河南省天一小高考2024-2025學(xué)年（下）高三第三次考試化學(xué)

我與與聚名名天一小高考2024—2025學(xué)年(下)高三第三次考試2.下列化學(xué)用語表述錯(cuò)誤的是化學(xué)試題第1頁(共8頁)溫度計(jì)溫度計(jì)濃硫酸盒A.除去NO?中的NO雜質(zhì)的反應(yīng)是放熱反應(yīng)時(shí)，定容后搖勻B.1個(gè)M分子中含有8個(gè)手性碳原子二二M6.下列微粒性質(zhì)的描述或其解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)解釋A第一電離能：P>SB穩(wěn)定性：H?O>NH?氧原子半徑比氮原子小，H—0鍵的鍵長比C鉀原子的電子層數(shù)比鈉原子的多，鉀原子核對(duì)最外層電子的引力較小，更容易失去最外層電子D沸點(diǎn)：HF>H?OHF的相對(duì)分子質(zhì)量比H?O的大，HF的范德華力更大7.某團(tuán)隊(duì)利用Fe-POM催化劑使丙烯與H?O?反應(yīng)生成化合物X,反應(yīng)歷程示意圖如下。A.該過程中碳原子的雜化方式?jīng)]有發(fā)生改變B.該過程中只有非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成C.21gCH?CH=CH?中含σ鍵數(shù)目為4NAD.X的同分異構(gòu)體中鏈狀結(jié)構(gòu)共有2種化學(xué)試題第2頁(共8頁)C.乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色：5CH?CH?OH+4MnO?+12H+==5CH?COOH+D.在酸性(H?SO?)溶液中用草酸還原氯酸鈉制備二氧化氯：C?O2-+2ClO?+4H*=2CO?個(gè)+2CIO?個(gè)+2H?O9.化合物M的化學(xué)式為Y?X?Z?W?,可用于Friedel-Crafts芐基化和環(huán)己基化反應(yīng)催化劑。布式為ns2np2n+1,基態(tài)Y原子s能級(jí)上的電子總數(shù)是p能級(jí)上電子總數(shù)的2倍，Z與W原子的質(zhì)子數(shù)之和是Y原子序數(shù)的4倍。下列說法正確的是B.W的單質(zhì)易溶于YW?D.基態(tài)Y、Z原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)均有5種10.室溫下，探究0.1mol·L?1NH?HSO?的是選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案AHSO?是否具有還原性向2mLNH?HSO?溶液中滴加幾滴酸性BNH?HSO?溶液是否變質(zhì)向NH?HSO?溶液中先滴加足量的稀硝酸，再滴加BaCl?溶液，觀察是否有沉淀產(chǎn)生C檢驗(yàn)溶液中的NH?取2mL0.1mol·L-NH?HSO?溶液于試管中，加入2mL0.1mol·L-1NaOH溶液，觀察能否D比較Cl、S的非金屬性強(qiáng)弱向NH?HSO?溶液中滴加稀鹽酸，將產(chǎn)生的氣體化學(xué)試題第3頁(共8頁)A.電極a的電勢(shì)比電極b的高C.H*由左向右移動(dòng)通過質(zhì)子交換膜D.當(dāng)生成9.4g苯酚時(shí)，理論上M電極區(qū)溶液質(zhì)量減少4.4g得，同時(shí)有二氧化碳生成。二氧化鋯的立方晶胞(圖1)、鋯酸鍶的立方晶胞(圖2)結(jié)構(gòu)如A.CO?屬于非極性分子，大π鍵可表示為πB.圖2晶胞沿z軸方向的投影圖為9D.若圖2晶體的密度為dg·cm?3,則相鄰O原子之間的最短距離反應(yīng)I:2NO(g)+2H?(g)=100%]隨溫度倒數(shù)(的變化如圖所示。已知aaN?N?1111貴化學(xué)試題第4頁(共8頁)中滴加NaOH溶液，測(cè)得溶液pX[pX=-lgX,X代表]隨pH的變化關(guān)系如圖所列敘述正確的是A.L?代表隨pH的變化關(guān)系C.常溫下，等物質(zhì)的量濃度的NaNO?和HNO?的混合溶液中，c(HNO?)+c(H+)>D.常溫下，向濃度均為0.1mol·L-1的HCN溶液、HNO?溶液中分別滴加NaOH溶液至兩溶液pH相同時(shí)二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.(15分)鈦酸鉍鈉(Bio?Nao.5TiO?)是一種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的陶瓷材料，具有優(yōu)異的電學(xué)性能，被廣泛應(yīng)用于電子器件和能源存儲(chǔ)領(lǐng)域。以酸鈦渣(主要含TiO?,還含F(xiàn)eO、Fe?O?、CaO、MgO、BaTiO?等)為原料制備鈦酸鉍鈉的流程如圖所示：①過濾Ⅱ操作后濾液中含有Fe2+、Fe3+、TiO2+和Na+等陽離子。(1)基態(tài)鈦原子的價(jià)層電子排布式為-0(3)濾渣Ⅱ的成分是(填化學(xué)式)。(4)試劑X的名稱是,若試劑X過量，則TiO2+被還原為Ti3+。羥胺(NH?OH)可以將Ti3+氧化為TiO2+,自身被還原為銨鹽，寫出NH?OH與Ti?(SO?)?溶強(qiáng)還原性，在NaOH堿性環(huán)境中能將Bi(NO?)?還原為Bi,自身轉(zhuǎn)化為Na?[Sn(OH)?],該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(6)副產(chǎn)物FeSO?可用于治理廢水。用Na?SO?、NaHSO?和FeSO?三種還原劑在不同pH下還原廢水中Cr?O}-的效果如圖所示。學(xué)式)。②酸性條件下FeSO?還原Cr?O}-的離子方程式為o16.(13分)苯甲酰氯()是無色液體，遇水或乙醇逐漸分解，可用作制備染料、香料、有機(jī)過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。實(shí)驗(yàn)室可用苯甲酸與氯化亞砜(SOCl?)制備苯甲酰氯。I.氯化亞砜的制備：采用硫黃、二氧化硫、氯氣為原料，在活性炭催化作用下的合成反應(yīng)為2S+Cl?==S?Cl?、S?Cl?+3Cl?+2SO?==4SOCl?,副反應(yīng)為Cl?+SO?==SO?Cl?Fd點(diǎn)回答下列問題：(1)儀器M的名稱是_o(2)按氣流進(jìn)出三頸燒瓶的接口連接順序是(填字母)。(3)堿石灰的作用是(4)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先打開儀器Q中的旋塞反應(yīng)一段時(shí)間，再打開儀器N中旋塞的目的Ⅱ.制備苯甲酰氯的裝置如圖所示：山(5)從含少量氯化鈉的苯甲酸粗產(chǎn)品中提純苯甲酸的方法是_o亞硫酸鈉亞硫酸鈉(6)試劑Y是o(7)三頸燒瓶中等物質(zhì)的量的苯甲酸與SOCl,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 17.(14分)化合物L(fēng)是一種抗病毒藥物，其合成路線如圖所示：(4)D的結(jié)構(gòu)簡式是0(5)E與I生成J的化學(xué)方程式是18.(16分)一氧化碳是合成氣和各類煤氣的主要成分，是已知：CO(g)、H?(g)、乙二醇(1)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ·mol-1、則反應(yīng)2CO(g)+0,(g)+5H,(g)==HOCH,CH,OH(1)+2H,O(1)的△H= o(2)工業(yè)合成光氣的原理為CO(g)+Cl器中充入1molCO與1molCl?合成COCl?,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫度的倒數(shù)(化學(xué)試題第7頁(共8頁),該反應(yīng)自發(fā)。(3)CH?-CO?重整反應(yīng)可獲得合成氣CO和H?,主要反應(yīng)如下：反應(yīng)I:CH?(g)+CO?(g)、—2CO(g)+平衡時(shí)測(cè)得n(CO)=1.8mol,CH?和H?O的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等。①平衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為o②若起始?jí)簭?qiáng)為12kPa,則該溫度下反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Kp=(K,為用分壓(4)八羰基二鈷[Co?(CO)?]主要用作有機(jī)化合物羰基化反應(yīng)的催化劑，可由Co與CO在高溫高壓條件下直接合成。Co?(CO)。中碳原子是該配位化合物的配原子，其理由是(5)研究人員開發(fā)出了不需要將CO?溶解在水溶液中，而是通過采用多孔催化劑電極