江西衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院《中藥資源學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁江西衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院《中藥資源學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對處于特定周期時相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細(xì)胞周期D.對G0期細(xì)胞無效2、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)3、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法4、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評價中，中藥材的產(chǎn)地、采收時間和加工方法都會影響其質(zhì)量。對于一種道地藥材，以下哪個因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要5、對于藥理學(xué)中的消化系統(tǒng)藥物，關(guān)于抗酸藥、胃黏膜保護(hù)藥、促胃腸動力藥等的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.抗酸藥中和胃酸緩解胃痛B.胃黏膜保護(hù)藥促進(jìn)胃黏膜修復(fù)C.促胃腸動力藥對所有消化不良都有效D.聯(lián)合用藥可提高治療效果6、藥物的劑型對于藥物的療效和使用方便性有著重要影響。以下哪種藥物劑型通常適用于兒童和吞咽困難的患者？（）A.片劑B.膠囊劑C.口服液D.注射劑7、在藥物分析的定量分析方法中，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法各有優(yōu)缺點。以下關(guān)于外標(biāo)法的特點，不準(zhǔn)確的是？（）A.操作簡單B.對進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求高C.不需要內(nèi)標(biāo)物D.結(jié)果的準(zhǔn)確性不受儀器穩(wěn)定性影響8、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生？（）A.合理用藥B.監(jiān)測藥物不良反應(yīng)C.及時處理藥物不良反應(yīng)D.以上都是9、在臨床藥理學(xué)中，對于藥物相互作用的類型，如藥動學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用，以及其對藥物療效和安全性的影響，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一種藥物影響另一種藥物的吸收屬于藥動學(xué)相互作用B.兩種藥物作用于同一靶點產(chǎn)生協(xié)同作用屬于藥效學(xué)相互作用C.藥物相互作用總是有害的D.臨床用藥時要考慮可能的相互作用10、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物治療的監(jiān)測和評估是重要的工作內(nèi)容。對于一位接受抗凝治療的患者，以下哪種實驗室指標(biāo)通常用于監(jiān)測治療效果？（）A.血小板計數(shù)B.血紅蛋白含量C.國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）D.白細(xì)胞計數(shù)11、在藥學(xué)的藥物警戒工作中，以下哪種情況需要及時進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告，以保障公眾用藥安全？（）A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要12、對于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對心血管系統(tǒng)沒有影響13、對于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關(guān)聯(lián)，每個階段都可以單獨進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入14、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)15、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動物實驗是評估藥物潛在致癌風(fēng)險的重要方法。對于一種長期使用的藥物，以下哪種動物模型更能有效地模擬人類的致癌過程和機(jī)制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療支氣管哮喘的藥物中，以下關(guān)于吸入制劑的使用，正確的是：A.使用吸入制劑前應(yīng)先搖勻藥物B.吸入后應(yīng)漱口，減少藥物在口咽部的殘留C.掌握正確的吸入方法可以提高藥物療效D.定期清潔吸入裝置，保證藥物正常釋放2、以下關(guān)于藥物相互作用的說法中，正確的有（）。A.兩種藥物同時使用一定會產(chǎn)生相互作用；B.藥物相互作用可能會增強(qiáng)藥物的療效；C.藥物相互作用可能會降低藥物的療效；D.藥物相互作用可能會增加藥物的不良反應(yīng)。3、在藥物的質(zhì)量控制中，需要檢查的項目包括：A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定4、在治療消化系統(tǒng)疾病的藥物中，屬于抑酸藥的有：A.奧美拉唑B.蘭索拉唑C.西咪替丁D.枸櫞酸鉍鉀5、在治療抑郁癥的藥物中，以下哪些屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑：A.氟西汀B.丙咪嗪C.舍曲林D.帕羅西汀6、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測中，以下說法正確的是（）A.有助于保障患者用藥安全B.只需要在藥物上市前進(jìn)行C.可以發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)D.不需要患者的參與7、以下藥物中，屬于抗心律失常藥中Ⅰ類鈉通道阻滯劑的是：A.奎尼丁B.普魯卡因胺C.利多卡因D.苯妥英鈉8、眼部疾病的治療常常需要使用眼用制劑，以下關(guān)于眼用制劑的描述，正確的是：A.眼用制劑的質(zhì)量要求較高，需要無菌、無刺激性B.滴眼劑使用時應(yīng)將藥液滴入下結(jié)膜囊內(nèi)C.眼膏劑的作用時間較長，但使用后可能會影響視力D.眼內(nèi)注射劑可以直接將藥物注入眼內(nèi)，發(fā)揮局部治療作用9、對于消化系統(tǒng)藥物，以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，描述正確的是（）A.通過抑制H+-K+-ATP酶發(fā)揮作用B.能有效治療消化性潰瘍C.長期使用不會引起不良反應(yīng)D.對胃酸分泌的抑制作用是不可逆的10、對于哮喘患者，下列哪些藥物可以用于緩解癥狀？（）。A.沙丁胺醇；B.布地奈德；C.孟魯司特；D.氨茶堿。三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）論述藥物研發(fā)中的蛋白質(zhì)工程技術(shù)，分析其在生物技術(shù)藥物研發(fā)中的應(yīng)用。2、（本題5分）請詳細(xì)論述藥物分析中的中藥質(zhì)量標(biāo)志物的概念、選擇原則和研究方法，以及其在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用前景。3、（本題5分）結(jié)合臨床用藥實際，分析抗菌藥物的作用機(jī)制、分類、耐藥機(jī)制及合理應(yīng)用原則，以減少耐藥菌的產(chǎn)生和傳播。4、（本題5分）論述心血管藥物的分類和作用機(jī)制，分析其臨床應(yīng)用和發(fā)展趨勢。5、（本題5分）隨著生物等效性研究的重要性日益凸顯，探討如何開展生物等效性試驗，包括試驗設(shè)計、樣本采集、數(shù)據(jù)分析等方面。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）藥物的生物等效性研究是評價藥物質(zhì)量和療效的重要手段，請論述生物等效性的定義、研究方法以及在仿制藥研發(fā)中的意義。2、（本題10分）詳細(xì)說明藥物