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文檔簡介

2025屆江蘇省沭陽縣華沖高級中學高考考前提分化學仿真卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、向四個體積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和O2,開始反應時,按正反應速率由大到小排列順序正確的是甲:在500℃時,SO2和O2各10mol反應乙:在500℃時,用V2O5做催化劑,10molSO2和5molO2反應丙:在450℃時,8molSO2和5molO2反應丁:在500℃時,8molSO2和5molO2反應A.甲、乙、丙、丁 B.乙、甲、丙、丁C.乙、甲、丁、丙 D.丁、丙、乙、甲2、教材中證明海帶中存在碘元素的實驗過程中,下列有關裝置或操作錯誤的是A.過濾B.灼燒C.溶解D.檢驗3、工業(yè)酸性廢水中的可轉化為除去,實驗室用電解法模擬該過程,結果如下表所示(實驗開始時溶液體積為的起始濃度、電壓、電解時間均相同),下列說法中,不正確的是()實驗①②③電解條件陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨,滴加濃硫酸陰極為石墨,陽極為鐵,滴加濃硫酸的去除率%0.92212.757.3A.對比實驗①②可知,降低pH可以提高的去除率B.實驗②中,在陰極放電的電極反應式是C.實驗③中,去除率提高的原因是陽極產(chǎn)物還原D.實驗③中,理論上電路中每通過電子,則有被還原4、下列各組原子中,彼此化學性質一定相似的是A.最外層都只有一個電子的X、Y原子B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與N層上僅有兩個電子的Y原子C.2p軌道上有三個未成對電子的X原子與3p軌道上有三個未成對電子的Y原子D.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子5、下列有關化學反應與能量變化的說法正確的是A.如圖所示的化學反應中,反應物的鍵能之和大于生成物的鍵能之和B.相同條件下,氫氣和氧氣反應生成液態(tài)水比生成等量的氣態(tài)水放出的熱量少C.金剛石在一定條件下轉化成石墨能量變化如圖所示,熱反應方程式可為:C(s金剛石)=C(s,石墨)?H=-(E2—E3)kJ·mol—1D.同溫同壓下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量變化如圖所示,在光照和點燃條件下的△H相同6、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是A.NaHCO3(s)Na2CO3(s)NaOH(aq)B.Al(s)NaAlO2(aq)Al(OH)3(s)C.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)D.Fe2O3(s)Fe(s)FeCl3(aq)7、以丁烯二醛和肼為原料經(jīng)過Diels-Alder反應合成噠嗪,合成關系如圖,下列說法正確的是()A.噠嗪的二氯代物超過四種B.聚丁烯二醛因無碳碳雙鍵不能使溴水褪色C.丁烯二醛與N2H4可以在一定條件下加成后再消去可制得噠嗪D.物質的量相等的丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成,消耗氫氣的量不同8、2018年是“2025中國制造”啟動年,而化學與生活、人類生產(chǎn)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列有關化學知識的說法錯誤的是A.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強堿會“斷路”B.我國發(fā)射“嫦娥三號”衛(wèi)星所使用的碳纖維,是一種非金屬材料C.用聚氯乙烯代替木材,生產(chǎn)快餐盒,以減少木材的使用D.碳納米管表面積大,可用作新型儲氫材料9、下列敘述正確的是()A.電鍍時,通常把待鍍的金屬制品作陽極B.氯堿工業(yè)上電解的是熔融的NaClC.氫氧燃料電池(酸性電解質)中O2通入正極,電極反應為O2+4H++4e-=2H2OD.上圖中電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的Cl-移向CuSO4溶液10、下列我國科研成果所涉及材料中,主要成分為同主族元素形成的無機非金屬材料的是ABCD能屏蔽電磁波的碳包覆銀納米線2022年冬奧會聚氨酯速滑服4.03米大口徑碳化硅反射鏡“玉兔二號”鈦合金篩網(wǎng)輪A.A B.B C.C D.D11、化學在生活中有著廣泛的應用,下列說法不正確的是A.防哂霜能夠防止強紫外線引起皮膚中蛋白質的變性B.煤的脫硫、汽車尾氣實行國Ⅵ標準排放都是為了提高空氣質量C.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子D.利用肥皂水處理蚊蟲叮咬,主要是利用肥皂水的弱堿性12、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。X分別與Y、Z、W結合形成質子數(shù)相同的甲、乙、丙三種分子。丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色;丙的水溶液可刻蝕玻璃。上述物質有如圖轉化關系:下列說法錯誤的是A.四種元素形成的單質中W的氧化性最強B.甲、乙、丙中沸點最高的是丙C.甲常用作致冷劑D.甲、乙分子均只含極性共價鍵13、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍;Z的原子半徑在短周期中最大;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性。下列說法正確的是A.X與W屬于同主族元素B.最高價氧化物的水化物酸性:W<YC.簡單氫化物的沸點:Y>X>WD.Z和W的單質都能和水反應14、下列關于元素周期表和元素周期律的說法正確的是()A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數(shù)隨著核電荷數(shù)的增加而減少B.第二周期元素從Li到F,非金屬性逐漸減弱C.因為K比Na容易失去電子,所以K比Na的還原性強D.O與S為同主族元素,且O比S的非金屬性弱15、硼氫化鈉(NaBH4)可用作還原劑和塑料發(fā)泡劑。它在催化劑作用下與水反應獲取氫氣的微觀過程如圖所示。下列說法不正確的是A.NaBH4中氫元素的化合價為+1價B.若用D2O代替H2O,反應后生成的氣體中含有H2、HD和D2C.通過控制催化劑的用量和表面積,可以控制氫氣的產(chǎn)生速率D.NaBH4與水反應的離子方程式為:BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H216、常溫下,某H2CO3溶液的pH約為5.5,c(CO32-)約為5×10-11mol?L-1,該溶液中濃度最小的離子是()A.CO32- B.HCO3- C.H+ D.OH-二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚碳酸酯的透光率良好,可制作擋風玻璃、眼鏡片等。某聚碳酸酯(M)的合成路線如下:已知:Ⅰ.D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰Ⅱ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(1)A的名稱是_______,D的結構簡式為_____;(2)B→C的反應類型______;(3)關于H的說法正確的是(_______)A.分子式為C15H16O2B.呈弱酸性,是苯酚的同系物C.分子中碳原子可能共面D.1molH與濃溴水取代所得有機物最多消耗NaOH10mol(4)寫出A→B化學方程式________;(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,請寫出該聚碳酸酯的結構簡式________;(6)H的同分異構體中滿足下列條件的有___種;①有萘環(huán)()結構②能發(fā)生水解和銀鏡反應③兩個乙基且在一個環(huán)上(7)F→G需三步合成CH2=CHCH3KL若試劑1為HBr,則L的結構簡式為_______,③的反應條件是_____。18、白藜蘆醇在保健品領域有廣泛的應用。其合成路線如下:回答下列問題:(1)物質B中含氧官能團的名_______。B→C的反應類型為___________。(2)1mol有機物D最多能消耗NaOH為_________mol,白藜蘆醇遇足量濃溴水時反應的化學方程式為____________。(3)已知的系統(tǒng)名稱1,3-苯二酚,則A的名稱為________,已知乙酸酐()極易與水反應生成乙酸,是很好的吸水劑。試從平衡移動的角度分析A→B反應中用乙酸酐代替乙酸的目的是__________。(4)C的核磁共振氫譜有_________組峰,寫出滿足下列條件的化合物X的所有同分異構體的結構簡式__________。①具有與X相同的官能團②屬于醋酸酯(5)利用甲苯、磷葉立德試劑和乙醛為原料可以合成(涉及無機試劑自選),請寫出合成路線__________。19、亞硝酰氯(NOCl)是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點?64.5℃,沸點?5.5℃,遇水易水解。它是有機合成中的重要試劑,可由NO與Cl2在常溫常壓下合成,相關實驗裝置如圖所示。(1)NOCl分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,則NOCl的電子式為____(2)選用X裝置制備NO,Y裝置制備氯氣。檢驗X裝置氣密性的具體操作:_______________________。(3)制備亞硝酰氯時,檢驗裝置氣密性后裝入藥品,①實驗開始,需先打開_____________,當____________時,再打開__________________,Z中有一定量液體生成時,停止實驗。②裝置Z中發(fā)生的反應方程式為___________________。(4)若不用A裝置對實驗有何影響_______________(用化學方程式表示)(5)通過以下實驗測定NOCl樣品的純度。取Z中所得液體100g溶于適量的NaOH溶液中,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現(xiàn)象是__________,亞硝酰氯(NOCl)的質量分數(shù)為_________。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,Ksp(AgNO2)=5.86×10-4)20、二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知:ClO2是極易溶于水的氣體,實驗室制備及性質探究裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,該反應的化學方程式為___________。裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,反應時有藍色岀現(xiàn)。淀粉的作用是______。(2)裝置C的導管靠近而不接觸液面,其目的是________。(3)用ClO2消毒自來水,其效果是同質量氯氣的______倍(保留一位小數(shù))。(4)裝置D用于吸收尾氣,若反應的氧化產(chǎn)物是一種單質,且氧化劑與氧化產(chǎn)物的物質的量之比是2∶1,則還原產(chǎn)物的化學式是___________。(5)若將裝置C中的溶液改為Na2S溶液,通入ClO2后溶液無明顯現(xiàn)象。由此可以產(chǎn)生兩種假設:假設a:ClO2與Na2S不反應。假設b:ClO2與Na2S反應。①你認為哪種假設正確,闡述原因:___________。②請設計實驗證明你的假設(僅用離子方程式表示):__________。21、輝銅礦(主要成分Cu2S)作為銅礦中銅含量最高的礦物之一,可用來提煉銅和制備含銅化合物。Ⅰ.濕法煉銅用Fe2(SO4)3溶液作為浸取劑提取Cu2+:(1)反應過程中有黃色固體生成,寫出反應的離子方程式______________________。(2)控制溫度為85℃、浸取劑的pH=1,取相同質量的輝銅礦粉末分別進行如下實驗:實驗試劑及操作3小時后Cu2+浸出率(%)一加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL水81.90二加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL0.1mol·L-1H2O292.50回答:H2O2使Cu2+浸出率提高的原因可能是__________。(3)實驗二在85℃后,隨溫度升高,測得3小時后Cu2+浸出率隨溫度變化的曲線如圖。Cu2+浸出率下降的原因_________________。(4)上述濕法煉銅在將銅浸出的同時,也會將鐵雜質帶進溶液,向浸出液中通入過量的O2并加入適量的CuO,有利于鐵雜質的除去,用離子方程式表示O2的作用_________。解釋加入CuO的原因是_____。Ⅱ.某課題組利用碳氨液((NH4)2CO3、NH3·H2O)從輝銅礦中直接浸取銅。其反應機理如下:①Cu2S(s)?2Cu+(aq)+S2-(aq)(快反應)②4Cu++O2+2H2O?4Cu2++4OH-(慢反應)③Cu2++4NH3·H2O?Cu(NH3)42++4H2O(快反應)(5)提高銅的浸出率的關鍵因素是________。(6)在浸出裝置中再加入適量的(NH4)2S2O8,銅的浸出率有明顯升高,結合平衡移動原理說明可能的原因是__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

根據(jù)外界條件對反應速率的影響,用控制變量法判斷反應速率相對大小,然后排序,注意催化劑對反應速率的影響更大。【詳解】甲與乙相比,SO2濃度相等,甲中氧氣的濃度大、乙中使用催化劑,其它條件相同,因為二氧化硫的濃度一定,氧氣濃度的影響不如催化劑影響大,故使用催化劑反應速率更快,所以反應速率:乙>甲;甲與丁相比,甲中SO2、O2的物質的量比丁中大,即SO2、O2的濃度比丁中大,其它條件相同,濃度越大,反應速率越快,所以反應速率:甲>丁;丙與丁相比,其它條件相同,丁中溫度高,溫度越高,反應速率越快,所以反應速率:丁>丙;所以由大到小的順序排列乙、甲、丁、丙,答案選C。2、B【解析】

A.過濾時使用漏斗和燒杯,溶液沿玻璃棒引流,裝置正確,故A不選;B.灼燒海帶應該在坩堝中進行,裝置中使用儀器不正確,故B選;C.溶解時用玻璃棒攪拌,并且適當加熱,可以加速溶解,裝置正確,故C不選;D.可以向溶液中滴加淀粉溶液檢驗是否存在碘單質,裝置圖正確,故D不選;故選B。3、D【解析】

A.對比實驗①②,這兩個實驗中只有溶液酸性強弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH越小,Cr2O72-的去除率越大;B.實驗②中,Cr2O72-在陰極上得電子發(fā)生還原反應;C.實驗③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽極上生成的亞鐵離子也能還原Cr2O72-;D.實驗③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽極上生成的亞鐵離子也能還原Cr2O72-,理論上電路中每通過3mol電子,則有0.5molCr2O72-在陰極上被還原,且溶液中還有Cr2O72-被還原。【詳解】A.對比實驗①②,這兩個實驗中只有溶液酸性強弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH越小,Cr2O72-的去除率越大,所以降低pH可以提高Cr2O72-的去除率,A正確;B.實驗②中,Cr2O72-在陰極上得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,故B正確;C.實驗③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽極上Fe失電子生成Fe2+,亞鐵離子也能還原Cr2O72-,C正確;D.實驗③中,Cr2O72-在陰極上得電子,陽極上Fe失電子生成Fe2+,亞鐵離子也能還原Cr2O72-,理論上電路中每通過3mol電子,根據(jù)電極反應式Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,則有0.5molCr2O72-在陰極上被還原,同時陽極生成1.5molFe2+,根據(jù)得失電子守恒,溶液中還有0.25molCr2O72-被Fe2+還原,所以共有0.75molCr2O72-被還原,D錯誤;故合理選項是D。【點睛】本題考查電解原理的應用的知識,明確離子放電順序及電解原理是解本題關鍵,注意:活潑金屬作陽極時,陽極上金屬失電子而不是溶液中陰離子失電子,易錯選項是D。4、C【解析】

A.最外層都只有一個電子有H、Na、Cu等,化學性質不一定相似,故A錯誤;B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子為Mg,原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子有Ca、Fe、Ti等,二者性質不一定相似,故B錯誤;C.2p軌道上有三個未成對電子的X原子為N,3p軌道上有三個未成對電子的Y原子為P,N、P位于同一主族,化學性質相似,故C正確;D.原子核外電子排布式為1s2的原子是He,性質穩(wěn)定,原子核外電子排布式為1s22s2的原子是Be,性質較活潑,二者性質一定不相似,故D錯誤;故選C。5、D【解析】

A.據(jù)圖可知,該反應是放熱反應,反應實質是舊鍵斷裂和新鍵生成,前者吸收能量,后者釋放能量,所以反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能,A錯誤;B.液態(tài)水的能量比等量的氣態(tài)水的能量低,而氫氣在氧氣中的燃燒為放熱反應,故當生成液態(tài)水時放出的熱量高于生成氣態(tài)水時的熱量,故B錯誤;C.放出的熱量=反應物的總能量?生成物的總能量=-(E1—E3)kJ·mol-1,故C錯誤;D.反應的熱效應取決于反應物和生成的總能量的差值,與反應條件無關,故D正確;答案選D。6、A【解析】

A.NaHCO3受熱分解成Na2CO3、CO2和H2O,Na2CO3與飽和石灰水反應生成CaCO3和NaOH,兩步反應均能實現(xiàn),故A正確;B.NaAlO2與過量鹽酸反應生成NaCl、AlCl3和H2O,第二步反應不能實現(xiàn),故B錯誤;C.蔗糖中不含醛基,蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應,第二步反應不能實現(xiàn),故C錯誤;D.Fe與HCl反應生成FeCl2和H2,第二步反應不能實現(xiàn),故D錯誤;答案選A。7、C【解析】

A.噠嗪的二氯代物只有四種,A錯誤;B.聚丁烯二醛雖無碳碳雙鍵但含有醛基,能被溴水氧化而使溴水褪色,B錯誤;C.丁烯二醛與N2H4可以在一定條件下加成為,再消去可制得噠嗪,C正確;D.1mol丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成,都消耗3mol氫氣,D錯誤。故選C。8、C【解析】

A.二氧化硅能夠與氫氧化鈉等強堿反應生成硅酸鈉和水,所以高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,二氧化硅能夠被堿腐蝕而造成斷路,A正確;B.碳纖維是碳的一種單質,屬于非金屬材料,B正確;C.聚氯乙烯難降解,大量使用能夠引起白色污染,且聚氯乙烯塑料有毒不能用于食品包裝以及生產(chǎn)快餐盒等,C錯誤;D.碳納米管表面積大,據(jù)有較大的吸附能力,所以可以用作新型儲氫材料,D正確;答案選C。9、C【解析】

A.電鍍時,通常把待鍍的金屬制品作陰極,A錯誤;B.氯堿工業(yè)上電解的是飽和食鹽水,B錯誤;C.氫氧燃料電池(酸性電解質)中O2通入正極,電極反應為:O2+4H++4e-=2H2O,C正確;D.由于金屬活動性Zn>Cu,所以Zn為負極,電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的Cl-移向正電荷較多的ZnSO4溶液,D錯誤;答案選C。10、C【解析】

A、銀是副族元素,故A不符;B、聚氨酯速滑服由氫、碳、氮、氧元素組成,分別屬于IA、ⅣA、ⅤA、ⅥA族元素,故B不符;C、C、Si屬于ⅣA族元素,故C符合;D、鈦是副族元素,故D不符;故選C。11、C【解析】

A.紫外線能使蛋白質變性,應注意防曬,故A正確;B.采用燃料脫硫技術可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,從而防止出現(xiàn)酸雨,NOx的催化轉化生成無污染的氮氣也能減少酸雨,所以煤的脫硫、汽車尾氣實行國VI標準排放都是為了提高空氣質量,故B正確;C.Fe和Pb2+、Cu2+、Hg2+發(fā)生置換反應生成金屬單質而治理污染,與吸附性無關,故C錯誤;D.肥皂水(弱堿性)可與酸性物質反應,可減輕蚊蟲叮咬引起的痛癢癥狀,故D正確;故答案為C。12、B【解析】

丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色,則丁為NO,單質Z與化合物甲反應生成NO,則單質Z為O2,化合物甲為NH3,乙為H2O,能與H2O反應生成氧氣的單質為F2,丙為HF,故元素X、Y、Z、W分別為H、N、O、F。據(jù)此解答。【詳解】A.根據(jù)以上分析,H、N、O、F四種元素形成的單質中F2的氧化性最強,故A正確;B.常溫下NH3和HF為氣態(tài),H2O在常溫下為液態(tài),所以沸點最高的是H2O,故B錯誤;C.化合物甲為NH3,氨氣易液化,液氨氣化時吸收大量的熱,故常用作致冷劑,故C正確;D.化合物甲為NH3,乙為H2O,NH3和H2O分子均只含極性共價鍵,故D正確。故選B?!军c睛】本題考查了結構性質位置關系應用,推斷元素是解題關鍵,注意丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色是解題的突破口,熟記常見的10電子微粒。13、A【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,則X為O;Z的原子半徑在短周期中最大,則Z為Na,Y為F;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性,則為Na2S,即W為S?!驹斀狻緼.O與S屬于同主族元素,故A正確;B.F無最高價氧化物對應的水化物,故B錯誤;C.水、氟化氫分子間存在氫鍵,沸點反常,常溫下,水為液態(tài)、氟化氫為氣態(tài),所以簡單氫化物的沸點:H2O>HF>H2S,故C錯誤;D.Na與H2O反應生成NaOH和H2,S和H2O不反應,故D錯誤。綜上所述,答案為A?!军c睛】注意H2O、HF、NH3氫化物的沸點,它們存在分子間氫鍵,其他氫化物沸點與相對分子質量有關,相對分子質量越大,范德華力越大,熔沸點越高。14、C【解析】

A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數(shù)隨著核電荷數(shù)的增加而增多,故A錯誤;B.第二周期元素從Li到F,金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增強,故B錯誤;C.金屬越容易失去電子,則金屬性越強,K比Na容易失去電子,所以K比Na的還原性強,所以C選項是正確的;D.O與S為同主族元素,同主族自上而下元素非金屬性減弱,O比S的非金屬性強,故D錯誤。答案選C。15、A【解析】

A.B為ⅢA元素,其化合價為+3價,NaBH4中氫元素的化合價為-1價,故A說法錯誤;B.由圖示可知BH4-中的H原子與H2O中H結合為H2,當若用D2O代替H2O,形成的氫氣有三種,即D2、HD和H2,故B說法正確;C.反應物在催化劑表面反應,催化劑對反應物吸附,生成產(chǎn)物后會解吸,通過控制催化劑的用量和表面積,可以控制氫氣的產(chǎn)生速率,故C說法正確;D.NaBH4與水反應為氫元素的歸中反應,反應方程式為BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑,故D說法正確;答案:A。16、A【解析】

已知常溫下某H2CO3溶液的pH約為5.5,則c(OH-)=10-8.5mol/L,H2CO3溶液中存在H2CO3HCO3-+H+,HCO3-CO32-+H+,多元弱酸的第一步電離程度大于第二步電離程度,所以c(HCO3-)>c(CO32-),已知c(CO32-)約為5×10-11mol/L,所以該溶液中濃度最低的離子是CO32-;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,2-二氯乙烷取代反應AD18Cu/Ag,O2,△【解析】

根據(jù)流程圖,鹵代烴A()在氫氧化鈉溶液中水解生成B,B為,C()在氫氧化鈉條件下反應生成D,D與甲醇發(fā)生酯交換生成E(),D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰,因此D為,據(jù)此分析解答(1)~(6);(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)A的結構簡式為,名稱為1,2-二氯乙烷,D的結構簡式為,故答案為1,2-二氯乙烷;;(2)B為,C為,B與發(fā)生取代反應生成,故答案為取代反應;(3)H為。A.根據(jù)H的結構簡式,H的分子式為C15H16O2,故A正確;B.H中含有酚羥基,具有弱酸性,但含有2個苯環(huán),不屬于苯酚的同系物,故B錯誤;C.結構中含有,是四面體結構,因此分子中碳原子一定不共面,故C錯誤;D.酚羥基的鄰位和對位氫原子能夠發(fā)生取代反應,1molH與濃溴水取代所得有機物中最多含有4個溴原子,酚羥基和溴原子均能消耗NaOH,且溴原子水解生成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應,因此1mol最多消耗10mol氫氧化鈉,故D正確,故答案為AD;(4)A→B是鹵代烴的水解反應,反應的化學方程式為,故答案為;(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,與發(fā)生縮聚反應生成,故答案為;(6)H()的不飽和度=8,H的同分異構體中滿足下列條件:①有萘環(huán)()結構,不飽和度=7,②能發(fā)生水解和銀鏡反應,說明結構中含有酯基和醛基,因此屬于甲酸酯類物質,酯基的不飽和度=1,因此其余均為飽和結構,③兩個乙基且在一個環(huán)上,兩個乙基在一個環(huán)上有、、、4種情況,HCOO-的位置分別為6、6、3、3,共18種結構,故答案為18;(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,因此L為CH3CHOHCH3,反應③的條件為Cu/Ag,O2,△,故答案為CH3CHOHCH3;Cu/Ag,O2,△。【點睛】本題的難點和易錯點為(3)D的判斷,要注意H與溴水的取代產(chǎn)物為,與氫氧化鈉充分反應生成和溴化鈉。18、酯基取代反應65-甲基-1,3-苯二酚吸收酯化反應生成的水,促進酯化反應正向移動以提高酯的產(chǎn)率4和【解析】

A和乙酸酐反應,酚羥基中的H被-OCCH3取代,B中的甲基上的H被Cl取代。D在堿性環(huán)境下發(fā)生水解反應,再酸化,得到白藜蘆醇。【詳解】(1)B中含氧官能團的名稱是酯基;B中的甲基上的H被Cl取代,B到C為取代反應;(2)1mol酚羥基形成的酯基與NaOH溶液反應時,消耗2molNaOH,1molD中含有3mol酚羥基形成的酯基,因此1molD最多能消耗6molNaOH;酚羥基的鄰對位上的H能夠被Br取代,碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應,則化學方程式為;(3)根據(jù)已知,可知酚羥基的編號為1和3,則A中甲基的編號為5,則A的名稱為5-甲基-1,3-苯二酚;A與乙酸發(fā)生酯化反應時有水生成,如果用乙酸酐代替乙酸,乙酸酐可以吸收酯化反應生成的水,而且生成乙酸,有利于反應正向進行,答案:吸收酯化反應生成的水,促進酯化反應正向移動以提高酯的產(chǎn)率;(4)C分子存在一對稱軸,分子中有4種H原子,如圖所示,因此C的核磁共振氫譜有4組峰;X的同分異構體,與X具有相同的官能團,也屬于醋酸酯,則苯環(huán)上的取代基與X的相同,分別是-CHO,-OOCCH3。苯環(huán)上有2個取代基,則同分異構體共3種,兩取代基分別位于鄰位、間位、對位,除去X本身還有2種,分別是和;(5)利用甲苯、磷葉立德試劑和乙醛制備,模仿B到D的過程,則合成路線為。19、將導氣管右端接膠管并用止水夾加緊,向U型管左管加水至左管液面高于右管,靜止片刻,若液面差不變,則氣密性良好K2、K3A中充有黃綠色氣體時K12NO+Cl2=2NOClNOCl+H2O=HNO2+HCl滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化13.1c%【解析】

(1)NOCl的中心原子為N,O與N共用兩個電子對,Cl與N共用一個電子對,則電子式為,故答案為:;(2)利用大氣壓強檢查X裝置的氣密性,故答案為:將導氣管右端接膠管并用止水夾加緊,向U型管左管加水至左管液面高于右管,靜止片刻,若液面差不變,則氣密性良好;(3)①實驗開始前,先打開K2、K3,通入一段時間Cl2,排盡裝置內(nèi)的空氣,再打開K1,通入NO反應,當有一定量的NOCl產(chǎn)生時,停止實驗,故答案為:K2、K3;A中充有黃綠色氣體時;K1;②Z裝置為NO與Cl2在常溫常壓下合成NOCl,反應方程式為:2NO+Cl2=2NOCl,故答案為:2NO+Cl2=2NOCl;(4)A裝置的作用是防止空氣中的氧氣和水蒸氣進入Z裝置。沒有A裝置,空氣中的水蒸氣進入Z,亞硝酰氯遇水易發(fā)生水解:NOCl+H2O=HNO2+HCl,產(chǎn)率降低,故答案為:NOCl+H2O=HNO2+HCl;(5)以K2CrO4溶液為指示劑,用AgNO3標準溶液滴定,滴定終點時,沉淀由白色變?yōu)榇u紅色,半分鐘內(nèi)不變色,此時n(Ag+)=n(Cl-),取Z中所得100g溶于適量的NaOH溶液中,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,25mL樣品中:,則250mL溶液中n(NOCl)=0.2cmol,m(NOCl)=0.2cmol×65.5g/mol=13.1cg,亞硝酰氯(NOCl)的質量分數(shù)為,故答案為:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;13.1c%?!军c睛】本題側重考查了物質制備方案的設計,為高頻考點和常見題型,主要考查了方程式的書寫,實驗步驟的設計,化學計算等,對學生的分析問題和解決問題的能力有較高要求。20、SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2通過檢驗I2的存在,證明ClO2有強氧化性使ClO2盡可能多的與溶液反應,并防止倒吸2.6NaClO2假設b正確,S2-的還原性強于I-,所以ClO2也能氧化S2-或ClO2是強氧化劑,S2-具有強還原性SO42-+Ba2+=BaSO4↓【解析】

濃硫酸和亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,A制備二氧化硫,B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,則B中發(fā)生反應SO2+H2SO4+2KClO3═2KHSO4+2ClO2,ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,所以C中發(fā)生氧化還原反應生成碘,注意防倒吸,裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,碘遇淀粉變藍色;裝置D用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,雙氧水作還原劑生成氧氣,從而防止尾氣污染環(huán)境,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)裝置B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,根據(jù)元素守恒知,酸式鹽為硫酸氫鈉,該反應的化學方程式為SO2+H2SO4+2KClO3═2KHSO4+2ClO2;裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,淀粉遇碘變藍色,根據(jù)淀粉是否變色來判斷是否有碘生成,從而證明二氧化氯具有氧化性;(2)ClO2是極易溶于水的氣體,所以檢驗其強氧化性時導管靠近而不接觸液面,以防倒吸;(3)1molCl2即71g消毒時轉移2mol電子,71gClO2消毒時轉移電子為×(4+1)=5.2mol,其效果是同質量氯氣的=2.6倍;(4)裝置D用于吸收尾氣,H2O2作還原劑生成O2,H2O2~O2~2e?,生成1molO2轉移電子2mol,則2molClO2得到2mol電子生成2molNaClO2;(5)①由于ClO2具有強氧化性,Na2S具有強還原性,二者不可能不反應,所

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