高考化學新一輪總復習 課時作業(yè)：第十三章 有機化學基礎練習題及答案解

1.下列有機物不屬于酯類的是（）

A.硝酸纖維.B.脂肪

C.硝化甘油D.三硝基甲苯

解析：選D。酯類是酸和醇反應的產(chǎn)物，三硝基甲若是硝基化合物，不屬于酯類。

2.下列有機物命名正確的是（）

CIL

3

A.113（；一（:Cl41,3,4-三甲苯

“3

H3c—C—CI2一1“基一2一氯內(nèi)烷

（川3

C.CH^—Cl%——CH—2—甲第一1一內(nèi)醉

（：113

I）.CII3—＜：H—C=CH2-甲基一3-丁塊

解析：選B。A項應為1,2,4一三甲茶.C項應為2一丁醇，D項應為3一甲基一1一丁

烘。

3.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構體的是（）

A.2,2一二甲基丙醉和2一甲基丁醇

B.鄰氯甲苯和對氯甲苯

C.2一甲基丁烷和戊烷

D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

解析：選D。甲基丙烯酸有一個碳碳雙鍵和一個碳氧雙鍵，甲酸丙酯只有一個碳氧雙鍵，

二者的不飽和度不同，分子式不同。

。乎）一"'CHO

4.有機物、/有多種同分異構體，其中屬于酯且含有苯環(huán)的共

有（）

A.3種B.4種

C.5種D.6種

解析:選D。苯環(huán)上有一個甲基的甲酸酚酯有3種，以R表示笨環(huán)，還有CH3C00R、RC00CH3、

HCOOCHzR3種同分異構體，共6種。

5.（2014?常州重點中學聯(lián)考）某物質(zhì)的球棍模型如圖所示，關于該物質(zhì)的說法錯誤的

是（）

（：Il2—CHCOOll

II

A.該物質(zhì)的結構簡式為1、“2

B.該物質(zhì)屬于氨基酸，可以發(fā)生氧化反應

C.該物質(zhì)既能與HC1反應a，也能與NaOH反應

D.該物質(zhì)可以聚合成高分子化合物

CIL—CH—COOH

UN?H

解析：選A。該物質(zhì)是苯丙氨酸，結構簡式應為2o

6.（2014?北京朝陽期末）L—多巴是治療帕金森氏癥的藥物。關于L—多巴的說法中,

不正確的是（）

A.其分子式為C此QN

B.核磁共振氫譜上共有8個峰

C.能與酸、堿反應生成鹽

D.能與濃濱水發(fā)生取代反應

解析：選B。應有9個峰。

7.（2014?鎮(zhèn)江一模）丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構/^,有機物A的鍵線式

結構為?,有機物B與等物質(zhì)的量的H?發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關說法

錯誤的是（）

A.有機物A的一氯取代物只有4種

B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A,名稱為2,2,3—三甲基戊烷

C.有機物A的分子式為C此8

D.B的結構可能有3種，其中一種名稱為3,4,4一，三甲基一2一戊烯

CII3

（：11—（：—CH—（：ll—CII

323

113c（：%

解析：選A。根據(jù)信息提示，A的結構簡式為3,有

5種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯取代物有5種;A是B和Hz等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物,

所以B可能的結構冏式有種

Cll3（：113

（：（：（：（：11—（：—（：=（JI—（：ll

ll3———2333

II

113cCII2113cCl4

C1I—（：—CH—（：1I=C1I

32

113cCII3

命名依次為3,3一二甲基一2一乙基一1一丁烯、3,

4,4一三甲基一2一戊烯，3,4,4一三甲基一1一戊烯。

8.（2014?唐山模擬）現(xiàn)有化學式為C3H6。2的某有機物，其核磁共振氫譜圖有三個峰,

強度比為3：2：1,則該有機物的結構簡式不可能是（）

A.CH3cH2COOHB.CH3COOCH3

C.HCOOCHoCHaD.CH3coeH20H

解析:選B。選項A、C、D中均有三種不等性的氫原子，且三種氫原子數(shù)之比均為3：2：1,

故均可能，選項B中有兩種不等性氫原子，兩種氫原子數(shù)之比為1：1,故不可能。

9.分子式為GMO?且可與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳氣體的有機化合物有（不考

慮立體異構）（）

A.3種B.4種

C.5種D.8種

解析：選B。能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳三體，說明該有機化合物中含叛基,

可以看做較基取代了丁烷中的氫原子，丁烷的一元取代物共有4種，即符合要求的有機化

合物有4種。

10.（2014?北京石景山一模）下列說法正確的是（）

A.相對分子質(zhì)量相近的醇比烷燒沸點高是因為醇分子間存在氫鍵

B.苯和油脂均不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

C.紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸乙酯

D.蛋白質(zhì)溶液中加硫酸核或氯化銅溶液，均會發(fā)生蛋白質(zhì)的變性

解析：選A。B項，有些油脂分子存在碳碳雙鍵，可使酸性高疑酸鉀溶液褪色；C項，

乙酸乙酯中存在裁基，紅外光譜分析能夠區(qū)分乙醇和乙酸乙酯；D項，蛋白質(zhì)溶液中加硫酸

鐵,會使蛋白質(zhì)的溶解度降低而發(fā)生鹽析，氯化銅溶液會使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。

11.(2014?鄭州質(zhì)檢)下表所示是關于有機物A、B的信息：

AB

①由C、H兩種元素組成

①能使漠的四氯化碳溶液褪色

②分子球棍模型為

②分子比例模型為弱

③能與水在一定條件下反應

根據(jù)表中信息回答下列問題：

(DA與澳的四氯化碳溶液反應的產(chǎn)物的名稱為；寫出在一定條件下,

A發(fā)生聚合反應生成高分子的化學方程式：

(2)A的同系物用通式CH表示，B的同系物用通式CH,表示，當CH、CH分別出現(xiàn)同

分異構體時，碳原子數(shù)的最小值〃=,kO

.(3)B具有的性質(zhì)是。

①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤能使酸性KMnO,溶液和溪

水褪色⑥任何條件下均不與氫氣反應⑦與濱水混合后液體分層且上層呈橙紅色

解析：由表中信息知，A是乙烯，B是茉.乙烯分子中存右碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，

還能發(fā)生加聚反應。當GUCM分別出現(xiàn)同分異構體(分別為A、B的同系物)時，碳原子

數(shù)最小的有機物的分子式分別為C4H8、CgHlOo呆在常溫下是一種無色、味甜、有芳香氣味的

透明液體，有毒，比水密度小，難溶于水。苯參,加的化學反應大致有三種：一是其他基團

和苯環(huán)上的氫原子之間發(fā)生的取代反應；二是發(fā)生在苯環(huán)上的加成反應；三是苯環(huán)的斷裂。

答案：(1)1,2一二澳乙烷

^=CH?J

2CH2—CH2

(2)48(3)②③0

12.化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%、H6.67%,其余為氧，質(zhì)譜法分析得知

A的相對分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法:

CH3cH20H的核磁共振瓠譜圖

方法一：核磁共振儀可以測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量。如

乙醇(CH3cHzOH)的核磁共振氫譜圖上有3個峰，其面積之比為3：2：1。如圖1所示?，F(xiàn)測

出A的核磁共振氫譜圖上有5個峰，其面積之比為l：2：2：2：3o

方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得A分子的紅外

光譜如圖2所示。已知A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，試回答下列問

題：

(DA的分子式為o

(2)A的結構簡式為。

(3)A的芳香類同分異構體有多種，請按要求寫出其中兩種的結構簡式。

①分子中不含甲基的芳香酸：o

②遇FeCh顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛：

解析：C、H、0的個數(shù)之比為用禁：久譬：衛(wèi)譽=9：10：2,根據(jù)A的相對分子質(zhì)

1Zi10

量為150,可求得其分子式為ca。。。通過紅外光諳圖可知：A分子中除含一個與C相連的

()

II

笨環(huán)外，還含有一(，—<)—和c—C鍵。再結合A的核磁共振氫譜圖知，A的結構簡式為

COOCILCIL:\C1LCOOCIL

2或23。A的芳香類同分異構體中

(/CILCILCOOH

不含甲基的芳香酸是；遇FeCh顯紫電，說明其含酚羥基,

又因其為芳香醛，且只有兩個取代基，所以其結構簡式為

Oil

11（）—/:CI12cli2cH（）

或

IIOCH2cH2cH（）

O

答案：＜1）C9HWO2

（寫一種即可）

13.（2014?北京東城期末）綠原酸

Oil是一種抗氧化藥

物，存在下圖轉(zhuǎn)化關系。

咖啡酸

稀硫叩叩可畫

苯乙酯

△一同翼曳,一定條件“聚苯乙烯

（J7H16。4）

（1）綠原酸中的含氧官能團有：酯基、

(2)B的分子式是o

(3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應，則C-D的化學方程式是o

(4)咖啡酸苯乙酯的結構簡式是,

(5)F是A的同分異構體。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH”反應產(chǎn)生氣體或紅色沉

淀；苯環(huán)上只有兩個取代基，且核磁共振氫譜表明該有機物中有8種不同化學環(huán)境的氫。

①符合上述條件的F有種可能的結構。

②若F還能與NaOH在，常溫下以物質(zhì)的量之比1：2完全反應，其化學方程式是

任選1個)。

解析：由綠原酸的結構及各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關系可推出A為

IIOCOOH

11()—=CHC()()H

H(>A>

BD為

(：ll=(：ll2

C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應則C為

V

F是A的同分異構體，分子中有8個氫原子，8個氫原子所處的化學環(huán)境完全不同，所

以兩個取代基只能處于鄰位或間位，且兩個取代基不相同。分子中含有痰基和醛基，則第

四個氧原子只能構成羥基，分子中還應有一個一C1I—基團，將上述基團組合在一起，共

有6種方式，即得6種結構。

答案：⑴羥基、竣基⑵C7Hl

CH-CIIOH濃硫酸

(3)22△

(：ll(：，l

2=2+H2O

\z

0

y\…?ii??

1,0CH=ClIC

11()-

⑸①6

CHO

CH—COOH+2Na()ll

O\a

CHO

AV?-ClI—COONa+)[[()

CIL0

mH)H

14.(2014?湖北武漢5月)高分子材料W的結構簡式為

有關W的信息如下，據(jù)此回答下列問題:

B(C3H4O2)

①］濃H2so必

淀粉照前萄糖品A色翳wMA*!*>CO2+H2O

⑥卜550,以

C(C6HQ4)內(nèi)含六元環(huán)

(1)葡萄糖的分子式為,其所含官能團的名稱為

(2)反應①的類型為。

(3)反應⑥的化學方程式為

(4)B分子有多種同分異構體，其中X的核磁共振氫譜如下圖:

吸

收

見

度

O

能為

式可

構簡

的結

則X

。

試劑

使用

別X可

室鑒

實驗

____

____

____

____

____

____

____

____

____

____

優(yōu)點_

的一種

子材料

種高分

出W這

(5)指

為

子式

的分

萄糖

(1)葡

寫。

體的書

分異構

應及同

縮聚反

反應、

查酯化

主要考

：本題

解析

11

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多羥基

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|

3

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間發(fā)