吉林省通化市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試題（含答案）

吉林省通化市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、單選題1．孟德爾在探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說-演繹法”，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實驗基礎(chǔ)上的B．“遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對存在”屬于假說內(nèi)容C．“設(shè)計測交實驗及結(jié)果預(yù)測”屬于演繹推理內(nèi)容D．“生物體形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說的核心內(nèi)容2．孟德爾利用豌豆進(jìn)行雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)分離定律和自由組合定律，稱為遺傳學(xué)的“奠基人”。隨后有許多科學(xué)家開展了遺傳學(xué)的相關(guān)的探究。下列敘述錯誤（）A．孟德爾通過豌豆雜交實驗總結(jié)出分離和自由組合定律運用了假說一演繹法B．薩頓通過觀察蝗蟲的精巢提出了基因位于染色體上的假說運用了類比推理法C．赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)，RNA不是遺傳物質(zhì)D．沃森和克里克運用物理模型構(gòu)建方法搭建出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型3．孟德爾在做兩對相對性狀的豌豆雜交實驗時，用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本進(jìn)行雜交，得到的F1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)4種性狀類型，數(shù)量比接近9∶3∶3∶1。產(chǎn)生上述結(jié)果的必要條件不包括（）A．F1雌雄配子各有4種，數(shù)量比均為1∶1∶1∶1B．F1雌雄配子的結(jié)合是隨機的C．F1雌雄配子的數(shù)量比為1∶1D．F2的個體數(shù)量足夠多4．下列關(guān)于孟德爾兩對相對雜交實驗中說法正確的是（）A．F2的遺傳因子組成有9種，比例為9∶3∶3∶1B．F2的黃色圓粒中，只有YyRr是雜合子，其他的都是純合子C．F1形成的雌配子或雄配子都是四種，且兩種配子的數(shù)量一樣多D．進(jìn)行測交實驗屬于假說演繹法中的驗證內(nèi)容5．用純種圓粒豌豆（RR）和純種皺粒豌豆（rr）雜交，子一代全為圓粒，用子一代與豌豆甲個體雜交，所得豌豆中圓粒與皺粒數(shù)量相等。則豌豆甲的基因型是（）A．RR或Rr B．RR C．Rr D．rr6．孟德爾在對兩對相對性狀進(jìn)行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了基因的自由組合定律。下列有關(guān)自由組合定律的幾組比例中，能直接說明自由組合定律實質(zhì)的是（）A．測交后代的性狀表現(xiàn)比例為1：1：1：1B．F1產(chǎn)生配子的比例為1：1：1：1C．F2的性狀表現(xiàn)比例為9：3：3：1D．F2的遺傳因子組成比例為1：1：1：1：2：2：2：2：47．下圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖，且有一種病為伴性遺傳，已知正常人群中甲病攜帶者的概率為1/5，相關(guān)分析錯誤的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病B．若11和14號婚配，生育一個只患一種病后代的概率為5/32C．2號和7號個體基因型相同的概率為100%D．8號和9號個體生育一個兩病兼患的男孩的概率為1/408．?dāng)M南芥中包裹種子的角果長度受一對等位基因E1、E2控制。E1和E2都控制長角果，但是E1和E2同時存在會導(dǎo)致角果變短。兩短角果親本雜交，子一代自由交配，子二代中長角果占（）A．1/2 B．3/4 C．8/9 D．4/99．孟德爾將純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆雜交，并將F1黃色圓粒自交得到F2。為了查明F2基因型及比例，他將F2中的黃色圓粒豌豆自交，預(yù)計后代中不發(fā)生性狀分離的黃色圓粒個體占F2的黃色圓粒的比例為（）A．1/9 B．1/16 C．4/16 D．9/1610．從細(xì)菌到人類，性狀都受基因控制。在生物的基因遺傳中，以下能適用孟德爾遺傳規(guī)律的有（）①原核生物②真核生物③無性生殖④有性生殖⑤細(xì)胞核基因⑥細(xì)胞質(zhì)基因A．①③⑥ B．②④⑥ C．②④⑤ D．①③⑤11．下圖是某種遺傳病的系譜圖（遺傳因子用A、a表示），下列有關(guān)說法不正確的是（）A．這種遺傳病由顯性基因控制，且基因位于常染色體上B．若1和2再生一個孩子，患病的概率是3/4C．圖中4的基因型可能是AA或AaD．若7和8是異卵雙胞胎，則他們基因型相同的概率為1/212．在細(xì)胞分裂及受精作用過程中，基因的自由組合通常發(fā)生在（）A．有絲分裂 B．減數(shù)分裂 C．無絲分裂 D．受精作用13．某動物的基因型為AaBb，這兩對基因獨立遺傳，若它的1個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個細(xì)胞中，有1個精細(xì)胞的基因型為Ab，那么另外3個精細(xì)胞的基因型分別是（不考慮交叉互換）（）A．Ab、aB、ab B．Ab、aB、aB C．a(chǎn)b、AB、AB D．AB、ab、ab14．正常情況下，下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是（）A．雄果蠅的初級精母細(xì)胞 B．雄雞的初級精母細(xì)胞C．雄果蠅的次級精母細(xì)胞 D．雄雞的次級精母細(xì)胞15．遺傳信息是指（）A．有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列 B．脫氧核苷酸序列C．氨基酸序列 D．核苷酸序列16．下列有關(guān)遺傳學(xué)實驗的敘述中，正確的是（）A．艾弗里的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．用35S和32P同時標(biāo)記噬菌體進(jìn)行實驗，可證明進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是噬菌體的DNAC．孟德爾用“F1產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子，解釋一對相對性狀的實驗結(jié)果”，屬于演繹推理D．摩爾根通過白眼果蠅的雜交實驗證明了基因在染色體上17．某病是由一對等位基因控制的遺傳病，某表型正常的夫婦生育了一個患該遺傳病的兒子和一個正常的女兒。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．兒子的致病基因不一定來自父親B．母親不一定含有該遺傳病的致病基因C．若女兒和正常男性結(jié)婚，則他們生育一個正常孩子的概率為1/8D．若父親攜帶該遺傳病的致病基因，則女兒是純合子的概率為1/218．人類的紅綠色盲在人群中的發(fā)病特點是（）A．男性患者多于女性患者 B．父親病女兒必病C．連續(xù)遺傳 D．只有女性患者19．下列有關(guān)染色體的說法正確的是（）A．位于常染色體上的一對同源染色體上相同位置上的基因控制同一種性狀B．非等位基因都位于非同源染色體上C．位于Ⅹ或Y染色體上的基因，一定與性別有關(guān)D．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律但表現(xiàn)伴性遺傳的特點20．如圖是某種遺傳病患者家族中的遺傳系譜圖，據(jù)圖判斷該遺傳病最可能是（）A．伴Y染色體遺傳病 B．常染色體顯性遺傳病C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病21．DNA分子具有多樣性的主要原因是（）A．構(gòu)成DNA的核苷酸種類不同B．DNA分子的核苷酸數(shù)目和排列順序不同C．DNA分子的空間結(jié)構(gòu)具有多樣性D．不同DNA分子的復(fù)制方式不同22．下列對DNA分子復(fù)制的敘述中，錯誤的是（）A．邊解旋邊復(fù)制 B．全保留復(fù)制C．在酶的催化作用下進(jìn)行復(fù)制 D．復(fù)制時遵循堿基互補配對原則23．某DNA片段(甲)含1000個堿基對，其中C+G占堿基總數(shù)的66%，該DNA片段連續(xù)復(fù)制2次后，其中一個子代DNA片段(乙)在繼續(xù)復(fù)制過程中，其模板鏈上一個堿基G的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變(改變后的G可與堿基T配對)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．細(xì)胞中DNA復(fù)制時邊解旋邊復(fù)制且堿基之間互補配對B．甲經(jīng)過復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA片段中(C+T)/(A+G)=1C．甲連續(xù)復(fù)制2次，共需消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為1020個D．乙經(jīng)過1次復(fù)制，產(chǎn)生的1個DNA片段中“G-C”被“A-T”替換24．肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，促使R菌轉(zhuǎn)化為S菌的“轉(zhuǎn)化因子”是（）A．S菌蛋白質(zhì) B．R菌蛋白質(zhì)C．R菌的DNA D．S菌的DNA25．下列有關(guān)基因、DNA，染色體的敘述，錯誤的是（）A．基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．基因主要位于染色體上C．一條染色體上有多個基因D．DNA是細(xì)胞生物主要的遺傳物質(zhì)26．下列遺傳學(xué)概念的解釋，不正確的是（）A．性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象B．伴性遺傳：由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象C．顯性性狀：兩個親本雜交，子一代中顯現(xiàn)出來的性狀D．等位基因：位于同源染色體的相同位置上，控制相對性狀的基因27．如圖為某DNA分子片段，假設(shè)該DNA分子中有5000對堿基，A+T占堿基總數(shù)的34%，若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，下列敘述正確的是（）A．復(fù)制時作用于③處的酶為DNA聚合酶B．DNA分子復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9900個C．④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸D．子代中含15N的DNA分子占1/228．下列有關(guān)染色體、DNA，基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（）A．性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)B．基因的特異性是由脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定的C．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸和一個堿基D．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系29．下列有關(guān)DNA的敘述，不正確的是（）A．DNA分子能夠儲存遺傳信息B．DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)C．DNA分子上分布著多個基因D．DNA分子的多樣性是由蛋白質(zhì)分子的多樣性決定的30．以DNA的一條鏈（序列是5′-GGCTTA-3′）為模板，經(jīng)復(fù)制后的子鏈的序列是（）A．5′-GGCTTA-3′ B．5′-CCGAAT-3′C．5′-TAAGCC-3′ D．5′-ATTCGG-3′二、綜合題31．下圖是某血友病患者家族系譜圖。血友病致病基因為Xh。據(jù)圖回答：（1）圖中14號個體攜帶血友病基因的概率是。（2）寫出圖中個體基因型：7號，1號。（3）個體1、5、9、13的遺傳特點，在遺傳學(xué)上叫做。（4）理論上推算8和9的子女患血友病的概率是。因為他們從共同祖先號那里繼承了血友病致病基因，所以使后代發(fā)病率增高。可見，近親結(jié)婚使后代患隱性遺傳病的概率大大增加。32．某貴賓犬的毛色有黑色、棕色和杏色，其毛色由兩對等位基因B、b和E、e控制，這兩對等位基因位于常染色體上且獨立遺傳，B基因控制黑色，b基因控制棕色，E基因控制黑色與棕色的出現(xiàn)，基因型為ee時，毛色為杏色。多只純合黑色貴賓犬與純合杏色貴賓犬雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黑色，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中黑色：棕色：杏色=9：3：4。請回答下列相關(guān)問題：（1）親本貴賓犬的基因型分別為和，F(xiàn)2中表現(xiàn)為棕色的個體共有種基因型。（2）F1會產(chǎn)生種基因型的配子，原因是。（3）F2中純合杏色貴賓犬所占的比例為，F(xiàn)2的黑色貴賓犬中雜合子所占的比例為。（4）某黑色貴賓犬與一棕色貴賓犬雜交，一胎產(chǎn)下了6只雌性和1只雄性貴賓犬，子代雌雄性別比例不等的原因是。33．圖一①~⑤表示某雄性哺乳動物生殖器官內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像，圖二表示該動物細(xì)胞分裂不同時期核DNA的數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：（1）該雄性哺乳動物的生殖器官是。（2）圖一中，有姐妹染色單體的細(xì)胞是，有同源染色體的細(xì)胞是，有四分體的細(xì)胞是。（3）圖一中，染色體數(shù)目最少的細(xì)胞，對應(yīng)到圖二中的(填字母)段內(nèi)。（4）圖一中，染色體數(shù)目最多的細(xì)胞，對應(yīng)到圖二中的(填字母)段內(nèi)。（5）參考圖二的曲線變化，圖一中的5個細(xì)胞發(fā)生的先后順序是。34．以下左圖為某DNA分子片段結(jié)構(gòu)模式圖，右圖是DNA復(fù)制圖解，請回答下列問題：（1）左圖中，DNA分子兩條鏈按方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；1、2、3結(jié)合在一起構(gòu)成的④的中文全稱是；若DNA分子一條鏈中的A占15%，互補鏈中的A占25%，則整個DNA分子中A占。（2）右圖中，因為在新合成的每個DNA分子中都保留了原來DNA分子中的一條鏈，所以，將DNA復(fù)制的方式稱為復(fù)制，參與DNA復(fù)制過程的酶主要有解旋酶和酶；若將一個大腸桿菌細(xì)胞中的DNA全都用15N標(biāo)記，然后放入含14NH4Cl的培養(yǎng)液中，該細(xì)胞連續(xù)分裂4次，則含14N的DNA細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的。（3）DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A、提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實驗基礎(chǔ)上的，A正確；B、假說的內(nèi)容之一是“遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在”，沒有說明遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對存在，B錯誤；C、設(shè)計測交實驗是指F1與隱性純合子雜交預(yù)期結(jié)果為高莖∶矮莖=1∶1屬于推理內(nèi)容，C正確；D、分離定律的是實質(zhì)是指等位基因分離，所以“生物體形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說的核心內(nèi)容，D正確。故答案為：B。

【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）。

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）。

③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）。

④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）。

⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。2．【答案】C【解析】【解答】A、孟德爾利用假說-演繹法，對實驗結(jié)果進(jìn)行整理與分析，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的分離定律和自由組合定律，A正確；B、薩頓提出基因在染色體上的假說，運用了類比推理法，B正確；C、赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法以噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，噬菌體沒有RNA，沒有證明RNA不是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、沃森和克里克運用物理模型構(gòu)建方法搭建出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D正確。故答案為：C。

【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。

2、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上。3．【答案】C【解析】【解答】A、F1產(chǎn)生雌雄配子各4種，數(shù)量比接近1：1：1：1，A正確；B、雌雄配子在受精作用時的結(jié)合是隨機的，B正確；C、雌配子和雄配子的數(shù)量不相等，其中雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，C錯誤；D、必須有足量的F2個體，子代比例才能接近9：3：3：1，D正確。故答案為：C。

【分析】1、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、孟德爾兩對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)9：3：3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。4．【答案】D【解析】【解答】A、將控制兩對相對性狀的基因按分離定律計算，再相乘，F(xiàn)2的遺傳因子組成有3×3=9種，比例為1：2：2：4：1：2：1：2：1，A錯誤；B、F2的黃色圓粒中，YYRr、YyRR和YyRr都是雜合子，B錯誤；C、F1形成的雌配子或雄配子都是YR、Yr、yR、yr四種，但雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)大于雌配子，C錯誤；D、進(jìn)行測交實驗屬于假說演繹法中的驗證內(nèi)容，D正確。故答案為：D。

【分析】1、孟德爾對自由組合現(xiàn)象的解釋：假設(shè)豌豆的圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制，黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制，這樣，純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr，它們產(chǎn)生的F1的遺傳因子組成是YyRr，表現(xiàn)為黃色圓粒。孟德爾作出的解釋是：F1在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。這樣F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1：1：1：1。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。雌雄配子的結(jié)合方式有16種；遺傳因子的組合形式有9種：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性狀表現(xiàn)為4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是9：3：3：1。

2、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。5．【答案】D【解析】【解答】由于子一代是純種圓粒豌豆（RR）和純種皺粒豌豆（rr）雜交所得，所以子一代的基因型一定是Rr。用子一代Rr與豌豆甲個體雜交，得到數(shù)量相等的圓、皺粒豌豆，即1：1，為測交類型，說明親代的基因型分別是Rr和rr，因此，豌豆甲的基因型是rr，D正確。故答案為：D

【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。6．【答案】B【解析】【解答】基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時，所以F1經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子的比例為1：1：1：1，直接體現(xiàn)了基因自由組合定律實質(zhì)。故答案為：B。

【分析】孟德爾的自由組合定律說的是生物個體如何產(chǎn)生配子的。自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互補干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。7．【答案】B【解析】【解答】A、根據(jù)以上分析已知，圖中甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、假設(shè)兩對等位基因分別為A、a和B、b，則11號基因型為AaXBY，14號基因型為AaXBXb的概率為1/2，后代患甲病的概率為1/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，因此后代只患一種病的概率=1/4+1/8-2×1/4×1/8=5/16，B錯誤；C、2號和7號個體基因型都是AaXBXb，C正確；D、8號基因型為aaXBXb，9號基因型為1/5AaXBY，兩者生育一個兩病兼患的男孩的概率=1/5×1/2×1/4=×1/40，D正確。故答案為：B。

【分析】1、伴性遺傳：是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。

2、分析遺傳病系譜圖：對于甲病而言，表現(xiàn)正常的1號和2號所生的兒子6號患病，說明甲病是隱性遺傳??；8號為女性患病，而其父親3號正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。對于乙病而言，表現(xiàn)正常的8號和9號所生兒子13號患病，說明乙病為隱性遺傳病，而題干中說“有一種病為伴性遺傳”，則乙病為伴X隱性遺傳病。8．【答案】A【解析】【解答】兩短角果E1E2親本雜交，子一代基因型為E1E1：E1E2：E2E2=1：2：1，子一代中配子類型及比例為E1：E2=1：1，子一代自由交配，子二代中長角果（E1E1和E2E2）占比例為1/2。故答案為：A。

【分析】擬南芥中包裹種子的角果長度受一對等位基因E1、E2控制，遵循基因的分離定律。E1和E2都控制長角果，說明長角果的基因型為E1E1和E2E2，但是E1和E2同時存在會導(dǎo)致角果變短，說明短角果的基因型為E1E2，兩短角果E1E2親本雜交，子一代基因型為E1E1：E1E2：E2E2=1：2：1。9．【答案】A【解析】【解答】根據(jù)孟德爾自由組合定律，黃色圓粒為顯性，綠色皺粒是隱性，則親本是YYRR×yyrr，雜交F1是YyRr，F(xiàn)1自交得F2，即黃色圓粒Y_R_：黃色皺粒Y_rr：綠色圓粒yyR_：綠色皺粒yyrr=9：3：3：1。其中黃色圓粒自交后代不發(fā)生性狀分離的基因型為YYRR，其所占比例=1/4×1/4＝1/16，黃色圓粒所占比例為9/16，因此不發(fā)生性狀分離的黃色圓粒個體占F2的黃色圓粒的比例為1/16÷9/16=1/9，A正確。故答案為：A。

【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2、根據(jù)孟德爾自由組合定律，黃色圓粒為顯性，綠色皺粒是隱性，則親本是YYRR×yyrr，雜交F1是YyRr，F(xiàn)1自交得F2，即黃色圓粒Y_R_：黃色皺粒Y_rr：綠色圓粒yyR_：綠色皺粒yyrr=9：3：3：1。10．【答案】C【解析】【解答】由于孟德爾遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，因此該規(guī)律只適用于能進(jìn)行減數(shù)分裂的真核生物，所以能適用孟德爾遺傳規(guī)律的有②真核生物、④有性生殖和⑤細(xì)胞核基因，ABD錯誤，C正確。故答案為：C。

【分析】孟德爾定律的適用范圍：①一對相對性狀的遺傳；②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；③進(jìn)行有性生殖的真核生物。11．【答案】C【解析】【解答】A、由1、2號患病生出了3號正常，根據(jù)"有中生無"為顯性，推斷這種遺傳病由顯性基因控制，若是伴X顯，則父病，女必病，明顯不符合圖中關(guān)系，推出基因位于常染色體上，A正確；B、由題可知1、2都是Aa，故1和2再生一個孩子，患?。ˋ-）的概率是3/4，B正確；C、圖中4的基因型只能是Aa，若為AA，則他的后代都會患病，C錯誤；D、異卵雙胞胎是由兩個受精卵發(fā)育而來，正常的7號基因型為aa，3和4號的基因型分別為aa和Aa，8號為aa的概率為1/2，故他們基因型相同的概率為1/2，D正確。故答案為：C。

【分析】分析遺傳系譜圖：由1、2號患病生出了3號正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，推出該病為常染色體顯性遺傳病。12．【答案】B【解析】【解答】結(jié)合分析可知，基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確，ACD錯誤。故答案為：B。

【分析】減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。13．【答案】B【解析】【解答】減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細(xì)胞。由此可見，一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有兩種基因型。該精原細(xì)胞的基因型為AaBb，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個精子的基因型為Ab，則另外3個精子的基因型分別是Ab、aB、aB，B正確。故答案為：B。

【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、由題意可知，基因型為AaBb，這兩對基因獨立遺傳的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，之后形成四個精細(xì)胞若一個精細(xì)胞基因型為Ab，則另外三個為Ab、aB、aB。14．【答案】A【解析】【解答】A、雄果蠅的初級精母細(xì)胞的性染色體組成為XY，一定含有Y染色體，A正確；B、雞的性染色體組成為ZW型，雄雞的初級精母細(xì)胞含有ZZ性染色體，B錯誤；C、由于減數(shù)第一次分裂后期X和Y染色體分離，所以雄果蠅的次級精母細(xì)胞可能含有X或含有Y染色體，C錯誤；D、雄雞的次級精母細(xì)胞含有性染色體Z，D錯誤。故答案為：A。

【分析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。

2、人類和部分動物（狗、果蠅）的性別決定方式為XY型，女性（雌性）的性染色體組成為XX，而男性（雄性）的性染色體組成為XY。15．【答案】A【解析】【解答】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因中堿基的排列順序代表遺傳信息，因此，遺傳信息是指基因中有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列，A正確。故答案為：A。

【分析】遺傳信息是指有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列，也可以說是DNA分子中的基因的堿基排列順序。16．【答案】D【解析】【解答】A、艾弗里的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，未證明是主要的遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、用35S和32P分別標(biāo)記不同噬菌體進(jìn)行實驗，可證明進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA，B錯誤；C、孟德爾提出的F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子屬于假說內(nèi)容，C錯誤；D、摩爾根通過果蠅雜交實驗，證明了白眼、紅眼性狀與性別有關(guān)，控制該相對性狀的基因在X染色體上，D正確。故答案為：D。

【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌→用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

17．【答案】A【解析】【解答】A、B、由題干可判斷該病為隱性遺傳病，但無法判斷其位于常染色體還是X染色體，若為伴X染色體隱性遺傳病，則兒子的致病基因來自母親，若為常染色體隱性遺傳病，則兒子的致病基因來自父母雙方，因此兒子的致病基因不一定來自父親，但一定會來自母親，A正確，B錯誤；C、若為常染色體隱性遺傳病，正常女兒的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，但人群中正常男性的基因型及概率不能確定，因此不能計算出他們所生后代的情況，C錯誤；D、若父親攜帶該遺傳病的致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，正常女兒的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，因此正常女兒是純合子的概率為1/3，D錯誤。故答案為：A。

【分析】分析題意可知：某表型正常的夫婦生育了一個患該遺傳病的兒子和一個正常的女兒，說明該遺傳病是隱性遺傳病，但無法判斷其位于常染色體還是X染色體。18．【答案】A【解析】【解答】A、紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，其中男性患者多于女性患者，A正確；B、父親患病（XbY），若母親正常（XBX-），女兒不一定患病，B錯誤；C、伴X隱性遺傳一般是隔代遺傳，C錯誤；D、色盲是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，有男性患?。╔bY），也有女性患?。╔bXb），D錯誤。故答案為：A。

【分析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。

2、紅綠色盲遺傳的特點（伴X隱性遺傳）：（1）交叉遺傳。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。

19．【答案】A【解析】【解答】A、位于常染色體上的一對同源染色體上相同位置的基因為等位基因或相同基因，它們控制同一種性狀，A正確；B、非等位基因位于非同源染色體上或同源染色體的不同位置上，B錯誤；C、位于X或Y染色體上的基因，其性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，C錯誤；D、位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點，D錯誤。故答案為：A。

【分析】1、同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因，而不同位置上的基因為非等位基因。

2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體．20．【答案】D【解析】【解答】A、由遺傳系譜圖可知，該病出現(xiàn)女患者，不可能為伴Y染色體遺傳病，A不符合題意；B、分析遺傳系譜圖可知，該遺傳病為隱性遺傳，B不符合題意；C、分析遺傳系譜圖可知，該遺傳病為隱性遺傳，C不符合題意；D、分析遺傳系譜圖可知，該遺傳病為隱性遺傳，該病可能是X染色體隱性遺傳病，第三代男患者的母親為致病基因攜帶者，其致病基因來源于第一代女患者，D符合題意。故答案為：D。

【分析】常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴x染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴x染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。21．【答案】B【解析】【解答】A、構(gòu)成DNA的核苷酸有四種，與DNA分子具有多樣性有關(guān)但不是主要原因，A錯誤；B、DNA分子的核苷酸數(shù)目和排列順序不同導(dǎo)致不同的DNA具有不同的結(jié)構(gòu)攜帶不同遺傳信息，B正確；C、DNA分子都是由兩條反向平行的鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，C錯誤；D、DNA分子的復(fù)制方式都是半保留復(fù)制，D錯誤。故答案為：B。

【分析】1、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。

2、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。

3、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。22．【答案】B【解析】【解答】A、DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的，A項正確；B、DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，B項錯誤；C、DNA分子的復(fù)制需要在解旋酶、DNA聚合酶等酶的催化作用下才能完成，C項正確；D、DNA分子復(fù)制開始時，先解旋，然后，以解開的每一段母鏈為模板，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一段子鏈，隨著解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各形成一個新的DNA分子，D項正確。故答案為：B。

【分析】有關(guān)DNA分子的復(fù)制，考生可以從以下幾方面把握：

1、DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，

利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2、特點：（1）邊解旋邊復(fù)制；（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制。

3、條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈；（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；（2）通過堿基互補配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。23．【答案】D【解析】【解答】A、細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制都是以半保留方式進(jìn)行的，且邊解旋邊復(fù)制，并遵循堿基互補配對的原則，A正確；B、甲DNA片段為雙鏈DNA，其中A=T、C=G，其復(fù)制后子代DNA中也存在此關(guān)系，所以子代DNA片段中（C+T）/（A+G）=1，B正確；C、甲中C＋G占堿基總數(shù)的66%，則A+T占34%，所以A+T=1000×2×34%=680，則A=T=340，該DNA片段連續(xù)復(fù)制2次，共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為∶（22-1）×340=1020個，C正確；D、乙為正常DNA片段，但因復(fù)制過程中一個G和T配對，該DNA片段第一次復(fù)制形成的兩個DNA片段，其中一個堿基對正常，另一個存在G與T配對的堿基對，該異常DNA片段再復(fù)制一次，在其子代DNA片段中原來的"G——C"堿基才會被"A—T"堿基對替換，D錯誤。故答案為：D。

【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。24．【答案】D【解析】【解答】解：A、S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)+R型細(xì)菌→小鼠→存活，說明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，A錯誤；B、R菌蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，不可能將R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌，B錯誤；C、R型細(xì)菌的DNA控制合成的性狀是R型細(xì)菌的性狀，不可能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C錯誤；D、加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA+R型細(xì)菌→小鼠→死亡，說明S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，D正確．故選：D．【分析】R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）．由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗可知：只有S型菌有毒，會導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌．肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡．25．【答案】D【解析】【解答】A、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；B、在真核生物中，DNA主要位于細(xì)胞核中，所以基因主要位于細(xì)胞核的染色體上，B正確；C、基因在染色體上呈線性排列，所以一條染色體上有多個基因，C正確；D、細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。故答案為：D。

【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。26．【答案】C【解析】【解答】解：A、雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離，A正確；B、由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳，B正確；C、具有相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，不表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀，C錯誤；D、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因，D正確．故選：C．【分析】1、相對性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類型，具有相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，為表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀；2、性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象.3、等位基因是指位于同源染色體相同位置上，控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型的一對基因．一般用同一英文字母的大小寫來表示，如A和a．27．【答案】B【解析】【解答】A、復(fù)制時作用于③處的酶為解旋酶而不是DNA聚合酶，A錯誤；B、復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為：3300×（22-1）=9900個，B正確；C、DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，所以④處指的是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，C錯誤；D、DNA分子只有一條鏈含15N，其復(fù)制是半保留復(fù)制，連續(xù)復(fù)制2次后，形成的4個DNA分子，只有一個DNA分子含有15N，因此子代中含15N的DNA分子占1/4，D錯誤。故答案為：B。

【分析】1、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。

2、根據(jù)題意和圖示分析可知：DNA分子中有堿基5000對，A+T占堿基總數(shù)的34%，則G+C=66%，G=C=3300個。

28．【答案】C【解析】【解答】A、性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)，還有決定其他性狀的基因，如果蠅的性染色體上有決定眼色的基因，A正確；B、基因的特異性是由脫氧核苷酸的種類、數(shù)目和排列順序決定的，B正確；C、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，除兩端的脫氧核糖外，與脫氧核糖直接相連的一般是兩個磷酸和一個堿基，C錯誤；D、染色體是基因的主要載體，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，D正確。故答案為：C。

【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。29．【答案】D【解析】【解答】A、DNA是遺傳物質(zhì)，DNA分子中堿基對的排列順序，代表著DNA分子的遺傳信息，因此DNA分子能夠儲存遺傳信息，A正確；B、DNA分子所攜帶的遺傳信息決定著生物的性狀，因此DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，B正確；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此DNA分子上分布著多個基因，C正確；D、蛋白質(zhì)是由DNA控制合成的，因此蛋白質(zhì)分子的多樣性是由DNA分子多樣性決定的，D錯誤。故答案為：D。

【分析】1、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。

2、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。30．【答案】C【解析】【解答】DNA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，且遵循堿基的互補配對，故另一條鏈的序列為5′-TAAGCC-3′。故答案為：C。

【分析】1、DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，

利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2、DNA分子是兩條鏈，兩條鏈之間是遵循堿基互補配對的，即A?T、G?C。31．【答案】（1）100%（2）XHXH或XHXh；XHXh（3）隔代交叉遺傳（4）1/2；1【解析】【解答】（1）分析可知，Ⅲ-4XhY，Ⅲ-9XHXh，故14號個體攜帶血友病基因即為XHXh的概率為1。（2）據(jù)患?、?8可推知Ⅱ-4為XHXh，故Ⅲ-7為XHXH或XHXh，Ⅰ-1為XHXh。（3）據(jù)圖可知，該遺傳特點為隔代交叉遺傳。（4）Ⅲ-8XhY，Ⅲ-9XHXh結(jié)合后代患血友病的概率為1/2；Xh的傳遞路徑為：1→4→8，1→5→9。

【分析】1、有些基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

2、血友病是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖中Ⅱ5、Ⅲ8、Ⅳ13的基因型均為XhY，Ⅳ11的基因型為XhXh。

3、通過遺傳圖譜中患病個體判斷其他基因型。32．【答案】（1）BBEE；bbee；2（2）4；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合（3）1/8；8/9（4）子代數(shù)量少【解析】【解答】（1）根據(jù)分析可知，純合黑色貴賓犬的基因型為BBEE，純合杏色貴賓犬的基因型為BBee、bbee，由于F1的基因型為BbEe，所以親本貴賓犬的基因