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上海市八校聯(lián)考2025屆高三第三次測(cè)評(píng)化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙遇M的氣態(tài)氫化物變藍(lán)色。含X、Y和Z三種元素的化合物R有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(已知酸性強(qiáng)弱:HClO3>HNO3)。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:Y>Z>M>XB.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:M>XC.加熱單質(zhì)甲與品紅溶液反應(yīng)所得的“無(wú)色溶液”,可變成紅色溶液D.常溫下,向蒸餾水中加入少量R,水的電離程度可能增大2、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種環(huán)保、高效、多功能飲用水處理劑,制備流程如圖所示:下列敘述錯(cuò)誤的是A.用K2FeO4作水處理劑時(shí),既能殺菌消毒又能凈化水B.反應(yīng)I中尾氣可用FeCl2溶液吸收再利用C.反應(yīng)II中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2D.該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2FeO4<K2FeO43、H2與堿金屬等單質(zhì)在較高溫度下可以化合形成離子型金屬氫化物,如NaH、LiH等,它們具有極強(qiáng)的還原性,也是良好的野外生氫劑(NaH+H2O=NaOH+H2↑),下列說(shuō)法不正確的是A.金屬氫化物具有強(qiáng)還原性的原因是其中的氫元素為-l價(jià)B.NaH的電子式可表示為Na+[:H]-C.NaAlH4與水反應(yīng):NaAlH4+H2O=NaOH+Al(OH)3+H2↑D.工業(yè)上用有效氫含量衡量含氫還原劑的供氫能力,有效氫指單位質(zhì)量(克)的含氫還原劑的還原能力相當(dāng)于多少克氫氣的還原能力。則LiAlH4的有效氫含量約為0.214、莽草酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,有關(guān)說(shuō)法正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.1mol莽草酸與Na反應(yīng)最多生成4mol氫氣C.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類(lèi)型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同5、部分短周期元素原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示:下列說(shuō)法正確的是A.離子半徑的大小順序:e>f>g>hB.與x形成簡(jiǎn)單化合物的沸點(diǎn):y>z>dC.x、z、d三種元素形成的化合物可能含有離子鍵D.e、f、g、h四種元素對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物相互之間均能發(fā)生反應(yīng)6、用化學(xué)方法不能實(shí)現(xiàn)的是()A.生成一種新分子 B.生成一種新離子C.生成一種新同位素 D.生成一種新單質(zhì)7、科研工作者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬來(lái)研究釕催化劑表面不同位點(diǎn)上合成氨反應(yīng)歷程,如圖所示,其中實(shí)線(xiàn)表示位點(diǎn)A上合成氨的反應(yīng)歷程,虛線(xiàn)表示位點(diǎn)B上合成氨的反應(yīng)歷程,吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.由圖可以判斷合成氨反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)B.氮?dú)庠谖稽c(diǎn)A上轉(zhuǎn)變成2N*速率比在位點(diǎn)B上的快C.整個(gè)反應(yīng)歷程中活化能最大的步驟是2N*+3H2→2N*+6H*D.從圖中知選擇合適的催化劑位點(diǎn)可加快合成氨的速率8、以下物質(zhì)中存在12C、13C、14C原子的是()①金剛石②CO2③石灰石④葡萄糖。A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②③9、在恒容密閉容器中,用銅鉻的氧化物作催化劑,用一定量的HCl(g)和O2制取Cl2的原理為:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH<0。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小B.平衡時(shí),其他條件不變,分離出H2O(g),逆反應(yīng)速率減小C.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度平衡常數(shù)增大D.其他條件不變,使用不同催化劑,HCl(g)的轉(zhuǎn)化率不變10、下列儀器名稱(chēng)為“燒杯”的是()A.B.C.D.11、按照物質(zhì)的組成分類(lèi),SO2屬于()A.單質(zhì) B.酸性氧化物 C.堿性氧化物 D.混合物12、《天工開(kāi)物》中對(duì)制造染料“藍(lán)靛”的敘述如下:“凡造淀,葉與莖多者入窖,少者入桶與缸。水浸七日,其汁自來(lái)。每水漿一石,下石灰五升,攪沖數(shù)十下,淀信即結(jié)。水性定時(shí),淀沉于底…其掠出浮沫曬干者曰靛花?!蔽闹袥](méi)有涉及的實(shí)驗(yàn)操作是A.溶解 B.?dāng)嚢?C.升華 D.蒸發(fā)13、a、b、c、d四種短周期元素在周期表中分布如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.若四種元素均為主族元素,則d元素的原子半徑最大B.若b最外層電子占據(jù)三條軌道,則a的單質(zhì)可用于冶煉金屬C.若a為非金屬元素,則c的氣態(tài)氫化物的水溶液可能呈堿性D.若a最外層有兩個(gè)未成對(duì)電子,則d的單質(zhì)常溫下不可能為氣體14、下列有關(guān)能量的判斷和表示方法正確的是A.由C(s,石墨)=C(s,金剛石)?H=+1.9kJ/mol,可知:石墨比金剛石更穩(wěn)定B.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量更多C.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)?H=-57.3kJ/mol,可知:含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量等于57.3kJD.2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)?H=-285.8kJ/mol15、常溫下,用0.10mol·L-1的AgNO3溶液分別滴定體積均為50.0mL的由Cl-與Br-組成的混合溶液和由C1-與I-組成的混合溶液(兩混合溶液中Cl-濃度相同,Br-與I-的濃度也相同),其滴定曲線(xiàn)如圖所示。已知25℃時(shí):Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=4.9×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-16。下列有關(guān)描述正確的是()A.圖中X-為Br-B.混合溶液中n(Cl-):n(I-)=8:5C.滴定過(guò)程中首先沉淀的是AgClD.當(dāng)?shù)稳階gNO3溶液25mL時(shí),Cl-與Br-組成的混合溶液中c(Ag+)=7×10-7mol·L-116、某新型電池材料結(jié)構(gòu)如圖,M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,除M外均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),X的最外層電子數(shù)是W次外層電子數(shù)的3倍,下列說(shuō)法正確的是A.M的單質(zhì)可以保存在煤油中B.原子半徑Z>X>YC.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性X>YD.W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為三元弱酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫ɑ—非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:已知:(1)H的分子式為_(kāi)_______________。(2)B所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)________________。(3)含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有_________種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。(4)B→D,D→E的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)__________、_______________。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級(jí)吸水性樹(shù)脂,該樹(shù)脂名稱(chēng)為_(kāi)_____________。(7)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式:______________________________________________。(8)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有______種(不考慮立體異構(gòu))。18、為分析某鹽的成分,做了如下實(shí)驗(yàn):請(qǐng)回答:(1)鹽M的化學(xué)式是_________;(2)被NaOH吸收的氣體的電子式____________;(3)向溶液A中通入H2S氣體,有淡黃色沉淀產(chǎn)生,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式________(不考慮空氣的影響)。19、氮化鍶(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產(chǎn)熒光粉。已知:鍶與鎂位于同主族;鍶與氮?dú)庠诩訜釛l件下可生成氮化鍶,氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)。I.利用裝置A和C制備Sr3N2(1)寫(xiě)出由裝置A制備N(xiāo)2的化學(xué)方程式_______。(2)裝置A中a導(dǎo)管的作用是_______。利用該套裝置時(shí),應(yīng)先點(diǎn)燃裝置A的酒精燈一段時(shí)間后,再點(diǎn)燃裝置C的酒精燈,理由是__________。II.利用裝置B和C制備Sr3N2。利用裝置B從空氣中提純N2(已知:氧氣可被連苯三酚溶液定量吸收)(3)寫(xiě)出裝置B的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_________。(4)裝置C中廣口瓶盛放的試劑是_________。III.測(cè)定Sr3N2產(chǎn)品的純度(5)取ag該產(chǎn)品,向其中加入適量的水,將生成的氣體全部通入濃硫酸中,利用濃硫酸增重質(zhì)量計(jì)算得到產(chǎn)品的純度,該方法測(cè)得產(chǎn)品的純度偏高,其原因是____。經(jīng)改進(jìn)后測(cè)得濃硫酸增重bg,則產(chǎn)品的純度為_(kāi)____(用相關(guān)字母的代數(shù)式表示)。20、ClO2熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為11.0℃,溫度過(guò)高可能引起爆炸,易溶于水,易與堿液反應(yīng)。工業(yè)上用潮濕的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃時(shí)反應(yīng)制得。某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖裝置來(lái)制取、收集ClO2并測(cè)定其質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)I:制取并收集ClO2,裝置如圖所示。(1)裝置A除酒精燈外,還必須添加__________裝置,目的是____________。裝置B應(yīng)該添加_____________(填“冰水浴”、“沸水浴”或“60℃的熱水浴”)裝置。(2)裝置A中反應(yīng)產(chǎn)物有K2CO3、ClO2和CO2等,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。實(shí)驗(yàn)II:測(cè)定ClO2的質(zhì)量,裝置如圖所示。過(guò)程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加硫酸溶液;②按照如圖組裝好儀器:在玻璃液封管中加入水,浸沒(méi)導(dǎo)管口;③將生成的ClO2氣體由導(dǎo)管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封液倒入錐形瓶中,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是______________。(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________。(5)測(cè)得通入ClO2的質(zhì)量m(ClO2)=_______(用整理過(guò)的含的代數(shù)式表示)。(6)判斷下列操作對(duì)m(ClO2)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。①若在配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,則測(cè)定結(jié)果________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果_________。21、機(jī)動(dòng)車(chē)排放的污染物主要有碳?xì)浠衔?、一氧化碳和氮氧化物等。I.汽油燃油車(chē)上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車(chē)尾氣污染。(1)已知:C(s)+O2(g)==CO2(g)△H1=?393.5kJ·mol?12C(s)+O2(g)==2CO(g)△H2=?221.0kJ·mol?1N2(g)+O2(g)==2NO(g)△H3=+180.5kJ·mol?1CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2(g)的熱化學(xué)方程式是______。(2)研究CO和NO的催化反應(yīng),用氣體傳感器測(cè)得在某溫度下、一定體積的密閉容器中,不同時(shí)間NO和CO濃度如下表:時(shí)間(s)012345c(NO)/(10?4mol·L?1)10.04.502.501.501.001.00c(CO)/(10?3mol·L?1)3.603.052.852.752.702.70①前4s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(CO)=______mol·L?1·s?1。②L、X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下圖表示L一定時(shí),NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。X代表的物理量是______。判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡(jiǎn)述理由:______。II.柴油燃油車(chē)是通過(guò)尿素-選擇性催化還原(Urea-SCR)法處理氮氧化物。Urea-SCR的工作原理為:尿素[CO(NH2)2]水溶液通過(guò)噴嘴噴入排氣管中,當(dāng)溫度高于160℃時(shí)尿素水解,產(chǎn)生NH3,生成的NH3與富氧尾氣混合后,加入適合的催化劑,使氮氧化物得以處理。(3)尿素水解的化學(xué)方程式是______。(4)下圖為在不同投料比[n(尿素)/n(NO)]時(shí)NO轉(zhuǎn)化效率隨溫度變化的曲線(xiàn)。①尿素與NO物質(zhì)的量比a______b(填“>”、“=”或“<”)②由圖可知,溫度升高,NO轉(zhuǎn)化效率升高,原因是______。溫度過(guò)高,NO轉(zhuǎn)化效率下降,NO的濃度反而升高,可能的原因是______(寫(xiě)出一種即可)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
在短周期主族元素中,可以形成強(qiáng)堿的是Na元素,所以強(qiáng)堿戊為NaOH。能使品紅溶液褪色的氣體可能是SO2、Cl2,單質(zhì)只有Cl2。電解氯化鈉水溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故R可能是NaClO。M的氣態(tài)氫化物使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,說(shuō)明M為氮元素。綜上所述,M為氮元素,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素?!驹斀狻緼.X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素,M為氮元素,Cl-、N3-、O2-、Na+的半徑依次減小,故A錯(cuò)誤;B.X為氧元素,M為氮元素,非金屬性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:O>N,H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.若氣體甲為氯氣,則加熱“無(wú)色溶液”,由于次氯酸漂白后較穩(wěn)定,溶液不變色,故C錯(cuò)誤;D.NaClO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,能夠發(fā)生水解,可促進(jìn)水的電離,故D正確;答案選D。2、D【解析】
A.K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,可用于殺菌消毒,還原產(chǎn)物為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成具有吸附性的氫氧化鐵膠體,可達(dá)到凈水的目的,A敘述正確,但是不符合題意;B.反應(yīng)I中尾氣Cl2為,可與FeCl2繼續(xù)反應(yīng)生成FeCl3,B敘述正確,但是不符合題意;C.反應(yīng)II中的反應(yīng)方程式為3NaClO+10NaOH+2FeCl3=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,氧化劑是NaClO,還原劑是2FeCl3,所以反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,C敘述正確,但是不符合題意;D.向飽和的KOH溶液中加入Na2FeO4,K2FeO4晶體析出,說(shuō)明該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2FeO4>K2FeO4,D敘述錯(cuò)誤,但是符合題意;答案選D。3、C【解析】
A、金屬氫化物具有強(qiáng)還原性的原因是其中的氫元素為-l價(jià),化合價(jià)為最低價(jià),容易被氧化,選項(xiàng)A正確;B、氫化鈉為離子化合物,NaH的電子式可表示為Na+[:H]-,選項(xiàng)B正確;C、NaOH和Al(OH)3會(huì)繼續(xù)反應(yīng)生成NaAlO2,選項(xiàng)C不正確;D、每38gLiAlH4失去8mol電子,與8g氫氣相當(dāng),故有效氫為,約為0.21,選項(xiàng)D正確。答案選C。4、B【解析】
A.莽草酸分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵三種官能團(tuán),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.莽草酸分子中能與鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基和羧基,則1mol莽草酸與Na反應(yīng)最多生成2mol氫氣,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.莽草酸分子中含有的羧基、羥基能分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型相同,選項(xiàng)C正確;D.莽草酸分子中含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。5、C【解析】
根據(jù)原子序數(shù)及化合價(jià)判斷最前面的元素x是氫元素,y為碳元素,z為氮元素,d為氧元素,e為鈉元素,f為鋁元素,g為硫元素,h為氯元素;A.根據(jù)“層多徑大、序大徑小”,離子半徑大小g>h>e>f;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.d、z、y與x形成的簡(jiǎn)單化合物依次為H2O、NH3、CH4,H2O、NH3分子間形成氫鍵且水分子間氫鍵強(qiáng)于NH3分子間氫鍵,CH4分子間不存在氫鍵,故沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)閐>z>y,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氫元素、氮元素、氧元素可以組成離子化合物硝酸銨,硝酸銨中含離子鍵和共價(jià)鍵,選項(xiàng)C正確;D.g、h元素對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。6、C【解析】
化學(xué)變化的實(shí)質(zhì)是相互接觸的分子間發(fā)生原子或電子的轉(zhuǎn)換或轉(zhuǎn)移,生成新的分子并伴有能量變化的過(guò)程?!驹斀狻扛鶕?jù)化學(xué)變化的實(shí)質(zhì)是相互接觸的分子間發(fā)生原子或電子的轉(zhuǎn)換或轉(zhuǎn)移,生成新的分子并伴有能量變化的過(guò)程,原子并沒(méi)有發(fā)生變化,可知通過(guò)化學(xué)方法可以生產(chǎn)一種新分子,也可以生成一種新離子,還可生成一種新單質(zhì);具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的原子稱(chēng)為核素,即核素的種類(lèi)決定于原子核,而化學(xué)反應(yīng)只是核外電子數(shù)目的變化,所以生成一種新同位素通過(guò)化學(xué)反應(yīng)是不能實(shí)現(xiàn)的,故C符合;答案選C。7、C【解析】
A.據(jù)圖可知,始態(tài)*N2+3H2的相對(duì)能量為0eV,生成物*+2NH3的相對(duì)能量約為-1.8eV,反應(yīng)物的能量高于生成物,所以為放熱反應(yīng),故A正確;B.圖中實(shí)線(xiàn)標(biāo)示出的位點(diǎn)A最大能壘(活化能)低于圖中虛線(xiàn)標(biāo)示出的位點(diǎn)B最大能壘(活化能),活化能越低,有效碰撞幾率越大,化學(xué)反應(yīng)速率越大,故B正確;C.由圖像可知,整個(gè)反應(yīng)歷程中2N*+3H2→2N*+6H*活化能幾乎為零,為最小,故C錯(cuò)誤;D.由圖像可知氮?dú)饣罨谖稽c(diǎn)A上活化能較低,速率較快,故D正確;故答案為C。8、A【解析】
12C、13C、14C是碳三種天然的同位素,任何含碳的自然界物質(zhì)中三者都存在,①金剛石、②CO2、③石灰石、④葡萄糖四種物質(zhì)都含有碳元素,所以這些物質(zhì)中都存在12C、13C、14C原子,故合理選項(xiàng)是A。9、C【解析】
A.平衡前,隨著反應(yīng)向著化學(xué)計(jì)量數(shù)減小的方向進(jìn)行,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)變小,故A正確;B.平衡時(shí),其他條件不變,分離出H2O(g),降低生成物的濃度,逆反應(yīng)速率瞬間減小,正反應(yīng)速率瞬間不變,平衡正向進(jìn)行,故B正確;C.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故C錯(cuò)誤;D.其他條件不變,使用不同催化劑改變反應(yīng)速率,但不改變平衡的移動(dòng),HCl(g)的轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;答案為C。10、A【解析】A.儀器的名稱(chēng)是燒杯,故A正確;B.儀器的名稱(chēng)是分液漏斗,故B錯(cuò)誤;C.儀器的名稱(chēng)是容量瓶,故C錯(cuò)誤;D.儀器的名稱(chēng)是燒瓶,故D錯(cuò)誤;答案為A。11、B【解析】
A、SO2由兩種元素組成,不符合單質(zhì)的概念;B、能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物叫做酸性氧化物;C、SO2是能與堿反應(yīng)只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物;D、SO2屬于純凈物?!驹斀狻緼、SO2由兩種元素組成,不屬于單質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物叫做酸性氧化物;SO2是能與堿反應(yīng)只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物,故B正確;C、SO2是能與堿反應(yīng)只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物,故C錯(cuò)誤;D、SO2屬于純凈物,不屬于混合物,故D錯(cuò)誤;故選:B。12、C【解析】
A、“水浸七日,其汁自來(lái)”涉及到溶解,故A不選;B、“攪沖數(shù)十下”涉及到攪拌,故B不選;C、升華是指由固態(tài)受熱直接變成氣體,文中沒(méi)有涉及,故C選;D、“其掠出浮沫曬干者曰靛花”涉及到蒸發(fā),故D不選;故選C。13、B【解析】
A.同周期元素從左往右,原子半徑依次減小,則d元素的原子半徑比a小,故A錯(cuò)誤;B.若b最外層電子占據(jù)三條軌道,最外層電子排布為2s22p2,則b為C元素,結(jié)合位置可知a為Al,金屬鋁可以通過(guò)鋁熱反應(yīng)冶煉金屬,故B正確;C.若a為非金屬元素,a為Si或P,則C為O或F,c的氣態(tài)氫化物的水溶液為中性或酸性,故C錯(cuò)誤;D.若a最外層有兩個(gè)未成對(duì)電子,則a為Si或S,當(dāng)a為S時(shí),d為Ar,Ar的單質(zhì)常溫下為氣體,故D錯(cuò)誤;故選B。14、A【解析】
A.由C(s,石墨)=C(s,金剛石)?H=+1.9kJ/mol可知:石墨比金剛石具有的總能量低,因此石墨比金剛石更穩(wěn)定,A正確;B.硫蒸氣轉(zhuǎn)化為硫固體要放熱,等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出的熱量更多,B錯(cuò)誤;C.CH3COOH電離吸收能量,則含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量小于57.3kJ,C錯(cuò)誤;D.2gH2為1mol,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為H2(g)+O2(g)=H2O(l)?H=-285.8kJ/mol,D錯(cuò)誤;答案選A。15、B【解析】
向體積均為50.0mL的由Cl-與Br-組成的混合溶液和由Cl-與I-組成的混合溶液中滴加0.10mol·L-1的AgNO3溶液,根據(jù)溶度積數(shù)據(jù),Cl-與I-組成的混合溶液中I-先沉淀,Cl-與組成的混合溶液中Br-先沉淀,由圖象可知當(dāng)加入25mLAgNO3溶液時(shí)I-和Br-分別反應(yīng)完,當(dāng)加入65mLAgNO3溶液時(shí)Cl-反應(yīng)完,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、由于Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),因此當(dāng)開(kāi)始沉淀時(shí),I-濃度應(yīng)該更小,縱坐標(biāo)值應(yīng)該更大,故X-表示I-;故A錯(cuò)誤;B、由圖象可知,當(dāng)?shù)味–l-與I-組成的混合溶液時(shí),當(dāng)加入25mLAgNO3溶液時(shí)I-反應(yīng)完,n(I-)=0.025L0.10mol·L-1=0.0025mol;當(dāng)加入65mLAgNO3溶液時(shí)Cl-反應(yīng)完,即Cl-反應(yīng)完消耗了40mLAgNO3溶液,n(Cl-)=0.04L0.10mol·L-1=0.004mol,混合溶液中n(Cl-):n(I-)=0.004mol:0.0025mol=8:5,故B正確;C、由溶度積可知,滴定過(guò)程中首先沉淀的是AgI,故C錯(cuò)誤;D、由圖象可知,當(dāng)?shù)稳階gNO3溶液25mL時(shí),Cl-與Br-組成的混合溶液中c(Ag+)<7×10-7mol·L-1,故D錯(cuò)誤。答案選B。16、B【解析】
M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,X的最外層電子數(shù)是W次外層電子數(shù)的3倍,W有兩個(gè)電子層,次外層為2個(gè)電子,X為O元素,由鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Z可以形成四個(gè)共價(jià)鍵,且能與氧形成雙鍵,因此Z的最外層電子數(shù)為4,Z為C元素;四種元素位于同周期,且Y能形成一個(gè)共價(jià)鍵,Y為F元素;W能形成4個(gè)共價(jià)鍵,W為B元素;新型電池材料,除M外均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),M為L(zhǎng)i元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析,M為L(zhǎng)i元素,X為O元素,Y為F元素,Z為C元素,W為B元素;A.M為L(zhǎng)i元素,M的單質(zhì)密度比煤油小,不可以保存在煤油中,故A錯(cuò)誤;B.X為O元素,Y為F元素,Z為C元素,同周期元素隨核電荷數(shù)增大半徑減小,原子半徑Z>X>Y,故B正確;C.X為O元素,Y為F元素,非金屬性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:X>Y,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性X>Y,故C錯(cuò)誤;D.W為B元素,W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3BO3,為一元弱酸,故D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C10H20羰基、羧基4加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)聚丙烯酸鈉3【解析】
烴A(C10H16)能與氫氣加成得到H,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B為,D為CH3CH(OH)COOH,G為,結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得分子式為C10H20,故答案為C10H20;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以B所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(3)含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、CH3CH2C(COOCH3)2共4種;核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰,既H原子的位置有2種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為4;;(4)B→D為羰基與H2發(fā)生的加成反應(yīng),D→E為D中的ɑ-H原子被Br取代,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。故答案為加成反應(yīng);取代反應(yīng);(5)D分子內(nèi)羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為;(6)E為丙烯酸,與NaOH醇溶液反應(yīng)生成丙烯酸鈉,加聚反應(yīng)可得F,名稱(chēng)為:聚丙酸鈉。故答案為聚丙烯酸鈉;(7)E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng),所以E→F的化學(xué)方程式為:,故答案為;(8)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式C10H16可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A中兩個(gè)碳碳雙鍵與等物質(zhì)的量的Br2可分別進(jìn)行加成反應(yīng),也可以發(fā)生1,4加成,所以產(chǎn)物共有3種。故答案為;3。18、Fe(ClO4)32Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓【解析】
(1)混合單質(zhì)氣體被稀NaOH溶液吸收后得到的無(wú)色氣體能使帶火星木條復(fù)燃,證明有氧氣生成;能被氫氧化鈉吸收的氣體單質(zhì)為Cl2.,說(shuō)明M中含有O和Cl元素;由“”說(shuō)明紅棕色固體為Fe2O3,說(shuō)明M中含有Fe元素;n(Fe2O3)=16g÷160g/mol=0.1mol,n(O2)=33.6g÷32g/mol=1.05mol,則m(Cl)=70.9g-33.6g-16g=21.3g,n(Cl)=21.3g÷35.5g/mol=0.6mol,n(Fe):n(Cl):n(O)=0.2mol:0.6mol:(0.3mol+1.05mol×2)=1:3:12,則M的分子式為Fe(ClO4)3。(2)被NaOH吸收的氣體為氯氣,其電子式為:。(3)A為FeCl3溶液,向溶液A中通入H2S氣體,有淡黃色沉淀產(chǎn)生,反應(yīng)的離子方程式2Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓。19、NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O平衡氣壓,使液體順利流下利用生成的N2將裝置內(nèi)空氣排盡CO2+2OH-=CO32-+H2O濃硫酸未將氣體中的水蒸氣除去,也被濃硫酸吸收引起增重(或其他合理答案)%【解析】
I.利用裝置A和C制備Sr3N2,裝置A中NaNO2和NH4Cl反應(yīng)制備N(xiāo)2,由于N2中混有H2O(g),為防止氮化鍶遇水劇烈反應(yīng),故N2與Sr反應(yīng)前必須干燥,裝置C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),堿石灰的作用是防止外界空氣進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管中。II.利用裝置B和C制備Sr3N2,鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止鍶與CO2、O2反應(yīng),則裝置B中NaOH用于吸收CO2,連苯三酚吸收O2,裝置C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),堿石灰的作用是防止外界空氣進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管中。III.測(cè)定Sr3N2產(chǎn)品的純度的原理為:Sr3N2+6H2O=3Sr(OH)2+2NH3↑、2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,根據(jù)濃硫酸增加的質(zhì)量和濃硫酸的性質(zhì)分析計(jì)算?!驹斀狻縄.利用裝置A和C制備Sr3N2(1)NaNO2和NH4Cl反應(yīng)制備N(xiāo)2,根據(jù)原子守恒還有NaCl、H2O生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O。(2)裝置A中a導(dǎo)管將分液漏斗上下相連,其作用是平衡氣壓,使液體順利流下;鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止裝置中空氣對(duì)產(chǎn)品純度的影響,應(yīng)先點(diǎn)燃裝置A的酒精燈一段時(shí)間,利用生成的N2將裝置內(nèi)空氣排盡,再點(diǎn)燃裝置C的酒精燈。II.利用裝置B和C制備Sr3N2(3)鍶與鎂位于同主族,聯(lián)想Mg的性質(zhì),空氣中的CO2、O2等也能與鍶反應(yīng),為防止鍶與CO2、O2反應(yīng),則裝置B中NaOH用于吸收CO2,反應(yīng)的離子方程式為CO2+2OH-=CO32-+H2O。(4)為防止氮化鍶遇水劇烈反應(yīng),故N2與Sr反應(yīng)前必須干燥,裝置C中廣口瓶用于除去N2中的H2O(g),其中盛放的試劑為濃硫酸。III.測(cè)定Sr3N2產(chǎn)品的純度的原理為:Sr3N2+6H2O=3Sr(OH)2+2NH3↑、2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,故濃硫酸增加的質(zhì)量為NH3的質(zhì)量,由于濃硫酸具有吸水性,會(huì)將NH3中的水蒸氣一并吸收,導(dǎo)致NH3的質(zhì)量偏高,從而導(dǎo)致測(cè)得的產(chǎn)品純度偏高。經(jīng)改進(jìn)后測(cè)得濃硫酸增重bg,根據(jù)N守恒,n(Sr3N2)=n(NH3)=×=mol,則m(Sr3N2)=mol×292g/mol=g,產(chǎn)品的純度為×100%=×100%。20、溫度控制使反應(yīng)發(fā)生(或正常進(jìn)行),并防止溫度過(guò)高引起爆炸冰水浴2KClO3+H2C2O4K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng)相等當(dāng)?shù)稳?最后)一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明滴定至終點(diǎn)1.35cV×10-2g偏高偏低【解析】
(1)二氧化氯(ClO2)沸點(diǎn)為11℃,用氯酸鉀粉末與草酸在60℃時(shí)反應(yīng)可生成二氧化氯等物質(zhì),裝置A必須添加溫度控制裝置,需溫度計(jì),ClO2溫度過(guò)高可能引起爆炸,其溫度要保持60-80℃之間,ClO2的沸點(diǎn)低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;(2)KClO3和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成ClO2、K2CO3、CO2和H2O,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒書(shū)寫(xiě)方程式;(3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng)相等;(4)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明滴定至終點(diǎn);(5)根據(jù)關(guān)系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計(jì)算n(ClO2),再根據(jù)m=nM計(jì)算m(ClO2);(6)根據(jù)關(guān)系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3判斷,若操作使Na2S2O3偏少,則ClO2偏低;若操作使Na2S2O3偏大,則ClO2偏高?!驹斀狻?1)二氧化氯(ClO2)沸點(diǎn)為11℃,用氯酸鉀粉末與草酸在60℃時(shí)反應(yīng)可生成二氧化氯等物質(zhì),裝置A必須添加溫度控制裝置,所以裝置A中還應(yīng)安裝的玻璃儀器是溫度計(jì);ClO2熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為11.0℃,溫度過(guò)高可能引起爆炸,其溫度要保持60-80℃之間,控制溫度的目的是使反應(yīng)發(fā)生(或正常進(jìn)行),并防止溫度過(guò)高引起爆炸,ClO2的沸點(diǎn):11.0℃,沸點(diǎn)低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體,收集在試管中或常溫下二氧化氯為氣態(tài),裝置B使用冰水浴裝置,進(jìn)行降溫處理;(2)KClO3和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成ClO2、K2CO3、CO2和H2O,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒書(shū)寫(xiě)方程式2KClO3+H2C2O4K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O;(3)裝置中玻璃液封管的作用是,用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng)相等;(4)當(dāng)?shù)稳?最后)一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明滴定至終點(diǎn);(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質(zhì)的量n(Na2S2O3)=V?10-3L×cmol/L=c?V?10-3mol.則:根據(jù)關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,210n(ClO2)c?V?10-3mol所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×c?V?10-3mol,所以m(ClO2)=n(ClO2)?M=×c?V?10-3mol×67.5g/mol=1.35cV×10-2g;(6)①若在配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,使標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度減小,消耗的體積增大,則測(cè)定結(jié)果中ClO2的含量偏高;②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,讀取的體積比實(shí)際體積偏小,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果中ClO2的含量偏低?!军c(diǎn)睛】本題以氯及其化合物的性質(zhì)為線(xiàn)索,考查了物質(zhì)含量的探究性實(shí)驗(yàn),涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、滴定終點(diǎn)的判斷方法、氧化還原反應(yīng)在滴定中的應(yīng)用,把握習(xí)題中的信息及知識(shí)遷移應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,題目難度中等。21、2NO(g)+2CO(g)==N2(g)+2CO2(g)△H==?746.5kJ·mol?12.25×10?4溫度L2>L1,該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,NO轉(zhuǎn)化率增大CO(NH2)2+H2O2NH3+CO2>隨著溫度升高,尿素水解釋放氨氣的速率加快,c(NH3)增大;溫度升高,催化劑活性增加,都導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率加快當(dāng)溫度過(guò)高,發(fā)生反應(yīng)4NH3+5O2====4NO+6H2O,生成NO等【解析】
I.(1)已知:①C(s)+O2(g)==CO2(g)△H1=?393.5kJ·mol?1,②2C(s)+O2(g)==
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