共有6種結構,還有一種結構為(CH2CH3)2CCOOH,因此辛酸的羧酸類同分異構體中,含有三個甲基結構,且存在乙基支鏈的共有7種,B項正確;C.辛酸的同分異構體中能水解的一定為酯,那么相對分子質量為74的有機物可是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結構,也可能是醇,則為丁醇,共有4種同分異構體。所以與丙酸反應生成酯的醇則為戊醇,共有8種同分異構體;與丁醇反應生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同分異構體,丁醇有4種同分異構體,所以共有8種,因此符合要求的同分異構體一共是8+8=16種,C項錯誤;D.正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通式CnH2nO2,由于正辛酸所含C原子數少,常溫下呈液態(tài),而軟脂酸所含C原子數多,常溫下呈固態(tài),D項錯誤;答案選B?!军c睛】C選項要從酯在組成上是由酸和醇脫水生成的,所以相對分子質量為74的有機物可能是酸,也可能是醇,再分別推導出同分異構體的數目,最后酸和醇的同分異構體數目相結合即得總數。二、非選擇題(本題包括5小題)17、還原反應取代反應將羧酸轉化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合+3NaOH+2NaCl+H2OHOCH2-CH2-CH2-CH2OHHOOC-CH2-CH2-COOH【解析】
(1)對比A、B的結構簡式可知,A中羰基轉化為亞甲基;對比D與苯丁酸氮芥的結構可知,反應V為取代反應;(2)試劑③是環(huán)氧乙烷,對比B、D的結構簡式,反應Ⅲ是B與甲醇發(fā)生酯化反應;(3)試劑③是環(huán)氧乙烷(),環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合,結合B的結構分析解答;(4)①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,②能與鹽酸反應成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應,說明含有氨基,不含羧基,③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,說明含有酯基、醛基,④0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標況下2.24升氫氣,說明結構中含有2個羥基,加成分析書寫G的結構簡式;(5)苯丁酸氮芥中的Cl原子、羧基均能與氫氧化鈉反應;(6)以1,4-丁烯二醇()合成丁二酸(HOOC-CH2-CH2-COOH),為了防止羥基氧化過程中碳碳雙鍵斷裂,需要首先將碳碳雙鍵轉化為單鍵,再氧化,加成分析解答?!驹斀狻?1)對比A、B的結構簡式可知,A中轉化為氨基,羰基轉化為亞甲基,屬于還原反應(包括肽鍵的水解反應);對比D與苯丁酸氮芥的結構可知,反應V為取代反應,而反應VI為酯的水解反應,故答案為:還原反應;取代反應;(2)試劑③是環(huán)氧乙烷,對比B、D的結構簡式,反應Ⅲ是B與甲醇發(fā)生的酯化反應,故C的結構簡式為:,故答案為:;(3)試劑③是環(huán)氧乙烷(),環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合,根據流程圖,設計反應Ⅲ的目的是:將B中的羧酸轉化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合,故答案為:將羧酸轉化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合;(4)D()的一種同分異構體G有下列性質:①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,②能與鹽酸反應成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應,說明含有氨基,不含羧基,③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,說明含有酯基、醛基,④0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標況下2.24升氫氣,說明含有2個羥基,符合條件的結構為等,故答案為:;(5)苯丁酸氮芥中Cl原子、羧基均能夠與氫氧化鈉反應,與足量的氫氧化鈉反應的化學方程式為:+3NaOH+2NaCl+H2O,故答案為:+3NaOH+2NaCl+H2O;(6)以1,4-丁烯二醇()合成丁二酸(HOOC-CH2-CH2-COOH),1,4-丁烯二醇可以首先與氫氣加成生成1,4-丁二醇(HOCH2-CH2-CH2-CH2OH),然后將HOCH2-CH2-CH2-CH2OH催化氧化即可,合成路線為HOCH2-CH2-CH2-CH2OHHOOC-CH2-CH2-COOH,故答案為:HOCH2-CH2-CH2-CH2OHHOOC-CH2-CH2-COOH。18、醚鍵取代反應【解析】
由框圖知A為,由C的結構簡式知含氧官能團為“一O-”為醚鍵;
E+M,M中生成了肽鍵,則為取代反應。(2)
由M逆推,知E的結構筒式為。逆推D的結構筒式為
,C與D比較知,D比C比了“一NO2",則應為C發(fā)生硝化反應所得。(4)堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發(fā)生顯色反應,則說明含有酚羥基,且酚羥基與酯基互為對位關系。
(5)由合成產物逆推,產物可以由與乙醇酯化得到,羧基可以由“-
CN”水解獲得,
和CH2=CHCN相連,可以先將CH2=CHCN與Br2發(fā)生加成反應生成鹵代物,再發(fā)生類似于流程中A-→B的反應.【詳解】(1)由C的結構簡式知化合物C中的含氧官能團為醚鍵,反應④為+,其反應類型為取代反應。答案:醚鍵;取代反應。(2)根據分析知E的結構簡式為:;答案:。(3)反應②是的反應。其化學方程式:;答案:。(4)①堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發(fā)生顯色反應,則說明含有酚羥基,③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫,酚羥基與酯基互為對位關系。;答案:。
(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物的合成路線流程圖為:。19、分液漏斗Na2SO3(或K2SO3或NaHSO3或KHSO3等)2CuSO4+2NaBr+SO2+2H2O=2CuBr↓+Na2SO4+2H2SO4溶液藍色褪去dacd防止CuBr被氧化用乙醇除去固體表面的水,再用更易揮發(fā)的乙醚除去乙醇,使其快速干燥【解析】
(1)根據儀器結構判斷儀器的名稱;(2)根據復分解反應的規(guī)律選擇試劑;(3)在B中NaBr、SO2、CuSO4、H2O會發(fā)生氧化還原反應產生CuBr沉淀,利用電子守恒、原子守恒,書寫反應的化學方程式,根據Cu2+的水溶液顯藍色,結合該反應的特點判斷反應完全的特征及加入的物質;(4)根據過濾操作的目的、儀器的使用方法解答;(5)CuBr容易被氧化,根據SO2的水溶液具有還原性分析,結合H2O容易溶于乙醇中,及乙醇、乙醚具有易揮發(fā)的性質分析?!驹斀狻?1)根據裝置圖中儀器M的結構可知該儀器的名稱是分液漏斗;(2)根據復分解反應的規(guī)律可用70%的H2SO4與Na2SO3或K2SO3或NaHSO3或KHSO3等反應制取SO2氣體,反應方程式為H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2↑;(3)在B中BaBr、SO2、CuSO4、H2O會發(fā)生氧化還原反應產生CuBr沉淀,利用電子守恒、原子守恒,可得該反應的化學方程式為:2CuSO4+2NaBr+SO2+2H2O=2CuBr↓+Na2SO4+2H2SO4;Cu2+的水溶液顯藍色,若反應完全,則溶液中不再含有Cu2+,溶液的藍色褪去,由于CuSO4是強酸弱堿鹽,在溶液中Cu2+水解使溶液顯酸性,H+與Na2S2O3反應產生SO2氣體,以促使反應的進行,因此若B中Cu2+仍未完全被還原,適宜加入的試劑是Na2S2O3,故合理選項是d;(4)a.漏斗末端頸尖緊靠燒杯壁,就可以使過濾得到的濾液沿燒杯內壁不斷進入到燒杯中,a錯誤;b.將濾紙潤濕,使其緊貼漏斗內壁,就可以使混合物充分分離,b正確;c.為了使難溶性的固體與液體物質分離,濾紙邊緣要低于漏斗口邊緣,c錯誤;d.用玻璃棒引流,使混合物進入到過濾器中,在漏斗中不能用玻璃棒攪動,否則會使濾紙破損,導致不能過濾,不能分離混合物,d錯誤;故合理選項是acd;(5)SO2是大氣污染物,為防止其污染環(huán)境,用蒸餾水吸收SO2,得到H2SO3溶液,該物質具有還原性,用H2SO3溶液洗滌,就可以避免CuBr被空氣中的氧氣氧化,然后依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗滌的目的是用乙醇除去固體表面的水,再用更易揮發(fā)的乙醚除去乙醇,使其快速干燥?!军c睛】本題考查物質制備方案的設計的知識,涉及對操作的分析評價、物質的分離提純、實驗方案實際等,(5)為易錯點,學生容易忽略加入氫氧化鈉溶液的質量,試題有利于提高學生的分析能力及化學實驗能力。20、將上層液體從上口倒入另一燒杯中3CaO+3Br2+2NH3═3CaBr2+N2↑+3H2O溫度過高,Br2、NH3易揮發(fā)確保Br2被充分還原Ca(OH)2用氫溴酸調節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥【解析】(1)用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作是:使玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,將活塞擰開,使下面的水層慢慢流下,待有機層和水層界面與活塞上口相切即關閉活塞,將上層液體從上口倒入另一燒杯中,故答案為將上層液體從上口倒入另一燒杯中;(2)根據流程圖,“合成”過程中,氧化鈣、液氨、液溴和水反應生成氮氣、溴化鈣等,反應的化學方程式為3CaO+3Br2+2NH3═3CaBr2+N2↑+3H2O;液溴和液氨容易揮發(fā),“合成”溫度應控制在70℃以下;投料時控制n(Br2):n(NH3)=1:0.8,可以確保Br2被充分還原,故答案為3CaO+3Br2+2NH3═3CaBr2+N2↑+3H2O;溫度過高,Br2、NH3易揮發(fā);確保Br2被充分還原;(3)氧化鈣與水反應生成的氫氧化鈣微溶于水,因此“濾渣”的主要成分為Ca(OH)2,故答案為Ca(OH)2;(4)“濾液”呈強堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,二者能夠在酸性條件下與溴離子反應生成溴,從而可以用活性炭吸附除去,在洗滌時可以用乙醇洗滌,減少溴化鈣晶體的損失,也便與干燥。因此從“濾液”中提取CaBr2·2H2O的實驗操作:加熱驅除多余的氨,用氫溴酸調節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥,故答案為用氫溴酸調節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥。21、-87.0不是升高溫度反應逆向移動,催化劑活性降低I4K=14-b<pH<14-aN2H5HSO4【解析】
(1)反應I:2NH3(g)+CO2(g)NH2CO2NH4(s)△H1=-159.5kJ·mol-1①反應II:NH2CO2NH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+116.5kJ?mol-1②反應III:H2O(
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