藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識練習試題及答案

第頁藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識練習試題及答案1.藥品出庫必須遵循的原則為A、近期先出、先進先出、易變先出、液體先出B、先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥C、先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、液體先出D、近期先出、外用先出、易變先出、按批號發(fā)藥E、先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、液體先出、按批號發(fā)藥【正確答案】：B解析：

我國規(guī)定，藥品的出庫必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發(fā)藥的原則。2.煎膏劑屬于（）。A、水性浸出藥劑B、醇性浸出藥劑C、含糖浸出藥劑D、精制浸出藥劑E、液體藥劑【正確答案】：C解析：

煎膏劑是將飲片用水煎煮，去渣過濾濃縮后，加糖或煉蜜制成的稠厚半流體狀制劑，也稱膏滋，主要用于內(nèi)服。C項，含糖浸出制劑是指在水浸出制劑的基礎(chǔ)上，經(jīng)濃縮等處理后，加入適量蔗糖（蜂蜜）或其他賦形劑制成。如內(nèi)服膏劑（煎膏劑等）、顆粒劑。3.對于藥物降解，常用來表示藥物的半衰期的是A、降解5％所需的時間B、降解10％所需的時間C、降解30％所需的時間D、降解50％所需的時間E、降解90％所需的時間【正確答案】：D解析：

半衰期可以表示為降解50％所需的時間。4.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項措施是錯誤的A、選擇適宜的溶劑B、恰當?shù)厣邷囟菴、加大濃度差D、將藥材粉碎得越細越好E、加表面活性劑【正確答案】：D5.《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定購用麻黃素須經(jīng)A、省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)購用證明B、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明C、省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明D、市級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明E、國家食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明【正確答案】：C解析：

《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》

購用麻黃素須經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)購用證明。6.O／W型基質(zhì)的保濕劑上述輔料在軟膏中的作用A、十二烷基硫酸鈉B、對羥基苯甲酸乙酯C、單硬脂酸甘油酯D、甘油E、凡士林【正確答案】：D解析：

O／W型基質(zhì)外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O/W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。7.醫(yī)療機構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心（室）的英文縮寫是（）。ADRB、ICUC、TMDD、PIVASE、OPD【正確答案】：D解析：

A項，ADR是藥物不良反應(yīng)的英文縮寫。B項，ICU是重癥加強護理病房的英文縮寫。C項，TMD是治療藥物監(jiān)測的英文縮寫。E項，OPD是門診部的英文縮寫。8.紅霉素宜制成A、粉針B、腸溶衣片C、糖衣片D、植入片E、舌下片【正確答案】：B解析：

紅霉素是一種堿性抗生素，其游離堿供口服。在酸性條件下不穩(wěn)定，在中性、弱堿性液中較為穩(wěn)定，故制成腸溶衣片供口服。9.甘油A、成型材料

B、增塑劑

C、增稠劑

D、遮光劑

E、溶劑制備空膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是【正確答案】：B解析：

此題重點考查空膠囊的組成。除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況，可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以答案應(yīng)選，擇A、D、B。10.藥品的基本特征是A、有效性和均一性B、安全性和均一性C、穩(wěn)定性和安全性D、穩(wěn)定性和經(jīng)濟性E、有效性和安全性【正確答案】：E11.TDDS代表的是A、藥物釋放系統(tǒng)B、經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)C、靶向給藥系統(tǒng)D、多劑量給藥系統(tǒng)E、藥物傳遞系統(tǒng)【正確答案】：B解析：

本題考查經(jīng)皮吸收制劑的概念。經(jīng)皮吸收制劑或經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)簡稱TDDS，系指經(jīng)皮給藥的新制劑。故本題答案選擇B。12.屬于毒性中藥的是A、洋地黃毒苷B、阿托品C、去乙酰毛花苷D、雄黃E、士的寧【正確答案】：D解析：

我國規(guī)定，毒性中藥共計27種，毒性西藥共計11個品種。雄黃屬于毒性中藥，其他A、B、C、E均屬毒性西藥。13.片劑中加入的崩解劑是A、干淀粉B、乳糖C、二氧化鈦D、糖粉E、滑石粉【正確答案】：A14.每張?zhí)幏讲怀^7日常用量的藥品是A、急診處方使用藥品B、麻醉藥品注射劑C、毒性藥品D、第二類精神藥品E、第一類精神藥品注射劑【正確答案】：D15.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相對分子質(zhì)量是500～8800B、相對分子質(zhì)量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正確【正確答案】：C解析：

本題重點考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質(zhì)。國內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別為500～600和1700～1800，以“05”和“17”表示；兩者醇解度均為88%±2%，以“88”表示。所以本題答案應(yīng)選擇C。16.栓劑與口服藥劑相比，其主要優(yōu)點為A、制備簡單B、易于攜帶C、藥品穩(wěn)定性好D、不易被胃腸液破壞E、使用方便【正確答案】：D解析：

栓劑的特點：①常溫下為固體，體溫下迅速軟化熔融或溶解于分泌液中；②部分避免首關(guān)效應(yīng)，降低不良反應(yīng)、發(fā)揮療效；③不受胃腸pH或酶的影響；④避免藥物對胃腸道的刺激；⑤對不能吞服藥物的患者可使用此類栓劑；⑥不能口服的藥物可制成此類栓劑；⑦生產(chǎn)率較低，成本比較高。17.同屬溶液型液體藥劑的是A、醑劑與甘油劑B、混懸劑與溶液劑C、糖漿劑與乳劑D、芳香水劑與混懸劑E、混懸劑與乳劑【正確答案】：A18.維生素C注射劑中的依地酸二鈉為A、拋射劑

B、增溶劑

C、抗氧劑

D、助懸劑

E、金屬離子絡(luò)合劑【正確答案】：E19.要求無菌的制劑有（）。A、硬膏劑B、片劑C、注射劑D、膠囊劑E、栓劑【正確答案】：C解析：

在臨床治療實踐中，有些藥物需要直接注入人體血液系統(tǒng)和特定器官組織，或直接用于黏膜和創(chuàng)口等特定部位，如注射劑、眼用制劑等。這類制劑除了要做到制備工藝穩(wěn)定，質(zhì)量可控外，還應(yīng)該使產(chǎn)品在使用前始終處于無菌狀態(tài)，以保證藥物的安全使用。20.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、第一類精神藥品

D、第二類精神藥品

E、成癮藥品【正確答案】：B21.以下影響藥材浸出的因素不正確的是A、浸出溶劑B、藥材的粉碎粒度C、浸出溫度D、濃度梯度E、浸出容器的大小【正確答案】：E解析：

本題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以題答案應(yīng)選擇E。22.負責全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E、衛(wèi)生部【正確答案】：C解析：

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負責全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作，制定藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)標準和規(guī)范，對地方各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)進行技術(shù)指導(dǎo)。23.片劑常用的黏合劑是A、微晶纖維素B、淀粉漿C、十二烷基硫酸鈉D、PEG400E、滑石粉【正確答案】：B24.屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A、pHB、溫度C、表面活性劑D、離子強度E、溶劑【正確答案】：B解析：

溫度是外界環(huán)境中影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。25.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是A、助溶劑B、增溶劑C、潛溶劑D、乳化劑E、分散劑【正確答案】：B解析：

本題考查增溶的概念和增溶劑的種類。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類（吐溫類）和聚氧乙烯脂肪酸酯類（司盤類）等。故本題答案應(yīng)選B。26.球磨機粉碎A、貴重物料的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是【正確答案】：A解析：

此題重點考查藥物的粉碎方法。流能磨由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎；球磨機由于密閉操作，適合于貴重物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇C、A、B。27.適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是A、球磨機B、研缽C、沖擊式粉碎機D、流能磨E、膠體磨【正確答案】：D解析：

此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇D。28.為避免熱原隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中，在蒸餾水機中應(yīng)設(shè)有A、揮發(fā)物逸出裝置B、隔沫裝置C、蒸發(fā)裝置D、冷凝裝置E、氣液分離裝置【正確答案】：B29.復(fù)方阿司匹林片的處方組成不包括A、咖啡因B、硬脂酸鎂C、乙酰水楊酸D、對乙酰氨基酚E、滑石粉【正確答案】：B30.作為防腐劑的是A、甲基纖維素B、明膠C、尼泊金類D、甜菊苷E、阿司帕坦【正確答案】：C解析：

常用防腐劑有：①對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類。常用濃度為0.01%～0.25%，這是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。②苯甲酸及其鹽，用量一般為0.03%～0.1%。苯甲酸未解離的分子抑菌作用強，所以在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH值是4.0。溶液pH值增高時解離度增大，防腐效果降低。③山梨酸，對細菌最低抑菌濃度為0.02%～0.04%（pH31.關(guān)于濁點的敘述正確的是A、濁點又稱Krafft點B、是陰離子型表面活性劑的特征值C、是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D、是陽離子表面活性劑特征值E、吐溫類表面活性劑觀察不到濁點【正確答案】：C32.下列不屬于醫(yī)院藥事管理內(nèi)容的是A、組織管理、法規(guī)制度管理B、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理C、信息管理、人力資源管理D、經(jīng)濟管理、信息管理E、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理【正確答案】：C解析：

醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟管理、信息管理等內(nèi)容。33.用活性炭去除水中熱原的方法是（）。A、酸堿法B、凝膠過濾法C、吸附法D、離子交換法E、反滲透法【正確答案】：C解析：

活性炭對熱原有較強的吸附作用，用活性炭去除水中熱原的方法屬于吸附法。34.《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位A、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B、臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D、科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種E、臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)的品種【正確答案】：A35.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯誤的是A、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理B、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回C、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當指定專人負責，明確責任，交接班應(yīng)當有記錄D、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度E、醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施【正確答案】：A解析：

根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

A應(yīng)為：

第三十條患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。36.處方一般不得超過（）用量A、當日B、3日C、5日D、7日E、15日【正確答案】：D解析：

處方的限量：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。開具麻醉藥品處方時，應(yīng)有病歷記錄。37.包衣其緩控釋制劑釋藥原理是A、溶出原理B、擴散原理C、溶蝕與擴散相結(jié)合原理D、滲透泵原理E、離子交換作用原理【正確答案】：B解析：

本題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用擴散原理達到緩釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳劑和植入劑等。所以本題答案應(yīng)選擇B。38.制備下列溶液時，哪個應(yīng)用加熱溶解法可加速溶解A、氫氧化鈣B、氯化銨C、氯化鈣(CaCl2·2H2O)D、碳酸氫鈉E、氫氧化鈉【正確答案】：B39.有關(guān)片劑的優(yōu)點敘述錯誤的是（）。A、為高效速效劑型B、服用、攜帶、貯存、運輸?shù)染奖鉉、分劑量準確D、通過包衣可掩蓋藥物不良臭味E、產(chǎn)量高、成本低【正確答案】：A40.上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是干法粉碎A、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎B、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎C、混懸劑中藥物粒子的粉碎D、水分小于5％的一般藥物的粉碎E、易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎【正確答案】：D解析：

流能磨(氣流粉碎機)的高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。41.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須A、經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》B、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》C、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》D、經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》E、經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》【正確答案】：B解析：

根據(jù)《藥品管理法》中醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的申報程序規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須經(jīng)所在地省自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，省級藥品監(jiān)督管理部門批準核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。42.醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存?zhèn)洳榈淖畹湍晗奘牵ǎ、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】：B解析：

處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。43.藥物制劑處方中不影響穩(wěn)定性的因素是A、pHB、填充劑C、溶劑D、外包裝材料E、藥物相互作用【正確答案】：D44.屬于第一類精神藥品的是A、可待因B、司可巴比妥C、異戊巴比妥D、阿托品E、I131【正確答案】：B45.丙二醇作為液體藥劑附加劑的作用為A、極性溶劑B、非極性溶劑C、防腐劑D、矯味劑E、半極性溶劑【正確答案】：E解析：

本題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑。極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜；半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇E。46.處方中加有氯化鈉用以調(diào)等滲和增加穩(wěn)定性的是A、甲硝唑注射液

B、氯化鈣注射液

C、氯化鉀注射液

D、硫酸鎂注射液

E、鹽酸普魯卡因注射液【正確答案】：E47.A.氣喘氣霧劑中的氟利昂A、魚肝油乳中的阿拉伯膠B、維生素C注射劑中的碳酸氫鈉C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀E、助溶劑【正確答案】：E解析：

1.阿拉伯膠是天然的乳化劑，在魚肝油乳劑中作乳化劑。

2.增加藥物溶解度的方法：①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑（KI增加碘溶解度的機制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI）；④加入增溶劑（如表面活性劑）。

3.氣霧劑是由拋射劑（氟氯烷烴如氟利昂等、碳氫化合物及壓縮氣體）、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。

4.尼泊金乙酯為常用的抑菌劑。

5.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強酸性，注射時刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

48.未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并A、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款B、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款C、處違法收入50%以上3倍以下的罰款D、處2萬元以上10萬元以下的罰款E、處1萬元以上20萬元以下的罰款【正確答案】：B解析：

《藥品管理法》規(guī)定，未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。49.二甲基亞砜在液體制劑中用作（）。A、矯味劑B、溶劑C、抗氧化劑D、著色劑E、防腐劑【正確答案】：B解析：

二甲基亞砜為無色澄明液體，具大蒜臭味，有較強的吸濕性，能與水、乙醇等以任意比例混合，為液體制劑中常用的極性溶劑，溶解范圍廣，亦有萬能溶劑之稱。50.A.Ⅰ期臨床試驗A、Ⅱ期臨床試驗B、Ⅲ期臨床試驗C、Ⅳ期臨床試驗D、生物等效性試驗E、觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)【正確答案】：A解析：

1.Ⅲ期臨床試驗是指擴大的多中心臨床試驗，目的是進一步驗證有效性、安全性，故又稱"驗證性試驗"。

2.I期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。

3.Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。

4.Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設(shè)計和給藥方案的確定提供依據(jù)。

5.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。

51.已列入國家藥品標準的藥品名稱，或已成為藥品通用名稱，不能作為A、藥品注冊名使用B、藥品商品名使用C、藥品報批使用D、藥品商標使用E、藥品標識使用【正確答案】：D52.不屬于新藥審批的是（）。A、我國未生產(chǎn)的藥品B、已經(jīng)生產(chǎn)的藥品，改變了生產(chǎn)廠家C、已生產(chǎn)的藥品改變了給要途徑，改變劑型D、制成新的復(fù)方制劑E、增加新的適應(yīng)證【正確答案】：B解析：

A項，新藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。CDE三項，對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，雖不屬于新藥，但藥品注冊按照新藥申請的程序申報。改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應(yīng)癥的注冊申請獲得批準后只發(fā)給藥品批準文號，不發(fā)給新藥證書（靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外）。因此答案選B。53.軟膏的類脂類基質(zhì)有A、羊毛脂

B、卡波姆

C、硅酮

D、固體石蠟

E、月桂醇硫酸鈉【正確答案】：A解析：

本題重點考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，卡波姆屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D、A、B。54.麻醉藥品的“五?！惫芾聿话ǎǎ?。A、專人保管B、專用處方C、專柜加鎖D、專用藥房E、專用賬冊【正確答案】：D解析：

麻醉藥品的“五?！惫芾戆ǎ簩Ｈ素撠煛９窦渔i、專用賬冊、專用處方、專冊登記。55.改變上市藥品給藥途徑的藥品屬于A、按新藥程序申報B、非處方藥C、處方藥D、假藥E、劣藥【正確答案】：A56.治療藥物監(jiān)測英文縮寫為ADRB、TDMC、ADED、TQME、SOP【正確答案】：B57.藥物遇濕熱穩(wěn)定且可壓性和流動性較差，適于采用的壓片的方法是A、濕法制粒壓片B、干法制粒壓片C、球晶造粒壓片D、結(jié)晶直接壓片E、半干式顆粒壓片【正確答案】：A58.在醫(yī)院制劑中不屬于按工藝類型分類的是（）。A、軟膏劑B、片劑C、口服液體制劑D、標準制劑E、外用液體制劑【正確答案】：D解析：

醫(yī)院制劑按工藝類型可分為普通制劑、滅菌制劑和中藥制劑等，其中普通制劑包括軟膏劑、片劑、口服液體制劑和外用液體制劑等。D項，醫(yī)院制劑依據(jù)標準和使用目的可分為標準制劑、非標準制劑和試用制劑。59.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑A、溶液型氣霧劑

B、乳劑型氣霧劑

C、混懸型氣霧劑

D、噴霧劑

E、吸入粉霧劑【正確答案】：E解析：

此題重點考查氣霧劑的種類及特點。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應(yīng)選擇A、D、E。60.應(yīng)用層流潔凈空氣的潔凈區(qū)，其潔凈度級別一般為A、>300000級B、100級C、300000級D、100000級E、10000級【正確答案】：B61.二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會人員組成不包括A、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員B、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員C、醫(yī)院感染管理人員D、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的護理人員E、醫(yī)療后勤管理人員【正確答案】：E解析：

二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。62.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為A、分層（乳析）B、絮凝C、破裂D、轉(zhuǎn)相E、反絮凝【正確答案】：B解析：

此題考查乳劑的穩(wěn)定性。乳劑的絮凝系指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇B。63.一般注射液的pH應(yīng)為A、3～8B、3～10C、4～9D、4～11E、5～10【正確答案】：C解析：

此題考查注射液的一般質(zhì)量要求。注射液的pH要求與血液相等或相近（血液pH約7.4），一般控制在4～9范圍內(nèi)。故答案應(yīng)選擇C。64.屬醫(yī)療用毒性藥品的是A、鹽酸哌替啶B、美沙酮C、三唑侖D、雄黃E、氯胺酮【正確答案】：D65.公布非處方藥的部門是A、省級衛(wèi)生行政部門B、中華人民共和國衛(wèi)生部C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國務(wù)院勞動與社會保障部E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門【正確答案】：E66.一次給藥后，經(jīng)過幾個半衰期可認為藥物已基本消除？（）A、1B、3C、5D、7E、9【正確答案】：C解析：

大多數(shù)情況下，藥物在體內(nèi)的消除均按一級速率規(guī)律進行。而藥物自停止給藥后到基本從體內(nèi)消除完畢，大約需要5個半衰期的時間。67.酊劑制備所采用的方法不正確的是A、稀釋法B、溶解法C、蒸餾法D、浸漬法E、滲漉法【正確答案】：C解析：

此題考查酊劑的制備方法。酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。其制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法，不采用蒸餾法。所以本題答案應(yīng)選擇C。68.氫化可的松5g，硬脂酸120g，單硬脂酸甘油35g，液狀石蠟60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸餾水加至1000g。制成的軟膏劑類型為（）。A、W/O型乳膏劑B、O/W型乳膏劑C、O/W/O型乳膏劑D、混懸型E、溶液型【正確答案】：B解析：

該軟膏劑為O/W型乳膏劑。氫化可的松為主藥；三乙醇胺是主要的乳化劑；單硬脂酸甘油酯為輔助乳化劑；硬脂酸、液狀石蠟、凡士林、羊毛脂為油相成分；尼泊金乙酯為防腐劑。69.藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進行健康檢查的時間是A、每半年1次B、每年1次C、每2年1次D、每3年1次E、每5年1次【正確答案】：B解析：

《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員必須每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊?，不得從事直接接觸藥品的工作。70.適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是A、7～9B、1～3C、3～6D、8～18E、15～18【正確答案】：A解析：

本題重點考查表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系。適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值為7～9。所以本題答案應(yīng)選擇A。71.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的最重要條件是A、有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員B、檢驗設(shè)備C、有《醫(yī)療制劑許可證》D、有經(jīng)批準品種E、新藥證書【正確答案】：C72.特殊管理的藥品是指（）。A、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C、生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E、麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、生物制品【正確答案】：D73.下列常用作皮膚促透劑的是A、可可豆脂B、聚乙二醇C、羥苯甲酯D、二甲亞砜E、植物油【正確答案】：D74.關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述，錯誤的是（）。A、研究藥物及其劑型在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程B、研究藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄機制及影響因素C、闡明藥物的結(jié)構(gòu)與藥效之間的相互關(guān)系D、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)E、保障臨床用藥的安全性和有效性【正確答案】：C解析：

生物藥劑學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間的關(guān)系，為合理設(shè)計劑型和制劑處方以及制備工藝等提供依據(jù)，使制劑產(chǎn)品的生物利用度最大限度地發(fā)揮。75.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關(guān)B、固體藥物的晶型不影響藥物穩(wěn)定性C、藥物的降解速度與離子強度無關(guān)D、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)E、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)【正確答案】：E76.固體分散體具有速效作用是因為A、載體溶解度大B、藥物溶解度大C、固體分散體溶解度大D、藥物在載體中高度分散E、藥物進入載體后改變了劑型【正確答案】：D解析：

此題考查固體分散體速釋的原理。藥物的高度分散狀態(tài)有利于藥物的溶出。所以答案應(yīng)選擇為D。77.下列選項中不得添加抑菌劑的是A、采用低溫間歇滅菌的注射劑B、輸液C、采用無菌操作法制備的注射劑D、口服溶液劑E、采用濾過除菌法制備的注射劑【正確答案】：B解析：

輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。78.采用加液研磨法制備的制劑是A、胃蛋白酶合劑B、爐甘石洗劑C、苯扎溴銨溶液D、硼酸甘油E、單糖漿【正確答案】：B79.醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的格式為A.X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號A、國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號B、H(Z、S)C、+4位年號+4位順序號D、國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號E、X藥廣審(文)第0000000000號【正確答案】：A解析：

醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的格式為：X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號。X——省、自治區(qū)、直轄市簡稱，H——化學(xué)制劑，Z——中藥制劑。80.水銀是A、處方藥

B、非處方藥

C、放射性藥品

D、毒性中藥品種

E、西藥毒藥品種【正確答案】：D81.符合顆粒劑質(zhì)量要求的是（）。A、無菌B、均勻細膩C、崩解時限合格D、粒度符合要求E、pH值符合要求【正確答案】：D解析：

顆粒劑的質(zhì)量檢查，除主藥含量、外觀外，還規(guī)定了粒度、干燥失重、水分（中藥顆粒）、溶化性以及重量差異等檢查項目。82.氫化可的松注射液稀釋時應(yīng)注意A、其溶劑為乙醇，水等容混合液B、本品為過飽和溶液C、酸堿度會發(fā)生改變D、其溶劑為乙醇-甘油溶液E、不可用含電解質(zhì)的輸液稀釋【正確答案】：A83.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得A、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證"B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照"C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)許可證"D、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)許可證"E、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證"【正確答案】：A84.藥品標簽使用注冊商標的，應(yīng)當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的（）。A、二分之一B、三分之一C、四分之一D、一倍E、二倍【正確答案】：C解析：

注冊商標藥品說明書和標簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標以及其他未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱。藥品標簽使用注冊商標的，應(yīng)當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的注冊商標，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。85.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是A、固體的表面積B、溫度C、擴散層的厚度D、擴散系數(shù)E、制劑類型【正確答案】：E解析：

此題重點考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whiney方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴散系數(shù)和擴散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇E。86.司盤80(HLB=4.3)60%與吐溫80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為A、5.3B、8.6C、9.6D、8.3E、10.3【正確答案】：B87.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須A、在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

B、經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C、取得資格后方可開具處方

D、其處方權(quán)即被取消

E、應(yīng)當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效【正確答案】：A88.試用期的醫(yī)師開具的處方必須A、在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

B、經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C、取得資格后方可開具處方

D、其處方權(quán)即被取消

E、應(yīng)當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效【正確答案】：E89.不得在市場上銷售或者變相銷售的是A、新藥

B、處方藥

C、非處方藥

D、醫(yī)療機構(gòu)制劑

E、中藥制劑【正確答案】：D解析：

《藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號后，方可配制，且不得在市場上銷售或者變相銷售；新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。90.醫(yī)療機構(gòu)購買一類精神藥品時，其付款方式應(yīng)為A、現(xiàn)金支付方式B、現(xiàn)金支票方式C、網(wǎng)上支付方式D、擔保人支付方式E、銀行轉(zhuǎn)賬方式【正確答案】：E解析：

《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款方式應(yīng)為銀行轉(zhuǎn)賬方式。91.用水與蜜按不同比例做黏合劑的是A、糊丸B、濃縮丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸【正確答案】：D92.符合藥品管理法有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑要求的是（）。A、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可在市場銷售B、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用C、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須獲得《藥品生產(chǎn)許可證》D、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當時市場需要而供應(yīng)不足的品種E、無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑【正確答案】：E93.緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為A、僅限于1次用量B、僅限于2次用量C、僅限于3次用量D、僅限于1天用量E、僅限于2天用量【正確答案】：D解析：

《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)定，緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。94.在醫(yī)院藥品三級管理中，屬于一級管理的是A、第一類精神藥品B、第二類精神藥品C、所有藥品D、毒性藥品的原料藥E、貴重藥品【正確答案】：D95.O／W型基質(zhì)的保濕劑A、甘油B、凡士林C、十二烷基硫酸鈉D、對羥基苯甲酸乙酯E、聚乙二醇上述輔料在軟膏中的作用【正確答案】：A解析：

O／W型基質(zhì)外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O／W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。96.門診患者，女，50歲。因睡眠障礙就診，醫(yī)師開具藥品“阿普唑侖片"，用于改善癥狀。醫(yī)師所用處方的顏色為（）。A、淡紅B、淡黃C、淡綠D、白色E、淡藍【正確答案】：D解析：

阿普唑侖屬于第二類精神藥品，其處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。97.脂質(zhì)體的膜材為A、靶向制劑

B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)簡稱

C、磷脂與膽固醇

D、O/W/O型或W/O/W型

E、β-環(huán)糊精【正確答案】：C98.藥物治療管理的基本出發(fā)點和歸宿是（）。A、聯(lián)合用藥B、合理用藥C、速效用藥D、配伍用藥E、協(xié)同用藥【正確答案】：B解析：

合理用藥是指根據(jù)疾病種類、患者狀況和藥理學(xué)理論選擇最佳的藥物及其制劑，制定或調(diào)整給藥方案，是藥物治療管理的基本出發(fā)點和歸宿。99.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤滑劑E、硬脂酸鎂可用作【正確答案】：E100.根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列不屬于藥品的是A、中藥材B、抗生素C、一次性注射器D、疫苗E、化學(xué)原料藥【正確答案】：C101.液體制劑在制備時，加入吐溫80來增加難溶性藥物的溶解度，其作用是A、增溶B、潤濕C、助溶D、分散E、乳化【正確答案】：A解析：

表面活性劑形成膠團后增加某些難溶性物質(zhì)在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的過程稱為增溶，具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，如：吐溫類；102.調(diào)劑過程的步驟可分為A、收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標簽、交代患者和發(fā)藥B、收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥和簽名C、收方、劃價、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E、收方、調(diào)配處方、劃價、包裝貼標簽、復(fù)查處方和發(fā)藥【正確答案】：B解析：

為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴格執(zhí)行調(diào)配工作流程。接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標簽→發(fā)藥→交代用法用量→在處方上簽名。103.第一類精神藥品注射劑的每張?zhí)幏较蘖繛椋ǎ?。A、1次常用量B、2日常用量C、3日常用量D、1周常用量E、2周常用量【正確答案】：A解析：

《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號）第二十三條規(guī)定：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。104.A.Ⅰ期臨床試驗A、Ⅱ期臨床試驗B、Ⅲ期臨床試驗C、Ⅳ期臨床試驗D、生物等效性試驗E、擴大的多中心臨床試驗，進一步評價有效性、安全性【正確答案】：C解析：

1.Ⅲ期臨床試驗是指擴大的多中心臨床試驗，目的是進一步驗證有效性、安全性，故又稱"驗證性試驗"。

2.I期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。

3.Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。

4.Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設(shè)計和給藥方案的確定提供依據(jù)。

5.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。

105.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A、組分數(shù)量差異大者，采用配研法B、含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔C、混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入D、摩擦起電的粉末不易混勻，加入少量表面活性劑或潤滑劑可以克服E、劑量小的毒性強的藥，應(yīng)制成倍散【正確答案】：B106.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是A、硬脂酸鈉B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、司盤類E、膽固醇【正確答案】：A解析：

本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。107.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，不需要能量A、被動擴散

B、主動轉(zhuǎn)運

C、膜孔轉(zhuǎn)運

D、促進擴散

E、胞飲作用【正確答案】：D108.包粉衣層的主要材料是A.稍稀的糖漿B.食用色素A、川蠟B、10％C、D、P的乙醇溶液E、糖漿和滑石粉【正確答案】：E解析：

粉衣層：為消除片劑的棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，主要材料是糖漿和滑石粉。操作時灑一次漿、撒一次粉，然后熱風干燥20～30min（40～55℃），重復(fù)以上操作15～18次，直到片劑的棱角消失。109.片劑中加入的崩解劑是（）。A、干淀粉B、糊精C、氫氧化鋁D、糖粉E、硬脂酸鎂【正確答案】：A解析：

崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細小顆粒的輔料。干淀粉是片劑中使用的一種經(jīng)典崩解劑。110.影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A、透皮吸收促進劑B、皮膚水合作用C、用藥部位D、表皮損傷E、患者年齡【正確答案】：A111.可作片劑潤滑劑的是A、淀粉B、聚維酮C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣E、預(yù)膠化淀粉【正確答案】：C解析：

本題考查片劑的輔料中常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖?？妆谥g的摩擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應(yīng)選擇C。112.現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為A、1995年版B、2000年版C、2005年版D、2010年版E、2015年版【正確答案】：D113.透皮制劑中加入二甲基亞砜(DMSO)的目的是A、促進藥物的吸收B、起分散作用C、起致孔劑的作用D、增加藥物的穩(wěn)定性E、增加塑性【正確答案】：A解析：

二甲基亞砜是透皮吸收促進劑，故選A。114.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟為潤滑劑適用的基質(zhì)是A、聚乙二醇類B、半合成棕櫚油酯C、可可豆脂D、半合成山蒼子油酯E、硬脂酸丙二醇酯【正確答案】：A解析：

此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤滑劑的種類。模孔內(nèi)涂潤滑劑有兩類：脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各1份與95%乙醇5份混合所得；水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。所以本題答案應(yīng)選擇A。115.增加藥物溶解度的方法不包括（）。A、制成鹽類B、應(yīng)用混合溶劑C、加入助溶劑D、加入增溶劑E、加入矯味劑【正確答案】：E116.為保證患者用藥安全，醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑時采取的措施為A、注射用藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換B、藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換（藥品質(zhì)量原因除外）C、發(fā)出的藥品無論何種原因堅決不得退換D、內(nèi)服藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換E、藥品包裝一經(jīng)打開，不得退換【正確答案】：B解析：

《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》中規(guī)定，發(fā)出藥品時應(yīng)當告知患者用法用量和注意事項，指導(dǎo)患者合理用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。117.膜劑的給藥途徑不包括A、舌下給藥B、皮膚創(chuàng)傷表面覆蓋給藥C、陰道內(nèi)給藥D、口服給藥E、注射給藥【正確答案】：E118.下列哪項不代表氣霧劑的特征A、藥物吸收完全、速率恒定B、避免了肝的首關(guān)作用C、避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好D、能使藥物迅速達到作用部位E、分布均勻，起效快【正確答案】：A119.醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是A、保證使用藥品的質(zhì)量B、保證使用藥品的療效C、保證醫(yī)院藥品經(jīng)濟效益D、臨床藥學(xué)研究管理E、為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)【正確答案】：E解析：

醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)就是為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)。120.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價實驗A、Ⅰ期臨床試驗

B、Ⅱ期臨床試驗

C、Ⅲ期臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗

E、生物等效性試驗【正確答案】：A121.盧戈液中碘化鉀的作用是A、助溶B、調(diào)節(jié)滲透壓C、絡(luò)合劑D、調(diào)節(jié)離子強度E、增溶【正確答案】：A122.醫(yī)療機構(gòu)對使用麻醉藥品非注射劑型的患者應(yīng)A、每2個月復(fù)診或隨診1次B、每3個月復(fù)診或隨診1次C、每4個月復(fù)診或隨診1次D、每6個月復(fù)診或隨診1次E、每12個月復(fù)診或隨診1次【正確答案】：C解析：

《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復(fù)診或隨診1次。123.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)是（）。A、新的不良反應(yīng)B、嚴重的不良反應(yīng)C、說明書中未有的不良反應(yīng)D、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)E、所有不良反應(yīng)【正確答案】：E解析：

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》中相關(guān)規(guī)定，新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品的所有不良反應(yīng)。124.根據(jù)Stockes定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是A、混懸微粒的粒度B、混懸微粒半徑的平方C、混懸微粒的密度D、分散介質(zhì)的黏度E、混懸微粒的直徑【正確答案】：B解析：

本題重點考查混懸微粒沉降。根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與混懸微粒的半徑平方成正比，微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。所以本題答案應(yīng)選擇B。125.藥品經(jīng)營企業(yè)必須A、取得《藥品經(jīng)營許可證》B、取得GSP證書C、取得批準文號D、取得營業(yè)執(zhí)照E、不能超范圍經(jīng)營【正確答案】：A126.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后應(yīng)將調(diào)劑情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時間規(guī)定為A、1日內(nèi)B、2日內(nèi)C、7日內(nèi)D、10日內(nèi)E、30日內(nèi)【正確答案】：B解析：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和一類精神藥品的，應(yīng)當在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。127.藥品所含成分不符合國家藥品標準的是A、假藥

B、按假藥論處

C、劣藥

D、按劣藥論處

E、藥品【正確答案】：A解析：

《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。128.下列有關(guān)聚乙烯醇的敘述，錯誤的是A、為天然高分子物質(zhì)，其成膜、脫膜性能較好B、抗拉強度、柔韌性、吸水性和水溶性均較好C、聚乙烯醇的性質(zhì)主要由其分子量和醇解度來決定D、對皮膚和眼黏膜無刺激性，無毒性E、聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收【正確答案】：A解析：

聚乙烯醇(PVA)是由聚醋酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。聚乙烯醇能溶于水，PVA05～88聚合度小，水溶性大，柔韌性差：PVA17～88聚合度大，水溶性小，柔韌性好。PVA在載體內(nèi)不分解亦無生理活性。PVA對眼黏膜和皮膚無刺激、無毒，口服后在消化道中很少吸收，僅作為藥物的載體，在體內(nèi)釋藥后，80%的PVA在48h內(nèi)隨糞便排出。129.17%淀粉漿A、潤濕劑B、主藥C、黏合劑D、崩解劑E、助流劑寫出復(fù)方乙酰水楊酸片中各成分的作用【正確答案】：C解析：

復(fù)方乙酰水楊酸片處方分析

阿司匹林268g、對乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主藥

淀粉266g——崩解劑

淀粉漿(15％～17％)——粘合劑

滑石粉25g——助流劑、潤滑劑

輕質(zhì)液狀石蠟2.5g——潤滑劑

酒石酸2.7g——減少阿司匹林的水解130.下列適宜制成膠囊劑的藥物A、藥物水溶液B、藥物油溶液C、藥物稀乙醇溶液D、風化性藥物E、吸濕性很強的藥物【正確答案】：B解析：

此題重點考查膠囊劑的特點。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應(yīng)選擇為B。131.下列關(guān)于滴丸劑的描述，錯誤的是（）。A、工藝條件易控制，劑量準確B、工藝周期短、生產(chǎn)率高C、不適用于易氧化及具揮發(fā)性的藥物D、基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化E、通常用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高【正確答案】：C解析：

滴丸劑具有如下一些特點：①設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高；②工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加藥物穩(wěn)定性；③基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固體化；④用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點。132.維生素C注射液A、濾過滅菌法B、干熱滅菌法C、環(huán)氧乙烷滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法【正確答案】：D解析：

維生素C注射液滅菌：100℃流通蒸氣15min滅菌。133.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A、PVPB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、枸櫞酸【正確答案】：B解析：

本題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸櫞酸為水溶性載體材料，乙基纖維素(EC)為難溶性載體材料，故本題答案應(yīng)選擇B。134.潤滑劑用量不足A、裂片B、崩解超限C、片重差異超限D(zhuǎn)、含量均勻度不合格E、黏沖以下情況可導(dǎo)致上述哪種情況【正確答案】：E解析：

造成黏沖或黏模的主要原因有：顆粒不夠干燥或物料易于吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足以及沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等，應(yīng)根據(jù)實際情況，確定原因加以解決。135.金屬絡(luò)合劑維生素C注射液（抗壞血酸）

A、維生素C104g

B、碳酸氫鈉49g

C、亞硫酸氫鈉2g

D、依地酸二鈉0.05g

E、注射用水加到1000ml【正確答案】：D解析：

本題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。136.已檢查釋放度的片劑，不必再檢查A、硬度B、崩解度C、脆碎度D、片重差異限度E、溶解度【正確答案】：B解析：

凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限檢查。137.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是A、靜脈注射劑B、采用無菌操作法制備的注射劑C、多劑量裝注射劑D、采用濾過除菌法制備的注射劑E、采用低溫間歇滅菌的注射劑【正確答案】：A解析：

常出現(xiàn)的考點有：

1.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得添加抑菌劑。

2.一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑菌劑。多劑量裝的注射劑，應(yīng)加入適宜的抑菌劑。

3.靜脈注射劑不得添加抑菌劑。

4.輸液劑不得添加抑菌劑。138.胰島素宜采用何種方法滅菌A、高壓蒸汽滅菌法B、用抑菌劑加熱滅菌法C、濾過除菌法D、紫外線滅菌法E、流通蒸汽滅菌法【正確答案】：C139.制備中藥酒劑的常用方法有A、溶解法和稀釋法B、稀釋法和浸漬法C、浸漬法和滲漉法D、滲漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法【正確答案】：C解析：

酒劑：酒劑又名藥酒，系指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備，多供內(nèi)服，少數(shù)作外用，也有兼供內(nèi)服和外用。140.新藥是指A、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品B、未曾使用過的藥品C、未曾批準過的藥品D、未曾進入臨床研究階段的藥品E、未曾上市過的藥品【正確答案】：A141.用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑A、口含片B、控釋片C、舌下片D、腸溶衣片E、多層片上述片劑劑型的特點【正確答案】：D解析：

用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑是腸溶衣片。142.混懸型藥物劑型其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類【正確答案】：B解析：

本題考查藥物劑型的分類方法。有4種，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按分散系統(tǒng)分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。故本題答案應(yīng)選B。143.有權(quán)吊銷藥品廣告批準文號的是A、省級藥品監(jiān)督管理部門

B、省級工商行政管理部門

C、縣級以上工商行政管理部門

D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

E、縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門【正確答案】：A144.關(guān)于TTDS的敘述不正確的是A、可避免肝臟的首過效應(yīng)B、可以減少給藥次數(shù)C、可以維持恒定的血藥濃度D、減少胃腸給藥的副作用E、使用方便，但不可隨時給藥或中斷給藥【正確答案】：E解析：

本題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng)，減少給藥次數(shù)，可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。故本題答案應(yīng)選擇E。145.氣霧劑的吸收速度很快，其主要的吸收部位是（）。A、肺部B、胃C、小腸D、直腸E、皮膚【正確答案】：A解析：

氣霧劑是指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。故其主要的吸收部位在肺部。146.可作為填充劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B、微晶纖維素

C、二氧化鈦

D、滑石粉

E、淀粉漿【正確答案】：B147.維生素C注射液處方組成不包括A、碳酸氫鈉B、依地酸二鈉C、亞硫酸氫鈉D、注射用水E、氯化鈉【正確答案】：E148.以下哪項是包糖衣時進行打光常選用的材料A、糖漿B、滑石粉C、有色糖漿D、玉米朊E、川蠟【正確答案】：E解析：

打光：其目的是為了增加片劑的光澤和表面的疏水性。一般用四川產(chǎn)的川蠟；用前需精制，即加熱至80～100℃熔化后過100目篩，去除雜質(zhì)，并摻入2%的硅油混勻，冷卻，粉碎，取過80目篩的細粉待用。149.屬于特殊管理藥品的是A、戒毒藥品、血清B、戒毒藥品、診斷藥品C、生化藥品、血液制品D、戒毒藥品、疫苗E、麻醉藥品、放射性藥品【正確答案】：E150.下列關(guān)于脂質(zhì)體說法正確的是A、在生理條件下，細胞表面帶正電荷，脂質(zhì)體帶負電，有利于藥物滯留于皮膚內(nèi)B、脂質(zhì)體是一種主動靶向制劑C、制備脂質(zhì)體的材料目前主要有磷脂類和膽固醇類兩種D、藥物做成脂質(zhì)體的主要目的是增加溶解度E、脂質(zhì)體起效迅速【正確答案】：C不定項選擇1.具有血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象特點的制劑是（）。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】：C解析：

緩、控釋制劑與普通制劑相比，有以下優(yōu)點：①減少服藥次數(shù)，大大提高了病人的順應(yīng)性；②釋藥平緩，血藥濃度平穩(wěn)，能避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生；③緩、控釋制劑可發(fā)揮藥物的最佳治療效果；④某些緩、控釋制劑可以按要求定時、定位釋放，更加適合疾病的治療。2.羥苯甲酯在液體藥劑中常作（）。A、增溶劑B、助溶劑C、防腐劑D、矯味劑E、著色劑【正確答案】：C解析：

常用的防腐劑有：羥苯酯類、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯銨等。故羥苯甲酯在液體藥劑中常作為防腐劑。3.包括主分子和客分子的制劑是（）。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】：B解析：

包合物是指一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊的復(fù)合物。這種包合物是由主分子和客分子組成的，其中主分子是包合材料，具空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子（藥物）容納在內(nèi)，通常按1:1比例形成分子囊，又稱分子包衣。4.對濕熱敏感不宜制粒，且壓縮成型性差的藥物，應(yīng)選用的壓片方法是（）。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片法E、半干式顆粒片法