2025《藥物分析》考試復(fù)習(xí)（重點(diǎn)）題庫（濃縮400題）

2025《藥物分析》考試復(fù)習(xí)(重點(diǎn))題庫(濃縮400題)溶性沉淀。其中與什么的反應(yīng)常用于本類藥物的鑒別()A、三氯化鐵試液D、氯化汞試液故排除。選項(xiàng)B,硝酸銀試液主要用于鹵素離子的鑒別，與磺胺類藥物的磺酰胺基不反應(yīng)，故不選。選項(xiàng)C,硫酸銅試液與磺胺類藥物的磺酰胺基反應(yīng)，生成難項(xiàng)D,氯化汞試液通常用于含巰基或巰基類似結(jié)構(gòu)的藥物磺酰胺基不反應(yīng)，故不考慮。選項(xiàng)E,氯化鈣試液與磺胺類藥物的磺酰胺基不反應(yīng)，無鑒別意義，故排除。綜上所述，正確答案是C,硫酸銅試液與磺胺類藥物2.可與重氮苯磺酸作用生成紅色偶氮染料的甾體激素類藥物是()3.目前各國藥典測(cè)定維生素A的含量，多數(shù)采用的方法是()4.在堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀，加熱沉淀變?yōu)楹谏?)5.硝酸士的寧原料藥用高氯酸滴定()A、阿撲嗎啡B、嗎啡6.用雙相酸堿滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量時(shí)，選用下列哪一種指示劑()7.水解產(chǎn)物能發(fā)生重氮化一偶合反應(yīng)的藥物是()E、地西泮8.能使高錳酸鉀溶液紅色消失的藥物是()9.異煙肼中的特殊雜質(zhì)是()A、吡啶C、甲酰肼10.具有F元素的甾體類藥物是()E、睪酮11.具有大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的藥物是()B、青霉素G12.黃體酮分子結(jié)構(gòu)中具有()13.阿司匹林原料藥()B、兩步滴定法16.阿奇霉素屬于下列哪種抗生素()18.可用恒溫干燥法去除的干擾物質(zhì)是()A、溶劑水19.腎上腺素含量的測(cè)定方法()20.鑒別奎寧可利用()答案。其他選項(xiàng)如甲醛-硫酸反應(yīng)、雙縮脲反應(yīng)、紫脲酸銨21.能夠發(fā)生Vitali反應(yīng)的藥物是()E、利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進(jìn)行測(cè)定素C作為抗氧劑，為了準(zhǔn)確測(cè)定主藥鹽酸氯丙嗪的含量，需要排除維生素C的干有效區(qū)分鹽酸氯丙嗪和維生素C,且可能引入新的誤差，故排除。選項(xiàng)C的加入的含量。綜上所述，正確答案是E。23.硫酸阿托品原料藥在冰醋酸與醋酐中用高氯酸滴定()和滴定法的原理。因此，正確答案是A,即阿撲嗎啡。24.非水溶液滴定法測(cè)定鹽酸氯丙嗪含量被測(cè)物與標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)摩爾比是()溶液滴定法中，被測(cè)物鹽酸氯丙嗪與標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)通常是反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系，確保測(cè)定的準(zhǔn)確性。因此，正確答案是A,即反應(yīng)摩爾比為1:25.維生素B1與下列哪個(gè)試劑反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀()26.氟奮乃靜分子結(jié)構(gòu)中具有()A、吡啶環(huán)27.非水堿量法測(cè)定鹽酸嗎啡《中國藥典》2015年版()28.《中國藥典》(2020年版)收載維生素E及其制劑的含量測(cè)定方法是()A、它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定C、由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D、色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好E、色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法解析：這道題考察的是對(duì)HPLC法測(cè)定甾體激素類藥物含量的理解。HPLC法即高效液相色譜法，常用于復(fù)雜混合物中各組分的分離與測(cè)定。對(duì)于甾體激素類藥物，由于存在“其它甾體”的干擾，使用色譜法可以有效消除這些干擾，準(zhǔn)確測(cè)定目標(biāo)成分的含量。因此，C選項(xiàng)正確。30.由于分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基，遇三氯化鐵試液即顯色的是()B、四環(huán)素C、紅霉素D、青霉素E氯霉索解析：本題考察的是藥物分子結(jié)構(gòu)中特定官能團(tuán)(酚羥基)與特定試劑(三氯化鐵)的反應(yīng)特性。在藥物化學(xué)中，酚羥基是一個(gè)重要的官能團(tuán)，它能與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應(yīng)，這是識(shí)別含有酚羥基化合物的一個(gè)常用方法。四環(huán)素分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，因此遇三氯化鐵試液會(huì)顯色，這是四環(huán)素的一個(gè)特征反應(yīng)。其他選項(xiàng)中的藥物分子結(jié)構(gòu)中不含酚羥基，因此不會(huì)與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應(yīng)。所以，正確答案是B。31.藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為()32.對(duì)乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是()34.巴比妥類藥物的銅鹽反應(yīng)()應(yīng)條件不如在吡啶中理想，無法有效進(jìn)行銅鹽反應(yīng)。所以，正確答案是選項(xiàng)B。35.需檢查莨宕堿的藥物是()36.下列藥物中堿性最弱的是()C、阿托品E、士的寧37.苯甲酸三氯化鐵反應(yīng)在()中進(jìn)行A、中性B、酸性D、弱堿性E強(qiáng)酸性38.可與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上共熱，顯紅紫色的是()A、腎上腺素C、異丙腎上腺素氯苯那敏(選項(xiàng)E)與枸櫞酸-醋酐試液反應(yīng)會(huì)顯紅紫色，這是一種特征性的顏色變化，用于鑒別該藥物。其他選項(xiàng)中的化合物39.《中國藥典》(2020年版)采用重氮化一偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的芳酸及其酯類40.氯貝丁酯原料藥())C、黃體酮E、維生素B142.維生素A在鹽酸存在下加熱后，在350-390nm波長間出現(xiàn)3個(gè)最加熱，會(huì)在350-390nm波長間出現(xiàn)3個(gè)最大吸收峰。這是因?yàn)榫S生素A分子中的去水反應(yīng)，即失去水分子，形成新的化合物。因此，正確答案是B,去水反應(yīng)。A、維生素AB、維生素B1C、維生素CE、維生素E44.四環(huán)素中酸性條件下的降解產(chǎn)物是()A、差向四環(huán)素B、脫水四環(huán)素45.對(duì)氨基水楊酸鈉()46.甾體激素的含量測(cè)定采用紫外分光光度法時(shí)，最常見的方法是()C、標(biāo)準(zhǔn)加入法E、吸光度比值47.鹽酸丁卡因于5%醋酸溶液中，析出硫氰酸鹽白色結(jié)晶的鑒別試液()48.硫酸阿托品特征鑒別反應(yīng)所用的試劑是())A、弱酸性B、水解性50.硫酸阿托品需要檢查的雜質(zhì)是()堿。)A、弱酸性B、水解性酰胺基團(tuán)會(huì)在紅外光譜中展現(xiàn)出特定的吸收特征，因此選項(xiàng)E“紅外光譜特征”52.以生物學(xué)檢定法定量()C、效價(jià)測(cè)定D含量測(cè)定E溶液酸堿度檢查53.鹽酸丁卡因不含芳伯氨基，與亞硝酸鈉作用形成()物。鹽酸丁卡因的特定結(jié)構(gòu)使其與亞硝酸鈉作用時(shí)，會(huì)因此，正確答案是C。54.測(cè)定鹽酸布比卡因的含量時(shí)，采用的方法是()55.以下不屬于芳酸類藥物的是()56.與稀硫酸反應(yīng)后，置紫外燈(365nm)下檢視，顯天藍(lán)色熒光的藥57.與堿性酒石酸銅反應(yīng)生成橙紅色沉淀()A、黃體酮B、炔雌醇質(zhì)使其分解()A、氨試液B、乙酸60.取某藥物0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40min(水解),放冷，取0.5ml,滴紅色。該藥物為()實(shí)驗(yàn)步驟，藥物在稀鹽酸中加熱40分鐘后進(jìn)行水解，隨后與特定試劑反應(yīng)產(chǎn)生生成對(duì)氨基酚，對(duì)氨基酚再與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽，該61.與亞硝酸鈉-硫酸作用，顯橙黃色，隨即變?yōu)槌冉馕觯罕绢}考察的是藥物與特定化學(xué)試劑反應(yīng)的顏色變化。用于識(shí)別該化合物。因此，根據(jù)題目描述的反應(yīng)現(xiàn)象，可以確定62.可用硝酸氧化反應(yīng)鑒別的是()A、維生素AC、維生素CD、維生素DA、吡啶類C、托烷類64.下列藥物中可以用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量的是()65.水解后可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是()B、鹽酸利多卡因C、鹽酸麻黃堿D、對(duì)乙酰氨基酚E、鹽酸普魯卡因66.鑒別鹽酸氯丙嗪()A、薄層色譜法B、芳醛縮合反應(yīng)D、硝酸氧化顯色反應(yīng)E、硫酸-熒光反應(yīng)答案：D解析：這道題考察的是藥物鑒別的知識(shí)點(diǎn)。鹽酸氯丙嗪作為一種藥物，其鑒別方法需要準(zhǔn)確且專一。硝酸氧化顯色反應(yīng)是專門用于鑒別鹽酸氯丙嗪的化學(xué)反應(yīng)，它利用鹽酸氯丙嗪在硝酸作用下發(fā)生特定顏色變化來確認(rèn)其存在。這種方法具有特征性，因此是鑒別鹽酸氯丙嗪的合適選擇。67.精密稱取25mg維生素B?,置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度，此時(shí)溶液的濃度是()68.以下可與三氯化鐵反應(yīng)顯綠色的藥物是()69.《中國藥典》(2020年版)中規(guī)定，維生素D?原料藥中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是()D、維生素D370.2,6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量，終點(diǎn)時(shí)溶液()C、無色→紅色D、無色→藍(lán)色解析：這道題考察的是對(duì)2,6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量實(shí)驗(yàn)的理解。在這素C反應(yīng)時(shí)，維生素C作為還原劑，會(huì)使2,6-二氯靛酚從氧化態(tài)(紅色)還原為還原態(tài)(無色)。因此，在反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，溶液會(huì)從紅色變?yōu)闊o色，如果繼續(xù)滴加2,6-二氯靛酚，溶液則會(huì)從無色變?yōu)榧t色，表示維生素C已經(jīng)被完全反應(yīng)。所以正確答案是C:無色→紅色。72.與亞硝基鐵氰化鈉作用產(chǎn)生藍(lán)紫色()A、黃體酮73.下列藥物中能與氫氧化鈉共沸放出氨氣的是()74.下列鑒別反應(yīng)中，屬于吡啶環(huán)開環(huán)反應(yīng)的是()導(dǎo)致吡啶環(huán)的開環(huán)，生成特定的產(chǎn)物。因此，這是鑒75.非水溶液滴定法測(cè)定地西泮含量，被測(cè)物與標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)摩爾比是()摩爾比通常為1:1,即一個(gè)被測(cè)物分子與一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液分子完全反應(yīng)。這是基于滴定反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量關(guān)系確定的。因此，正確答案是A,表示被測(cè)物與的反應(yīng)摩爾比為1:1。76.檢查對(duì)于乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)時(shí)，所用對(duì)照品是()C、偶氮苯用的對(duì)照品，用于檢測(cè)乙酰氨基酚中的雜質(zhì)或有關(guān)物質(zhì)。因此，正確答案是D。77.抗壞血酸分子結(jié)構(gòu)中具有()B、甲酮基解析：抗壞血酸，即維生素C,其分子結(jié)構(gòu)的核心種生理功能中發(fā)揮重要作用。因此，選項(xiàng)E“內(nèi)酯環(huán)”是抗壞血78.pH4時(shí)的降解產(chǎn)物()80.中國藥典(現(xiàn)行版)采用碘量法測(cè)定維生素C含量。測(cè)定中用新沸過的冷水的目的是為了減少水中溶解()81.下列具有△4-3一酮基結(jié)構(gòu)的藥物為()E、維生素C83.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定鹽酸嗎啡需檢查的特殊雜質(zhì)是()解析：答案解析：《中國藥典》(2020年版)對(duì)于鹽酸嗎啡的質(zhì)量控制有明確檢查以保證藥品的質(zhì)量和安全性。而選項(xiàng)A馬錢子堿、B藥根堿、C三氯甲烷-答案選D。解析：這道題考察的是對(duì)《中國藥典》(2020年版)中頭孢菌素類藥物含量測(cè)定正確答案是E。85.硫酸慶大霉素C組分檢查方法為()86.以下可使高錳酸鉀試液褪色的藥物是()87.具有共軛多烯側(cè)鏈的環(huán)己烯()A、維生素AD、維生素DE、維生素E88.用TLC法檢查甾體激素藥物中的“有關(guān)物質(zhì)”最常用的方法是()89.檢查水分采用()90.腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)是()91.用雙相滴定法測(cè)定含量的藥物為()于阿司匹林(分子量是180.16)的質(zhì)量是()答案：A93.《中國藥典》(2020年版)對(duì)鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定，選用的波長()D、306nm和254nmE、以上均可答案：A解析：這道題考察的是對(duì)《中國藥典》中具體藥物含量測(cè)定方法的了解。在《中國藥典》(2020年版)中，對(duì)于鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定，明確規(guī)定了選用的波長為306nm,這是進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定的關(guān)鍵參數(shù)。因此，根據(jù)這一知識(shí)點(diǎn)，可以確定答案為A。94.非水堿量法測(cè)定水楊酸毒扁豆堿()A、電位法指示終點(diǎn)95.規(guī)定溶液的酸堿度，使產(chǎn)品穩(wěn)點(diǎn)并適合于臨床應(yīng)用()A、溶液澄明度試驗(yàn)B、水分測(cè)定所以，正確答案是E。96.酸性染料比色法中，水相的pH值過大，則()97.鑒別嗎啡可利用()98.維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是()生素A的活性時(shí)，使用IU/g作為單位。因此，正確答案是D,即IU/g,它表示99.測(cè)定硫酸鎂注射液時(shí)，加入的緩沖液應(yīng)是()條件下更穩(wěn)定，因此應(yīng)選擇pH值較高的緩沖液。選項(xiàng)中，C的pH值為10.0,是100.對(duì)于異煙肼，有關(guān)分析檢驗(yàn)最重要的性質(zhì)是()101.硫酸奎寧原料藥用高氯酸滴定()102.下列可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物是()103.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量所用的溶劑()A、水C、氯仿D、中性乙醇E乙醚104.銀量法測(cè)定苯巴比妥含量時(shí)，苯巴比妥與硝酸銀反應(yīng)的摩爾比是()規(guī)定的是()含量應(yīng)在標(biāo)示量的95.0%-105.0%之間。換算成具體數(shù)值，就是其含量106.既可溶于酸又可溶于堿的生物堿是()B、阿托品E、可待因107.用溴量法測(cè)定含量的巴比妥類藥物是()108.各國藥典測(cè)定甾體激素類藥物的含量，最常采用的方法是()109.巴比妥類藥物的溴量法()110.下列能夠發(fā)生羥肟酸反應(yīng)的藥物是()111.頭孢菌素族分子結(jié)構(gòu)中的相同結(jié)構(gòu)部分為()112.用理化或生物學(xué)方法鑒別其屬何種抗生素()113.在酸性條件下進(jìn)行重氮化-偶合比色測(cè)定時(shí)，最試劑的了解。在重氮化-偶合反應(yīng)中，偶合試劑的114.非水堿量法測(cè)定磷酸可待因()115.不溶于乙醇的雜質(zhì)檢查()116.鹽酸異丙嗪溶于硫酸后，溶液顯()應(yīng)的一個(gè)特征性現(xiàn)象。因此，根據(jù)這一化學(xué)反應(yīng)的特性，可以確定答案為D,117.地西泮分子結(jié)構(gòu)中具有()119.分子中均具有氫化并四苯環(huán)的抗生索是()120.地西泮溶于下列哪一溶劑中在紫外燈照射下呈現(xiàn)熒光()的目的是使維生素C在酸性介質(zhì)中受空氣中氧的氧化作用()122.巴比妥類藥物在以下條件下最易水解()123.阿司匹林在貯藏過程中會(huì)變色的原因是()棕色)124.下列哪個(gè)藥物能夠使碘試液褪色()A、異戊巴比妥鈉B、司可巴比妥鈉125.具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是()126.酸性染料比色法測(cè)定的是()127.非水溶液滴定法測(cè)定甲硝唑含量，被測(cè)物與標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)摩爾比是()液滴定法中，甲硝唑與標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)通常是按照1:1的摩爾比進(jìn)行，這是基于化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系。因此，被測(cè)物與標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)摩爾比是1:1,對(duì)應(yīng)選項(xiàng)A。解。在《中國藥典》(2020年版)中，針對(duì)黃體酮中“有關(guān)物質(zhì)”的限量檢查，129.能夠與三氯化鐵反應(yīng)產(chǎn)生紅色產(chǎn)物的是鹽酸嗎啡中的()C、可待因130.下列藥物加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴，即生成草綠色沉淀的是()A、異煙肼B、尼可剎米131.堿性條件下的降解產(chǎn)物()132.具苯烴胺結(jié)構(gòu)()A、阿托品133.區(qū)別阿司匹林和布洛芬，最常用的試液是()A、碘化鉀B、碘化汞鉀酚偶合產(chǎn)生橙紅色沉淀的藥物是()條件下，貝諾酯能與亞硝酸鈉試液發(fā)生重氮化反應(yīng)，變化。因此，正確答案是B。135.能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的抗生素類藥物是()此藥物是()物與硫酸-乙醇共熱后產(chǎn)生黃色，冷卻后加水或稀硫酸稀5(10)-三烯-17-酮，它呈黃色，在加水或稀硫酸后會(huì)轉(zhuǎn)變成雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇，后者加熱顯桃紅色。因此，根據(jù)這一特征反應(yīng)，可以確定答137.雙相滴定是指()從而使滴定反應(yīng)能夠更完全、更準(zhǔn)確地進(jìn)行。所以，選項(xiàng)C可使有機(jī)相渾濁，并且由于下列因素而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。()139.雜環(huán)類藥物有關(guān)物質(zhì)檢查最常使用的方法是()140.對(duì)乙酰氨基酚栓劑的含量測(cè)定是用()可以有效控制栓劑中對(duì)乙酰氨基酚的含量和純度。因此，選項(xiàng)A是正確的答案。141.有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng)，正確的是()D、維生素E無紫外吸收E、維生素E本身易被氧化否的關(guān)鍵。選項(xiàng)A描述維生素E與無水乙醇和硝酸維生素E的特異性反應(yīng)，故A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B指出維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶B正確。選項(xiàng)C提到酸性條件下的類似反應(yīng)，但維生素E的鑒別反應(yīng)通常在堿性條件下進(jìn)行，故C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D關(guān)于維生素E無紫外吸收的說法不準(zhǔn)確，因?yàn)榫S生素E在紫外光下是有吸收的，故D錯(cuò)誤。選項(xiàng)E提到維生素E本身易被氧化，142.含有五羥基的蘇糖型己烯酸內(nèi)酯，并具有連二烯醇的結(jié)構(gòu)()A、維生素AB、維生素B?C、維生素CE、維生素E的結(jié)構(gòu)特征，可以確定答案為C,即維生素C。143.腎上腺素及其鹽類藥物中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為()144.使用非水溶液滴定法測(cè)定硝酸士的寧含量時(shí)，采用的終點(diǎn)指示方法為()B、電位法145.中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為()A、電位法B、永停法E、電導(dǎo)法146.甾醇的衍生物()A、維生素AD、維生素D147.酸性條件下的降解產(chǎn)物()148.巴比妥類藥物的酸堿滴定法()提高測(cè)定的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。因此，選項(xiàng)A是正確的答案。149.分子結(jié)構(gòu)中具有鏈霉胍結(jié)構(gòu)的抗生素藥物的鑒別反應(yīng)()150.硫酸阿托品中莨宕堿的檢查方法采用的是()C、色譜法153.可用于鑒別布洛芬的反應(yīng)是()A、三氯化鐵反應(yīng)D、水解反應(yīng)154.鹽酸四環(huán)素在pH2~6條件下可生成()B、脫水四環(huán)素C、差向脫水四環(huán)素155.正常情況下，除另有規(guī)定外，片劑的溶出度限量應(yīng)為標(biāo)示量的()156.若測(cè)得維生索A吸收度的波長在323-327nm.且A300/A325不超過0.73。則用下列哪種方法測(cè)定其含量()C、三點(diǎn)法157.關(guān)于酸性染料比色法的正確敘述是()A、利用生物堿的堿性進(jìn)行測(cè)定B、是種特殊的非水滴定法C、常用的酸性染料是一些難解離的化臺(tái)物D、在一定pH溶液中生物堿陰離子與酸性染料陽離子結(jié)合離子對(duì)，被有機(jī)溶劑提取后進(jìn)行測(cè)定E、在一定pH溶液中生物堿陽離子與酸性染料陰離子結(jié)合離子對(duì)，被有機(jī)溶劑提取后進(jìn)行測(cè)定答案：E解析：這道題考察的是酸性染料比色法的原理和應(yīng)用。酸性染料比色法是一種常用的測(cè)定生物堿含量的方法。其核心原理是在一定pH值的溶液中，生物堿的陽離子與酸性染料的陰離子結(jié)合形成離子對(duì)，這種離子對(duì)可以被有機(jī)溶劑提取，進(jìn)而進(jìn)行測(cè)定?，F(xiàn)在我們來逐一分析選項(xiàng)：A選項(xiàng)提到利用生物堿的堿性進(jìn)行測(cè)定，這并不準(zhǔn)確，因?yàn)楸壬P(guān)鍵在于離子對(duì)的形成，而非單純利用堿性。B選項(xiàng)稱其為特殊的非水滴定法，這是不準(zhǔn)確的，因?yàn)樗嵝匀玖媳壬ú⒎堑味ǚ?。C選項(xiàng)說常用的酸性染料是一些難解離的化合物，這也是錯(cuò)誤的，因?yàn)楸壬ㄖ惺褂玫氖悄軌蚪怆x出陰離子的酸性染料。D選項(xiàng)描述的是生物堿陰離子與酸性染料陽離子結(jié)合，這與實(shí)際情況相反，因?yàn)樯飰A在溶液中通常帶正電。E選項(xiàng)正確地描述了酸性染料比色法的核心原理：在一定pH值的溶液中，生物堿陽離子與酸性染料陰離子結(jié)合形成離子對(duì)，隨后被有機(jī)溶劑提取進(jìn)行測(cè)定。綜上所述，正確答案是E。158.鑒別咖啡因可利用()A、綠奎寧反應(yīng)B、甲醛-硫酸反應(yīng)-硫酸反應(yīng)等，都不是用于鑒別咖啡因的典型反應(yīng)。所以答案選D。159.以理化測(cè)定法定量()160.磺胺甲噁唑于堿性溶液中，生成草綠色沉淀反應(yīng)的鑒別試驗(yàn)()161.具酯結(jié)構(gòu)()162.硫酸熒光反應(yīng)為下列哪類藥物的特征鑒別反應(yīng)()A、吡啶類色化合物(異羥肟酸鐵反應(yīng))。該藥物為()164.限制藥品中引起體溫異常升高的致熱雜質(zhì)()165.氨基嘧啶環(huán)通過-CH2-與噻唑類(季銨堿)連接而成()A、維生素AC、維生素CE、維生素E解析：這道題考察的是對(duì)維生素結(jié)構(gòu)的了解。維生素B?,也被稱為硫胺素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含氨基嘧啶環(huán)通過-CH2-與噻唑類(季銨堿)的連接。這種特定的結(jié)構(gòu)是識(shí)別維生素B?的關(guān)鍵。其他選項(xiàng)中的維生素并不具備這樣的結(jié)構(gòu)特征。因此，正確答案是B。166.《中國藥典》(2020年版)收載青霉根據(jù)《中國藥典》(2020年版)的相關(guān)規(guī)定，青霉素類抗生素的含量測(cè)定通常案是D。用電位法指示終點(diǎn)的藥物是()168.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有()170.酸性比藥物高的雜質(zhì)檢查()A、熾灼殘?jiān)˙、干燥失重法C、中性或堿性物171.抗生素的生物學(xué)測(cè)定法具有的特點(diǎn)是()173.甾體皮質(zhì)激素藥物的分子基本結(jié)構(gòu)為()D、分子結(jié)構(gòu)中具有C17-a-醇酮基174.限制藥品中引起血壓降低的雜質(zhì)()175.使碘試液褪色()E、異戊巴比妥鈉176.鑒別異煙肼()B、芳醛縮合反應(yīng)D、硝酸氧化顯色反應(yīng)E、硫酸-熒光反應(yīng)vitali反應(yīng)、硝酸氧化顯色反應(yīng)和硫酸-熒光反應(yīng)同樣不是異煙肼的鑒別方法。177.利血平中利用光學(xué)性質(zhì)特征進(jìn)行檢查的特殊雜質(zhì)是()178.提取酸堿滴定法中常用的堿化試劑是()B、乙二胺E、三乙胺179.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定甲硝唑片劑和注射劑的含量測(cè)定方法是()A、比色法E、氣相色譜法解。根據(jù)《中國藥典》(2020年版)的規(guī)定，甲硝唑片劑和注射劑的含量測(cè)定方因此，正確答案是C。180.異煙肼發(fā)生銀鏡反應(yīng)是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中具有()181.對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定的方法()D、非水溶液滴定法呈線性關(guān)系。利用這一特性，采用紫外-可見分光光度法(吸收系數(shù)法)可以準(zhǔn)182.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)()183.分子結(jié)構(gòu)中具有α-氨基結(jié)構(gòu)的抗生素藥物反應(yīng)()生，此藥可能是()186.青霉素族分子結(jié)構(gòu)中的相同結(jié)構(gòu)部分為()187.四氮唑比色法可用于測(cè)定的藥物是()答案：A加熱沉淀則變?yōu)橛蜖钗铮^續(xù)加熱，則產(chǎn)生可使紅色石蕊A、氨氣B、鹽酸水氣霧C、二乙氨基乙醇E、乙酸乙酯答案：C解析：本題考察的是藥物分析中通過化學(xué)反應(yīng)判斷生成氣體的能力。首先，藥物溶解后加氫氧化鈉試液使溶液呈堿性，析出白色沉淀，加熱沉淀變?yōu)橛蜖钗?，繼續(xù)加熱產(chǎn)生可使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。這一系列反應(yīng)提示我們生成的氣體是堿性的。接著，分析選項(xiàng)：-A選項(xiàng)氨氣，雖然也是堿性氣體，但題目描述中的反應(yīng)過程更傾向于生成含有氨基的化合物，而非直接生成氨氣。-B選項(xiàng)鹽酸水氣霧，是酸性氣體，與題目描述不符。-C選項(xiàng)二乙氨基乙醇，含有氨基，加熱可能分解產(chǎn)生氨氣，使紅色石蕊試紙變藍(lán)，符合題目描述。-D選項(xiàng)三乙胺，雖然也是堿性氣體，但題目中的反應(yīng)過程與之不匹配。-E選項(xiàng)乙酸乙酯，是酯類，加熱不會(huì)產(chǎn)生堿性氣體。綜上所述，根據(jù)題目描述的反應(yīng)過程和選項(xiàng)分析，可以確定生成的氣體為二乙氨基乙醇分解產(chǎn)生的氨氣，因此答案是C。189.在芳酸類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指()A、pH=7C、甲基E、酯鍵191.《中國藥典》(2020年版)測(cè)定維生素B1片劑的含量采用()A、紫外分光光度法192.四氮唑比色法測(cè)定醋酸地塞米松注射液含量的依據(jù)是()E、分子中C17-a-醇酮基具有還原性193.Kober反應(yīng)用于定量測(cè)定的藥物為()194.鑒別阿托品可利用()D、維生素A與無水三氯化銻的無醇氯仿溶液呈色Kober反應(yīng)不符；選項(xiàng)B描述的是皮質(zhì)激素的反應(yīng)，同樣不是Kober反應(yīng)；選項(xiàng)D描述的是維生素A的反應(yīng)，也與Kober反應(yīng)無關(guān)；選項(xiàng)E描述的是異丙嗪的反應(yīng)，這也不是Kober反應(yīng)。因此，正確答案是C,它準(zhǔn)確地描述了Kober反應(yīng)的特點(diǎn)。196.對(duì)于兩步滴定法下列敘述不正確的是()D、以水解時(shí)消耗氫氧化鈉滴定液的體積計(jì)算含量197.綠奎寧反應(yīng)主要用于()E、硫酸阿托品的鑒別198.硫酸亞鐵片的含量測(cè)定應(yīng)選擇()C、溴量法199.在分析液體制劑時(shí)被稱為掩蔽劑的是()B、氯化鈉200.維生素B?()C、甲基E、酯鍵答案：B答案：A202.某藥物與氫氧化鈉試液、0.1%8-羥基喹啉的乙醇溶液反應(yīng)后，加次溴酸鈉試液3滴，即顯橙紅色。該藥物為()A、阿莫西林B、頭孢氨芐C、硫酸鏈霉素D、鹽酸金霉素E、青霉素答案：C解析：本題考察的是藥物與特定化學(xué)試劑反應(yīng)后的顏色變化識(shí)別。在藥物分析中，特定的化學(xué)反應(yīng)和顏色變化是識(shí)別藥物的重要方法。根據(jù)題干描述，藥物與氫氧化鈉試液、0.1%8-羥基喹啉的乙醇溶液反應(yīng)后，加次溴酸鈉試液顯橙紅色，這是203.黃體酮加亞硝基鐵氰化鈉顯藍(lán)紫色是基于分子結(jié)構(gòu)中()C、17甲基酮基204.具有酸堿兩性的藥物是()B、異煙肼205.《中國藥典》(2020年版)測(cè)定氨基糖苷類藥物的含量采用()206.《中國藥典》(2020年版)檢查β-內(nèi)酰胺類藥物高分子A、硅膠HC、氧化鋁207.以下哪種藥物可以水解后發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)()208.阿司匹林的三氯化鐵反應(yīng)在()中進(jìn)行法多采用()解析：這道題考察的是對(duì)《中國藥典》(2020年版)中抗生素檢查方法的了解。210.限制藥品中水分含量()C、效價(jià)測(cè)定D含量測(cè)定E溶液酸堿度檢查212.下列哪個(gè)藥物具有硫酸苯肼反應(yīng)?()213.可用硝酸銀反應(yīng)鑒別的是()A、維生素AC、維生素CE、維生素E214.維生素A()C、甲基215.以下關(guān)于苯并二氮雜卓類藥物的鑒別試驗(yàn)的說法，不正確的是()的一個(gè)特征鑒別反應(yīng)，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)中的沉淀反應(yīng)，在鹽酸酸性下與216.泛影酸的含量測(cè)定采用()217.青霉素酶作用下的降解產(chǎn)物()219.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定甲硝唑檢查的特殊雜質(zhì)是()220.β-內(nèi)酰胺類藥物有關(guān)物質(zhì)和異構(gòu)體的檢查使用()包括有關(guān)物質(zhì)和異構(gòu)體的檢查。β-內(nèi)酰胺類藥物作為一類221.巴比妥類藥物的銀鹽反應(yīng)()于巴比妥類藥物的銀鹽反應(yīng)。所以，正確答案是選項(xiàng)C。222.關(guān)于雜環(huán)類藥物的說法中，不正確的是()有碳原子及支鏈上含有雜原子的藥物”,這是不準(zhǔn)確2'聯(lián)吡啶反應(yīng)的生成物為()解析：本題考察的是維生素E的鑒別反應(yīng)。維生素E在堿性條件下加熱后，與三定答案為A,即血紅色配合物。224.對(duì)乙酰氫基酚檢查乙醇溶液的顏色的目的是檢查()處測(cè)定，原因是()D、為排除氧化劑維生素C的干擾227.四環(huán)素抗生素不易發(fā)生下列哪種變化()確答案是E。228.咖啡因和茶堿的特征鑒別反應(yīng)是()芳胺藥物的量按摩爾比應(yīng)為()230.硝酸士的寧需要檢查的雜質(zhì)是()231.雜環(huán)類藥物原料藥的含量測(cè)定大多采用()232.鑒別尼可剎米可采用的鑒別反應(yīng)是()B、硫酸-熒光反應(yīng)233.黃體酮的專屬鑒別反應(yīng)是()A、羰基的顯色反應(yīng)B、17-α-醇酮基的C、氟元素的呈色反應(yīng)D、酚羥基的呈色反應(yīng)E、甲基酮顯色反應(yīng)234.下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)()235.《中國藥典》(2020年版)對(duì)維生素E中游離生育酚的檢查采用()A、碘量法B、鈰量法236.可用三氯化銻反應(yīng)鑒別的是()A、維生素AC、維生素CE、維生素E237.阿司匹林片的含量測(cè)定法為()2滴，即生成赭色沉淀，該藥物為()劑的反應(yīng)過程，并給出了反應(yīng)結(jié)果(赭色沉淀)。根據(jù)這個(gè)反應(yīng)結(jié)果，我們需要通常不與三氯化鐵試液反應(yīng)生成赭色沉淀。*C.布洛芬：也題目描述的反應(yīng)過程和結(jié)果，我們可以確定答案是D.苯甲酸。239.鹽酸利卡因的含量測(cè)定是用()量的控制和評(píng)估。所以，答案選B。240.諾氟沙星的鑒別反應(yīng)是()A、取本品約10mg,加水1ml溶解后，加硝酸5滴即顯紅色漸變淡黃色B、取本品10滴加氫氧化鈉試液3ml加熱即發(fā)生二乙胺的臭氣能使?jié)駶櫟募t色石D、取本品約10mg,置干燥試管中，加丙二酸少許與醋酐3滴，置水浴中加熱5分光其特定的鑒別反應(yīng)對(duì)于確認(rèn)藥物成分至關(guān)重并非諾氟沙星的特異性鑒別方法。綜上所述，正確答案是D,它準(zhǔn)確描述了諾氟241.甾體激素黃體酮的特有反應(yīng)用于鑒別生成藍(lán)紫色，所用的試劑是()242.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是()243.復(fù)方磺胺嘧啶片含量的測(cè)定方法()方磺胺嘧啶片含量的測(cè)定方法選擇E選項(xiàng)，即高效液相色譜法，是合理的。變藍(lán)色的氣體，該藥物是()A、異煙肼?lián)@些藥物的化學(xué)性質(zhì)，可以確定答案為B,即尼可剎米。245.可用醋酐-濃硫酸反應(yīng)鑒別的是()C、維生素CD、維生素DE、維生素E246.用硝酸鹽鑒別巴比妥類藥物時(shí)的現(xiàn)象為()B、開始有沉淀，最后沉淀消失D、開始有少量沉淀，最后沉淀越來越多E、沉淀越來越少解析：這道題考察的是巴比妥類藥物與硝酸鹽反應(yīng)的現(xiàn)象。巴比妥類藥物在與硝酸鹽反應(yīng)時(shí)，會(huì)經(jīng)歷一個(gè)特定的沉淀過程。初始時(shí)，由于藥物與硝酸鹽的反應(yīng)，會(huì)產(chǎn)生沉淀，但這個(gè)沉淀會(huì)很快消失。隨著反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行，最終會(huì)產(chǎn)生不再消失的沉淀。這是巴比妥類藥物與硝酸鹽反應(yīng)的一個(gè)典型特征。247.關(guān)于苯并二氮雜卓類藥物的鑒別反應(yīng)的現(xiàn)象，以下說法不正確的是()A、加硫酸后呈現(xiàn)不同顏色的熒光，且在稀硫酸中熒光的顏色略有不同B、可在氨水溶液中與碘化鉀反應(yīng)，形成沉淀C、1-位氮原子未被取代的苯并二氮雜卓類藥物水解后可以呈芳伯胺基反應(yīng)D、含有共軛體系，具有紫外特征光譜E、薄層法可用于該類藥物的鑒別248.對(duì)氨基水楊酸鈉的含量測(cè)定采用()249.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了()A、控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度250.與茜素氟藍(lán)反應(yīng)呈色()A、黃體酮B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍E、丙酸睪酮解析：茜素氟藍(lán)是一種常用的化學(xué)試劑，用于與特定物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)并產(chǎn)生顏色變化，從而進(jìn)行物質(zhì)的定性或定量分析。在提供的選項(xiàng)中，氟輕松是與茜素氟藍(lán)反應(yīng)能夠呈色的物質(zhì)。251.鹽酸麻黃堿，去氧腎上腺素等側(cè)鏈具有氨基醇的結(jié)構(gòu)，其特征反應(yīng)是()A、重氮化-偶合反應(yīng)B、雙縮脲反應(yīng)C、硫酸銅反應(yīng)E、三氯化鐵反應(yīng)答案：B252.目前各國藥典多采用以下哪種方法測(cè)定氨基糖苷類抗生素的含量()D、容量法253.鹽酸氯丙嗪的鑒別反應(yīng)是()A、取本品約10mg,加水1ml溶解后，加硝酸5滴即顯紅色漸變淡黃色B、取本品10滴加氫氧化鈉試液3ml加熱即發(fā)生二乙胺的臭氣能使?jié)駶櫟募t色石D、取本品約10mg,置干燥試管中，加丙二酸少許與醋酐3滴，置水浴中加熱5分光解析：這道題考察的是對(duì)鹽酸氯丙嗪鑒別反應(yīng)的理解。綜上所述，正確答案是A。介質(zhì)中的供試品，1mol高氯酸與幾摩爾硫酸奎寧相當(dāng)()255.吩噻嗪類藥物遇光易變色的主要原因是()256.阿司匹林片的含量測(cè)定采用()257.苯并二氫吡喃類衍生物()C、維生素CE、維生素E258.酸性染料比色法中水相的PH值過小，則()mol/L)相當(dāng)于17.92mg的C10H13NO2,計(jì)算非那西丁的含量()為0.3630g,消耗亞硝酸鈉滴定液20.00ml,濃度為0.1010mol/L。每1ml的0.含量百分比。計(jì)算過程為：(0.1010mol/=99.7%,故答案選E。260.Kober反應(yīng)比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定()A、炔雌醇片劑C、維生素A口服液261.異煙肼的含量測(cè)定現(xiàn)行法定方法為()C、氣相色譜法262.鹽酸普魯卡因含量測(cè)定是用()測(cè)定時(shí)需要檢測(cè)這些有關(guān)物質(zhì)的含量，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。而選項(xiàng)A263.硫酸阿托品注射液的含量測(cè)定《中國藥典》(2020版)規(guī)定的辦法是()解析：答案解析：《中國藥典》(2020版)對(duì)于硫酸阿托品注射液的含量測(cè)定264.下述屬于鹽酸麻黃堿等具有氨基醇側(cè)鏈的生物堿類藥物的特征反應(yīng)是()265.具有7-ACA母核的抗生素類藥物是()266.測(cè)定鹽酸氯丙嗪的含量時(shí)，采用的方法是()量測(cè)定需選擇適當(dāng)?shù)姆椒?。紫外分光光度法通常用于分的分離與測(cè)定；非水滴定法常用于測(cè)定在水溶液中鹽酸氯丙嗪在水中不穩(wěn)定，因此更適宜采用非水滴定法進(jìn)行含量測(cè)定。故正確答案為D。267.磷酸可待因需要檢查的雜質(zhì)是()A、阿撲嗎啡C、莨菪堿D、其他金雞納堿E、馬錢子堿答案：B268.在堿性條件下，四環(huán)素類抗生素可發(fā)生()A、差向異構(gòu)反應(yīng)B、脫水反應(yīng)C、分子內(nèi)親核進(jìn)攻反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、沉淀反應(yīng)解析：這道題考察的是四環(huán)素類抗生素在特定條件下的化學(xué)反應(yīng)。四環(huán)素類抗生素在堿性條件下，可發(fā)生分子內(nèi)的親核進(jìn)攻反應(yīng)，這是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中存在能夠發(fā)生此類反應(yīng)的官能團(tuán)。其他選項(xiàng)如差向異構(gòu)反應(yīng)、脫水反應(yīng)、氧化反應(yīng)和沉正確答案是C。269.對(duì)乙酰氨基酚檢查乙醇溶液澄清度的目的是檢查()270.雌二醇分子結(jié)構(gòu)中具有()A、a-醇酮基271.地西泮的鑒別反應(yīng)是()A、取本品約10mg,加水1ml溶解后，加硝酸5滴即顯紅色漸變淡黃色B、取本品10滴加氫氧化鈉試液3ml加熱即發(fā)生二乙胺的臭氣能使?jié)駶櫟募t色石D、取本品約10mg,置干燥試管中，加丙二酸少許與醋酐3滴，置水浴中加熱5分光在硫酸溶液中并經(jīng)紫外光燈(365nm)照射，地西泮會(huì)顯黃綠色熒光，這是其特有的鑒別反應(yīng)。選項(xiàng)A到D所描述的反應(yīng)現(xiàn)象并非地西泮所特有。因此，選項(xiàng)E273.與硝酸銀生成白色銀鹽沉淀()274.阿司匹林()275.可直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是()276.麥芽酚反應(yīng)是針對(duì)硫酸鏈霉素中的()的特征鑒別反應(yīng)277.醋酸地塞米松加堿性酒石酸銅，產(chǎn)生紅色沉淀是基于分子結(jié)構(gòu)中()A、△4-3-酮基B、C17炔基C、17甲基酮基278.下列哪個(gè)藥物會(huì)發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)()E、維生索C279.硫酸奎寧片經(jīng)堿化處理三氯甲烷提取后用高氯酸滴定()A、阿撲嗎啡成分，因?yàn)榱蛩峥鼘帉儆诮痣u納堿類藥物。所以，正確答案是D,即其他金雞納堿。280.取某藥物約50mg,加稀鹽酸1ml液數(shù)滴，則生成橙黃色至猩紅色沉淀。該藥物應(yīng)為()硝酸鈉溶液以及堿性β-萘酚試液反應(yīng)后，生成了橙黃配，因此可以排除。綜上所述，根據(jù)藥物的特征鑒別反應(yīng)，可以確定答案為B1.在強(qiáng)堿性溶液中能與四氮唑鹽反應(yīng)生成有色化合物的甾體激素有()A、黃體酮2.薄層色譜法在甾體藥物的分析中，主要用于()B、鑒別3.下列哪些藥物可用酸性染料比色法進(jìn)行含量測(cè)定()4.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為()C、1摩爾高氯酸與1/3摩爾的硫酸奎寧等當(dāng)量5.能與金屬離子形成配位化合物，而使牙齒變黃的是()6.在酸性溶液中能與異煙肼試劑產(chǎn)生黃色化合物的甾體激素有()A、黃體酮B、睪丸素7.根據(jù)可的松的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)可用下列哪些方法進(jìn)行含量測(cè)定?()8.能和茚三酮發(fā)生呈色反應(yīng)的物質(zhì)有()9.雜環(huán)類藥物常用的含量測(cè)定方法有()E、氣相色譜法10.馬來酸氯苯那敏的鑒別反應(yīng)有()11.醋酸地塞米松的鑒別方法有()12.確保亞硝酸鈉滴定法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的主要條件為()D、加入比被測(cè)芳胺藥物摩爾量多2.5~6倍摩爾量的鹽酸E、加入適量的溴化鉀固體粉末(中國藥典規(guī)定加2g)13.鹽酸嗎啡應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為()A、嗎啡14.采用高效液相色譜法測(cè)定含量的藥物有()A、異煙肼片15.阿司匹林原料藥中應(yīng)檢查的項(xiàng)目是()C、易碳化物16.下列結(jié)構(gòu)特征可用腎上腺作皮質(zhì)激素類藥物的鑒別的有()A、C17-α-醇酮基17.具有氨基醇結(jié)構(gòu)的藥物是()18.炔諾酮的分子具有下列特征()19.酸性染料比色法中水分的帶入()A、使有機(jī)溶劑渾濁B、影響比色C、稀釋了離子對(duì)濃度D、使離子對(duì)解離E、帶入了水相中的過量染料20.甾體激素類藥物可用紫外分光光度法測(cè)定含量，它們的入max在()解析：甾體激素類藥物的含量測(cè)定常用紫外分光光度法。關(guān)鍵在于理解λmax(最大吸收波長)的概念。在紫外分光光度法中，每種物質(zhì)都有其特定的λmax。對(duì)于甾體激素類藥物，其λmax通常在240nm和280nm左右。因此，根據(jù)這一知識(shí)點(diǎn)，我們可以確定選項(xiàng)D和E是正確的。選項(xiàng)A、B、C所列的波長與甾體激素類藥物的λmax不符，因此不是正確答案。21.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定維生素B的鑒別試驗(yàn)有()22.生物堿類藥物的特殊雜質(zhì)檢查，常用的方法有()A、旋光法D、TLC法23.關(guān)于硫酸阿托品描述正確的是()A、是由莨菪醇和莨菪酸縮合成的脂類生物堿，容易水解B、含有叔胺型的氮原子，堿性較強(qiáng)，可與酸成鹽24.司可巴比妥鈉《中同藥典》2020年版采用的鑒別及含量測(cè)定方法有()A、丙二酰脲反應(yīng)25.具有酚羥基的藥物有()B、炔雌醇26.可發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的是()27.吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)有()28.《中國藥典》(2020年版)收載鑒別維生素D?和維生素D3的方法有()解析：這道題考察的是《中國藥典》中關(guān)于維生素D?和維生素D?鑒別方法的29.屬于芳酸及其酯類藥物者為()30.影響四氮唑鹽比色法的因素有()C、溫度與時(shí)間E、溶劑與水分31.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑含量過程中的第一步滴定的作用為()32.生物堿類藥物常用的含量測(cè)定方法有()33.以下關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，正確的是()E、滴定管尖端插入液面下約2/3處34.四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類藥物含量時(shí)常用的四氮唑鹽是()A、BT35.鑒別吡啶類藥物的開環(huán)反應(yīng)有()36.下列可作為注射劑中的抗氧劑的物質(zhì)有()37.異煙肼的酰肼基的反應(yīng)有()B、與硫酸銅反應(yīng)D、與氯化鈷反應(yīng)38.氫化可的松含量測(cè)定可采用下列方法()E、氣相色譜法39.適用于雙相滴定法測(cè)定的是()40.炔雌醇的含量測(cè)定方法可選用()41.屬于β-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有()E、多西環(huán)素42.甾類激素的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有()A、堿度或酸度B、雌酮C、其他甾體E、雜質(zhì)吸收度43.吩噻嗪類藥物用非水滴定法測(cè)定含量時(shí)，下列說法中正確的是()A、常用非水酸量法進(jìn)行測(cè)定B、以冰醋酸、醋酸酐為溶劑C、用甲醇鈉-甲醇為溶劑D、用結(jié)晶紫為指示劑E、用偶氮紫為溶劑解析：本題考查非水滴定法測(cè)定吩噻嗪類藥物含量的相關(guān)知識(shí)。非水滴定法常用結(jié)晶紫在此環(huán)境下可作為指示劑，顏色變化明顯，適用于滴定終點(diǎn)判斷。甲醇鈉-甲醇雖為強(qiáng)堿滴定液，但非本題所述方法的常用溶劑或指示劑。偶氮紫并非用于此滴定法的溶劑或指示劑。因此，正確選項(xiàng)涉及非水酸量法的應(yīng)用及特定溶劑和指示劑的選擇。44.甾體激素類藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)包括()45.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定藥物時(shí)，加過量鹽酸的原因在于()影響測(cè)定結(jié)果。因此，選項(xiàng)A、B、C均正確描述了加入過量鹽酸的原因。而被測(cè)藥物的分解與亞硝酸鈉滴定液的穩(wěn)定性，并非加鹽酸的主要考量，故D、E選項(xiàng)46.β一內(nèi)酰胺類藥物鑒別的主要方法有()47.生物堿一般的鑒別反應(yīng)有()A、水溶液顯酸性C選項(xiàng)正確。維生素C分子中具有共軛雙鍵，因而具有紫外吸收，D選項(xiàng)正確。維生素C具有極強(qiáng)的還原性而非氧化性，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，答案是ABCD。49.能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物有()50.片劑中常用的賦形劑有()B、乳糖51.《中國藥典》采用紅外光譜法進(jìn)行鑒別的藥物有()52.《中國藥典》(2020年版)對(duì)維生素B1及其制劑采用什么方法測(cè)定含量()A、高效液相法C、非水堿量法A、氣相色譜法C、薄層色譜法解析：這道題考察的是甾體激素類藥物有關(guān)物質(zhì)的檢查方法。20版)規(guī)定，對(duì)于這類藥物，主要采用高效液相色譜法和薄層色譜法進(jìn)行檢查。54.異煙肼的鑒別方法有()B、與香草醛反應(yīng)生成黃色結(jié)晶熔點(diǎn)為228-2D、在酸性條件下加熱后加亞硝酸鈉溶液和堿性β-奈酚溶液產(chǎn)生紅色55.關(guān)于片劑的取樣錯(cuò)誤的說法是()B、每次取樣最必須是10片C、每次取樣量必須是20片取樣的說法都與這一原則相悖。每次取樣量并非固定為10片或20片，而是依據(jù)56.關(guān)于藥物母環(huán)雜原子的敘述，正確的是()而是苯二氮卓環(huán)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。異煙肼的母環(huán)57.需檢查有關(guān)物質(zhì)的藥物有()A、異煙肼片D、地西泮片58.抗生素類藥物具有下列特點(diǎn)()59.諾氟沙星應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)或項(xiàng)目有()60.關(guān)于諾氟沙星描述正確的是()61.能發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的是()62.屬于脂溶性維生素的是()A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、維生素DE、維生素E63.屬于注射劑外觀檢查的項(xiàng)目有()B、澄明度64.在《中國藥典》(2020版)氯貝丁酯的檢查項(xiàng)目包括()E、乙醇溶液澄清度65.下列反應(yīng)中，為甾體激素較常用的鑒別反應(yīng)的有()A、氧化還原反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、沉淀反應(yīng)E、生成氣體反應(yīng)答案：AC解析：甾體激素的鑒別通常依賴于其特定的化學(xué)性質(zhì)。氧化還原反應(yīng)和沉淀反應(yīng)是甾體激素鑒別中常用的方法，因?yàn)樗鼈兡軌蝻@示出甾體激素特有的反應(yīng)特性。氧化還原反應(yīng)可以揭示甾體激素分子中的官能團(tuán)，而沉淀反應(yīng)則常用于檢測(cè)甾體激素與特定試劑的反應(yīng)產(chǎn)物。加成反應(yīng)和配位反應(yīng)并非甾體激素鑒別的常用方法，因?yàn)樗鼈儾惶囟ㄓ阽摅w激素的結(jié)構(gòu)特征。生成氣體反應(yīng)同樣不是甾體激素鑒別的66.《中國藥典》采用非水滴定法測(cè)定含量的藥物是()A、地西泮B、鹽酸氯丙嗪C、硫酸阿托品D、諾氟沙星E、尼可剎米答案：ABCDE67.水解后能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物有()B、氯氮草D、地西洋68.可用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量的藥物有()69.制劑檢查項(xiàng)一般包括()D、溶出度70.屬于苯并二氮雜卓類藥物的是()A、氯丙嗪72.芳胺類藥物的代表性藥物有()73.阿司匹林規(guī)定檢查其溶液的澄清度，其目的是控制()74.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色()75.四環(huán)素類藥物的鑒別方法有()76.對(duì)乙酰氨基酚中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為()B、酸度77.氯貝丁酯對(duì)氯酚的主要來源有()A、合成反應(yīng)的原料C、水楊酸鈉79.屬于β-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有()80.維生素A分子中含有共軛多烯醇的側(cè)鏈，因此具有以下性質(zhì)()解析：這道題考察的是維生素A的性質(zhì)。維生素A分子中的共軛多烯醇側(cè)其特定的化學(xué)性質(zhì)。由于共軛體系的存在，維生素A具有紫外吸收特性。同時(shí)，C和E正確描述了維生素A的性質(zhì)。而選項(xiàng)A、B描述的是物理狀態(tài)，與共軛多烯醇側(cè)鏈無直接關(guān)聯(lián)；選項(xiàng)D的氧化性與維生素A的性質(zhì)相反。81.維生素E的鑒別試驗(yàn)有()D、堿性水解后加2,2'-聯(lián)吡啶的乙醇溶液與三氯化鐵的乙醇溶液呈色反應(yīng)生素E的一個(gè)特征反應(yīng)，可用于其鑒別，因此A選項(xiàng)正確。同樣，維生素E在堿以D選項(xiàng)正確。而B選項(xiàng)的還原硝酸銀反應(yīng)并非維生素E的專屬反應(yīng)，C選項(xiàng)的硫色素反應(yīng)通常與維生素B1相關(guān)，E選項(xiàng)82.藥物制劑的目的是()83.藥物制劑分析的特點(diǎn)有()A、分析方法不同84.《中國藥典》采用三氯化鐵反應(yīng)來鑒別的藥物是()85.四環(huán)素族的鑒別反應(yīng)有()86.維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有()A、堿性酒石酸銅D、氯化鋇87.采用非水滴定法測(cè)定含量的原料藥物是()C、鹽酸氯丙嗪E、環(huán)丙沙星88.《中國藥典》規(guī)定某注射用無菌粉末的裝量差異限度為±10%,其規(guī)格可能是()解析：這道題考察的是《中國藥典》中關(guān)于注射用無菌粉末裝量差異限度的知識(shí)。根據(jù)規(guī)定，0.1g或0.1g以下的裝量，其差異限度為±15%;0.1g以上的裝量至0.3g,其差異限度為±10%;0.3g以上的裝量，其差異限度為±7.5%。因此，裝量差異限度為±10%的規(guī)格應(yīng)在0.1g至0.3g之間，即0.12g和0.20g符合，而0.05g、0.10g、0.15g不符合。89.布洛芬原料藥中應(yīng)檢查的項(xiàng)目是()A、氯化物B、有關(guān)物質(zhì)C、干燥失重90.維生素A鑒別試驗(yàn)的方法有()A、三氯化銻反應(yīng)91.可直接與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)藥物為()92.硫酸鏈霉素的鑒別反應(yīng)有()93.下列藥物用非水滴定法測(cè)定含量時(shí)，需加醋酸汞處理的有()94.硫酸阿托品的含量測(cè)定可采用()定，滴定方法有()96.胺類藥物應(yīng)包括()97.下列哪類藥物需要做含量均勻度檢查()A、規(guī)格在10mg以下的口服單方制劑B、規(guī)格在10-20mg以下的口服制劑對(duì)的是那些劑量小、難混合均勻或安全范圍小的藥物。具體來說，規(guī)格在10mg98.阿司匹林的鑒別方法有()99.下列物質(zhì)具有旋光性的是()斷結(jié)果的方法為()B、“其他甾體”斑點(diǎn)數(shù)的規(guī)定限度解析：答案解析：在《中國藥典》(2020版)中，對(duì)于醋酸氟氫可的松中“有關(guān)物質(zhì)”斑點(diǎn)的面積限度并非主要判斷方式；E選項(xiàng)內(nèi)標(biāo)法一般不用于此檢查。類藥物分析一.單5選12.維生素C具有哪些鑒別反應(yīng)?3.維生素A醋酸酯膠丸的含量測(cè)定。操作如下：取內(nèi)容物39.1mg,加環(huán)0.671(328nm)、0.550(340nm)、0.224(360nm)。已知膠丸內(nèi)容物平均重量為0.08736G,其每丸標(biāo)示量為3000IU,計(jì)算占標(biāo)示量的百分含量?中國藥典規(guī)定的吸光答案：由表可知328nm的吸收度最大。計(jì)算各波長的吸收度與328nm波長處的吸收度比值(Ai/A328),與藥典規(guī)定值比較，其中比值A(chǔ)300/A328與規(guī)定比值之差為0.026,比值A(chǔ)360/A328與規(guī)定比值之差為0.0348,超過規(guī)定的(±0.02)限度，故需計(jì)算校正吸收度A328(校正)。A328(校正)=3.52(2×A328-A316-A340)代入數(shù)值計(jì)算得：A328(校正)=3.52(2×0.671-0.607-0.55)=0.6512因?yàn)?A328(校正)-A328)/A328=2.95%<3.0%故應(yīng)以A328計(jì)算含量其中A328=0.671,供試品濃度=39.1×10-3g/100ml,膠丸的平均內(nèi)容物重量=0.08736G,比色池厚度L=1cm,標(biāo)示量為3000IU將數(shù)值代入計(jì)算公式得：標(biāo)示量%=94.95%因此每丸膠丸內(nèi)容物占標(biāo)示量的百分含量為94.95%。4.鏈霉素有哪些鑒別反應(yīng)?分別針對(duì)其結(jié)構(gòu)中的哪