2018年生物（人教版必修2）練習(xí)第2章第3節(jié)伴性遺傳課時(shí)作業(yè)11

課時(shí)作業(yè)(十一)伴性遺傳基礎(chǔ)鞏固1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：XY型性別決定是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長一些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，如水稻。答案：A2．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A．男孩、男孩 B．男孩、女孩C．女孩、女孩 D．女孩、男孩解析：甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，由于男性把X染色體傳給女兒，因此甲家庭所生女孩將全為患者，所以應(yīng)生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是紅綠色盲基因攜帶者，但丈夫正常，故他們所生的女孩表現(xiàn)型一定正常，應(yīng)生女孩。答案：B3．某夫婦的一方表現(xiàn)正常，另一方是色盲。子女中女兒的表現(xiàn)型與父親相同，兒子的表現(xiàn)型與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是()①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbYA．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦② D．②⑦⑧②解析：色盲為伴X染色體隱性遺傳病，“母患子必患，女患父必患”。女兒與兒子一方色盲，一方正常，兒子表現(xiàn)型與母親相同，說明母親為純合子，如母親為正常純合子，則子女均正常，不合題意，故母親基因型為XbXb，父親為XBY。依此可推出兒子的基因型為XbY。女兒的基因型為XBXb，故B正確。答案：B4．下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來自父親解析：據(jù)圖可知正常的父親有一個(gè)有病的女兒，能排除伴X染色體隱性遺傳。若為伴X染色體顯性遺傳，母親可為雜合子。該病若為常染色體遺傳病，發(fā)病率與性別無關(guān)。若是常染色體隱性遺傳，子女中的致病基因有一半來自父親。答案：C5．已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，這對夫婦的基因型為()A．XHXH×XHY B．XHXh×XhYC．XhXh×XHY D．XHXh×XHY解析：該夫婦的子女中，男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，其基因型分別是XhY和XhXh，其雙親的基因型應(yīng)為XHXh和XhY。答案：B6．一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是()A．AaXBXb、AaXBY B．AaXBXb、aaXbYC．AAXBXb、AaXbY D．AaXBXb、AaXbY解析：假設(shè)白化病由a基因控制，夫婦皮膚正常卻生了個(gè)患白化病的小孩，說明他們都是白化病基因的攜帶者，故兩人基因均為Aa。由于他們所生女孩是色盲癥患者，說明母親為色盲基因的攜帶者。答案：D7．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1解析：ZW型產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種可能：Z型、W型，概率各占eq\f(1,2)；當(dāng)卵細(xì)胞為Z型時(shí)，極體有eq\f(1,3)Z型、eq\f(2,3)W型；當(dāng)卵細(xì)胞為W型時(shí)，極體有eq\f(1,3)W型、eq\f(2,3)Z型，所以卵細(xì)胞與極體結(jié)合時(shí)：ZW型占：eq\f(1,2)Z×eq\f(2,3)W＋eq\f(1,2)W×eq\f(2,3)Z＝eq\f(2,3)ZW，ZZ型占：eq\f(1,2)Z×eq\f(1,3)Z＝eq\f(1,6)ZZ，故雌∶雄＝eq\f(2,3)∶eq\f(1,6)＝4∶1。答案：D8．犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳解析：根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。答案：C能力提升9．決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A．全為雌貓或三雌一雄 B．全為雌貓或三雄一雌C．全為雌貓或全為雄貓 D．雌雄各半解析：由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以同時(shí)含有B和b的只是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb是虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓，基因型為XBY是黑色雄貓。P(虎斑色雌貓)XBXb×XbY(黃色雄貓)↓F1XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黃雌黑雄黃雄由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。答案：A10．(2016·新課標(biāo)卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解析：由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。答案：D11．下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子()A．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和4解析：由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與B中的5調(diào)換，故選C。答案：C12．(2017·全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1)用“

”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。(3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。解析：(1)人血友病是伴X隱性遺傳病，因此父親正常，兩個(gè)女兒一定正常，但可能是血友病基因攜帶者。大女兒生了一個(gè)患血友病的男孩，該男孩的X染色體肯定來自其母親(大女兒)，說明大女兒為血友病致病基因攜帶者。繪制系譜圖時(shí)要注意標(biāo)出世代等，具體見答案。(2)小女兒是血友病基因攜帶者的概率為1/2，則她與正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镠、h，假如這兩個(gè)女兒基因型相同，即都為血友病基因攜帶者(XHXh)，則小女兒所生后代基因型可能為XHXH、XHXh、XHY、XhY，血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率Xh＝1%。又由“男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等”，可知女性群體中基因H、h的頻率是：Xh＝1%、XH＝99%，則在女性群體中血友病基因攜帶者的比例為2×99%×1%＝1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%13．在進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為__________，乙病最可能的遺傳方式為__________。(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。①Ⅰ-2的基因型為________；Ⅱ-5的基因型為________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為________。③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為________。④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。解析：(1)根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個(gè)女患者Ⅱ-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個(gè)男患者Ⅱ-9，說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2關(guān)于甲病的基因型均為Hh。Ⅰ-3無乙病致病基因，所以確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，Ⅱ-1的乙病致病基因來自其母親Ⅰ-2，所以Ⅰ-2關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，Ⅰ-2的基因型為HhXTXt。Ⅰ-1和Ⅰ-2關(guān)于甲病的基因型為Hh，則Ⅱ-5關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。Ⅱ-5不患乙病，所以其關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以Ⅱ-5的基因型為HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。②由于Ⅱ-9同時(shí)患兩種病，所以Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3HH、2/3Hh，關(guān)于乙病的基因型為1/2XTXT、1/2XTXt。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚，后代患甲病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9。如果后代患乙病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ-7的基因型為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10－4，可知Ⅱ-8基因型為Hh的概率為10－4