藥學(xué)（中級）《專業(yè)實(shí)踐能力》點(diǎn)睛提分卷1

藥學(xué)（中級）《專業(yè)實(shí)踐能力》點(diǎn)睛提分卷1單選題（共100題，共100分）(1.)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中指出藥品包裝上的通用名與商品名的比例至少應(yīng)為A.1（江南博哥）：2B.3：1C.4：1D.5：1E.2：1正確答案：E參考解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中明確指出，藥品包裝上的通用名必須顯著標(biāo)示，單字面積必須大于商品名稱的兩倍；在橫版標(biāo)簽上，通用名必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著的位置標(biāo)出(豎版為右三分之一范圍內(nèi))。(2.)下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是A.甲醛-硫酸反應(yīng)B.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)C.芳香第一胺反應(yīng)D.薄層色譜鑒別反應(yīng)E.水解反應(yīng)正確答案：D參考解析：薄層色譜反應(yīng)是在色譜板上進(jìn)行的；不屬于試管反應(yīng)。(3.)洗滌被有機(jī)染料污染的比色皿適合用A.鉻酸洗液B.合成洗滌劑C.硝酸-乙醇洗滌液D.鹽酸-乙醇洗滌液E.氫氧化鈉溶液正確答案：D參考解析：鹽酸-乙醇（1：1）洗滌液適合于洗滌被有機(jī)染料污染的比色皿、容量瓶和移液管等。(4.)關(guān)于滴定管的說法正確的是A.滴定管按其容量大小分為常量和微量滴定管兩類B.常量滴定管的最小刻度為0.1mlC.常量滴定管的讀數(shù)可估計(jì)到小數(shù)點(diǎn)后第三位D.10ml滴定管用于微量分析E.常量滴定管的容量為25ml或30ml正確答案：B參考解析：滴定管按容量大小分為常量、半微量和微量滴定管三類。常量滴定管容量一般為25ml或50ml，最小刻度為0.1ml，讀數(shù)可估計(jì)到小數(shù)后第二位。10ml滴定管用于半微量分析。1-5ml微量滴定管用于微量分析。(5.)遵照《處方管理辦法》規(guī)定，藥師調(diào)劑處方時必須做到的是A.“一查二對”B.“二查四對”C.“四查八對”D.“三查六對”E.“四查十對”正確答案：E參考解析：藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。(6.)影響脂肪乳劑顆粒變化的電解質(zhì)主要是A.一價金屬離子B.二價金屬離子C.Ca2+D.Mg2+E.多價金屬離子正確答案：B參考解析：主要電解質(zhì)的濃度影響脂肪乳劑的顆粒變化?；旌衔镏兄挥幸粌r金屬離子，放置于4℃，至少穩(wěn)定9d，粒子幾乎沒有變化；在含有二價金屬離子，如Ca2+、Mg2+的混合物中，于4℃48h后粒子增長到1.5～1.85μm，4℃9d后增大為3.3～3.5μm；室溫放置24h后，再放置于4℃儲存18h，有些粒子超過5μm。(7.)硫酸亞鐵糖漿劑中加入枸櫞酸的目的A.防止鐵氧化，促進(jìn)鐵吸收B.防止硫酸亞鐵沉淀C.促進(jìn)硫酸亞鐵溶解D.防止藥品變質(zhì)E.調(diào)節(jié)溶液pH正確答案：A參考解析：硫酸亞鐵在空氣中易氧化成堿式硫酸鐵，加入枸櫞酸可防止鐵的氧化，促進(jìn)鐵的吸收。(8.)某供試品的pH在4.5左右，要準(zhǔn)確測定其pH需要選用的校正儀器緩沖液pH正確的是A.4.8，7.8B.1.5，3.5C.3.5，9.5D.3.5，6.5E.4.5，6.5正確答案：D參考解析：按品種項(xiàng)下的規(guī)定，選擇兩種pH約相差3個單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的pH處于二者之間。(9.)服藥后出現(xiàn)失眠的副作用時可服用A.口香糖B.維生素BC.大量水D.牛奶E.咖啡正確答案：D參考解析：服藥后出現(xiàn)失眠的副作用時，應(yīng)每天提早服用最后一劑藥物，睡時飲用一杯熱牛奶，詢問醫(yī)生有關(guān)的運(yùn)動方案。(10.)藥品的有效期是指藥品A.在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限B.在規(guī)定的儲藏條件下不產(chǎn)生毒副作用的期限C.在規(guī)定的儲藏條件下能夠安全使用的期限D(zhuǎn).在規(guī)定的儲藏條件下效價不變的期限E.在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限正確答案：A參考解析：藥品的有效期概念。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。藥品在效期內(nèi)要保持其一定的藥效，僅僅能夠安全使用不產(chǎn)生毒副作用是不行的，而保持效價不變要求過高。(11.)取樣品與諾氟沙星對照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15：10：3)為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的熒光與位置應(yīng)與對照品溶液主斑點(diǎn)的熒光與位置相同。對下列檢測方法判斷不正確的是A.應(yīng)對樣品和對照品分離度的一致性，進(jìn)行判斷B.本檢測方法為薄層色譜鑒別法C.本檢測采用的是對照品法D.應(yīng)考察靈敏度、比移值(Rf)、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定E.本檢測可用自制薄層板完成正確答案：A參考解析：薄層色譜法和紙色譜法是藥物鑒別中較為常用的一類方法，由于通常采用對照品法，所以使該類方法的專屬性大大提高。鑒別時根據(jù)樣品和對照品比移值的一致性進(jìn)行判斷。按各品種項(xiàng)下要求對檢測方法進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，使斑點(diǎn)的檢測靈敏度、比移值(Rf)和分離效能符合規(guī)定。(12.)下列屬于不可見配伍變化的是A.聚合反應(yīng)B.沉淀反應(yīng)C.渾濁D.變色E.結(jié)晶正確答案：A參考解析：不可見配伍變化：包括水解反應(yīng)、效價下降、聚合變化，肉眼不能直接觀察到的直徑50μm以下的微粒等，潛在的影響藥物對人體的安全性和有效性。(13.)在中成藥的儲存過程中需經(jīng)常檢查霉變的是A.片劑B.膠囊劑C.蜜丸D.水丸E.外用膏劑正確答案：C參考解析：對蜜丸、糖漿劑、口服液、顆粒劑要做到經(jīng)常檢查是否霉變，所以正確答案為C。(14.)關(guān)于潔凈室設(shè)計(jì)要求敘述錯誤的是A.潔凈室（區(qū)）應(yīng)有足夠照度，主要工作間的照度宜為300勒克斯B.潔凈室（區(qū)）應(yīng)維持一定的負(fù)壓，并送入一定比例的新風(fēng)C.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10帕斯卡D.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開；配制、分裝與貼簽、包裝分開E.潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等設(shè)施正確答案：B參考解析：進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的空氣必須凈化，并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室（區(qū)）應(yīng)維持一定的正壓，并送入一定比例的新風(fēng)。(15.)一患者服用硝酸甘油舌下片劑幾分鐘后感覺藥片已經(jīng)溶解，但口苦，此時應(yīng)囑咐患者A.藥物尚未完全被吸收，可以用水漱口B.藥物尚未完全被吸收，可以嚼口香糖C.藥物已經(jīng)被吸收，可以進(jìn)食些小食品D.藥物已經(jīng)被吸收，可以少量飲水E.藥物尚未完全被吸收，不宜用水漱口正確答案：E參考解析：要正確使用舌下片劑，將藥片放在舌頭下面，閉上嘴。吞咽之前，盡可能在舌下長時間地保留一些唾液以幫助藥片溶解。含服硝酸甘油5分鐘后如果口中仍有苦味，表明藥物仍未被完全吸收，所以用藥后至少5分鐘內(nèi)不要飲水。(16.)連續(xù)使用滴鼻劑時一般不要超過A.2-3天B.3-5天C.9-10天D.7-14天E.5-7天正確答案：A參考解析：連續(xù)使用滴鼻劑與噴鼻劑時，除非是依照醫(yī)囑，否則不要多于2～3天。(17.)滴眼劑使用正確的是A.使用滴眼劑時人要站立不動B.滴眼瓶緊緊觸及眼瞼C.直接用手拉下眼瞼D.顏色發(fā)生變化后不再使用E.滴眼劑中出現(xiàn)了顆粒物質(zhì)后應(yīng)搖勻使用正確答案：D參考解析：不要使用過期藥物，任何眼用制劑顏色發(fā)生變化后一定不要繼續(xù)使用，一旦所用的藥物出現(xiàn)了在購買時沒有的顆粒物質(zhì)，應(yīng)扔掉它。(18.)洗劑中最多的類型是A.醑劑B.乳劑型C.溶液型D.混懸型E.混合液正確答案：D參考解析：洗劑有溶液型、混懸型、乳劑型以及它們的混合液，其中以混懸型的洗劑居多。(19.)配制危害藥品的設(shè)備設(shè)施不正確的是A.一次更衣室潔凈標(biāo)準(zhǔn)為百萬級B.洗衣潔具間潔凈標(biāo)準(zhǔn)為十萬級C.加藥混合調(diào)配操作間潔凈標(biāo)準(zhǔn)為萬級D.層流操作臺為百級E.二次更衣室潔凈標(biāo)準(zhǔn)為萬級正確答案：A參考解析：一次更衣室潔凈標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)為十萬級。(20.)以下不適宜用于氣體殺菌法的化學(xué)消毒劑的是A.甲醛B.臭氧C.環(huán)氧乙烷D.苯扎溴銨E.氣態(tài)過氧化氫正確答案：D參考解析：苯扎溴銨是藥液滅菌法的常用消毒劑，不是氣體殺菌法的消毒劑。(21.)為提高清洗效率，使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時，應(yīng)遵守的原則是A.大量水1次沖洗B.少量水1次沖洗C.大量水多次沖洗D.少量多次沖洗E.大量水反復(fù)沖洗正確答案：D參考解析：使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率。(22.)下列關(guān)于玻璃儀器的洗滌方法不正確的是A.污染嚴(yán)重的儀器需使用鉻酸洗液B.分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗C.無污物時，可直接用自來水清洗后，再用純化水沖洗3次D.使用自來水或純化水洗滌時，應(yīng)遵守少量多次的原則E.量瓶的洗滌干凈標(biāo)準(zhǔn)是，玻璃面沒有污物，透明且掛有水珠正確答案：E參考解析：洗滌容量瓶時，先用自來水洗2～3次，倒出水后，內(nèi)壁不掛水珠，即可用純化水蕩洗3次后，備用。若掛水珠，證明沒有洗凈，須用洗滌液或鉻酸洗液洗滌。(23.)卡馬西平INN命名中含有的詞干是A.toinB.zepinEC.fazonED.azepamE.orex正確答案：B參考解析：“-toin"是詞干“-妥英”；“-zepine”是詞干“-西平”；“-orex”是詞干“-雷司”；“-fazone"是詞干“-發(fā)宗”；“-azepam”是詞干“-西泮”。(24.)關(guān)于局部軟膏和霜劑的使用，錯誤的是A.應(yīng)在皮膚表面涂得稍厚一些，以加快治愈速度B.涂藥前，將皮膚洗凈、搽干，再按說明書涂藥C.若醫(yī)生要求在使用軟膏或霜劑后將皮膚覆上，應(yīng)使用透明的塑料膜D.有分泌物的破損處絕不要使用覆蓋物E.涂藥后，輕輕按摩涂藥部位使藥物進(jìn)入皮膚正確答案：A參考解析：大多數(shù)藥膏和乳劑都很貴，特別是類固醇類產(chǎn)品，應(yīng)盡可能在皮膚上涂薄的一層藥物，因?yàn)闊o論薄厚藥物的功效都是一樣的，某些含類固醇的藥膏和乳劑在大量使用時會產(chǎn)生毒副作用。(25.)發(fā)表在期刊上的論文屬于A.摘要B.一次文獻(xiàn)C.二次文獻(xiàn)D.零次情報(bào)E.三次文獻(xiàn)正確答案：B參考解析：期刊論文屬于一次文獻(xiàn)。(26.)根據(jù)復(fù)方爐甘石洗劑處方判斷本品為[處方]爐甘石150g氧化鋅100g液化苯酚10g甘油100g純化水適量共制1000mlA.混合液型洗劑B.乳濁液型洗劑C.溶液型洗劑D.混懸型洗劑E.乳劑型洗劑正確答案：D參考解析：[制法]取爐甘石、氧化鋅加適量純化水研成糊狀；另取液化苯酚溶于甘油后，再緩緩加入上述糊狀物中，隨加隨研，加純化水使成1000ml，攪勻，即得。本品為淡紅色混懸液，有苯酚特臭。(27.)藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是A.以劑型為依據(jù)B.以藥理學(xué)分類為依據(jù)C.以理化性質(zhì)為依據(jù)D.以臨床應(yīng)用為依據(jù)E.以藥品效期為依據(jù)正確答案：A參考解析：藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是劑型。(28.)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)，判斷正確的是精密稱取對乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液50ml，溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，采用紫外-可見分光光度法，在257nm的波長處測定吸光度為0.594，按對乙酰氨基酚的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得A.對乙酰氨基酚的含量是100.7％B.本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的吸光度法C.對乙酰氨基酚的含量是98.9％D.對乙酰氨基酚的含量是100.3％E.本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的對照品比較法正確答案：C參考解析：吸收系數(shù)法，按各品種項(xiàng)下的方法配制供試品溶液，在規(guī)定的波長處測定其吸光度，以該品種在規(guī)定條件下的吸收系數(shù)計(jì)算含量。按吸收系數(shù)法計(jì)算含量A為供試品溶液的吸光度；E1%1cm為百分吸光系數(shù)；V為供試品溶液原始體積(ml)；D為稀釋倍數(shù)；W為供試品的取樣量(g)。(29.)關(guān)于滴定分析法敘述正確的是A.藥物制劑含量測定通常采用滴定分析法B.滴定分析法屬于制劑通則檢查項(xiàng)目C.維生素C片劑和注射液的含量測定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行D.利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol／L碘滴定液進(jìn)行滴定分析E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含量測定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾正確答案：D參考解析：藥物的原料藥含量測定通常采用滴定分析法。而藥物制劑的含量測定多采用光譜分析法和色譜分析法。但是藥典中某些藥物的制劑目前仍采用滴定分析法，如：維生素C片劑和注射液的含量測定均采用碘量法。利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，在稀醋酸的酸性條件下，以淀粉為指示劑，用0.05mol／L碘滴定液直接滴定，滴定至溶液顯藍(lán)色為終點(diǎn)。由于維生素C注射液中加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，焦亞硫酸鈉具有還原性，會與碘滴定液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致含量測定結(jié)果偏高，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾。(30.)《國際藥學(xué)文摘》的英文簡寫是A.EMB.BAC.IMD.IPAE.CA正確答案：D參考解析：CA是《化學(xué)文摘》；BA是《生物學(xué)文摘》；IM是《醫(yī)學(xué)索引》；EM是《醫(yī)學(xué)文摘》。(31.)腸外營養(yǎng)液混合順序中正確的是A.微量元素加入葡萄糖溶液中B.電解質(zhì)加入氨基酸溶液中C.電解質(zhì)加入葡萄糖溶液中D.微量元素加入脂肪乳劑中E.磷酸鹽加入氨基酸溶液中正確答案：B參考解析：腸外營養(yǎng)液的混合順序中，微量元素和電解質(zhì)加入氨基酸溶液中。(32.)試管反應(yīng)是一種簡單而常用的鑒別反應(yīng)，下列不屬于試管反應(yīng)的現(xiàn)象是A.顏色變化B.沉淀產(chǎn)生C.氣泡產(chǎn)生D.液體量的變化E.氣味變化正確答案：D參考解析：根據(jù)液體量的變化不能進(jìn)行鑒別。(33.)對于倉庫設(shè)備要求，下列說法錯誤的是A.倉庫應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備、溫濕度測定儀B.冷庫及陰涼庫應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備C.倉庫應(yīng)安裝必要的設(shè)備，確保藥品安全D.倉庫應(yīng)盡量增加窗戶面積E.倉庫應(yīng)有潔凈材料制成的貨架，并保持通風(fēng)正確答案：D參考解析：倉庫應(yīng)盡量減少窗戶面積，必備的窗戶應(yīng)安裝適宜的窗簾或其他避光設(shè)備，防止日光直射藥品。(34.)藥物咨詢服務(wù)方法的第三步驟是A.問題歸類B.明確提出的問題C.查閱文獻(xiàn)D.獲取附加的信息E.回答問題正確答案：D參考解析：藥物咨詢服務(wù)一般分為以下六個步驟進(jìn)行：步驟1，明確提出的問題。步驟2，問題歸類。步驟3，獲取附加的信息。步驟4，查閱文獻(xiàn)。步驟5，回答提問。步驟6，隨訪咨詢者。(35.)下面說法正確的是A.大多數(shù)的藥品都可以在陽光直射下保存B.所有的藥物都應(yīng)保存在原始包裝C.藥物標(biāo)簽上注明“冷藏保存”的藥品可以放入冷凍室保存D.所有的藥物都可以冷藏保存E.如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將不會受到影響正確答案：B參考解析：大多數(shù)的藥品保存都應(yīng)該避免陽光直射；所有的藥物都應(yīng)保存在原始包裝；如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將會喪失；藥物標(biāo)簽上注明“冷藏保存”的藥品不可以放入冷凍室保存而應(yīng)放入冷藏室保存；不是所有的藥物都可以冷藏保存。(36.)減慢了排便活動而產(chǎn)生便秘的藥物是A.頭孢美唑B.紅霉素C.氯唑西林D.氯丙嗪E.硝普鈉正確答案：D參考解析：能引起便秘的藥物是氯丙嗪，其他幾種藥物沒有引起便秘的副作用。(37.)最大稱量為200g的架盤天平，對應(yīng)的最小稱量為A.0.4gB.0.5gC.0.1gD.0.2gE.0.3g正確答案：D參考解析：架盤天平的最小稱量為其最大稱量的千分之一。(38.)腸外營養(yǎng)中不包含的成分是A.碳水化合物B.氨基酸C.微量元素D.脂肪乳劑E.蛋白粉正確答案：E參考解析：腸外營養(yǎng)（TotalParenteralNutrition，TPN）是由碳水化合物、脂肪乳劑、氨基酸、維生素、電解質(zhì)及微量元素等各種營養(yǎng)成分按一定的比例，混合于特定的配液袋中，通過靜脈途徑提供患者每日所需的能量及各種營養(yǎng)物質(zhì)，維持機(jī)體正常代謝，改善其營養(yǎng)狀況。(39.)將眼藥膏滴入下眼瞼，閉上眼睛轉(zhuǎn)動幾次的目的是A.促進(jìn)藥膏吸收B.減輕患者痛苦C.防止藥膏溢到眼睛外D.使藥膏分散E.防止藥膏污染正確答案：D參考解析：將眼藥膏滴入下眼瞼，閉上眼睛轉(zhuǎn)動幾次可使藥膏分散，以使藥膏到達(dá)患處發(fā)揮藥效。(40.)兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用會產(chǎn)生A.分解B.沉淀C.變色D.氣泡E.結(jié)晶正確答案：B參考解析：兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用可發(fā)生鹽析作用而出現(xiàn)沉淀。(41.)在使用氣霧劑之前，振搖藥罐，使藥物顆粒能充分釋放。將藥罐拿于皮膚上適宜高度，按下噴嘴幾秒鐘后釋放，這個適宜的高度是A.5～10cmB.10～15cmC.20～25cmD.25～30cmE.15～20cm正確答案：B參考解析：在使用氣霧劑之前，振搖藥罐，使藥物顆粒能充分釋放。將藥罐拿于皮膚上10-15cm，按下噴嘴幾秒鐘后釋放。(42.)以下關(guān)于毒性藥品的采購說法正確的是A.根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品月需求計(jì)劃B.毒性藥品的采購須報(bào)經(jīng)上一級衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)C.毒性藥品的采購須報(bào)經(jīng)省級公安局毒品管理部門批準(zhǔn)D.毒性藥品只可由醫(yī)院隨意采購E.毒性藥品的采購須憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買正確答案：E參考解析：毒性藥品的采購管理。醫(yī)院不可以隨意采購毒性藥品，要根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計(jì)劃，報(bào)經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局毒品管理部門批準(zhǔn)后，憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買。(43.)縮寫詞q.m.的含義是A.下午B.每晚C.每晨D.上午E.睡前正確答案：C參考解析：q.n.表示“每晚”；q.m表示“每晨”；a.m表示“上午”；p.m表示“下午”；h.s.表示“睡前”。(44.)在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法是A.紫外線滅菌法B.濕熱滅菌法C.藥液滅菌法D.無菌操作法E.臭氧滅菌法正確答案：D參考解析：無菌操作法系指在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法。整個過程沒有殺滅細(xì)菌，只是保持原有的無菌度。(45.)首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件保存期限不得少于A.2年B.3年C.4年D.1年E.5年正確答案：E參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件，應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。(46.)急診藥房藥品準(zhǔn)備的特點(diǎn)不正確的是A.速效B.高效C.經(jīng)濟(jì)D.全面E.安全正確答案：C參考解析：急診患者的特點(diǎn)是病種廣泛，病情突發(fā)且危重，治療不及時就會危及生命，因此急診藥房藥品準(zhǔn)備突出速效、高效、安全和全面的特點(diǎn)。(47.)中藥材在儲存時，室內(nèi)的溫度和相對濕度應(yīng)該分別不超過A.20℃、60%B.25℃、75%C.30℃、45%D.15℃、45%E.30℃、60%正確答案：E參考解析：中藥飲片一般應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫房，室內(nèi)溫度不超過30℃，相對濕度不超過60％，庫房內(nèi)要注意陽光照射，要有通風(fēng)設(shè)施，藥材碼垛時應(yīng)留有間隙，不可過擠。(48.)易引濕的藥品有A.甘油B.硫酸阿托品C.咖啡因D.磷酸可待因E.硫酸鎂正確答案：A參考解析：大多數(shù)藥品在濕度較高的情況下，能吸收空氣中的水蒸氣而引濕，其結(jié)果使藥品稀釋、潮解、變形、發(fā)霉。易引濕的藥品如單糖漿、甘油。其他四個選項(xiàng)為易風(fēng)化的藥品。(49.)下列用藥方法不當(dāng)?shù)氖茿.控釋片劑可掰開后吞咽B.口服液體制劑量取時使用有刻度的量杯C.粉霧劑使用前應(yīng)先用溫水漱口D.使用粉霧劑時應(yīng)保持頭直立E.緩釋片劑整片吞服正確答案：A參考解析：緩釋片劑、控釋片劑必須整片吞服，不能嚼咬或掰半，否則會失去緩釋或控釋作用。(50.)下列哪種藥品包裝箱上可以沒有專有標(biāo)識A.精神藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.麻醉藥品D.貴重藥品E.非處方藥正確答案：D參考解析：驗(yàn)收藥品外包裝時，包裝箱上藥品其他標(biāo)識是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等專有標(biāo)識、外用藥專有標(biāo)識、非處方藥專有標(biāo)識，特定儲運(yùn)圖示標(biāo)識、危險(xiǎn)藥品包裝標(biāo)識等。(51.)藥品在庫檢查的時間間隔是A.每周B.每半個月C.每月D.每季度E.每半年正確答案：C參考解析：每月由藥庫管理人員對庫存藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，做好庫房溫濕度檢查記錄，注意庫房通風(fēng)換氣，并做檢查記錄。(52.)制劑人員的體檢頻率至少是A.一個月B.一個季度C.半年D.一年E.二年正確答案：D參考解析：制劑人員應(yīng)有健康檔案，并每年至少體檢一次。(53.)處方正文中的Rp.代表A.中藥B.開始C.西藥D.請取藥E.注意正確答案：D參考解析：Rp.或R.為拉丁文Recipe“請取”的縮寫。(54.)玻璃儀器的干燥方法錯誤的是A.玻璃儀器可用電吹風(fēng)機(jī)吹干B.試管可以直接用火烤干C.不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥D.稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存E.容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量置于干燥箱中快速加熱干燥正確答案：E參考解析：容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量自然晾干或低溫風(fēng)吹干，避免加熱干燥。(55.)關(guān)于薄層色譜鑒別法錯誤的是A.在距離薄層板一端約2.0cm處的基線處點(diǎn)樣B.點(diǎn)樣的一端浸入展開劑中，深度應(yīng)為距薄層板底邊0.5-1.0cmC.將適量展開劑加入展開缸內(nèi)預(yù)先飽和D.可根據(jù)樣品與對照品比移值的一致性進(jìn)行鑒別E.硅膠G薄層板有色斑點(diǎn)直接檢視，無色斑點(diǎn)可通過白熾燈照射檢視正確答案：E參考解析：硅膠G薄層板有色斑點(diǎn)直接檢視，無色斑點(diǎn)可通過噴適當(dāng)?shù)娘@色劑使斑點(diǎn)顯色檢視。(56.)關(guān)于藥品倉儲條件的要求正確的是A.藥品碼垛時應(yīng)依墻碼垛B.供暖管道與儲存物品之間應(yīng)留有一定的間距C.藥品碼垛時，垛與地面的間距應(yīng)不小于15cmD.照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于50cmE.庫房內(nèi)通道寬度應(yīng)不小于20cm正確答案：B參考解析：藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲存物品之間應(yīng)留有一定的間距。(57.)稱重過程中應(yīng)注意“三看”的內(nèi)容是A.取藥瓶前看、取藥瓶時看、取藥瓶后看B.取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看C.稱重前看、天平顯示時看、稱重后看D.取藥瓶時看、天平顯示時看、稱重后看E.稱重前看、稱重時看、稱重后看正確答案：B參考解析：稱重過程中應(yīng)注意“三看”，即取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看。(58.)醫(yī)院藥學(xué)信息服務(wù)最能體現(xiàn)醫(yī)院的A.經(jīng)濟(jì)性B.服務(wù)性C.技術(shù)性D.公益性E.社會性正確答案：D參考解析：醫(yī)院藥學(xué)信息服務(wù)最能體現(xiàn)醫(yī)院的公益性。(59.)毒性藥品的賬務(wù)復(fù)核中如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即報(bào)告A.當(dāng)?shù)毓膊块TB.國家醫(yī)藥主管部門C.當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門D.當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門E.國家醫(yī)藥主管部門及公安部門正確答案：D參考解析：建立毒性藥品收支賬目，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門及時查處。(60.)滴鼻劑使用中不正確的是A.用前先擤出鼻涕B.頭后傾，滴入滴鼻劑C.滴瓶勿觸鼻黏膜以防污染D.給藥前先確定兩個鼻孔都呼吸暢通E.滴后馬上清洗鼻孔部位正確答案：E參考解析：由于鼻腔內(nèi)有很多鼻纖毛及分泌液，藥物滴入后不能很快完全被吸收，如果馬上清洗鼻孔部位將藥物洗掉。(61.)根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中依法能開具有法律效應(yīng)的處方的是A.副主任醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師B.臨床藥師C.主治醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師E.住院醫(yī)師正確答案：D參考解析：凡醫(yī)院在職的執(zhí)業(yè)醫(yī)師均有處方權(quán)；進(jìn)修的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師須經(jīng)醫(yī)務(wù)處或院領(lǐng)導(dǎo)審查同意后方有處方權(quán)，同時應(yīng)將簽字式樣送交給藥房備案。(62.)醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有A.直接稱量法和去皮稱量法B.直接稱量法和減重稱量法C.直接稱量法和間接稱量法D.增重稱量法和減重稱量法E.一次稱量法和連續(xù)稱量法正確答案：B參考解析：醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有直接稱量法及減重稱量法。直接稱量法適用于在空氣中穩(wěn)定的樣品。是制劑生產(chǎn)中經(jīng)常使用的稱量方法。減重稱量法一般稱量比較少的藥物，減重稱量法能夠連續(xù)稱取若干份樣品，不用每次稱量時調(diào)整天平零點(diǎn)。節(jié)省稱量時間，醫(yī)院制劑生產(chǎn)中不常使用。(63.)書寫處方時，患者年齡項(xiàng)下應(yīng)當(dāng)填寫的是A.成人B.新生兒C.兒童D.實(shí)足年齡E.日齡、月齡和年齡正確答案：D參考解析：患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒應(yīng)填寫日齡、月齡，必要時要注明體重。(64.)藥學(xué)信息服務(wù)的對象中藥學(xué)信息的重要利用者，直接關(guān)系到藥物的合理性與安全性的是A.患者B.公眾C.政府部門D.醫(yī)師及護(hù)士E.藥學(xué)人員正確答案：D參考解析：臨床醫(yī)生、護(hù)士和其他醫(yī)務(wù)人員不僅是藥物使用的決策者和操作者，也是藥物信息的主要使用者之一。(65.)處方中表示糖漿劑的縮寫是A.AmpB.InjC.SolD.CapsE.Syr正確答案：E參考解析：Amp.是安瓿劑的縮寫；Caps.是膠囊劑的縮寫；Inj.是注射劑的縮寫；Sol.是溶液劑的縮寫。(66.)根據(jù)處方差錯的處理原則，應(yīng)建立A.本單位的差錯處理預(yù)案B.三甲醫(yī)院的差錯處理預(yù)案C.基層醫(yī)院的差錯處理預(yù)案D.省級醫(yī)療體系的差錯處理預(yù)案E.二級以上醫(yī)院的差錯處理預(yù)案正確答案：A參考解析：處方差錯處理原則包括：建立本單位的差錯處理預(yù)案；當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品；如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速處理并上報(bào)部門負(fù)責(zé)人；根據(jù)差錯后果的嚴(yán)重程度，分別采取救助措施，如請相關(guān)醫(yī)師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪，并取得諒解；若遇到患者自己用藥不當(dāng)、請求幫助，應(yīng)積極提供救助指導(dǎo)，并提供用藥教育；認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，對引起差錯的環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)，制定防止再次發(fā)生的措施。(67.)以下所列不同種類處方中，紙質(zhì)為淡紅色的是A.兒科處方B.中藥處方C.西藥處方D.一類精神藥品處方E.二類精神藥品處方正確答案：D參考解析：紙質(zhì)為白色，右上角標(biāo)有“精二”的是第二類精神藥品；第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)有“精一”。(68.)藥品配齊后應(yīng)與處方逐條核對A.姓名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法B.劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量C.劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、金額D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法、金額正確答案：D參考解析：配方時，查對處方的內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌；配好發(fā)藥時查對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法與處方內(nèi)容是否相符。(69.)可用于玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、液狀石蠟等物品的滅菌方法是A.射線滅菌法B.熱壓滅菌法C.干熱滅菌法D.濕熱滅菌法E.紫外線滅菌法正確答案：C參考解析：干熱滅菌法系指將物品置于干熱滅菌柜、隧道滅菌器等設(shè)備中，利用干熱空氣達(dá)到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法。適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品，如玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、固體試藥、液狀石蠟等均可采用本法滅菌。(70.)下列不屬于進(jìn)口藥品合法身份證明文件的是A.《進(jìn)口藥品注冊證》B.《生物制品進(jìn)口批件》C.《進(jìn)口藥材批件》D.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》E.《進(jìn)口藥品臨床試驗(yàn)報(bào)告》正確答案：E參考解析：核查該藥品的合法身份證明文件：《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。(71.)塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應(yīng)在A.C／D級潔凈區(qū)域內(nèi)完成B.C級潔凈室內(nèi)完成C.D級潔凈區(qū)內(nèi)完成D.A／B級潔凈區(qū)域內(nèi)完成E.B級潔凈室內(nèi)完成正確答案：B參考解析：塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應(yīng)在C級潔凈室內(nèi)完成，精濾和灌封應(yīng)在A／B級潔凈區(qū)域內(nèi)完成。(72.)有利于提高醫(yī)師和藥劑工作人員責(zé)任心的差錯登記制度應(yīng)結(jié)合A.經(jīng)濟(jì)利益B.管理體制C.藥品管理制度D.領(lǐng)發(fā)藥制度E.崗位制度正確答案：A參考解析：差錯登記一方面是對醫(yī)師處方差錯進(jìn)行登記，另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。一般與經(jīng)濟(jì)利益結(jié)合的差錯登記制度有利于提高醫(yī)師和藥劑工作人員責(zé)任心。(73.)關(guān)于藥品保管的說法不正確的是A.藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則B.藥品入庫后應(yīng)按生產(chǎn)批號堆碼C.藥品出庫時應(yīng)按入庫先后出庫D.對接近有效期限的藥品應(yīng)注意相互調(diào)劑使用，避免過期而造成浪費(fèi)E.有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)志正確答案：C參考解析：依據(jù)“藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則”顯然在出庫時僅遵循“先進(jìn)先出”是不正確的，因此，正確答案為C。(74.)下列藥物中，具有非線性藥動學(xué)特征的藥物是A.氨基糖苷類抗生素B.茶堿C.地高辛D.苯妥英鈉E.鋰鹽正確答案：D參考解析：具有非線性藥動學(xué)特征的藥物，其在體內(nèi)的消除速率常數(shù)與劑量有依賴關(guān)系或者說其劑量與血藥濃度間不呈線性關(guān)系，當(dāng)劑量稍有增加，可能使血濃度明顯上升，半衰期明顯延長，必須進(jìn)行血濃度監(jiān)測。如苯妥英鈉、普萘洛爾等。(75.)下列幾項(xiàng)稱重操作中，正確的是A.被稱物質(zhì)量大于天平稱量限度B.被稱物質(zhì)量小于天平分度值C.被稱物放右盤D.砝碼放左盤E.被稱物放左盤正確答案：E參考解析：托盤天平正確的操作是被稱物放左盤，砝碼放右盤。被稱物質(zhì)量應(yīng)在天平分度值和稱量限度之間。(76.)下列不屬于藥師處方差錯的防范措施的是A.正確開寫處方B.正確擺放藥品C.配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏紻.發(fā)藥前確認(rèn)患者身份E.貼服藥簽時再次與處方逐一核對正確答案：A參考解析：開寫處方的是醫(yī)師。處方差錯的防范措施：1.正確擺放藥品2.配方（1）配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規(guī)格和數(shù)量，有疑問時不要憑空猜測，可咨詢上級藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師；（2）配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏?，以免發(fā)生混淆；（3）貼服藥簽時再次與處方逐一核對；（4）如果核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤，應(yīng)將藥品退回配方人，并提醒配方人注意。3.發(fā)藥（1）確認(rèn)患者的身份，以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者；（2）對照處方逐一向患者交代每種藥的使用方法，可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正配方及發(fā)藥差錯；（3）對理解服藥標(biāo)簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細(xì)地說明用法并輔以服藥標(biāo)簽；（4）在咨詢服務(wù)中確認(rèn)患者／家屬已了解用藥方法。(77.)在處方中，患者姓名屬于哪部分內(nèi)容A.處方前記B.處方正文C.處方前言D.處方核心E.處方后記正確答案：A參考解析：處方前記包括：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、門診或住院病歷號、處方編號、科別或病室和床位號、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷、開具日期等，并可添列?？埔蟮捻?xiàng)目。(78.)我國藥品名稱的種類不包括A.專利名B.商品名C.通用名D.國際名E.國際非專利名正確答案：D參考解析：藥物名稱包括通用名、商品名、化學(xué)名（國際非專利名）和專利名。(79.)采購毒性藥品需要報(bào)經(jīng)的部門是A.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局管理部門B.國家衛(wèi)生行政管理部門及公安局管理部門C.國家衛(wèi)生監(jiān)督部門及公安局監(jiān)督部門D.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門及公安局管理部門E.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門及公安局監(jiān)督部門正確答案：A參考解析：嚴(yán)格按照國家關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的管理法規(guī)要求采購。根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計(jì)劃，報(bào)經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局毒品管理部門批準(zhǔn)后，憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買。(80.)以下不屬于藥品出庫記錄內(nèi)容的是A.出庫日期B.藥品通用名稱C.藥品化學(xué)名D.產(chǎn)品批號E.規(guī)格正確答案：C參考解析：出庫記錄應(yīng)包括以下內(nèi)容：出庫日期、藥品通用名稱、藥品商品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、購貨單位、發(fā)貨人、質(zhì)量狀況、復(fù)核人等。(81.)以下關(guān)于毒性藥品的驗(yàn)收與保管說法正確的是A.一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收B.驗(yàn)收時應(yīng)拆開內(nèi)包裝查看C.驗(yàn)收應(yīng)由專人進(jìn)行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字D.如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報(bào)上一級醫(yī)藥主管部門及公安部門及時查處E.應(yīng)存放于貴重藥品庫正確答案：A參考解析：毒性藥品一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收，外觀檢查驗(yàn)收，可從塑料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品必須儲存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，而不是貴重藥品庫。毒性藥品的驗(yàn)收應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同簽字，如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報(bào)當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門及時查處。(82.)規(guī)定用淡黃色印刷用紙的處方是A.第二類精神藥品處方B.急診處方C.普通處方D.兒科處方E.麻醉藥品處方正確答案：B參考解析：普通處方和第二類精神藥品處方為白色；急診處方為淡黃色；兒科處方為淡綠色；麻醉藥品及第一類精神藥品為淡紅色。(83.)規(guī)定用淡綠色印刷用紙的處方是A.第二類精神藥品處方B.急診處方C.普通處方D.兒科處方E.麻醉藥品處方正確答案：D(84.)規(guī)定用淡紅色印刷用紙的處方是A.第二類精神藥品處方B.急診處方C.普通處方D.兒科處方E.麻醉藥品處方正確答案：E(85.)茶堿要測定血藥濃度是因?yàn)槠銩.具有線性藥動學(xué)特性B.治療指數(shù)低、毒性大C.中毒癥狀易和疾病本身癥狀混淆D.易發(fā)生過敏性休克E.臨床效果不易很快被覺察正確答案：B參考解析：用于預(yù)防某些慢性發(fā)作性疾?。ㄈ绨d癇）的藥物的臨床效果不易很快被察覺需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，卡馬西平屬于抗癲癇藥。某些藥物治療指數(shù)低、毒性大需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，如地高辛、鋰鹽、茶堿、氨基糖苷類抗生素。(86.)屬于一次文獻(xiàn)的是A.文獻(xiàn)檢索工具B.《中國藥典》C.《馬丁代爾大藥典》D.《中國藥學(xué)雜志》E.《中藥大辭典》正確答案：D參考解析：一次文獻(xiàn)即原始文獻(xiàn)，指直接記錄研究工作者首創(chuàng)的理論、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、觀察到的新發(fā)現(xiàn)以及創(chuàng)造性成果的文獻(xiàn)。最常見的是發(fā)表在期刊上的論文、學(xué)術(shù)會議宣讀的報(bào)告等。(87.)屬于英文類的三次文獻(xiàn)是A.文獻(xiàn)檢索工具B.《中國藥典》C.《馬丁