首都師范大學(xué)《藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁
首都師范大學(xué)《藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第2頁
首都師范大學(xué)《藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第3頁
首都師范大學(xué)《藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第4頁
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自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁,共3頁首都師范大學(xué)

《藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題(本大題共15個小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、對于藥物研發(fā)中的藥物靶點(diǎn)篩選,以下哪種方法能夠快速有效地發(fā)現(xiàn)潛在的藥物作用靶點(diǎn)?()A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.計算機(jī)虛擬篩選技術(shù)D.以上方法均可2、在藥物制劑的研究中,對于脂質(zhì)體作為藥物載體的特點(diǎn),以下描述不準(zhǔn)確的是?()A.具有良好的生物相容性B.可以提高藥物的穩(wěn)定性C.載藥量高且易于大規(guī)模生產(chǎn)D.能夠?qū)崿F(xiàn)靶向給藥3、在制藥工程的車間設(shè)計中,要考慮工藝流程、設(shè)備布局和安全環(huán)保等多方面因素。以下哪種車間布局方式更有利于提高生產(chǎn)效率,同時符合安全規(guī)范?()A.直線型布局B.U型布局C.環(huán)形布局D.分散型布局4、關(guān)于藥物分析中的雜質(zhì)檢查,以下哪種方法常用于檢測有機(jī)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)和含量?()A.薄層色譜法B.高效液相色譜-二極管陣列檢測法C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法D.以上方法均可5、在制藥工程的廠房設(shè)計中,需要遵循嚴(yán)格的規(guī)范以保證生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度。對于無菌制劑的生產(chǎn)車間,以下哪種空調(diào)系統(tǒng)能夠提供更穩(wěn)定的潔凈環(huán)境?()A.全新風(fēng)系統(tǒng)B.一次回風(fēng)系統(tǒng)C.二次回風(fēng)系統(tǒng)D.風(fēng)機(jī)盤管系統(tǒng)6、在藥物研發(fā)的藥理學(xué)研究階段,需要考察藥物的作用機(jī)制和藥效學(xué)特征。對于一種新型降壓藥物,以下哪種實(shí)驗方法更有助于揭示其降壓的作用機(jī)制?()A.動物血壓監(jiān)測實(shí)驗B.細(xì)胞水平的信號通路研究C.受體結(jié)合實(shí)驗D.臨床觀察研究7、關(guān)于制藥工程中的干燥技術(shù),以下對于冷凍干燥的特點(diǎn),描述不正確的是()A.能保持藥物的活性B.干燥時間短C.適用于熱敏性藥物D.設(shè)備成本高8、在制藥工程的節(jié)能減排方面,以下哪種措施能夠有效降低能源消耗和減少廢棄物排放?()A.優(yōu)化工藝流程B.采用節(jié)能設(shè)備C.加強(qiáng)廢棄物回收利用D.以上措施均有效9、在制藥工程的車間布局中,對于人流和物流的走向,以下原則不準(zhǔn)確的是()A.避免交叉污染B.盡量縮短流程C.物流比人流更重要D.符合GMP要求10、在藥物分析的雜質(zhì)檢查中,以下哪種方法不是用于定量測定雜質(zhì)的含量?()A.對照法B.面積歸一化法C.外標(biāo)法D.加校正因子的主成分自身對照法11、在制藥工程的質(zhì)量控制中,采用統(tǒng)計過程控制(SPC)方法可以有效地監(jiān)測生產(chǎn)過程。以下關(guān)于SPC方法的描述,哪一項不準(zhǔn)確?()A.通過對生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集和分析,及時發(fā)現(xiàn)異常波動B.能夠預(yù)測生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題C.只適用于大規(guī)模連續(xù)生產(chǎn)的制藥過程D.有助于采取措施,保持生產(chǎn)過程的穩(wěn)定12、在藥物的穩(wěn)定性研究中,溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的藥物,以下哪種儲存條件更能保證其質(zhì)量穩(wěn)定?()A.低溫低濕環(huán)境B.常溫干燥環(huán)境C.恒溫恒濕環(huán)境D.高溫高濕環(huán)境13、關(guān)于制藥過程中的溶劑回收,以下哪種方法能夠提高溶劑的回收率和純度?()A.簡單蒸餾B.精餾C.萃取精餾D.以上方法均可14、在制藥工程的物料管理中,庫存控制是重要環(huán)節(jié)之一。以下哪種庫存控制方法可以有效降低庫存成本,同時保證生產(chǎn)的連續(xù)性?()A.定期定量訂貨法B.定量不定期訂貨法C.定期不定量訂貨法D.經(jīng)濟(jì)訂貨批量模型15、在藥物合成中,手性藥物的合成是一個重要的研究領(lǐng)域。對于一種外消旋體藥物,以下哪種方法可以獲得單一的對映體?()A.手性拆分B.不對稱合成C.以上均可D.無法獲得二、簡答題(本大題共4個小題,共20分)1、(本題5分)闡述在化學(xué)制藥過程中,綠色化學(xué)的原則有哪些,如何將綠色化學(xué)理念應(yīng)用于藥物合成以減少環(huán)境污染?2、(本題5分)在制藥工程中,論述如何運(yùn)用過程分析技術(shù)(PAT)實(shí)時監(jiān)測和控制生產(chǎn)過程,以提高產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。3、(本題5分)闡述在藥物合成路線設(shè)計中,如何綜合考慮反應(yīng)收率、成本、環(huán)保等因素,選擇最優(yōu)的合成路線?4、(本題5分)闡述在制藥工程的風(fēng)險管理中,風(fēng)險評估的方法和工具是什么,如何制定風(fēng)險應(yīng)對措施?三、論述題(本大題共5個小題,共25分)1、(本題5分)論述制藥工程中的藥物合成路線的綠色化評價指標(biāo)和方法,分析如何綜合考慮原子經(jīng)濟(jì)性、環(huán)境因子和反應(yīng)選擇性等因素評價合成路線的綠色程度,并進(jìn)行優(yōu)化選擇。2、(本題5分)分析制藥工程中制藥企業(yè)的安全生產(chǎn)教育培訓(xùn)。安全生產(chǎn)教育培訓(xùn)對于提高員工的安全意識和技能至關(guān)重要,分析制藥企業(yè)安全生產(chǎn)教育培訓(xùn)的內(nèi)容和方法,以及培訓(xùn)效果的評估。3、(本題5分)分析制藥工程中藥物研發(fā)中的藥物制劑的生物利用度研究,討論其重要性和方法,以及如何提高制劑的生物利用度。4、(本題5分)論述在制藥工程中,過程強(qiáng)化技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展,如微通道反應(yīng)、連續(xù)化生產(chǎn)等,分析其對提高生產(chǎn)效率和降低成本的作用。5、(本題5分)藥物制劑的穩(wěn)定性研究不僅涉及化學(xué)穩(wěn)定性,還包括物理穩(wěn)定性。請全面論述藥物制劑物理穩(wěn)定性的表現(xiàn)形式,如混懸劑的沉降、乳劑的分層等,分析影響物理穩(wěn)定性的因素和研究方法,并探討如何通過制劑設(shè)計和工藝優(yōu)化提高藥物制劑的物理穩(wěn)定性。四、案例分析題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)某制藥企業(yè)的藥品生產(chǎn)車間出現(xiàn)了設(shè)備老化的問題。分析設(shè)備老化對藥品生產(chǎn)的影響及更新策略。2、(本題10分)某制藥企業(yè)的藥品生產(chǎn)車間出現(xiàn)了粉塵污

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