育種學(xué) 課件 第9章 林木抗逆性育種學(xué)習(xí)資料

林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種1主要內(nèi)容一、逆境的類(lèi)型二、樹(shù)木對(duì)脅迫的反應(yīng)及其抗逆性機(jī)制

三、抗逆性測(cè)定方法四、林木抗逆育種途徑和策略林木育種學(xué)2思考題1、如何測(cè)定和評(píng)價(jià)一種林木的抗逆性？

2、林木抗病育種的主要途徑和采取的育種策略有哪些？林木育種學(xué)3林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種逆境：對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育有不利影響的環(huán)境因素，或稱(chēng)脅迫。環(huán)境脅迫：逆境對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響稱(chēng)為環(huán)境脅迫?？鼓嫘裕毫帜镜挚垢鞣N脅迫因子的能力稱(chēng)為抗逆性?？鼓嫘杂N：充分利用林木抗逆性的遺傳變異，通過(guò)一定的育種途徑，選育出對(duì)某種不良環(huán)境具有抗性或耐性的群體和個(gè)體，應(yīng)用于生產(chǎn)，這一過(guò)程可稱(chēng)為抗逆性育種。基本概念一、逆境的類(lèi)型4松材線蟲(chóng)病危害狀美國(guó)白蛾危害狀楊樹(shù)天牛危害狀黃斑星天牛卵光肩星天牛成蟲(chóng)5樹(shù)干蛀蟲(chóng)，桉大蝙蛾桉樹(shù)枝癭姬小蜂油桐尺蠖6低溫脅迫7鹽堿脅迫漬害干旱脅迫8第九章林木抗逆性育種林木育種學(xué)逆境的種類(lèi)病害生物逆境非生物逆境害蟲(chóng)雜草等溫度脅迫高溫低溫冷害（>0℃）凍害（<0℃）干旱水分脅迫濕害、漬害礦物質(zhì)脅迫鹽堿鋁害缺鐵等

廣義逆境9林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種二、樹(shù)木對(duì)脅迫的反應(yīng)及其抗逆性機(jī)制（一）非生物脅迫環(huán)境脅迫的因素與樹(shù)木的反應(yīng)10林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種1、對(duì)干旱的適應(yīng)性逃避干旱忍耐干旱高水勢(shì)延遲脫水耐旱低水勢(shì)延遲脫水耐旱耐旱性11林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種高水勢(shì)延遲脫水耐旱保持水分吸收增加根系深度和密度減少水分喪失1.增加氣孔及角質(zhì)層的擴(kuò)散阻力2.減少葉片對(duì)太陽(yáng)輻射能的吸收3.減少葉蒸發(fā)面積12旱生植物沙冬青13林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種低水勢(shì)延遲脫水耐旱保持膨壓原生質(zhì)耐脫水能力忍耐脫水1.滲透調(diào)節(jié)作用2.增加組織彈性1.減少細(xì)胞內(nèi)水分2.減少細(xì)胞體積降低細(xì)胞彈性膜量第九章林木抗逆性育種14林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種2、對(duì)低溫的適應(yīng)性冷害是熱帶、亞熱帶喜溫植物及生長(zhǎng)旺盛的溫帶植物，突然遭到0℃以上低溫或低溫反復(fù)侵襲造成的傷害。凍害是指植物受到冰點(diǎn)以下低溫脅迫，發(fā)生組織結(jié)冰而造成的傷害。敏感植物透水性和穩(wěn)定性差，極易引起胞內(nèi)結(jié)冰，也易被胞內(nèi)冰晶刺穿，導(dǎo)致死亡。抗寒植物膜的透水性和穩(wěn)定性強(qiáng)，即使在寒冷條件下發(fā)生胞外結(jié)冰，當(dāng)溫度回升后也能緩慢恢復(fù)。15林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種抗寒性較強(qiáng)的植物常通過(guò)回避細(xì)胞內(nèi)結(jié)冰、避免脫水脅變和忍耐細(xì)胞脫水脅變的方式抗凍。植物抗凍性機(jī)制植物抗凍的6種方式（Leviu,1980）16林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種抗寒基因表達(dá)為抗寒力的過(guò)程，就是抗寒性提高的過(guò)程，稱(chēng)為抗寒鍛煉或寒冷馴化?？购憻捴饕Q于內(nèi)外兩個(gè)方面的因素：

一是低溫與短日照。二是植物生理活動(dòng)強(qiáng)度。17林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種廣東始興----尾巨桉人工林江西贛州----巨桉人工林江西贛州----巨桉人工林18林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種3、對(duì)土壤鹽堿的適應(yīng)性鹽堿脅迫對(duì)植物造成的傷害：(1)細(xì)胞質(zhì)中金屬離子，主要是Na＋的大量積累，它會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)離子平衡并抑制細(xì)胞內(nèi)生理生化代謝過(guò)程，使植物光合作用能力下降，最終因碳饑餓而死亡。(2)鹽堿土壤是一個(gè)高滲環(huán)境，它能阻止植物根系吸收水分，從而使植物因“干旱”而死亡。同時(shí)鹽堿土壤pH較高，這使得植物體與外界環(huán)境酸堿失衡，進(jìn)而破壞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)，造成細(xì)胞內(nèi)溶物外滲而使植物死亡。

19林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種耐鹽堿植物堿蓬柳檉植物抗鹽類(lèi)型：(1)泌鹽植物。吸收鹽分以后，不積累在體內(nèi)，而是通過(guò)鹽腺排出體外，如檉柳。(2)稀鹽植物生長(zhǎng)快，吸水多，能把吸進(jìn)體內(nèi)的鹽分稀釋?zhuān)鐗A蓬屬植物。20林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種(3)聚鹽植物。具有肉質(zhì)莖，體內(nèi)有鹽泡，能將原生質(zhì)內(nèi)的鹽分排到液泡里去，使細(xì)胞的滲透壓增加，就可提高吸收水分和養(yǎng)分的能力，如鹽角草和堿蓬。

(4)拒鹽植物。細(xì)胞的原生質(zhì)對(duì)養(yǎng)分的透性很小，并在液泡內(nèi)積累有機(jī)酸、可溶性糖和其他物質(zhì)，滲透壓較高，能從外界吸水，如長(zhǎng)冰草。鹽角草冰草21林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種耐鹽方式：

(1)滲透調(diào)節(jié)(2)離子區(qū)隔化(3)改變代謝類(lèi)型

(4)維護(hù)膜系統(tǒng)的完整性22林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種（二）生物脅迫1、病害及抗病樹(shù)木與病原物在長(zhǎng)期進(jìn)化和相互作用的復(fù)雜過(guò)程中，逐漸形成和表現(xiàn)出各種抵御有害病原物的特性與能力，這在病理學(xué)上稱(chēng)之為抗病性。楊樹(shù)腐爛病23林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種樹(shù)木的抗病性按遺傳方式分：(1）單基因抗病性控制抗病性的基因只有一個(gè)，有顯性與隱性之分。大量研究證明，寄主植物對(duì)許多病害存在著單基因抗性的遺傳。(2）寡基因抗病性指由少數(shù)基因控制的抗病性，其作用方式分為基因獨(dú)立遺傳、復(fù)等位基因和基因連鎖遺傳。(3）多基因抗病性指由眾多微效基因控制的抗病性。24林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種2、抗蟲(chóng)

林木的抗蟲(chóng)性是樹(shù)木與昆蟲(chóng)協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中形成的一種可以遺傳的特性，它使樹(shù)木不受蟲(chóng)害或受害較輕。原生防衛(wèi)指林木在進(jìn)化過(guò)程中形成的組織結(jié)構(gòu)或產(chǎn)生毒它性化學(xué)物質(zhì)，包括機(jī)械阻止、使昆蟲(chóng)中毒或干擾昆蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育及生殖等。誘發(fā)防衛(wèi)是在昆蟲(chóng)侵害后，林木在非固有的理化因子刺激下所做出的組織和化學(xué)反應(yīng)，包括分泌毒它性化合物、壞死反應(yīng)和減少對(duì)入侵者所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供給等。25林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種植物對(duì)昆蟲(chóng)的化學(xué)防御類(lèi)型主要包括以下3類(lèi)：

(1)產(chǎn)生能引起昆蟲(chóng)忌避或抑制其取食的物質(zhì)，使覓食昆蟲(chóng)避開(kāi)、離去或阻礙取食中的昆蟲(chóng)取食。

(2)產(chǎn)生阻礙昆蟲(chóng)對(duì)食物消化和利用的化學(xué)因素。

(3)植物改變昆蟲(chóng)所需營(yíng)養(yǎng)成分的食量和比例，使不利于昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖。26林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種三、抗逆性測(cè)定方法1、抗旱、寒、鹽堿能力的測(cè)定

(1)田間直接測(cè)定將待測(cè)材料直接播種或定植于苗圃或造林地，利用冬季低溫、干旱地區(qū)少雨、鹽堿地或人工造成干旱和鹽堿脅迫，測(cè)定與抗凍、抗旱、抗鹽堿有關(guān)的形態(tài)或生理生化指標(biāo)。(2)盆栽測(cè)定法將待測(cè)材料栽種于花盆內(nèi)，人工控制澆水或澆鹽水，進(jìn)行干旱或鹽堿脅迫處理。27林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種(3）室內(nèi)模擬脅迫測(cè)定法如將待測(cè)材料置于低溫冰箱，模擬冷脅迫利用不同濃度的聚乙二醇（PEG）或鹽溶液模擬干旱或鹽堿脅迫。(4)生理生化測(cè)定質(zhì)膜透性、水分生理、保護(hù)酶活性。28林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種29林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種Fig.8EffectsoftheoverexpressionofTaeIF5A1onabioticstresstoleranceintransgenicpoplarplantsBMCPlantBiol.2012;12:118.

30林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種Figure9.PhysiologicalanalysisoftransgenicandWTpoplarundersaltstress.A–E.Comparisonofsolubleproteinlevels,PODactivity,SODactivity,electrolyteleakageandrelativechlorophyllcontent(RCC)betweenWTandtransgenicpoplarplants.BMCPlantBiol.2012;12:118.

31Figure6AccumulationofMdCIbHLH1andtheeffectsofMdCIbHLH1onchillingtoleranceintobacco.BMCPlantBiology2012,12:22

32林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種采用與抗病性相關(guān)性狀的生理生化指標(biāo)來(lái)間接測(cè)定，如致病毒素、植保素、酶法、血清學(xué)方法等，病圃符合病原物流行條件，故應(yīng)以病圃測(cè)定為主。溫室特別是人工氣候室可以避免異常條件的干擾，溫室測(cè)定不能測(cè)定其避病與耐病性，一般只能測(cè)定其一代侵染，不能充分表現(xiàn)出群體（抗流行）的抗病性。如果已知所要測(cè)定的抗病性是以組織、細(xì)胞、分子水平機(jī)制為主，而不是株形、全株功能的抗病性，則可采取植株的枝條或葉片等進(jìn)行離體水培，進(jìn)行人工接種。2、抗病性測(cè)定抗病性測(cè)定方法33林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種抗病性測(cè)定的指標(biāo)

(1)發(fā)病率。發(fā)病率指標(biāo)包括葉、果、梢，乃至整株的發(fā)病率。系統(tǒng)性病害用發(fā)病率表示，局部病害則用病情指數(shù)統(tǒng)計(jì)。(4）病斑擴(kuò)展速度。該指標(biāo)主要用于寄主對(duì)枝干（莖）腐爛病抗性的測(cè)定?？共×θ醯募闹?，病斑擴(kuò)展速度快，范圍大。(3)過(guò)敏反應(yīng)。該項(xiàng)指標(biāo)主要用于寄主對(duì)活養(yǎng)生物病害抗性的測(cè)定，包括壞死出現(xiàn)的速度及范圍。寄主抗病力強(qiáng)，過(guò)敏反應(yīng)出現(xiàn)的快。(2)潛育期。一般來(lái)說(shuō)，寄主抗病性強(qiáng)，潛育期較長(zhǎng)，反之則較短。34林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種桉樹(shù)青枯病35林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種3、抗蟲(chóng)性測(cè)定

樹(shù)木抗蟲(chóng)性測(cè)定方法分直接測(cè)定和間接測(cè)定兩大類(lèi)。

(1)直接測(cè)定。直接測(cè)定是按照林木受害后的反應(yīng)或損失程度來(lái)評(píng)價(jià)?？梢栽谔镩g進(jìn)行，也可以用盆栽樹(shù)木進(jìn)行。(2)間接測(cè)定。該方法主要根據(jù)林木抗蟲(chóng)性引起害蟲(chóng)產(chǎn)生一系列異常的行為和生理上的反應(yīng)的程度，來(lái)估測(cè)抗蟲(chóng)性的強(qiáng)弱。36林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種食葉害蟲(chóng)糞便的排泄量和取食量成正比，可以根據(jù)糞便排泄量多少，間接確定抗蟲(chóng)性的表現(xiàn)程度。蚜蟲(chóng)類(lèi)害蟲(chóng)取食感蟲(chóng)品種時(shí)分泌的蜜露量常高于抗蟲(chóng)品種，根據(jù)蜜露量可以估測(cè)品種的抗蟲(chóng)性程度。37Figure1.Cumulativemortality(%deadinsects)aseachlarvalinstarofL.disparfedontheuntransformedorontransgenicpoplar.***Figure2AreaconsumedoftransgenicpoplarleafdiscsanduntransformedpoplarleafdiscsbythefifthinstarofL.disparin2-hourchoiceexperimentsABFigure3Thedead(A)andhealthy(B)sixthinstarlarvaeofL.disparfeedingontransgenicanduntransformedpoplarrespectivelyJInsectSci.2010;10:200.

38Table4Nutritionindicesof5thinstarlarvaeofL.disparfeedingonleavesofuntransformedandtransgenicpoplarRelativegrowthratio(RGR)Relativeconsumptionrate(RCR)Efficiencyofconversionofingestedfood(ECI)Approximatedigestibility(AD)Efficiencyofconversionofdigestedfood(ECD)Untransformedpoplar0.46±0.04***2.14±0.6622.40±5.13***31.62±7.8171.52±5.06***Transgenicpoplar0.28±0.033.42±0.85***7.70±0.2836.72±2.63***20.91±2.00Means(±SD)followedby***inthesamecolumnareextremelysignificant(Student,st-test,n=30,P<0.001).JInsectSci.2010;10:200.

39林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種四、林木抗逆育種途徑與策略（一）選擇育種1、抗寒性

樹(shù)木抗寒性的地理種源變異最為明顯表

火炬松變異類(lèi)型變異類(lèi)型木材密度（%）耐寒性（%）產(chǎn)地（地理種源）1570立地50林分00單株7030單株內(nèi)10040林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種系號(hào)抗寒力排序號(hào)系號(hào)抗寒力排序號(hào)系號(hào)抗寒力排序號(hào)9＃0.0131926＃0.0661639＃-0.1872210＃-1.5423327＃0.1471440＃0.4521111＃-0.1122128＃1.264941＃0.1881312＃-1.2923029＃-0.2792442＃1.470613＃-1.8963430＃0.3381243＃0.6581014＃-3.1493931＃2.291444＃2.733315＃-0.3562632＃0.1131545＃3.496216＃1.603533＃-2.7053850＃1.406717＃-2.0133634＃-0.0842053＃-0.3412518＃-0.1882335＃-0.4062854＃0.0361819＃-0.3862736＃-1.3823255＃-1.2923120＃-2.0133537＃-2.0663756＃-0.4832921＃4.475138＃1.385857＃0.03817表6-5不同銀杏半胞家系抗寒力排序郁萬(wàn)文，南京林業(yè)大學(xué)博士論文，200841林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種2、抗旱性美國(guó)在得克薩斯州進(jìn)行了火炬松種源的抗旱性選育，發(fā)現(xiàn)火炬松的地理小種在抗旱能力上有很大的差異，同時(shí)他們還提出家系間生長(zhǎng)特征的易變性與它們?cè)谠囼?yàn)中測(cè)定的抗旱性沒(méi)有明顯的相關(guān)，而氣孔控制、根系和針葉形態(tài)、單位面積的氣孔數(shù)量是決定種源和家系抗旱作用的重要機(jī)制。對(duì)油松25個(gè)種源、130個(gè)家系進(jìn)行了多性狀綜合評(píng)價(jià)，篩選出抗旱能力強(qiáng)、樹(shù)高生長(zhǎng)量超過(guò)當(dāng)?shù)貙?duì)照10％以上的優(yōu)良種源4個(gè)，超過(guò)平均值14%-25.6%；優(yōu)良家系16個(gè)，超過(guò)平均值17％一28.5%。42林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種43林木育種學(xué)檢測(cè)指標(biāo)冷杉系號(hào)SOD(U/㎎.pr)POD(U/㎎.pr)MDA(μmol/g.fw)可溶性蛋白(mg/g.fw)可溶性糖(mg/g.fw)脯氨酸(μg/g.fw)葉綠素含量(㎎/g.fw)含水量(g/g.fw)鱗皮-12.0218.142.890.64511.664.510.4989.50遼-15.4915.463.120.5269.904.070.5169.82峨嵋-37.616.694.370.4196.943.130.87618.21-13.537.084.770.346.753.300.91117.112-25.582.615.340.3514.253.200.9918.133-23.548.944.690.35511.573.630.96215.044-7.7918.582.720.50312.243.600.48910.025-14.5516.653.050.4259.763.760.51212.96表16干旱處理20天后各指標(biāo)增量曹靜，北京林業(yè)大學(xué)碩士論文，200644林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種曹靜，北京林業(yè)大學(xué)碩士論文，200645林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種3、耐鹽性目前耐鹽性選種的研究主要集中在耐鹽樹(shù)種的選擇上，而種內(nèi)耐鹽變異的研究利用還比較少。澳大利亞多年進(jìn)行桉樹(shù)耐鹽選種的結(jié)果表明，用實(shí)生苗在鹽脅迫條件下選出的個(gè)體大量無(wú)性繁殖后，在高鹽分條件下保存率和生長(zhǎng)都比同種源中未經(jīng)耐鹽篩選的實(shí)生苗好，證明了耐鹽篩選的有效性和前景。山東師范大學(xué)收集了39種植物，將它們引種到黃河三角洲不同含鹽量的土地上進(jìn)行抗鹽性篩選。經(jīng)過(guò)兩年的引種馴化和篩選，有12種一年生鹽生植物和抗鹽植物在黃河三角洲可正常生長(zhǎng)發(fā)育，多年生植物中有11種可以在這里生長(zhǎng)并越冬。46林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種表340個(gè)刺槐家系鹽脅迫下各性狀平均值一覽表家系號(hào)ⅠHj/cmHx/%7300997.7921.5757406492.318.3627305580.0815.8677406779.0316.165873.7814.2637304173.2915.1597309073.0115.3587615571.5413.2637308871.5419.444500171.2613.6617303770.9120.3406967.8313.15810364.6110.5617300263.2113.749家系號(hào)ⅠHj/cmHx/%7306143.89.1487301042.811.4417307942.713.2397410241.587.8367300740.397.9347305438.928.6308237.668.8279434.89510.2195334.868.823500734.028.4237303632.98237301423.877.512北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,24(2):12-1747林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種4、抗病性

Martinsson(1980）用加拿大西部太平洋沿岸地區(qū)53個(gè)扭葉松種源進(jìn)行種源試驗(yàn)，據(jù)對(duì)Gronartium

coleosproriodes和Endocronartium

harknessii等幾種銹病累計(jì)發(fā)生率的統(tǒng)計(jì)，種源間發(fā)病率變動(dòng)在8%-42％之間，南部種源比北部種源抗性強(qiáng)，同一種源內(nèi)家系間的抗病性差異比種源間還高。48林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種Hoff等（1991)在總結(jié)了10年白松皰銹病研究結(jié)果后，提出了以林分選擇為基礎(chǔ)，以個(gè)體選擇為主導(dǎo)的西部白松抗病育種策略。林分選擇的標(biāo)準(zhǔn)是：(1)發(fā)病嚴(yán)重而均勻；(2)每株樹(shù)上至少要有10個(gè)潰瘍斑；(3)林齡至少應(yīng)在25年生以上；(4)林分密度要小，樹(shù)冠彼此能分開(kāi)。個(gè)體選擇標(biāo)準(zhǔn)以無(wú)病或少病為主，為此提出了不同發(fā)病程度林分中允許候選株的最高標(biāo)準(zhǔn)。49林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種50林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種黑腐病51林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種5、抗蟲(chóng)性

Blad(1990)在3個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)同時(shí)對(duì)來(lái)自20個(gè)林分的111個(gè)歐洲落葉松和10個(gè)日本落葉松無(wú)性系對(duì)球蚜敏感性作了8年觀測(cè)，結(jié)果看到除有很強(qiáng)的昆蟲(chóng)與環(huán)境的互作外，無(wú)性系間的敏感性差異明顯，并受很強(qiáng)的遺傳控制。廣東省對(duì)木麻黃不同種源抗星天牛研究表明，不同地理種源的木麻黃存在極顯著差異?？瓜x(chóng)性強(qiáng)（高抗類(lèi)群）有21個(gè)種源，其中6個(gè)屬高抗種源，被害率為零；抗性中等（中抗類(lèi)群）有17個(gè)種源；抗性差（高感類(lèi)群）有11個(gè)種源，其中尤其以C21、C23，最為感蟲(chóng)，被害率為48.9%和56.8％。52林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種53林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種54林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種抗性個(gè)體選擇（1）抗蟲(chóng)性個(gè)體的選擇應(yīng)該在嚴(yán)重感染蟲(chóng)害的林分中進(jìn)行。（2）應(yīng)根據(jù)害蟲(chóng)的危害特性，注意樹(shù)木的篩選年齡。有時(shí)害蟲(chóng)侵襲的易感性很大程度上隨寄主的年齡而改變。（3）遺傳測(cè)定。不能認(rèn)為找到一個(gè)具有抗性的個(gè)體就可作為一個(gè)抗性品種，應(yīng)當(dāng)收集盡可能多的抗性個(gè)體。55林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種（二）雜交育種1、抗寒性通過(guò)采用抗逆性強(qiáng)、速生性好的樹(shù)種或品種進(jìn)行有性雜交，仍然是進(jìn)行抗寒品種選育的重要手段之一。以高緯度地區(qū)的山楊為母本，低緯度地區(qū)的山楊為父本，雜種凍害指數(shù)一般隨父本產(chǎn)地緯度增加而降低；以低緯度地區(qū)的山楊為母本，高緯度地區(qū)的山楊為父本，其凍害指數(shù)略高于高緯度地區(qū)山楊母本的凍害指數(shù)。對(duì)山楊抗寒性雜交育種研究結(jié)果表明，雜種的抗寒性與親本的產(chǎn)地緊密相關(guān)，其凍害狀況是隨原產(chǎn)地緯度降低而凍害指數(shù)增高，每降低緯度10，凍害指數(shù)約增加4%。56林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種表3不同無(wú)性系1年生苗的相對(duì)電導(dǎo)率的比較(%)無(wú)性系-10℃-20℃-30℃-36.5℃平均值B40522.8620.8922.3928.3323.62B40618.8121.9028.1027.8024.15B41114.7518.9623.2628.4021.34B42314.9019.3524.8125.6921.19B43615.9119.7626.0025.4621.78B43814.8119.0722.4524.2320.14B44416.0630.3728.5431.0326.50毛新(♀)18.4028.7526.6739.6928.38毛白楊27.7431.8537.7045.5235.7057林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種2、抗旱耐鹽性收集、測(cè)定抗旱或抗鹽親本材料，采用雜交育種手段，促進(jìn)有利基因的重組，是培育抗鹽新品種的有效途徑。選配組合一般用抗旱或抗鹽材料作母本、速生優(yōu)質(zhì)材料作父本，易于選出抗旱或抗鹽的后代。北京林業(yè)大學(xué)采用（毛白楊×新疆楊）×（銀白楊×歐洲山楊）等雙雜交方式，對(duì)毛白楊抗旱性進(jìn)行改良，通過(guò)雜交創(chuàng)造了一批雜種，經(jīng)過(guò)抗旱性測(cè)定證明，無(wú)性系間抗旱能力存在較大遺傳差異。58林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種表4盆栽控制水分30天后無(wú)性系的苗高生長(zhǎng)量比較無(wú)性系苗高生長(zhǎng)量(相對(duì)含水量100%)/cm苗高生長(zhǎng)量(相對(duì)含水量45%)/cm相對(duì)生長(zhǎng)量干(45%)/正(100%)B40553.409.000.17B40647.019.800.21B41141.057.000.17B43036.6010.050.29毛新(♀)64.139.830.15毛白楊52.607.450.1459林木育種學(xué)第九章林木抗逆性育種3、抗病性雜交是抗病育種中最常用的方法?？顾箐P病的火炬松與短葉松的雜種在美國(guó)已被研究多年，F(xiàn)1雜種的發(fā)病率比火炬松低44%，回交種