沈陽音樂學(xué)院《藥事管理學(xué)專論》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁沈陽音樂學(xué)院

《藥事管理學(xué)專論》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲存條件等方法來提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無法改變，無需采取任何措施來提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會有問題2、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點，不正確的是？（）A.抗炎作用強(qiáng)B.長期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好3、在藥物毒理學(xué)的實驗中，急性毒性試驗是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進(jìn)行急性毒性試驗，以下哪種動物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗4、對于藥物的制劑穩(wěn)定性研究，以下哪種因素對固體口服制劑的穩(wěn)定性影響較大，可能導(dǎo)致藥物含量下降或產(chǎn)生降解產(chǎn)物？（）A.溫度B.濕度C.光照D.包裝材料5、對于靶向藥物的研發(fā)和應(yīng)用，以下關(guān)于其作用機(jī)制和臨床優(yōu)勢，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.靶向藥物的作用機(jī)制不明確，臨床效果不穩(wěn)定，不如傳統(tǒng)化療藥物可靠B.靶向藥物能夠特異性地作用于腫瘤細(xì)胞的靶點，減少對正常細(xì)胞的損傷，具有療效高、副作用小等優(yōu)勢，為腫瘤治療帶來了新的希望C.靶向藥物研發(fā)難度大，成本高，不值得投入大量資源進(jìn)行研究D.靶向藥物可以替代所有的腫瘤治療方法，是未來腫瘤治療的唯一選擇6、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告？（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國家藥品監(jiān)督管理部門7、在藥理學(xué)的研究中，受體理論對于解釋藥物的作用機(jī)制具有重要意義。當(dāng)一種藥物與受體結(jié)合后，引起受體構(gòu)象改變并激活細(xì)胞內(nèi)信號通路，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.激動劑B.拮抗劑C.部分激動劑D.反向激動劑8、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動物實驗中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對肝細(xì)胞的攻擊9、在中藥的質(zhì)量控制中，指紋圖譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對于一種中藥注射劑，以下哪種指紋圖譜能夠更全面地反映其質(zhì)量？（）A.高效液相色譜指紋圖譜B.氣相色譜指紋圖譜C.紅外指紋圖譜D.以上均可10、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進(jìn)行定量分析，以下哪種因素對測量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最??？（）A.激發(fā)光的波長B.發(fā)射光的波長C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時間11、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法，以下哪種說法是正確的？（）A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡單，不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項不可能完成的任務(wù)，因為其成分復(fù)雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時，只需要考慮產(chǎn)量，不需要關(guān)注純度和活性12、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的同時測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法13、對于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點和適用范圍，哪一個是準(zhǔn)確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨特的優(yōu)勢和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個人喜好和經(jīng)驗，沒有明確的原則和標(biāo)準(zhǔn)D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過時，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)14、在藥物合成路線的設(shè)計中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護(hù)基的使用D.以上都是15、對于藥理學(xué)中的消化系統(tǒng)藥物，關(guān)于抗酸藥、胃黏膜保護(hù)藥、促胃腸動力藥等的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.抗酸藥中和胃酸緩解胃痛B.胃黏膜保護(hù)藥促進(jìn)胃黏膜修復(fù)C.促胃腸動力藥對所有消化不良都有效D.聯(lián)合用藥可提高治療效果16、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是17、對于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？（）A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可18、藥物的致畸作用是孕婦用藥時需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段，胎兒對藥物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪個階段胎兒對致畸藥物最為敏感？（）A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個妊娠期敏感性相同19、在藥物分析的光譜分析方法中，紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。對于一種未知結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種情況下紅外光譜分析可能無法提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息？（）A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復(fù)合物D.藥物的分子結(jié)構(gòu)過于簡單20、對于藥物的緩控釋制劑設(shè)計，以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級釋放，使血藥濃度在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定？（）A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制21、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的生物利用度？（）A.納米粒制劑B.脂質(zhì)體制劑C.微球制劑D.以上都是22、在藥學(xué)的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進(jìn)入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設(shè)計更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗23、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢。對于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點和優(yōu)勢的描述，哪一項是不正確的？（）A.能夠提高藥物的靶向性，減少對正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度24、關(guān)于藥學(xué)中的免疫調(diào)節(jié)藥物，對于免疫抑制劑、免疫增強(qiáng)劑等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和副作用，以下表述錯誤的是（）A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強(qiáng)劑能提高機(jī)體免疫力C.這些藥物沒有副作用D.用藥時需嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和劑量25、在藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，了解藥物的作用機(jī)制至關(guān)重要。對于一種通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用的藥物，以下哪種細(xì)菌對其可能具有較強(qiáng)的耐藥性？（）A.革蘭陽性菌，細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)簡單且缺乏外膜B.革蘭陰性菌，具有復(fù)雜的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和外膜C.厭氧菌，生長環(huán)境特殊且代謝方式獨特D.真菌，細(xì)胞壁成分與細(xì)菌顯著不同二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在研究藥物的體內(nèi)過程中，以下關(guān)于排泄的描述，正確的是：A.腎臟是藥物排泄的主要器官B.膽汁排泄可能存在腸肝循環(huán)C.乳汁排泄可能對嬰兒產(chǎn)生影響D.呼吸道排泄對藥物消除作用較小2、關(guān)于藥物的致畸作用，以下描述正確的是：A.發(fā)生在妊娠早期B.與藥物的劑量有關(guān)C.是藥物的特殊毒性反應(yīng)D.可以通過動物實驗預(yù)測3、中藥在我國的醫(yī)療保健中具有重要地位，但也需要進(jìn)行規(guī)范的研究和管理。以下關(guān)于中藥的說法，正確的是：A.中藥的炮制可以改變藥物的性能，增強(qiáng)療效，降低毒性。B.中藥的復(fù)方制劑是按照中醫(yī)理論組方，具有多成分、多靶點的作用特點。C.中藥材的質(zhì)量受產(chǎn)地、采集時間、加工方法等因素的影響。D.中藥的現(xiàn)代化研究包括提取分離有效成分、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、藥理作用機(jī)制研究等方面。4、對于糖尿病足患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.控制血糖；B.抗感染治療；C.局部清創(chuàng)換藥；D.血管重建手術(shù)。5、對于支氣管哮喘急性發(fā)作患者，下列哪些藥物可以用于緊急治療？（）。A.沙丁胺醇?xì)忪F劑；B.布地奈德福莫特羅粉吸入劑；C.甲潑尼龍琥珀酸鈉；D.氨茶堿注射液。6、抗腫瘤藥物的種類繁多，作用機(jī)制各異。以下關(guān)于細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物的特點和作用機(jī)制的描述，正確的是（）A.直接作用于腫瘤細(xì)胞，抑制其生長和增殖B.可分為作用于不同細(xì)胞周期時相的藥物C.具有較大的毒性，對正常細(xì)胞也有損傷D.常通過干擾核酸代謝發(fā)揮作用7、心血管系統(tǒng)中的心力衰竭治療藥物不斷發(fā)展，以下關(guān)于心力衰竭治療藥物的描述，正確的是：A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑可以改善心力衰竭患者的預(yù)后B.β受體阻滯劑可以降低心力衰竭患者的死亡率C.利尿劑可以減輕心力衰竭患者的水腫癥狀，改善心功能D.正性肌力藥物如地高辛可以增強(qiáng)心肌收縮力，用于治療心力衰竭8、皮膚科常用藥物種類多樣，如外用糖皮質(zhì)激素、抗真菌藥等。以下關(guān)于外用糖皮質(zhì)激素的作用強(qiáng)度和使用注意事項的描述，正確的是（）A.作用強(qiáng)度分為不同級別B.長期大面積使用可能導(dǎo)致皮膚萎縮等不良反應(yīng)C.面部等皮膚薄嫩部位應(yīng)選擇低強(qiáng)度制劑D.應(yīng)根據(jù)病情選擇合適的強(qiáng)度和療程9、在治療消化系統(tǒng)疾病的藥物中，屬于抑酸藥的有：A.奧美拉唑B.蘭索拉唑C.西咪替丁D.枸櫞酸鉍鉀10、在研究藥物的臨床評價中，以下關(guān)于評價指標(biāo)的描述，正確的是：A.治愈率反映藥物治療疾病的效果B.不良反應(yīng)發(fā)生率用于評估藥物的安全性C.生存質(zhì)量是重要的臨床評價指標(biāo)之一D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價有助于選擇性價比高的治療方案三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）論述市場營銷中的品牌與國際市場營銷的關(guān)系及策略，如何進(jìn)行品牌的國際化拓展。2、（本題5分）在藥物研發(fā)過程中，臨床前研究是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，請闡述臨床前研究包含的主要內(nèi)容以及其對于藥物上市的重要意義。3、（本題5分）藥物毒理學(xué)研究對于評估藥物的安全性具有重要意義，請論述藥物毒理學(xué)的研究內(nèi)容、方法以及在藥物研發(fā)中的作用。4、（本題5分）對于藥物制劑的生物利用度和生物等效性評價，闡述評價的指標(biāo)和方法，分析如何提高藥物制劑的生物利用度和