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2021年春廣安二中高2019級(jí)第一次月考試題化學(xué)測(cè)試注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班次、智學(xué)網(wǎng)號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5一、選擇題:本題共13個(gè)小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)、科技密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A葡萄酒中添加二氧化硫用于殺菌、抗氧化B.中國(guó)天眼傳輸信息用的光纖材料是硅C.研發(fā)新能源汽車,減少化石燃料的使用,與“綠水青山就是金山銀山”的綠色發(fā)展理念一致D.氧化鋁是冶煉金屬鋁的原料,也是較好的耐火材料【答案】B【解析】【詳解】A.葡萄酒發(fā)酵過程中會(huì)產(chǎn)生很多細(xì)菌,SO2具有殺菌作用,可以殺死細(xì)菌,并且SO2具有還原性,可以防止葡萄酒被氧化,A正確;B.光纖的成分為SiO2,不是硅單質(zhì),B錯(cuò)誤;C.化石燃料大量使用,對(duì)環(huán)境會(huì)造成污染,如酸雨、PM2.5等,研發(fā)新能源替代化石燃料符合綠色發(fā)展觀念,C正確;D.電解熔融Al2O3可獲得Al,同時(shí)Al2O3熔點(diǎn)高,是優(yōu)良的耐火材料,D正確;故答案選B。2.2015年4月在漳州市發(fā)生了PX爆炸事件,PX的成分“對(duì)二甲苯”,其結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列關(guān)于PX的敘述中,不正確的是A.PX是一種有機(jī)化合物B.僅由碳、氫兩種元素組成C.爆炸燃燒的產(chǎn)物可能是CO2和H2OD.該有機(jī)化合物分子中存在碳碳單鍵,也存在碳碳雙鍵【答案】D【解析】【詳解】A.PX為含碳的化合物,屬于苯的同系物,為有機(jī)物,故A正確;
B.該物質(zhì)只含C、H元素,故B正確;
C.只含C、H元素,屬于苯的同系物,根據(jù)元素守恒值,爆炸燃燒的產(chǎn)物可能是二氧化碳和水,故C正確;
D.苯環(huán)中碳碳雙鍵存在介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵,不存在碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;
故選:D。3.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中正確的是A.電解精煉銅時(shí),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子,陽極溶解32g銅B.100mL1mol?L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.室溫下向1LpH=1的醋酸溶液中加水,所得溶液的H+濃度小于0.1NAD.1molFeBr2與22.4LCl2完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA【答案】C【解析】【詳解】A.陽極上粗銅中除了銅放電外,還有比銅活潑的金屬放電,故當(dāng)轉(zhuǎn)移電子為NA個(gè)時(shí),溶解銅的質(zhì)量小于32g,故A錯(cuò)誤;
B.100mL1mol?L-1FeCl3物質(zhì)的量n=cV=0.1L×1mol?L-1=0.1mol,由于鐵離子是弱堿陽離子,能發(fā)生水解反應(yīng),溶液中Fe3+的數(shù)目小于0.1NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C.室溫下1LpH=1的醋酸溶液中氫離子的物質(zhì)的量為n=cV=1L×0.1mol?L-1=0.1mol,加水稀釋后醋酸的電離程度增大,則氫離子的物質(zhì)的量大于0.1mol,所得溶液中H+數(shù)目大于0.1NA,故C正確;D.氯氣所處狀態(tài)不明確,故其物質(zhì)的量無法計(jì)算,則和FeBr2反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤;故選:C。4.下列裝置或操作不能達(dá)到目的的是
A.圖①裝置用于測(cè)定生成氫氣的速率B.圖②裝置用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定氫氧化鈉溶液C.圖③裝置進(jìn)行中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)D.圖④裝置探究H2SO4濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響【答案】B【解析】【詳解】A.圖中裝置可以測(cè)量單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積,或者收集單位體積氫氣所用的時(shí)間,進(jìn)而測(cè)定反應(yīng)生成氫氣的速率,A不符合題意;B.用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定氫氧化鈉溶液時(shí),標(biāo)準(zhǔn)酸液應(yīng)該盛放在酸式滴定管中,圖示是堿式滴定管,實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的,B符合題意;C.圖示裝置可以保證反應(yīng)過程中熱量幾乎沒有損失,進(jìn)行中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定并計(jì)算,C不符合題意;D.操作所用試劑其他條件相同,只有硫酸的濃度不同,利用控制單一變量法可以探究H2SO4濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,D不符合題意;故選B?!军c(diǎn)睛】酸式滴定管的下端為玻璃活塞,開啟活塞,液體即自管內(nèi)滴出;堿式滴定管的下端用橡皮管連接一支帶有尖嘴的小玻璃管。5.聯(lián)合國(guó)確定2019年為“國(guó)際化學(xué)元素周期表年”,以紀(jì)念門捷列夫發(fā)明元素周期表150周年?,F(xiàn)有短周期元素X、Y、Z和M在周期表中的位置如圖所示,其中Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半。下列說法正確的是XYZMA.X元素位于第2周期ⅤA族 B.Y元素的非金屬性比Z強(qiáng)C.Z的原子半徑比X的大 D.M的氧化物的水化物是強(qiáng)酸【答案】C【解析】【分析】短周期元素X、Y、Z和M在周期表中的位置如圖所示,則X在第二周期,Y、Z和M在第三周期,其中Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,Y原子的次外層電子數(shù)為8,最外層電子數(shù)為4,則Y為Si元素,根據(jù)周期表,Z為P元素、M為Cl元素、X為O元素?!驹斀狻緼.X為O元素,位于第2周期ⅥA族,A錯(cuò)誤;B.Y為Si元素,Z為P元素,同周期從左到右非金屬性依次增強(qiáng),則非金屬性P比Si強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.Z為P元素,X為O元素,P原子電子層比O多,則P原子半徑比O大,C正確;D.Cl的氧化物的水化物有HClO、HClO4等,HClO是弱酸,D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】根據(jù)原子結(jié)構(gòu)得到對(duì)應(yīng)的元素,再結(jié)合元素周期律的知識(shí)進(jìn)行解題。6.如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,下列說法正確的是A.甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能裝置,乙、丙池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化電能的裝置B.甲池中正極的電極反應(yīng)式是O2+4e-+4H+=2H2OC.反應(yīng)過程中,乙池的pH逐漸減小D.甲池中消耗O2的體積與丙池生成氣體的總體積在相同條件下的比值為1∶2【答案】C【解析】【詳解】A、甲池是燃料電池,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,乙、丙池是電解池,是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,A錯(cuò)誤;B、在燃料電池中,負(fù)極是甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極是氧氣得到電子的還原反應(yīng),在堿性電解質(zhì)下的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,B錯(cuò)誤;C、電解池乙池中,電解后生成硫酸、銅和氧氣,pH逐漸減小,C正確;D、甲池中根據(jù)電極反應(yīng):O2+2H2O+4e-=4OH-,所以如果消耗1mol氧氣,則轉(zhuǎn)移電子4mol,根據(jù)丙裝置可知生成的氣體是氫氣和氯氣,因此根據(jù)電子守恒可知甲池中消耗O2的體積與丙池生成氣體的總體積在相同條件下的比值為1∶1,D錯(cuò)誤,答案選C。7.常溫下,部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表所示。下列說法正確的是弱酸HCOOHHCN電離平衡常數(shù)Ka=1.77×10-4Ka=5×10-10A.0.1mol·L-1的NaCN溶液:c(Na+)>c(HCN)>c(CN-)>c(H+)B.pH=8的HCOONa溶液:c(Na+)-c(HCOO-)=9.9×10-7mol·L-1C.0.1mol·L-1HCOONa溶液甲和0.1mol·L-1NaCN溶液乙:c(H+)甲<c(H+)乙D.0.1mol·L-1NaCN溶液和0.1mol·L-1的HCOONa溶液等體積混合:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCOO-)【答案】B【解析】【分析】【詳解】A.0.1mol·L-1的NaCN溶液中CN-離子水解,溶液縣堿性,但水解程度很小,所以濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(CN-)>c(HCN)>c(H+),A錯(cuò)誤;B.pH=8的HCOONa溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(HCOO-)+c(OH-),因?yàn)閏(H+)=10-8mol/L,c(OH-)=10-6mol/L,則c(Na+)-c(HCOO-)=c(OH-)-c(H+)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol·L-1,B正確;C.0.1mol·L-1HCOONa溶液甲和0.1mol·L-1NaCN溶液乙,因?yàn)榧姿犭婋x常數(shù)比HCN的電離平衡常數(shù)大,所以酸性強(qiáng),則對(duì)應(yīng)離子的水解能力弱,堿性弱,則氫離子濃度大,即c(H+)甲>c(H+)乙,C錯(cuò)誤;D.0.1mol·L-1NaCN溶液和0.1mol·L-1的HCOONa溶液等體積混合,根據(jù)物料守恒分析:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCOO-)+c(HCN)+c(HCOOH),D錯(cuò)誤;故選B。三、非選擇題:共174分。第22~32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第33~38題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題(共129分)8.能源問題是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的三大基本問題之一。(1)焦炭可用于制取水煤氣。實(shí)驗(yàn)測(cè)得1.2g碳與水蒸氣完全反應(yīng)生成水煤氣時(shí),吸收了13.16kJ熱量。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____;該反應(yīng)在____條件下能自發(fā)進(jìn)行(選“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)。(2)甲醇(CH3OH)廣泛用作燃料電池的燃料,工業(yè)上可由CO和H2來合成,化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。如圖是在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線。①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1_____K2(填“>”、“<”或“=”)。②若容器容積不變,下列措施不能增加CO轉(zhuǎn)化率的是____(填字母)。a.降低溫度b.將CH3OH(g)從體系中分離c.使用合適的催化劑③生成甲醇的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。則圖中t2時(shí)采取的措施可能是____。④若在T1℃時(shí),往一恒容密閉容器通入等物質(zhì)的量CO和H2達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得壓強(qiáng)為起始?jí)簭?qiáng)的0.6倍,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_____(3)甲醇(CH3OH)燃料電池是以鉑為電極,以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,在兩極區(qū)分別加入CH3OH和O2即可產(chǎn)生電流。請(qǐng)寫出負(fù)極的電極反應(yīng)為____。【答案】(1)①.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)?H=+131.6kJ/mol②.高溫(2)①.>②.c③.加壓④.40%(3)CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O【解析】【小問1詳解】1.2g碳物質(zhì)的量,0.1molC與水蒸氣完全反應(yīng)生成水煤氣時(shí),吸收了13.16kJ熱量,則1molC與水蒸氣完全反應(yīng)生成水煤氣時(shí),吸收了131.6kJ熱量,熱化學(xué)方程式為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)?H=+131.6kJ/mol,該反應(yīng)△S>0、△H>0,則自發(fā)進(jìn)行的條件為高溫,故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)?H=+131.6kJ/mol;高溫;【小問2詳解】①根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”規(guī)則可知,T1<T2,由圖可知:升高溫度,CO的轉(zhuǎn)化率降低,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)K越小,所以K1>K2,故答案為:>;
②a.降低溫度,平衡正向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率增大,故a不選;
b.將CH3OH(g)從體系中分離,平衡正向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率增大,故b不選;
c.使用合適的催化劑平衡不移動(dòng),甲醇產(chǎn)率不變,故c選;故答案為:c;
③該反應(yīng)正向是氣體體積減小的放熱反應(yīng)。由圖象可知,t2時(shí)刻改變條件:正逆反應(yīng)速率均瞬間增大、并且正向移動(dòng),所以改變的條件是加壓;假設(shè)CO和H2的起始物質(zhì)的量都是1mol,設(shè)轉(zhuǎn)化了xmolCO,列三段式:,在恒溫恒容下,物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)比,測(cè)得壓強(qiáng)為起始?jí)簭?qiáng)的0.6倍,則,解得x=0.4,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為;故答案為:加壓;40%;【小問3詳解】甲醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),因?yàn)殡娊赓|(zhì)溶液是KOH溶液,所以電極方程式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O。9.“84”消毒液的成分是NaClO,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備NaClO并探究其性質(zhì)。該學(xué)習(xí)小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置略去),反應(yīng)一段時(shí)間后,取C瓶中的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得溶液的pH=12。(查閱資料:飽和NaClO溶液pH為11)?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱為_______。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在m處最好連接盛______(填“NaOH溶液”或“水”)的注射器,然后打開K1關(guān)閉K2,最后再拆除裝置。(3)測(cè)定C瓶溶液中NaClO含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:將C瓶溶液加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,塞緊瓶塞并在暗處充分反應(yīng)后滴入5~6滴淀粉溶液。步驟2:分兩次各取步驟1的溶液20mL于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定終點(diǎn)時(shí)兩次耗Na2S2O3溶液體積的平均值為16.00mL。(已知:I2+2S2O=2I-+S4O)①步驟1的C瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:_____。②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為______。③C瓶溶液中NaClO含量為_____g·L-1。④若盛Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管未用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,則測(cè)得C瓶溶液中NaClO含量______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)?!敬鸢浮浚?)分液漏斗(2)NaOH溶液(3)①.ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O②.當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且在半分鐘內(nèi)不變色③.2.98④.偏大【解析】【分析】裝置A中二氧化錳固體和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣中含氯化氫氣體,B裝置的作用是安全裝置,氯氣通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過堿石灰吸收多余氯氣;【小問1詳解】?jī)x器a的名稱為分液漏斗;【小問2詳解】裝置內(nèi)剩余的氯氣可以通過m處除去,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,在m處最好連接盛盛氫氧化鈉溶液的注射器然后打開K1關(guān)閉K2,最后再拆除裝置,防止裝置內(nèi)剩余氯氣進(jìn)入空氣污染環(huán)境,故答案為:NaOH溶液;【小問3詳解】①步驟I的C瓶中反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;
②常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色;
④由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O=2I-+S4O,可得關(guān)系式:,解得n=0.0008mol,C瓶溶液中NaClO的含量為=2.98g/L,故答案為:2.98;
⑤若盛Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管未用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,導(dǎo)致計(jì)算結(jié)果偏大,故答案為:偏大。10.Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室里需要純凈的氯化鈉溶液,但實(shí)驗(yàn)室只有混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉.某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純:(1)操作②能否改為加硝酸鋇溶液,______(填“能”或“否”),理由________。(2)進(jìn)行操作②后,如何判斷SO已除盡,方法是_______。(3)操作④的目的是_______。Ⅱ.硫酸亞鐵銨(NH4)2SO4?FeSO4?6H2O為淺綠色晶體,實(shí)驗(yàn)室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:步驟1:將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑。步驟2:向處理過的鐵屑中加入過量的3mol/LH2SO4溶液,在60℃左右使其反應(yīng)到不再產(chǎn)生氣體,趁熱過濾,得FeSO4溶液。步驟3:向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經(jīng)過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體。請(qǐng)回答下列問題:(4)在步驟1中“分離操作”,所用到的玻璃儀器有_______。(填儀器編號(hào))①漏斗②分液漏斗③燒杯④廣口瓶⑤鐵架臺(tái)⑥玻璃棒⑦酒精燈(5)在步驟3中“一系列操作”依次為________、_______和過濾。(6)實(shí)驗(yàn)室欲用18mol/LH2SO4來配制240mL0.3mol/LH2SO4溶液,需要量取______mL濃硫酸,實(shí)驗(yàn)時(shí),下列操作會(huì)造成所配溶液濃度偏低的是______。(填字母)a.容量瓶?jī)?nèi)壁附有水珠而未干燥處理b.未冷卻至室溫直接轉(zhuǎn)移至容量瓶中c.加水時(shí)超過刻度線后又倒出d.定容時(shí)仰視刻度線【答案】(1)①.否②.改用Ba(NO3)2會(huì)使溶液中引入新的雜質(zhì)離子NO(2)靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加BaCl2溶液,溶液不變渾濁,則已除盡(3)除去濾液中溶解的CO2和多余的鹽酸(4)①③⑥(5)①.蒸發(fā)濃縮②.冷卻結(jié)晶(6)①.4.2②.cd【解析】【分析】碳酸氫銨不穩(wěn)定,加熱分解生成二氧化碳、氨氣和水,加熱后殘留物為氯化鈉和硫酸鈉,將殘留物溶解后加入氯化鋇可生成硫酸鋇沉淀,過濾后得到濾液含有氯化鈉、氯化鋇,加入碳酸鈉溶液生成碳酸鋇沉淀,過濾,濾液中含有碳酸鈉和氯化鈉,加入鹽酸,鹽酸和碳酸鈉反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,加熱煮沸,可得到純凈的氯化鈉溶液。【小問1詳解】本實(shí)驗(yàn)的目的最終得到純凈的氯化鈉溶液,因此操作②中改為加硝酸鋇溶液,會(huì)引入新的雜質(zhì)離子NO,得不到純的氯化鈉,因此不能用Ba(NO3)2溶液代替BaCl2溶液,故答案為:否;改用Ba(NO3)2會(huì)使溶液中引入新的雜質(zhì)離子NO-;【小問2詳解】操作②,加入氯化鋇溶液,目的是除去硫酸根離子,因此判斷SO已除盡方法是:靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加BaCl2溶液,溶液不變渾濁,則已除盡;【小問3詳解】濾液中剩余的碳酸鈉與過量的鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳、氯化鈉,因此操作④進(jìn)行的加熱煮沸,其目的是除去濾液中溶解的CO2和多余的鹽酸;【小問4詳解】進(jìn)行過濾操作,所用到的玻璃儀器有①漏斗,③燒杯,⑥玻璃棒,故答案為:①③⑥;【小問5詳解】由溶液制晶體時(shí),要經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌等步驟,本題中一系列操作”依次為加熱濃縮、冷卻結(jié)晶和過濾,故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;【小問6詳解】根據(jù)溶液稀釋前后溶質(zhì)的量不變規(guī)律,實(shí)驗(yàn)室沒有240mL容量瓶,只能選用250mL容量瓶,因此18mol/L×V(濃H2SO4)=0.25L×0.3mol/L,V(H2SO4)=0.0042L=4.2mL;
a.容量瓶?jī)?nèi)壁附有水珠而未干燥處理,不影響溶質(zhì)的量和溶液的體積,對(duì)無影響,故a不合題意;
b.未冷卻至室溫直接轉(zhuǎn)移至容量瓶中,等溶液冷卻到室溫后,溶液的體積會(huì)偏小,所配溶液濃度偏大,故b不合題意;
c.加水時(shí)超過刻度線后又倒出,造成溶質(zhì)的量減少,所配溶液濃度偏低,故c符合題意;
d.定容時(shí)仰視刻度線,造成溶液的體積偏高,所配溶液濃度偏低,故d符合題意,
故答案為:41.7;cd。(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計(jì)分。11.R、T、W、X、Y、Z為前四周期元素,且W、X、Y、Z的核電荷數(shù)依次增大。表中列出它們的性質(zhì)和結(jié)構(gòu):元素編號(hào)元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)R原子價(jià)電子排布式為nsnnpn+1T基態(tài)原子核外3個(gè)能級(jí)上有電子,且各能級(jí)上的電子數(shù)相等W原子電子層數(shù)與核外電子數(shù)相等X核外s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上的電子總數(shù)相等Y元素的原子半徑在該周期中最大(除稀有氣體外)Z第四周期未成對(duì)電子數(shù)最多的元素(1)Y原子的電子排布式為______,其最高能層符號(hào)為____,它的核外有___個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,Z的價(jià)電子排布圖為_______。(2)R、T、X的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開_____,第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____,X和Y原子半徑大小關(guān)系為______。(用元素符號(hào)填空)(3)WTR分子中的三個(gè)原子除W原子外均為8電子構(gòu)型,根據(jù)電子云重疊方式的不同,分子里共價(jià)鍵的類型有_______。(4)與Z同周期的某三價(jià)陽離子比其二價(jià)陽離子更穩(wěn)定,其原因是:______;該元素位于周期表______區(qū)。(5)RW3分子的立體構(gòu)型為______;與TX2互為等電子體的分子有_______(寫兩種)。【答案】(1)①.[Ne]3s1②.M③.11④.(2)①.O>N>C②.N>O>C③.Na>O(3)σ鍵和π鍵(4)①.Fe原子外圍電子排布為3d64S2,F(xiàn)e2+、Fe3+的外圍電子分別為3d6、3d5,其中Fe3+中3d軌道處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定②.d(5)①.三角錐②.N2O、CS2【解析】【分析】R、T、W、X、Y、Z都是短周期元素,且W、X、Y、Z的核電荷數(shù)依次增大.R原子價(jià)電子排布式為nsnnpn+1,而n=2,則R為N元素;T元素基態(tài)原子核外3個(gè)能級(jí)上有電子,且各能級(jí)上的電子數(shù)相等,原子核外電子排布式為1s22s22p2,故T為C元素;W元素原子電子層數(shù)與核外電子數(shù)相等,則W為H元素;X元素原子核外s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上的電子總數(shù)相等,原子核外電子排布式為1s22s22p4或1s22s22p63s2,Y元素的原子半徑在該周期中最大(除稀有氣體外),處于IA族,Y的原子序數(shù)大于X,故X為O元素、Y為Na;Z是第四周期未成對(duì)電子數(shù)最多的元素,故Z為Cr;【小問1詳解】Y為Na,核外有11個(gè)電子,鈉原子的電子排布式為[Ne]3s1,其最高能層符號(hào)為M,它的核外有11個(gè)電子,每個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)都不同,則有11種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;Z為Cr元素,Cr的原子序數(shù)是24,則基態(tài)Cr原子的價(jià)電子排布式為3d54s1,價(jià)電子排布圖為;【小問2詳解】同周期自左而右電負(fù)性增大,同主族自上而下電負(fù)性減小,故電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C;第一電離能同周期從左到右呈增大趨勢(shì),由于N原子2p軌道半充滿較為穩(wěn)定,其第一電離能高于O,所以第一電離能由大到小順序?yàn)椋篘>O>C;X是Na,Y是O,Na原子有3層電子層,O原子只有2層,電子層數(shù)越多半徑越大,則原子半徑大小關(guān)系為Na>O;【小問3詳解】HCN分子中三個(gè)原子除H原子外均為8電子構(gòu)型,其結(jié)構(gòu)式為H-C≡N,根據(jù)電子云重疊方式的不同,分子里共價(jià)鍵的類型有σ鍵和π鍵;【小問4詳解】Z為Cr是第四周期元素,同周期的三價(jià)鐵離子比其二價(jià)亞鐵離子更穩(wěn)定,其原因是:Fe原子外圍電子排布為3d64S2,F(xiàn)e2+、Fe3+的外圍電子分別為3d6、3d5,其中Fe3+中3d軌道處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定;鐵在第四周期第ⅤⅢ族,價(jià)電子排布為3d64s2,則Fe元素位于周期表的d區(qū);【小問5詳解】NH3中價(jià)層電子對(duì)為3+×(5?3)=4,VSEPR模型為四面體,由于N原子含一對(duì)孤電子對(duì),故其空間構(gòu)型為三角錐;原子總數(shù)相等價(jià)電子總數(shù)相等的微?;榈入娮芋w,與CO2等電子的化合物為
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