T-CSTM 00616.1-2023 大孔吸附樹(shù)脂 第1部分：通.用要求

Macroporousadsorptionresin—Part:1Generalrequir2023-06-01發(fā)布I本文件參照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》，GB/T請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容有可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布本文件由中國(guó)材料與試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)化工材料領(lǐng)域塑料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（CSTM/FC05/TC01）1場(chǎng)需求繼續(xù)保持高速增長(zhǎng)，而新興技術(shù)和產(chǎn)快速發(fā)展的動(dòng)力汽車(chē)推動(dòng)鋰、鎳、鈷的需求半導(dǎo)體、電子元器件行業(yè)，產(chǎn)業(yè)升級(jí)要求產(chǎn)純化技術(shù)更高、更細(xì)分的技術(shù)要求將引導(dǎo)行業(yè)逐步向定制化、系統(tǒng)裝置和集成服務(wù)模式發(fā)展。1大孔吸附樹(shù)脂第1部分：通用要求本文件適用于具有大孔結(jié)構(gòu)的吸附樹(shù)脂。其他用途大孔吸附樹(shù)脂可參照本文件執(zhí)GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限D(zhuǎn)L/T519發(fā)電廠水處理用離子交換樹(shù)脂驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)大孔吸附樹(shù)脂macroporousadsorption4技術(shù)要求4.1外觀24.2技術(shù)要求-4.3其他要求涉及食品工業(yè)領(lǐng)域的大孔吸附樹(shù)脂還應(yīng)符合GB/T24395.1一般規(guī)定5.2外觀5.3游離水份的測(cè)定5.4含水量的測(cè)定5.5濕真密度的測(cè)定5.6濕視密度的測(cè)定5.7范圍粒度、均一系數(shù)的測(cè)定按照附錄B進(jìn)行測(cè)定。仲裁方法按照GB/T5758中5.8磨后圓球率的測(cè)定35.10有機(jī)溶劑溶脹度的測(cè)定6.1本文件規(guī)定的所有項(xiàng)目均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。其中，外觀、含水量、濕真密度、濕視密度、范圍粒b）主要原料有變化；h)在質(zhì)量控制監(jiān)督中，發(fā)現(xiàn)涉及生產(chǎn)關(guān)鍵參數(shù)發(fā)生改變時(shí)。6.2大孔吸附樹(shù)脂以一釜為一批，或以同等質(zhì)量的均勻產(chǎn)品為一批。b）牌號(hào)及批號(hào)；4保持環(huán)境溫度在5℃~40℃范圍內(nèi)，以防樹(shù)脂失水。A.1.1玻璃層析柱：?20*200mA.1.2玻璃離心管：符合GB/T575A.2試劑和溶液A.2.1純水：GB/T6682—2008規(guī)定的A.4操作步驟A.4.2將水分儀調(diào)水平、調(diào)零、稱(chēng)量盤(pán)去皮，干燥溫度105℃,運(yùn)行終點(diǎn)1mg/50s。A.4.3取A.4.1處理后的樹(shù)脂4g，均勻分布于樣品盤(pán)，啟動(dòng)升溫，待水分儀停止運(yùn)行后，讀數(shù)。A.5結(jié)果表示6B.2.4料斗及進(jìn)樣通道中無(wú)樹(shù)脂樣品后，停止測(cè)試，讀取結(jié)果，粒徑區(qū)間由大到小排范圍粒度、均一系數(shù)計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位，取三次測(cè)P0------范圍粒度的數(shù)值，單位為%；C1------測(cè)試設(shè)置的最大粒徑的累積體積C2------測(cè)試設(shè)置的最小粒徑的累積體積K------均一系數(shù)；7C.1儀器和設(shè)備C.2.6將圓球顆粒和破碎顆粒置于105磨后圓球率按公式（C.1）式計(jì)算，計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字，取三個(gè)平行樣品測(cè)定結(jié)果的平均A------磨后圓球率的數(shù)值，單位為%；8D.2.5振蕩器：轉(zhuǎn)速（0~300）r/min，控溫范圍室溫~（80±1）°CD.4.1取大孔吸附樹(shù)脂5g，裝填入玻璃層析柱(?20*200mm乙醇柱洗1BV，流量10BV/h，然后D.5.1.2采用雙酚A作為被吸附物時(shí)設(shè)置紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)為(278±2)nm，其他被吸附物作為工作D.5.2.1稱(chēng)取2g（精確到0.001g）離心后的試樣至干燥錐形瓶中，移取200.00mL雙酚A溶液，蓋緊C0——雙酚A溶液（母液）的測(cè)試濃度，單C——吸附后溶液（吸附液）的測(cè)試濃度，單位為mg/L；V——雙酚A溶液體積，單位為L(zhǎng)；M——樹(shù)脂質(zhì)量，單位為g。以大孔吸附樹(shù)脂的苯酚吸附能力檢測(cè)方法為例，描述了大孔吸附樹(shù)脂對(duì)苯酚的動(dòng)態(tài)吸附能力的檢E.2.2蠕動(dòng)泵：流量范圍0mL/E.3.4苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取6.5g苯酚（分析純），稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g，溶于水中，移入1000ml容量瓶E.5.3收集層析柱的流出液直至在5mL流出液中加入2mE.5.4收集的流出液體積與用于測(cè)試的取樣體積之和，記為試驗(yàn)總體（E.1）取大孔吸附樹(shù)脂25mL，裝填入玻璃層析柱(?20*2