2025屆高三沖刺高考模塊分練課件 化學(xué) 專(zhuān)題8 有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)

0小題各個(gè)擊破題型8

有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)三年高考集訓(xùn)01目錄CONTENTS一年模擬特訓(xùn)02

三年高考集訓(xùn)1．(2024·江蘇卷)化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是(

)A．X分子中所有碳原子共平面B．1molY最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．Z不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色解析：X中有連接3個(gè)碳原子的飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；Y中含有1個(gè)酮羰基和1個(gè)碳碳雙鍵，均可與H2加成，因此1molY最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；Z中含有碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤。2．(2024·湖北卷)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．有5個(gè)手性碳B．在120℃條件下干燥樣品C．同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)D．紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm－1以上的吸收峰解析：分子中有5個(gè)手性碳原子，如圖中用星號(hào)標(biāo)記的碳原子：

，A正確；由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中有過(guò)氧鍵，過(guò)氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，B錯(cuò)誤；鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，其不飽和度為3，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，C正確；由鷹爪甲素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會(huì)出現(xiàn)3000cm－1以上的吸收峰，D正確。3.(2024·廣東卷)從我國(guó)南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸(如圖)，具有獨(dú)特的環(huán)系結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于柳珊瑚酸的說(shuō)法不正確的是(

)A．能使溴的四氯化碳溶液褪色B．能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)C．其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)共平面D．其中碳原子的雜化方式有sp2和sp3解析：，如圖中圈畫(huà)所示C為sp3雜化，具有類(lèi)似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，即環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)不可能共平面，C錯(cuò)誤。

4.(2023·全國(guó)甲卷)藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．可以發(fā)生水解反應(yīng)B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團(tuán)D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)5．(2022·遼寧高考)下列關(guān)于苯乙炔()的說(shuō)法正確的是(

)A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．可溶于水解析：苯乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，如圖所示：

，B錯(cuò)誤；苯乙炔難溶于水，D錯(cuò)誤。

6．(2023·全國(guó)乙卷)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)①

②

A．①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯解析：乙酸異丙酯分子中的異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類(lèi)比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤。7．(2023·福建卷)抗癌藥物CADD522的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．能發(fā)生水解反應(yīng)B．含有2個(gè)手性碳原子C．能使Br2的CCl4溶液褪色D．碳原子雜化方式有sp2和sp3解析：該分子含有4個(gè)手性碳原子，如圖*標(biāo)注，B錯(cuò)誤。

8.(2022·全國(guó)甲卷)輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右。下列有關(guān)輔酶Q10的說(shuō)法正確的是(

)A．分子式為C60H90O4B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)解析：該物質(zhì)的分子式為C59H90O4，A錯(cuò)誤；分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，C錯(cuò)誤；分子中含有氫原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

9．(2023·海南卷)閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車(chē)葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車(chē)葉草苷酸說(shuō)法正確的是(

)A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．分子中含有5個(gè)手性碳原子C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物解析：環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；分子中含有9個(gè)手性碳原子，如圖標(biāo)注所示：

，B錯(cuò)誤；其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，C錯(cuò)誤。10．(2022·北京高考)我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一。一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(

)A．分子中N原子有sp2、sp3兩種雜化方式B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)11．(2022·全國(guó)乙卷)一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是(

)A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基D．化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)解析：化合物1分子中有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；化合物1屬于醚類(lèi)，乙醇屬于醇類(lèi)，二者不是同系物，B錯(cuò)誤；根據(jù)化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中不含羥基，C錯(cuò)誤。

12.(2022·重慶高考)關(guān)于M的說(shuō)法正確的是(

)A．分子式為C12H16O6B．含三個(gè)手性碳原子C．所有氧原子共平面D．與(CH3)2C===O互為同系物解析：該有機(jī)物的分子式為C12H18O6，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有如圖

“*”所示的三個(gè)手性碳原子，B正確；由飽和碳原子采取sp3雜化及三點(diǎn)共面知，所有氧原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有羰基、醚鍵、環(huán)，(CH3)2C===O只含有羰基，兩者不互為同系物，D錯(cuò)誤。

13．(2022·浙江1月選考)關(guān)于化合物

，下列說(shuō)法正確的是(

)A．分子中至少有7個(gè)碳原子共直線B．分子中含有1個(gè)手性碳原子C．與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色解析：由以上分析知，C正確。

14.(2022·山東高考)γ-崖柏素具有天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ-崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子解析：γ-崖柏素分子中沒(méi)有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤。

一年模擬特訓(xùn)1．(2024·湖南省岳陽(yáng)市知源高中高三月考)下列關(guān)于

的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．含有3種官能團(tuán)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．分子中所有碳原子可能處于同一平面上D．在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)2．(2024·南京六校高三聯(lián)合調(diào)研)有機(jī)物Z是合成藥物的中間體，Z的合成路線如圖。下列說(shuō)法不正確的是(

)A．1molX最多能與4molH2反應(yīng)B．化合物Y中所有碳原子可能共平面C．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子D．可以使用NaHCO3溶液鑒別化合物X和Z3．(2024·貴陽(yáng)市普通高中高三年級(jí)質(zhì)量監(jiān)測(cè))如圖所示的分子酷似企鵝，化學(xué)家將該分子命名為企鵝酮。下列有關(guān)企鵝酮分子的說(shuō)法正確的是(

)A．分子式為C9H16OB．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2加成C．所有碳原子可能共平面D．碳原子的雜化方式有sp2、sp3兩種解析：由企鵝酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10H14O，A錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵和羰基都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol該物質(zhì)最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；分子中含有連有4個(gè)碳原子的飽和碳原子，則所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)中形成雙鍵的碳原子為sp2雜化，僅形成單鍵的碳原子為sp3雜化，故碳原子的雜化方式有sp2、sp3兩種，D正確。4．(2024·貴州高考適應(yīng)性測(cè)試)苯甲酰胺是常見(jiàn)的酰胺類(lèi)物質(zhì)，可用于合成農(nóng)藥和醫(yī)藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A．分子式為C7H8NOB．分子中含有1個(gè)手性碳原子C．分子中碳原子的雜化軌道類(lèi)型是sp2、sp3D．在堿性條件下加熱水解，可生成苯甲酸鹽和氨解析：由苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C7H7NO，故A錯(cuò)誤；分子中不含手性碳原子，故B錯(cuò)誤；分子中碳原子均位于苯環(huán)上或者碳氧雙鍵中，碳原子雜化軌道類(lèi)型是sp2，故C錯(cuò)誤。

5．(2024·南寧市高三摸底測(cè)試)氟康唑是一種抗真菌藥物，用于治療真菌感染。其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中

五元環(huán)中所有原子都在同一個(gè)平面上。關(guān)于氟康唑的說(shuō)法正確的是(

)A．氟康唑分子中所有原子共平面B．氟康唑分子中有1個(gè)手性碳原子C．氟康唑分子中C原子的雜化方式為sp2、sp3D．氟康唑分子中所有原子都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)解析：氟康唑分子結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，因此所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；由氟康唑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出其分子結(jié)構(gòu)中不含手性碳原子，B錯(cuò)誤；氟康唑分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)和五元環(huán)上的碳原子均為sp2雜化，其他碳原子為sp3雜化，C正確；氟康唑分子結(jié)構(gòu)中含有H原子，H原子不滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。

6．(2024·四川省成都市第七中學(xué)高三零診)布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示修飾。下列說(shuō)法正確的是(

)A．布洛芬是甲苯的同系物B．布洛芬分子中有4個(gè)手性碳原子C．該修飾過(guò)程原子利用率小于100%D．X分子中所有碳原子可能共平面解析：布洛芬分子中含有羧基，不屬于甲苯的同系物，A錯(cuò)誤；布洛芬分子中只有連1個(gè)—CH3的碳原子為手性碳原子，B錯(cuò)誤；布洛芬生成X的過(guò)程為取代反應(yīng)，原子利用率小于100%，C正確；X分子中含有與3個(gè)碳原子相連的飽和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，D錯(cuò)誤。

7．(2024·大慶市高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家，下圖是利用點(diǎn)擊化學(xué)方法設(shè)計(jì)的一種新型的1，2，3-三唑類(lèi)殺菌劑的合成路線。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)A．有機(jī)物Ⅰ中含有手性碳原子B．有機(jī)物Ⅰ中所有碳原子一定共平面C．1mol有機(jī)物Ⅱ最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．有機(jī)物Ⅲ有兩性，既能和酸反應(yīng)又能和堿反應(yīng)解析：根據(jù)有機(jī)物Ⅰ的結(jié)構(gòu)可知，其中不存在手性碳原子，A錯(cuò)誤；有機(jī)物Ⅱ含有一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳三鍵，則1mol有機(jī)物Ⅱ最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；有機(jī)物Ⅲ可以和酸反應(yīng)，但是不可以和堿反應(yīng)，不具有兩性，D錯(cuò)誤。

8．(2024·長(zhǎng)春市高三質(zhì)量監(jiān)測(cè))藥物異搏定合成路線中的某一步反應(yīng)如圖所示(部分產(chǎn)物未給出)，下列說(shuō)法正確的是(

)A．X分子中共面的碳原子最多有8個(gè)B．有機(jī)物X不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C．1molY與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHD．有機(jī)物Z與足量的氫氣加成所得分子中含有2個(gè)手性碳原子解析：X中苯環(huán)、羰基上的碳原子均為sp2雜化，與苯環(huán)、羰基碳原子直接相連的原子在同一平面，故X分子中共面的碳原子最多有8個(gè)，A正確；有機(jī)物X含有酚羥基