單元檢測卷05 基因的傳遞規(guī)律（解析版）

第五單元基因的傳遞規(guī)律單元練（時間：75分鐘，滿分：100分）一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。）1．人類Hunter綜合征是一種單基因遺傳病。下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖，1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變及其他遺傳病，下列敘述錯誤的是（）

A．該病的致病基因為隱性基因B．該病的致病基因位于X染色體上C．該病的致病基因可能位于常染色體上D．6號個體的致病基因來自2號個體【答案】C【分析】分析圖：1號和2號表現(xiàn)正常，所生兒子6號患病，且1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為隱性遺傳病。【詳解】A、1號個體和2號個體表現(xiàn)正常，所生兒子6號患病，該遺傳病為隱性遺傳病，A正確；BCD、由于1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，6號個體的致病基因只能來自2號個體，說明該遺傳病的致病基因不可能位于常染色體上，只能位于X染色體上，BD正確、C錯誤。故選C。2．如圖表示某家族的遺傳系譜圖。已知甲病和乙病分別受等位基因B/b、E/e控制，且兩對等位基因獨立遺傳，對Ⅱ-1和Ⅱ-4進行基因檢測時發(fā)現(xiàn)，二者都不含乙病的致病基因。不考慮突變和性染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．等位基因B/b位于常染色體上，等位基因E/e位于X染色體上B．若Ⅲ-1和Ⅲ-2的表型存在的細微差異很可能與表觀遺傳有關(guān)C．Ⅲ-4的e基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的e基因可能來自Ⅰ-1或Ⅰ-2D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個既患甲病又患乙病男孩的概率為1/16【答案】C【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斀狻緼、根據(jù)II-3和II-4不患病，III-4既患甲病又患乙病可知，甲病和乙病均為隱性遺傳病，又因II-4不含乙病的致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)“等位基因B/b、E/e獨立遺傳"可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，即等位基因B/b位于常染色體上，等位基因E/e位于X染色體上，A正確；B、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，Ⅲ-1和Ⅲ-2是同卵雙胞胎，兩者的遺傳物質(zhì)是相同的，表型存在細微差異，很可能與表觀遺傳有關(guān)，B正確；C、等位基因E/e位于X染色體上，III-4的e基因來自II-3，但II-3的e基因應(yīng)來自I-1，因為I-2不患乙病，不含e基因，C錯誤；D、結(jié)合上述BC分析可知，II-3和II-4的基因型分別為BbXEXe、BbXEY，他們再生育一個既患甲病又患乙病男孩bbXeY的概率為1/4×1/4=1/16，D正確。故選C。3．肝豆?fàn)詈俗冃允?3號染色體上的某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致負責(zé)Cu2+轉(zhuǎn)運的蛋白功能減弱或消失，使Cu2+在肝、腎等中積累而損害健康。一對表型正常夫婦生了一個表型正常女兒和一個患肝豆?fàn)詈俗冃詢鹤?。該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測（如圖所示）。下列敘述錯誤的是（）

A．若該對父母生育第三胎，則此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4B．Cu2+可能通過協(xié)助擴散或主動運輸?shù)姆绞竭M入肝、腎等細胞C．圖中1為陽性，2為陰性，女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率為1/3D．女兒和一正常男性（母親患有肝豆?fàn)詈俗冃裕┙Y(jié)婚，生一正常兒子的概率是5/12【答案】C【分析】通過題干以及圖示可推測出肝豆?fàn)詈俗冃赃z傳方式是常染色體隱性遺傳。肝豆?fàn)詈俗冃允?3號染色體上的某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致負責(zé)Cu2+轉(zhuǎn)運的蛋白功能減弱或消失，使Cu2+在肝、腎等中積累而損害健康，涉及到了Cu2+的跨膜運輸?！驹斀狻緼、肝豆?fàn)詈俗冃允?3號染色體上的某基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，結(jié)合題圖可推測該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的基因用a表示，則該對夫婦的基因型都為Aa，若該對父母生育第三胎，則此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4，A正確；B、據(jù)題干可知，肝豆?fàn)詈俗冃允?3號染色體上的某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致負責(zé)Cu2+轉(zhuǎn)運的蛋白功能減弱或消失，使Cu2+在肝、腎等中積累而損害健康，說明Cu2+的跨膜運輸需要載體蛋白，運輸方式可能是協(xié)助擴散或主動運輸，B正確；C、女兒的基因型及所占的比例為1/3AA、2/3Aa，故圖中1為陽性，2為陰性或陽性，女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率為1/3，C錯誤；D、該對夫婦所生的女兒的基因型及所占的比例為1/3AA、2/3Aa，其和一個正常男性（母親患有肝豆?fàn)詈俗冃裕┙Y(jié)婚，該正常男性的基因型為Aa，生一個正常兒子的概率是[1-2/3×1/4]×1/2=5/12，D正確。故選C。4．如圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的等位基因（A/a）及性染色體上的等位基因（B/b）控制。研究表明甲病在正常人群中攜帶者出現(xiàn)的頻率為10-3。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．乙病為伴X染色體隱性遺傳病且在人群中發(fā)病率男性高于女性B．Ⅲ14的基因型有兩種且其X染色體只能來自第I代中的4號C．若Ⅲ12與該兩種病皆患的男性結(jié)婚，生一個正常孩子的概率為1/8D．若Ⅲ11與正常女子結(jié)婚，所生男孩中只患甲病的概率是1/6000【答案】D【分析】分析題圖可知，Ⅱ8與Ⅱ9正常，Ⅲ13患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳；Ⅱ5患乙病，但Ⅲ11不患乙病，所以乙病為伴X染色體顯性遺傳病。【詳解】A、Ⅱ8與Ⅱ9正常，Ⅲ13患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳；Ⅱ5患乙病，但Ⅲ11不患乙病，所以乙病為伴X染色體顯性遺傳病，在人群中發(fā)病率男性低于女性，A錯誤；B、就甲病而言，Ⅱ8與Ⅱ9正常，Ⅲ13患甲病，則Ⅱ8與Ⅱ9的基因型為Aa，Ⅲ14的基因型為AA或Aa，Ⅲ14不患乙病，則Ⅲ14的基因型為AAXbY或AaXbY，其X染色體來自Ⅱ9，Ⅱ9的X染色體可能來自于第I代中的Ⅰ3或Ⅰ4，B錯誤；C、Ⅲ10既患甲病又患乙病，則Ⅲ10的基因型為aaXBY，則Ⅱ5的基因型為AaXBXb，Ⅱ6的基因型為AaXbY，Ⅲ12正常，則Ⅲ12的基因型為1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，兩種病皆患男性基因型為aaXBY，生出后代正常的概率為（1-2/3×1/2）×1/2=1/3，C錯誤；D、分析題意可知，甲病在正常人群中攜帶者出現(xiàn)的頻率為10-3，即Aa=10-3，若Ⅲ11（1/3AAXbY、2/3AaXbY）與正常女子A_XbXb結(jié)婚，所生后代男孩中只患甲病的概率是2/3×1/4×10-3=1/6000，D正確。故選D。5．基因型為Mm的某植株產(chǎn)生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的。則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中，基因型為MM、Mm、mm的個體的數(shù)量比為（

）A．3:4:1 B．9:6:1 C．3:5:2 D．1:2:1【答案】A【分析】根據(jù)題意分析可知：正常情況下，基因型為Mm的植物產(chǎn)生的M和m兩種花粉和卵細胞的比例均為1：1。又由于“產(chǎn)生的a花粉中有2/3是致死的”，因此產(chǎn)生的卵細胞M：m=1：1，而花粉的種類和比例為M：m=3∶1?！驹斀狻空Ｇ闆r下，基因型為Mm的植物產(chǎn)生的M和m兩種花粉和卵細胞的比例均為1：1。又由于“產(chǎn)生的a花粉中有2/3是致死的”，因此產(chǎn)生的卵細胞M：m=1：1，而花粉的種類和比例為M：m=3∶1，因此產(chǎn)生的卵細胞為1/2M、1/2m，而花粉的種類和比例為3/4M、1/4m。因此該個體自花傳粉，產(chǎn)生的后代基因型為MM的比例為1/2×3/4=3/8，Mm的比例為1/2×3/4+1/2×1/4=4/8，mm的比例為1/2×1/4=1/8。因此，該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中MM：Mm：mm基因型個體的數(shù)量比為3：4：1，A正確，BCD錯誤。故選A。6．下列有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（

）A．基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹之間的遺傳差異B．非姐妹染色單體的交換可以引起基因重組C．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組D．純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離【答案】D【分析】基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合；①在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，產(chǎn)生不同的配子，這樣，由雌雄配子結(jié)合形成的受精卵，就可能具有與親代不同的基因型，從而使子代產(chǎn)生變異；②在減數(shù)分裂過程中的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組?！驹斀狻緼、基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹之間基因型有差異，導(dǎo)致遺傳差異，A正確；B、同源染色體的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交換，屬于基因重組，B正確；C、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，屬于基因重組，C正確；D、純合子自交后代能穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離，D錯誤。故選D。7．如圖為某家族血友?。ㄏ嚓P(guān)基因H/h位于X染色體上）系譜圖。人的ABO血型基因（IA/IB/i）位于常染色體上，人群中有IAIA或IAi（A型血）、IBIB或IBi（B型血）、IAIB（AB型血）、ii（O型血）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為A型血，Ⅰ-2、Ⅰ-4為B型血，Ⅱ-3為O型血。下列敘述正確的是（

）

A．Ⅰ-2的基因型為IBiXHXH B．Ⅱ-2的血型可能有3種C．Ⅱ-4不攜帶血友病致病基因 D．Ⅲ-1患血友病的概率是1/4【答案】C【分析】基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。【詳解】A、已知H/h位于X染色體上，Ⅱ-1患血友病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，說明血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-2為B型血，Ⅱ-3為O型血，說明I-2的基因型為IBiXHXb，A錯誤；B、Ⅰ-1血型的基因型為IAi，Ⅰ-2的血型基因型為IBi，Ⅱ-2的血型可能有A型、B型、AB型、O型，共4種可能，B錯誤；C、由于血友病是伴X染色體隱性遺傳病，故Ⅱ-4不攜帶血友病致病基因，C正確；D、Ⅱ-3的基因型為1/2XHXH、1/2XHXh，Ⅱ-4的基因型為XHY，Ⅱ-1患血友病的概率是1/8，D錯誤。故選C。8．小鼠的毛色有黃色、胡椒面色、黑色、白色等幾種，由常染色體上兩對獨立遺傳的等位基因控制。有色基因B、白色基因b決定是否形成色素，B對b完全顯性；黃色基因AXY或AY、胡椒面色基因A、黑色基因a為復(fù)等位基因，決定色素顏色。其中，AY對A或a完全顯性，A對a完全顯性，AYAY個體在胚胎期死亡；AXY基因的甲基化修飾在不同程度上影響AXY的表達活性，使AXY對A或a不完全顯性。下列說法中錯誤的是（

）A．僅考慮小鼠體色性狀，成年小鼠的基因型共有27種B．基因型為AaBb的雌雄小鼠交配，后代出現(xiàn)白色小鼠的概率為1/4C．基因型為AYaBb的雌雄小鼠交配，后代出現(xiàn)黑色小鼠的概率為1/4D．基因型為AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，小鼠體色越淺【答案】D【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、由題意可知，有色基因B，白色基因b決定是否形成色素，黃色基因AXY或AY，胡椒面色A，黑色基因a，且AY對A或a完全顯性，A對a完全顯性，AYAY死亡，AXY基因甲基化影響其表達，則這些復(fù)等位基因有以下基因型：AXYAXY、AA、aa、AXYAY、AXYA、AXYa、AYA、AYa、Aa（AYAY死亡）共9種，B、b基因型有BB、Bb、bb共3種，僅考慮小鼠體色性狀，成年小鼠的基因型共有9×3=27種，A正確；B、AaBb×AaBb，后代出現(xiàn)白色鼠（__bb）的概率為1/4，B正確；C、AYaBb×AYaBb，由于AYAY死亡，故后代出現(xiàn)黑色鼠（aaB_）的概率為1/3×3/4=1/4，C正確；D、基因型為AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，其表達受到影響越大，使AXY對A或a不完全顯性，而a是黑色基因，因此體色應(yīng)越深，D錯誤。故選D。9．普通小麥中有高稈抗病和矮稈易感病兩個品種，控制兩對相對性狀的遺傳因子獨立遺傳。高桿對矮桿為顯性，抗病對感病為顯性?，F(xiàn)用顯性純合子高稈抗病小麥和隱性純合子矮稈易感病小麥雜交得F1,F1自交或測交，下列預(yù)期結(jié)果不正確的是（

）A．自交結(jié)果中高稈抗病與矮稈抗病的比例為9∶1B．自交結(jié)果中高稈與矮稈的比例為3∶1，抗病與易感病的比例為3∶1C．測交結(jié)果為矮稈抗病∶矮稈易感病∶高稈抗病∶高稈易感病＝1∶1∶1∶1D．自交和測交后代中均出現(xiàn)四種性狀表現(xiàn)【答案】A【分析】基因型類型及概率的問題：（1）一對任何基因型的親本相交配，產(chǎn)生的子代基因型的類型數(shù)等于親本各對基因單獨相交所產(chǎn)生的基因型種類數(shù)的乘積。（2）子代某一基因型的概率是親本每對基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。即某一具體子代基因型或表現(xiàn)型所占比例應(yīng)等于按分離定律拆分，將各種性狀及基因型所占比例分別求出后，再組合并求乘積。如基因型為AABBCC與AABBCC的個體相交，求：①子代基因型為AABBCC的概率。②子代基因型為A_BBC_的概率。先拆分為AA×AA、BB×BB、CC×CC，分別求出AA、BB、CC的概率：依次為1/2、1/2、1/2，則子代基因型為AABBCC的概率應(yīng)為1/2×1/2×1/2＝1/8；分別求出A_、BB、C_的概率：依次為3/4、1/2、1，則子代基因型為A_BBC_的概率應(yīng)為3/4×1/2×1＝3/8?！驹斀狻緼、高稈和矮稈分別用A、a表示，抗病與不抗病分別用B、b表示，則顯性純合高稈抗病小麥（AABB）和隱性純合矮稈易感病小麥（aabb）雜交得F1（AaBb），F(xiàn)1自交結(jié)果是高稈抗?。喊捒共。焊叨捯赘胁。喊捯赘胁”壤秊?：3：3：l，自交結(jié)果中高稈抗病與矮稈抗病比例為3：1，A錯誤；B、控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，因此這兩對基因的遺傳都遵循基因的分離定律，所以自交結(jié)果中高稈與矮稈比例為3：1，抗病與感病比例為3：l，B正確；C、測交是指F1（AaBb）與隱性個體（aabb）雜交，其結(jié)果是矮稈抗病：矮稈感?。焊叨捒共。焊叨捀胁”壤秊閘：l：l：l，C正確；D、由以上分析可知自交和測交后代出現(xiàn)四種相同的表現(xiàn)型，分別為矮稈抗病、矮稈感病、高稈抗病、高稈感病，D正確。故選A。10．生物興趣小組開展人類遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查活動。某小組繪制了如圖1所示的系譜圖并對部分家庭成員是否攜帶甲病基因進行核酸分子檢測，結(jié)果如圖2所示。乙病為常染色體遺傳病，且在人群中每2500人有一人患此病。下列敘述錯誤的是（

）

A．甲病致病基因可能在常染色體上，也可能在X和Y的同源區(qū)段B．Ⅱ6和Ⅱ7都攜帶兩種致病基因的概率是8/27C．Ⅲ9兩種病都不患的概率是20/27D．假設(shè)Ⅱ7又與一健康男子再婚，則再婚后他們生一個患乙病孩子的概率是1/153【答案】A【分析】1、分析甲?。焊鶕?jù)限制酶切點的位置看出正?；蛲ㄟ^限制酶切成兩段基因片段，突變基因通過限制酶切下為一個基因片段。I3、Ⅰ4有3個不同的基因片段，故I3、I4同時含有正常基因和突變基因，為雜合子；Ⅱ8也不患甲病，但有兩個基因片段，故Ⅱ8為只有正?；虻募兒献樱虎?只有一段基因片段，即只有突變的基因，且據(jù)圖1可知I2患甲病，故突變基因為甲病致病基因，甲病為隱性遺傳病，若甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則圖1中Ⅱ6應(yīng)患甲病，與圖示結(jié)果不符，故可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因為a。2、分析乙?。篒1和I2、I3和I4都不患乙病，但I1和I2的子代Ⅱ5、I3和I4的子代Ⅱ8患乙病，可確定乙病為隱性遺傳病，結(jié)合題干信息，確定乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因為b?！驹斀狻緼、分析圖1和圖2可知，I3、I4同時含有正常基因和突變基因，為雜合子，Ⅱ8也不患甲病，但有兩個基因片段，故Ⅱ8為只有正常基因的純合子，據(jù)圖1可知I2患甲病，故突變基因為甲病致病基因，甲病為隱性遺傳病，若甲病致病基因位于X和Y的同源區(qū)段，則圖1中II6和Ⅱ5關(guān)于甲病的性狀應(yīng)該相同，與圖示結(jié)果不符，故可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、甲病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因為a，I1和I2、I3和I4都不患乙病，但I1和I2的子代Ⅱ5、I3和I4的子代Ⅱ8患乙病，可確定乙病為隱性遺傳病，再結(jié)合題目中的信息“乙病為常染色體遺傳病”可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因為b，則I1的基因型為AaBb，I2的基因型為aaBb，Ⅱ6的基因型為Aa（1/3BB、2/3Bb），I3和I4的基因型均為AaBb，Ⅱ7攜帶兩種致病基因（AaBb）的概率=2/3×2/3=4/9，故Ⅱ6和Ⅱ7都攜帶兩種致病基因的概率=2/3×4/9=8/27，B正確；C、Ⅱ6的基因型為Aa（1/3BB、2/3Bb），Ⅱ7的基因型為（1/3AA、2/3Aa）（1/3BB、2/3Bb），Ⅲ9不患甲病的概率=1-2/3×1/4=5/6，Ⅲ9不患乙病的概率=1-2/3×2/3×1/4=8/9，故Ⅲ9兩種病都不患的概率是5/6×8/9=20/27，C正確；D、Ⅱ7關(guān)于乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb，人群中乙病的發(fā)病率bb=1/2500，b的基因頻率=1/50，B的基因頻率=49/50，則BB的基因型頻率為（49/50）2，Bb的基因型頻率=2×49/50×1/50，該健康男子為Bb的概率=Bb/（BB+Bb）=Bb/（1-bb）=（2×49/50×1/50）/（1-1/2500）=2/51，則Ⅱ7與一健康男子再婚后生一個患乙病孩子的概率=2/3×2/51×1/4=1/153，D正確。故選A。11．性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說法正確的是（）A．性控遺傳和伴性遺傳的致病機理相同B．一對表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一對患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D．一對夫婦，男方正常，女方患病，則生一個男孩患病的概率為1/2【答案】C【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳解】A、性控遺傳的致病基因位于常染色體上，伴性遺傳的致病基因位于性染色體上，致病機理不同，A錯誤；B、一對夫婦表型正常，設(shè)該遺傳病的致病基因用Y（y）表示，說明該對夫婦中男方為隱性純合子（基因型為yy），女方的基因型為Y_，其子代中女孩可能患病，B錯誤；C、一對夫婦都患病，說明該對夫婦中男方的基因型為Y_，女方的基因型為yy，子代中男孩可能正常（基因型為yy），女孩可能患病（基因型為yy），C正確；D、一對夫婦，男方正常（基因型為yy），女方患?。ɑ蛐蜑閥y），則生一個男孩患病的概率為0，D錯誤。故選C。12．圖1、圖2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體，甲病相關(guān)基因用A（a）表示、乙病相關(guān)基因用B（b）表示；圖3表示A（a）、B（b）四種基因經(jīng)過電泳所形成的條帶分布情況。下列敘述正確的是（）

A．Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均來自Ⅰ1和Ⅰ7B．圖3中白條帶1、2、3、4對應(yīng)的基因分別是A、a、B、bC．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD．Ⅱ6與Ⅱ9婚配生出兩病兼患男孩的概率是1/24【答案】D【分析】題圖分析：Ⅰ1和Ⅰ2個體正常，其女兒Ⅱ5患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；其兒子Ⅱ7患有乙病，可判斷乙病為隱性遺傳病，又甲、乙兩種遺傳病中有一種病的致病基因位于X染色體，所以可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】A、Ⅱ5的甲病基因（a）來自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅱ7的乙病致病基因（b）來自Ⅰ1，A錯誤；B、Ⅱ5和Ⅱ9都患甲病，其基因型為aa，因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都為Aa；在圖3中由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的條帶1和條帶2特點，可以推測條帶1、條帶2分別表示A、a基因。分析條帶3和條帶4的特點，Ⅰ4不患乙病，其基因型為XBY，推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因。因此，圖3中的條帶1、2、3、4對應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，B錯誤；C、Ⅱ7兩病都患，其基因型為aaXbY；Ⅱ9只患甲病，其基因型為aaXBY，圖3中的條帶1、2、3、4對應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，故Ⅱ10的基因型是AAXBXB，C錯誤；D、Ⅱ6的基因型為（2/3）Aa（1/2）XBXb，Ⅱ9的基因型為aaXbY，兩者婚配生出兩病兼患男孩的概率是2/3×1/2×1/2×1/4=1/24，D正確。故選D。13．圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，圖2表示圖1家系中II、III代部分家庭成員用某種限制酶將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進行電泳的結(jié)果（條帶表示檢出的特定長度的酶切片段）。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。下列說法正確的是（

）

A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．酶切后，乙病正?；虍a(chǎn)生一個片段，致病基因被切成兩個片段C．若III7為女性，則其不患乙病的概率為3/4D．III8與一正常男子婚配，生育的后代患病的概率為55/208【答案】D【分析】Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下了Ⅱ5患甲病女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)甲病用aa表示。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa為1/625，則a為1/25，A為24/25，正常人（A_）中Aa為2×1/25×24/25÷（1-1/625）=1/13。Ⅱ5和Ⅱ6正常，生成Ⅲ9患乙病，則乙病為隱性病，Ⅱ3和Ⅲ9均攜帶乙病致病基因，結(jié)合圖2可知，最上面一條帶為乙病致病基因酶切后結(jié)果，即致病基因酶切后只產(chǎn)生一個片段，正?；蛎盖泻螽a(chǎn)生兩個片段，則Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。假設(shè)乙病相關(guān)基因由B/b表示?！驹斀狻緼B、Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下了Ⅱ5患甲病女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ5和Ⅱ6正常，生成Ⅲ9患乙病，則乙病為隱性病，Ⅱ3和Ⅲ9均攜帶乙病致病基因，結(jié)合圖2可知，最上面一條帶為乙病致病基因酶切后結(jié)果，即致病基因酶切后只產(chǎn)生一個片段，正常基因酶切后產(chǎn)生兩個片段，則Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病，AB錯誤；C、Ⅱ3為XbY，Ⅱ4為XBXB，III7為女性，不患乙病，C錯誤；D、Ⅲ8為AaXBXb，與一正常男子（A_XBY）婚配，正常男子為Aa的概率為1/13（甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa為1/625，則a為1/25，A為24/25，正常人（A_）中Aa為2×1/25×24/25÷（1-1/625）=1/13），生下患甲病的后代的概率為1/13×1/4=1/52，不患甲病的概率為51/52，生下乙病后代的概率為1/4，不患乙病后的概率為3/4，因此生育的后代正常的概率為51/52×3/4=153/208，患病的概率為55/208，D正確。故選D。14．某XY型生物的的一對相對性狀由等位基因B/b控制，其中b基因純合吋胚胎致死。一對雌雄親本雜交，子一代雌雄比為2:1。子一代雌雄個體自由交配，子二代中b的基因頻率為（）A．12.5% B．16.7% C．9.1% D．7.1%【答案】C【分析】1、根據(jù)“某XY型生物的一對雌雄親本雜交，子一代雌雄比為2:1”，后代♀：♂=2：1，說明與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳．2、因為XbXb、XbY純合致死，而雄果蠅有一半致死，根據(jù)伴性遺傳交叉遺傳的規(guī)律，說明親本雌果蠅的基因型為XBXb，雄果蠅的基因型只能是XBY，所以親本的基因型為XBXb×XBY。【詳解】因為親本的基因型為XBXb×XBY，所以得知后代的基因型及比例：XBXb×XBY→1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY（致死）。雌果蠅：XBXB：XBXb，=1：1，所以XB=3/4，Xb=1/4。雄果蠅只有一種基因型（XBY），所以XB=1/2，Y=1/2。F1自由交配的后代為：XB1/2Y1/2XB3/4XBXB3/8XBY3/8Xb1/4XBXb1/8XbY（致死）1/8所以F1自由交配的后代的基因型及比例為：XBXB：XBXb：XBY=3：1：3。則F2成活個體中b基因的頻率為1/（3×2+1×2+3）=1/11≈9.1%。ABD錯誤，C正確。故選C。15．下圖為人類結(jié)腸息肉（A/a控制）和無眼畸形（B/b控制）兩種遺傳病的系譜圖，其中3號不是無眼畸形致病基因的攜帶者。在某地區(qū)正常女性中，無眼畸形致病基因攜帶者的概率為2/61．不考慮基因突變，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．12號的致病基因一定來自7號，10號的致病基因一定來自4號B．若13號與正常女性結(jié)婚，則后代中女孩一定患結(jié)腸息肉C．13號與該地區(qū)正常女性結(jié)婚，生出患無眼畸形男孩的概率為1/122D．9號與正常男性結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8【答案】C【分析】據(jù)圖可知，7號和8號都含有結(jié)腸息肉，但是子代有正常個體，說明該病是顯性遺傳病，又因為7號患病而有正常的女兒，說明該病是常染色體顯性遺傳；3號和4號都正常，但10號無眼畸形，說明該病是隱性遺傳病，又因為3號不是無眼畸形致病基因的攜帶者，則該病是伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、7號和8號患病，11號正常，說明該病是常染色體顯性遺傳病，12號的致病基因可能來自7號或8號；3號和4號都正常，但10號無眼畸形，且3號不是無眼畸形致病基因的攜帶者，說明該病該病是伴X隱性遺傳病，10號基因型是AaXbY，其致病基因A和Xb均來自4號，A錯誤；B、13號不患病，基因型是aaXBY，若13號與正常女性（aaXBX-）結(jié)婚，后代一定不會患有結(jié)腸息肉，B錯誤；C、13號aaXBY與該地區(qū)正常女性aaXBX-結(jié)婚，由于無眼畸形致病基因攜帶者的概率為2/61，即XBY與2/61XBXb婚配，生出患無眼畸形男孩的概率為2/61×1/4=1/122，C正確；D、9號（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb）與正常男性（aaXBY）結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病即只能患無眼畸形，概率為1/2，D錯誤。故選C。二、非選擇題（本題共5小題，共55分。）16．（10分）大豆是一年生植物（2N=40），其花是兩性花?？蒲腥藛T用放射性處理大豆種子并種植，篩選出一株由單基因突變引起的抗花葉?。ê喎Q抗?。┲仓闤，其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中抗病植株占50%。已知控制大豆子葉顏色基因在1號染色體上（BB個體呈深綠色，Bb個體呈淺綠色，bb個體呈黃色且在幼苗階段死亡）?？蒲腥藛T進行了兩組雜交實驗，結(jié)果如下表所示。請回答下列問題：親本F1的表現(xiàn)型及比例實驗一子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗?。ā幔┳尤~深綠抗?。鹤尤~淺綠抗病=1：1實驗二子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗?。ā幔┳尤~深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病=1：1：1：1(1)大豆抗病與不抗病由一對等位基因R、r控制，科研人員在進行上述兩組雜交實驗之前就已判斷出抗病基因為顯性基因，其理由是。(2)基因R、r不位于1號染色體上，判斷的依據(jù)是。(3)實驗一中的F1子葉淺綠抗病植株自交，則F2成熟植株子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病=。(4)若上述實驗中的各代大豆均有留種，想要快速且簡便地選育出純合的子葉深綠抗病品種，應(yīng)選用實驗一的親本中表現(xiàn)型為的大豆進行，所得種子中，子葉深綠的即為所需品種。(5)現(xiàn)有一株白花（dd）突變大豆，用該突變株作為父本，與10號三體（其產(chǎn)生的含有1條或2條10號染色體的配子活性相當(dāng)且受精后均能發(fā)育）紫花純合子雜交，再選擇F1中的三體與白花突變株回交得到F2：①若F2中紫花：白花=，則基因d不在10號染色體上。②若F2中紫花：白花=，則基因d在10號染色體上?！敬鸢浮?1)抗病植株X經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中抗病植株占50%，說明抗病植株X為雜合子，雜合子表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀(2)實驗二中F1的表現(xiàn)型比為1：1：1：1（或兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律）(3)3：1：6：2(4)子葉淺綠抗病自交(5)1：15：1【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合【詳解】（1）抗病植株X經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中抗病植株占50%，說明抗病植株X為雜合子，雜合子表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀，因此可說明抗病基因為顯性基因。（2）實驗二中子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗病（♂），F(xiàn)1中子葉深綠：子葉淺綠=1：1，抗?。翰豢共?1：1，綜合考慮兩對基因，F(xiàn)1中子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗病：子葉淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病=（1：1）×（1：1）=1：1：1：1，說明兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，因此兩對等位基因位于兩對同源染色體上，即基因R、r不位于1號染色體上。（3）根據(jù)上述分析可知，抗病基因為顯性基因，基因型為BB的個體呈深綠色，基因型為Bb的個體呈淺綠色，因此根據(jù)實驗一中子葉深綠抗?。鹤尤~淺綠抗病=1：1，可知實驗一的親本的基因型為BBrr和BbRR，F(xiàn)1子葉淺綠抗病植株的基因型為BbRr，其自交后代中bb個體在幼苗綜合考慮兩對基因，F(xiàn)2成熟植株中子葉階段死亡，因此后代中BB：Bb=1：2，R_：rr=3：1，深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗病：子葉淺綠不抗病=3：1：6：2。（4）欲快速且簡便地選育出純合的子葉深綠抗?。˙BRR）品種，可選擇實驗一的父本（BbRR、子葉淺綠抗?。┻M行自交，由于基因型為RR的個體自交，后代中不會出現(xiàn)雜合子，而基因型為Bb的個體自交，后代中只有BB個體呈深綠色，因此自交后代所得種子中，子葉深綠的即為所需品種。（5）①若基因d不在10號染色體上，則該白花突變株（dd）與紫花純合子（DD）的三體雜交，子代的基因型為Dd，選擇F1中的三體（Dd）與白花突變株（dd）回交得到F2，F(xiàn)2中Dd：dd=1：1。②若基因d在10號染色體上，則該白花突變株（dd）與紫花純合子（DDD）的三體雜交，子代的基因型為DDd（三體植株）、Dd（正常株），選擇F1中的三體（DDd）與白花突變株（dd）回交得到F2，由于DDd產(chǎn)生的配子種類和比例為DD：d：Dd：D=1：1：2：2，F(xiàn)2中DDd：dd：Ddd：Dd=1：1：2：2，即紫花：白花=5：1。17．（11分）小家鼠的彎曲尾和正常尾受到一對等位基因（N/n）的控制?？蒲腥藛T用多只小家鼠進行雜交實驗，已知雜交組合①和②的親本都僅有一種類型，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，實驗結(jié)果如下表?；卮鹣铝袉栴}：雜交組合PF1雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾(1)基因N/n位于小家鼠細胞的染色體上，顯性性狀是。(2)基因N突變成n后，基因座位（改變/不改變）。(3)雜交組合①親本雌、雄小家鼠的基因型分別為。(4)在雜交組合③的親本雌性小家鼠中，已知純合子有30只，則雜合子有只；F1中彎曲尾雌性小家鼠所占的比例為?！敬鸢浮?1)X彎曲尾(2)不改變(3)XNXn、XnY(4)202/5【分析】1、伴性遺傳是指性狀的遺傳與性別有關(guān)的現(xiàn)象，可利用這種現(xiàn)象來判斷性狀的遺傳方式。2、基因座位是指各個基因在染色體上所占的位置?！驹斀狻浚?）根據(jù)雜交組合②，雙親均為彎曲尾，后代出現(xiàn)正常尾，說明彎曲尾為顯性，正常尾為隱性。因為組合②的子代中雌性全部為彎曲尾，雄性有彎曲尾有正常尾，所以N/n位于X染色體上。（2）基因突變是基因中堿基的增添、缺失或者替換導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因在DNA上的位置不變，即基因座位不改變。（3）雜交組合①雄性親本為正常尾，其基因型為XnY，子代中雄性1/2彎曲尾XNY，1/2正常尾XnY，根據(jù)雄性的X染色體來自其雌性親本，所以雌性親本的基因型為XNXn。（4）雜交組合③的親本組合有兩種類型：XnY×aXNXN，XnY×（1－a）XNXn，子代中雄性正常尾的比例為（1－a）×1/2=1/5，a=3/5，已知純合子有30只，則雜合子有20只。F1中彎曲尾雌性小家鼠在雌性子代中占4/5，在全部子代中占的比例為2/5。18．（11分）玉米是遺傳學(xué)實驗常用的材料，現(xiàn)有3個純合玉米品種:1個高株（高）、2個矮株（矮甲和矮乙）。用這3個品種做雜交實驗，結(jié)果如下:實驗組合F1F2第1組:矮甲×高高3高∶1矮第2組:矮乙×高高3高∶1矮第3組:矮甲×矮乙高9高∶7矮結(jié)合上述實驗結(jié)果，請回答:（株高若由一對等位基因控制，則用A、a表示，若由兩對等位基因控制，則用A、a和B、b表示，以此類推）(1)玉米的株高由對等位基因控制，A、a在染色體上的位置關(guān)系是。(2)親本矮甲和矮乙的基因型分別為和。(3)如果用矮甲和矮乙雜交得到的F1與矮乙雜交，則后代的表現(xiàn)型和比例是。(4)第3組F2中高株玉米的基因型及比例為，讓F2中高株玉米全部進行測交，測交后代中，高株玉米與矮株玉米的比例為?！敬鸢浮?1)兩位于同源染色體同一位置上(2)AAbb（aaBB）aaBB（AAbb）(3)高∶矮=1∶1(4)AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4高株∶矮株=4∶5【分析】由表中數(shù)據(jù)可知，第3組F2的表現(xiàn)型為9高：7矮，為9：3：3：1的變式，說明F1為雙雜合子AaBb，并且該性狀由兩對等位基因控制，符合基因的自由組合定律，高株為A_B_，其他基因型為矮株?！驹斀狻浚?）第3組F2的表現(xiàn)型為9高：7矮，為9：3：3：1的變式，說明F1為雙雜合子AaBb，并且該性狀由兩對等位基因控制，符合基因的自由組合定律。（2）組合3中F1為雙雜合子AaBb，則親本甲為AAbb（或aaBB），親本乙為aaBB（或AAbb）。（3）F1（AaBb）與矮乙aaBB（或AAbb）雜交，其中高株為A_B_，其他基因型為矮株，所以高株基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，矮株基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，則后代的表現(xiàn)型和比例是高（A_B_）：矮=1：1。（4）組合3中F1為雙雜合子AaBb，則F2中高株玉米的基因型有AABB：AABb：AaBB：AaBb，比例為1：2：2：4，讓其全部進行測交，測交后代中，高株的比例=1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9，所以后代中高株玉米與矮株玉米的比例為高株：矮株=4：5。19．（11分）斑馬魚是一種體長4厘米左右的熱帶淡水魚，性別決定方式為XY型，體細胞中的染色體數(shù)目是25對。斑馬魚的基因組與人類基因組高度相似，被稱為“水中小白鼠”，常用于科學(xué)研究。請回答下列問題：Ⅰ.研究發(fā)現(xiàn)斑馬魚的體色受兩對等位基因控制，其體色形成途徑如圖所示?，F(xiàn)有純合紅色雌魚與純合白色雄魚雜交得到F1，再相互交配得到F2，結(jié)果如表所示（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段）。子代表現(xiàn)性及比例F1紫色雌魚∶紅色雄魚＝1∶1F2紅色∶紫色∶白色＝3∶3∶2

(1)斑馬魚是遺傳學(xué)研究的良好材料，具有（答出兩點即可，2分）等優(yōu)點?？刂瓢唏R魚體色基因的遺傳遵循定律。(2)親本中父本的基因型為，母本的基因型為，F(xiàn)1紅色雄魚的基因型為。F2中紅色雄魚有種基因型，占F2的概率為。(3)顯微觀察野生型斑馬魚精巢，發(fā)現(xiàn)有15%的細胞是100條染色體、55%的細胞是50條染色體、30%的細胞是25條染色體。細胞中條染色體的出現(xiàn)可能與減數(shù)分裂有關(guān)。Ⅱ.某斑馬魚種群中，體表條紋（E）對體表豹紋（e）為顯性，體表條紋純合斑馬魚與體表豹紋斑馬魚雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只體表豹紋斑馬魚。出現(xiàn)該體表豹紋斑馬魚的原因可能是親本斑馬魚在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死，各基因型配子活力相同）。(4)實驗步驟（該過程不再發(fā)生其他變異）及結(jié)果預(yù)測：用該體表豹紋斑馬魚與基因型為EE的斑馬魚雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2的表型及比例。①如果F2的表型及比例為，則為基因突變；②如果F2的表型及比例為，則為染色體片段缺失?！敬鸢浮?1)易獲得、易飼養(yǎng)、繁育力高、繁殖周期短、胚體透明易觀察、體外受精自由組合(2)aaXBYAAXbXbAaXbY23/16(3)25和50(4)體表條紋：體表豹紋=3：1體表條紋：體表豹紋=4：1【分析】組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】（1）斑馬魚是遺傳學(xué)研究的良好材料，具有易獲得、易飼養(yǎng)、繁育力高、繁殖周期短、胚體透明易觀察、體外受精等優(yōu)點。分析圖可知：A和B基因同時存在時，表現(xiàn)為紫色；存在A基因，不存在B基因時，表現(xiàn)為紅色；不存在A基因時，表現(xiàn)為白色。若AB基因均位于常染色體上，則純合紅色雌魚的基因型為AAbb，純合白色雄魚的基因型為aaBB或aabb，雜交得到的F1均為紫色或紅色，與實驗結(jié)果不符合。若A、B基因均位于X染色體上，則純合紅色雌魚的基因型為XAbXAb，純合白色雄魚的基因型為XabY或XaBY，雜交得到的F1、F2與實驗結(jié)果也不完全相符。若基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，則純合紅色雌魚的基因型為AAXbXb，純合白色雄魚的基因型應(yīng)為aaXBY，雜交得到的F1雌魚為AaXBXb，表現(xiàn)為紫色，雄魚為AaXbY，表現(xiàn)為紅色，符合實驗結(jié)果。若基因B(b)位于常染色體上，基因A(a)位于X染色體上，則純合紅色雌魚的基因型為bbXAXA，純合白色雄魚的基因型應(yīng)為BBXAY，雜交得到的F1雌魚為BbXAXa，表現(xiàn)為紫色，雄魚為BbXAY，表現(xiàn)為紫色，不符合實驗結(jié)果。由此可知，控制斑馬魚體色的基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，控制斑馬魚體色基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。（2）根據(jù)（1）可知，親本中父本的基因型為aaXBY，母本的基因型為AAXbXb，F(xiàn)1紅色雄魚的基因型為AaXbY，雌魚為AaXBXb，表現(xiàn)為紫色，F(xiàn)2中紅色雄魚基因型有AAXbY、AaXbY2種，占F2的概率為3/41/4=3/16。（3）斑馬魚的體細胞中的染色體數(shù)目是25對，即50條染色體，斑馬魚的體細胞在有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍，故此時細胞含有100條染色體；精原細胞進行減數(shù)分裂時，在減數(shù)第一次分裂均含有50條染色體，減數(shù)第一次分裂