2024年初級(jí)藥師考試知識(shí)點(diǎn)強(qiáng)化試題及答案

2024年初級(jí)藥師考試知識(shí)點(diǎn)強(qiáng)化試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法，正確的是：

A.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的有益效果

B.藥物不良反應(yīng)可以由藥物的藥理作用引起

C.藥物不良反應(yīng)可以是急性的也可以是慢性的

D.藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)和過敏反應(yīng)

2.以下哪種藥物屬于抗生素：

A.非甾體抗炎藥（NSAIDs）

B.青霉素

C.抗過敏藥

D.抗酸藥

3.關(guān)于藥物的生物利用度，以下說法正確的是：

A.生物利用度是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的速率和程度

B.生物利用度越高，藥物的療效越明顯

C.生物利用度受藥物劑型的影響

D.生物利用度不受藥物劑量影響

4.以下關(guān)于藥物相互作用的說法，正確的是：

A.藥物相互作用可能增加或減少藥物的效果

B.藥物相互作用可能產(chǎn)生新的不良反應(yīng)

C.藥物相互作用可以增加藥物劑量

D.藥物相互作用不會(huì)影響藥物的吸收和代謝

5.以下哪些藥物屬于抗高血壓藥：

A.利尿藥

B.β受體阻滯劑

C.鈣通道阻滯劑

D.非甾體抗炎藥（NSAIDs）

6.以下關(guān)于中藥的表述，正確的是：

A.中藥是天然藥物

B.中藥治療強(qiáng)調(diào)辨證施治

C.中藥成分復(fù)雜，作用機(jī)制多樣

D.中藥治療副作用較小

7.以下關(guān)于藥師的職責(zé)，正確的是：

A.藥師負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存和管理

B.藥師負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配、發(fā)藥和咨詢服務(wù)

C.藥師負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告

D.藥師負(fù)責(zé)藥品臨床研究

8.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的說法，正確的是：

A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄

B.生物藥劑學(xué)關(guān)注藥物劑型、給藥途徑和藥物相互作用

C.生物藥劑學(xué)有助于提高藥物的治療效果

D.生物藥劑學(xué)屬于臨床藥理學(xué)范疇

9.以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，正確的是：

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品上市后的重要環(huán)節(jié)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥物的安全性

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要依靠醫(yī)師和藥師

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

10.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和評(píng)價(jià)的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是指報(bào)告者向相關(guān)部門提交藥品不良反應(yīng)信息

B.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)是指對(duì)報(bào)告的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行分析和評(píng)估

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和評(píng)價(jià)有助于提高藥物的安全性

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和評(píng)價(jià)屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)的職責(zé)

11.以下關(guān)于藥物配伍禁忌的說法，正確的是：

A.藥物配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)可能產(chǎn)生的有害反應(yīng)

B.藥物配伍禁忌可能導(dǎo)致藥物的療效降低或增加不良反應(yīng)

C.藥物配伍禁忌屬于臨床用藥的范疇

D.藥物配伍禁忌可以通過查閱藥物說明書得到

12.以下關(guān)于處方調(diào)劑的說法，正確的是：

A.處方調(diào)劑是指藥師根據(jù)醫(yī)師的處方對(duì)藥物進(jìn)行調(diào)配

B.處方調(diào)劑需要藥師具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)

C.處方調(diào)劑需要藥師具備良好的溝通能力和責(zé)任心

D.處方調(diào)劑屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的職責(zé)

13.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存和管理的說法，正確的是：

A.藥品儲(chǔ)存需要遵循藥品說明書的要求

B.藥品儲(chǔ)存需要保證藥品的質(zhì)量和安全

C.藥品管理需要藥師具備良好的職業(yè)道德

D.藥品儲(chǔ)存和管理屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的職責(zé)

14.以下關(guān)于藥品廣告管理的說法，正確的是：

A.藥品廣告必須真實(shí)、合法、科學(xué)

B.藥品廣告不得含有虛假、夸大或誤導(dǎo)性內(nèi)容

C.藥品廣告屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)的職責(zé)

D.藥品廣告需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的審查

15.以下關(guān)于藥品專利保護(hù)的說法，正確的是：

A.藥品專利保護(hù)有利于鼓勵(lì)藥品研發(fā)和創(chuàng)新

B.藥品專利保護(hù)有助于提高藥品的質(zhì)量和安全性

C.藥品專利保護(hù)屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

D.藥品專利保護(hù)有助于降低藥品價(jià)格

16.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是：

A.藥品分類管理有助于規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用

B.藥品分類管理有助于提高藥品的質(zhì)量和安全性

C.藥品分類管理屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

D.藥品分類管理有助于提高藥品的可及性和可負(fù)擔(dān)性

17.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要手段

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有助于提高藥品的安全性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)的職責(zé)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告是指報(bào)告者向相關(guān)部門提交藥品不良反應(yīng)信息

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告有助于提高藥品的安全性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)的職責(zé)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

19.以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的說法，正確的是：

A.藥物臨床試驗(yàn)是藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié)

B.藥物臨床試驗(yàn)有助于提高藥物的安全性

C.藥物臨床試驗(yàn)屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)的職責(zé)

D.藥物臨床試驗(yàn)屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

20.以下關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說法，正確的是：

A.藥品注冊(cè)管理是指對(duì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)和上市進(jìn)行審查和批準(zhǔn)

B.藥品注冊(cè)管理有助于提高藥品的質(zhì)量和安全性

C.藥品注冊(cè)管理屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)

D.藥品注冊(cè)管理有助于提高藥品的可及性和可負(fù)擔(dān)性

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥物劑量與藥效成正比，劑量越大，藥效越強(qiáng)。（×）

2.藥物不良反應(yīng)是指在正常劑量下，與治療目的無關(guān)的藥物作用。（√）

3.抗生素可以用于治療所有類型的感染。（×）

4.中藥不含化學(xué)成分，因此副作用較小。（×）

5.藥師的職責(zé)僅限于藥品的調(diào)配和發(fā)藥。（×）

6.藥物生物利用度越高，藥物在體內(nèi)的吸收越快。（√）

7.藥物相互作用只會(huì)降低藥物的療效。（×）

8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品上市前的必經(jīng)程序。（×）

9.藥品廣告可以隨意夸大藥品的療效。（×）

10.藥品專利保護(hù)有助于提高藥品的可及性。（×）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥物不良反應(yīng)的分類及其特點(diǎn)。

2.解釋藥物生物利用度的概念及其影響因素。

3.描述藥物相互作用的基本類型及其對(duì)臨床用藥的影響。

4.簡(jiǎn)要說明藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的角色和職責(zé)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述如何合理使用抗菌藥物，以減少抗菌藥物耐藥性的發(fā)生。

2.分析藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用，并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行說明。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.BCD

2.B

3.ABC

4.ABCD

5.ABC

6.ABC

7.ABC

8.ABC

9.ABC

10.ABC

11.ABC

12.ABC

13.ABC

14.ABC

15.A

16.ABC

17.ABC

18.ABC

19.ABC

20.ABC

二、判斷題

1.×

2.√

3.×

4.×

5.×

6.√

7.×

8.×

9.×

10.×

三、簡(jiǎn)答題

1.藥物不良反應(yīng)分為副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)和繼發(fā)反應(yīng)。副作用是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用；毒性反應(yīng)是指藥物劑量過大或長(zhǎng)期使用后產(chǎn)生的有害反應(yīng)；過敏反應(yīng)是指?jìng)€(gè)體對(duì)藥物成分產(chǎn)生的免疫反應(yīng)；繼發(fā)反應(yīng)是指藥物治療后引起的并發(fā)癥。

2.藥物生物利用度是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的速率和程度。影響因素包括藥物的劑型、給藥途徑、藥物的物理化學(xué)性質(zhì)、人體的生理狀態(tài)和藥物代謝酶的活性等。

3.藥物相互作用分為藥效學(xué)相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。藥效學(xué)相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的藥效增強(qiáng)或減弱；藥代動(dòng)力學(xué)相互作用是指藥物相互作用影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄。

4.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的角色和職責(zé)包括：收集和報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息；評(píng)估和監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率；參與制定和實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)計(jì)劃；提供藥品不良反應(yīng)的咨詢服務(wù)。

四、論述題

1.合理使用抗菌藥物應(yīng)遵循以下原則：嚴(yán)格按照適應(yīng)癥使用；避免不必要的預(yù)防性使用；避免長(zhǎng)期使用；避免濫用；合理選