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文檔簡(jiǎn)介
檢驗(yàn)流程和檢驗(yàn)標(biāo)本
質(zhì)量保證13
、
外送檢測(cè)門診檢驗(yàn)流程圖檢驗(yàn)科開始1、
門診醫(yī)生開出檢驗(yàn)申請(qǐng)單2
、付費(fèi)
3、
收費(fèi)、取號(hào)收費(fèi)票據(jù)6、
是否需要外送否11
、
PCR實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)申請(qǐng)單18
、
門診醫(yī)生
診斷
、
治療參考結(jié)束門診檢驗(yàn)流程5、
門診檢驗(yàn)采集接收標(biāo)本16
、
憑回執(zhí)取回報(bào)告4、
病人準(zhǔn)備17
、服務(wù)臺(tái)、網(wǎng)絡(luò)、
自助打印7、
按檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室分類送檢10
、
細(xì)菌室檢測(cè)9、
免疫室檢測(cè)是8、
生化室檢測(cè)15
、
報(bào)告審
核是否合格12
、
門急診化驗(yàn)室14
、
檢測(cè)完成標(biāo)本條形
碼門診收費(fèi)處門診科室病患OR是否
說(shuō)
明
1、臨床醫(yī)生申請(qǐng)包括開出醫(yī)囑、電腦醫(yī)囑
輸入。2、護(hù)士核對(duì)醫(yī)囑、電
腦提交、打印條形碼。
4、護(hù)士采、收集標(biāo)本
后,再次核對(duì)床號(hào)項(xiàng)
目等內(nèi)容,在標(biāo)本送
檢時(shí)做好確認(rèn)工作,通知護(hù)送隊(duì)送標(biāo)本。14、網(wǎng)上共享指檢驗(yàn)
科在完成檢測(cè),結(jié)果
審核后及時(shí)將檢驗(yàn)結(jié)
果在網(wǎng)上共享,醫(yī)生
可以用自己的工號(hào)登
陸后第一時(shí)間看到檢
驗(yàn)結(jié)果。6
、
標(biāo)本接收處核對(duì)
、接收、收費(fèi)、形碼病區(qū)常規(guī)檢驗(yàn)流程圖臨床科室醫(yī)管家、氣道物流檢驗(yàn)科開始1
、
臨床醫(yī)生申請(qǐng)2、
護(hù)士核對(duì)
、提交
、
產(chǎn)生條3
、
做好患者準(zhǔn)備7
、
按檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室分類送檢13
、
檢測(cè)完成結(jié)果審核14
、
網(wǎng)上共享15
、
報(bào)告打印4、
護(hù)士采
、
收集標(biāo)本
、
確認(rèn)、
打包5
、
a:醫(yī)管家核對(duì)
、送出b:氣筒傳送病區(qū)檢驗(yàn)流程16
、
申請(qǐng)醫(yī)生
參考報(bào)告診斷或治療結(jié)束9、
免疫
室檢測(cè)8、
生化
室檢測(cè)10
、
細(xì)
菌室檢測(cè)測(cè)12、PCR實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)臨檢室檢測(cè)11
、oo急診檢驗(yàn)流程圖檢驗(yàn)科8
、
網(wǎng)絡(luò)
、
電話報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果打印報(bào)、告門診收費(fèi)處病患臨床科室說(shuō)
明1、臨床醫(yī)生開出急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單。2、是否急門診患者:急
門診患者指急診科的患
者,如果是適宜行動(dòng)的
患者,在檢驗(yàn)科急診窗
口采、收集標(biāo)本;如果
是不適宜走動(dòng)的患者則
由急診科的醫(yī)護(hù)人員負(fù)
責(zé)采、收集標(biāo)本,送往
5、是否適宜走動(dòng):由當(dāng)
事醫(yī)護(hù)人員判斷。8、網(wǎng)絡(luò)、電話報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果;急門診自助打印,
病區(qū)急診病區(qū)打印急診檢驗(yàn)流程11、標(biāo)本接收處核對(duì)
、接收
、收費(fèi)10、
急門診醫(yī)護(hù)人員采
、
收集標(biāo)本
、
登記12、
醫(yī)護(hù)人員采
、
收集標(biāo)本
、確認(rèn)9
、
申請(qǐng)醫(yī)生參考檢驗(yàn)報(bào)告診斷
、
治療1
、
臨床醫(yī)生開
出檢驗(yàn)申請(qǐng)單急診申請(qǐng)單2
、
是否急門診患者5
、是否適宜走動(dòng)7
、
急診化驗(yàn)室檢測(cè)
、完成
、審核6
、采
、
收集標(biāo)本
、登記13
、氣流筒傳送4
、
收費(fèi)3
、付費(fèi)結(jié)束開始收費(fèi)票據(jù)否
是是否o
門診、住院、急診、體檢檢驗(yàn)申請(qǐng)o
以病區(qū)檢驗(yàn)申請(qǐng)為例:醫(yī)管家或氣道物流
送出申請(qǐng)到檢驗(yàn)流程檢驗(yàn)科接收標(biāo)本采集、
確認(rèn)、打包臨時(shí)醫(yī)囑醫(yī)技項(xiàng)目提交護(hù)士站打印條碼病區(qū)醫(yī)生站
保存提交狀態(tài):
已打印、
已采集、
已打包(已送出)----護(hù)士站送出中
----醫(yī)管家已送達(dá)、
已接收、正在檢驗(yàn)、
已完成
----檢驗(yàn)科標(biāo)本流轉(zhuǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)
醫(yī)生申請(qǐng)
護(hù)士核對(duì)醫(yī)囑點(diǎn)擊此按鈕進(jìn)行標(biāo)本條
碼打印。1、進(jìn)入條碼打印界面,打印標(biāo)本條碼;點(diǎn)擊此按鈕進(jìn)行下一步標(biāo)
本采集確認(rèn)。采集確認(rèn)一個(gè),已打印條碼將消失一個(gè),便于采集確認(rèn)核對(duì)。沒(méi)采集確認(rèn),該條碼信息一直保留注意:沒(méi)有
“采集確認(rèn)”的標(biāo)本檢驗(yàn)科將無(wú)法接收,退回病區(qū),將增加大家的工作量!2、標(biāo)本采集好后,選擇標(biāo)本采集按鈕確認(rèn)在此刷入標(biāo)本條碼號(hào),
對(duì)已采集標(biāo)本進(jìn)行確認(rèn),
下方將出現(xiàn)已確認(rèn)條碼
信息。3、標(biāo)本打包:采集確認(rèn)完成后,進(jìn)行標(biāo)本打包1
、
點(diǎn)擊
“
標(biāo)本打包
”按扭2
、輸入打包人的工號(hào)
及密碼
。所有標(biāo)本將
根據(jù)標(biāo)本的不同進(jìn)行
分類打包
。打包后:
采血費(fèi)及一次性針頭
自動(dòng)計(jì)費(fèi)。4、標(biāo)本送出:標(biāo)本打包后等醫(yī)管家或護(hù)理員來(lái)時(shí)選擇標(biāo)本送出注意:沒(méi)有
“打包送出”的標(biāo)本檢驗(yàn)科將無(wú)法接收,電話聯(lián)系或退回病區(qū),將增加大家的工作量!貼好包條碼,醫(yī)管家人
員來(lái)后,點(diǎn)擊此按鈕標(biāo)
本送出。5、送出確認(rèn):刷出打包條碼后,顯示以下界面,刷送
檢人員條碼或輸入工號(hào)加以確認(rèn),完成送出確認(rèn)刷送檢人員胸牌條
碼或輸入工號(hào)(
Y
為大寫
)
,
回車確
定
,第二第三包再
分別刷包條碼,刷將送出的包條碼標(biāo)本送達(dá)檢驗(yàn)科接收特殊項(xiàng)目接收超時(shí)報(bào)警細(xì)菌培養(yǎng):2小時(shí)血?dú)夥治觯?0分鐘在此輸入病人住院號(hào)或相
應(yīng)的條碼號(hào),可以查詢?cè)?/p>
病人所有標(biāo)本狀態(tài)。拖動(dòng)此滑動(dòng)條,可以瀏覽
相應(yīng)狀態(tài)下標(biāo)本流轉(zhuǎn)節(jié)點(diǎn)
的詳細(xì)信息。標(biāo)本狀態(tài)查詢點(diǎn)此按鈕
,
可以進(jìn)入
“標(biāo)本查詢
”界面標(biāo)本全程監(jiān)控:每個(gè)環(huán)節(jié)有確認(rèn)、可追溯所有標(biāo)本狀態(tài)和時(shí)間已完成正在檢驗(yàn)已接收危急值和TAT監(jiān)控大屏已接收未檢測(cè)標(biāo)本匯標(biāo)本監(jiān)控已送達(dá)未接收標(biāo)本匯總已檢測(cè)未審核標(biāo)本匯總總獲取檢驗(yàn)報(bào)告幾種方式
有索引定位
編號(hào)清楚
查
找方便標(biāo)本儲(chǔ)存o
打包要重視,個(gè)數(shù)應(yīng)與包條碼顯示一致o
多查詢標(biāo)本狀態(tài)o
系統(tǒng)操作較繁瑣,多練習(xí)o
發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與檢驗(yàn)科溝通,值班號(hào)碼612219小
結(jié)二、退回標(biāo)本處理四、條碼狀態(tài)查詢?nèi)?、?biāo)本撤消五、輸血反饋處理檢驗(yàn)信息系統(tǒng)護(hù)士站操作常見問(wèn)題六、
“
已閱讀
”標(biāo)本結(jié)果修改一、危急值處理病區(qū)危急值接收處理輸入確認(rèn)人的工號(hào)及
(可以是醫(yī)生、護(hù)士處理措施為下拉
理工號(hào)只能是醫(yī)危急值項(xiàng)目顯示欄。危急值匯總統(tǒng)計(jì)退回標(biāo)本的檢驗(yàn)?zāi)康?
、可以通過(guò)移動(dòng)內(nèi)容欄查看2
、可以到醫(yī)囑管理處查看二、退回標(biāo)本處理退回標(biāo)本確認(rèn)輸入確認(rèn)人的工
號(hào)及密碼(可以
是醫(yī)生、護(hù)士)標(biāo)本退回后如要重新打印,需要重新提交醫(yī)
囑后打印新條碼(老條碼不能用),如不需
要檢驗(yàn),直接到醫(yī)囑管理中刪除醫(yī)囑退回標(biāo)本臨時(shí)醫(yī)囑撤消醫(yī)囑撤消確認(rèn)人
必須是開囑醫(yī)生三、標(biāo)本撤消2
、輸入條碼號(hào)或住院號(hào),查找須撤
消的條碼選
中
須撤
消的條碼號(hào)
,
點(diǎn)擊“標(biāo)本撤消
”1
、點(diǎn)擊標(biāo)本查詢1、已打印、已采集、已打包、送出中的條碼可撤消2、已接收的條碼必須與檢
驗(yàn)科聯(lián)系,檢驗(yàn)科標(biāo)本退回后,才能進(jìn)行標(biāo)本撤銷3、正在檢驗(yàn)、已完成狀態(tài)的標(biāo)本是不能進(jìn)行標(biāo)本退回
和撤銷4、標(biāo)本退回后如要重新打印,需要重新提交醫(yī)囑后打
印新條碼(老條碼不能用),如不需要檢驗(yàn),直接到醫(yī)
生站醫(yī)囑管理中刪除醫(yī)囑各種狀態(tài)下的標(biāo)本撤消拖動(dòng)此滑動(dòng)條,可以瀏覽相應(yīng)狀
態(tài)下電子申請(qǐng)單的詳細(xì)信息。點(diǎn)此按鈕顯示所選病人電子申請(qǐng)
單幾種狀態(tài)(未打印、
已打印、
已采集、
已送檢、
已退回、
已撤
銷、已刪除)。四、條碼狀態(tài)查詢?cè)诖溯斎氩∪俗≡禾?hào)或相
應(yīng)的條碼號(hào),可以查詢?cè)?/p>
病人所有標(biāo)本狀態(tài)。拖動(dòng)此滑動(dòng)條,可以瀏覽
相應(yīng)狀態(tài)下標(biāo)本流轉(zhuǎn)節(jié)點(diǎn)
的詳細(xì)信息。標(biāo)本狀態(tài)查詢點(diǎn)此按鈕
,
可以進(jìn)入
“標(biāo)本查詢
”界面五、輸血反饋1、血液出庫(kù)后,過(guò)3小時(shí)會(huì)護(hù)士站系統(tǒng)彈出輸血反饋?lái)?yè)面,
進(jìn)行輸血登記反饋操作2、如輸血無(wú)反應(yīng),則在“無(wú)反應(yīng)
”處打勾,如有反應(yīng),則
選擇不良反應(yīng)類型,填寫處理措施,工號(hào)確認(rèn)。3、全院各病區(qū)輸血反饋統(tǒng)計(jì)表4、各病區(qū)患者的輸血反饋統(tǒng)計(jì)表六、
“
已閱讀
”標(biāo)本結(jié)果修改:須臨床干預(yù)2、病區(qū)醫(yī)生瀏覽了檢驗(yàn)結(jié)
果,會(huì)出現(xiàn)“
已閱讀
”3、通知醫(yī)生或護(hù)士在醫(yī)生站或護(hù)士站的檢驗(yàn)報(bào)告瀏覽處,
找到該檢驗(yàn)結(jié)果并“取消閱讀
”六、
“
已閱讀
”標(biāo)本結(jié)果修改:須臨床干預(yù)先選中打“√
”,
再
點(diǎn)擊“取消閱讀
”檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量保證
影響要素并非檢驗(yàn)人員完全可控需要醫(yī)師、護(hù)士甚至患者的參與和相互配合,并非檢驗(yàn)人
員單方面所能完全控制;
質(zhì)量缺陷的隱蔽性
并非所有質(zhì)量缺陷的標(biāo)本在分析前
都可以及時(shí)發(fā)現(xiàn),重新采集標(biāo)本復(fù)查并核查原先采集標(biāo)本
的情況時(shí)方可發(fā)現(xiàn),即使這樣也并非所有缺陷的標(biāo)本都能
發(fā)現(xiàn)。標(biāo)本問(wèn)題的特點(diǎn)
責(zé)任難確定性從病人準(zhǔn)備、標(biāo)本采集直至分析前標(biāo)本處理每一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生問(wèn)題,都可能影響到標(biāo)本質(zhì)量,甚
至標(biāo)本容器也可能影響到標(biāo)本質(zhì)量,而追查原因及責(zé)任
往往存在困難。標(biāo)本問(wèn)題的特點(diǎn)
分析前期出現(xiàn)的錯(cuò)誤
實(shí)驗(yàn)室的錯(cuò)誤錯(cuò)誤導(dǎo)致的結(jié)果分析前68%病人被錯(cuò)誤診治M
Plebaniand
PCarraro.
Mistakes
inastat
laboratory:typesandfrequency.ClinicalChemistry43:
1348-1351
(1997)不必要的深入檢查19%病人不受影響
75%分析后19%分析中13%6%肉眼觀察到的問(wèn)題有多少?1號(hào):標(biāo)簽粘貼錯(cuò)2號(hào):標(biāo)準(zhǔn)3號(hào):量少4號(hào):沒(méi)有留出刻度
3號(hào):標(biāo)準(zhǔn)
1號(hào):量少2號(hào):標(biāo)簽粘貼錯(cuò)1號(hào)
2號(hào)
3號(hào)
4號(hào)肉眼觀察到的問(wèn)題有多少?1號(hào):唾液2號(hào),3號(hào):標(biāo)準(zhǔn)(痰、血)1號(hào):標(biāo)準(zhǔn)2號(hào):量少肉眼觀察到的問(wèn)題有多少?1號(hào):溶血,量少2號(hào):條形碼帖錯(cuò)3號(hào):標(biāo)準(zhǔn)建議直貼條形碼肉眼觀察到的問(wèn)題有多少?1號(hào):缺條形碼2號(hào):缺標(biāo)本蓋3號(hào):標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)
2號(hào)
3號(hào)建議用塑料蓋
先貼條形碼
核對(duì)信息,不能叫“**
”床、
“***
”,神志清醒的應(yīng)
該讓他自己說(shuō),神志不清的通過(guò)家屬或腕帶等辦法識(shí)別,
并與試管上信息核對(duì)
血交叉雙簽名
不能根據(jù)床號(hào)抽血病人信息核對(duì)問(wèn)題NCCLS
June1998,Procedures
for
the
Collection
ofDiagnostic
Blood
Specimens
by
Venipuncture;
Approved
Standard-FourthEdition,
Vol.
18No.7,
7安慰病人以使其接受后面的采血過(guò)程靜脈穿刺程序囑病人松拳選擇靜脈穿刺點(diǎn)按正確次序灌注使病人采取正確
的采血姿勢(shì)壓迫穿刺點(diǎn)冷藏標(biāo)本(如果必需
的話)囑病人攥拳選擇正確的采血次序?qū)⒄_標(biāo)注的標(biāo)本運(yùn)送至相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行必要的文字記錄;選擇正確的采血管類型灌注采血管(如果采用注
射器采血)拔出針頭為采血管標(biāo)注標(biāo)簽并記錄采血時(shí)間核定病人身份對(duì)需要空腹的
檢測(cè)項(xiàng)目需要
核定是否空腹進(jìn)行靜脈穿刺以無(wú)菌紗布覆蓋穿刺點(diǎn)釋放并解除止血
帶正確處理用過(guò)
的采血器械準(zhǔn)備器械;
戴手套對(duì)接受到的檢測(cè)申請(qǐng)進(jìn)行準(zhǔn)備檢查針頭和
其他器械使用止血帶不
超過(guò)1分鐘對(duì)穿刺點(diǎn)消毒!Orderof
Draw(accordingtoCLSIrecommendation)Differentcolorcap
represents
differentadditive(s)addedHemogardclosure(safety
cap)不同采血針采血順序檢驗(yàn)條形碼信息采血量和采血順序條碼打印時(shí)間標(biāo)本類型標(biāo)本編號(hào)標(biāo)本混勻方式◆病人信息核對(duì)要仔細(xì),防止張冠李戴◆采血時(shí)病人情緒在平穩(wěn)狀態(tài),采血時(shí)空腹?fàn)顟B(tài)(除特殊檢查項(xiàng)目)◆輸液病人1小時(shí)后抽血、使用脂肪營(yíng)養(yǎng)病人8小時(shí)后抽血◆消毒、壓脈帶使用要規(guī)范◆多看條碼上信息,按條碼上信息操做◆混勻要規(guī)范、多試管抽血按要求的采集順序操作◆特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目按要求留取,不知道多詢問(wèn)◆試管上條碼按要求粘貼、試管蓋子要蓋緊◆標(biāo)本留取后第一時(shí)間送檢◆退回標(biāo)本查看退回原因,防止下次再錯(cuò)◆注意保護(hù)自身安全
標(biāo)本留取要點(diǎn)小結(jié)擇檢驗(yàn)項(xiàng)目的同時(shí)還需要注意采集標(biāo)本的時(shí)效性。需要根據(jù)不同疾病的發(fā)病過(guò)程(潛伏期、發(fā)病期、和發(fā)病的特點(diǎn)、受累組織等)。◆
如血?dú)夥治?、菌血癥時(shí)血培養(yǎng)、厭氧菌標(biāo)本的采集與運(yùn)送;◆
細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng)盡可能在抗生素使用前采集標(biāo)本;◆
尿早孕試驗(yàn)應(yīng)在孕后35天后送檢陽(yáng)性率達(dá)高峰?!?/p>
急性心肌梗塞cTnT或I的測(cè)定在發(fā)病后4~6小時(shí)采樣較好;病毒性感染
抗體檢查,在急體期及恢復(fù)期,采取雙份血清檢查對(duì)診斷意義較大。
藥物監(jiān)測(cè)應(yīng)根據(jù)藥物峰值效應(yīng),在藥物分布期結(jié)束后監(jiān)測(cè)(通常在藥
物輸液結(jié)束后2~4小時(shí)進(jìn)行,而地高辛、毛地黃毒甙在輸液后6~8小時(shí)
進(jìn)行)。標(biāo)本采集的時(shí)效性疾病的發(fā)展和變化是隨時(shí)而不等人,尤其是重危和急癥病人,在選◆
胰腺炎時(shí)的血、尿淀粉酶運(yùn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)后,由于能量消耗、體液丟失、劇烈呼吸,可造成許多檢驗(yàn)
結(jié)果的變化,如谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、乳酶脫氫
酶(LDH)、肌酸激酶(CK)
等一時(shí)升高,還可引起血中鉀、鈉、鈣
、白蛋白、血糖等成分的變化。門診病人,由于來(lái)醫(yī)院時(shí)的運(yùn)動(dòng)、受冷或熱空氣刺激,馬上采集
標(biāo)本往往可見白細(xì)胞的增高,有時(shí)會(huì)干擾醫(yī)生對(duì)疾病的判斷。糖耐量
實(shí)驗(yàn)或餐后2小時(shí)血糖檢驗(yàn)等候采集過(guò)程中,應(yīng)在等候時(shí)注意減少運(yùn)動(dòng)
原則上患者應(yīng)在平靜、休息狀態(tài)下采集標(biāo)本,特別是血液標(biāo)本。但由
于患者對(duì)采集標(biāo)本時(shí)的恐懼、緊張,有時(shí)造成標(biāo)本采集的失敗。如患
者處于激動(dòng)、興奮、恐懼狀態(tài)時(shí),可使血紅蛋白、白細(xì)胞增高。
血液標(biāo)本的影響因素及控制患者的準(zhǔn)備進(jìn)食后一定時(shí)間內(nèi)可使血液中許多化學(xué)成分發(fā)生變化。有人研究指出,一頓標(biāo)準(zhǔn)餐后,可使血中甘油三酯(TG)增高50%、血糖(GLU)
增高15%;進(jìn)食高碳水化合物食物,可引起GLU增高;進(jìn)食高蛋白或高
核酸食物,可引起血中尿素氮(BUN)
及尿酸(UA)的增高;進(jìn)食高
脂肪食物,可引起TG的大幅度增高。餐后采集的血液標(biāo)本,其血清常
出現(xiàn)乳糜狀,影響到許多檢驗(yàn)測(cè)定的正確性。甚至一些飲料如咖啡,
也可使淀粉酶(AMY)、AST、ALT、堿性磷酸酶(ALP)、促甲狀腺素
(TSH)等升高。飲食原則上晨起空腹時(shí)采集標(biāo)本。其主要原因有:◆
盡可能減少晝夜節(jié)律帶來(lái)的影響。許多血液成分晝夜間變化很大,如血鉀峰
值期比低值期增加5~10%
,血紅蛋白增加8~15%
,促甲狀腺素增加5~15%
,
血管緊張素可增加120~140%
。為減少晝夜節(jié)律帶來(lái)的影響,使不同患間,或同一患者不同時(shí)期之間檢驗(yàn)結(jié)果的可比性,除特殊情況外,一般晨起空腹
時(shí)采集標(biāo)本,特別是血液標(biāo)本◆
病人處于平靜狀態(tài),減少病人由于運(yùn)動(dòng)帶來(lái)的影響;并減少飲食的影響◆
易于與正常參考范圍作比較。
目前檢驗(yàn)結(jié)果的正常參考范圍多數(shù)是基于空腹◆
便于組織日常工作。采樣時(shí)間◆由于人們飲食的多樣性,生理功能又不完全相同,控制這一因素的唯一
辦法是空腹采血(空腹8小時(shí)左右),許多正常參考范圍是以空腹血液
測(cè)定值為基礎(chǔ)的。急診及一些特殊要求的試驗(yàn)(如餐后2小時(shí)血糖測(cè)定)
及不受飲食影響的一些檢測(cè)項(xiàng)目例外,如一些酶類、尿素、肌酐、鈣、
鈉、膽固醇測(cè)定等。◆
空腹采血是防止飲食的影響,但病人處于饑餓狀態(tài)過(guò)久,會(huì)使血糖、蛋
白質(zhì)降低,膽紅素可能升高?!?/p>
尿、便檢查也需注意飲食影響,進(jìn)食富含葡萄糖的食物,可引起一時(shí)性
尿糖陽(yáng)性;◆
進(jìn)食動(dòng)物血、肉、
內(nèi)臟及富含鐵質(zhì)的蔬菜時(shí),可引起化學(xué)法檢測(cè)便隱血
的假陽(yáng)性???/p>
腹
靜脈采血時(shí)應(yīng)注意:輸液時(shí),應(yīng)在輸液的對(duì)側(cè)肢體采血,以避免靜
脈輸液的影響。靜脈導(dǎo)管采血時(shí),應(yīng)保證導(dǎo)管腔內(nèi)無(wú)凝血塊
動(dòng)脈采集血?dú)鈽?biāo)本后應(yīng)馬上與空氣隔絕,阻止與空氣交換。
多次采血中間,應(yīng)以肝素沖洗導(dǎo)管。從導(dǎo)管采血比從靜脈采血發(fā)生
溶血的可能性大,溶血的發(fā)生與導(dǎo)管直徑呈負(fù)相關(guān),直徑越大,溶
血越少。
毛細(xì)血管采血主要用于兒童、嚴(yán)重?zé)齻颊?、出血傾向嚴(yán)重的患者
和癌癥晚期靜脈必須為治療保留的患者。毛細(xì)血管采血得到的血樣
實(shí)際上是由多種成分組成的:動(dòng)脈血、靜脈血、毛細(xì)血管血、組織間液和細(xì)胞內(nèi)液。一般認(rèn)為,使用毛細(xì)血管采血的血標(biāo)本進(jìn)行生化和血?dú)夥治鰰r(shí),所得結(jié)果與使用靜脈血沒(méi)有顯著差異。但做血常規(guī)檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)使用靜脈血,因其結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性較手指血好。采血部位
采血可以從靜脈、動(dòng)脈、毛細(xì)血管和靜脈導(dǎo)管等不同部位進(jìn)行
體位的改變可能影響血清或血漿中幾種分析物的濃度。
從仰臥到直立或坐位改變,能導(dǎo)致身體水份自血管內(nèi)到組織間隙的轉(zhuǎn)移,
因此,不能濾過(guò)的大分子濃度增加,從而使門診健康受檢查的蛋白水平
比住院健康受檢者的水平要高一些,因前者系坐位采血,后者為仰臥位
采血。小分子物質(zhì)、代謝物、藥物、激素或金屬離子游離部分,由于它
們?cè)诮M織間隙和循環(huán)之間能自由移動(dòng),因此,不受姿勢(shì)改變的影響。而
結(jié)合到蛋白質(zhì)上的部分,如結(jié)合到白蛋白上的膽紅素和結(jié)合到白蛋白上
的鈣,受姿勢(shì)改變的影響。站立較臥位采集的血標(biāo)本,ALT可升高10%。采血姿勢(shì)增加5%~15%。在有水腫趨勢(shì)的病人中(如心血管功能不全、肝硬化),從仰臥到直立姿勢(shì)的改變,會(huì)加重這些變化,由于血漿容
量的減少,依次引起激素分泌的增加,導(dǎo)致醛固酮、去甲腎上腺
素和腎上腺素以及酶、腎素、心房鈉尿肽(Atrial
natriuretic
peptide,ANP)水平增加。相反,從直立位到仰臥位改變,由于
血管外的液體向血管內(nèi)轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致血漿容量增加,可能有稀釋效
應(yīng),可減少膽固醇水平10%和TG水平12%。
因此,采血姿勢(shì)應(yīng)固定,且應(yīng)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)化,如門診病人應(yīng)坐姿采
血,指令患者在采血前保持坐姿>15min。采血姿勢(shì)
通常,在坐姿時(shí)采血,大多數(shù)細(xì)胞和大分子分析物較在仰臥位時(shí)
。
.
。
血標(biāo)本如需抗凝,究竟用何種抗凝劑(EDTA、草酸鈉、枸櫞酸鈉、肝素等),根據(jù)檢驗(yàn)要求而選定,抗凝劑的用量與血標(biāo)本的比例必須正確無(wú)
誤。肝素(血粘度、血?dú)狻⒀樗幔ňG色蓋)專用的試管,保證肝素鈉含量,同時(shí)保證血?dú)夥治鲋须娊赓|(zhì)結(jié)果準(zhǔn)確EDTA
(通常血常規(guī)、血沉)(紫色蓋)用于常規(guī)血液學(xué)檢驗(yàn)的抗凝劑,通過(guò)螯合鈣離子抗凝作用。EDTA鹽類有
鉀鹽和鈉鹽兩種,鉀鹽的溶解度比鈉鹽好。EDTA所有的鹽都是高滲的,
引起細(xì)胞脫水和細(xì)胞縮小。K3-EDTA比K2-EDTA或Na2-EDTA明顯。這是因
為后兩種鹽類雖然使細(xì)胞縮小,但其pH較低,同樣也引起細(xì)胞腫脹,最
終使細(xì)胞大小沒(méi)有改變
EDTA抗凝最適濃度為1
5mg/ml血抗凝劑枸椽酸鹽廣泛用于凝血功能試驗(yàn)的抗凝劑,測(cè)定PT和APTT。枸椽酸鹽同鈣迅速?gòu)?fù)合,形成可溶行的復(fù)合物。枸椽酸鹽濃度影響INR(International
normalized
ratio,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率),
目前有用3.2%枸椽酸三鈉鹽,含2H2O,相當(dāng)于0.109mol/L;有用3.8%枸椽酸三鈉
鹽,含2H2O,相當(dāng)于0.129mol/L。然后,配制試劑時(shí)若不注意,用了無(wú)
水枸椽酸三鈉鹽,其濃度分別相當(dāng)于0.124mol/L(3.2%)和0.147mol/L
(3.8%)。因此,重要的是要用含2H2O的枸椽酸三鈉配制試劑,實(shí)驗(yàn)室
只能用其中一個(gè)濃度(3.2%或3.8%)。對(duì)接受口服抗凝治療的病人進(jìn)行
PT測(cè)定。不能交替使用這兩個(gè)濃度。據(jù)報(bào)告,用0.129mol/L濃度的枸椽
酸鈉比用0.109mol/L濃度的枸椽酸鈉的INR值通常要高一些,特別是當(dāng)用
一種敏感的PT試劑時(shí),兩種枸椽酸鹽濃度之間INR的差別,可能變動(dòng)自抗凝劑枸椽酸鹽
(凝血功能)(蘭色蓋)0.7~2.7INR單位。
胞外分析物濃度的稀釋改變。在作凝血檢查時(shí),傳統(tǒng)上,抗凝劑與血液比率為1
∶
9,然而,采血量較少,抗凝劑與血液比率為1
∶
7,會(huì)使
APTT結(jié)果增加,平均增加2.4秒
當(dāng)采血量少于規(guī)定的體積時(shí),將增加抗凝劑的有效濃度,如當(dāng)肝素濃
度增加到25U/ml血時(shí),用酶增強(qiáng)免疫技術(shù)(Enzyme-multiplied
technique,EMIT)測(cè)定血藥濃度時(shí),可以看到慶大霉素水平減少10%,
推測(cè)是因?yàn)楦嗡貪舛仍黾樱种屏嗣庖咴囼?yàn)方法中所用的酶。
用于微生物培養(yǎng),血液與肉湯的比率通常是1
∶
10,在此比例時(shí),肉
湯中含有的0.025%聚茴香腦磺酸鈉可抑制血液的正常殺菌性質(zhì)、吞噬
作用、補(bǔ)體和溶菌酶。對(duì)于接受抗菌藥物治療的病人,血液在肉湯中
稀釋1
∶
10,血中的許多抗菌藥物處于亞抑制水平,聚茴香腦磺酸鈉可
滅活氨基糖苷類抗菌藥物,提高陽(yáng)性率。
抗凝劑與血液比率
抗凝劑與血液比例對(duì)某些檢驗(yàn)結(jié)果影響很大,采血太少,可引起細(xì)
有時(shí)臨床采標(biāo)本時(shí)往往會(huì)忽略輸液對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響。
絕對(duì)不允許直接從臨近輸液位置采血,應(yīng)從對(duì)側(cè)手臂采血。從正在輸葡萄糖的手臂,葡萄糖值會(huì)異常升高,接受脂肪乳
輸注的患者,必須在八小時(shí)后才可采血。接受富含碳水化合
物溶液或氨基酸及蛋白水解物或電解質(zhì)輸注的患者,必須等
輸液停止后1h方可采血。接受輸血患者,溶血程度以及隨溶
血所致鉀、LDH和游離Hb值的增加。輸液的影響降低。低氧效應(yīng)造成細(xì)胞內(nèi)鉀釋放,導(dǎo)致血清鉀水平假性升高。小分子和液體自血管內(nèi)向組織間隙轉(zhuǎn)移。
采血時(shí)如果要求患者反復(fù)握拳頭,以顯現(xiàn)靜脈,由于前臂肌肉收縮,肌
肉細(xì)胞去極化,細(xì)胞負(fù)電性降低,也促使鉀釋放。在扎止血帶后放血時(shí),
反復(fù)握緊拳頭,可引起鉀增高1~2mmol/L。扎帶時(shí)間達(dá)到2min時(shí),也能
引起血清中總膽固醇含量增加5%,若達(dá)5min,可增加10%~15%。
延長(zhǎng)扎帶時(shí)間,血液ph下降,可以改變藥物蛋白或激素蛋白的結(jié)合,導(dǎo)
致游離的藥物或游離的激素、離子鈣及離子鎂水平增加。欲減少止血帶
應(yīng)用時(shí)間對(duì)分析前期的影響,一旦針進(jìn)入靜脈,止血帶即應(yīng)松開。在放
血時(shí)避免過(guò)度的握緊拳頭,保證止血帶應(yīng)用時(shí)間不超過(guò)1min,采出的血止血帶
扎止血帶達(dá)3min時(shí),可導(dǎo)致血液濃縮,引起不能穿過(guò)毛細(xì)管壁的大分子濃度增加。由于靜脈淤血,促進(jìn)糖原無(wú)氧酵解和血漿乳酸聚積,血液ph樣中檢驗(yàn)指標(biāo)(包括凝血因子)無(wú)明顯改變??梢詼p少分析前的誤差。溶血
血細(xì)胞內(nèi)鉀、血紅蛋白、乳酸脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶等濃度比血漿中高許多,溶血時(shí),這些物質(zhì)可從細(xì)胞內(nèi)釋放到血漿中,還可以干擾其他的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。為了能得到正確可靠的檢驗(yàn)結(jié)果,必須盡量避免發(fā)生溶血。
血紅蛋白等于或大于300mg/L時(shí)才能被肉眼發(fā)現(xiàn);而血小板和白細(xì)胞溶
解時(shí)并沒(méi)有血紅蛋白釋放,這種肉眼不能發(fā)現(xiàn)的溶血稱非顯性溶血。溶
血對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響很復(fù)雜,大致分三類:
血細(xì)胞成份的釋放:可發(fā)生在體內(nèi)、采血時(shí)以及檢驗(yàn)前的各個(gè)階段,而
很多指標(biāo)細(xì)胞中的濃度要比血漿(血清)中高許多
血紅蛋白的顏色對(duì)造成的光學(xué)影響:影響的程度與溶血的程度、使用的
波長(zhǎng)、標(biāo)準(zhǔn)品以及試劑有關(guān)
血細(xì)胞成份對(duì)檢驗(yàn)方法的影響:血細(xì)胞成份可能對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程產(chǎn)生化學(xué)、
免疫學(xué)的各種影響。
先要排除體內(nèi)溶血的可能性。若不是體內(nèi)溶血應(yīng)建議重新采血。如果不可能重新采血,應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告中注明“標(biāo)本溶血
”,以提醒臨床醫(yī)
師的注意。肉眼雖未見溶血,但一些項(xiàng)目如血鉀等異常增高時(shí)
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