SCI論文寫作與投稿 第2版-課件 3-SCI論文引言寫作

3SCI論文引言寫作SCI論文寫作與投稿3SCI論文引言寫作3.1

引言的內(nèi)容與結(jié)構(gòu)3.2引言的寫作要求3.3

引言寫作的常見問題3.4

引言寫作實例評析第2頁2025年3月31日SCI論文寫作與投稿1）引言的內(nèi)容（1）研究主題。研究主題＝領(lǐng)域＋范圍＋研究點＋研究類（學科類別、研究方向；限定、收縮；研究對象，某一事物或問題；研究內(nèi)容、中心思想，對應科研類、研究方式）。相關(guān)知識（常識、事實、認知等）或最新研究成果，引用文獻，層層收縮，直到提出研究點及研究的重要性，還可輔以相關(guān)研究甚少或存在不足。（2）文獻回顧。主題相關(guān)文獻述評，描述現(xiàn)有研究歷史、現(xiàn)狀，橫向比較同類研究，總結(jié)優(yōu)勢和局限，提出存在的問題，說明本文和過去研究的關(guān)系。有意將重點逐漸轉(zhuǎn)移到與主題相關(guān)的內(nèi)容，提出有某一問題須進一步研究，如理論空白填補、科學機理解釋、工程應用推廣、效率效果提升、計算精度提高、技術(shù)難點突破等。

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引言的內(nèi)容與結(jié)構(gòu)第3頁（3）本文工作。聚焦本文工作：目的、目標、方法、成果、價值。目的是問題及研究的重要性。目標是目的或主題的分解。方法是采取的主要方法。成果是預期的主要研究結(jié)果。價值是成果的創(chuàng)新。目的闡述為什么研究，目標確立去研究什么，方法指出用什么方法研究，成果交待將研究出什么，價值總結(jié)研究有什么意義。（4）寫作安排。全文構(gòu)架，章節(jié)安排，行文邏輯，指引、方便讀者閱讀論文。

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引言的內(nèi)容與結(jié)構(gòu)第4頁2）引言的結(jié)構(gòu)研究主題（領(lǐng)域→范圍→研究點→研究類）→文獻回顧（現(xiàn)狀描述→問題提出）→本文工作（研究目的→研究目標→研究方法→研究成果→研究價值）→寫作安排學科領(lǐng)域差異、內(nèi)容表達需要、文體類型差異以及個人寫作風格等因素，引言的結(jié)構(gòu)不固定，可與常規(guī)結(jié)構(gòu)有或大或小的差異，例如先提出問題后文獻回顧，先提出問題后陳述研究主題，文獻回顧缺少或極簡（一句話帶過），較長或復雜論文沒有寫作安排等，均是可以的

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引言的內(nèi)容與結(jié)構(gòu)第5頁總結(jié)：引言的內(nèi)容與結(jié)構(gòu)第6頁（1）把握總體要求。布局引言寫作大綱，周密計劃，合理安排，認真寫作，按內(nèi)容、結(jié)構(gòu)要求逐次展開，不偏離主題、題目，不注釋、重復摘要，不涉及、分析和討論結(jié)果，不給出、評價結(jié)論，不鋪墊太多、繞個大彎才進入主題。（2）考慮讀者層次。科研論文適用的讀者通常是領(lǐng)域?qū)＜?、學者權(quán)威或?qū)ｉT研究人員，其專業(yè)層次較高，一般有較廣泛而扎實的專業(yè)基礎(chǔ)知識。引言中通常不寫一般、基礎(chǔ)知識，若有必要寫，則用敘述性語言（非描述性語言）簡寫。（3）寫清研究主題。全面、簡練陳述研究主題，講清其范圍和本質(zhì)，避免內(nèi)容過于分散、瑣碎，主題不集中，但對重要內(nèi)容陳述不要過于簡略。通常在陳述相關(guān)知識或最新研究成果的基礎(chǔ)上，層層收縮，點出研究主題，還可輔以相關(guān)研究存在不足或甚少來凸顯究主題。第7頁

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引言的寫作要求（4）充分回顧文獻?；仡欁銐虼硇晕墨I，概括總結(jié)研究現(xiàn)狀。確實查不到可引文獻應交待。不要刻意回避對一些相關(guān)文獻特別對本文有某種重要啟示意義的文獻的引用，不要引用不相關(guān)文獻，或過多引用作者自己的文獻。對作者已有相關(guān)工作陳述重在交待本文寫作基礎(chǔ)和動機，不寫成工作總結(jié)，不強調(diào)過去工作的成就。（5）正確引用文獻。按需引用文獻中的有關(guān)內(nèi)容，如結(jié)果、數(shù)據(jù)和語句。引用的結(jié)果正確，數(shù)據(jù)準確，避免片面摘錄部分結(jié)果而不能反映總體結(jié)果（以偏概全），對間接引用的數(shù)據(jù)（二次引用即不是從原文獻直接查到而是引自別的文獻中的數(shù)據(jù)）更應小心。引用的語句不要完全照搬，而應換用自己的思想和語言來表述。第8頁

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引言的寫作要求（6）善于發(fā)現(xiàn)問題。文獻回顧努力發(fā)現(xiàn)已有研究的局限性，總結(jié)存在的問題，闡明本文的創(chuàng)新，逐漸達到整個引言的高潮?？陀^公正闡述局限性，不把抬高自己的研究價值建立在貶低別人研究工作上。闡述創(chuàng)新要緊密圍繞過去研究不足，完整清晰表述本文解決方法。局限性涉及面不太大，解決問題有創(chuàng)新就好。對存在的問題總結(jié)應合理分類，用合適的表述方法。常見問題類別：①以前的研究者尚未研究或處理不夠完善的重要問題；②過去的研究衍生出的有待深入探討、優(yōu)化的新問題；③以前提出的不相容且須進一步研究才能解決的問題；④可擴充到新的研究課題或領(lǐng)域中的過去的研究成果；⑤可擴展到新的應用范圍的以前提出過的方法、技術(shù)。第9頁

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引言的寫作要求（7）合理表述創(chuàng)新。慎重表述本文創(chuàng)新及前人工作不足?？捎孟抻跅l件、目前研究甚少等謙虛語，不過謙而用才疏學淺、水平有限、懇求指教、拋磚引玉等客套語，不自吹自擂，抬高自己，貶低別人。一般不用首次發(fā)現(xiàn)、有最高學術(shù)價值、填補國內(nèi)外空白等評價語。適當用本文、作者、筆者之類詞語，區(qū)分作者、別人工作。（8）正確使用術(shù)語。使用規(guī)范的名詞、名稱、縮略語等，不隨意使用甚至濫用非公知公用的術(shù)語和縮略語。非公知公用的術(shù)語、縮略語及作者自定義縮寫首次出現(xiàn)時應給出其全稱，甚至給予解釋、定義，以能有效閱讀和方便理解。第10頁

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引言的寫作要求（9）取舍適宜篇幅。按表達需要確定引言篇幅及段落數(shù)（如2～4段），不要為篇幅過分糾結(jié)。篇幅可長可短，與文體類別、研究領(lǐng)域、問題類型、研究主題是否熱點、目標期刊辦刊模式等多種因素有關(guān)：若研究主題為不少學者研究過或還在研究的問題，則引用、討論較多文獻；若只屬近來才興起的研究方向或只研究別人近期才提出的問題，研究的人較少或很少，則引用、討論少量文獻即可。忌表述空泛，主題不集中，篇幅過長；忌脫離前人，引文太少，篇幅過短。（10）提升文字效能。第11頁

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引言的寫作要求對內(nèi)容與結(jié)構(gòu)把握不到位對研究現(xiàn)狀的層面未區(qū)分對國內(nèi)外研究現(xiàn)狀欠闡述對研究背景意義交代不清引文較舊、較少、不全面未引用高水平權(quán)威性文獻文獻偏羅列，欠評論總結(jié)創(chuàng)新點缺少或不明確突出對論文整體結(jié)構(gòu)未加說明第12頁

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引言寫作的常見問題實例一H7N9virulentmutantsdetectedinchickensinChinaposeanincreasedthreattohumansCellResearch,Vol.27,No.12,Dec.2017:1409-1421實例二MethodofVMCFormationBasedonSimilarityScience第13頁

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引言寫作實例評析IntroductionInfluenzavirusesarenegative-senseRNAviruses,whosegenomecompriseseightgenesegments:basicpolymerase2(PB2),basicpolymerase1(PB1),acidicpolymerase(PA),hemagglutinin(HA),nucleoprotein(NP),neuraminidase(NA),matrix(M),andnonstructuralprotein(NS).Eachgenesegmentencodesoneortwoproteins.InfluenzaAvirusesarecategorizedintodifferentsubtypesonthebasisofantigenicdifferencesintheirtwosurfaceglycoproteins:HAandNA.Currently,16differentHAand9differentNAsubtypesofinfluenzaviruseshavebeendetectedinavianspecies,butonlythreesubtypes,namelyH1N1,H2N2,andH3N2,havecausedinfluenzapandemicsinhumans[1,2].Inthelasttwodecades,avianinfluenzavirusesoftheH5N1andH7N9subtypeshavecontinuedtopresentchallengestothepoultryindustryandhumanhealth.TheH5N1highlypathogenicavianinfluenzaviruseshavecausedinfectionsanddiseaseoutbreaksamongpoultryandwildbirdsinover60countriesaroundtheworld[3,4],andhavesporadicallyjumpedtohumansandcausedseverediseaseanddeaths[5].SeveralstudieshaveindicatedthattheH5N1influenzaviruseswillbecometransmissibleinmammalsiftheyacquiremoremutationsintheirHAproteinthatallowthemtorecognizehuman-typereceptorsandthemutationoflysine(K)atposition627oftheirPB2[6-8],oriftheyreassortwithhumaninfluenzaviruses[9].H7N9subtypeviruseshavecausedseverehumaninfectionsanddeathseveryyearinChinasincetheyemergedin2013[10].Epidemiologystudieshaveshownthathumansbecomeinfectedmainlythroughexposuretovirus-infectedpoultryoracontaminatedenvironment[11-15].BiologicstudiesonH7N9viruseshaverevealedseveralimportantcharacters:(i)thevirusescanreplicateefficientlyinchickensbutdonotcausediseaseinanyavianspecies[16];(ii)mostofthevirusescanbindhuman-typereceptors[16-19],mainlybecausetheybearvaline(V)atposition186andleucine(L)atposition226intheirHAprotein[18](H3numberingusedthroughout),whichisanimportantdeterminantforavianinfluenzavirustoinfecthumans;and(iii)whenthevirusesreplicateinhumans,theycaneasilyobtaintheglutamicacid(E)toKmutationatposition627(E627K)orasparticacid(D)toasparagine(N)mutationatposition701(D701N)intheirPB2[10,11,16,20,21].Thesetwomutationsareknowntoincreasethevirulenceandtransmissibilityofavianinfluenzavirusesinmammals[22-27].Indeed,thehumanH7N9virusesaretransmissibleinferrets,althoughtheirtransmissibilityvariesamongdifferentstrains[16,17,28-30].Theabilitytobindtohuman-typereceptorsandtransmitinmammalsisanimportantindicatorofthepandemicpotentialoftheH7N9viruses.However,becausetheH7N9virusesshowedlowpathogenicityinpoultry,strategiestoeradicatetheminpoultryhavenotbeensuccessfulinChina,withtheexceptionofthetemporaryclosureoflivepoultrymarketsincitieswherehumancasesweredetected.ThelowpathogenicH5andH7avianinfluenzavirusesarepredisposedtoacquiremoremutationswhentheycirculateingallinaceouspoultryandsubsequentlybecomehighlypathogenicforchickensandturkeys,asoccurredoftheH5N2outbreakintheUnitedStatesin1983[31],theH5N2outbreakinMexicoin1995[32],andtheH7N1outbreakinItalyin1999[33].ItisunknownwhethertheH7N9virusescanacquireadditionalmutationsduringtheircirculationinnatureandbecomelethaltopoultry.Therefore,closemonitoringandevaluationoftheH7N9viruseshaveimportantimplicationsforbothanimalandhumanpublichealth.Here,wecharacterizedH7N9virusesisolatedfromavianspeciesinChinabetween2013and2017.第14頁實例一的引言H7N9virulentmutantsdetectedinchickensinChinaposeanincreasedthreattohumans第一段

指明研究領(lǐng)域，陳述領(lǐng)域知識、范圍。第一、二句點出研究領(lǐng)域（流感病毒），并對流感病毒進行解釋［一種負鏈RNA病毒，其基因組由基本聚合酶2（PB2）、基本聚合酶1（PB1）、酸性聚合酶（PA）、血凝素（HA）、核蛋白質(zhì)（NP）、神經(jīng)氨酸酶（NA）、基質(zhì)（M）和非結(jié)構(gòu)蛋白（NS）八個基因片段組成，每個基因片段編碼一兩種蛋白質(zhì)］。第三句交代甲型流感病毒的亞型分類（根據(jù)兩種表面糖蛋白的抗原差異分為HA和NA兩種亞型）。第四句引用文獻指出禽類中流感病毒亞型的分類、數(shù)量及其中三種曾帶來危害（禽類中有16種HA和9種NA的流感病毒亞型，但其中僅有H1N1、H2N2和H3N2三種引起過人類流感大流行）。Influenzavirusesarenegative-senseRNAviruses,whosegenomecompriseseightgenesegments:basicpolymerase2(PB2),basicpolymerase1(PB1),acidicpolymerase(PA),hemagglutinin(HA),nucleoprotein(NP),neuraminidase(NA),matrix(M),andnonstructuralprotein(NS).Eachgenesegmentencodesoneortwoproteins.InfluenzaAvirusesarecategorizedintodifferentsubtypesonthebasisofantigenicdifferencesintheirtwosurfaceglycoproteins:HAandNA.Currently,16differentHAand9differentNAsubtypesofinfluenzaviruseshavebeendetectedinavianspecies,butonlythreesubtypes,namelyH1N1,H2N2,andH3N2,havecausedinfluenzapandemicsinhumans[1,2].第15頁實例一的引言第一段Inthelasttwodecades,avianinfluenzavirusesoftheH5N1andH7N9subtypeshavecontinuedtopresentchallengestothepoultryindustryandhumanhealth.TheH5N1highlypathogenicavianinfluenzaviruseshavecausedinfectionsanddiseaseoutbreaksamongpoultryandwildbirdsinover60countriesaroundtheworld[3,4],andhavesporadicallyjumpedtohumansandcausedseverediseaseanddeaths[5].SeveralstudieshaveindicatedthattheH5N1influenzaviruseswillbecometransmissibleinmammalsiftheyacquiremoremutationsintheirHAproteinthatallowthemtorecognizehuman-typereceptorsandthemutationoflysine(K)atposition627oftheirPB2[6-8],oriftheyreassortwithhumaninfluenzaviruses[9].實例一的引言第二段第二段

先指出在過去20年里，兩種流感病毒亞型H5N1和H7N9對家禽行業(yè)和人類健康帶來挑戰(zhàn)。接下來對H5N1已有相關(guān)研究成果（或認識）進行回顧，主要觀點有：1）H5N1已在全球60多個國家的家禽和野生鳥類中造成感染和疾病暴發(fā)，偶爾會對人類造成嚴重疾病和死亡。2）H5N1如果在其HA蛋白質(zhì)中獲得更多突變，使其能夠識別人類受體及在其PB2位點627上的賴氨酸（K）的突變，或與人類流感病毒重組，那么將在哺乳動物中傳播。第16頁H7N9subtypeviruseshavecausedseverehumaninfectionsanddeathseveryyearinChinasincetheyemergedin2013[10].Epidemiologystudieshaveshownthathumansbecomeinfectedmainlythroughexposuretovirus-infectedpoultryoracontaminatedenvironment[11-15].BiologicstudiesonH7N9viruseshaverevealedseveralimportantcharacters:(i)thevirusescanreplicateefficientlyinchickensbutdonotcausediseaseinanyavianspecies[16];(ii)mostofthevirusescanbindhuman-typereceptors[16-19],mainlybecausetheybearvaline(V)atposition186andleucine(L)atposition226intheirHAprotein[18](H3numberingusedthroughout),whichisanimportantdeterminantforavianinfluenzavirustoinfecthumans;and(iii)whenthevirusesreplicateinhumans,theycaneasilyobtaintheglutamicacid(E)toKmutationatposition627(E627K)orasparticacid(D)toasparagine(N)mutationatposition701(D701N)intheirPB2[10,11,16,20,21].Thesetwomutationsareknowntoincreasethevirulenceandtransmissibilityofavianinfluenzavirusesinmammals[22-27].Indeed,thehumanH7N9virusesaretransmissibleinferrets,althoughtheirtransmissibilityvariesamongdifferentstrains[16,17,28-30].Theabilitytobindtohuman-typereceptorsandtransmitinmammalsisanimportantindicatorofthepandemicpotentialoftheH7N9viruses.However,becausetheH7N9virusesshowedlowpathogenicityinpoultry,strategiestoeradicatetheminpoultryhavenotbeensuccessfulinChina,withtheexceptionofthetemporaryclosureoflivepoultrymarketsincitieswherehumancasesweredetected.實例一的引言第三段第17頁實例一的引言第三段第三段

接著對H7N9病毒已有相關(guān)研究成果（認識）進行回顧，指出存在的問題。相關(guān)研究成果（或認識）主要包括：1）H7N9病毒自2013年出現(xiàn)以來，每年在中國已造成嚴重的人類感染和死亡；流行病學研究表明，人主要是通過接觸受病毒感染的家禽或受污染的環(huán)境而感染的。2）H7N9病毒的重要特征：①可在雞體內(nèi)有效復制，但不會在任何禽類中引起疾??；②多數(shù)可與人類受體結(jié)合，因為在其HA蛋白質(zhì)的位點186上有纈氨酸（V）和226上有亮氨酸（L），這是禽流感病毒感染人的一個重要決定性因素；③在人體中復制時易在PB2的位點627（E627K）上獲得谷氨酸E到K，或位點701（D701N）上獲得天冬氨酸（D）到天冬酰胺（N）的突變。3）兩種突變會增加H7N9病毒在哺乳動物中的毒性和傳播性。4）人類H7N9病毒在雪貂中可以傳播，但其傳播能力在不同毒株中有所不同。5）H7N9病毒與人類受體結(jié)合并在哺乳動物中傳播的能力是衡量其大流行潛力的重要指標。6）由于H7N9病毒在家禽中表現(xiàn)出較低的致病性，家禽中根除H7N9病毒的策略在中國并不成功，除了在發(fā)現(xiàn)人類病例的城市中臨時關(guān)閉活禽市場之外。第18頁ThelowpathogenicH5andH7avianinfluenzavirusesarepredisposedtoacquiremoremutationswhentheycirculateingallinaceouspoultryandsubsequentlybecomehighlypathogenicforchickensandturkeys,asoccurredoftheH5N2outbreakintheUnitedStatesin1983[31],theH5N2outbreakinMexicoin1995[32],andtheH7N1outbreakinItalyin1999[33].ItisunknownwhethertheH7N9virusescanacquireadditionalmutationsduringtheircirculationinnatureandbecomelethaltopoultry.Therefore,closemonitoringandevaluationoftheH7N9viruseshaveimportantimplicationsforbothanimalandhumanpublichealth.Here,wecharacterizedH7N9virusesisolatedfromavianspeciesinChinabetween2013and2017.實例一的引言第四段第四段

句一陳述低致病性H5和H7型禽流感病毒傳播時易突變而變得高致病性，產(chǎn)生嚴重危害（1983年美國爆發(fā)H5N2，1995年墨西哥爆發(fā)H5N2，1999年意大利爆發(fā)H7N1）。句二點出當前研究不足：對H7N9病毒在自然循環(huán)中是否會獲得額外突變并對家禽造成致命傷害尚不清楚。句三指出密切監(jiān)測和評價H7N9病毒對動物和人類公共衛(wèi)生有重要意義，即本文研究意義。句四概括，交代本文工作（目標）：對從2013年到2017年在中國從禽類中分離出來的H7N9病毒進行研究。內(nèi)容結(jié)構(gòu)：領(lǐng)域、文獻回顧、問題、意義、目標。第19頁Virtualmanufacturingcell(VMC)isfirstproposedbyC.R.McLean,etal.onthebasisoftheextensionofthetraditionalmanufacturingcellin1982.Themainideaisgeneratingmanufacturingcellbychoosingappropriateresourcesfromthesharedresourcesdatabasewhentheproductiontaskchanges[1?2].Thiscellisawholeorfragmententityextractedfromtheexistingphysicalresourceswithoutchangingthephysicallayoutoftheoriginalresources,andisonlyakindofresourcesreconfigurationinlogic.AformationmethodofVMCisproposedinthispaperbasedonmachinepatternandsettheoryunderthefollowingassumptions:1)Reconfigurableobjectsaresetofmanufacturingresourceswhicharecomposedofequipmentwithfixedphysicallocations;2)Productiontaskisaprocessofdynamicchange;3)Aproductiontask,suchasproducttype,processrouteandtheamountoftheproduct,etc.,isfixed;4)Aworkpiececan“visit”thesamemachinerepeatedlyatvarioustimesoftheproductionprocess;5)WorkpieceisconveyedbyAGV;6)Theinternalcauseofreconfigurationisnotcovered.何人何時提出未交代背景、意義引文太少不完整VMC

含義本文

工作實例二的引言第20頁MethodofVMCFormationBasedonSimilarityScienceOneofthecommonfeaturesofcurrentmanufacturingsystemsisthelackofreconfigurability.Thechangeinthemarketdemandwillcreatealargenumberofidleandscrapedfacilities,resultinginwasteofresourcesandenergy.Thefundamentalwaytosolvethisproblemistheimplementationofreconfigurablemanufacturingsystem(RMS).Essentially,reconfigurationistoobtainthemaximumproductionflexibilitybylogicalorphysicalconfigurationchangesinwholelifecycleofmanufacturingsystem[1?2].Relatedresearcheshavebeencarriedoutfromthedevelopedcountriessincethemid-1990s.Howeverresearchersstilldon’thaveacompletesolutionofRMSyet.Therefore,it’sofparticularimportancetofurtherstudytheimplementingmethodofit.RMScanbeimplementedbychangingmodularcomponentsofthereconfigurablemachinetool(RMT),orbymoving，replacingoraddingreconfigurabledevices,orbygeneratingavirtualmanufacturingcell(VMC)accordingtologicalreconfigurationmethod.Atpresent,thedevelopmentofRMTisstillintheprimarystage,andtherearestilldifficultiesinimplementationofRMSbychangingthephysicalconfigurationofitbecausetheequipmentusedincurrentmanufacturingsystemsaregenerallyconventionalequipmentandmostofthemarepermanentlyfixed.However,thephysicalreconfigurationcanbereplacedbythelogicreconfigurationusingVMC.ThisisbecausetheequipmentinVMCisvirtualdynamicentitywhichcanbenonadjacentandfixedatthephysicallocationandinterconnectedinlogicandconcepts.Theinterconnectioncanbeimplementedthroughthepathnetworkoflogisticssystems,suchasautomatedguidedvehicle(AGV),withoutanyneedtochangetheexis