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文檔簡介
山東臨沂市第十九中學2025屆高三(最后沖刺)化學試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、把鋁粉和某鐵的氧化物(xFeO?yFe2O3)粉末配成鋁熱劑,分成兩等份.一份在高溫下恰好完全反應后,再與足量鹽酸反應;另一份直接放入足量的燒堿溶液中充分反應.前后兩種情況下生成的氣體質量比是5:7,則x:y為()A.1:1 B.1:2 C.5:7 D.7:52、在加熱條件下,乙醇轉化為有機物R的過程如圖所示,其中錯誤的是A.R的化學式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應C.反應過程中固體有紅黑交替變化的現象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應3、下列屬于氧化還原反應的是()A.2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑B.Na2O+H2O=2NaOHC.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2D.Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O4、以下除雜方法不正確的是(括號中為雜質)A.NaCl(KNO3):蒸發(fā)至剩余少量液體時,趁熱過濾B.硝基苯(苯):蒸餾C.己烷(己烯):加適量溴水,分液D.乙烯(SO2):NaOH溶液,洗氣5、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數目為4NAB.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NAC.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數小于0.2NA6、下列晶體中屬于原子晶體的是()A.氖 B.食鹽C.干冰 D.金剛石7、氯仿(CHCl3)是一種有機合成原料,在光照下遇空氣逐漸被氧化生成劇毒的光氣(COCl2):2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2。下列說法不正確的是A.CHCl3分子和COCl2分子中,中心C原子均采用sp3雜化B.CHCl3屬于極性分子C.上述反應涉及的元素中,元素原子未成對電子最多的可形成直線形分子D.可用硝酸銀溶液檢驗氯仿是否變質8、25℃時,將pH均為2的HCl與HX的溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法不正確的是A.a、b兩點:c(X-)<c(Cl-) B.溶液的導電性:a<bC.稀釋前,c(HX)>0.01mol/L D.溶液體積稀釋到10倍,HX溶液的pH<39、目前,國家電投集團正在建設國內首座百千瓦級鐵-鉻液流電池儲能示范電站。鐵-鉻液流電池總反應為Fe2++Cr3+Fe3++Cr2+,工作示意圖如圖。下列說法錯誤的是A.放電時a電極反應為Fe3++e-=Fe2+B.充電時b電極反應為Cr3++e-=Cr2+C.放電過程中H+通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū)D.該電池無爆炸可能,安全性高,毒性和腐蝕性相對較低10、關于P、S、Cl三種元素的說法錯誤的是A.原子半徑P>S>ClB.最高價氧化物對應水化物的酸性H3PO4<H2SO4<HClO4C.氫化物的穩(wěn)定性PH3<H2S<HClD.元素的非金屬性P>S>Cl11、K2FeO4在酸性或中性溶液中能快速產生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。如圖是制備高鐵酸鉀的一種裝置,制取實驗完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產生氣體。下列說法不正確的是()A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HClB.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成C.加鹽酸產生氣體可說明氧化性:K2FeO4>Cl2D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝等特點為一體的優(yōu)良的水處理劑12、下列化學用語表述正確的是()A.丙烯的結構簡式:CH3CHCH2B.丙烷的比例模型:C.氨基的電子式HD.乙酸的鍵線式:13、下列說法正確的是()A.C4H8BrCl的同分異構體數目為10B.乙烯和苯均能使溴水褪色,且原理相同C.用飽和Na2CO3溶液可鑒別乙醇、乙酸、乙酸乙酯D.淀粉、油脂和蛋白質均為能發(fā)生水解反應的高分子化合物14、SO2是大氣污染物,造成酸雨的主要原因,用如圖所示裝置可以既吸收工廠排放的廢氣中的SO2,又可以生成一定量的硫酸,下列說法正確的是()A.a為正極,b為負極B.生產過程中氫離子由右移向左C.從左下口流出的硫酸的質量分數一定大于50%D.負極反應式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+15、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是A.高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性B.鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強堿反應C.鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應D.鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物16、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.1L0.2mol/L亞硫酸鈉溶液中H2SO3、HSO3—、SO32—的總數為0.2NAB.標準狀況下,等物質的量的C2H4和CH4所含的氫原子數均為4NAC.向含1molFeI2的溶液中通入等物質的量的Cl2,轉移的電子數為NAD.100g9.8%的硫酸與磷酸的混合溶液中含氧原子數為0.4NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、非索非那定(E)可用于減輕季節(jié)性過敏鼻炎引起的癥狀。其合成路線如下(其中R-為)(1)E中的含氧官能團名稱為___________和___________。(2)X的分子式為C14Hl5ON,則X的結構簡式為___________。(3)B→C的反應類型為____________________。(4)一定條件下,A可轉化為F()。寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:_________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能使溴水褪色;③有3種不同化學環(huán)境的氫(5)已知:?;衔颎()是制備非索非那定的一種中間體。請以為原料制備G,寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)_______18、由乙烯、甲醇等為原料合成有機物G的路線如下:已知:①A分子中只有一種氫;B分子中有四種氫,且能發(fā)生銀鏡反應②2HCHO+OH-→CH3OH+HCOO-③請回答下列問題:(1)E的化學名稱是__________________。(2)F所含官能團的名稱是___________________。(3)A→B、C→D的反應類型分別是__________________、__________________。(4)寫出B→C的化學方程式__________________。(5)G的結構簡式為__________________。(6)H是G的同分異構體,寫出滿足下列條件的H的結構簡式__________________。①1molH與NaOH溶液反應可以消耗4molNaOH;②H的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:1:1:1。(7)由甲基苯乙醛和X經如圖步驟可合成高聚酯L。試劑X為________________;L的結構簡式為________________________________。19、實驗室如圖的裝置模擬工業(yè)過程制取硫代硫酸鈉(夾持儀器和加熱儀器均省略)。其反應原理為2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2請回答:(1)下列說法不正確的是___。A.裝置A的燒瓶中的試劑應是Na2SO3固體B.提高C處水浴加熱的溫度,能加快反應速率,同時也能增大原料的利用率C.裝置E的主要作用是吸收CO2尾氣D.裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液(2)反應結束后C中溶液中會含有少量Na2SO4雜質,請解釋其生成原因___。20、氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于化工、印染、電鍍等行業(yè)。CuCl難溶于乙醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解、氧化。(制備)方法一:(資料查閱)(1)儀器X的名稱是______,在實驗過程中,B中試紙的顏色變化是______。(2)實驗操作的先后順序是______(填操作的編號)a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在氣體入口處通入干燥HCld.點燃酒精燈,加熱e.停止通入HCI,然后通入(3)反應結束后發(fā)現含有少量CuO雜質,產生的原因是______。方法二:(4)向,溶液中加入一定量NaCl和可生成自色沉淀CuCl離子方程式為______,過濾,沉淀用的酸洗,水洗,乙醇洗三步操作,酸洗采用的酸是______(寫名稱),用乙醇洗滌的原因是______(任寫一點)。(含量測定)(5)準確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的溶液滴定到終點,消耗溶液bmL,反應中被還原為,樣品中CuCl的質量分數為______(CuCl分子量:)(應用)利用如下圖所示裝置,測定高爐煤氣中CO、、和)的百分組成。(6)已知:i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成。ii.保險粉和KOH的混合溶液能吸收氧氣。①出保險粉和KOH混合溶液吸收的離子方程式:______。②D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是______、______。21、具有抗菌作用的白頭翁衍生物H的合成路線如圖所示:已知:i.RCH2BrRHC-CH-R′ii.(1)A屬于芳香烴,其名稱是__________。(2)B的結構簡式是__________;寫出符合下列條件的B的一種同分異構體:①苯環(huán)上只有一個取代基,②能發(fā)生銀鏡反應,③能發(fā)生水解反應,該物質的結構簡式為__________。(3)由C生成D的化學方程式是__________。(4)由G生成H的反應類型是__________,1molF與足量NaOH溶液反應,消耗__________molNaOH。(5)試劑b是__________。(6)下列說法正確的是______(選填字母序號)a.G存在順反異構體b.1molG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應c.1molH與足量NaOH溶液反應,消耗2molNaOH(7)以乙烯為起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
把鋁粉和某鐵氧化物xFeO?yFe2O3粉末配成鋁熱劑,分成兩等份,一份在高溫下恰好完全反應生成鐵與氧化鋁,Fe與鹽酸反應生成FeCl2與H2,令一份直接加入足量的NaOH溶液分反應生成偏鋁酸鈉與氫氣,前后兩種情況下生成的氣體質量比是5:7,設氫氣物質的量分別為5mol、7mol,根據電子轉移守恒,n(Fe)=n(H2)=5mol,n(Al)=7mol×=mol,假設xmolFeO、ymolFe2O3,由Fe元素守恒可知:x+2y=5,由電子轉移守恒,可得:2x+2y×3=×3解得x=1,y=2,故x:y=1:2,故選:B。2、B【解析】
從銅催化氧化乙醇的反應機理分析。【詳解】A.圖中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,則R化學式為C2H4O,A項正確;B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應,B項錯誤;C.圖中另一反應為2Cu+O2→2CuO,兩反應中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現象,C項正確;D.從乙醇到乙醛的分子結構變化可知,分子中有αH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個羥基都有αH,能發(fā)生類似反應,D項正確。本題選B?!军c睛】有機反應中,通過比較有機物結構的變化,可以知道反應的本質,得到反應的規(guī)律。3、C【解析】
凡是有元素化合價變化的反應均為氧化還原反應,A、B、D項中均無化合價變化,所以是非氧化還原反應;C項中Fe、C元素化合價變化,則該反應為氧化還原反應,故C符合;答案選C。4、C【解析】
根據被提純物和雜質的性質選擇合適的方法。除雜應符合不增加新雜質、不減少被提純物、操作方便易行等原則。【詳解】A.KNO3的溶解度隨溫度升高而明顯增大,而NaCl的溶解度受溫度影響小。蒸發(fā)剩余的少量液體是KNO3的熱溶液,應趁熱過濾,濾渣為NaCl固體,A項正確;B.硝基苯、苯互溶但沸點不同,故用蒸餾方法分離,B項正確;C.己烯與溴水加成產物能溶于己烷,不能用分液法除去,C項錯誤;D.SO2能被NaOH溶液完全吸收,而乙烯不能,故可用洗氣法除雜,D項正確。本題選C。5、B【解析】
A.P4中所含P—P鍵數目為6,則124gP4即1molP4中所含P—P鍵數目為6NA,故A錯誤;B.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量為0.5mol,甲烷和乙烯分子中氫原子數目均為4,則0.5mol甲烷和乙烯混合氣體中含氫原子數目為2NA,故B正確;C.1molFeI2與足量氯氣反應生成I2和FeCl3,共轉移電子數為3NA,故C錯誤;D.H2+I22HI這是一個反應前后分子總數不變的可逆反應,則反應后分子總數仍為0.2NA,故D錯誤;故答案為B。【點睛】阿伏伽德羅常數的常見問題和注意事項:①物質的狀態(tài)是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應或易水解鹽中離子數目的判斷;⑥注意物質的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是由Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。6、D【解析】
根據原子晶體的組成特點及常見的性質判斷,晶體硅、金剛石和二氧化硅等是常見的原子晶體?!驹斀狻緼、氖屬于分子晶體,選項A不選;B、食鹽為氯化鈉晶體,氯化鈉屬于離子晶體,選項B不選;C、干冰屬于分子晶體,選項C不選;D、金剛石屬于原子晶體,選項D選;答案選D。7、A【解析】
CHCl3分子和甲烷一樣,中心C原子采用sp3雜化,COCl2分子中,中心C與O形成雙鍵,再與兩個Cl形成共價單鍵,因此C原子采用sp2雜化,A錯誤;CHCl3分子中由于C—H鍵、C—Cl鍵的鍵長不相同,因此CHCl3的空間構型為四面體,但不是正四面體,屬于極性分子,B正確;所列元素中碳和氧原子均含有兩個未成對電子,兩者可以組成CO2,C正確;由于氯仿中的Cl元素以Cl原子的形式存在,不是Cl-,因此可用硝酸銀溶液檢驗氯仿是否變質,D正確。8、A【解析】
A.鹽酸是強酸,完全電離,HX為弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和HX溶液,HX濃度大,溶液稀釋時,HX進一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,所以a、b兩點:c(X-)>c(Cl-),故A錯誤;B.鹽酸是強酸,完全電離,HX為弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,HX濃度大,溶液稀釋時,HX進一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,溶液的導電性:a<b,故B正確;C.HX為弱酸,pH=2時,c(HX)>0.01mol/L,故C正確;D.HX為弱酸,溶液稀釋時,HX進一步電離,pH=2的HX,稀釋10倍,HX溶液的pH<3,故D正確;故選A?!军c睛】本題考查強弱電解質溶液稀釋時的pH、濃度變化,注意加水促進弱電解質電離的特點。本題的易錯點為B,溶液中離子的濃度越大,導電性越好,酸溶液中,pH越大,離子濃度越小。9、C【解析】
A.電池放電時,是原電池的工作原理,a電極為正極,得電子發(fā)生還原反應,反應為Fe3++e-=Fe2+,故A正確;B.充電時是電解池工作原理,b電極為陰極,得電子發(fā)生還原反應,反應為Cr3++e-=Cr2+,故B正確;C.原電池在工作時,陽離子向正極移動,所以放電過程中H+通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū),故C錯誤;D.根據電池構造分析,該電池無爆炸可能,安全性高,毒性和腐蝕性相對較低,故D正確;故選C。10、D【解析】同周期元素從左到右半徑減小,原子半徑P>S>Cl,故A正確;同周期元素從左到右非金屬性增強,所以最高價氧化物對應水化物的酸性增強,酸性H3PO4<H2SO4<HClO4,故B正確;非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,氫化物的穩(wěn)定性PH3<H2S<HCl,故C正確;同周期元素從左到右非金屬性增強,元素的非金屬性P<S<Cl,故D錯誤。點睛:同周期元素從左到右非金屬性增強,最高價氧化物對應水化物的酸性增強、簡單氫化物的穩(wěn)定性增強、越易與氫氣化合。11、C【解析】
在裝置中,A為制取氯氣的裝置,B為除去Cl2中混有的HCl的裝置,C為Cl2、Fe(OH)3、KOH制取K2FeO4的裝置,D為未反應Cl2的吸收裝置?!驹斀狻緼.因為Cl2中混有的HCl會消耗KOH、Fe(OH)3,所以需使用飽和食鹽水除去,A正確;B.因為K2FeO4在堿性溶液中較穩(wěn)定,所以C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成,B正確;C.在C裝置中發(fā)生反應3Cl2+10KOH+2Fe(OH)3==2K2FeO4+6KCl+8H2O,所以氧化性:K2FeO4<Cl2,C不正確;D.高鐵酸鉀具有強氧化性,能殺死細菌,反應生成的Fe3+水解生成Fe(OH)3膠體,具有吸附、絮凝作用,所以高鐵酸鉀是優(yōu)良的水處理劑,D正確;故選C。12、D【解析】
A.丙烯的結構簡式為CH3CH=CH2,碳碳雙鍵是官能團,必須表示出來,故A不選;B.如圖所示是丙烷的球棍模型,不是比例模型,故B不選;C.氨基的電子式為,故C不選;D.乙酸的鍵線式:,正確,故D選。故選D。13、C【解析】
A.C4H8BrCl可看作C4H9Br的一氯取代物,C4H9Br的同分異構體取決于丁基的數目,-C4H9異構體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,含有H種類分別有4、4、3、1,則C4H8BrCl共有12種,故A錯誤;B.乙烯和苯均能使溴水褪色,前者為加成反應,后者為萃取,原理不相同,B錯誤;C.乙醇易溶于水,乙酸具有酸性,可與碳酸鈉反應生成氣體,乙酸乙酯不溶于水,可鑒別,C正確;D.油脂不屬于高分子化合物,屬于酯類物質,D錯誤;故答案選C。14、D【解析】
A.由圖可知,此裝置為原電池,且a極發(fā)生氧化反應,屬于負極,b極為正極,A項錯誤;B.原電池中陽離子移向正極,故氫離子由左移向右,B項錯誤;C.負極區(qū)有硫酸生成,但同時水的量在增加,則硫酸的質量分數不一定大于50%,甚至還可能小于50%,C項錯誤;D.負極反應式為SO2+2H2O-2e-===SO42-+4H+,D項正確;答案選D。15、C【解析】A、在常溫下,鎂和鋁在空氣里都能跟氧氣反應,生成一層致密而堅固的氧化物薄膜,這層氧化物薄膜能夠阻止金屬的繼續(xù)氧化,所以鎂和鋁都有抗腐蝕的性能,但是在高溫下能劇烈反應,放出大量熱,選項A錯誤;B、鎂能跟酸反應不能跟堿反應,選項B錯誤;C、鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應生成鐵和氧化鋁,選項C正確;D、鋁熱劑是鋁粉和氧化鐵的混合物,在鋁熱劑反應時,為了引燃,在鋁熱劑上放供氧劑(氯酸鉀),中間插一根鎂條,是為引燃用的,選項D錯誤。答案選C。16、A【解析】
A.根據物料守恒,1L0.2mol/L亞硫酸鈉溶液中H2SO3、HSO3—、SO32—的總物質的量為1L×0.2mol/L=0.2mol,其含硫微粒總數為0.2NA,故A正確;B.標準狀況下,等物質的量的C2H4和CH4所含的氫原子數相等,因兩者的物質的量不一定是1mol,則不一定均為4NA,故B錯誤;C.向含1molFeI2的溶液中通入等物質的量的Cl2,1molCl2全部被還原為Cl-,則轉移的電子數為2NA,故C錯誤;D.100g9.8%的硫酸與磷酸的混合溶液中含有硫酸和磷酸的總質量為9.8g,物質的量總和為0.1mol,酸中含有氧原子數為0.4NA,但水中也有氧原子,則總氧原子數大于0.4NA,故D錯誤;故答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基羧基取代反應【解析】(1)根據有機物E的結構簡式,可知分子中含氧官能團為羥基和羧基,故答案為羥基、羧基;(2)根據反應流程圖,對比A、X、C的結構和X的分子式為C14Hl5ON可知,X的結構簡式為,故答案為;(3)對比B、C的結構可知,B中支鏈對位的H原子被取代生成C,屬于取代反應,故答案為取代反應;(4)F為。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明苯環(huán)上含有羥基;②能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵;③有3種不同化學環(huán)境的氫,滿足條件的F的一種同分異構體為,故答案為;(5)以為原料制備,需要引入2個甲基,可以根據信息引入,因此首先由苯甲醇制備鹵代烴,再生成,最后再水解即可,流程圖為,故答案為。點睛:本題考查有機物的推斷與合成,是高考的必考題型,涉及官能團的結構與性質、常見有機反應類型、有機物結構、同分異構體的書寫、有機合成路線的設計等,充分理解題目提供的信息內涵,挖掘隱含信息,尋求信息切入點,可利用類比遷移法或聯(lián)想遷移法,注意(5)中合成路線充分利用信息中甲基的引入。18、丙二酸二甲酯酯基加成反應取代反應HCHO【解析】
A分子中只有一種氫原子,則乙烯與氧氣在銀作催化劑加熱的條件下反應生成環(huán)氧乙烷,A為,A與乙醛發(fā)生反應生成B,已知B分子中有四種氫,且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,再結合B的分子式C8H16O4,可知B為,根據已知反應②可知,B與甲醛在堿性條件下反應生成C為,C與HBr發(fā)生取代反應生成D為,甲醇與丙二酸發(fā)生酯化反應生成E為CH3OOCCH2COOCH3,根據已知反應③可知,D與E反應生成F為,G為,據此分析解答?!驹斀狻?1)甲醇與丙二酸發(fā)生酯化反應生成E為CH3OOCCH2COOCH3,E的化學名稱是丙二酸二甲酯,故答案為:丙二酸二甲酯;(2)由以上分析知,F為,則其所含官能團是酯基,故答案為:酯基;(3)A為,A與乙醛發(fā)生反應生成B,已知B分子中有四種氫,且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,再結合B的分子式C8H16O4,可知B為,則A→B的反應類型是加成反應,C為,C與HBr發(fā)生取代反應生成D為,C→D的反應類型是取代反應,故答案為:加成反應;取代反應;(4)根據已知反應②可知,B與甲醛在堿性條件下反應生成C為,反應的化學方程式是;(5)由以上分析知,G的結構簡式為;(6)H的分子式為C12H18O4,其不飽和度為,滿足下列條件的H,①1molH與NaOH溶液反應可以消耗4molNaOH,則其含有苯環(huán),為芳香族化合物,且含有4個酚羥基,②H的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:1:1:1,則其含有4種等效氫,且氫原子數分別為12、2、2、2,則符合要求的結構簡式為,故答案為:;(7)L為高聚酯,則K中應同時含有羥基和羧基,K中含有10個碳原子,只有9個碳原子,根據已知反應②可知,與HCHO在一定條件下發(fā)生取代反應生成I為,I發(fā)生已知反應②生成J為,J經酸化得到K為,K發(fā)生縮聚反應生成,故答案為:HCHO;。19、BCSO2和Na2CO3反應生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉【解析】
A裝置制取二氧化硫,發(fā)生的反應離子方程式為SO32﹣+2H+=SO2↑+H2O,B裝置能儲存二氧化硫且起安全瓶的作用,還能根據氣泡大小控制反應速率,C裝置中發(fā)生反應2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2,剩余的二氧化硫有毒,不能直接排空,所以E為尾氣處理裝置,結合題目分析解答?!驹斀狻浚?)A.裝置A的燒瓶中的試劑應是Na2SO3固體,分液漏斗中盛放的液體是硫酸,二者在A中發(fā)生反應生成二氧化硫,故A正確;B.提高C處水浴加熱的溫度,能加快反應速率,但是氣體流速也增大,導致原料利用率減少,故B錯誤;C.裝置E的主要作用是吸收SO2尾氣,防止二氧化硫污染環(huán)境,故C錯誤;D.裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液,二者都不溶解或與二氧化硫反應,所以可以選取濃硫酸或飽和亞硫酸氫鈉溶液,故D正確;故答案為:BC;(2)反應結束后C中溶液中會含有少量Na2SO4雜質,SO2和Na2CO3反應生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉,所以得到的物質中含有少量Na2SO4,故答案為:SO2和Na2CO3反應生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉。20、干燥管先變紅后褪色cdb通入的HCl的量不足2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+硫酸醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化×100%2S2O42-+3O2+4OH-=
4SO42-+2H2ONaOH溶液CuCl的鹽酸溶液【解析】
CuCl2·2H2O晶體在氯化氫氣流中加熱失水得到CuCl2,溫度高于300℃分解生成CuCl和Cl2;向硫酸銅溶液中加入一定量NaCl和Na2SO3發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,得到的CuCl經硫酸酸洗,水洗后再用乙醇洗滌,可快速除去固體表面的水分,防止水解、氧化;氯化亞銅與氯化鐵發(fā)生Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl-,加入K2Cr2O7溶液,發(fā)生6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,結合關系式解答該題;保險粉和KOH的混合溶液吸收O2,發(fā)生氧化還原反應;CuCl易被氧化,因此吸收CO前,要先吸收O2;NaOH溶液能吸收CO2,則吸收O2前,要先吸收CO2;N2的體積可用排水法測定,據此解答。【詳解】(1)根據儀器X的構造,其名稱是干燥管;由制備CuCl的原理可知,反應生成了Cl2,故B中濕潤的石蕊試紙試紙先變紅后褪色,故答案為干燥管;先變紅后褪色;(2)實驗時檢查裝置的氣密性后加入藥品后,要先在氣體入口處通入干燥HCl,再點燃酒精燈,加熱,實驗結束時要先熄滅酒精燈,冷卻,再停止通入HCl,然后通入,所以操作的先后順序是cdb,故答案為cdb;(3)根據以上分析,若實驗中通入的HCl的量不足,則氯化銅晶體加熱時發(fā)生水解,最后生成少量CuO,故答案為通入的HCl的量不足;(4)向硫酸銅溶液中加入一定量NaCl和Na2SO3發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,離子方程式為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+;由制備反應可知,有硫酸鈉生成,則應加入硫酸,為防止CuCl溶解,不能加入硝酸等氧化性酸,也不能加入鹽酸,防止引入新雜質;因乙醇沸點低,易揮發(fā),則用乙醇洗滌,可快速除去固體表面的水分,防止水解、氧化;故答案為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+;硫酸;醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化;(5)氯化亞銅與氯化鐵發(fā)生Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl-,加入K2Cr2O7溶液,發(fā)生6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,反應的關系式為6CuCl~6Fe2+~Cr2O72-,
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