2025年高考化學(xué)-一輪復(fù)習(xí)收官大作-四大化學(xué)考點(diǎn)專項(xiàng)集訓(xùn)知識(shí)全覆蓋講義02 考點(diǎn)十一 有機(jī)反應(yīng)方式式基礎(chǔ)訓(xùn)練（學(xué)生版）

【基礎(chǔ)知識(shí)】常見有機(jī)物的性質(zhì)考點(diǎn)十一有機(jī)化學(xué)方程式有機(jī)物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴_____①與氣態(tài)鹵素單質(zhì)，光照下發(fā)生反應(yīng)②高溫裂解成烷烴和烯烴碳碳雙鍵()①與X2、H2、HX、H2O等發(fā)生反應(yīng)②反應(yīng)生成高分子化合物③易被，可使酸性KMnO4溶液褪色炔烴碳碳三鍵(－C≡C－)按要求寫方程式丙烯和氯氣光照：甲苯和氯氣光照：乙烯通入溴的四氯化碳溶液：丙烯與HCl：5、丙烯發(fā)生加聚：6、乙炔發(fā)生加聚：7、苯乙烯發(fā)生加聚：8、異戊二烯加聚：9、CH2=CH2和加聚：

有機(jī)物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)苯與苯的同系物_____①反應(yīng)a．鹵代反應(yīng)(Fe或FeX3作催化劑)b．硝化反應(yīng)(濃硫酸、濃硝酸)c．光照條件下，側(cè)鏈烷基鹵素發(fā)生取代反應(yīng)②與H2發(fā)生反應(yīng)③苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色_____按要求寫方程式1、由苯制取溴苯：2、由甲苯制取三硝基甲苯：3、苯和氫氣加成：鹵代烴－X(碳鹵鍵)①與NaOH水溶液共熱發(fā)生反應(yīng)生成醇②與NaOH醇溶液共熱發(fā)生反應(yīng)1、2-溴丙烷和NaOH水溶液：2、1,4-二氯丁烷和NaOH的乙醇溶液：3、eq\s\do12()和NaOH的醇溶液：4、檢驗(yàn)氯乙烷中有氯元素：，，

有機(jī)物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)醇羥基(－OH)①與活潑金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2②反應(yīng)a．與HX反應(yīng)生成鹵代烴b．分子間脫水成醚c．與羧酸或無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯③反應(yīng)a．催化氧化為醛或酮b．伯仲醇可使酸性KMnO4溶液褪色=4\*GB3④反應(yīng)：與濃硫酸加熱分子內(nèi)脫水成烯1、1-丙醇和金屬鈉：2、乙醇和金屬鎂：3、CH3CH218OH和CH3COOH：4、和濃HNO3（濃H2SO4）：(羥基與硝酸取代脫水)5、乙二醇和乙二酸（環(huán)狀酯）：6、C2H5OH、HBr加熱：，7、乙醇和濃H2SO4（170℃）：8、乙醇和濃H2SO4（140℃）：9、乙二醇和對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)10、乙二醇和濃H2SO4混合加熱（分子間脫水成六元環(huán)）11、乙醇和O2（催化氧化）12、1-丁醇催化氧化13、2-丁醇催化氧化14、乙醇燃燒：15、乙醇的工業(yè)制法：（1）乙烯水化法：（2）葡萄糖發(fā)酵法：

有機(jī)物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)酚羥基(－OH)①有弱酸性，比碳酸酸性弱，與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)②反應(yīng)a．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚b．硝化反應(yīng)c．與羧酸反應(yīng)生成某酸某酯③遇FeCl3溶液呈紫色(顯色反應(yīng))=4\*GB3④易被氧化=5\*GB3⑤與醛類發(fā)生反應(yīng)1、苯酚在水溶液中電離：2、苯酚濁液中加NaOH溶液，再通CO2氣體（1）現(xiàn)象是（2）現(xiàn)象是3、苯酚鈉溶液加鹽酸（離子方程式）4、苯酚和碳酸鈉溶液反應(yīng)5、苯酚溶液和濃溴水6、苯酚和濃HNO3、濃H2SO4混合加熱（鄰對(duì)位硝化）：7、苯酚、甲醛、濃鹽酸沸水浴加熱（酚醛樹脂的制備）：

有機(jī)物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)醛醛基()①與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成②醛基加熱時(shí)，被氧化劑{如O2、[Ag(NH3)2]＋、新制的Cu(OH)2、酸性高錳酸鉀等}氧化為羧酸(鹽)③反應(yīng)（與HCN）④羥醛縮合酮酮羰基()1、丙酮和H2：2、丙醛和H2：3、（1）配制銀氨溶液的方法：（2）配制新制Cu(OH)2懸濁液的方法：4、乙醛和銀氨溶液：5、丁醛和新制Cu(OH)2懸濁液：6、乙醛和O2（非燃燒）：7、甲醛和銀氨溶液（過量）：8、苯甲醛和H2（足量）：9、丙醛和HCN加成：10、乙二醛和Cu(OH)2懸濁液：11、已知寫出苯甲醛和乙醛的NaOH溶液中的反應(yīng)方程式：

有機(jī)物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)羧酸羧基()①具有酸的通性，與Na、Na2CO3、NaHCO3、NaOH反應(yīng)②與醇發(fā)生反應(yīng)1、甲酸的電離方程式：2、乙酸和NaHCO3溶液（離子方程式）3、乙酸和2-丁醇的酯化反應(yīng)4、乙醇和乙二酸5、乙二酸和乙二醇生成高分子6、苯甲酸和苯甲醇7、丙烯酸和H28、Br-CH2COOH與NaOH水溶液加熱有機(jī)物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)酯酯基()水解（酸性可逆，堿性不可逆）反應(yīng)1、乙酸乙酯和水（稀硫酸催化）：2、甲酸甲酯和水（NaOH催化）：3、與NaOH水溶液加熱：4、與NaOH水溶液加熱：

有機(jī)物官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)胺氨基—NH2①堿性②與羧基脫水取代酰胺酰胺基()水解反應(yīng)：氨基酸氨基(—NH2)羧基(—COOH)兩性化合物，能形成肽鍵()蛋白質(zhì)肽鍵()氨基(—NH2)羧基(—COOH)①具有兩性②能發(fā)生水解反應(yīng)③在一定條件下變性=4\*GB3④含苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃發(fā)生顏色反應(yīng)=5\*GB3