持續(xù)學(xué)習(xí)的初級(jí)藥師考試試題及答案

持續(xù)學(xué)習(xí)的初級(jí)藥師考試試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.以下哪些屬于初級(jí)藥師應(yīng)掌握的藥品管理法規(guī)？

A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品廣告審查辦法》

2.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品上市后的重要環(huán)節(jié)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品安全性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于完善藥品說(shuō)明書(shū)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于促進(jìn)藥品研發(fā)

3.以下哪些屬于藥品的處方藥？

A.非處方藥

B.麻醉藥品

C.第一類精神藥品

D.第二類精神藥品

4.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)的要求儲(chǔ)存

B.藥品應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中

C.藥品應(yīng)避免與易燃、易爆、有毒等物品同儲(chǔ)

D.藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)控制在室溫范圍內(nèi)

5.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是藥品上市后監(jiān)管的重要手段

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告有助于提高藥品安全性

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告有助于完善藥品說(shuō)明書(shū)

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告有助于促進(jìn)藥品研發(fā)

6.以下哪些屬于初級(jí)藥師應(yīng)掌握的藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容？

A.藥物咨詢

B.藥物教育

C.藥物調(diào)劑

D.藥物配送

7.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的要求，正確的是：

A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、成分等信息

B.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包括藥品適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

C.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包括藥品禁忌、注意事項(xiàng)等信息

D.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包括藥品包裝、生產(chǎn)日期、有效期等信息

8.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)分類的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)分為嚴(yán)重不良反應(yīng)和非嚴(yán)重不良反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)分為藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用

C.藥品不良反應(yīng)分為劑量依賴性不良反應(yīng)和非劑量依賴性不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)分為預(yù)期不良反應(yīng)和非預(yù)期不良反應(yīng)

9.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)包括藥品名稱、患者信息、不良反應(yīng)等信息

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間、持續(xù)時(shí)間等信息

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)包括患者病史、用藥史等信息

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)包括不良反應(yīng)診斷、處理等信息

10.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要工具

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有助于提高藥品安全性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有助于完善藥品說(shuō)明書(shū)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)有助于促進(jìn)藥品研發(fā)

11.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)

12.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告流程的說(shuō)法，正確的是：

A.藥師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)立即填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表

B.藥師將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表提交給醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表進(jìn)行審核，并將審核后的報(bào)告表提交給藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表進(jìn)行審核，并將審核后的報(bào)告表提交給藥品監(jiān)督管理部門(mén)

13.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循自愿原則

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循真實(shí)性原則

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循及時(shí)性原則

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循保密性原則

14.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)

15.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告流程的說(shuō)法，正確的是：

A.藥師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)立即填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表

B.藥師將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表提交給醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表進(jìn)行審核，并將審核后的報(bào)告表提交給藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表進(jìn)行審核，并將審核后的報(bào)告表提交給藥品監(jiān)督管理部門(mén)

16.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循自愿原則

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循真實(shí)性原則

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循及時(shí)性原則

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循保密性原則

17.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)

18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告流程的說(shuō)法，正確的是：

A.藥師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)立即填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表

B.藥師將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表提交給醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表進(jìn)行審核，并將審核后的報(bào)告表提交給藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告表進(jìn)行審核，并將審核后的報(bào)告表提交給藥品監(jiān)督管理部門(mén)

19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循自愿原則

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循真實(shí)性原則

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循及時(shí)性原則

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)遵循保密性原則

20.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的說(shuō)法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.初級(jí)藥師應(yīng)當(dāng)具備獨(dú)立處方權(quán)。（）

2.藥品說(shuō)明書(shū)中的用法用量部分應(yīng)詳細(xì)列出所有劑量選項(xiàng)。（）

3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后立即向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告。（）

4.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)將藥品按照說(shuō)明書(shū)要求的溫度和濕度條件進(jìn)行儲(chǔ)存。（）

5.藥師在調(diào)劑處方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照處方開(kāi)具的藥品名稱、劑量和用法進(jìn)行調(diào)劑。（）

6.藥師在藥品使用過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即停止使用該藥品并報(bào)告給醫(yī)生。（）

7.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前，必須向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提供完整的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。（）

8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量。（）

9.藥師在患者用藥教育中，應(yīng)重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)藥品的副作用和注意事項(xiàng)。（）

10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)及時(shí)向公眾公布，以提高藥品使用的安全性。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述初級(jí)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的職責(zé)。

2.解釋藥品說(shuō)明書(shū)中的“適應(yīng)癥”和“禁忌”兩個(gè)術(shù)語(yǔ)的含義。

3.描述藥師在患者用藥教育中應(yīng)遵循的原則。

4.簡(jiǎn)要說(shuō)明藥品儲(chǔ)存的基本要求。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述初級(jí)藥師在提高患者用藥安全中的作用和重要性。

2.結(jié)合實(shí)際案例，探討藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告中的具體操作步驟及注意事項(xiàng)。

試卷答案如下：

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.ABCD

2.ABCD

3.BCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

2.×

3.√

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.初級(jí)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的職責(zé)包括：識(shí)別和報(bào)告藥品不良反應(yīng)、參與藥品安全性評(píng)價(jià)、提供用藥咨詢服務(wù)、協(xié)助醫(yī)生處理藥品不良反應(yīng)等。

2.“適應(yīng)癥”是指藥品經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)證明，能夠有效治療或預(yù)防的疾病范圍?！敖伞笔侵杆幤吩谔囟ㄇ闆r下，如患者存在某些疾病或癥狀時(shí)，不宜使用該藥品。

3.藥師在患者用藥教育中應(yīng)遵循的原則包括：個(gè)性化原則、全面性原則、實(shí)用性原則、科學(xué)性原則、尊重性原則。

4.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括：按照說(shuō)明書(shū)要求的條件儲(chǔ)存、避免潮濕、高溫、光照、化學(xué)腐蝕等不利因素、定期檢查藥品質(zhì)量、確保藥品在有效期內(nèi)等。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.初級(jí)藥師在提高患者用藥安全中的作用和重要性體現(xiàn)在：通過(guò)正確的處方調(diào)劑和用藥指導(dǎo)，減少用藥錯(cuò)誤；及時(shí)發(fā)現(xiàn)和