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醫(yī)藥公司采購工作流程演講人:日期:需求確認(rèn)供應(yīng)商篩選資質(zhì)審核合同簽訂質(zhì)量檢驗入庫管理采購流程優(yōu)化案例分析CATALOGUE目

錄01PART需求確認(rèn)銷售部提出采購建議分析市場需求銷售部根據(jù)市場趨勢、客戶訂單和銷售歷史數(shù)據(jù),分析各類藥品的需求量和趨勢。制定采購計劃根據(jù)需求分析結(jié)果,制定藥品采購計劃,包括采購數(shù)量、品種、規(guī)格等。提交采購申請將采購計劃轉(zhuǎn)化為采購申請,并提交給相關(guān)部門進(jìn)行審批。庫存盤點根據(jù)庫存數(shù)據(jù)和銷售數(shù)據(jù),分析每種藥品的庫存情況和缺口。庫存分析庫存預(yù)警根據(jù)庫存分析結(jié)果,設(shè)定庫存預(yù)警線,及時提醒銷售部進(jìn)行采購。倉儲部定期進(jìn)行庫存盤點,確保庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。倉儲部核對庫存缺口藥品效期管理質(zhì)管部負(fù)責(zé)藥品效期的管理工作,建立藥品效期檔案。質(zhì)管部進(jìn)行藥品效期預(yù)警藥品效期預(yù)警根據(jù)藥品效期檔案,提前進(jìn)行藥品效期預(yù)警,提醒銷售部及時采購。藥品質(zhì)量檢查在預(yù)警期內(nèi),對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求。02PART供應(yīng)商篩選優(yōu)先選擇GSP認(rèn)證企業(yè)優(yōu)先選擇通過GSP認(rèn)證的企業(yè)GSP認(rèn)證是藥品經(jīng)營企業(yè)的重要資質(zhì)之一,能夠確保藥品的質(zhì)量和安全。優(yōu)先選擇GSP認(rèn)證等級高的企業(yè)優(yōu)先選擇GSP認(rèn)證項目齊全的企業(yè)GSP認(rèn)證等級越高,代表企業(yè)的藥品管理水平和藥品質(zhì)量越有保障。GSP認(rèn)證項目包括企業(yè)質(zhì)量管理體系、人員管理、設(shè)施設(shè)備、藥品采購、儲存、銷售等多個方面,項目越齊全,企業(yè)藥品管理的規(guī)范程度越高。123新供應(yīng)商資質(zhì)審查審查供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證等資質(zhì)文件確保供應(yīng)商具有合法的經(jīng)營資質(zhì)。審查供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系文件了解供應(yīng)商的質(zhì)量管理水平和藥品質(zhì)量控制能力。審查供應(yīng)商的藥品購銷存記錄檢查供應(yīng)商的藥品購銷存記錄是否真實、完整,能否保證藥品的可追溯性。實地考察供應(yīng)商的藥品儲存、運輸條件確保藥品在儲存、運輸過程中能夠保持質(zhì)量。藥監(jiān)部門官網(wǎng)核查違規(guī)記錄核查供應(yīng)商是否在藥監(jiān)部門有違規(guī)記錄通過藥監(jiān)部門官網(wǎng)查詢供應(yīng)商的違規(guī)記錄,確保供應(yīng)商沒有不良經(jīng)營歷史。030201核查供應(yīng)商的藥品質(zhì)量公告情況查看供應(yīng)商的藥品質(zhì)量公告,了解供應(yīng)商藥品質(zhì)量狀況。核查供應(yīng)商的藥品召回情況了解供應(yīng)商的藥品召回情況,判斷供應(yīng)商對藥品質(zhì)量問題的處理能力和責(zé)任心。03PART資質(zhì)審核審核供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照確認(rèn)供應(yīng)商是否具備經(jīng)營藥品的合法資質(zhì),查看其營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍是否包含采購藥品類別。審核藥品經(jīng)營許可證針對需要采購的藥品類別,檢查供應(yīng)商的藥品經(jīng)營許可證是否具備相應(yīng)的經(jīng)營資格。查經(jīng)營范圍是否包含采購藥品類別核實供應(yīng)商提供的證書有效期是否覆蓋整個采購周期,確保采購過程中供應(yīng)商資質(zhì)的有效性。證書有效期查詢建立提前預(yù)警機(jī)制,確保證書在到期前能夠及時提醒供應(yīng)商進(jìn)行更新,避免因證書過期導(dǎo)致的采購風(fēng)險。提前預(yù)警機(jī)制看證書有效期是否覆蓋采購周期質(zhì)量保證協(xié)議簽訂與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,明確雙方質(zhì)量責(zé)任和義務(wù),確保藥品在采購、運輸、儲存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容審查對質(zhì)量保證協(xié)議的內(nèi)容進(jìn)行審查,確保其涵蓋藥品質(zhì)量保證、驗收標(biāo)準(zhǔn)、退貨處理、質(zhì)量責(zé)任追究等關(guān)鍵條款。查質(zhì)量保證協(xié)議是否簽訂04PART合同簽訂供應(yīng)商資質(zhì)審查對比多家供應(yīng)商報價,進(jìn)行價格談判,確保采購價格合理。報價比較與談判選定供應(yīng)商根據(jù)報價、質(zhì)量、交貨期等因素綜合評定,選定最優(yōu)供應(yīng)商。確保供應(yīng)商具備合法經(jīng)營資質(zhì)和履約能力。聯(lián)系報價最低的合格供應(yīng)商每票采購都應(yīng)簽訂合同采購合同類型根據(jù)采購需求,選擇合適的采購合同類型,如標(biāo)準(zhǔn)合同、框架合同等。合同內(nèi)容明確合同應(yīng)明確雙方權(quán)利義務(wù)、商品規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨方式等關(guān)鍵信息。雙方確認(rèn)簽字確保合同內(nèi)容雙方均無異議,并簽字蓋章確認(rèn)。明確交貨時間、地點、方式等條款,確保商品按時交付。交貨條款確認(rèn)明確付款時間、方式、賬戶等細(xì)節(jié),避免付款風(fēng)險。付款方式確認(rèn)01020304包括商品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價等關(guān)鍵信息。商品信息確認(rèn)明確雙方違約責(zé)任及糾紛解決方式,保障合同執(zhí)行。違約責(zé)任確認(rèn)合同基本要素確認(rèn)05PART質(zhì)量檢驗藥品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等。02040301藥品檢驗設(shè)備與儀器如高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外-可見分光光度計等。藥品檢驗方法如化學(xué)方法、儀器分析方法、生物學(xué)方法等。藥品檢驗的取樣原則如均勻性、代表性等。接收樣品核對樣品信息、數(shù)量、規(guī)格等。樣品檢驗按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行各項指標(biāo)的檢測。檢驗記錄詳細(xì)記錄實驗過程、數(shù)據(jù)、結(jié)果等信息。報告生成根據(jù)檢驗結(jié)果,生成檢驗報告并審核。檢驗流程與記錄01030504樣品前處理如粉碎、混合、溶解等。02核對檢驗報告,確認(rèn)藥品是否不合格。確認(rèn)不合格藥品不合格藥品處理對不合格藥品進(jìn)行標(biāo)識,防止混淆,并隔離存放。標(biāo)識與隔離向上級匯報不合格藥品情況,并申請銷毀或其他處理措施。上報與審批詳細(xì)記錄銷毀過程,包括銷毀時間、地點、方式、銷毀人員等。銷毀記錄06PART入庫管理藥品入庫流程藥品收貨驗收由專業(yè)人員對藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收,核對藥品數(shù)量、規(guī)格、批號等信息,并檢查藥品包裝是否完好。藥品入庫記錄驗收合格的藥品,由保管員進(jìn)行入庫操作,并將藥品信息錄入到庫存管理系統(tǒng)中。藥品分類擺放根據(jù)藥品的性質(zhì)和存儲要求,將藥品進(jìn)行分類擺放,確保藥品的安全性和有效性。庫存信息錄入在庫存管理系統(tǒng)中,對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、有效期等信息進(jìn)行錄入。庫存管理系統(tǒng)操作庫存查詢與統(tǒng)計通過庫存管理系統(tǒng),實時查詢藥品的庫存情況,并生成相應(yīng)的統(tǒng)計報表,為采購和銷售提供依據(jù)。庫存預(yù)警功能設(shè)置庫存預(yù)警線,當(dāng)庫存量低于預(yù)警線時,系統(tǒng)自動發(fā)出提醒,以便及時補(bǔ)貨。藥品存儲條件監(jiān)控溫濕度監(jiān)控采用溫濕度傳感器對藥品存儲環(huán)境進(jìn)行實時監(jiān)測,確保藥品在適宜的溫濕度條件下存儲。防火安全監(jiān)控防盜防損措施定期對庫區(qū)進(jìn)行防火安全檢查,確保消防設(shè)施完好,防止火災(zāi)事故的發(fā)生。采取防盜門窗、監(jiān)控攝像頭等措施,確保藥品在儲存過程中不被盜或損壞。12307PART采購流程優(yōu)化信息化采購系統(tǒng)采用先進(jìn)的采購管理系統(tǒng),實現(xiàn)采購信息的快速傳遞與處理,提高采購效率。流程精簡與標(biāo)準(zhǔn)化去除不必要的環(huán)節(jié),制定標(biāo)準(zhǔn)化的采購流程,降低操作復(fù)雜度。供應(yīng)商管理優(yōu)化建立供應(yīng)商評估體系,選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,確保供貨質(zhì)量和交貨期??绮块T協(xié)作加強(qiáng)采購部門與其他部門的溝通與協(xié)作,實現(xiàn)信息共享和協(xié)同工作。流程效率提升通過集中采購提高采購規(guī)模,降低采購成本。采用招標(biāo)、競價等方式,引入競爭機(jī)制,降低采購價格。定期對采購成本進(jìn)行分析,尋找成本節(jié)約的空間和機(jī)會。建立長期合作關(guān)系,與供應(yīng)商進(jìn)行價格談判,爭取更優(yōu)惠的價格和更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。成本控制策略集中采購招標(biāo)與競價成本控制分析與供應(yīng)商談判供應(yīng)商風(fēng)險建立供應(yīng)商風(fēng)險評估體系,對供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格的資質(zhì)審查和實地考察,降低供應(yīng)商風(fēng)險。質(zhì)量風(fēng)險加強(qiáng)質(zhì)量檢驗和控制,確保采購的藥品符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),降低質(zhì)量風(fēng)險。價格風(fēng)險密切關(guān)注市場價格波動,及時調(diào)整采購策略,避免價格波動帶來的風(fēng)險。合同風(fēng)險規(guī)范采購合同的簽訂和管理,明確雙方權(quán)利義務(wù),防范合同風(fēng)險。同時,建立合同執(zhí)行監(jiān)控機(jī)制,確保合同按約履行。風(fēng)險管理與應(yīng)對措施0102030408PART案例分析通過優(yōu)化采購流程,減少采購成本,提高采購效率。高效采購策略成功采購案例分析與優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商建立長期合作關(guān)系,確保產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定性。合理供應(yīng)商管理制定準(zhǔn)確的采購計劃,避免庫存積壓和資金占用。精準(zhǔn)采購計劃通過有效的談判技巧,爭取到更有利的采購價格和條款。采購談判技巧采購問題與解決方案供應(yīng)商選擇問題通過引入競爭機(jī)制,加強(qiáng)供應(yīng)商評估,選擇最合適的供應(yīng)商。采購質(zhì)量問題加強(qiáng)質(zhì)量檢測和驗收,對不合格產(chǎn)品及時退貨或要求供應(yīng)商整改。采購周期過長優(yōu)化采購流程,提高采購效率,縮短采購周期。采購成本控制問題通過市場分析、談判技巧等手段,合理控制

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