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文檔簡介

材料工藝學(xué)玻璃工藝學(xué)授課方式與要求課堂講授、案例分析與作業(yè)討論。成績考核方式

作業(yè)報告:35%

;

課堂作業(yè)、討論:15%

;

考試:50%。第一章玻璃的定義、結(jié)構(gòu)與性能第二章玻璃成分設(shè)計與配合料第三章玻璃形成與熔制工藝第四章玻璃的成型工藝及熱處理第五章浮法玻璃的生產(chǎn)工藝與裝備第六章瓶罐玻璃的生產(chǎn)工藝與裝備第七章玻璃深加工與表面處理第八章新玻璃與新技術(shù)內(nèi)容第一章玻璃的定義、結(jié)構(gòu)與性能目錄20世紀

20世紀3700年前

1000年前

50年代末

80年代鍍膜玻璃l磁控濺射(離線)

l熱噴涂l化學(xué)氣相沉積(在線)玻璃歷史悠久、應(yīng)用廣泛水平拉引彩繪熔煉光學(xué)玻璃浮法玻璃燒制浮法18世紀19世紀初公元前

公元前無色玻璃平板玻璃古玻璃21世紀新玻璃車載玻璃太陽能光伏玻璃電子信息玻璃日用玻璃建筑節(jié)能玻璃1.1玻璃的定義狹義:指熔融物在冷卻過程中不發(fā)生結(jié)晶的無機物質(zhì),僅指無機玻璃,其包括氧化物玻璃、非氧化物玻璃、非晶半導(dǎo)體。廣義:具有轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的非晶態(tài)材料,如圖1-1所示。其中包

括無機玻璃、有機玻璃、金屬玻璃等。結(jié)晶:A→B→C

→D內(nèi)能和體積在熔點溫度發(fā)生突變玻璃態(tài):A→B→K→F

E內(nèi)能和體積是連續(xù)和漸變的。KF

稱為“轉(zhuǎn)變區(qū)”(常以Tg-Tf溫度

區(qū)表示)。玻璃的黏度、密度、折射率、比容等性能隨著這一區(qū)A過冷液體液

體快冷FC晶態(tài)D

T/k

間溫度變化快慢而變化。物質(zhì)內(nèi)能(E)、體積(V)與溫度變化關(guān)系圖Tg慢冷K玻

液V/

EBE玻璃在溫度T0

時的比容可能是V1

,V2

,V3

它決定于

玻璃的降溫速率,隨熔體

降溫速率增大而增大,說

明玻璃轉(zhuǎn)變區(qū)的熱歷史與

室溫時的某些物理性質(zhì)密

切相關(guān)。不同冷卻速率下玻璃的比容與溫度的關(guān)系圖非晶態(tài)半

無定型碳導(dǎo)體無機玻璃高分子非晶態(tài)材料金屬玻璃非晶態(tài)材料是其原子排列在近程有序,而遠程無序,原子排列不具有平移周期性關(guān)系;當(dāng)溫度連續(xù)升高(或降低)時,在某個溫度范圍內(nèi)發(fā)生明顯結(jié)構(gòu)變化。非晶態(tài)材料的種類凝膠種類材料特例化學(xué)組成無機玻璃石英玻璃平板玻璃光學(xué)玻璃氟化物玻璃SiO216Na2O·12CaO·72SiO253La2O3·37B2O3·5ZrO2·5Ta2O5NaF-BeF2金屬玻璃軟磁性合金高強度無定形合金Fe80P13C7Co70Fe5

Si15B10有機玻璃環(huán)氧樹脂[C11H12O3]n無定形炭炭黑、炭膜C凝膠硅膠硅礬土SiO2SiO2-Al2O3非晶態(tài)半導(dǎo)體a.

硫系玻璃b.非晶態(tài)元素玻璃靜電復(fù)印用Se膜顯像管用光電導(dǎo)膜

光伏用無定形半導(dǎo)體SeAs40

Se30Te30Si

、Ge

非晶態(tài)材料的種類

1.2玻璃的分類無機玻璃平板玻璃日用玻璃電子信息玻璃光伏玻璃光學(xué)玻璃光導(dǎo)纖維傳統(tǒng)玻璃特種玻璃厚度遠遠小于其長度和寬度,上下表面平行的板狀玻璃制品。按成型方法浮法玻璃,平拉法玻璃,垂直有槽引上法玻璃,垂直無槽引上法玻璃,壓

延法玻璃按厚度方法普通平板玻璃(4-8mm),薄玻璃

(1.8-3mm),超薄玻璃(0.1-1.5mm),極超薄玻璃(小于0.1mm),厚玻璃(8-12mm),超厚玻璃(12-19mm),特超厚玻璃(19-30mm)1.2玻璃的分類n

平板玻璃1.2玻璃的分類n

平板玻璃厚度遠遠小于其長度和寬度,上下表面平行的板狀玻璃制品。按功能普通平板玻璃,隔熱玻璃,低輻射玻璃,電磁輻射屏蔽玻璃,防火

玻璃,自潔玻璃,光致變色玻璃等按用途建筑門窗玻璃,幕墻,安全玻璃(鋼化,夾層,夾絲玻璃),顯示

基片玻璃,燈飾玻璃以及各種裝飾玻璃建筑玻璃鋼化、中空玻璃鍍膜玻璃幕墻玻璃構(gòu)件裝飾玻璃浮法玻璃康寧大猩猩超薄玻璃低輻射玻璃

1.2玻璃的分類n

日用玻璃?

瓶罐玻璃?器皿玻璃?

儀器玻璃?

光學(xué)玻璃?

電真空玻璃?

玻璃纖維與玻璃棉器皿玻璃、瓶罐玻璃瓶罐玻璃器皿玻璃儀器玻璃、醫(yī)用玻璃儀器玻璃醫(yī)用玻璃棱鏡玻璃杯透鏡1.2玻璃的分類n

特種玻璃激光釹玻璃工業(yè)儀表盤

汽車液晶儀表盤筆記本手機復(fù)印掃描機電子玻璃顯示器光伏玻璃多晶硅電池光伏電站超白壓花光伏玻璃薄膜電池光伏電站光熱電站光學(xué)玻璃光導(dǎo)纖維連接中國的海底光纜光纖預(yù)制棒光纜光纖1.3玻璃的歷史

1.3000多年前,一艘歐洲腓尼基人的商船,由于海水落潮,商

船擱淺了,于是船員們紛紛登上沙灘。有的船員還抬來大鍋,搬來

木柴,并用幾塊“天然蘇打”作為大鍋的支架,在沙灘上做起飯來。船員們吃完飯,竟然發(fā)現(xiàn)沙地上有些閃爍發(fā)光的東西,原來熾

熱的火焰產(chǎn)生的高溫把蘇打及其周圍的沙石一起熔化為晶瑩的液

……這就是最早的玻璃。2.埃及是一個很早就知道玻璃制造奧秘的國家。他們用它來制作首飾,并揉捏成特別小的玻璃瓶。到了公元前1000年,古埃及人就掌握了玻璃吹制的工藝,能吹

制出多種形狀的玻璃產(chǎn)品。3.公元1世紀,羅馬成為玻璃制造業(yè)的中心。古羅馬戰(zhàn)敗古埃及

后,將古埃及戰(zhàn)俘放在威尼斯島上專做玻璃,由此玻璃制作技術(shù)傳

到意大利。大約16世紀中葉,意大利的工匠們開始挖掘和利用天然水晶。

由此發(fā)明了“人工水晶”,又稱為水晶玻璃。迎來了意大利玻璃的

鼎盛時期。世界玻璃4.

17世紀,歐洲的玻璃工業(yè)發(fā)展迅速,法國已經(jīng)用鑄造法生產(chǎn)大面積的玻璃鏡和平板玻璃。英國人發(fā)明了兩項最重要的技術(shù):一是鉛

玻璃。二是熔化技術(shù)的革新。5.

1790年法國化學(xué)家盧布蘭-堿灰制造法,降低玻璃生產(chǎn)成本。6.

1828年,法國羅賓,吹制玻璃瓶機器;20世紀初英國歐文斯玻璃

瓶自動成型機,2500個/小時啤酒瓶。7.

1903壓延法(亨利福特法)8.20世紀50年代末,英國人阿拉斯泰爾.皮爾金頓爵士開始倡導(dǎo)以革命性的浮法生產(chǎn)工藝生產(chǎn)玻璃,今天,

超過90%的平板玻璃使用浮

法工藝生產(chǎn)。

1.3玻璃的歷史1.中國古代的玻璃制造工藝始于西周時期,歷經(jīng)兩千余年,至清代發(fā)展到頂峰。2.自漢代以來,大量國外的鈉鈣玻璃傳入我國,我國在傳統(tǒng)玻璃配方的基礎(chǔ)上產(chǎn)生了新的配方,將其改造成為鉛玻璃和堿玻璃,3.隋唐時代玻璃器的突出成就表現(xiàn)在陳設(shè)品、生活用具玻璃器的制作上,主要是玻璃瓶、玻璃茶具、玻璃杯等。4.清初,歐洲制造的晶瑩的玻璃制品傳入我國后,頗受統(tǒng)治者

的喜愛。當(dāng)時清宮征調(diào)了全國最優(yōu)秀的技術(shù)人員在玻璃廠輪班供職,

同時還有歐洲的技術(shù)人員進行技術(shù)指導(dǎo)與制作。中國玻璃

1.4玻璃的通性

1.各向同性玻璃的原子排列是無規(guī)則的,其原子在空間中具有統(tǒng)計上的

均勻性。在理想狀態(tài)下,均質(zhì)玻璃的物理化學(xué)性質(zhì)(如折射率、硬度、彈性模量、熱膨脹系數(shù)、熱導(dǎo)率、電導(dǎo)率等)在各方向都是相同的。2.無固定熔點玻璃由固體轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w是在一定溫度區(qū)域(即軟化溫度范圍)內(nèi)進行的,它與結(jié)晶態(tài)物質(zhì)不同,沒有固定的熔點。軟化溫度范圍為Tg~TL

,Tg為轉(zhuǎn)變溫度,TL為液相線溫度,對應(yīng)的粘度分別為1013.4

dPa·s

、104~6

dPa·s。

1.4玻璃的通性3.介穩(wěn)性玻璃態(tài)物質(zhì)一般是由熔融體快速冷卻而得到,從熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變時,冷卻過程中粘度急劇增大,質(zhì)點來不及作有規(guī)則排列而形成晶體,沒有釋出結(jié)晶潛熱,因此,玻璃態(tài)物質(zhì)比結(jié)晶態(tài)物質(zhì)含有較高的內(nèi)能,屬于亞穩(wěn)狀態(tài)。4.狀態(tài)變化的漸變性與可逆性玻璃態(tài)物質(zhì)從熔融狀態(tài)到固體狀態(tài)的過程是漸變的,其物理化學(xué)性質(zhì)的變化也是連續(xù)的和漸變的。這與熔體的結(jié)晶過程明顯不同,結(jié)晶過程必然出現(xiàn)新相,在結(jié)晶溫度點附近,許多性質(zhì)會

發(fā)生突變。n

熱力學(xué)條件體系的自由能變化可以表示為ΔG

=

ΔH

?

TΔS

,低溫時,主要是焓

ΔH起決定作用,因此當(dāng)溫度低于液相點時,體系會向熱焓相對較小的晶態(tài)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。一般來說,如果同組成的玻璃體和晶體內(nèi)能差別大,則在過冷狀態(tài)下,晶化傾向大于形成玻璃。n

動力學(xué)條件析晶過程必須克服勢壘,包括成核所需建立新界面的界面能以及晶核長大所需的質(zhì)點擴散的激活能。如果勢壘較大,尤其熔體冷卻速度很大時,粘度增加甚大,質(zhì)點來不及進行規(guī)則排列,晶核形成和長大難以進行,有利于玻璃的形成。1.5玻璃的結(jié)構(gòu)與形成形成玻璃的條件n

結(jié)晶化學(xué)條件(1)熔體中質(zhì)點的聚合程度熔體自高溫冷卻,原子或分子動能減小,將聚合形成大的陰離子團,

如(Si2O7)6-,從而使熔體黏度增大。冷卻時熔體由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜,轉(zhuǎn)動和重排都很困難,不易調(diào)整為晶體結(jié)構(gòu)。(2)鍵性單純的金屬鍵、離子鍵和共價鍵化合物一般不容易形成玻璃,當(dāng)離

子鍵和金屬鍵向共價鍵過渡時,或極性過渡鍵含有離子鍵和共價鍵

雙重性質(zhì)時。共價鍵成分利于形成近程有序的固定結(jié)構(gòu)配位多面體,離子鍵成分促進形成遠程無序的不對稱變形,形成玻璃傾向大。1.5玻璃的結(jié)構(gòu)與形成形成玻璃的條件n

結(jié)晶化學(xué)條件(1)熔體中質(zhì)點的聚合程度熔體自高溫冷卻,原子或分子動能減小,將聚合形成大的陰離子團,

如(Si2O7)6-,從而使熔體黏度增大。冷卻時熔體由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜,轉(zhuǎn)動和重排都很困難,不易調(diào)整為晶體結(jié)構(gòu)。(3)鍵強化學(xué)鍵鍵強大者不易被破壞,難以調(diào)整成有規(guī)則的排列,易于形成

玻璃

。

根據(jù)單鍵強度可以將氧化物分為三類

鍵能大于

334.94KJ/mol稱為網(wǎng)絡(luò)形成體;鍵能小于251.21KJ/mol稱為網(wǎng)絡(luò)外體;處于中間的為網(wǎng)絡(luò)中間體。1.5玻璃的結(jié)構(gòu)與形成形成玻璃的條件玻璃的結(jié)構(gòu)是指組成玻璃的離子或原子在空間的基本幾何構(gòu)造單元。由于玻璃結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,至今尚無統(tǒng)一玻璃結(jié)構(gòu)理論。目前能夠較好解釋玻璃性質(zhì),又能普遍被接受的

玻璃結(jié)構(gòu)學(xué)說是晶子學(xué)說和無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)學(xué)說。玻璃的結(jié)構(gòu)學(xué)說1921年,蘇聯(lián)學(xué)者列別捷夫在研究硅酸鹽玻璃退火時發(fā)現(xiàn),在玻璃

折射率隨溫度變化的曲線上(圖1-2),于570℃附近出現(xiàn)突然的變化。他把這一現(xiàn)象解釋為玻璃中的石英

“微晶”發(fā)生晶形轉(zhuǎn)變所致。因為β-石英與α-石英之間的轉(zhuǎn)變溫度為573℃,他認為玻璃是由無數(shù)“晶子

”所組成。

1.5玻璃的結(jié)構(gòu)理論n

晶子學(xué)說1930年,蘭德爾(Randall)認為玻璃由“晶子”和無定形物質(zhì)兩部

分組成,“晶子”具有規(guī)則的原子

排列,并且與無定形物質(zhì)間有明顯

界限,但是“晶子”取向是無序的。

1.5玻璃的結(jié)構(gòu)理論n

晶子學(xué)說晶子學(xué)說后來被X射線衍射分析所證實:玻璃的X射線衍射譜一般為寬而彌散的

衍射峰,與相同成份的晶體強烈尖銳衍射峰有明顯不同,但兩者所處位置基本相同。另外實驗證明,把晶體研磨成顆粒度小于0.1μm時,其X射線衍射譜也是一種寬廣的衍射峰,與玻璃類似,而且顆粒度愈小,衍射圖的峰值寬度愈大。這些都是玻璃中存

在“晶子”的佐證。石英玻璃方石英硅膠1932年,查哈里森(W.H.Zachariasen)提出了無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)學(xué)說。他認為玻璃結(jié)構(gòu)單元是由氧化物(AmOn

)組成,而熔融石英玻璃與石英晶體結(jié)構(gòu)類似,基本結(jié)構(gòu)單元是硅氧四面體[SiO4]

,其是由氧離子頂角相連形成的三度空間網(wǎng)絡(luò)(如圖1-4所示),其排列是無序的,缺乏對稱性

和周期性,故不同于石英晶體結(jié)構(gòu)。n

無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)學(xué)說無

規(guī)則網(wǎng)

絡(luò)學(xué)

說認為

玻璃

結(jié)構(gòu)單

元(AmOn

)形成玻璃的所具備的條件為:1)每個氧離子應(yīng)與≤2個陽離子相連;2)圍繞陽離子A周圍的陰離子數(shù)(配位數(shù))為3或4;3)網(wǎng)絡(luò)中結(jié)構(gòu)單元通過頂角相連,不能

為共有邊或共有面相連;4)每個結(jié)構(gòu)單元至少有3個頂角與陰離

子相連,并且形成三維無規(guī)則連續(xù)網(wǎng)絡(luò)。滿足上述條件的玻璃結(jié)構(gòu)單元分別為:B2O3

、SiO2

、GeO2

、P2O5

、V2O5

、Ta2O5、Sb2O5。n

兩種學(xué)說的比較晶子學(xué)說:1.玻璃是由無數(shù)“晶子”所組成;

2.晶子不同于一般微晶,是帶有

點陣變形的有序區(qū)域,它們分散

在無定形介質(zhì)中;3.晶子區(qū)域到無定形區(qū)域是逐步

過渡的,兩者沒有明顯的界限。無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)學(xué)說強調(diào)了玻

璃中多面體相互間排列的連續(xù)

、均勻性和無序性。這可以

解釋玻璃的各向同性,以及玻

璃性質(zhì)隨成份變化的連續(xù)性等

基本特性。獲得較為廣泛的應(yīng)

用和認可。晶子學(xué)說揭示了玻璃結(jié)構(gòu)的

微觀不均勻性和近程有序性。該

學(xué)說對于玻璃分相、晶化等本質(zhì)

的理解有重要價值,但是也存在

尚未解決的問題,如晶子尺寸大

小、晶子化學(xué)組成、晶子含量。1.玻璃的近程有序性與晶體結(jié)構(gòu)相似,結(jié)構(gòu)單元是三角體或四面

體;2.玻璃的遠程無序性體現(xiàn)在結(jié)構(gòu)

單元以頂角相連形成的無序三維

空間連續(xù)網(wǎng)絡(luò)。無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)學(xué)說:

1.6幾種典型的玻璃結(jié)構(gòu)1.6.1硅酸鹽玻璃結(jié)構(gòu)n

石英玻璃

僅由SiO2組成,基本結(jié)構(gòu)單元硅氧四面體[SiO4];

硅位于四面體的中心,氧原子位于四面體的頂

角;

O-Si-O鍵角120-180

。,Si-O鍵是極性共價健,

強大,離子與共價各占50%;

硅氧四面體正負電荷重心重合,不帶極性;

硅氧四面體以頂角相連形成三維空間的架狀結(jié)構(gòu);OSiθ[SiO4]結(jié)構(gòu)特性決定了石英玻璃:?

高軟化點

?

高粘度?膨脹系數(shù)小?機械強度高?

化穩(wěn)性好?透紫外、紅外線好?結(jié)構(gòu)開放

高壓透氣硅酸鹽玻璃中SiO2含量愈高,上述各種性質(zhì)就愈好。堿金屬氧化物提供氧,使原有的三度空間網(wǎng)絡(luò)發(fā)生解聚作用。1個O原子都為2個Si原子所共用稱為橋氧(見圖1-8)

,開始出現(xiàn)與1個Si原子

鍵合的氧稱為非橋氧。非橋氧的出現(xiàn),使硅氧四面體失去原有的完整性和對稱性,使玻璃結(jié)構(gòu)疏松,并導(dǎo)致粘度變小、熱膨脹系數(shù)變大、機械強度和化學(xué)穩(wěn)

定性下降。1.6幾種典型的玻璃結(jié)構(gòu)1.6.1硅酸鹽玻璃結(jié)構(gòu)n

堿硅酸鹽玻璃加入RO或R2O式中

X—表示氧多面體的平均非橋氧數(shù);Y—表示氧多面體的平均橋氧數(shù);Z—表示氧多面體的配位數(shù);R—表示氧多面體的O與中心離子(Si

、B

、P

、Ge)原子比值,

即O/Si等。如某鈉硅玻璃組成(mol%)為:Na2O20%

,

SiO2

80%

。Z=4

,

R=O/Si=(20+2×80)/80=2.25,則計算結(jié)果X=0.5

,Y=3.5玻璃結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)表達式:

為了改善其性能,還需要添加少量Al2O3和MgO。鈉硅玻璃中加入CaO,明顯的改變,表現(xiàn)在結(jié)構(gòu)的加強,一能變好。礎(chǔ)的玻璃,例如瓶罐玻璃、平板玻璃、器皿玻璃。1.6幾種典型的玻璃結(jié)構(gòu)1.6.1硅酸鹽玻璃結(jié)構(gòu)n

二元堿硅酸鹽玻璃(Na2O-SiO2)比石英玻璃性能變差,一般無實用價值。使玻璃的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生系列物理化學(xué)性目前大多數(shù)的實用玻璃都屬于以鈉鈣硅為基n

鈉鈣硅玻璃Ca2+NaO-CaO-SiO2系統(tǒng)相圖1.[BO3]或硼氧環(huán)構(gòu)成層狀結(jié)構(gòu),[BO3]三角體結(jié)構(gòu)是B原子突起的平面三角形構(gòu)造,3個O原子形成三角形。層間以范德華力或π鍵相連。

2.B-O鍵是極性共價鍵,其共價鍵占56%,,[BO3]正負電荷重心重

合,不帶極性;3.低溫時,該玻璃結(jié)構(gòu)由橋氧連接的硼氧三角體和硼氧三元環(huán)形成

向空間發(fā)展的層狀網(wǎng)絡(luò),而較高溫度形成鏈狀結(jié)構(gòu)。單組分硼氧玻璃性能表現(xiàn):軟化點低(約450℃),化學(xué)穩(wěn)定性差,熱膨脹系數(shù)大,沒實用價值。1.6幾種典型的玻璃結(jié)構(gòu)1.6.2硼酸鹽玻璃結(jié)構(gòu)n

氧化硼玻璃B2O3玻璃結(jié)構(gòu)模型圖1-11氧化硼在不同溫度的結(jié)構(gòu)模型

氧層狀

鏈狀在鈉硅酸鹽玻璃中加入氧化硼時,性質(zhì)曲線上產(chǎn)生極值的現(xiàn)象。原因:

Na2O提供的游離氧使

[BO3]→

[BO4]結(jié)構(gòu)層狀→架狀性質(zhì)變好游離氧過多后,Onb

多,轉(zhuǎn)化停止,性質(zhì)又變差結(jié)構(gòu)特點:Na2O/B2O3=1為極值點(摩爾比)Na2O/B2O3>1

:[BO3]→[BO4]

網(wǎng)絡(luò)得以加強,性質(zhì)變好。Na2O/B2O3≤1后,玻璃中鏈狀、層狀結(jié)構(gòu)相對增多,性質(zhì)又向相

反方向變化。優(yōu)點是熱膨脹系數(shù)小,具有良好的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和電學(xué)

性質(zhì)。1.6幾種典型的玻璃結(jié)構(gòu)1.6.2硼酸鹽玻璃結(jié)構(gòu)n

堿硼硅酸鹽玻璃硼氧反常:硼--鋁反?,F(xiàn)象:鈉硼鋁硅玻璃中

,當(dāng)玻璃中不存

在B2O3

,SiO2

能使折射率

、密

度上升;當(dāng)玻璃中存在B2O3

時,用Al2O3

代替SiO2

,隨著B2O3

含量

的不同出現(xiàn)不同的趨勢。

基本結(jié)構(gòu)單位[PO4]

,P是5價離子,故[PO4]中有一個鍵是雙鍵,無法與其它四面體產(chǎn)生鍵合,最多只與三個四面體連接

層狀結(jié)構(gòu),層間為范德華力,導(dǎo)致磷酸鹽玻璃的軟化溫度及化穩(wěn)性較低、粘度小、吸濕性強無實用價值。

引入一定量的Al2O3或B2O3,將形成[AlPO4]或[BPO4]組團,使P2O5

玻璃中的層狀或鏈狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榧軤罱Y(jié)構(gòu),導(dǎo)致性能改善。

磷酸鹽玻璃常用于制造光學(xué)玻璃,透紫外線玻璃,吸熱玻璃和耐酸玻璃等。

極易析晶、化穩(wěn)性差、易揮發(fā),成本高。1.6幾種典型的玻璃結(jié)構(gòu)1.6.3磷酸鹽玻璃結(jié)構(gòu)

1.6幾種典型的玻璃結(jié)構(gòu)1.6.4重金屬氧化玻璃結(jié)構(gòu)重金屬氧化物主要是以PbO

、Bi2O3等高原子量金屬氧化物為主形成的玻璃,并且重金屬氧化物含量大于50wt%。重金屬氧化物以離子鍵為主,其不能單獨形成玻璃,必

需添加第二或第三組分才能形成玻璃。當(dāng)PbO-Bi2O3

中加入B2O3后,B3+

以[BO3]孤立狀態(tài)存在,隨著B2O3加入量增加,形成了聚合結(jié)構(gòu)陽離子團。這種結(jié)構(gòu)對[PbO]2+

、Bi3+起到阻隔作用,導(dǎo)致[PbOx]

、[BiOy]多面體的

畸變,并且無序堆積在一起,因

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