有機化學(xué)：七、理論

七、理論

1馬氏規(guī)則：鹵化氫等極性試劑與不對稱烯燃發(fā)生親電加成反應(yīng)時，酸中的氫原子

加在含氫較多的雙鍵碳原子匕鹵素或其它原子及基團加在含氫較少的雙鍵碳原子ho

這一規(guī)則稱為馬氏規(guī)則。

2分子軌道對稱守恒原理：分子軌道對稱守恒原理認為：化學(xué)反應(yīng)是分子軌道進行

重新組合的過程，在一個協(xié)同反應(yīng)中，分子軌道的對稱性是守恒的，即由原料到產(chǎn)物，

軌道的對稱性始終不變，囚為只有這樣，才能用最低的能星形成反應(yīng)中的過渡態(tài)。囚此

分子軌道的對稱性控制著整個反應(yīng)的進程。

3分子軌道理論的基本思想：分子軌道理論在處理分子時，并不引進明顯的價鍵結(jié)

構(gòu)的概念。它強調(diào)分子的整體性，認為分子中的原子是按一定的空間配置排列起來的，

然后電子逐個加到由原子實和其余電子組成的“有效”勢場中，構(gòu)成了分子。并將分子

中單個電子的狀態(tài)函數(shù)稱為分子軌道，用波函數(shù)獷（x,y,z）來描述。每個分子軌道匕都

有一個確定的能值Ei與之相對應(yīng)，Ei近似地等于處在這個軌道上的電子的電離能的負

值，當(dāng)有一個電子進占以分子軌道時，分子就獲得Ei的能量。分子軌道是按能量高低

依次排列的。參與組合的原子軌道上的電子則將按能量最低原理、鮑里不相容原理和洪

特規(guī)則進占分子軌道。根據(jù)電子在分子軌道上的分布情況，可以計算分子的總能量。

4s-反式構(gòu)象：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的異側(cè)稱為s-反式構(gòu)象。

5引發(fā)劑：有些化合物十分活潑，極易產(chǎn)生活性質(zhì)點自由基，這些化合物稱之為引

發(fā)劑。

6雙位反應(yīng)性能：一個負離子有兩個位置可以發(fā)生反應(yīng)，稱其具有雙位反應(yīng)性能。

7反應(yīng)勢能圖：以反應(yīng)進程（自左向右，左邊為反應(yīng)物，右邊為生成物）為橫空標，

反應(yīng)物、過渡態(tài)和生成物的勢能變化為縱坐標來作圖，這種圖稱為反應(yīng)勢能圖。

8內(nèi)型加成產(chǎn)物：當(dāng)雙烯體上有給電子取代基、而親雙烯體上有不飽和基團如與烯

鍵（或塊鍵）共桅時，優(yōu)先生成內(nèi)型加成產(chǎn)物。內(nèi)型加成產(chǎn)物是指：雙烯體中的C（2）

—C（3）鍵和親雙烯體中與烯鍵（或烘鍵）共軌的不飽和基團處于連接平面同側(cè)時的生成

物。兩者處于異側(cè)時的生成物則為外型產(chǎn)物。

9切斷：通過合適的反應(yīng)將一根鍵切開。

10區(qū)域選擇性：是指當(dāng)反應(yīng)的取向有可能產(chǎn)生幾種異構(gòu)體時，只生成或主要生成

一種產(chǎn)物的反應(yīng)。

11反鍵軌道：在形成化學(xué)鍵時，異相重，疊使兩個原「軌道產(chǎn)生減弱性的干涉作用而

相互排斥，使電子處于離核較遠的地方，因此在兩原子之間形成一個電子云密度為零的

截面，這個截面稱為節(jié)面。節(jié)面的存在說明兩個原子核之間缺少足夠的電子云屏障，因

此使兩個原子核相互排斥，起了削弱和破壞化學(xué)鍵的作用，它使體系能量升高，所以稱

它為反鍵軌道。

12電子云：把電子的概率分布看作是一團帶負電荷的“云”，稱為電子云。

13電負性：原子實是正性的，它對外層的價電子具有吸引力。這種原子實對價電

子的吸引能力就是一個原子的電負性。吸引力越大，也負性越強。

14可極化性：一個極性化合物，在外界電場影響下，分子中的電荷分布可產(chǎn)生相

應(yīng)的變化，這種變化能力稱為可極化性。

15平均鍵能：對于多原子分子，由于每一根鍵的鍵解離能并不總是相等的，因此

平時所說的鍵能實際上是指這類鍵的平均鍵能。

16札依采夫規(guī)則：在“消除反應(yīng)中，含氫較少的￡碳提供氫原子，生成取代較多

的穩(wěn)定烯燃。

17卡賓：電中性的含二價碳的化合物稱為卡賓?？ㄙe是由一個碳和兩個基團以共

價鍵結(jié)合形成的，碳，還有兩個電子。最簡單的卡賓是亞甲基卡賓，亞甲基卡賓很不穩(wěn)

定，從未分離出來，是比碳正離子、自由基更不穩(wěn)定的活性中間體。其它卡賓可以看作

是取代亞甲基卡賓，取代基可以是烷基、芳基、酰基、鹵素等。

18目標分子：計劃合成的化合物分子。

19外型加成產(chǎn)物：（參見內(nèi)型加成產(chǎn)物）

20正離子自由基：同時具有正離子和自由基結(jié)構(gòu)特征的基團稱為正離子自由基。

21布朗克規(guī)則：布朗克在用各種二元酸和乙酸酎加熱時發(fā)現(xiàn)：在有機反應(yīng)中有成

環(huán)可能時，一般總是優(yōu)先形成五元或六元環(huán)，這稱為布朗克（BlancG）規(guī)則。

22電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物：在配氫能中，氫酸分子中的萬電子“過?！?，而醍分子的乃電

子“缺少”，從而二者之間發(fā)生授受電子的現(xiàn)象，形成授受電子絡(luò)合物，即電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)

合物。

23電離能：從自由基形成碳正離子所需的能量稱電離能。

24對旋：對旋是指兩個鍵朝相反的方向旋轉(zhuǎn)，可分為內(nèi)向?qū)π屯庀驅(qū)π齼煞N。

25必需氨基酸：有八個氨基酸，他們的英文名稱是：valine>leucineisoleucine、

phenylalanine^threonine、methionine>tryptophan和lysine。它們是生命的必需物質(zhì)，

因此稱他們?yōu)楸匦璋被?。但人體本身不能合成它們（其它的氨基酸可以在體內(nèi)合成）,

必須從食物中得到。

26動力學(xué)：動力學(xué)研究反應(yīng)的反應(yīng)速率及反應(yīng)所需的條件。

27雜化軌道：能量相近的原子軌道可進行雜化，組成能量相等的新軌道，稱為雜

化軌。這樣可使成鍵能力更強，體系能量降低，成鍵后可達到最穩(wěn)定的分子狀態(tài)。

28合成子：分子在切斷時產(chǎn)生的片段。他們往往是活性中間體或?qū)嶋H上并不存在

的結(jié)構(gòu)片段。

29合成等價物：與合成子相對應(yīng)的試劑。

30自由基：均裂時生成的原子或基團帶有一個孤單電子，用黑點表示，如HO,

帶有孤電子的原子或原子團稱自申整.（或稱游離基），它是電中性的。自由基多數(shù)

只有瞬間壽命，是活性中間體中的一種。

31自氧化作用：化合物放置在空氣中自動被氧化，這叫做自氧化作用。

32次級軌道作用：不形成新鍵的原子之間的軌道作用稱為次級軌道作用。

33休克爾分子軌道法：1931年，休克爾提出了一種計算兀分子軌道及其能值的簡

單方法，稱為休克爾分子軌道法。

34休克爾規(guī)則：含有4n+2（n=0,1,2,……）電子的單環(huán)封閉平面共規(guī)多烯化合

物具有芳香性，這就是休克爾規(guī)則。

35共沸混合物：是指幾種沸點不同而又完全互溶的液體混合物，由于分子間的作

用力，它們在蒸儲過程中由于氣相和液相組成相同而不能分開，得到具最低沸點（比所

有組分沸點都低）或最高沸點（比所有組分沸點都高）的偏出物。這些謫出物的組成與

溶液的組成相同，直到蒸完，沸點一直恒定，如乙醇-苯-水組成三元共沸混合物，其沸

點為64.9℃（乙醇18.5%,苯74%,水7.5%）,苯-乙醇組成二元共沸混合物，其沸點

為68.3℃（乙醇32.4%,苯67.6%）。

36異面加成：環(huán)加成反應(yīng)用同面、異面來表示它的立體選擇性，以異側(cè)的兩個軌

道瓣發(fā)生加成，稱為異面加成，常用字母a表示。

37同面加成：環(huán)加成反應(yīng)用同面、異面來表示它的立體選擇性，加成時，八鍵以

同一側(cè)的兩個軌道瓣發(fā)生加成稱為同面加成，常用字母s表示。

38同面遷移和異面遷移：由于。遷移反應(yīng)是沿著共規(guī)體系進行的，為了表達遷移

時的立體選擇性，作出規(guī)定，如果遷移后，新形成的。鍵在五體系的同側(cè)形成新鍵，稱

之為同面遷移，反之，則稱之為異面遷移。

39負離子自由基：同時具有負離子和自由基結(jié)構(gòu)特征的基團稱為負離子自由基。

40過氧化效應(yīng)：澳化氫在光照或過氧化物的作用下，與丙烯反應(yīng)生成正澳丙烷：

產(chǎn)物與按馬氏規(guī)則所預(yù)見的結(jié)果恰好相反，這是一個反馬氏加成。1933年卡拉施

（Kharasch,M.S.）等發(fā)現(xiàn)這種“不正?！钡募映墒且驗檫^氧化物引起的，因此將這種現(xiàn)

象稱為過氧化效應(yīng)，或者叫卡拉施效應(yīng)。

41共振論的基本思想：共振論的基本思想是當(dāng)一個分子、離子或自由基按價鍵規(guī)

則無法用一個經(jīng)典結(jié)構(gòu)式圓滿表達時.，可以用若干經(jīng)典結(jié)構(gòu)式的共振來表達該分子的結(jié)

構(gòu)。也即共聊分子的真實結(jié)構(gòu)式就是由這些可能的經(jīng)典結(jié)構(gòu)式疊加而成的。這樣的經(jīng)典

結(jié)構(gòu)式稱為共振式或極限式，相應(yīng)的結(jié)構(gòu)可看作是共振結(jié)構(gòu)或極限結(jié)構(gòu)，因此這樣的分

子、離子或自由基可認為是極限結(jié)構(gòu)“雜化”而產(chǎn)生的雜化體。這個雜化體既不是極限

結(jié)構(gòu)的混合物，也不是它們的平衡體系，而是一個具有確定結(jié)構(gòu)的單一體，它不能用任

何一個極限結(jié)構(gòu)來代替。

42過渡態(tài)理論：過渡態(tài)理論強調(diào)分子相互作用的狀態(tài)，并將活化能與過渡態(tài)聯(lián)系

起來。當(dāng)反應(yīng)物相互接近的反應(yīng)進程中，出現(xiàn)一個能量比反應(yīng)物與生成物均高的勢能最

高點，與此勢能最高點相應(yīng)的結(jié)構(gòu)稱為過渡態(tài)，用“壬”表示，過渡態(tài)極不穩(wěn)定，只是

反應(yīng)進程的一個中間階段的結(jié)構(gòu)，不能分離得到。

43異裂：化學(xué)鍵斷裂時，原來的一對成鍵電子為某一原子或基團所占有，這種斷

裂方式稱為異裂。異裂產(chǎn)生正離子和負離子。

44價鍵法：價鍵法強調(diào)電子運動的局部性。它認為：成對自旋相反的電子運動在

兩個原子核之間而使兩個原子結(jié)合在一起的作用力稱為共價鍵。電子的運動只與兩個原

子有關(guān)，因此價鍵理論又稱為電子配對理論。它的基本要點參見1.8節(jié)。

45成鍵軌道：在形成化學(xué)鍵時;同相重疊的結(jié)果使原子核之間的電子云密度加大,

由于正負電荷相互吸引，所以同相重疊傾向于把原子泣在一起，形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵，從

而使體系能量降低，這樣的分子軌道稱為成鍵軌道。

46鄰對位定位基和間位定位基：一元取代苯有兩個鄰位，一個對位和兩個間位，

每個位置的平均反應(yīng)概率為20%,因此鄰對位取代產(chǎn)物超過60%時，苯環(huán)上原取代基為

鄰對位定位基，間位產(chǎn)物超過40%時，苯環(huán)上原取代基為間位定位基。

47兩位負離子：具有雙位反應(yīng)性能的負離子稱為兩位負離子。

48芳構(gòu)化：六元脂環(huán)族化合物在拓、把、銀等催化劑的作用下生成芳香化合物的

過程稱為芳構(gòu)化。

49芳香過渡態(tài)理論：芳香過渡態(tài)理論首先提出了莫比斯體系和休克爾體系的概念。

在一個環(huán)狀過渡態(tài)中，如果相鄰原子的軌道間出現(xiàn)波相改變的次數(shù)為零或偶數(shù)次，稱為

休克爾體系，若出現(xiàn)奇數(shù)次波相的改變，則稱之為莫比斯體系。接著它提出了判別過渡

態(tài)是否具有芳香性的辦法，指出具有4n+2個n電子的休克爾體系和具有4n個n電子的

莫比斯體系是芳香性的，而具有4n個K電子的休克爾體系和具有4n+2個n電子的莫比

斯體系是反芳香性的。芳香過渡態(tài)理論認為：在加熱條件下，協(xié)同反應(yīng)都是通過芳香過

渡態(tài)進行的，在光照條件下，協(xié)同反應(yīng)都是通過反芳香過渡態(tài)進行的。

50芳香性：（1）具有平面或接近平面的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；（2）鍵長趨于平均化；（3）有

較高的C/H比值：（4）難以氧化和加成而易于發(fā)生親電取代反應(yīng)；（5）環(huán)外氫的化學(xué)位

移在核磁共振的低場，辦內(nèi)氫的化學(xué)位移在核磁共振的高場。上述特點統(tǒng)稱為為彎隹。.

51克拉穆規(guī)則一：當(dāng)談基與一個手性中心連接時，它與格氏試劑（包括氫化鋰鋁

等試劑）反應(yīng)就是一個手性誘導(dǎo)反應(yīng)，克拉穆（Cram,D.J.）提出一個規(guī)則，經(jīng)?？梢?/p>

預(yù)言主要產(chǎn)物。克拉穆規(guī)則規(guī)定：段基和一個手性碳原子相連，手性碳上有大小不同的

三個基團，用大（L）、中（M）、?。⊿）表示。大的基團（L）與R呈重疊型，兩個較

小的基團在城基兩旁呈鄰交叉型，與試劑反應(yīng)時.，試劑從皴基旁空間位阻較小的基團（S）

一邊接近分子得到的產(chǎn)物是主要產(chǎn)物。

52還原糖和非還原糖：凡能與土倫試劑、混林試劑和木尼迪特試劑發(fā)生反應(yīng)的糖

稱為還原糖，凡不能與土倫試劑、費林試劑和本尼迪特試劑發(fā)生反應(yīng)的糖稱為非還原糖。

53鄰基參與效應(yīng)：相鄰基團在排除離去基團時所作的幫助稱為鄰基參與效應(yīng)。

54辛烷值;燃料引起爆震的傾向，用辛烷值表示，在汽油燃燒范圍內(nèi)，將2,2,4-

三甲基戊烷的辛烷值定為100。辛烷值越高，防止發(fā)生爆震的能力越強。大部分現(xiàn)代化

的設(shè)備要求辛烷值在90-100之間。

55均裂：化學(xué)鍵斷裂時成鍵的一對電子平均分給兩個原子或基團，這種斷裂方式稱

均裂。

56（-折置：（.折疊股是一種較伸展的鋸齒形的主鏈構(gòu)象。二條（?折疊股平行抹布，

彼此以氫鍵相連，可以構(gòu)成（-折疊片，稱之為（-折疊。（-折疊片又分為平行（-折疊片和反

平行（-折疊片兩種類型。前者是指所有的股段走向相同，后者是指走向相反。

57質(zhì)子溶劑：能與負離子形成強的氫鍵的溶劑稱質(zhì)子溶劑。

58轉(zhuǎn)化糖：蔗糖是右旋的，［（］D+66.5（,沒有變旋現(xiàn)象，但蔗糖經(jīng)酸性水解后產(chǎn)生

一分子D-葡萄糖和一分子D?果糖，這兩個單糖的混合物是左旋的。因此將蔗糖的水解

產(chǎn)物稱為轉(zhuǎn)化糖。

59取代基的定位效應(yīng)：一元取代苯進行芳香親電取代時，已有的基團對后進入基團

進入苯環(huán)的位置產(chǎn)生制約作用，這種制約作用即為取代基的定位效應(yīng)。

60單體：聚合前的小分子原料化合物稱為單體。

61非極性溶劑：介電常數(shù)小于15,偶極矩為0?2D的溶劑。這類溶劑不給出質(zhì)子，

與溶質(zhì)的作用力弱。

62單線態(tài)和三線態(tài)：卡賓有兩種結(jié)構(gòu)。一種結(jié)構(gòu)在光譜上稱為單線態(tài)，單線態(tài)的中

心碳原子是sp2雜化，兩個sp2雜化軌道與兩個基團成鍵，還有一個sp2雜化軌道容納

碳上一對自旋反平行的孤電子，還有一個垂直于三個sp2雜化軌道平面的空的p軌道。

另一種結(jié)構(gòu)在光譜學(xué)上稱為三線態(tài)，三線態(tài)的中心碳京子是sp雜化，兩個sp雜化軌道

與兩個基團成鍵，碳上還兩個互相垂直的p軌道，每個p軌道容納一個電子，這兩個

電子自旋平行。

63構(gòu)型保持：如果一個反應(yīng)涉及到一個不對稱碳原子上的一根鍵的變化，則將新鍵

在舊鍵斷裂方向形成的情況稱為構(gòu)型保持，

64構(gòu)型翻轉(zhuǎn)：如果一個反應(yīng)涉及到一個不對稱碳原子上的一根鍵的變化，則將新鍵

在舊鍵斷裂的相反方向形成的情況稱為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)。構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的現(xiàn)象是在1896年由德國

科學(xué)家瓦爾登(PaulWalden)首先發(fā)現(xiàn)的。

65官能團引入：在分子中添加新的官能團。

66官能團轉(zhuǎn)換：將一個官能團轉(zhuǎn)換成另一個官能團。

67官能團消除：在分子中除去官能團。

68油脂的硬化：油脂中的不飽和脂肪酸可以在銀的催化作用下，氫化到任何一種飽

和程度。因為氫化可以逐步地提高熔點，所以這個氫化過程，又稱為油脂的硬化。

69定域分子軌道：只圍繞兩個原子的分子軌道稱為定域分子軌道。

70定域鍵：由定域分子軌道形成的化學(xué)鍵稱為定域鍵。

71變旋現(xiàn)象：一個有旋光的化合物，放入溶液中，它的旋光度逐漸變化，最后達到

一個穩(wěn)定的平衡值，這種現(xiàn)象稱為變旋現(xiàn)象。

72軟硬酸堿概念：1963年，皮爾遜(PearsonR.G)在前人工作的基礎(chǔ)上提出了軟

硬酸堿的概念。它將體積小，正電荷數(shù)高，可極化性低的中心原子稱作硬酸，體積大、

正電荷數(shù)低，可極化性高的中心原子稱作軟酸。將電奐性高、極化性低、難被氧化的配

位原子稱為硬堿，反之為軟堿。并提出“硬親硬、軟親軟”的經(jīng)驗規(guī)則。軟硬酸堿理論只

是一個定性的概念，但能說明許多化學(xué)現(xiàn)象。

73(?昔鍵和(?昔鍵：糖的殘基與配基所連接的鍵稱為昔鍵，用構(gòu)型為(的半縮醛羥基

與配基形成的鍵稱為(?昔鍵，用構(gòu)型為(的半縮醛羥基與配基形成的鍵稱為(-甘鍵，可用

阿拉伯?dāng)?shù)字表示背鍵所連接的兩個糖的碳原子的位置，

74活化基團：一元取代苯進行芳香親電取代時，若已有的基團G使后進入基團E

進入苯環(huán)變得容易，則G為活化基團。

75鈍化基團：一元取代苯進行芳香親電取代時，若己有的基團G使后進入基團E

進入苯環(huán)變得困難，則G為鈍化基團。

76氫化熱：氨化反應(yīng)會放出一定的熱量，每一個雙鍵的放出的熱稱為氫化熱。

77氫自由基：孤電子在氫原子上的自由基稱為氫自由基。

78（-氫的酸性：與官能團直接相連的碳稱為（-碳，（-碳上的氫稱為（-氫。（-氫以正離子離解下

子離解下來的能力即為（-氫的活性或（-氫的酸性。

79類卡賓：有機鋅化合物ICH2ZnI與烯燃反應(yīng)時能起類似卡賓的作用，因此將ICH2Z11I稱

ICH2ZnI稱為類卡賓。

80逆合成分析：是一種邏輯推理的分析過程。它將目標分子按一定的規(guī)律通過切斷或轉(zhuǎn)換

或轉(zhuǎn)換推導(dǎo)出目標分子的合成子或與合成子相對應(yīng)的試劑。

81s-順式構(gòu)象：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為s-順式構(gòu)象。

1L順式構(gòu)象：雙烯體的兩個雙鍵處干單鍵的同側(cè)稱為滬順式構(gòu)象c

s-順式構(gòu)象：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為s-順式構(gòu)象。

S-順式構(gòu)象：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

-順式構(gòu)象：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

順式構(gòu)象：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

式構(gòu)象：雙烯體的兩個雙健處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

構(gòu)象：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

象：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

：雙烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

雙烯體的兩個雙鍵處于單跡的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

烯體的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

體的兩個雙鍵處于單健的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

的兩個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

兩個雙鍵處「單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

個雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

雙鍵處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

鍵處于單鍵的同側(cè)稱為3-順式構(gòu)象。

處于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

于單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

單鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

鍵的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

的同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

同側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

側(cè)稱為S-順式構(gòu)象。

稱為S-順式構(gòu)象。

為S-順式構(gòu)象。

S-順式構(gòu)象。

一順式構(gòu)象。

順式構(gòu)象。

式構(gòu)象。

構(gòu)象。

象。

82保護基：在反應(yīng)中對某一官能團起保護作用的試劑。

2保護基：在反應(yīng)中對某一官能團起保護作用的試劑。

保護基：在反應(yīng)中對■某一官能團起保護作用的試劑。

護基：在反應(yīng)中對某一官能團起保護作用的試劑。

基：在反應(yīng)中對某一官能團起保護作用的試劑。

:在反應(yīng)中對某一官能團起保護作用的試劑。

在反應(yīng)中對某一官能團起保護作用的試劑。

反應(yīng)中對某一官能團起保護作用的試劑。

應(yīng)中對某一官能團起保護作用的試劑。

中對某一官能團起保護作用的試劑。

對某一官能團起保護作用的試劑。

某一官能團起保護作用的試劑。

一官能團起保護作用的試劑。

官能團起保護作用的試劑，

能團起保護作用的試劑。

團起保護作用的試劑。

起保護作用的試劑。

保護作用的試劑。

護作用的試劑。

作用的試劑。

用的試劑。

的試劑。

試劑。

劑。

83前線軌道理論：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在,

3前線軌道理論：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，

前線軌道理論：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分

線軌道理論：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子

軌道理論：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的

道理論：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價

理論：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電

論：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子

：前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就

前線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是

線軌道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前

軌道理論認為：分子中也芍類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線

道理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電

理論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。

論認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。

認為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這

為：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是

：分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因

分子中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為,

子中也有類似于單個原子為“價電子''的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，

中也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分

也有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子

有類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的

類似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的

似于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的

于單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO

單個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO

個原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對

原子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其

子的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電

的“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子

“價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的

價電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束

電子”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛

子''的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較

”的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為

的電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為

電子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松

子存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛,

存在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，

在，分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具

,分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有

分子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電

子的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子

的價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給

價電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予

電子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體

子就是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的

就是前線電子,這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性

是前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，

前線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，

線電子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而

電子。這是因為,分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO

子。這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO

o這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO

這是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則

是因為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對

因為，分子的HOMO對?其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電

為，分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子

,分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的

分子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親

子的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和

的HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力

HOMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較

OMO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強,

MO對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強,

O對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，

對其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具

其電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有

電子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電

子的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子

的束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接

束縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則充電子的親和力較強，具有電子接受

縛較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體

較為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的

為松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性

松弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，

弛，具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，

,具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這

具有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩

有電子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種

電子給子體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌

子給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道

給予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最

予體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易

體的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互

的性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相

性質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作

質(zhì)，而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。

,而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。

而LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因

LUMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此,

UMO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。區(qū)此，

MO則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在

O則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分

則對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軟道最易互相作用。因此，在分子

對電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間

電子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的

子的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化

的親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)

親和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反

和力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)

力較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過

較強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作月。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程

強，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，

，具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，

具有電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最

有電子接受體的性質(zhì)，這兩種凱道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先

電子接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作

子接受體的性質(zhì)，這兩種凱道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用

接受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的

受體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分

體的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子

的性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌

性質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道

質(zhì)，這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是

,這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前

這兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線

兩種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌

種軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分了-軌道是前線軌道,

軌道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，

道最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起

最易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)

易互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵

互相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作

相作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道足前線軌道，起關(guān)鍵作用

作用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的

用。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電

。因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子

因此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是

此，在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前

,在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線

在分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軟道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電

分子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

子間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

間的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分了?軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電了?是前線電子。

的化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

化學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

學(xué)反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)健作用的電子是前線電子。

反應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線朝L道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

應(yīng)過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

過程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

程中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

中，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

，最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

最先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

先作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

作用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

用的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

的分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

分子軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

子凱道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

軌道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

道是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

是前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

前線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

線軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

軌道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

道，起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

,起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

起關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

關(guān)鍵作用的電子是前線電子。

鍵作用的電子是前線電子，

作用的電子是前線電子。

用的電子是前線電子。

的電子是前線電子。

電子是前線電子。

子是前線電子。

是前線電子。

前線電子。

線電子。

電子。

子。

84相轉(zhuǎn)移催化作用：一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相

4相轉(zhuǎn)移催化作用：一種傕化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)

相轉(zhuǎn)移催化作用：?種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)

轉(zhuǎn)移催化作用：一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能:巴反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移

移催化作用：一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到

催化作用：一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有

化作用：一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機

作用：一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實為（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相

用：一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，

:一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，

一種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使

種催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它

催化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與

化劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底

劑可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物

可穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅

穿過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速

過兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反

兩相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng),

相之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，

之間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并

間的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把

的界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反

界面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)

面并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中

并能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的

能把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另

把反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一

反應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種

應(yīng)實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負

實體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離

體（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子

（如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶

如CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入

CN-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相

N-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相

-）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，

）從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，

從水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而

水相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在

相轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)

轉(zhuǎn)移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移

移到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反

到有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負禽子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)

有機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實

機相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體

相中，使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另?種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時

中，使它與底物迅速反應(yīng)，井把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催

,使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化

使它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑

它與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒

與底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化丸沒有

底物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損

物迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另?種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗,

迅速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，

速反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只

反應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是

應(yīng)，并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重

,并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)

并把反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地

把反應(yīng)中的另?種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起

反應(yīng)中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體的催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地過“轉(zhuǎn)

應(yīng)中的另?種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)

中的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”

的另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”

另一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù):地起“轉(zhuǎn)送”負離

一種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子

種負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的

負離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作

離子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。

子帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用.

帶入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描

入水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重生地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述

水相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這

相中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù):地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種

中，而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)

,而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起"轉(zhuǎn)送”負離了?的作用。描述這種現(xiàn)象

而在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起"轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和

在轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過

轉(zhuǎn)移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程

移反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的

反應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只是重更地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名

應(yīng)實體時催化劑沒有損耗，只足重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞

實體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的信用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即

體時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名試即相

時催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)

催化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即把轉(zhuǎn)移

化劑沒有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催

劑沒有損耗，只是重兔地越“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化

沒有損耗，只是重復(fù)地起'?轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作

有損耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用

投耗，只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮

耗，只是重復(fù)地起"轉(zhuǎn)送”負離了?的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮

,只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫

只是重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫

是重愛地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫

重復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。

復(fù)地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。

地起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相

起“轉(zhuǎn)送”負離子的作用。掙述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)

"轉(zhuǎn)送''負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移

轉(zhuǎn)送“負離?子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催

送”負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化

“負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作

負離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTOo相轉(zhuǎn)移催化（作

離子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作

子的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）

的作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）

作用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是

用。描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施

o描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達

描述這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克

述這種現(xiàn)象和過程的名詞卻相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（Slarks

這種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（Starks

種現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（Starks

現(xiàn)象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（SuuksC

象和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）

和過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）

過程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）

程的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于

的名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966

名詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966

詞即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年

即相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首

相轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次

轉(zhuǎn)移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提

移催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）足施達克（StarksCM）于1966年首次提出

催化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，

化作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（SiarksCM）于1966年首次提出的，

作用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并

用（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于

（縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971

縮寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化1作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971

寫PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971

PTC）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正

TC）O相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正

C）o相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式

）。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使

。相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使

相轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用

轉(zhuǎn)移催化（作用）是施達克（SiarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這

移催化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次奏出的，并于1971年正式使用這個

催化（作用）是施達克（SiarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名

化（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

（作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

作用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

用）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

）是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

是施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

施達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

達克（StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

克（SiarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

（StarksCM）于1966年首次提出的,并于1971年正式使用這個名詞。

StarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

tarksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

arksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

rksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

ksCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

sCM）于1966年首次提出的，并于1971年正式使用這個名詞。

CM）于1966年首次提出的，并