山東省濰坊市青州第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期3月月月考生物試題（原卷版+解析版）

高二普通部下學(xué)期第一次段考生物試題一、單選題：本題共25小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述，正確的是（）A.泡菜制作時(shí)放入香辛料可抑制雜菌生長和調(diào)節(jié)風(fēng)味B.果醋發(fā)酵時(shí)將溫度控制在18～30℃可避免雜菌污染C.果酒發(fā)酵時(shí)須每隔12h打開瓶蓋防止瓶中氣壓過大D.傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的液體及半固體發(fā)酵為主2.某同學(xué)嘗試自己制作泡菜，制作時(shí)向泡菜壇中加入了一些“陳泡菜水”，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的食鹽水進(jìn)行腌制并在不同的腌制時(shí)間測定了泡菜中亞硝酸鹽的含量。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.加入陳泡菜水的目的是提供乳酸菌B.不同的腌制時(shí)間，泡菜中亞硝酸鹽的含量可能相同C.若泡菜咸而不酸，可能是食鹽濃度過高，抑制了乳酸菌的繁殖D.泡菜發(fā)酵過程中檢測亞硝酸鹽含量的目的是了解乳酸菌的生長狀況3.利用甘蔗制作甘蔗酒時(shí)可加入少許糯米，傳統(tǒng)制作流程包括將新鮮甘蔗去皮榨汁后酶解、滅菌和加酒曲發(fā)酵等過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.新鮮甘蔗去皮榨汁后酶解可去除細(xì)胞壁，提高出汁率B.甘蔗汁和糯米均能為酒曲中菌體提供碳源等營養(yǎng)物質(zhì)C.若拌酒曲時(shí)被醋酸桿菌污染，甘蔗酒表面可能出現(xiàn)白膜D.甘蔗汁裝罐不宜太滿，結(jié)束發(fā)酵時(shí)發(fā)酵液中殘?zhí)橇繛榱?.科學(xué)家將可分化為軟骨的滑膜干細(xì)胞進(jìn)行移植，實(shí)現(xiàn)半月板再生，移植手術(shù)流程如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）針對損傷的半月板進(jìn)行形成的修復(fù)→采集滑膜→滑膜干細(xì)胞增殖→移植到半月板縫合部位A.為避免干細(xì)胞移植后發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，最好采集患者自體的滑膜干細(xì)胞B.滑膜干細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基是合成培養(yǎng)基，通常需加入血清、血漿等天然成分C.當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時(shí)，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶將其分散D.干細(xì)胞成功移植并實(shí)現(xiàn)半月板再生，證明高度分化的細(xì)胞能表現(xiàn)出細(xì)胞的全能性5.如圖為諾貝爾獎(jiǎng)獲得者山中伸彌團(tuán)隊(duì)制備iPS細(xì)胞（誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）的過程示意圖：①小鼠胚胎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)→②用分別含有Oct4、Sox2、c－Myc、Klf4基因的四種慢病毒載體感染小鼠胚胎成纖維細(xì)胞→③置于含有飼養(yǎng)層細(xì)胞的胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)→④鼠胚胎成纖維細(xì)胞脫分化，形成iPS細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.步驟①應(yīng)在含10％CO2恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pHB.步驟②由于慢病毒載體會受到免疫細(xì)胞的攻擊，可能導(dǎo)致感染效率的降低C.步驟③培養(yǎng)基中的飼養(yǎng)層細(xì)胞可為成纖維細(xì)胞提供所必需的生長因子D.步驟④形成iPS細(xì)胞的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，使其功能趨向于專門化6.某病毒顆粒表面有一特征性的大分子結(jié)構(gòu)蛋白S（含有多個(gè)不同的抗原決定簇，每一個(gè)抗原決定簇能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體）。研究人員制備抗S單克隆抗體的過程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.多次注射S抗原免疫小鼠是為了獲得大量的能產(chǎn)生抗S抗體的B淋巴細(xì)胞B.培養(yǎng)用于生產(chǎn)單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞時(shí)，需要保證無菌無毒的環(huán)境C.單克隆抗體M和單克隆抗體N都能夠識別蛋白，說明制備的抗體不具有特異性D.可用滅活病毒誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合7.在制備單克隆抗體的過程中HAT選擇培養(yǎng)基可以篩選出融合成功的雜交瘤細(xì)胞，一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)一種抗體。科學(xué)家通過動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，將兩株不同的雜交瘤細(xì)胞（A和B）融合形成雙雜交瘤細(xì)胞AB。雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長繁殖，可以產(chǎn)生雙特異性抗體AB。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）A.雜交瘤細(xì)胞A、B混合并誘導(dǎo)融合后，利用HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雙雜交瘤細(xì)胞ABB.雙雜交瘤細(xì)胞同時(shí)識別α、β抗原后，才能產(chǎn)生雙特異性抗體C.對培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，不需要使用蛋白酶使之分散D.體外培養(yǎng)雙克隆抗體需要定期更換培養(yǎng)液以創(chuàng)設(shè)無菌環(huán)境8.最新調(diào)查結(jié)果顯示，我國野生大熊貓種群數(shù)量約1864只。由于環(huán)境變化和人類活動(dòng)的影響，現(xiàn)有野生大熊貓棲息地碎片化，我國采取了多種措施對大熊貓實(shí)施保護(hù)?？蒲腥藛T設(shè)計(jì)如圖所示的繁殖過程繁育、保護(hù)大熊貓。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.激素處理的目的是使供體超數(shù)排卵B.克隆熊貓是無性繁殖，試管熊貓是有性繁殖C.必須將M中細(xì)胞的細(xì)胞核取出后注入去核的卵細(xì)胞中完成核移植D.胚胎移植前可通過取樣滋養(yǎng)層細(xì)胞來鑒定性別9.下列有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”“瓊脂糖凝膠電泳”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)說法，正確的是（）A.利用酒精初步分離DNA與蛋白質(zhì)的原理是DNA溶于酒精B.過濾后的研磨液放置在4℃冰箱中可防止DNA被降解C.瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，DNA分子越大，遷移速率越快D.提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后即可變?yōu)樗{(lán)色10.一種雙鏈DNA分子被三種不同的限制酶切割，切割產(chǎn)物通過電泳分離，用大小已知的DNA片段的電泳結(jié)果作為分子量標(biāo)記（下圖左邊一列）。關(guān)于該雙鏈DNA，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.該DNA分子呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)，質(zhì)量大小為10kbB.該DNA分子可能含有多個(gè)RNA聚合酶識別位點(diǎn)C.該DNA分子中有一個(gè)NotI識別位點(diǎn)和兩個(gè)EcoRI切點(diǎn)D.該雙鏈DNA分子其NotI識別位點(diǎn)與EcoRI識別位點(diǎn)的最短距離為2kb11.伯格首先在體外進(jìn)行了DNA改造的研究，成功地構(gòu)建了第一個(gè)體外重組DNA分子。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.不同的DNA分子必須用同一種限制酶切割，才能產(chǎn)生相同的黏性末端B.DNA連接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶都能催化形成磷酸二酯鍵C.當(dāng)限制酶在它識別序列的中心軸線兩側(cè)將DNA的兩條鏈分別切開時(shí)，產(chǎn)生的是平末端D.E·coliDNA連接酶能連接DNA片段的黏性末端和平末端，且連接平末端的效率較高12.科研人員構(gòu)建了可表達(dá)J-V5融合蛋白的重組質(zhì)粒并進(jìn)行了檢測，該質(zhì)粒的部分結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其中V5編碼序列表達(dá)標(biāo)簽短肽V5；該重組質(zhì)粒在受體細(xì)胞內(nèi)正確表達(dá)后，用抗J蛋白抗體和抗V5抗體分別檢測相應(yīng)蛋白是否表達(dá)以及表達(dá)水平，結(jié)果如圖乙所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.作為基因表達(dá)載體，圖甲中的質(zhì)粒還必須具有特殊標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)B.為檢測J基因是否插入到圖甲所示的位置，需用引物F1和R1進(jìn)行PCRC.若J基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈位于b鏈，則引物F2與圖甲中a鏈相應(yīng)部分的序列相同D.圖乙中，條帶1的出現(xiàn)證明重組質(zhì)粒在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)了J-V5融合蛋白13.某質(zhì)粒中氨芐青霉素抗性基因（AmpR），四環(huán)素抗性基因（TetR）和多種限制酶的識別位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因工程的載體也可選用噬菌體和動(dòng)植物病毒B.質(zhì)粒和目的基因用ScaI和HindⅢ切割，用四環(huán)素進(jìn)行篩選C.質(zhì)粒和目的基因用SalⅠ和SphⅠ切割，用氨芐青霉素進(jìn)行篩選D.質(zhì)粒和目的基因用ScaⅠ和PUuⅠ切割，用四環(huán)素進(jìn)行篩選14.內(nèi)皮抑素是一種效果良好的新型抗癌藥物，由膠原XⅧ（廣泛存在于肝臟中）降解產(chǎn)生。我國科學(xué)家研制出含轉(zhuǎn)入內(nèi)皮抑素基因的雙歧桿菌口服液，口服后，雙歧桿菌在腸道定植、繁殖，其產(chǎn)生的內(nèi)皮抑素活性片段在雙歧桿菌死亡裂解后被吞噬、轉(zhuǎn)運(yùn)到腫瘤組織發(fā)揮作用。下列敘述正確的是（）A.若要利用逆轉(zhuǎn)錄的方法合成內(nèi)皮抑素基因，應(yīng)從肌肉組織細(xì)胞中提取mRNA，因?yàn)榧∪饧?xì)胞代謝旺盛B.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增內(nèi)皮抑素基因時(shí)，引物的設(shè)計(jì)不需要依據(jù)該基因的脫氧核苷酸序列C.使內(nèi)皮抑素基因能在雙歧桿菌中穩(wěn)定存在并能表達(dá)和遺傳，最關(guān)鍵的步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體D.口服含轉(zhuǎn)入內(nèi)皮抑素基因的雙歧桿菌口服液屬于體內(nèi)基因治療15.將馬鈴薯胰蛋白酶抑制劑基因Pin-Ⅱ?qū)霔顦浼?xì)胞，培育抗蟲楊樹。如圖表示利用含目的基因的DNA分子和Ti質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程，圖中AmpR表示氨芐青霉素抗性基因，NeoR表示新霉素抗性基因，箭頭表示限制酶的酶切位點(diǎn)，相關(guān)酶的識別序列如表所示。下列敘述正確的是（）A.利用PCR擴(kuò)增目的基因時(shí)，應(yīng)該選擇引物2和引物3并在引物3′端添加相應(yīng)酶切位點(diǎn)B.為使目的基因與質(zhì)粒高效重組，選用KpnI和HindII比選用KpnI和SmaI效果更好C.為將表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌，可以使用離心法或PEG融合法處理受體細(xì)胞D.成功導(dǎo)入目的基因的楊樹細(xì)胞既具有氨芐青霉素抗性，又有新霉素抗性16.目前，精子載體法逐漸成為最具誘惑力制備轉(zhuǎn)基因動(dòng)物方法之一。該方法以精子作為外源基因的載體，使精子攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞受精。如圖表示利用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列相關(guān)說法正確的是（）A.經(jīng)過過程①獲得的精子可以直接和卵細(xì)胞發(fā)生受精作用B.為了獲得更多的早期胚胎，常用性激素對供體進(jìn)行處理，從而獲得更多的卵母細(xì)胞C.過程③至少培養(yǎng)到囊胚才能進(jìn)行胚胎移植到母鼠子宮D.為了提高轉(zhuǎn)化率，必須將外源基因?qū)刖拥念^部才有可能使外源基因進(jìn)入受精卵17.RT-PCR是將RNA逆轉(zhuǎn)錄（RT）成cDNA（與mRNA互補(bǔ)的DNA單鏈）和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，具體過程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.過程Ⅰ獲得cDNA的過程與DNA復(fù)制過程中堿基配對方式相同B.圖中A、B兩種引物在72°C時(shí)通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合到模板鏈C.圖中子鏈的合成均是以四種核糖核苷酸為原料從引物的一端開始的D.過程Ⅱ中，若進(jìn)行6輪循環(huán)，則共需要加入引物的數(shù)量為63個(gè)18.mRNA疫苗的研制思路是：確定病原體關(guān)鍵蛋白，推測其編碼基因的序列并對目標(biāo)基因序列進(jìn)行設(shè)計(jì)；體外獲得目標(biāo)基因后構(gòu)建重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌來獲得大量DNA模板；利用DNA模板體外合成關(guān)鍵蛋白的mRNA，把合成的mRNA純化包裝后注入人體，讓mRNA指導(dǎo)人體細(xì)胞合成關(guān)鍵蛋白，引發(fā)人體的免疫應(yīng)答。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.可使用BLAST在GenBank中對編碼蛋白質(zhì)的序列進(jìn)行搜索，找出對應(yīng)的病毒基因序列B.可以在提取病原體RNA后逆轉(zhuǎn)錄獲得目標(biāo)基因C.mRNA疫苗注射入人體后被運(yùn)輸至細(xì)胞核中指導(dǎo)翻譯過程D.上述mRNA疫苗研制過程屬于基因工程的范疇19.基因編輯是一種基因工程技術(shù)，CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)對DNA的定點(diǎn)切割，其工作原理如下圖所示，向?qū)NA引導(dǎo)Cas9蛋白到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)并剪切DNA。研究發(fā)現(xiàn)CRISPR-Cas9系統(tǒng)廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌體內(nèi)的Cas9能切割外源DNA保護(hù)自身，類似于限制酶B.可通過CRISPR/Cas9技術(shù)敲除突變基因根治貓叫綜合征等遺傳病C.Cas9對不同目標(biāo)DNA進(jìn)行編輯時(shí)，應(yīng)使用不同的向?qū)NAD.Cas9蛋白剪切DNA片段的精確性隨著向?qū)NA長度的延長而增加20.依據(jù)產(chǎn)生蛋白質(zhì)的部位不同，可將生物反應(yīng)器分為多種類型，如血液反應(yīng)器、乳腺生物反應(yīng)器等，其中乳腺生物反應(yīng)器是將外源基因定位表達(dá)于哺乳動(dòng)物的乳腺中，通過轉(zhuǎn)基因動(dòng)物分泌乳汁來生產(chǎn)重組蛋白的。下列關(guān)于生物反應(yīng)器的敘述，正確的是（）A.作為乳腺生物反應(yīng)器的動(dòng)物體內(nèi)只有乳腺細(xì)胞含目的基因B.乳腺生物反應(yīng)器的構(gòu)建需要將在所有細(xì)胞中都能啟動(dòng)表達(dá)的啟動(dòng)子與目的基因連接C.為獲取乳腺生物反應(yīng)器的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，胚胎移植前須對囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行性別鑒定D.和動(dòng)物乳腺反應(yīng)器相比，動(dòng)物血液反應(yīng)器的優(yōu)點(diǎn)是沒有性別和年齡的限制21.豬—猴嵌合體是指將猴子的胚胎干細(xì)胞注射到豬的胚胎中，產(chǎn)生的豬猴混合體。研究人員使用了食蟹猴的胚胎干細(xì)胞，通過熒光蛋白追蹤其在豬體內(nèi)的分布。他們發(fā)現(xiàn)，嵌合體仔豬的心臟、肝臟、脾臟、肺和皮膚等器官中均有部分細(xì)胞來自猴子，但比例較低，在千分之一到萬分之一之間。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.注入豬囊胚的食蟹猴胚胎干細(xì)胞只能增殖分化成仔豬的某個(gè)器官B.從豬卵巢內(nèi)分離出的卵母細(xì)胞可直接與獲能的豬精子完成受精作用C.培育豬—猴嵌合體仔豬必須用到基因工程、細(xì)胞工程和胚胎工程D.推測該仔豬的多個(gè)器官可能被免疫系統(tǒng)攻擊而受損，進(jìn)而壽命較短22.新型蛋白質(zhì)進(jìn)化模型EVOLVEpro可以利用氨基酸序列，僅通過少量學(xué)習(xí)和最低限度的實(shí)驗(yàn)測試來預(yù)測蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)，從而獲得新型高活性蛋白質(zhì)改造方案。下列有關(guān)說法正確的是（）A.預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)需要依據(jù)肽鏈中肽鍵的結(jié)構(gòu)、氨基酸的物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)B.氨基酸是蛋白質(zhì)的基本單位，氨基酸發(fā)生替換一定使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變C.EVOLVEpro在蛋白質(zhì)工程廣泛應(yīng)用后將不再需要借助基因工程手段改造蛋白質(zhì)D.通過EVOLVEpro得到的蛋白質(zhì)還需要進(jìn)行進(jìn)一步的功能檢測實(shí)驗(yàn)才可以投入生產(chǎn)23.cDNA文庫是利用某一生物體特定發(fā)育時(shí)期細(xì)胞內(nèi)的mRNA為模板，合成互補(bǔ)單鏈cDNA，再以單鏈cDNA為模板合成雙鏈cDNA，將這些雙鏈cDNA片段插入到適當(dāng)?shù)妮d體中，再轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞所構(gòu)建的文庫。從cDNA文庫中可篩選出所需要的目的基因片段。下列敘述不合理的是（）A.構(gòu)建cDNA文庫過程中需使用逆轉(zhuǎn)錄酶、限制酶和DNA聚合酶B.從不同組織細(xì)胞中提取的mRNA建立的cDNA文庫不完全相同C.通過定向改變cDNA序列進(jìn)而改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)屬于蛋白質(zhì)工程D.從cDNA文庫中篩選出的目的基因與真核生物中的原基因相同24.基因編輯依賴于經(jīng)過基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產(chǎn)生位點(diǎn)特異性雙鏈斷裂（DSB），誘導(dǎo)生物體通過非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HR）來修復(fù)DSB，因?yàn)檫@個(gè)修復(fù)過程容易出錯(cuò)，從而導(dǎo)致靶向突變，這種靶向突變就是基因編輯。下列有關(guān)基因編輯的說法，正確的是（）A.可通過基因編輯技術(shù)改造生物體的性狀B.基因編輯技術(shù)只能在染色體上進(jìn)行操作C.該核酸酶通過催化氫鍵斷裂實(shí)現(xiàn)切割DNA鏈D.通過基因編輯技術(shù)不會定向改變基因頻率25.生物技術(shù)安全是國家安全體系的重要組成部分。規(guī)范生物技術(shù)研究、防止生物技術(shù)濫用，才能保障人民生命健康。下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性和倫理問題的分析，合理的是（）A.轉(zhuǎn)基因作物若被動(dòng)物食用，目的基因會轉(zhuǎn)入到動(dòng)物體細(xì)胞中B.將a-淀粉酶基因與目的基因同時(shí)轉(zhuǎn)入植物中，可防止基因污染C.生殖性克隆和治療性克隆的本質(zhì)是相同的，都會面臨倫理問題D.若加工后的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品不含轉(zhuǎn)基因成分，則不必進(jìn)行轉(zhuǎn)基因標(biāo)識二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。26.研究小組探究泡菜制作過程中不同濃度的食鹽對亞硝酸鹽產(chǎn)生的影響，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（）A.腌制過程中產(chǎn)生的亞硝酸鹽，直接決定了泡菜的品質(zhì)和口味B.在一定濃度范圍內(nèi)，亞硝酸鹽含量峰值與NaCl溶液濃度呈負(fù)相關(guān)性C.生活中為減少亞硝酸鹽的攝入量，食用泡菜時(shí)應(yīng)控制量并注意烹飪方法D.泡菜腌制后期，除乳酸菌外的微生物生長受抑制，是亞硝酸鹽含量下降的因素之一27.我國中科院的研究團(tuán)隊(duì)利用細(xì)胞工程和基因編輯技術(shù)，成功培育出世界上首例只有雙母親來源的孤雌小鼠和雙父親來源的孤雄小鼠，實(shí)現(xiàn)了哺乳動(dòng)物的同性繁殖。實(shí)驗(yàn)流程如圖所示，下列敘述不正確的是（）A.卵細(xì)胞轉(zhuǎn)化成phESC相當(dāng)于植物組織培養(yǎng)中的脫分化過程B.將精子和具卵細(xì)胞細(xì)胞核特點(diǎn)的ahESC同時(shí)注入去核的卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚來培育孤雄小鼠C.不考慮致死情況，得到的孤雄小鼠性染色體組成為XX，XYD.利用胚胎分割的方法對甲進(jìn)行處理得到了多只孤雌小鼠遺傳物質(zhì)不同28.某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.步驟①所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄B.步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA聚合酶C.步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)(易吸收環(huán)境中DNA的狀態(tài))恢復(fù)到常態(tài)D.檢驗(yàn)Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原—抗體特異性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)29.某研究小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將綠色熒光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如圖甲所示。實(shí)驗(yàn)得到能正常表達(dá)兩種蛋白質(zhì)的雜合子雌雄小鼠各1只，交配以期獲得Gata3-GFP基因純合子小鼠。為了鑒定交配獲得的4只新生小鼠的基因型，設(shè)計(jì)了引物1和引物2用于PCR擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖乙所示。下列敘述正確的是（）A.據(jù)甲圖分析，進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，用引物1的模板為M鏈B.2號條帶的小鼠是Gata3-GFP基因純合子C.Gata3-GFP基因轉(zhuǎn)錄是以N鏈為模板D.選用引物1和引物3進(jìn)行PCR，能更好的區(qū)分雜合子和純合子30.實(shí)時(shí)熒光定量PCR可用于基因工程步驟中目的基因的檢測。其原理如圖1：提取待檢測生物的DNA，進(jìn)行PCR，在PCR體系中加入可在目的基因中部結(jié)合的TaqMan探針，當(dāng)DNA聚合酶移動(dòng)到探針處時(shí)，探針被分解，發(fā)出熒光，實(shí)時(shí)檢測熒光強(qiáng)度，體系達(dá)到一定熒光強(qiáng)度（Ct）時(shí)所需的循環(huán)次數(shù)越多，反推模板量越少。研究者使用此方法檢測了轉(zhuǎn)基因大豆中目的基因g10evo-epsps的情況，結(jié)果如圖2。下列說法正確的是（）

A.可以設(shè)計(jì)與目的基因任意一條鏈的堿基配對的TaqMan探針B.反應(yīng)后期熒光強(qiáng)度不再增加，可能是因?yàn)镈NA聚合酶失活或探針耗盡C.待測樣品中目的基因含量排序是：1<2<3<4<5<6D.若使用逆轉(zhuǎn)錄所得cDNA為PCR模板，可用于檢測目的基因的轉(zhuǎn)錄量三、非選擇題31.中國科學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)利用細(xì)胞工程和基因編輯技術(shù)，成功培育出世界上首例只有雙母親來源的孤雌小鼠和雙父親來源的孤雄小鼠，實(shí)現(xiàn)了哺乳動(dòng)物的同性繁殖，實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。請回答下列問題：（1）用__________對雌性小鼠進(jìn)行超數(shù)排卵處理可得到大量卵母細(xì)胞，受精時(shí)的卵母細(xì)胞所處的時(shí)期為____________________。（2）體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，除需要滿足無菌、無毒的環(huán)境及適宜的營養(yǎng)物質(zhì)、溫度等條件外，還需要滿足的氣體條件是______________________________。（3）為了獲得更多甲的后代，在得到的重構(gòu)胚發(fā)育到__________或囊胚期時(shí)，對其進(jìn)行分割；在分割囊胚階段的胚胎時(shí)，應(yīng)注意____________________，否則會影響胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。（4）卵細(xì)胞、精子分別轉(zhuǎn)化為phESC、ahESC，它們類似于胚胎干細(xì)胞，胚胎干細(xì)胞具有__________的潛能。不考慮致死情況，得到的孤雄小鼠性染色體組成為__________。（5）據(jù)圖分析，只依賴雄性小鼠不能得到孤雄小鼠，請寫出兩個(gè)理由：_________。32.葡聚糖和木聚糖等物質(zhì)具有一定的粘度，添加在某些飲品中會影響口感或堵塞過濾裝置。某實(shí)驗(yàn)室科研工作者采用構(gòu)建共表達(dá)GluZ（葡聚糖酶基因）和XylB（木聚糖酶基因）兩種融合基因的工程酵母，降低釀造飲品中的葡聚糖和木聚糖等物質(zhì)含量以降低粘度。圖1中PGK是酵母菌的特異性啟動(dòng)子，ADH為終止子，KanMX是遺傳霉素抗性基因。GluZ和XylB兩種融合基因的結(jié)構(gòu)如圖2所示，MFα是酵母菌特有的信號肽基因（信號肽可以引導(dǎo)分泌型蛋白的表達(dá)）。請回答下列問題。（1）PCR擴(kuò)增序列時(shí)，需設(shè)計(jì)相應(yīng)引物，引物的本質(zhì)是_______，其作用是______。（2）結(jié)合圖1和圖2，應(yīng)選擇限制酶__________對質(zhì)粒進(jìn)行切割，原因是________（答出兩點(diǎn)）。為使MFα與GluZ（或XylB）連接形成融合基因，引物R1與引物F2（或引物F3）的5'端引入的限制酶種類的要求是__________。（3）科研人員將兩種融合基因分別重組至質(zhì)粒YE得到重組質(zhì)粒G和X，并對處于特殊狀態(tài)的酵母菌進(jìn)行轉(zhuǎn)化。為檢測轉(zhuǎn)化是否成功，可在培養(yǎng)基中加入遺傳霉素，其作用是________，在獲得的酵母菌單菌落中選取6個(gè)單菌落分別制成菌懸液，標(biāo)號為1~6，然后分別加入含木聚糖或葡聚糖的剛果紅平板的圓孔中，觀察透