藥學(xué)（士）-2025藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識預(yù)測試卷1

藥學(xué)（士）-2025藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識預(yù)測試卷1單選題（共99題，共99分）(1.)茶堿在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A.防腐B.增大溶液的pH（江南博哥）C.增溶D.助溶E.矯味正確答案：D參考解析：表面活性劑形成膠團(tuán)后增加某些難溶性物質(zhì)在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的過程稱為增溶，具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，如：吐溫類；助溶是指難溶性藥物在水中，當(dāng)加入第三種物質(zhì)時能增加其溶解度；這種物質(zhì)就稱為助溶劑。助溶與增溶不同，其主要區(qū)別在于加入的第三種物質(zhì)是低分子化合物，而不是膠體電解質(zhì)或非離子表面活性劑，如：苯甲酸鈉、水楊酸鈉、乙酰胺等。(2.)液體制劑在制備時，加入吐溫80來增加難溶性藥物的溶解度，其作用是A.增溶B.潤濕C.助溶D.分散E.乳化正確答案：A參考解析：表面活性劑形成膠團(tuán)后增加某些難溶性物質(zhì)在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的過程稱為增溶，具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，如：吐溫類；(3.)關(guān)于腸溶片的敘述，錯誤的是A.強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣B.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解C.腸溶衣片服用時不宜嚼碎D.必要時也可將腸溶片粉碎服用E.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣正確答案：D參考解析：D錯在腸溶片不宜粉碎服用。(4.)關(guān)于肺部吸收的敘述中，正確是A.藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B.拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好C.藥物的脂溶性越小，吸收越好D.噴射的粒子越大，吸收越好E.噴射的粒子越小，吸收越好正確答案：A參考解析：肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面積巨大；肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊即可迅速吸收顯效，由此藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。(5.)與粉碎目的無關(guān)的是A.有利于制備各種劑型B.便于服用和混合均勻C.加速藥材中有效成分的浸出D.增加藥物的穩(wěn)定性E.促進(jìn)藥物的溶解與吸收正確答案：D參考解析：粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎的優(yōu)點(diǎn)在于①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。(6.)與表面活性劑乳化作用有關(guān)的性質(zhì)是A.在溶液表面做定向排列B.HLD.值C.表面活性D.值C.表面活性D在溶液中形成膠束E.具有曇點(diǎn)正確答案：A參考解析：表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀龆ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆怠?7.)以下哪項(xiàng)是常規(guī)加速試驗(yàn)的條件A.40℃RH60%B.40℃RH75%C.50℃RH60%D.50℃RH75%E.60℃RH60%正確答案：B參考解析：常規(guī)加速試驗(yàn)：此項(xiàng)試驗(yàn)是在溫度（40±2）℃、相對濕度（75±5）%的條件下放置6個月。(8.)不溶性骨架片的材料有A.脂肪類B.單棕櫚酸甘油酯C.聚氯乙烯D.甲基纖維素E.卡波姆正確答案：C參考解析：不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。(9.)測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定的取樣點(diǎn)的個數(shù)是A.2個B.3個C.4個D.5個E.6個正確答案：B參考解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始0.5～1h的取樣點(diǎn)（累計釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)（累計釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點(diǎn)（累計釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。(10.)具有臨界膠團(tuán)濃度是A.高分子溶液的特性B.親水膠體的特性C.溶液的特性D.膠體溶液的特性E.表面活性劑的一個特性正確答案：E參考解析：表面活性劑的基本性質(zhì)：（一）表面活性劑膠束（臨界膠束濃度）；（二）親水親油平衡值(11.)關(guān)于HLB值，下列敘述何者是錯誤的A.不同乳化劑混用時其HLB.數(shù)值沒有相加性B常用的HLB值為1～20C.HLB.值是代表乳化劑的親水親油平衡值D.HLB.值是代表乳化劑親水性和親油性的比值E.HLB.數(shù)值是表示乳化劑的親水性質(zhì)正確答案：A參考解析：表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)，混合乳化劑的HLB值具有加和性。(12.)下列不是粉碎目的的是A.提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B.便于多途徑給藥C.有助于提取藥材中的有效成分D.有利于混合E.有利于藥物穩(wěn)定正確答案：E參考解析：分析E選項(xiàng)：粉碎過程可能造成晶型轉(zhuǎn)變、熱分解、黏附與團(tuán)聚性增加等不良作用，不利于藥物穩(wěn)定。粉碎的目的：固體藥物的粉碎是將大塊物料借助機(jī)械力破碎成適宜大小的顆?；蚣?xì)粉的操作。粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎操作對制劑過程有一系列的意義：①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。顯然，粉碎對藥品質(zhì)量的影響很大，但必須注意粉碎過程可能帶來的不良作用，如晶型轉(zhuǎn)變、熱分解、黏附與團(tuán)聚性的增大、堆密度的減小、在粉末表面吸附的空氣對潤濕性的影響、粉塵飛揚(yáng)、爆炸等。(13.)下列注射劑中不得添加抑菌劑的是A.靜脈注射劑B.采用無菌操作法制備的注射劑C.多劑量裝注射劑D.采用濾過除菌法制備的注射劑E.采用低溫間歇滅菌的注射劑正確答案：A參考解析：常出現(xiàn)的考點(diǎn)有：1.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得添加抑菌劑。2.一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑菌劑。多劑量裝的注射劑，應(yīng)加入適宜的抑菌劑。3.靜脈注射劑不得添加抑菌劑。4.輸液劑不得添加抑菌劑。(14.)以下哪項(xiàng)是造成裂片和頂裂的原因A.顆粒中細(xì)粉少B.顆粒不夠干燥C.彈性復(fù)原率小D.壓力分布的不均勻E.壓力不夠正確答案：D參考解析：產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細(xì)粉太多，壓縮時空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片；②易脆碎的物料和易彈性變形的物料塑性差，結(jié)合力弱，易于裂片等。其工藝因素有：①單沖壓片機(jī)比旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)易出現(xiàn)裂片；②快速壓片比慢速壓片易裂片；③凸面片劑比平面片劑易裂片；④一次壓縮比多次壓縮（一般二次或三次）易出現(xiàn)裂片等。(15.)經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是A.聚丙烯B.壓敏膠C.E.CD.C.A.rB.omE.VA正確答案：B參考解析：EVA為控釋膜材；聚丙烯為保護(hù)膜材；壓敏膠為膠粘材料；EC為緩控釋制劑、固體分散體等的不溶性骨架材料、Carbomer為藥庫材料。(16.)按結(jié)構(gòu)常用壓片機(jī)可分為A.圓形壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)B.圓形壓片機(jī)和異形壓片機(jī)C.一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)D.雙層壓片機(jī)和有芯片壓片機(jī)E.單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)正確答案：E參考解析：常用壓片機(jī)按其結(jié)構(gòu)分為單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)；按壓制片形分為圓形片壓片機(jī)和異形片壓片機(jī)；按壓縮次數(shù)分為一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)；按片層分為雙層壓片機(jī)、有芯片壓片機(jī)等。(17.)處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A.增溶B.補(bǔ)鉀C.助溶D.脫色E.抗氧化正確答案：C參考解析：復(fù)方碘溶液中，碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與I2形成分子間的絡(luò)合物KI3，因此碘化鉀是助溶劑。(18.)有“萬能溶媒”之稱的是A.聚乙二醇B.二甲基亞砜C.甘油D.乙醇E.液狀石蠟正確答案：B參考解析：二甲基亞砜又被稱為萬能溶媒，該知識點(diǎn)了解即可。(19.)以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是A.平平加0B.苯扎氯銨C.吐溫80D.肥皂E.司盤20正確答案：B參考解析：表面活性劑的毒性大小順序?yàn)?陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑、兩性離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。題中A.C.E都是非離子型表面活性劑，D是陰離子型表面活性劑，只有B是陽離子型表面活性劑。(20.)能增加油相黏度的輔助乳化劑是A.瓊脂B.西黃蓍膠C.甲基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.單硬脂酸甘油酯正確答案：E參考解析：除E以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。(21.)表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起A.潛溶作用B.絮凝作用C.乳化作用D.助溶作用E.增溶作用正確答案：C參考解析：表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀龆ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆怠?22.)膠囊劑中二氧化鈦用做A.潤滑劑B.增塑劑C.填充劑D.遮光劑E.成膜材料正確答案：D參考解析：對光敏感藥物，可加遮光劑二氧化鈦（2%～3%）。(23.)有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑均有很大毒性B.陽離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(E.ME.)以下，才有增溶作用D.表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度E.非離子表面活性劑的HLD.值越小，親水性越大正確答案：B參考解析：表面活性劑的增溶作用是因?yàn)樾纬闪四z束；而表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀鞫ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆?，不一定非形成膠束；HLD值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說非離子表面活性劑毒性很小。(24.)具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是A.聚氧乙烯脂肪酸酯B.吐溫C.單硬脂酸甘油酯D.司盤E.肥皂類正確答案：E參考解析：Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的一個特征值，題中只有E是陰離子型表面活性劑，其余的均為非離子型表面活性劑。(25.)包粉衣層的主要材料是A.稍稀的糖漿B.食用色素C.川蠟D.10％BE.糖漿和滑石粉正確答案：E參考解析：粉衣層：為消除片劑的棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，主要材料是糖漿和滑石粉。操作時灑一次漿、撒一次粉，然后熱風(fēng)干燥20～30min（40～55℃），重復(fù)以上操作15～18次，直到片劑的棱角消失。(26.)透皮制劑中加入二甲基亞砜的目的是A.增加塑性B.促進(jìn)藥物的吸收C.增加藥物的穩(wěn)定性D.起致孔劑的作用E.起分散作用正確答案：B參考解析：常用的吸收促進(jìn)劑可分為如下幾類：①表面活性劑：陽離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂，；②有機(jī)溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也稱azone)及其伺系物；④有機(jī)酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。(27.)已檢查釋放度的片劑，不必再檢查A.硬度B.崩解度C.脆碎度D.片重差異限度E.溶解度正確答案：B參考解析：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查。(28.)對于二甲基亞砜的認(rèn)識和使用哪一條是錯誤的A.也可添加于注射劑，以加強(qiáng)吸收B.本品性質(zhì)穩(wěn)定C.本品也稱萬能溶媒D.主要用于外用制劑以促進(jìn)藥物吸收E.本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑正確答案：A參考解析：二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強(qiáng)的惰性溶劑，人們稱其為“萬能溶劑”?？捎米魍钙ご龠M(jìn)劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生疤和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。(29.)下列可作防腐劑用的是A.苯甲酸鈉B.甜菊苷C.十二烷基硫酸鈉D.甘油E.泊洛沙姆188正確答案：A參考解析：常用防腐劑包括：①尼泊金類②苯甲酸及其鹽③山梨酸及其鹽④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。(30.)屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A.pHB.溫度C.表面活性劑D.離子強(qiáng)度E.溶劑正確答案：B參考解析：溫度是外界環(huán)境中影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。(31.)關(guān)于非處方藥敘述正確的是A.僅針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BB.目前，OTC.已成為全球通用的非處方藥的簡稱C非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視D.是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品E.使患者可以自行購買，但醫(yī)師不得開具的藥品正確答案：B參考解析：非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”（Over?The?Counter，簡稱OTC）。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱。(32.)作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是A.Z值B.F值C.F0值D.Nt值E.D.值正確答案：C參考解析：C的意義為在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90％所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數(shù)至原來的1／10所需的時間。Z的意義為降低一個lgD值所需升高的溫度，即滅菌時間減少到原來的1／10時所需升高的溫度。F值表示在給定的Z值下，一系列溫度T下所產(chǎn)生的滅菌效果與參比溫度T0下所產(chǎn)生的滅菌效果相同時，T0溫度下所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r間，常用于干熱滅菌的驗(yàn)證。F0值表示Z值為10℃時，一系列滅菌溫度T下所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時，121℃下所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r間（min），目前F0值限用于熱壓滅菌的驗(yàn)證。Nt值沒有這個符號。(33.)測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點(diǎn)控制釋放量在A.10％以下B.20％以下C.30％以下D.50％以下E.5％以下正確答案：C參考解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始0.5～1h的取樣點(diǎn)（累計釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)（累計釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點(diǎn)（累計釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。(34.)下列片劑不需測崩解度的是A.舌下片B.多層片C.分散片D.咀嚼片E.口服片正確答案：D參考解析：除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。(35.)以下哪項(xiàng)是軟膏劑的水溶性基質(zhì)A.甘油B.硬脂酸C.十八醇D.聚乙二醇E.硅酮正確答案：D參考解析：常用的水溶性基質(zhì)有：1.甘油明膠2.纖維素衍生物類3.聚乙二醇(PEG)類(36.)透皮制劑中加入二甲基亞砜(DMSO)的目的是A.促進(jìn)藥物的吸收B.起分散作用C.起致孔劑的作用D.增加藥物的穩(wěn)定性E.增加塑性正確答案：A參考解析：二甲基亞砜是透皮吸收促進(jìn)劑，故選A。(37.)胰島素宜采用何種方法滅菌A.用抑菌劑加熱滅菌B.濾過除菌法C.紫外線滅菌D.流通蒸汽滅菌E.高壓蒸汽滅菌法正確答案：B參考解析：對不耐熱的產(chǎn)品，可用0.3μm或0.22μm的濾膜作無菌過濾，如胰島素。(38.)二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是A.丙二醇B.丙烷C.CO2D.C.MC.-NAE.七氟丙烷正確答案：A參考解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液，常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶解度，常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有應(yīng)用，故本題答案選擇A。(39.)作為防腐劑的是A.甲基纖維素B.明膠C.尼泊金類D.甜菊苷E.阿司帕坦正確答案：C參考解析：常用防腐劑有：①對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類。常用濃度為0.01%～0.25%，這是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。②苯甲酸及其鹽，用量一般為0.03%～0.1%。苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng)，所以在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH值是4.0。溶液pH值增高時解離度增大，防腐效果降低。③山梨酸，對細(xì)菌最低抑菌濃度為0.02%～0.04%（pH<6.0），對酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%～1.2%。本品的防腐作用是未解離的分子，在pH值4.0水溶液中效果較好。④苯扎溴銨又稱新潔爾滅，為陽離子表面活性劑，作防腐劑使用濃度為0.02%～0.2%。⑤醋酸氯乙定又稱醋酸氯已定，用量為0.02%～0.05%。⑥其他防腐劑如鄰苯基苯酚微溶于水，使用濃度為0.005%～0.2%；桉葉油為0.01%～0.05%；桂皮油為0.01%。薄荷油為0.05%。(40.)下列哪條不屬于分散片的特點(diǎn)A.崩解迅速，分散良好B.能夠提高藥物的溶出速度C.可能提高藥物的生物利用度D.一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解E.需研碎分散成細(xì)粉后直接服用正確答案：E參考解析：分散片能在水中能迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。(41.)以西黃蓍膠為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是A.復(fù)合凝聚膜B.液態(tài)膜C.單分子乳化膜D.多分子乳化膜E.固體粉末乳化膜正確答案：D參考解析：多分子乳化膜：親水性高分子化合物類乳化劑，在乳劑形成時被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化劑層，稱為多分子乳化膜。強(qiáng)親水性多分子乳化膜不僅阻止乳滴的合并，而且增加分散介質(zhì)的黏度，使乳劑更穩(wěn)定。如阿拉伯膠、西黃蓍膠、明膠等作乳化劑就能形成多分子膜。(42.)可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.蔗糖脂肪酸酯C.泊洛沙姆188D.司盤60E.吐溫80正確答案：C參考解析：根據(jù)乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑應(yīng)選擇無毒的天然乳化劑或某些親水性高分子乳化劑等；外用乳劑應(yīng)選擇對局部無刺激性、長期使用無毒性的乳化劑；注射用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。(43.)O／W型基質(zhì)的保濕劑上述輔料在軟膏中的作用A.十二烷基硫酸鈉B.對羥基苯甲酸乙酯C.單硬脂酸甘油酯D.甘油E.凡士林正確答案：D參考解析：O／W型基質(zhì)外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O/W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。(44.)可作片劑的水溶性潤滑劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.硬脂酸鎂C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.氫化植物油正確答案：A參考解析：片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉為水溶性的潤滑劑。(45.)維生素C注射液A.濾過滅菌法B.干熱滅菌法C.環(huán)氧乙烷滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法正確答案：D參考解析：維生素C注射液滅菌：100℃流通蒸氣15min滅菌。(46.)凡士林A.濾過滅菌法B.干熱滅菌法C.環(huán)氧乙烷滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法正確答案：B參考解析：凡士林屬于油脂性物質(zhì)，遇水不穩(wěn)定，所以不能用熱壓滅菌法或流通蒸汽滅菌法這種需要會接觸水蒸氣的滅菌方法。由于凡士林對熱穩(wěn)定所以用干熱滅菌。(47.)胰島素注射液A.濾過滅菌法B.干熱滅菌法C.環(huán)氧乙烷滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法正確答案：A參考解析：胰島素注射液對熱不穩(wěn)定，所以用濾過滅菌法(48.)上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是[問題1][單選題]流能磨粉碎A.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎C.混懸劑中藥物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般藥物的粉碎E.易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎正確答案：B參考解析：流能磨(氣流粉碎機(jī))的高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細(xì)度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。(49.)上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是[問題2][單選題]濕法粉碎A.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎C.混懸劑中藥物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般藥物的粉碎E.易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎正確答案：A參考解析：流能磨(氣流粉碎機(jī))的高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細(xì)度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。(50.)上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是干法粉碎A.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎C.混懸劑中藥物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般藥物的粉碎E.易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎正確答案：D參考解析：流能磨(氣流粉碎機(jī))的高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細(xì)度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。(51.)應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜的處方是A.有配伍禁忌或者不良相互作用的處方B.無適應(yīng)證用藥的處方C.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的處方D.無正當(dāng)理由超說明書用藥的處方E.無正當(dāng)理由開具高價藥的處方正確答案：A參考解析：有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：①適應(yīng)證不適宜的；②遴選的藥品不適宜的；③藥品劑型或給藥途徑不適宜的；④無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的；⑤用法用量不適宜的；⑥聯(lián)合用藥不適宜的；⑦重復(fù)給藥的；⑧有配伍禁忌或者不良相互作用的；⑨其他用藥不適宜情況的。(52.)負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是A.衛(wèi)生部B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理局E.由省級衛(wèi)生部門審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批正確答案：E參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。(53.)負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理部門是A.衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局B.國家藥品食品監(jiān)督管理局C.人力資源和社會保障部門D.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門E.國家中醫(yī)藥管理局正確答案：A參考解析：根據(jù)國務(wù)院的三定方案，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中明確規(guī)定衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理?？h級以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。(54.)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯誤的是A.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理B.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回C.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施正確答案：A參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》A應(yīng)為：第三十條患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。(55.)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是A.藥品所含成分與藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D.未標(biāo)明有效期或者更改或者超過有效期的E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的正確答案：C參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；(三)變質(zhì)的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；(六)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。(56.)藥師對患者、社會的責(zé)任不包括A.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品B.關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)C.一視同仁，平等對待D.愛崗敬業(yè)，精益求精E.尊重人格，保護(hù)隱私正確答案：D參考解析：藥師對患者、社會的責(zé)任：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開展的。因此，要確保調(diào)配、使用的藥品安全、有效、合理，并及時滿足人們的需求。②關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)?；颊呤撬帋煹姆?wù)對象，藥師的工作要以患者為中心，把患者的利益放在首位，時時處處為患者的健康著想。因此要求藥師對患者要充滿同情、關(guān)愛之心，滿腔熱忱地提供服務(wù)，包括給患者提供準(zhǔn)確的信息。同時，藥師還應(yīng)承擔(dān)對社會的責(zé)任，普及宣傳合理用藥知識，進(jìn)行健康教育，為人們的健康負(fù)責(zé)。③一視同仁，平等對待。藥師對患者服務(wù)，應(yīng)一視同仁，平等對待，不能依其職位高低、貧富、生人熟人而區(qū)別對待。服務(wù)時要文明禮貌，語言親切，態(tài)度和藹，切忌簡單、生硬。對不合理的要求，不能簡單圓絕，而應(yīng)耐心解釋。④尊重人格，保護(hù)隱私。藥師應(yīng)尊重患者的人格，尊重服務(wù)對象，真情友好相待，保守有關(guān)患者的秘密。(57.)按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以A.零售經(jīng)營非處方藥B.零售經(jīng)營甲類非處方藥C.批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥D.批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥E.零售經(jīng)營乙類非處方藥正確答案：E參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》第八條根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其他商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。(58.)藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括A.質(zhì)量第一原則B.經(jīng)濟(jì)性原則C.合法性原則D.保障性原則E.有效性原則正確答案：E參考解析：藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。(59.)醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括A.調(diào)查研究法B.目標(biāo)管理法C.線性回歸法D.信息管理法E.重點(diǎn)管理法正確答案：D參考解析：醫(yī)院藥事管理的常用方法：1.調(diào)查研究方法；2.目標(biāo)管理法；3.PDCA循環(huán)法；4.線性回歸法(預(yù)測分析)；5.ABC分類法（重點(diǎn)管理法）。(60.)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括A.檢查處方調(diào)配中藥品核對及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況C.檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況D.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作E.檢查庫存藥品質(zhì)量情況，確保庫存藥品安全有效正確答案：D參考解析：D屬于醫(yī)院檢驗(yàn)室的主要任務(wù)之一。(61.)醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序正確的是A.取樣→登記→鑒別→檢驗(yàn)→含量測定→出具檢驗(yàn)報告書B.取樣→檢驗(yàn)→鑒別→登記→含量測定→出具檢驗(yàn)報告書C.取樣→含量測定→鑒別→檢驗(yàn)→登記→出具檢驗(yàn)報告書D.取樣→鑒別→登記→檢驗(yàn)→含量測定→出具檢驗(yàn)報告書E.取樣→檢驗(yàn)→鑒別→含量測定→出具檢驗(yàn)報告書正確答案：A參考解析：醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗(yàn)、含量測定和出具檢驗(yàn)報告書等六個環(huán)節(jié)。(62.)醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)不包括A.負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作B.負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)C.對購入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)D.有計劃開展各項(xiàng)科研工作E.負(fù)責(zé)核對本院開具的處方正確答案：E參考解析：醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)包括：①負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作；②負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)；③對購入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)；④對本院制劑，留樣定期觀察、檢驗(yàn)并做留樣觀察記錄；⑤負(fù)責(zé)制訂本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件；⑥負(fù)責(zé)各種樣品檢驗(yàn)用試液、標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定；⑦有計劃開展各項(xiàng)科研工作；⑧負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作。(63.)為防止醫(yī)院配制制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施不包括A.每次配制后應(yīng)清場，并填寫清場記錄B.不同制劑(包括同一制劑的不同規(guī)格)的配制操作不得在同一操作間同時進(jìn)行C.在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染D.在配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志E.按規(guī)定對物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣正確答案：E參考解析：E的操作不是為防止醫(yī)院制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施，而是藥檢室需要負(fù)責(zé)的制劑配制全過程的檢驗(yàn)。(64.)下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是A.診斷藥品B.化學(xué)原料藥C.血清、疫苗D.中藥材、中藥飲片E.內(nèi)包材、醫(yī)療器械正確答案：E參考解析：E.內(nèi)包材、醫(yī)療器械不屬于藥品。第一百零二條本法下列用語的含義是：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。(65.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為A.X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號D.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號E.X藥廣審(文)第0000000000號正確答案：A參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為：X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號。X——省、自治區(qū)、直轄市簡稱，H——化學(xué)制劑，Z——中藥制劑。(66.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱，應(yīng)當(dāng)A.按照國家衛(wèi)生部頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)藥品特性自主命名通用名和商品名C.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱D.按照省級食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱E.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱正確答案：C參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱。(67.)質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責(zé)不包括A.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B.決定物料和中間品能否使用C.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)D.研究處理制劑重大質(zhì)量問題E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施正確答案：C參考解析：質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責(zé)是：①制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)；②決定物料和中間品能否使用；③研究處理制劑重大質(zhì)量問題；④制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用；⑤審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施。(68.)關(guān)于處方藥的說法不正確的是A.必須在藥品的包裝上標(biāo)記特殊標(biāo)識B.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營C.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳D.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用E.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)正確答案：A參考解析：處方藥是沒有專有標(biāo)識的，所以A是錯誤的。(69.)根據(jù)《處方管理辦法》，特殊情況下需延長處方有效期的，其最長不得超過A.1天B.3天C.7天D.10天E.15天正確答案：B參考解析：《處方管理辦法》第十八條處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。(70.)非處方藥的英文縮寫為A.OTCB.OC.B.OCTCCTD.DODTE.D.OT正確答案：A參考解析：非處方藥英文縮寫為(OTC)(71.)我國藥品分類管理制度將藥品分為A.處方藥與非處方藥B.傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥C.新藥與上市藥品D.創(chuàng)新藥品與仿制藥品E.中藥與化學(xué)藥品正確答案：A參考解析：藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進(jìn)行管理，是當(dāng)前國際上通行的一項(xiàng)藥品管理制度。(72.)藥品生產(chǎn)必須使用取得批準(zhǔn)文號的原料藥，而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的藥品A.按劣藥論處B.不得繼續(xù)使用C.按假藥論處D.不得繼續(xù)生產(chǎn)E.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)銷售正確答案：C參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；(三)變質(zhì)的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；(六)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。(73.)特殊管理的藥品有A.生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品D.處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品E.處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品正確答案：B參考解析：特殊管理藥品的供應(yīng)管理：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。(74.)以下關(guān)于血液制品的說法錯誤的是A.制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收B.血液制品發(fā)出后可退回C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計劃D.血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)E.將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)正確答案：B參考解析：血液制品發(fā)出后一律不得退回，此題選B。(75.)關(guān)于藥品的適當(dāng)性敘述錯誤的是A.使用適當(dāng)?shù)寞煶藼.適當(dāng)?shù)臅r間C.適當(dāng)?shù)耐緩紻.適當(dāng)?shù)膬r格E.適當(dāng)?shù)膭┝空_答案：D參考解析：藥品的適當(dāng)性是指將適當(dāng)?shù)乃幤?，以適當(dāng)?shù)膭┝?，在適當(dāng)?shù)臅r間，經(jīng)適當(dāng)?shù)耐緩?，給適當(dāng)?shù)幕颊撸褂眠m當(dāng)?shù)寞煶?，最終達(dá)到合理的治療目標(biāo)。(76.)以下說法不正確的是A.不同藥物制劑所含有效成分相等時，藥物效應(yīng)強(qiáng)度也相等B.同一藥物的不同劑型吸收速率和分布的范圍可以不同C.藥物不同劑量產(chǎn)生的藥物作用也是不同的D.同一藥物不同劑量可產(chǎn)生不同的治療作用E.口服給藥時溶液劑吸收最快正確答案：A參考解析：不同藥物制劑所含的藥量雖然相等，即藥劑等值(pharmaceutical?equivalance)，但藥物效應(yīng)強(qiáng)度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivalance)，即藥物不同制劑能達(dá)到相同血藥濃度的劑量比值，作為比較標(biāo)準(zhǔn)。(77.)醫(yī)師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超過A.3日用量B.1次常用量C.2日極量D.7日常用量E.15日常用量正確答案：C參考解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；(78.)為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^A.3日用量B.1次常用量C.2日極量D.7日常用量E.15日常用量正確答案：E參考解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；(79.)為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳.3日用量B.1次常用量C.2日極量D.7日常用量E.15日常用量正確答案：B參考解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；(80.)為門(急)診患者開具的第二類精神藥品每張?zhí)幏揭话悴坏贸^A.3日用量B.1次常用量C.2日極量D.7日常用量E.15日常用量正確答案：D參考解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；(81.)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)為制定給藥方案提供依據(jù)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.臨床驗(yàn)證正確答案：A參考解析：本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。(82.)治療作用初步評價階段A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.臨床驗(yàn)證正確答案：B參考解析：本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。(83.)治療作用確證階段，進(jìn)一步驗(yàn)證新藥的治療作用和安全性A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.臨床驗(yàn)證正確答案：C參考解析：本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。(84.)新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.臨床驗(yàn)證正確答案：D參考解析：本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗(yàn)。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。(85.)《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”[問題4][單選題]對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D