湖南省寧遠、江華兩縣2025屆高三第二次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

湖南省寧遠、江華兩縣2025屆高三第二次模擬考試化學試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、將鋁粉與Fe3O4粉末配制成鋁熱劑,分成三等份。①一份直接放入足量的燒堿溶液中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V1;②一份在高溫下恰好反應完全,反應后的混合物與足量的鹽酸反應后,放出的氣體在標準狀況下的體積為V2;③一份直接放入足量的鹽酸中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V3。下列說法正確的是A.V1=V3>V2 B.V2>V1=V3C.V1=V2>V3 D.V1>V3>V22、下列裝置應用于實驗室制氯氣并回收氯化錳的實驗,能達到實驗目的的是A.用裝置甲制取氯氣B.用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C.用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2·4H2O3、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素成的化合物,d是淡黃色粉末,m為元素Y的單質,通常為無色無味的氣體。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:Z<YB.d中既含有離子鍵又含有共價鍵,其中陽離子和陰離子的數(shù)目之比為2:1C.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>XD.由上述4種元素組成的化合物的水溶液一定顯酸性4、下列說法正確的是A.用苯萃取溴水中的Br2,分液時先從分液漏斗下口放出水層,再從上口倒出有機層B.欲除去H2S氣體中混有的HCl,可將混合氣體通入飽和Na2S溶液C.乙酸乙酯制備實驗中,要將導管插入飽和碳酸鈉溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D.用pH試紙分別測量等物質的量濃度的NaCN和NaClO溶液的pH,可比較HCN和HClO的酸性強弱5、下圖所示為某種胃藥的核心合成反應部分過程:下列說法正確的是()A.甲中的兩個N-H鍵的活性相同C.丙的分子式C22H6、某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產(chǎn)生白色沉淀,若溶液中各離子的物質的量濃度相等,則一定存在的離子是A.SO42- B.NO3- C.Na+ D.Fe3+7、含鉻()廢水用硫酸亞鐵銨[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]處理,反應中鐵元素和鉻元素完全轉化為沉淀。該沉淀經(jīng)干燥后得到nmolFeO·FeyCrxO3。不考慮處理過程中的實際損耗,下列敘述錯誤的是()A.消耗硫酸亞鐵銨的物質的量為n(2-x)molB.處理廢水中的物質的量為molC.反應中發(fā)生轉移的電子數(shù)為3nxmolD.在FeO·FeyCrxO3中,3x=y(tǒng)8、已知某溶液中含有碳酸鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、氯化鈉四種溶質,欲將該溶液中四種溶質的陰離子逐一檢驗出來,所加試劑先后順序合理的是A.HNO3、Ba(NO3)2、NH4NO3、AgNO3 B.HNO3、NH4NO3、Ba(NO3)2、AgNO3C.NH4NO3、HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3 D.NH4NO3、HNO3、AgNO3、Ba(NO3)29、工業(yè)生產(chǎn)水煤氣的反應為:C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)131.4kJ,下列表述正確的是()A.反應物能量總和大于生成物能量總和B.CO(g)H2(g)C(s)H2O(l)131.4kJC.水煤氣反應中生成1體積CO(g)吸收131.4kJ熱量D.水煤氣反應中生成1molH2(g)吸收131.4kJ熱量10、Na、Al、Fe都是重要的金屬元素。下列說法正確的是A.氧化物都是堿性氧化物B.氫氧化物都是白色固體C.單質都可以與水反應D.單質在空氣中都形成致密氧化膜11、短周期元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍;B、C的最外層電子數(shù)之比為5:2,D的氧化物是常用的耐火材料;下列敘述正確的是()A.元素A的氫化物都是氣體B.簡單離子半徑:C>D>B元素C.B、C形成的化合物與水反應可以生成一種刺激性氣味的氣體D.元素B的氣態(tài)氫化物的水溶液能溶解單質D12、練江整治已刻不容緩,其中以印染工業(yè)造成的污染最為嚴重。某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO),設計了如下工業(yè)流程:下列說法錯誤的是A.氣體I中主要含有的氣體有N2、NO、COB.X在反應中作氧化劑,可通入過量的空氣C.處理含NH4+廢水時,發(fā)生離子方程式是:NH4++NO2-=N2↑+2H2OD.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO13、LiAlH4和LiH既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑。它們遇水均能劇烈反應釋放出H2,LiAlH4在125℃時分解為LiH、H2和Al。下列說法不正確的是A.LiAlH4中AlH4-的結構式可表示為:B.1molLiAlH4在125℃完全分解,轉移3mol電子C.LiAlH4與乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作氧化劑D.LiAlH4溶于適量水得到無色溶液,其反應可表示為:LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑14、化學與生活、生產(chǎn)密切相關,下列說法正確的是A.用聚氯乙烯代替木材生產(chǎn)快餐盒,以減少木材的使用B.中國天眼FAST中用到的碳化硅是一種新型的有機高分子材料C.港珠澳大橋中用到的低合金鋼,具有強度大、密度小、耐腐蝕等性能D.“司南之杓(注:勺),投之于地,其柢(注:柄)指南。”司南中“杓”所用的材質為FeO15、下列有機物都可以在堿的醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應,條件相同時,轉化率最高的是()A.B.C.D.16、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,X、Y的核外電子數(shù)之和等于W的核外電子數(shù),下列說法不正確的是()A.X、Y、Z三種元素的最高正價依次增大B.Y、Z形成的簡單氫化物,后者穩(wěn)定性強C.Y、Z形成的簡單陰離子,后者半徑小D.工業(yè)上用電解W和Z形成的化合物制備單質W二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M的單質為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:(1)Q在元素周期表中的位置為__________________。(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)_______________。(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:________________(用離子方程式表示)。(4)QM2的電子式為______________。(5)M的單質與R的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為______________。18、A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,R-COOH(1)A的名稱是_____________;B中含氧官能團名稱是________________。(2)C的結構簡式________________;D→E的反應類型為________________(3)E→F的化學方程式為___________________________。(4)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是__________________(寫出結構簡式)。(5)等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為__________;檢驗其中一種官能團的方法是______________(寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象)。19、?.為探究銅與稀硝酸反應的氣態(tài)產(chǎn)物中是否含NO2,進行如下實驗。已知:FeSO4+NO→[Fe(NO)]SO4,該反應較緩慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+時突顯明顯棕色。(1)實驗前需檢驗裝置的氣密性,簡述操作_____________________________________。(2)實驗開始時先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,該實驗操作的目的是__________________________________________________________________;銅片和稀硝酸反應的化學方程式為________________________________。(3)洗氣瓶中加入KSCN溶液的目的及原理是______________________________________;本實驗只觀察到洗氣瓶中出現(xiàn)了棕色,寫出尾氣處理的化學方程式________________。??.實驗室制備的CuSO4·5H2O中常含Cu(NO3)2,用重量法測定CuSO4·5H2O的含量。(4)實驗步驟為:①___________②加水溶解③加氯化鋇溶液,沉淀④過濾(其余步驟省略),在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是_________________________________。(5)若1.040g試樣中含CuSO4·5H2O的準確值為1.015g,而實驗測定結果是l.000g測定的相對誤差為____________。20、碘化鈉在醫(yī)療及食品方面有重要的作用。實驗室用NaOH、單質碘和水合肼(N2H·H2O)為原料制備碘化鈉。已知:水合肼具有還原性?;卮鹣铝袉栴}:(1)水合肼的制備有關反應原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH→N2H4·H2O+NaCl+Na2CO3①制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液的連接順序為_______(按氣流方向,用小寫字母表示)。若該實驗溫度控制不當,反應后測得三頸瓶內ClO-與ClO3-的物質的量之比為6:1,則氯氣與氫氧化鈉反應時,被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質的量之比為________。②取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,實驗中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快,理由是________________________________________。(2)碘化鈉的制備采用水合肼還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:①“合成”過程中,反應溫度不宜超過73℃,目的是______________________。②在“還原”過程中,主要消耗反應過程中生成的副產(chǎn)物IO3-,該過程的離子方程式為_______。工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,其原因是____。(3)測定產(chǎn)品中NaI含量的實驗步驟如下:a.稱取1.33g樣品并溶解,在533mL容量瓶中定容;b.量取2.33mL待測液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液,充分反應后,再加入M溶液作指示劑:c.用3.213mol·L-1的Na2S2O3標準溶液滴定至終點(反應方程式為;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重復實驗多次,測得消耗標準溶液的體積為4.33mL。①M為____________(寫名稱)。②該樣品中NaI的質量分數(shù)為_______________。21、高氯酸鈉可用于制備高氯酸。以精制鹽水等為原料制備高氯酸鈉晶體(NaClO4·H2O)的流程如下:(1)由粗鹽(含Ca2+、Mg2+、SO42-、Br-等雜質)制備精制鹽水時需用到NaOH、BaCl2、Na2CO3等試劑。Na2CO3的作用是____________;除去鹽水中的Br-可以節(jié)省電解過程中的電能,其原因是________________。(2)“電解Ⅰ”的目的是制備NaClO3溶液,產(chǎn)生的尾氣除H2外,還含有______________(填化學式)?!半娊猗颉钡幕瘜W方程式為_____________________。(3)“除雜”的目的是除去少量的NaClO3雜質,該反應的離子方程式為_______________________?!皻饬鞲稍铩睍r,溫度控制在80~100℃的原因是__________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

假設每份含2mol鋁,①能和燒堿反應生成氫氣的物質只有鋁,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,2mol鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣3mol;②鋁先和四氧化三鐵反應生成氧化鋁和鐵3Fe3O4+8Al4Al2O3+9Fe,鐵和鹽酸反應生成氫氣Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,2mol鋁與四氧化三鐵反應生成9/4mol鐵,9/4mol鐵與鹽酸反應生成氫氣9/4mol;③能和鹽酸反應生成氫氣的只有鋁,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,2mol鋁與鹽酸溶液反應生成氫氣3mol氫氣;所以V1=V3>V2,故選A。2、C【解析】

A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應制取氯氣,A不正確;B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長口進短口出,B不正確;C、二氧化錳不溶于水,因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要過濾,裝置丙是過濾裝置,C正確;D、錳離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl2·4H2O,應該在氯化氫的氣氛中進行,D不正確。答案選C。3、D【解析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物,d是淡黃色粉末,d為Na2O2,m為元素Y的單質,通常為無色無味的氣體,則m為O2,則Y為O元素,根據(jù)圖示轉化關系可知:a為烴,b、c分別為CO2、H2O,e、f分別為碳酸鈉、NaOH,結合原子序數(shù)可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na,據(jù)此解答。【詳解】由上述分析可知,四種元素分別是:W為H,X為C,Y為O,Z為Na。A.Z、Y的離子具有相同電子層結構,原子序數(shù)越大,其相應的離子半徑就越小,所以簡單離子半徑:Z<Y,選項A正確;B.過氧化鈉為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,含有陽離子鈉離子和陰離子過氧根離子,陽離子和陰離子的比值為2:1,選項B正確;C.元素非金屬性越強,其對應的氫化物越穩(wěn)定,由于元素的非金屬性Y>X,所以簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X,選項C正確;D.上述4種元素組成的化合物是NaHCO3,該物質屬于強堿弱酸鹽,其水溶液水解顯堿性,選項D錯誤;故符合題意的選項為D。【點睛】本題考查無機物的推斷,把握鈉的化合物的性質及相互轉化是本題解答的關鍵,側重于分析與推斷能力的考查,注意淡黃色固體、原子序數(shù)為推斷的突破口,本題為高頻考點,難度不大。4、A【解析】

A.苯的密度比水小,萃取后有機層位于上層,水層位于下層,因此分液時先從分液漏斗下口放出水層,再從上口倒出有機層,故A正確;B.H2S與Na2S溶液能夠發(fā)生反應生成NaHS,因此不能用飽和Na2S溶液除去H2S氣體中混有的HCl,故B錯誤;C.乙酸乙酯制備實驗中,導管需離液面一小段距離,防止倒吸,故C錯誤;D.NaClO具有漂白性,不能用pH試紙測定溶液的pH,故D錯誤;故答案為:A?!军c睛】測定溶液pH時需注意:①用pH試紙測定溶液pH時,試紙不能濕潤,否則可能存在實驗誤差;②不能用pH試紙測定具有漂白性溶液的pH,常見具有漂白性的溶液有:新制氯水、NaClO溶液、H2O2溶液等。5、D【解析】

A.反應物甲中的兩個N-H鍵的N原子連接不同的原子團,故兩個N受其他原子或原子團的影響不同,則兩個N-H鍵的活性不同,A錯誤;B.乙分子中含有飽和碳原子,與飽和碳原子成鍵的原子構成的是四面體結構,因此乙分子中所有原子不在同一平面上,B錯誤;C.由丙的結構簡式可知其分子式為C22H24O2N5Cl,C錯誤;D.根據(jù)圖示可知:化合物甲與乙反應產(chǎn)生丙外還有HCl生成,該反應生成丙的原子利用率小于100%,D正確;故合理選項是D。6、A【解析】

某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產(chǎn)生白色沉淀,該白色沉淀為氫氧化鋁,則一定含有Al3+,一定不含F(xiàn)e3+(否則產(chǎn)生紅褐色沉淀),若溶液中各離子的物質的量濃度相等,根據(jù)電荷守恒,則一定存在的離子是SO42-,且至少含有NO3-、Cl-中的一種,若含有NO3-、Cl-兩種,則還含有Na+,故答案選A。7、A【解析】

具有強氧化性,F(xiàn)eSO4·(NH4)2SO4·6H2O具有強還原性,二者發(fā)生氧化還原反應,F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+,中+6價Cr被還原成+3價Cr。該反應中,F(xiàn)e失電子的物質的量等于Cr得電子的物質的量,則有nymol=3nxmol,即3x=y(tǒng)。據(jù)Cr、Fe原子守恒可知,生成nmolFeO·FeyCrxO3時,消耗mol,消耗n(y+1)mol硫酸亞鐵銨,反應中轉移電子的物質的量為mol×6=3nxmol,又知3x=y(tǒng)則消耗硫酸亞鐵銨的物質的量為n(3x+1)mol,所以正確的答案選A。8、C【解析】

先加硝酸,氫離子與碳酸根離子生成氣體,可以鑒別出碳酸鈉,但硝酸也可和氫氧化鈉反應生成水,沒有明顯現(xiàn)象,又除去了氫氧根離子,銨根離子與氫氧根離子反應生成具有刺激性氣味的氣體,加入硝酸銨可以證明氫氧化鈉的存在;再加入稀硝酸,有氣體生成,證明含有碳酸鈉;加入硝酸鋇,鋇離子與硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀,可以證明含有硝酸鋇;最后加入硝酸銀,銀離子與氯離子反應生成氯化銀白色沉淀,證明含有氯化鈉,可以將四種溶質都證明出來,如先加入硝酸銀,則硫酸銀、氯化銀都生成沉淀,不能鑒別,綜上所述,C項正確;答案選C。9、D【解析】A、根據(jù)能量守恒可知該反應是吸熱反應,所以反應物的總能量小于生成物的總能量,A錯誤。B、C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)131.4kJ,正反應為吸熱反應,其逆反應為放熱反應,生成液態(tài)水放出的熱量比生成氣態(tài)水放出的熱量多,所以放出的的熱量的數(shù)值應該大于131.4,B錯誤。C、該反應中生成1molCO(g)吸收131.4kJ熱量,而不是指1體積的CO氣體,化學方程式中的化學計量數(shù)表示物質的物質的量,C錯誤。D、方程式中的化學計量數(shù)表示物質的物質的量,所以該反應中生成1molH2(g)吸收131.4kJ熱量,D正確。正確答案為D10、C【解析】

A.Na、Al、Fe的氧化物中,過氧化鈉能跟酸起反應,除生成鹽和水外,還生成氧氣,不是堿性氧化物,氧化鋁不但可以和堿反應還可以和酸反應均生成鹽和水,為兩性氧化物,故A錯誤;B.氫氧化鈉、氫氧化鋁為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯誤;C.鈉與水反應2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,生成氫氧化鈉和氫氣,鐵與水蒸汽反應生成氫氣與四氧化三鐵,3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,在金屬活動性順序表中,鋁介于二者之間,鋁和水2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑,反應生成氫氧化鋁和氫氣,高溫下氫氧化鋁分解阻礙反應進一步進行,但鋁能與水反應,故C正確;D.Na在空氣中最終生成碳酸鈉,不是形成致密氧化膜,Al在空氣中與氧氣在鋁的表面生成一層致密的氧化物保護膜,阻止Al與氧氣的進一步反應,鐵在空氣中生成三氧化二鐵,不是形成致密氧化膜,故D錯誤;故答案為C。11、C【解析】

短周期元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,A為第二周期元素,故A為碳;D的氧化物是常用的耐火材料,故D為鋁;B、C的最外層電子數(shù)之比為5:2,最外層電子數(shù)不得超過8,原子序數(shù)要比碳大比鋁小,故B為氮、C為鎂?!驹斀狻緼.元素碳的氫化物都是有機物的烴類,當碳原子數(shù)小于5時,為氣態(tài),大于5時為液態(tài)或固態(tài),故A錯誤;B.B、C、D簡單離子均為兩個電子層,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越小,簡單離子半徑:B>C>D,故B錯誤;C.B、C形成的化合物為二氮化三鎂,與水反應可以生成有刺激性氣味的氨氣,故C正確;D.元素B的氣態(tài)氫化物的水溶液為氨水,氨水是弱堿不能與鋁反應,故D錯誤;答案選C。12、B【解析】

工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成固體I為CaCO3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用NaOH溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,NaNO2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體,應生成N2,則氣體II含有CO、N2,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,以此解答該題?!驹斀狻抗I(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成固體I為CaCO3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用NaOH溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,NaNO2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體,應生成氮氣,則氣體II含有CO、N2,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO。A.工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成CaCO3、CaSO3,因Ca(OH)2過量,則固體I為主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,A正確;B.由分析可知,氣體I是不能被過量石灰水吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用氫氧化鈉溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,B錯誤;C.NaNO2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體,應生成N2,發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為NH4++NO2-=N2↑+2H2O,C正確;D.氣體II含有CO、N2,經(jīng)捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,D正確;故答案選B?!军c睛】本題考查物質的分離、提純的綜合應用,側重學生的分析、實驗能力的考查,注意把握物質的性質,為解答該題的關鍵,題目涉及廢水的處理,有利于培養(yǎng)學生良好的科學素養(yǎng),提高環(huán)保意識。13、C【解析】

A.LiAlH4中AlH4-與NH4+為等電子結構,所以其結構與銨根離子相似,可表示為:,故A正確;B.LiAlH4中的Li、Al都是主族金屬元素,H是非金屬元素,故Li為+1價,Al為+3價,H為-1價,受熱分解時,根據(jù)Al元素化合價變化即可得出1molLiAlH4在125℃完全分解,轉移3mol電子,故B正確;C.乙醛生成乙醇得到氫,在有機反應中得氫去氧是還原反應,所以LiAlH4與乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作還原劑,故C錯誤;D.LiAlH4中的-1價H和水中的+1價H發(fā)生氧化還原反應生成氫氣,同時生成的OH-與Al3+反應生成AlO2-,所以反應方程式為:LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑,故D正確。故選D。14、C【解析】

A.聚氯乙烯有毒,不能用作食品包裝,A項錯誤;B.碳化硅是無機物,不是有機高分子材料,B項錯誤;C.考慮到港珠澳大橋所處位置等,所以使用的低合金鋼,必須要有強度大,密度小以及耐腐蝕的性能,C項正確;D.司南材質即磁性氧化鐵,成分為Fe3O4而非FeO,D項錯誤;答案選C。15、C【解析】

鹵代烴消去反應的機理是斷裂鹵原子和連鹵原子的碳原子的相鄰碳原子上的氫形成雙鍵或三鍵,相鄰碳原子上的C﹣H鍵極性越強的氫原子,越容易斷裂,而碳氫鍵的極性受其他原子團的影響,據(jù)此解答。【詳解】碳碳雙鍵為吸電子基團,ABC三種溴代烴中連溴原子碳原子的相鄰碳上的C﹣H鍵受雙鍵吸電子的影響程度不同,按照C﹣H鍵極性由強到弱的順序排列依次是:C、A、B,所以碳氫鍵斷裂由易到難的順序為:C、A、B;D分子中不存在碳碳雙鍵,相鄰碳上的C﹣H鍵極性比前三者弱,所以在堿的醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應,條件相同時,轉化率有高到低的順序是:C、A、B、D,答案選C。16、A【解析】

根據(jù)常見元素在周期表中的位置及元素周期表的結構知,X、Y、Z位于第二周期,W位于第三周期,X、Y的核外電子數(shù)之和等于W的核外電子數(shù),則X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,W為Al元素。【詳解】A.由分析可知,X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,O元素沒有最高正價,故A錯誤;B.由分析可知,Y、Z形成的簡單氫化物為NH3和H2O,氮,氧元素中氧的電負性最大,氧與氫之間的共價鍵最牢固,所以氧的氫化物H2O更穩(wěn)定,故B正確;C.電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,氧的核電荷數(shù)大于氮元素,所以后者半徑小,故C正確;D.工業(yè)上用電解Al和O形成的化合物Al2O3制備單質Al,故D正確;題目要求選錯誤項,故選A?!军c睛】C選注意粒子半徑大小的比較:(1)同一元素原子、離子:簡單陰離子半徑大于其相應原子半徑,簡單陽離子半徑小于其相應原子半徑;(2)同一元素離子:核外電子數(shù)越少,半徑越小;(3)電子層結構相同的離子:核電荷數(shù)越大,半徑越小。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第二周期ⅡA族Cl->O2->Mg2+NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-?!窘馕觥?/p>

X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據(jù)此分析?!驹斀狻縓、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期ⅡA族;(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,Cl-比其他兩種離子多一個電子層,O2-、Mg2+具有相同電子層結構,核電荷數(shù)大的Mg2+半徑較小,故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->O2->Mg2+;(3)Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-;(4)QM2為MgCl2,屬于離子化合物,其電子式為;(5)M的單質Cl2與R的最高價氧化物對應的水化物NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。18、丙烯酯基取代反應CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2HCOO-CH=C(CH3)2l:l檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量紫色石蕊試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)【解析】

A分子式為C3H6,A與CO、CH3OH發(fā)生反應生成B,則A結構簡式為CH2=CHCH3,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應,然后酸化得到聚合物C,C結構簡式為;A與Cl2在高溫下發(fā)生反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,根據(jù)E的結構簡式CH2=CHCH2OH可知D結構簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結構簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結構簡式為?!驹斀狻扛鶕?jù)上述推斷可知A是CH2=CH-CH3,C為,D是CH2=CHCH2Cl,E為CH2=CHCH2OH,F(xiàn)是,G是。(1)A是CH2=CH-CH3,名稱為丙烯,B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B中含氧官能團名稱是酯基;(2)C的結構簡式為,D是CH2=CHCH2Cl,含有Cl原子,與NaOH的水溶液加熱發(fā)生水解反應產(chǎn)生E:CH2=CHCH2OH,該水解反應也是取代反應;因此D變?yōu)镋的反應為取代反應或水解反應;(3)E為CH2=CHCH2OH、E與2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結構簡式為,該反應方程式為:CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCl=CH2;(4)B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基、酯基及碳碳雙鍵,則為甲酸形成的酯,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是HCOO-CH=C(CH3)2;(5)含有羧基,可以與NaOH反應產(chǎn)生;含有羧基可以與NaHCO3反應產(chǎn)生和H2O、CO2,則等物質的量消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1:1;在中含有羧基、碳碳雙鍵、醇羥基三種官能團,檢驗羧基的方法是:取少量該有機物,滴入少量紫色石蕊試液變?yōu)榧t色;檢驗碳碳雙鍵的方法是:加入溴水,溴水褪色?!军c睛】本題考查有機物推斷和合成的知識,明確官能團及其性質關系、常見反應類型、反應條件及題給信息是解本題關鍵,難點是有機物合成路線設計,需要學生靈活運用知識解答問題能力,本題側重考查學生分析推斷及知識綜合運用、知識遷移能力。19、關閉活塞a和分液漏斗活塞,向分液漏斗中加水,打開分液漏斗活塞,水滴入圓底燒瓶一會兒后不再滴入,則裝置氣密性良好利用生成的CO2將整個裝置內的空氣趕盡,避免NO和O2反應生成NO2對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O檢驗有無NO2產(chǎn)生,若有NO2,則NO2與水反應生成硝酸,硝酸將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN—反應溶液呈血紅色,若無二氧化氮則無血紅色2NO+O2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O稱取樣品在上層清液中繼續(xù)滴加氯化鋇溶液,觀察有無沉淀生成-1.5%(-1.48%)【解析】

(1)檢查裝置氣密性的基本思路是使裝置內外壓強不等,觀察氣泡或液面變化。常用方法有:微熱法、液差法、滴液法和抽氣(吹氣)法。本題選用滴液法的操作為:關閉活塞a和分液漏斗活塞,向分液漏斗中加水,打開分液漏斗活塞,水滴入圓底燒瓶一會兒后不再滴入,則裝置氣密性良好;(2)實驗開始時先將Y型試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,碳酸鈣和稀硝酸生成CO2,將整個裝置的空氣趕盡,避免NO和O2反應生成NO2對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾;常溫下,銅片和稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,化學方程式為:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;故答案為:利用生成的CO2將整個裝置內的空氣趕盡,避免NO和O2反應生成NO2對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾;3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O。(3)本實驗生成的氣體中,若有NO2,NO2溶于水生成硝酸,會將Fe2+氧化成Fe3+,B瓶溶液會出現(xiàn)血色,若無NO2,則無血色;常用堿液吸收NO尾氣,反應方程式為:2NO+O2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O。答案為:檢驗有無NO2產(chǎn)生,若有NO2,則NO2與水反應生成硝酸,硝酸將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN—反應溶液呈血紅色,若無二氧化氮則無血紅色;2NO+O2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O。(4)測量固體的含量,要先稱量一定質量的固體,經(jīng)溶解、沉淀、過濾、洗滌、干燥、稱量等操作。檢驗沉淀是否沉淀完全,是檢驗其清液中是否還有未沉淀的SO42-,可通過向上層清液中繼續(xù)滴加氯化鋇溶液,若有沉淀說明沒有沉淀完全。故答案為:稱取樣品;在上層清液中繼續(xù)滴加氯化鋇溶液,觀察有無沉淀生成。(5)相對誤差=,故答案為:-1.5%(-1.48%)。20、ecdabf11:7將尿素滴到NaClO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率防止碘升華2IO3-+3N2H4?H2O=3N2↑+2I-+9H2ON2H4?H2O被氧化后的產(chǎn)物為N2和H2O,不引入雜質淀粉9

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